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纯化水日常检验记录

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纯化水微生物限度检查记录

纯化水微生物限度检查记录

RF-08-099 A/0
第 1 页 共 1 页
微生物限度检查记录
检验日期 报告日期 检 验 项 目
□菌落总数 □大肠菌群 □霉菌和酵母菌数
检验环境条件 室 温 0
C ， 相 对 湿 度 %
□细菌菌落数 霉菌和酵母计数 样品 名称 不同稀释度 细菌菌落数
不同稀释度 霉菌和酵母菌数 检验结果
原液 10-1 10-2 10-3 对照 原液
10-1 10-2 10-3 对照
菌落总数cfu/ml 霉菌和酵母菌计数个/ml
平均 平均 平均 平均 平均 平均
平均
平均
大肠菌群
样品编号 初发酵实验
复发酵或确证实验 检验结果
原液
1ml (g) 3 0.1ml (g) 3 0.01ml (g) 3 原液 1ml (g) 3 0.1ml (g) 3 0.01ml (g) 3 大肠菌群MPN /100ml(g)
平均
平均
平均
平均
结论：本品经按“微生物限度检查法”进行检验，结果 《中国药典》2010年版之规定。

复核人： 检验人：。

纯化水理化检验原始记录

纯化水理化检验原始记录

组1
组2
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
□是 □否
5
氨 NH3
≤0.00003%
6
电导率
＜5.0µS/cm（25℃）
7
易氧化物
酸化后，加KMnO4煮沸 10min，粉红色不得完全消失
8 重金属Pb2＋
≤0.00001%
W空： 9 不挥发物 遗留残渣≤1mg
W样：
W样-W空
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
XXX有限公司
纯化水理化检验原始记录
检验记录号： 序号 检验项目
采样日期： 标准要求 （2015年版中国药典）
年月日
检验日期：
年月日 纯化水出水口
完色的澄清液体、无臭
2
酸碱度
加甲基红不显红色，加溴麝 香草酚蓝不显蓝色
3 硝酸盐NO3-
≤0.000006%
4 亚硝酸盐NO2-
≤0.000002%
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
结果判定
□合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格

39、纯化水系统运行水质监测记录

39、纯化水系统运行水质监测记录
纯化水系统运行水质监测记录
年月日JL-SB-039-A
监测项目
检验记录
酸碱度
取本品ml，加甲基红指示液滴，结果；另取ml，加溴麝香草酚蓝指示液滴，结果。(应不得显红色、蓝色)。
结论：
氯化物
取本品，分置三支试管中，每管各ml。第一管中加硝酸滴与硝酸银试液ml，溶液，第二管中加氯化钡试液ml，溶液；
第三管中加草酸铵试液ml，溶液。(应不得发生浑浊）
结论：
氨
取本品ml，加碱性碘化汞钾试液ml，放置分钟；如显色，与氯化铵溶液ml，加无氨水ml与碱性碘化汞钾试液ml制成的对照液比较，。(应不得过0.00003%)
结论：
备注
结果判定
检测人
纯化水系统运行水质监测记录
年月日JL-SB-047-A
监测项目
检验记录Biblioteka 酸碱度取本品ml，加甲基红指示液滴，结果；另取ml，加溴麝香草酚蓝指示液滴，结果。(应不得显红色、蓝色)。
结论：
备注
结果判定
检测人
结论：
氯化物
取本品，分置三支试管中，每管各ml。第一管中加硝酸滴与硝酸银试液ml，溶液，第二管中加氯化钡试液ml，溶液；
第三管中加草酸铵试液ml，溶液。(应不得发生浑浊）
结论：
氨
取本品ml，加碱性碘化汞钾试液ml，放置分钟；如显色，与氯化铵溶液ml，加无氨水ml与碱性碘化汞钾试液ml制成的对照液比较，。(应不得过0.00003%)

医疗器械质量管理体系-纯化水化学性能检测记录

医疗器械质量管理体系-纯化水化学性能检测记录
LOGO
XXXX器械有限公司
编号：XXXX
纯化水化学性能检测记录
NO.:
产品名称
纯化水
取样日期
取水点
采样量
500ml
检验日期
检验依据
纯化水(化学)标准测试方法
文件编号：XXXX
检验项目
技术要求
检验结果
外观状态
本品为无色、无味、无臭澄明液体。
□合格□不合格
酸碱度
取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；
□合格□不合格
亚硝酸盐
取本品10ml，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
□合格□不合格
氨
取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，与氯化铵溶液1.5ml,加无氨蒸馏水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
□合格□不合格
不挥发物
空蒸发皿重
残渣不得过1mg
□合格□不合格
空蒸发皿+残渣
结论：□合格□不合格
备注：“在结果判断”一栏，若合格，打“√”，若不合格“X”。
检验人/日期：
复核人/日期：
□合格□不合格
另取10 ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
□合格□不合格
硝酸盐
取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml摇匀，缓缓滴加硫酸5ml摇匀，将试管置于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3mБайду номын сангаас,加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）

纯化水微生物限度检查记录表

纯化水微生物限度检查记录表
纯化水微生物限度检查记录
检验日期
年月日
报告日期
年月日
检验依据 《中国药典》2015 年版二部、四部通则微生物检查法
需氧菌总数检查：取纯化水 50ml，用薄膜过滤器（0.45±0.02um，50MM 直径）过滤，减
压抽干。取出滤膜，将滤膜放入制备好的 R2A 培养基平板上，在 30～35℃培养 3 天，计数。
需氧菌阴性对照：取 50ml 已灭菌的纯化水按供试品同法处理，作为阴性 对照 。
R2A 琼脂培养基配制批号
培养温度
放入培养时间 年 月日时 培养 / 时间
取出培养时间 年 月 日时
取样点编号
累计培养时间 h
阴性对照
1 24h
2
□长菌 □未长菌
1 48h
2
□长菌 □未长菌
1 72h
2 菌数报告 CFU/ml
标准规定
项目结论
检验人：
□符合规 定
□不符合 规定
□长菌 □未长菌
/
需氧菌总数每 1ml 不得过 100CFU。
□符合规 □符合规 □符合规 □符合规 □符合规
定
定
定
定
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
定
/
□不符合 □不符合 □不符合 □不符合 □不符合
规定
规定
规定
规定
规定
复核人：

纯化水检验记录表

纯化水检验记录表
结论：_____________
氨：取本品_____ ml，加碱性碘化汞钾试液____ml，放置_____分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）_____ml，加无氨水_______ml与碱性碘化汞钾试液____ml制成的对照溶液比较。
结论：______________
电导率依制药用水电导率测定法（附录Ⅷ S）检查。
水温℃ 电导率kt (μscm－1)
结论：______________
易氧化物：取本品_____ml，加稀硫酸_____ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，
再煮沸10分钟，粉红色。
结论：_____________
不挥发物：取本品_____ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在____℃干燥至恒重，遗留残
结论：_____________
亚硝酸盐：取本品_____ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）____ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）____ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]____ml，加无亚硝酸盐的水______ml，用同一方法处理后的颜色比较，。
检查：
酸碱度：取本品_____ml，加甲基红指示液____滴，红色产生。
另取本品_____ml，加溴麝香草酚蓝指示液_____滴，蓝色产生。
结论：____________
硝酸盐：取本品_____ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液_____ml与0.1%二苯胺硫酸溶液_____ml，摇匀，缓缓滴加硫酸_____ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置____分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液，[取硝酸钾0.163g加水溶解并稀释成100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）]______ml，加无硝酸盐的水________ml，用同一方法处理后的颜色比较，。

纯化水微生物限度检验记录

纯化水微生物限度检验记录

生产单位：水系统编号：
取样日期：检验日期：
「微生物限度」（需氧菌总数）：
1.1培养基和设备室温：℃；相对湿度：%RH
A.R2A培养基供应商：配制批号：有效期至：
B.生化培养箱型号：编号：有效期至：
C.立式蒸汽灭菌器型号：编号：有效期至：
D.净化工作台型号：编号：
E.集菌仪型号：编号：
F.滤膜孔径：直径：
1.2供试液的制备
取纯化水10ml，加至50ml已灭菌的纯化水中，混匀，用薄膜过滤器（0.45±0.02um，50MM直径）过滤，减压抽干。

1.3需氧菌总数检查
1.3.1需氧菌总数：取出滤膜，将滤膜放入制备好的R2A培养基平板上，在30～35℃培养5天，计数。

1.3.3阴性对照
1.3.3.1需氧菌阴性对照：取50ml已灭菌的纯化水按供试品同法处理，作为阴性对照。

1.4结果记录
1.4.1需氧菌培养
检验者/日期：校对者/日期：
审核结论：该检验记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰，所有检测项目全部符合规定。

□是□否审核者/日期：。

纯化水、注射用水、工艺用水性能检测记录表单

纯化水、注射用水、工艺用水性能检测记录表单
xxxxxx有限公司
xxxxxxxxCO., LTD.
表单编号/版次：
工艺用水性能检测记录
检品名称
取水点
检验依据
《中国药典》2015版二部
取样量
检验日期
年月日
报告日期
年月日
检验项目
技术要求
操作过程
结果
外观状态
无色、无臭的澄清液体
取本品50ml，用肉眼和鼻子进行观察检测。
酸碱度
（纯化水）
不得显红色
取本品10ml，加甲基红指示液2滴。
亚硝酸盐
颜色不得更深
（0.000002%）
取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较。
氨
颜色不得更深
取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2 ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（□1.0ml注射用水＜0.00002%，□1.5ml纯化水＜0.00003%），加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较。
电导率
不大于规定限度值
温度：25℃将电导率仪电极棒放入被测水样
纯化水：≤5.1uS/cm，读数。
注射用水：①≤1.3 uS/cm，读数。
②≤2.1 uS/cm，读数。
③＞2.1 uS/cm，读数。
易氧化物
（纯化水）
粉红色不得完全消失
取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，观察结果。
不得显蓝色
另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴。

纯化水检验原始记录(2020版药典)

纯化水检验原始记录(2020版药典)
亚硝酸盐
检查方法：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液﹙1→100﹚1ml与盐酸萘乙二胺溶液﹙0.1→100﹚1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成 100ml，摇匀 ，再精密量取lml，加水稀释成 50ml，摇勻，即得（每1ml相当于1μg NO2)]0.2ml，加无硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品溶液。
硝酸盐
检查方法：取本品5ml置试管中，于水浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液液[取硝酸钾0.163g ，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得 (每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品溶液。 （标准规定：不得更深0.000006％）
电导率
检查方法：取本品照制药用水电导率测定法标准操作规程25℃测得电导率为μS/cm 。 （标准规定：25℃不得大于5.1μSl，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液﹙0.02mol/L﹚0.10ml，再煮沸10分钟，溶液的粉红色消失。
（标准规定：粉红色不得完全消失）
检验日期： 年 月 日；
检品名称：
纯化水
检品编号：
车 间：
取样日期：
取 样 点：
报告日期：
检验依据：
《中国药典》2020年版二部
检验项目：
全检
【性状】：本品为，无臭。

(完整版)纯化水检验报告书

(完整版)纯化水检验报告书

符合规定 个/ml 符合规定
电导率 不得过 4.3μS/cm
μS/cm 符合规定
结论：本品依据“纯化水内控质量标准”检验，结果符合规定。
负责人
复核人：
检验人：
检验编号：
检品名称 取样数量 取样时间 检验依据
检验项目
性状
xx 药业有限公司
纯化水检验报告书
纯化水
取样点
ml 包 装
年 月 日 检验日期 纯化水内控质量标准
检验标准
号取样口
年月日
记录编码：ZL/JL/JK/00402
取样位置
检验目的 报告日期
全检
年月日
检验结果
检验结论
本品应为无色的澄明液体；无臭无味。
符合规定 符合规定
酸碱度 氯化物 硫酸盐
钙盐 硝酸盐
亚硝酸盐
氨 二氧化碳
应符合规定
符合规定
应符合规定
符合规定
供试液与标准硝酸盐溶液用同一方法处理后 的颜色作比较，应不得更深(0.000006%)。
符合规定 mg
符合规定 符合规定
重金属
供试液与标准液用同一方法处理后的颜色比 较，应不得更深(0.00003%)。
微生物限度 细菌、霉菌和酵母菌总数不得过 80 个/ml
符合规定 个/ml 符合规定
电导率 不得过 4.3μS/cm
μS/cm 符合规定
检验编号：
检品名称 取样数量 取样时间 检验依据
xx 药业有限公司
纯化水检验报告书
纯化水
取样点
ml 包 装
年 月 日 检验日期 纯化水内控质量标准
号取样口
年月日
记录编码：ZL/JL/JK/00402

纯化水检验记录-中英文对照表

纯化水检验记录-中英文对照表
（＜0.000006%）
对照品溶液颜色浅于标准品颜色（＜0.000002%） The reference solution is lighter in color than the standard
（＜0.000002%）
对照品溶液颜色浅于标准品颜色（＜0.000003%） The reference solution is lighter in color than the standard
日期 Date
日期 Date:
FM142 A CR xxxx
④最远 The farthest sampling point
备注 Remark
FM142 A CR xxxx
FM142 A CR xxxx
（＜0.000001%）
电导率 Conductivity
25℃下应小于5.1μs/cm 25℃,≤5.1μs/cm
105℃干燥至恒重，遗留残渣不超过1.0mg/100ml
不挥发物 Non-volatile matter
Dry to constant weight at105℃,residue in 100ml should not be over 1mg
微生物限度 Microbial limit
微生物总数小于100个/ml Aerobic bacteria should not exceed 100cfu/ml
备注：未进行检验的项目“/” Remark:Use"/"to indicate the items which are not tested.
（＜0.000003%）
粉红色不完全消失 The pink will not completely disappear
不超过0.5mg/L No more than 0.5mg/L

纯化水理化检验原始记录

纯化水理化检验原始记录
XXX有限公司
纯化水理化检验原始记录
检验记录号： 采样日期： 标准要求 序号 检验项目 （2015年版中国药典） 1 2 3 4 5 6 7 8 性状 酸碱度 硝酸盐NO3亚硝酸盐NO2 氨 NH3 电导率 易氧化物 重金属Pb2＋
-
年
月
日
检验日期：
年
月
日
完成日期：
年
月
日
纯化水出水口
无色的澄清液体、无臭 加甲基红不显红色，加溴麝 香草酚蓝不显蓝色 ≤0.000006% ≤0.000002% ≤0.00003% ＜5.0µS/cm（25℃） 酸化后，加KMnO4煮沸 10min，粉红色不得完全消失 ≤0.00001%
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□合格
□不合格
□合格
□不合格
□合格
□不合格
审核/日期：
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
9
不挥发物
遗留残渣≤1mg
W空： W样： W样-W空
结果判定 检验 □不合格

纯化水检验记录

纯化水检验记录
结论
试验组：①、②、③、④
阴性对照：①、②、③、④
微生物限度
检验方法与判定标准
采用薄膜过滤法制得供试品薄膜不低于三张，阴性对照薄膜不低于一张。在30℃～35℃条件下培养不少于5天，需氧菌每1ml不得过100个。阴性对照不得有菌生长。
结论
试验组：①、②、③、④
阴性对照组：①、②、③、④
结论
备注
检验人：
纯化水检验记录
品名
取样地点
取样数量
取样日期
检验日期
报告日期
检验依据
《中国药典》2015版相关标准与方法
性状
标准
本品为无色的澄明液体、无臭
结果
PH值
检验方法与判定标准
取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色。
另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
结论
加入甲基红指示液显色：；加入溴麝香草酚蓝定标准
取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。
结论
氨
检验方法与判定标准
取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
结论
电导率
判定
标准
应符合中国药典通则0681
结论
总有机碳
判定
标准
合格标准为≤0.5mg/L。
结论
易氧化物
检验方法与判定标准

纯化水微生物限度检验原始记录

纯化水微生物限度检验原始记录

来源菌种批号有效期来自枯草芽孢杆菌 2 均值 1
铜绿假单胞菌 2 均值
判定
□合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 审核/日期：
XXX有限公司
纯化水微生物限度检验原始记录
检验记录号： 一、培养基、稀释剂 名称 R2A琼脂培养基 培养基 胰酪胨大豆液体培养基 （TSB） pH7.0氯化钠-蛋白胨缓 冲液 来源 批号 配置日期 年 月 日 号 实验室温度： ℃ 湿度： %
稀释剂 二、菌种
菌种名称 枯草芽孢杆菌 铜绿假单胞菌 三、试验结果 试验分组 1 阴性对照组 阳性对照组 总出水口 试验组 试验对照组 总回水口 试验组 试验对照组 试验组 试验对照组 试验组 试验对照组 试验组 试验对照组 试验组 试验对照组 试验组 试验对照组 检验/日期：

纯水检测报告

纯水检测报告

纯水检测报告Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】纯化水全检记录检测项目：1 性状本品为无色的澄明液体，无臭，无味。

目测结果：2 酸碱度所用器具：ph计、烧杯操作方法：（1）按说明书用缓冲液把ph计调试好。

（2）用烧杯到取样点取水，用ph计测定ph值。

实验结果：3 硝酸盐试剂与溶剂：氯化钾、%二苯铵硫酸溶液、硫酸（AR）、标准硝酸盐溶液、冰水混合物、无硝酸盐的纯化水（去离子水）仪器和设备：试管、烧杯、、、5ml移液管、天平、100ml容量瓶操作方法：（1）用天平称取10g氯化钾置100ml容量瓶中，用纯化水稀释至刻度，即得10%氯化钾溶液。

（2）取纯水5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液与％二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟.〕置另一试管（3）取标准硝酸盐溶液〔每1ml相当于1ugNO3中，加无硝酸盐的水（去离子水），用同一方法处理后的颜色比较。

实验结果：4 亚硝酸盐试剂与溶剂：对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1-100）、盐酸乙二胺溶液（→100）、标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐的水溶液（去离子水）、稀盐酸（%%）仪器与设备：纳氏管、1ml移液管、10ml量筒、天平操作方法：（1）用天平准确称量对氨基苯磺酰胺1g，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液。

（2）用天平准确称量盐酸萘乙二胺，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得盐酸萘乙二胺溶液。

（3）取纯水10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（→100）1ml，观察产生的颜色。

) 置另一个纳氏管（4）取标准亚硝酸盐溶液 (每1ml相当于1ugNO2中，加无亚硝酸盐的水（去离子水），用同一方法处理后的颜色比较。

实验结果：5 氨试剂与溶剂：碘化钾、二氯化汞饱和水溶液、氢氧化钾、氯化铵标准液、无氨蒸馏水仪器和设备：50ml量筒、比色管、天平、1ml、 2ml移液管、200ml容量瓶操作方法：(1) 用天平准确称量碘化钾10g，置200ml容量瓶中，加水10ml 溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，称取氢氧化钾30g，加入其中，溶解后，再用1ml 移液管加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得碱性碘化汞钾试液。

纯化水检验记录

纯化水检验记录

检验项目及方法：1．性状1．1．操作：取供试品 ml于小烧杯中观察其颜色并嗅其味。

1．2．判定标准：无色、无臭、无味、澄明液体，判为符合规定，反之判为不符合规定。

1．3．检测结果：检测人：日期：年月日复核人：日期：年月日2．酸碱度2．1．试剂：——甲基红指示液批号：——溴麝香草酚蓝指示液批号：2．2．操作：用量筒分别取供试品 ml分别置于两个比色皿中，一个里面加甲基红指示液滴，另一个加溴麝香草酚蓝指示液滴，分别振摇均匀。

2．3．判定标准：加甲基红指示液的烧杯当中，不得显红色。

加溴麝香草酚蓝指示液的烧杯当中，不得显蓝色。

2．4．检测结果：检定人：日期：年月日复核人：日期：年月日3．氨3．1．试剂：——碱性碘化汞钾试液批号：——氯化铵溶液批号：3．2．操作：取供试品 ml于比色管中，加碱性碘化汞钾试液 ml，放置15分钟。

取氯化铵溶液 ml于比色管中，加无氨水 ml，加碱性碘化汞钾试液 ml，制成对照管，放置15分钟。

以上两管应同时操作，到时间以后，将两管同置白色背景自上向下观察。

3．3．判定标准：供试品液管颜色不得深于对照液管（氨的含量不超过0.00003%）判为符合规定，反之，判为不符合规定。

3．4．检测结果：检定人：日期：年月日复核人：日期：年月日4．硝酸盐4．1．仪器：——恒温水浴锅型号：设备编号：4．2．试剂：——标准硝酸盐溶液批号：——10%氯化钾溶液批号：——0.1%二苯胺硫酸溶液批号：——硫酸批号：4．3．操作：取供试品 ml于比色管中。

取标准硝酸盐溶液 ml，加无硝酸盐的水 ml于比色管中。

将以上两管，同置于冰浴中，均加10%氯化钾溶液 ml与0.1%二苯胺硫酸溶液 ml摇匀，缓缓滴加硫酸 ml，摇匀，将两管放于℃水浴中放置15分钟。

4．4．判定标准：供试品液管产生的颜色不得深于标准液管者判为符合规定（0.000006%），反之，判为不符合规定。

4．5．检测结果：检定人：日期：年月日复核人：日期：年月日5．亚硝酸盐5．1．试剂：——标准亚硝酸盐溶液批号：——对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液批号：——盐酸萘乙二胺溶液批号：5．2．操作：取供试品 ml于比色管中。

纯化水检验原始记录

纯化水检验原始记录

纯化水检验原始记录纯化水是指经过各种净化手段处理后的水，其中去除了大部分或所有悬浮物、有机物、离子和微生物。

在实验室和工业生产中，纯化水经常被用作实验试剂和工业原料。

为了确保纯化水的质量和纯度符合要求，在生产和使用过程中需要对纯化水进行检验。

本次实验将对纯化水的质量进行检验，并记录实验结果。

实验名称：纯化水检验实验目的：1.检验纯化水的质量和纯度是否符合要求；2.验证纯化水的各项指标是否在规定范围内。

实验器材：1.纯化水；2.pH计；3.电导率仪；4.紫外可见分光光度计；5.毛细管；6.干燥皿；7.温度计；8.纸巾；9.手套；10.安全护目镜。

实验步骤：1.戴上手套和安全护目镜，确保实验操作的安全性。

2.取得一瓶纯化水样品。

3.进行外观检查：观察纯化水的颜色、透明度和悬浮物是否存在。

4.进行pH值检测：将pH电极插入纯化水中，待数值稳定后记录pH 值。

5.进行电导率检测：将电导率仪探头插入纯化水中，待数值稳定后记录电导率。

6.进行紫外可见光谱检测：取一定量的纯化水样品，通过纸巾过滤去除悬浮物，倒入紫外可见分光光度计中，扫描波长范围，记录吸光度值。

7.进行溶解氧检测：将毛细管插入纯化水样品中，尽量避免气泡产生，待读数稳定后记录溶解氧值。

8.进行温度检测：使用温度计测量纯化水的温度，记录温度值。

9.进行高纯度指标检测：依照高纯水的要求，检测纯化水的指标是否符合要求，如溶解无机离子、有机物含量等。

10.做好实验记录和整理实验数据。

实验结果：1.外观检查：纯化水呈无色透明，无悬浮物存在。

2.pH值检测：纯化水的pH值为7，符合中性。

3. 电导率检测：纯化水的电导率为0.05 μS/cm，低于规定的标准值。

4.紫外可见光谱检测：纯化水在紫外可见光谱范围内无吸光峰，表明无有机物存在。

5. 溶解氧检测：纯化水的溶解氧为8.0 mg/L，高于规定的标准值。

6.温度检测：纯化水的温度为25°C，符合要求。

纯化水检验原始记录

纯化水检验原始记录
(按照2015版中国附录ⅧS纯化水测定法表1做对比)
试样温度:25℃电导率限度值为5.1us.cm-1
电导率：（1）（2）平均
结论
(电导率值应小于限度值)
7.易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色。
结论
(粉红色应不得完全消失)
2.酸碱度取本品10ml,加甲基红指示液2滴,色。另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴,色。 结论
3.硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取1ml,加水稀释至100ml,再精密量取10ml,加水稀释至100ml,摇匀，即得(每1ml相当于1µgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较,
8.不挥发物取本品100ml置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重
实验仪器：天平型号编号温度湿度
烘箱型号编号
空蒸发皿恒重:2hg 1hg 1hg
残渣加蒸发皿恒重：hg 1hg 1hg
计算: 遗留残渣:×103= (mg)
结论(不得过1mg)
9.重金属取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置２分钟，与标准铅溶液（浓度为10μg/ml）[精密量取标准铅溶液贮备液(浓度为100μg/ml)10ml加水水稀释成100ml,摇匀,即得]1.0ml,加水19ml用同一方法处理后的颜色比较。
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SMP-SB-1018-12
检测
时间
取样点编号
酸碱度
氯化物
硫酸盐
钙盐
电导率
<2μs/cm
结论
检测人
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纯化水日常检验记录
年月日
检测要点：
1、取水前打开取样阀排放5分钟，用纯化水清洗干净的量杯取样。2、取纯化水10ml，加甲基红2滴，不得显红色；另取纯化水10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。3、取纯化水，分置三支试管中，每管各50ml。第一管加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，每二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。4、检测电导率前，先开机预热电导率仪15分钟，取纯化水电导率仪自动检测，电导率。5、检验取样点为纯水箱进水（编号CZ01）和纯水箱（编号CZ02）。6、生产时每二小时检测一次