第三章_核磁共振波谱法习题集

第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2一、判断题（共16 题）[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

（2 ）[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

（2）[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

（1 ）[4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。

（1 ）[5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。

（1）[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。

（1）[7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。

（2 ）[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。

（2）[9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。

（1 ）[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。

（2 ）[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。

（1 ）[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。

（3）[13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。

（2）[14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。

（1 ）[15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。

（1 ）[16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。

（2）二、选择题（共24 题）[1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。

A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态[2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。

第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。

附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。

则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。

下列基团中，哪一个与该图相符？( )CH(1)CH3C CH2OCHOCH3(2)CH(3)CH3CHO2(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H(2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ） 4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。

它是 下列可能结构中的哪一个？( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4)He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 :4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 :20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ?( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4)离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC R RH H C RH HH R C RH HH (b)(c)(d)(a)12. 2 分 质子的（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为 B 0 =1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分 下述原子核没有自旋角动量的是( )(1) Li73 (2) C136(3) N147(4) C12614. 1 分将H11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4)任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰= 7.2 , b 峰= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 = 1.7 , b 峰 = 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3)BrCH CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是( )C CH 2CH 2CH 22CH CH C H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) 6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态5( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能6量之差（）(1)C B0 (2) 2C B0 (3) 4C B0 (4) 6C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 35. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 37. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Cacd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰 45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR 图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分 考虑-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的大(2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。

核磁共振波谱法习题集及答案第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。

附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。

则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。

下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2： 3 3. 2 分在下面四个结构式中 (1) C CH 3H R H(2)H C CH 3H CH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C H H H哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。

它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C H H H C R C RC H (b)(c)(d)(a)12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH(2) R COOH(3)OH(4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分 化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 δ= 1.7 ,b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3) BrCH 3CH 2Br CH 2Br (4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 22CH CH CH C H 2H 2C CH CH C 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C H HH , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )将5(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为μC)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆6（）(1)μC B0 (2) 2μC B0 (3) 4μC B0 (4) 6μC B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑 -呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的δ大(2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的δ相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。

核磁共振习题答案【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数i=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3，nch3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中，h的精细结构为三重峰。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。

( )14．(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。

( )(一)判断题(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

a．峰的位置； b．峰的裂分； c．峰高； d．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

a．没有弛豫，就不会产生核磁共振；b．谱线宽度与弛豫时间成反比；c．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。

3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。

a．i=1／2； b．i=0； c．i=1； d．i＞1。

4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。

a．ch3br； b．ch4； c．ch3i； d．ch3f。

第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。

附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。

则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。

下列基团中，哪一个与该图相符？( )H X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。

它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子⎛值大 ? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12. 2 分质子的©（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) (2) (3) (4)14. 1 分将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移 值序是 ( )(1) 苯>乙烯>乙炔 (2) 乙炔>乙烯>苯(3) 乙烯>苯>乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(™ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应(2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰™= 7.2 , b峰™= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰:a峰™= 1.7 , b峰™= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3(2) CBr3-CH2-CH2-CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分C(磁矩为⎧C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差⊗（）(1)⎧C B0 (2) 2⎧C B0 (3) 4⎧C B0 (4) 6⎧C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(™）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )46. 2 分考虑〈-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值™在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的™大(2) 照射频率大的™大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的™大(4) 不同仪器的™相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。

核磁共振波谱法思考题和习题1．解释下列各词（1）屏蔽效应和去屏蔽效应（2）自旋偶合和自旋分裂（3）化学位移和偶合常数（4）化学等价核和磁等价核（1）屏蔽效应：原子核外电子运动在外加磁场B 0作用下产生与外加磁场方向相反的次级磁场，造成核实际受到的磁场强度减弱。

去屏蔽效应：烯烃、醛、芳环中，π电子在外加磁场作用下产生环流，使氢原子周围产生感应磁场，如果感应磁场的方向与外加磁场相同，即增加了外加磁场，所以在外加磁场还没有达到Bo 时，就发生能级的跃迁，称为去屏蔽效应，该区域称为去屏蔽区。

（2）自旋偶合：相邻核自旋产生核磁矩间的相互干扰，相互作用的现象。

自旋裂分：由自旋偶合引起的共振峰分裂现象。

（3）化学位移：在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的自旋核，产生核磁共振的磁场强度或共振吸收频率不同的现象。

偶合常数：多重峰的峰间距；用来衡量偶合作用的大小。

（4）化学等价核：化学位移完全相同的核。

磁等价核：分子中的一组化学等价核，若它们对组外任何一个核都是以相同的大小偶合，则这一组核为磁等价核。

2．下列哪一组原子核不产生核磁共振信号，为什么？21H 、147N 199F 、126C 126C 、11H 126C 、168O并不是是所有原子核都能产生核磁共振信号，原子核能产生核磁共振现象是因为具有核自旋，其自旋量子数不等于0。

质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 ，质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数，质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数。

由此，126C 、168O 这一组原子核都不产生核磁共振信号。

3．为什么强射频波照射样品，会使NMR 信号消失，而UV 与IR 吸收光谱法则不消失？自旋核在磁场作用下，能级发生分裂，处在低能态核和处于高能态核的分布服从波尔兹曼分布定律，当B 0 = 1.409 T ，温度为300K 时，高能态和低能态的1H 核数之比为处于低能级的核数比高能态核数多十万分之一，而NMR 信号就是靠这极弱过量的低能态核产生的。

核磁共振习题答案【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数i=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3，nch3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中，h的精细结构为三重峰。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。

( )14．(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。

( )(一)判断题(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

a．峰的位置； b．峰的裂分； c．峰高； d．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

a．没有弛豫，就不会产生核磁共振；b．谱线宽度与弛豫时间成反比；c．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。

3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。

a．i=1／2； b．i=0； c．i=1； d．i＞1。

4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。

a．ch3br； b．ch4； c．ch3i； d．ch3f。

第三章核磁共振氢谱(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。

)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。

( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。

( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

核磁共振习题答案【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

( )3．自旋量子数i=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

( )6．核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3，nch3的质子的化学位移最大。

( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。

( )8．化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中，各质子信号的面积比为9:2:1。

( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。

( )10．化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中，h的精细结构为三重峰。

( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。

( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。

( )14．(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。

( )(一)判断题(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。

a．峰的位置； b．峰的裂分； c．峰高； d．积分线高度。

2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。

a．没有弛豫，就不会产生核磁共振；b．谱线宽度与弛豫时间成反比；c．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。

3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。

a．i=1／2； b．i=0； c．i=1； d．i＞1。

4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。

a．ch3br； b．ch4； c．ch3i； d．ch3f。

核磁共振波谱法思考题和习题1．解释下列各词（1）屏蔽效应和去屏蔽效应 （2）自旋偶合和自旋分裂 （3）化学位移和偶合常数 （4）化学等价核和磁等价核（1）屏蔽效应：原子核外电子运动在外加磁场B 0作用下产生与外加磁场方向相反的次级磁场，造成核实际受到的磁场强度减弱。

去屏蔽效应：烯烃、醛、芳环中，π电子在外加磁场作用下产生环流，使氢原子周围产生感应磁场，如果感应磁场的方向与外加磁场相同，即增加了外加磁场，所以在外加磁场还没有达到Bo 时，就发生能级的跃迁，称为去屏蔽效应，该区域称为去屏蔽区。

（2）自旋偶合：相邻核自旋产生核磁矩间的相互干扰，相互作用的现象。

自旋裂分：由自旋偶合引起的共振峰分裂现象。

（3）化学位移：在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的自旋核，产生核磁共振的磁场强度或共振吸收频率不同的现象。

偶合常数：多重峰的峰间距；用来衡量偶合作用的大小。

（4）化学等价核：化学位移完全相同的核。

磁等价核：分子中的一组化学等价核，若它们对组外任何一个核都是以相同的大小偶合，则这一组核为磁等价核。

2．下列哪一组原子核不产生核磁共振信号，为什么？21H 、147N 199F 、126C 126C 、11H 126C 、168O并不是是所有原子核都能产生核磁共振信号，原子核能产生核磁共振现象是因为具有核自旋，其自旋量子数不等于0。

质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 ，质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数，质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数。

由此，126C、168O这一组原子核都不产生核磁共振信号。

3．为什么强射频波照射样品，会使NMR 信号消失，而UV 与IR 吸收光谱法则不消失？自旋核在磁场作用下，能级发生分裂，处在低能态核和处于高能态核的分布服从波尔兹曼分布定律，当B 0 = 1.409 T ，温度为300K 时，高能态和低能态的1H 核数之比为处于低能级的核数比高能态核数多十万分之一，而NMR 信号就是靠这极弱过量的低能态核产生的。

第三章核磁共振氢谱习题第三章核磁共振氢谱习题一、判断题[1] 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。

[2] 质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。

[3] 自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。

[4] 氢质子子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。

[5] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。

[6] 核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。

[7] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。

[8] 化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。

[9] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。

[10] 化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。

[11] 苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。

[12] 氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼的氢的化学位移在一定范围内变化。

[13] 不同的原子核核产生共振条件不同，发生共振所必须的磁场强度B0和射频频率υ不同。

[14] (CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。

[15] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移值就越小。

二、选择题（单项选择）[1]氢谱主要通过信号特征提供分子结构信息，以下选项中不是信号特征的是（）。

A. 峰的位置B. 峰的裂分C. 峰高D. 积分线高度[2]以下关于“核自旋弛豫”的标书中，错误的是（）。

A. 没有弛豫，就不会产生核磁共振B. 谱线宽度与弛豫时间成反比C. 通过弛豫，维持高能态核的微弱多数D. 弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫[3]具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（）。

A. I=1/2B. I=0C. I=1D. I>1[4]进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（）。

第三章、核磁共振波谱法一、选择题(共79题) 1. 2分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。

附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。

则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：()(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0%(4) 38.4%，29.1%，32.5% H —+2. 2分下图是某化合物的部分核磁共振谱。

下列基团中，哪一个与该图相符？()H X : H M : H A =1 : 2： 33. 2分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数(3)CH3—CH2 —O ----------(4CH3—O 一CH 一O 一C H(1)HR_C-CH3 (2) 1 HCH3 ——C—CH3111(3) ■ HCHo——C— CH33 1 3(4) 1 HH —C- HH H CH3 1 H？4. 1分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。

它是下列可能结构中的哪一个？( )5.1分下述原子核中，(1) F2分在CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 12分CICH2- CH2CI分子的核磁共振图在自旋—自旋分裂后，预计(1)质子有6个精细结构(2)有2个质子吸收峰(3)不存在裂分(4)有5个质子吸收峰2分在O - H体系中，质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 32分在CH3CH2CI分子中何种质子(1) CH3-中的2分在60 MHz仪器上，子的化学位移为(1) 211. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是自旋量子数不为零的是(2) C (3) O ⑷ He6.7.8.9. 值大？CH2-中的 (3)所有的10.(a)12. 2 分质子的TMS0.5R C——HRH一C一H(b)磁旋比)为振的辐射频率应为和一物质分子的某质子的吸收频率差为(3) 2.5R(c) (d)2.67X 108/(T?S),在外场强度为(2) 56.4MHz(Cl原子最近的120Hz,(则该质)B0 = 1.4092 T时，发生核磁共( )(1) 100MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是⑶ 60MHz (4) 24.3MHz(1)山(2)13 、 6C⑶17N⑷12C14. 1分1将1 H 放在外磁场中时, 核自旋轴的取向数目为()(1) 1 (2) 2(3) 3⑷515. 2分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔，苯分子中质子化学位移值序是()(1)苯 > 乙烯 > 乙炔 ⑵ 乙炔 > 乙烯> 苯(3)乙烯 >苯 > 乙炔⑷ 三者相等16. 1分用核磁共振波谱法测定有机物结构5试样应是 ()(1)单质 (2)纯物质(3)混合物(4)任何试样17. 2 分在下列化合物中，核磁共振波谱，0H 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响)()(1) ROH (2) RCOOH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱 ,质子化学位移()值分别为5.8与2.8,乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2)磁各向异性效应 (3)自旋一自旋偶合 (4)共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14,1HNMR谱图如下：有两个单峰 a 峰=7.2 , b 峰=1.3 峰面积之比：a:b=5:9试问结构式为( )⑴一CH£H(CH 3)220. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上，有两组峰都是单峰 a 峰=1.7 , b 峰=3.3, 峰面积之比：a:b=3:4它的结构式是 (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3(3)(4 )BrCH 2Br ⑷、CCH / CH 2Br21. 2 分某化合物经元素分析，含碳88.2%,含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰， 它的结构式是()2 2H H c I c z X 我,.;c H 2 c •: H■c HH C H C出c八HH 2CCH L C=CH 2(2) C^— CH (4)| ICH 2 —CH 222. 2 分H- H — cl H-H — c l H-H I c l H-H,1HNMR 谱其各组峰面积之比(由咼场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3(3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法，从广义上说也是吸收光谱法的一种，但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ((1)必须有一定频率的电磁辐射照射 (3)有信号检测仪 24. 2 分 对核磁共振波谱法， (1)没变化 (3)增加 25. 2 分 核磁共振波谱的产生 使下列哪种粒子吸收能量 (1)原子 (3)有磁性的原子核外电子26. 2 分 核磁共振的弛豫过程是 自旋核加热过程 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程 自旋核由高能态返回低能态 ，多余能量以电磁辐射形式发射出去 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 (2)试样放在强磁场中 (4)有记录仪 绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会 ( ⑵减小 (4)稍有增加 ,是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射 ,产生能级跃迁而引起的 (2)有磁性的原子核 (4)所有原子核 (1) (2) (3) (4) 27. 2 分 核磁共振波谱的产生，是由于在强磁场作用下，由下列之一产生能级分裂,吸收Br CH 3CHBr/ CH 328. 29. 定频率电磁辐射，由低能级跃迁至高能级 (1)具有磁性的原子 (3)具有磁性的原子核外电子 1分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 (1)远紫外区 (3)微波区 2分(2)具有磁性的原子核 (4)具有磁性的原子核内电子⑵X 射线区 ⑷射频区16 C 自旋量子数1=1/2将其放在外磁场中有几种取向 (能态) 30. (1) 2 ⑵4 ⑶6 ⑷8 2分 11将5 B (其自旋量子数1=3/2)放在外磁场中，它有几个能态 31. 32. (1) 2 ⑵4 ⑶6 ⑷8 2分 某一个自旋核，产生核磁共振现象时，吸收电磁辐射的频率大小取决于( (1)试样的纯度 (2) ⑶试样的存在状态 (4) 2分 在自然界的丰度 外磁场强度大小 13 6 C(磁矩为c )在磁场强度为 H o 的磁场中时 ,高能级与低能级能量之差 (1) c B o (2) 2 c B o (3) 4 c B o ⑷ 6 c B o2分 自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为( (1)固定不变 (2)随外磁场强度变大而变大 (3)随照射电磁辐射频率加大而变大 (4)任意变化2分 化合物C 3H 5CI 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2CI (3) CH 2CI-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2CI-CH 2-CHCl 2 2分 化合物C 3H 5CI 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 (1) CH 3-CH 2-CCI 3 (2) CH 3-CCI 2-CH 2CI (3) CH 2CI-CH 2-CHCI 2 (4) CH 2CI-CHCI-CH 2CI 2分 某化合物的1HNMR 谱图上，出现两个单峰，峰面积之比(从高场至低场 是下列结构式中(1) CH 3CHBr 2 (3) CHBr 2-CH 2Br37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2,在1HNMR 谱图上，从高场至低场峰面积 之比为 (1) 6:121:6(2) 2:6:2(3) 6:1:1 (4) 6:62238. 2 分33. 34. 35. 36. (2) CH 2Br-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2)为(3:1化合物CI-CH 2-CH 2-CI1HNMR 谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物CI-CH 2-CH 2-CH 2-CI1HNMR 谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰 (4) 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH 3COCH 2CH 3, 1HNMR 谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为( (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中，用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的 顺序是(CH 3CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2 CH 3CH 2CICH 3CH 2Br(a)(b)(c)(d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分考虑2-丙醇CH 3CH(OH)CH 3的NMR 谱，若醇质子是快速交换的，那么下列预言中正确的是()(1) 甲基是单峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰 (2) 甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰 (3) 甲基是四重峰，次甲基是七重峰，醇质子是单峰 (4) 甲基是四重峰，次甲基是十四重峰，醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中，用字母标出的4种质子的化学位移值()从大到小的顺序是()(1) d c b a (3) d b c a 44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH 2=CH-CHCl 2)的NMR 谱，假如多重峰没有重叠且都能分辨 ，理论上正确的预言是()(1) 有3组峰，2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰，2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰，2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰，2位碳上的质子是六重峰 45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的 NMR 图谱中出现了 3组峰，其中一个是单峰，一组是二重峰(2) a b cd (4) a d bc一 Hid一组是三重峰•该化合物是下列结构中的( )-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱，若仪器的分辨率足够(: 一C — OCH 3 〜。