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实验九静电纺丝法制备聚合物超细纤维实验一、实验目的1、学会正确操作静电纺丝设备。
2、掌握静电纺丝制备纳米纤维的原理。
二、实验原理静电纺丝是基于高压静电场下导电流体产生高速喷射的原理发展而来，其主要过程是通过强电场，利用电极向聚合物熔融物或溶液上引入静电荷，在电场作用下拉伸。
由于聚合物有一定的粘性，在牵拉时可以形成细丝而不会形成液滴。
静电纺丝在一般情况下可以得到直径在0.1μm数量级的纤维，比普通挤出纺丝法（10-100μm）的纤维直径小得多。
通过控制电压大小、针头直径尺寸、溶液粘度等参数纳米纤维的结构。
理论上任何高分子材料只要能找到合适的溶液体系，都有可能静电纺成纳米纤维，且具有批量生产的可能。
三、原料及设备仪器1、原料：聚丙烯腈（分子量15万）、二甲基甲酰胺（DMF）2、设备仪器：电磁搅拌器、静电纺丝装置、恒温干燥箱四、实验步骤1、将2g聚丙烯腈溶入20ml二甲基甲酰胺（DMF）中，于60℃搅拌溶解成具有一定粘度的溶液。
2、取适量配制好的聚丙烯腈溶液注入注射器中，排出气泡；固定注射器在微量挤出泵上；选择合适的挤出速率；将高压电源正极夹在喷丝头上，负极接在接受装置上。
3、适当调节接收距离，打开高压电源，选择合适的电压值，观察纺丝液静电纺丝变化。
4、纺丝完毕后，先关闭高压电源，再关闭微量挤出泵开关。
5、清理仪器，清洗注射器。
五、注意事项注意操作安全，将电压调至0并关闭电源后再进行样品的收集处理和挤出泵的拆卸更换样品溶液等操作。
六、思考题1、静电纺丝法制备纳米纤维材料具有哪些优点？2、静电纺丝过程的影响因素有哪些？六、实验报告要求实验报告按照学校统一模板书写，包括下列内容：1、实验名称、目的和实验步骤。
2、解答思考题。
1。
实验九细菌的生化鉴定一、实验目的1、了解细菌生理生化反应原理，掌握细菌鉴定中常用的生理生化反应的测定方法；2、掌握糖发酵试验、淀粉实验、吲哚实验、M.R.及V. P的原理、方法及相应培养基的制备方法。
3、了解细菌在培养基中的生长现象及其代谢产物在鉴别细菌中的意义；4、掌握以上实验的用途。
二、实验原理各种微生物在代谢类型上表现了很大的差异。
由于细菌特有的单细胞原核生物特性，这种差异就表现得更加明显。
不同细菌具有不同的酶系统，故不同细菌分解、利用糖类、脂肪类和蛋白类物质的能力不同，它们对物质的代谢谱和分解产物也就不同，细菌的这种代谢特点可供鉴别细菌之用。
用生理生化试验的方法检测细菌对各种基质的代谢作用及其代谢产物，从而鉴别细菌的种属，称之为细菌的生理生化反应，其在菌株的分类鉴定中具有主要意义。
1、糖发酵实验不同的细菌含有发酵不同糖（醇）的酶，因而发酵糖（醇）的能力各不相同。
其产生的代谢产物亦不相同，如有的产酸产气，有的产酸不产气。
酸的产生可利用指示剂来判定。
在配制培养基时预先加入溟甲酚紫［P HS . 2 （黄色）一6 . 8 （紫色）] ，当发酵产酸时，可使培养基由紫色变为黄色。
气体产生可由发酵管中倒置的杜氏小管中有无气泡来证明。
发酵后产生的有机酸：乳酸、醋酸、丙酸等（溴甲酚紫变色范围pH5.2~6.8, pH<5.2黄色，pH>6.8紫色）；发酵后产生的气体：甲烷、氢、二氧化碳等（杜氏小管内有气泡，产气漂浮）。
2、M.R.及V.P实验很多细菌，如大肠杆菌等分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸再被分解，产生甲酸、乙酸、乳酸等，使培养基的pH 降低到4 . 2 以下，这时若加甲基红指示剂呈现红色。
因甲基红指示剂变色范围是pH4 . 4 （红色）-pH6 . 2 （黄色）。
若某些细菌如产气杆菌，分解葡萄糖产生丙酮酸，但很快将丙酮酸脱梭，转化成醇等物，则培养基的pH 仍在6 . 2 以上，故此时加入甲基红指示剂，呈现黄色。
实验九⽤⽜顿环⼲涉测量透镜曲率半径实验报告班级_____________学号____________姓名___________带课⽼师____________ 完成实验时间_______________签名序号_____________预习检查____________ 实验九⽤⽜顿环⼲涉测透镜曲率半径实验⽬的1.掌握⽤⽜顿环测定透镜曲率半径的⽅法;2.通过实验加深对等厚⼲涉原理的理解;实验仪器和⽤具钠灯,⽜顿环仪,玻璃⽚(连⽀架),移测显微镜实验原理详见教材P113-116.实验内容1 实验数据处理表1 ⽜顿环相应级数暗环位置读数(零点读数:0.004)单位:cm表2 ⽜顿环相应级数暗环半径(零点读数:0.004)单位:cm注:λ-=5r r R 2202251,λ-=5r r R 2152202,λ-=5r r R 2102153,λ-=5r r R 252104;4R R R R R4321+++;nm 3.589=λ.2 标准不确定度的分析（1）⽜顿⼲涉圆环暗环半径r 的标准不确定度25r 的A 类不确定度:)3n (cm 005.0)1n (n )r r()r (U 2252525A ==--=∑;25r 的B 类不确定度:cm 002.03cm004.0)r (U 25B ＝=(均匀分布取3C =);25r 的总不确定度:cm 005.0)r (U )r (U )r (U 252B 252A 25C =+=;同理可得：cm 009.0)r (U 20C =;cm 002.0)r (U 15C =;cm 004.0)r (U 10C =;cm 006.0)r (U 5C =（2）透镜曲率半径R 的不确定度透镜曲率半径R 的标准不确定度为)R (U C . 采⽤⾼斯误差传播⽅法简化公式可得: 由λ-=5r r R 2m 2m 21;可得:故:cm 100023.0)r (U )r R ()r (U )r R ()R (U 4202C 2201252C 22511C ?=??+??=; cm 100020.0)r (U )r R ()r (U )r R ()R (U 4152C 2152202C 22022C ?=??+??=; cm 100013.0)r (U )r R ()r (U )r R ()R (U 4102C 2103152C 21533C ?=??+??=; cm 100015.0)r (U )r R ()r (U )r R ()R (U 452C 254102C 21044C ?=??+??=;故,R 的总不确定度为:cm 100036.0)R (U )R (U )R (U )R (U )R (U 442C 32C 22C 12C C ?=+++=;所以,透镜的曲率半径为:cm 10)0036.0487.2(R 4?±=.实验结论实验的误差主要来源于,暗纹有⼀定的宽度,特别是级数较低的圆环其宽度较⼤,故难以精确的测得暗环的半径.要尽量减少该测量的误差,可尽可能的测级数较⼤的暗环,但要注意条纹间距较⼩⽽清晰度会较低.。
细胞生物学实验报告实验九实验名称血涂片的制备、染色与观察1.绘制三种血细胞2.解释各种血细胞的作用（1）红细胞：具有结合与运输O2和CO2的功能；当血液流经肺时，肺内的O2分压高，CO2分压低，血红蛋白即放出CO2而与O2结合；当血液流经其它器官的组织时，由于该处的CO2分压高而O2分压低，于是红细胞即放出O2并结合CO2。
由于血红蛋白具有这种性质，所以红细胞能供给全身组织和细胞所需的O2，带走所产生的部分CO2。
（2）中性粒细胞：具有活跃的变形运动和吞噬功能。
当机体某一部位受到细菌侵犯时，中性粒细胞对细菌产物及受感染组织释放的某些化学物质具有趋化性，能以变形运动穿出毛细血管，聚集到细菌侵犯部位，大量吞噬细菌，形成吞噬小体。
吞噬小体先后与特殊颗粒及溶酶体融合，细菌即被各种水解酶、氧化酶、溶菌酶及其它具有杀菌作用的蛋白质、多肽等成分杀死并分解消化。
由此可见，中性粒细胞在体内起着重要的防御作用。
中性粒细胞吞噬细胞后，自身也常坏死，成为脓细胞。
（3）淋巴细胞并非单一群体，根据它们的发生部位、表面特征、寿命长短和免疫功能的不同，至少可分为T细胞、B细胞、杀伤（K）细胞和自然杀伤（NK）细胞等四类。
血液中的T细胞约占淋巴细胞总数的75%，它参与细胞免疫，如排斥异体移植物、抗肿瘤等，并具有免疫调节功能。
B细胞约占血中淋巴细胞总数的10%～15%。
B细胞受抗原刺激后增殖分化为浆细胞，产生抗体，参与体液免疫。
（4）单核细胞：具有活跃的变形运动、明显的趋化性和一定的吞噬功能。
单核细胞是巨噬细胞的前身，它在血流中停留1－5天后，穿出血管进入组织和体腔，分化为巨噬细胞。
单核细胞和巨噬细胞都能消灭侵入机体的细菌，吞噬异物颗粒，消除体内衰老损伤的细胞，并参与免疫，但其功能不及巨噬细胞强。
（5）嗜酸性粒细胞：也能作变形运动，并具有趋化性。
它能吞噬抗原抗体复合物，释放组胺酶灭活组胺，从而减弱过敏反应。
嗜酸性粒细胞还能借助抗体与某些寄生虫表面结合，释放颗粒内物质，杀灭寄生虫。
实验九Q P S K/O Q P S K调制与解调实验一、实验目的1、了解用CPLD进行电路设计的基本方法。
2、掌握QPSK调制与解调的原理。
3、通过本实验掌握星座图的概念、星座图的产生原理及方法，了解星座图的作用及工程上的作用。
二、实验内容1、观察QPSK调制的各种波形。
2、观察QPSK解调的各种波形。
三、实验器材1、信号源模块一块2、⑤号模块一块3、20M双踪示波器一台4、连接线若干四、实验原理（一）QPSK调制解调原理1、QPSK调制QPSK信号的产生方法可分为调相法和相位选择法。
用调相法产生QPSK信号的组成方框图如图12-1（a）所示。
图中，串/并变换器将输入的二进制序列依次分为两个并行的双极性序列。
设两个序列中的二进制数字分别为a和b，每一对ab称为一个双比特码元。
双极性的a和b脉冲通过两个平衡调制器分别对同相载波及正交载波进行二相调制，得到图12-1（b）中虚线矢量。
将两路输出叠加，即得如图12-1（b）中实线所示的四相移相信号，其相位编码逻辑关系如表12-1所示。
（a）（b）图12-1 QPSK调制/并变换。
2、QPSK解调图12-2 QPSK相干解调器由于四相绝对移相信号可以看作是两个正交2PSK信号的合成，故它可以采用与2PSK信号类似的解调方法进行解调，即由两个2PSK信号相干解调器构成，其组成方框图如图12-2所示。
图中的并/串变换器的作用与调制器中的串/并变换器相反，它是用来将上、下支路所得到的并行数据恢复成串行数据的。
（二）OQPSK调制解调原理OQPSK又叫偏移四相相移键控，它是基于QPSK的改进型，为了克服QPSK中过零点的相位跃变特性，以及由此带来的幅度起伏不恒定和频带的展宽（通过带限系统后）等一系列问题。
若将QPSK 中并行的I，Q两路码元错开时间（如半个码元），称这类QPSK为偏移QPSK或OQPSK。
通过I，Q 路码元错开半个码元调制之后的波形，其载波相位跃变由180°降至90°，避免了过零点，从而大大降低了峰平比和频带的展宽。
新教科版科学三年级上册《实验九：分离沙和食盐溶液》实验报告
实验九：
分离沙和食盐溶液。
（1）实验材料：
沙和食盐溶液的混合物、烧杯、玻璃棒、漏斗、带铁圈的铁架台、滤纸。
（2）实验步骤：
①将滤纸对折两次后，沿着一条边打开，放入漏斗中。
②用玻璃棒沾点水润湿滤纸，使滤纸紧贴漏斗，将漏斗固定在铁架台的铁圈内，漏斗颈的底端紧贴烧杯内壁。
③玻璃棒倾斜约45°，一端轻靠三层滤纸。
过滤时将混合物沿着玻璃棒缓慢流入漏斗中，注意漏斗内的液体液面要低于滤纸边缘。
④观察过滤前后烧杯中液体和滤纸的变化，认真记录。
实验结论：
通过过滤的方法将沙与食盐溶液分离开。
实验九电压比较器一实验目的1、掌握比较器的电路构成及特点2、学会测试比较器的方法二实验仪器1、双踪示波器；2、数字万用表三实验原理1、图9-1所示为一最简单的电压比较器，UR为参考电压，输入电压Ui加在反相输入端。
图9-1（b）为（a）图比较器的传输特性。
图9-1 电压比较器当Ui<UR时，运放输出高电平，稳压管Dz反向稳压工作。
输出端电位被其箝为在稳压管的稳定电压Uz，即：Uo=Uz。
当Ui>UR时，运放输出低电平，Dz正向导通，输出电压等于稳压管的正向压降UD，即：Uo=-UD。
因此，以UR为界，当输入电压Ui变化时，输出端反映两种状态。
高电位和低电位。
2、常用的幅度比较器有过零比较器、具有滞回特性的过零比较器（又称Schmitt触发器）、双限比较器（又称窗口比较器）等。
图9-2为简单过零比较器图9-2 过零比较器1）图9-3为具有滞回特性的过零比较器。
过零比较器在实际工作时，如果Ui刚好好在过零值附近，则由于零点漂移的存在，Uo将会不断由一个极限值转换到另一个极限值，这在控制系统中，对执行机构将是很不利的。
为此就需要输出特性具有滞回现象。
如图9-3：图9-3 有滞回特性的过零比较器从输出端引入一个电阻分压支路到同相输入端，若Uo改变状态，U∑点也随着改变点位，使过零点离开原来位置。
当Uo为正（记作UD ）DfURRRU22+=∑，则当UD> U∑后,Uo再度回升到UD，于是出现图（b）中所示的滞回特性。
- U∑与U∑的差别称为回差。
改变R2的数值可以改变回差的大小。
2）窗口（双限）比较器图9-4 两个简单比较器组成的窗口比较器简单的比较器仅能鉴别输入电压Ui 比参考电压UR 高或低的情况，窗口比较电路是由两个比较器组成，如图9-4所示，它能指示出Ui 值是否处于+R U 和-R U 之间。
四、实验内容 1、过零电压比较器（1）如图9-5所示在运放系列模块中正确连接电路，打开直流开关，用万用表测量Ui 悬空时的Uo 电压。
实验九牛黄解毒片的分析实验九牛黄解毒片的分析一、实验目的本实验旨在通过对市售牛黄解毒片进行详细的分析，了解其成分、功效及可能存在的副作用，为临床合理用药提供依据。
二、实验原理牛黄解毒片是一种传统中药制剂，主要由牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片和甘草等中药材组成。
其中牛黄具有清心解毒、镇静镇痛的作用；雄黄具有抗菌、抗炎作用；石膏、大黄、黄芩具有清热泻火、抗炎抗病毒作用；桔梗、冰片具有宣肺透疹、镇痛抗炎作用；甘草具有调和诸药的作用。
全方合用具有清热解毒、消肿止痛的功效，常用于治疗火热内盛所致的咽喉肿痛、牙龈肿痛、口舌生疮、目赤肿痛等症。
三、实验步骤1.样品准备（1）取市售牛黄解毒片样品，观察其外观、颜色和气味。
（2）按照说明书所述用法用量，服用牛黄解毒片样品，观察其起效时间及药效持续时间。
2.成分分析（1）通过显微镜观察牛黄解毒片中各中药材的微观特征，鉴别其真实性。
（2）采用薄层色谱法（TLC）对牛黄解毒片中的牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片和甘草等成分进行分离鉴定。
（3）采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛黄解毒片中各成分的含量。
3.药效学评价（1）采用体外细胞试验，测定牛黄解毒片对多种常见病原菌的抗菌活性。
（2）采用动物模型，观察牛黄解毒片对炎症模型的影响，评估其抗炎效果。
（3）采用细胞模型，研究牛黄解毒片对细胞损伤的保护作用，评价其抗疲劳效果。
4.安全性评价（1）对牛黄解毒片进行急性毒性试验，测定其半数致死量（LD50）。
（2）对牛黄解毒片进行长期毒性试验，观察其潜在的副作用及药物积累情况。
四、实验结果与数据分析1.成分分析结果（1）通过显微镜观察和薄层色谱法分离鉴定，实验结果显示牛黄解毒片中各中药材与市售样品一致，未发现假冒伪劣药品。
（2）高效液相色谱法测定结果显示，牛黄解毒片中各成分含量符合药典标准。
2.药效学评价结果（1）体外细胞试验结果显示，牛黄解毒片对多种常见病原菌具有明显的抗菌活性，抗菌效果与抗生素类药物相近。
实验报告
评定成绩:
批阅教师:
实验内容:
针对实验数据库ShiYan,完成以下有关视图操作任务
1、分别用“企业管理器”和Transact_SQL语言为S表的SNO和
SNAME属性建立名为S_View的视图
SQL脚本程序如下：
create view S_View as select sno,sn ame from s
创建的视图如下:
2、为三建工程项目建立一个名为SanJ ian_View 的供应情况视
图，该视图包括供应商代码（SNO），零件代码（PNO ），供应数量（QTY ）。
SQL脚本程序如下：
第一次：create view San Jia n_View
As select sno,pno ,qty
from spj,j
where spj.jno二j.jno and jn ame =' 三建'
查询结果：有视图，但没有没有数据
修改后：create view SanJian View
as select sno,pno ,qty from spj,j
where spj.j no二j.jno and jn ame like' 三％建' 运行结果正确，创建了符合条件的视图
创建的视图如下：
3、在SanJian_View中找出三建工程项目使用的各种零件代码及
其数量
SQL脚本程序如下：
select pno ,sum(qty)
from SanJian _View where jn ame like ' 三％建'
运行结果：列名jname 无效
参考脚本程序：
select pno ,sum(qty)
from SanJian _View
group by pno
错误原因：视图中没有jname这一属性列，故无效；由(2) 知该视图是为三建工程建的了；不必再以“三建工程”为查询条件。
运行结果:
4、在SanJian_View中找到供应商S1的供应情况。
SQL脚本程序如下：
select *
from SanJian _View
where sno 二's1'
运行结果如下：... .
5、建立颜色为红色且重量大于10的零件视图P_View.
SQL脚本程序如下：
create view P_View
as select *
from p
where color =' 红'and weight>10
创建的视图如下:
6、将供应商号以及它为所有工程所供应的零件总数定义为一个视
图S_Q_View.
SQL脚本程序如下:
create view S Q View as select sno ,sum(qty)
from spj
group by sno
运行结果：创建视图或函数失败，因为没有为第2列指定列名
修改后：
create view S_Q_View(s no,sumqty)
as select sno ,sum(qty)
from spj
group by sno
错误原因：没有创建属性列列名，和表的查询一样，存在的属
性列才能查询
创建的视图如下：
7、在SPJ表上按属性SNO分组，求出每组在属性QTY上属性上的最大值、最小值
和平均值，且将它们置于视图RVE_View中, 然后查询RVE_Viewz中供应商号为S4的记录。
参考SQL脚本程序：
create view
RVE_View(s no,qtyMax,qtyMi n,qtyMvg)
as select sno, max(qty),m in( qty),avg(qty) from spj
group by sno
go
select *
from RVE_View
where sno 二's4'
运行结果：
snc qtyllax qty^in qtyMvg
I S4 3UQ 1QQ 2G0 1
8、 将S_View 视图中供应商号为S5的供应商名修改为“为国” 并查询S 表的修改结果。
SQL 脚本程序如下：
update S_View
set sname='为国'
where sno 二's5'
go
select * from S
查询结果: sno sname
art us city phone
9、 在S_View 视图中插入一个新的记录，供应商号为S6,供应商名益褊红盛
方蠢国 H 盛«丰拘 12 3 4 5 s 320 NULL 310 北京 N U1L 330 北京 N ULL 320 天津 F U1L 30 上海
N ULL
为“华誉”，并查询S 表的修改结果
SQL 脚本程序：
in sert into S_View
values （'s6','华誉'） select * from S
运行结果:
sno 3ftAffi.fi st at us city rhons 1
引精益320 天津HULL 2
£2 盛锡310 北京HULL 3
S3 求方虹330 托京HULL 4
S4 丰春盛320 夭港NULL 5
S5 丸国 30 上潯NULL 6 sG 华芝 MULL
NULL 000000000000 10、 删除SanJian_View 视图中供应商号为S1的相应记录。
SQL 脚本程序如下：
delete
from SanJian _View
where sno 二's1'
select * from spj
11、 为视图 S_View 建立供应商名 SNAME 的视图
S_Sname_View 。
SQL 脚本程序如下：
create view S_Sn ame_View
as select sn ame
from S_View
运行结果:
12、将视图S_View改名为SS_View
SQL脚本程序如下：
exec sp_re name 's_view','ss_view','object'
运行结果：
注意三更改对象名的甘T盼郁可龍磯坏脚本和再储过昆
cbj ect 已重弗名为3 ss_vi&v/r<
13、分别用“企业管理器”和Transact_SQL将视图SS_View做如下修改：
在SS_View中新增一列，列名为CITY,并且要求CITY 属性值为“上
海”。
SQL脚本程序如下：
alter view SS_View
as select sno,sn ame,city
from s where city二'上海
运行结果：
14、分别用“企业管理器”和Transact_SQL语言删除视图SS_View
SQL脚本程序如下：
Drop view SS_View
15、在SQL Server 2000的“企业管理器”中分别在已经存在的基
本表和视图表上单击右键，然后分别选择“设计表”和“设计视
图”，在弹出的“设计表”和“设计视图”子界面上比较“基本表”
和“视图表”之间的区别。
解：视图中看到的数据在数据库中并不存储，基本表中的数据存储在数据库中。
数据库中只存储视图的定义，当用户请求从视图中查询数据时，数据将从相应的基本表中检索出来。
设计表:
设计视图:。
