麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度正式样本

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品、第一类精神药品是一种具有药理作用和成瘾性的特殊药物，必须得到严格的管理和安全储存。

因此，建立一套完善的安全储存措施和管理制度非常重要。

本文将从三个方面具体阐述麻醉药品、第一类精神药品的安全储存及管理制度。

一、麻醉药品、第一类精神药品的物理保管措施在药品储藏方面，应采用封闭式储藏，储存温度一般为15℃~25℃，在储存环境上，应做到通风、干燥、遮光、防潮、防火等措施，确保储存环境的安全性和稳定性。

必须在不同种类的药品中设置专门储存机柜和保险柜，麻醉药品需要专门设定密码或者是智能化刷卡门禁系统，保证安全性。

并且每一批次的麻醉药品、第一类精神药品的储存情况都应该建立档案，以便于日后查询和管理。

二、人员管理措施在药品管理方面，必须针对管理人员进行专门的职业培训和教育，增强员工安全意识和管理水平, 并且制定出勤管理细则，对所有涉及麻醉药品、第一类精神药品的人员做出出勤规定，将员工的出勤情况纳入卫生监督考核的重要内容之一、同时，药品出入库和库房管理的人员要进行必要的背景调查，做出准确的人员经历情况总结以及背景调查，严禁有脚踏实地的录用行为。

同时，也要加强保密意识，在进出药品环节是否存在泄漏风险上，进行有关情况的掌握和处理。

三、制度管理在药品的制度管理方面，需要建立各类文件，包括药品配送单、库房出入库单以及药品调配单等，以便于全面掌握每批次的药品储存、配送、调配情况。

对于过期、失效、变质的麻醉药品、第一类精神药品必须按照规定进行及时处理和报废，并有专人跟进处理相关事宜，保证过期、失效和变质药品的专门回收和管理。

建立专门的药品会议制度，每一年召开两次会议，由相关的科室管理人员、药剂、采购与库房管理人员以及护理人员参加，通过讨论交流，加强对麻醉药品、第一类精神药品实践中的管理，提高管理水平。

总之，麻醉药品、第一类精神药品的安全储存和管理制度是重要的一环，必须严格按照有关规章制度，严防各类突发事件的发生，确保药品管理的安全性和合法性，让安全管理和规范使用真正落实到每一位医务工作者的实际工作中。

麻醉药品与第一类精神药品安全存储管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。

一、总则1.医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。

2.按照规定，医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室，负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、发放、登记工作。

二、麻醉药品和精神药品的采购与保管1.按照国务院2005年11月1日颁布实施《麻醉药品和精神药品管理条理》的规定，麻醉药品和一类精神药品的采购须凭卫生行政主管部门批准的印鉴卡，到指定供货公司每月购入一次。

2.其他精神药品的采购须从具有二类精神药品销售资格的供货公司购入。

3.麻醉药品、第一类精神药品的采购由专人负责，按照医院的实际需要量购入。

采购时由药品保管员和药品采购员两人采购，购入后交库房药品保管员保管，登记双人签字。

4.麻醉药品、第一类精神药品设有专柜、加锁，双人管理。

三、麻醉药品和精神药品的使用1.麻醉药品、第一类精神药品的使用按照上级的有关规定，必须经卫生行政主管部门依据国家相关规定认定的具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方使用。

麻醉药品、第一类精神药品的调剂人员必须具有卫生行政主管部门依据国家的相关规定认定的麻醉药品、第一类精神药品调剂权。

由医务科负责管理。

2.按照卫生部和省卫生厅的规定，使用规定颜色和格式的处方。

3.麻醉药品、第一类精神药品的处方使用量按照国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《处方管理办法》的规定开具。

开具的每张处方必须符合以下规定。

(1)注射剂一次常用量。

(2)片剂、酊剂、糖浆剂不超过三日常用量。

(3)控缓释制剂不超过七日常用量。

(4)癌症疼痛病人麻醉药品、第一类精神药品注射剂不超过三日常用量，控缓释制剂不超过十五日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过七日常用量。

(5)精神药品按照《处方管理办法》的规定开具。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。

领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。

2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。

3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。

4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。

三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。

（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。

（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。

（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。

2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。

（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。

（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。

（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。

（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。

（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。

（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存设施及相关管理制度情况说明为使我院麻醉药品、第一类精神药品能够妥善存储，严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，特制定以下规定。

一、麻醉药品、第一类精神药品库房配备保险柜，保险柜实行双人双锁，选派责任心强、业务熟悉的药师负责麻醉药品的管理。

二、库房内配备四个消防灭火器，在10米范围内有一组消防栓。

三、库房里安装了四个摄像头，红外自动报警设备，全方位监控，夜间定期专人实施库房安全检查。

库房设置防盗门、窗，并且由工作人员24小时值班。

四、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，做到双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

五、认真落实“五专”规定，专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

六、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。

七、门诊、住院等麻醉药品第一类精神药品周转库不得超过本院规定的数量。

为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为日常用量。

八、处方调配核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方签名并进行登记，对不符合条例规定的麻醉药品、第一类精神药品处方的拒绝发药。

九、设置专人制定采购、验收、储存、领发、使用、安全管理、报损销毁、处方管理、专项检查、培训考核、病历管理、等相关制度。

十、制明确各岗位接触麻醉药品、第一类精神药品相关人员工作职责。

根据以上十项规定，我院保证麻醉药品、第一类精神药品在我院能够得到安全储存保管，确保麻醉药品、第一类精神药品各项安全问题万无一失。

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度第一条麻醉药品、第一类精神药品的领用必须经过严格审批，领用人员必须持有效证件，并在专用账册上签字确认。

第二条领用人员必须对所领用的麻醉药品、第一类精神药品进行核对，确保数量、品种、批号、有效期等信息与专用账册相符。

第三条领用人员必须按照医疗需要使用药品，并在专用账册上及时记录使用情况，做到账实相符。

四、报损、报废、销毁制度第一条发现麻醉药品、第一类精神药品出现损坏、过期、变质等情况时，必须及时报告上级领导，并按照相关规定进行处理。

第二条对于已经过期、变质、损坏等不能再使用的麻醉药品、第一类精神药品，必须按照规定进行销毁，并做好销毁记录。

第三条销毁工作必须由专人负责，并经过严格审批，确保销毁工作的安全性和有效性。

五、安全管理制度第一条加强麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，建立健全安全防范措施，确保药品的安全性。

第二条加强对麻醉药品、第一类精神药品的监管，建立健全监测机制，及时发现和解决问题。

第三条加强对麻醉药品、第一类精神药品的培训，提高员工的安全意识和应对突发事件的能力。

二、麻醉药品、第一类精神药品销毁制度：过期或损坏的麻醉药品、第一类精神药品应向卫生行政部门申请销毁，并在其监督下进行销毁。

销毁过程应详细记录销毁时间、地点、内容、数量、执行人和监督人等信息。

六、丢失、及被盗案件报警制度：为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，医院应配备保险柜，门、窗应设置防盗设施。

药房设周转库的，也应配备保险柜和必要的防盗设施。

在储存、发放、调配和使用过程中，应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。

同时，应实行批号管理和追踪，建立统一编号的处方保管、领取、使用、退回销毁管理制度。

如果发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢、骗取或冒领等情况，应立即向卫生行政部门、公安机关和药品监督管理部门报告。

对因工作失职造成丢失的人员，视情节严重追究责任。

七、值班巡查制度：为保障麻醉药品、第一类精神药品的安全，医院应设值班人员进行巡查。

麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度
一、根据麻醉药品、第一类精神药品管理要求，储存麻醉药品、第一类精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜，门、窗安装防盗设施。

专用库房有24小时监控设施及报警装置。

二、24小时值班的科室建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。

每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，若有异常情况，及时报告科室负责人。

三、临床科室、麻醉科所存放的麻醉药品、精神药品，配备必要的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。

临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。

四、储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的，要及时向公安局、药品卫生主管部门报告。

五、储存麻醉药品、第一类精神药品的库房设立值班巡查制度，值班人员要按时到岗，认真履行值班职责。

通讯设备要与医院保卫部门、总值班保持畅通。

六、除留作夜间使用的麻醉药品、第一类精神药品外，其余各部门主管人员下班前必须要将所管理的麻醉药品、第一类精神药品全部锁入保险柜。

夜间无人值班的部门要锁好门窗。

七、建立精麻药品管理安全巡查组，成员包括本院保卫科、护理部、总务科及药剂科成员，由药剂科具有精麻药品处方调配权的药师负责组织协调。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。

本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

一、麻醉药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。

储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。

储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。

此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 储存容器要求麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。

储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。

储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。

储存容器要定期检查，确保其完好无损。

3. 麻醉药品分类和标识麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。

常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。

每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。

4. 药品使用登记和复核制度麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。

每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。

使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。

5. 盘点和定期检查制度储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。

盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。

定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。

二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。

储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。

储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。

麻醉药品第一类精神药品安全储存措施及管理制度引言麻醉药品第一类精神药品是一类具有较高药效和潜在滥用风险的药品，因此对其安全储存和管理制度的建立至关重要。

本文将介绍麻醉药品第一类精神药品的安全储存措施及其管理制度，以确保其在医疗机构中的合法使用和安全管理。

安全储存措施储存环境为确保麻醉药品第一类精神药品的有效性和稳定性，应在以下储存环境中进行储存： - 温度：储存温度应在2℃至8℃之间，避免过高或过低的温度对药品质量产生影响。

- 湿度：储存湿度应控制在相对湿度不超过60%的条件下，以防止湿度对药品造成损害。

- 光照：药品应储存在避光的地方，避免阳光直射，以减少光照对药品的影响。

储存容器麻醉药品第一类精神药品的储存容器应具备以下条件： -密闭性：容器应具备良好的密闭性，以防止外界湿气、灰尘等物质进入容器内部。

- 不透光性：容器应为不透光材质，避免光线的直接照射，以减少光照对药品质量的影响。

- 耐药品性：容器应选用能与麻醉药品不发生反应的材质，避免容器对药品产生污染或损害。

标签标识麻醉药品第一类精神药品的储存容器应进行明确的标签标识，以便识别和管理。

标签标识应包括以下内容： - 药品名称和剂型：标明具体的药品名称和剂型，以确保正确使用和管理。

- 批号和有效期：记录药品的批次信息和有效期，及时清理过期药品，防止使用失效药品。

- 储存日期：标明药品的储存日期，便于进行药品轮换。

- 储存位置：准确标明药品的储存位置，方便查找和管理。

管理制度负责人员医疗机构应指定专门的负责人员负责麻醉药品第一类精神药品的安全储存和管理工作。

负责人员应具备以下职责： -监督和实施安全储存措施：负责人员应监督并确保麻醉药品的安全储存措施得到有效实施。

- 药品验收和入库管理：负责人员应对麻醉药品进行验收，并进行入库管理，确保药品的准确性和完整性。

- 药品出库和使用管理：负责人员应控制麻醉药品的出库和使用，确保合法使用和防止滥用行为。

麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管制度
为加强麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管，防止流入非法渠道，根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，修订本制度。

一、由药学部门、麻醉药品、第一类精神药品的使用部门负责麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管，麻醉药品、第一类精神药品的使用部门包括有关临床科室、护理单元、手术室等。

二、麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管实行专人（双人）负责、专柜加锁（双锁）、专用账册。

三、药学部门、使用部门应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的储存、保管工作。

四、药品调剂室、使用部门的麻醉药品和第一类精神药品应储存在保险柜中。

五、药品库的麻醉药品和第一类精神药品应储存在设有防盗设施并安装有报警装置的库房和设施中。

六、专用账册用于麻醉药品、第一类精神药品每一次进出的原始记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、结余数量、发药、复核和领用药师签字，做到帐、物、批号相符。

七、麻醉药品、第一类精神药品的专用账册至少保存至药品有效期满后5年。

麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度一、目的为进一步加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证特殊药品的安全使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度》。

二、参考文件1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）3.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕第13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。

有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。

2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。

四、内容1.根据麻醉药品、第一类精神药品管理要求，储存麻醉药品、第一类精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜，门、窗安装防盗设施。

专用库房有24小时监控设施及报警装置，相关监控视频保存期限原则上不少于180天。

2.24小时值班的科室建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。

每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，若有异常情况，及时报告科室负责人。

3.临床科室、麻醉科所存放的麻醉药品、精神药品，配备必要的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。

临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。

4.储存、保管过程中发生麻精药品盗抢、丢失、骗取、冒领或者其他流入非法渠道时，应当立即采取控制措施，同时立即报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康行政部门。

5.储存麻醉药品、第一类精神药品的库房设立值班巡查制度，值班人员要按时到岗，认真履行值班职责。

通讯设备要与医院保卫部门、总值班保持畅通。

麻醉药品与第一类精神药品安全存储管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。

一、总则1.医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。

2.按照规定，医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室，负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、发放、登记工作。

二、麻醉药品和精神药品的采购与保管1.按照国务院2005年11月1日颁布实施《麻醉药品和精神药品管理条理》的规定，麻醉药品和一类精神药品的采购须凭卫生行政主管部门批准的印鉴卡，到指定供货公司每月购入一次。

2.其他精神药品的采购须从具有二类精神药品销售资格的供货公司购入。

3.麻醉药品、第一类精神药品的采购由专人负责，按照医院的实际需要量购入。

采购时由药品保管员和药品采购员两人采购，购入后交库房药品保管员保管，登记双人签字。

4.麻醉药品、第一类精神药品设有专柜、加锁，双人管理。

三、麻醉药品和精神药品的使用3.麻醉药品、第一类精神药品的使用按照上级的有关规定，必须经卫生行政主管部门依据国家相关规定认定的具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方使用。

麻醉药品、第一类精神药品的调剂人员必须具有卫生行政主管部门依据国家的相关规定认定的麻醉药品、第一类精神药品调剂权。

由医务科负责管理。

4.按照卫生部和省卫生厅的规定，使用规定颜色和格式的处方。

5.麻醉药品、第一类精神药品的处方使用量按照国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《处方管理办法》的规定开具。

开具的每张处方必须符合以下规定。

(1)注射剂一次常用量。

(2)片剂、酊剂、糖浆剂不超过三日常用量。

(3)控缓释制剂不超过七日常用量。

(4)癌症疼痛病人麻醉药品、第一类精神药品注射剂不超过三日常用量，控缓释制剂不超过十五日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过七日常用量。

(5)精神药品按照《处方管理办法》的规定开具。

麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度为加强麻醉药品和第一类精神药品的管理，规范麻醉药品和第一类精神药品的储存安全操作流程，防止麻醉药品和第一类精神药品丢失、被盗，确保其安全，特制定麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度。

1、医院在药品仓库里设置全封闭的、用于储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。

专库安装专用防盗门、防盗窗、保险柜、视频监控系统和同 110联网的自动报警系统。

2、麻醉药品和第一类精神药品实行双人双锁保管制度。

做到专人保管，专帐收付，帐物相符。

3、医院指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、保管、验收、复核、销售等经营管理工作。

管理人员和直接业务人员应定期进行麻醉药品和精神药品管理业务培训和安全知识培训，并保持相对稳定。

更换人员时应进行岗前培训，经考试合格后上岗。

4、严格执行“预防为主、消防结合”的方针，切实做好防火工作。

指定专人对库区报警系统、消防设施、消防器材进行管理。

5、基础设施牢固，有防火、防盗设施并安装报警装置;时刻做好防火、防盗、防自然灾害的安全防卫工作。

6、对报警设施、消防设备实行定期检查、维护制度，每月月初定期检查和维护确保设备完好，运作正常。

发现问题及时报修，在两个工作日内检修完毕。

麻醉药品和第一类精神药品报警系统安全管理1. 麻醉药品和第一类精神药品库的报警系统和公安 110 报警系统联网，人员进入麻精药品库自动报警，控制器发出声光指示，显示报警,值班人员要先处理报警现场，然后消除报警声，并积极协助出警人员做好排除故障或相关工作。

2.要注意保护防盗报警设备完好，防止碰撞等人为损坏事故发生。

3. 在探头作用范围内堆放物品时，要注意限制高度、体积，避免造成探测死角影响有效报警。

4.要注意保密，对防盗报警设备安及使用等有关情况，不要让无关人员知道。

5. 麻醉药品和精神药品仓库管理人员应每天上班入库前关闭110 报警系统，每天下班出库后，开启 110 报警系统，并填写《特殊药品库110报警系统开关记录》，内容包括:日期、开启时间、关闭时间、系统运行情况、操作人等。

2024年麻精药品管理制度样本1)麻、一精药品注射剂的使用仅限于医疗机构内，除门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外。

2)医疗机构需要求长期使用麻、一精药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每__个月进行一次复诊或随诊。

3)麻、一精药品的处方流程如下：a) 首次使用时，首诊医师需亲自诊断患者，确认患者需要使用此类药品。

医生和患者需共同签署《麻、一精药品使用知情同意书》。

患者持此文件到病案室建立门诊病历，病案室保存原件，复制患者身份证明，并在代办时提供代办人身份证明复印件，将两者与知情同意书复印件一同贴在门诊病历中，并盖章确认。

b) 其他门诊、急诊患者需持已盖章的门诊病历直接到医生办公室开药。

4)麻、一精药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

第一类精神药品注射剂每张处方限一次用量；控缓释制剂不超过__日用量；其他剂型不超过__日用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不超过__日用量。

5)第二类精神药品每张处方一般不超过__日用量，特殊情况需注明理由。

门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者的麻、一精注射剂每张处方不超过__日用量；控缓释制剂不超过__日用量；其他剂型不超过__日用量。

6)住院患者麻、一精药品处方应逐日开具，每张处方限__日用量。

对于特定管制的药品，如盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶，其使用有更严格限制，仅限于特定医疗机构内使用。

7)麻、一精药品处方需经过调配人和核对人仔细核对并签名登记，不符合规定的处方将被拒绝。

药师应按年月日顺序编制麻、一精药品处方编号。

药学部需对药品消耗量进行专册登记，保存期限为__年。

麻、一精药品处方至少保存__年，第二类精神药品处方至少保存__年。

8)使用注射剂或贴剂后，须将空安瓿或废贴交回并记录。

回收的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责销毁并记录。

剩余的麻、一精药品不得退药，需无偿交回药剂科并按规定销毁。

9)门诊药房应设立固定发药窗口，指定专人负责麻、一精药品的调配。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度一、引言麻醉药品和精神药品是医疗活动中非常重要的药品类别，它们对于治疗某些疾病、缓解患者痛苦具有不可替代的作用。

然而，由于其具有成瘾性、毒副作用大、滥用和非法交易等问题，因此，对其安全储存和管理工作提出了更高的要求。

本文将探讨麻醉药品、第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

二、安全储存措施1. 专库储存麻醉药品和精神药品应单独储存于专用药品仓库，不得与其他药品混合存放。

专用药品仓库应具备良好的通风、防潮、防盗、防火等设施，确保药品安全。

2. 药品分类存放麻醉药品和精神药品应根据其特性进行分类存放，避免相互污染和影响。

同时，应根据药品的稳定性、储存期限等因素进行合理布局，确保药品质量。

3. 严格出入库管理麻醉药品和精神药品的出入库应实行严格的管理制度，做到“三双”管理，即双人验收、双人发放、双人核对。

同时，应建立详细的出入库记录，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息，确保药品可追溯。

4. 定期检查定期对麻醉药品和精神药品仓库进行安全检查，及时发现和解决存在的问题。

检查内容包括药品的储存条件、有效期、包装完好性等，确保药品质量安全。

5. 防盗措施加强仓库的防盗措施，如安装监控设备、设置报警系统、配备专职保安人员等，防止药品被盗、被非法交易等事件的发生。

6. 培训和教育对涉及麻醉药品和精神药品储存、使用、管理的员工进行培训和教育，提高他们对药品安全储存的认识和能力，确保药品安全。

三、管理制度1. 药品管理制度建立健全药品管理制度，明确药品的采购、验收、储存、发放、使用、销毁等各个环节的管理规定，确保药品安全。

2. 药品追溯制度建立药品追溯制度，对麻醉药品和精神药品的采购、使用、销毁等环节进行全程监控，确保药品的可追溯性。

3. 药品安全责任制实行药品安全责任制，明确各级管理人员和员工的职责，确保药品安全。

对违反药品安全规定的行为，应依法追究责任。

麻醉药品和一类精神药品储存维护管理制度目的：建立麻醉药品和第一类精神药品的标准化储存、养护管理制度，防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效，确保财产免受损失。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品的储存、养护的管理。

职责：麻醉药品和一类精神药品仓库的专门保管人和维护人负责本制度的实施。

所容纳之物：1公司应当根据麻醉药品和第一类精神药品的质量特点，合理储存，并符合以下要求：1.1麻醉药品和第一类精神药品存放在专用仓库(专库为阴凉库);1.2储存的麻醉药品和一类精神药品的相对湿度为35%～75%；1.3人工仓库的分区和色码管理：合格药品区,发货区为绿色，不合格药品区（包括破损和过期药品）为红色，待确定药品区（包括待验药品,售后退回药品,有疑问药品）为黄色.红黄绿色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色.1.4保持五距:药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温控设备、管道和其他设施之间的距离不得小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

1.5分类储存：按照GSP关于药品的管理要求、用途、性状等指导保管员对药品进行分类储存：药品与非药品、内用药与外用药。

应专库存放、不能与同一仓库中的其他药物混合的药物是：易串味的药品、特殊管理药品以及危险品等。

1.6储存的药品应按要求避光、遮光、通风、防潮、防鼠等措施。

1.7按照品种、批号集中堆放，分开码垛，不同品种或者同一品种不同批次的药品不得堆放在一起。

1.8药品与非药品分开存放，外用药与其他药品分开存放，散装药品和散装药品存放在单独的仓库中。

1.9未经批准的人员不得进入专库，不得有影响麻醉药品和第一类精神药品质量安全的行为；1.10不要存储与存储管理无关的项目。

2周期质量检查2.1根据仓库药品的流向，药品维护人员,制定《药品养护检查计划》并按计划对包装情况、外观性状进行周期质量检查；2.2每季度检查一次，根据每个季度的药品总库存30%：30%：40%(三三四检查)进行检查。

麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法（五篇范例）第一篇：麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法麻醉药品和一类精神药品的储存保管方法必须严格执行专库（专柜）保管，二者可存放在同一专用库（柜）房内。

专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如警报器、监控器。

按照药品的性质来决定储藏条件。

麻醉药品的大部分品种遇光变质，应注意避光，采取遮光措施。

应建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符。

发现问题，立即报告当地药品监督管理部。

麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。

严格执行出库制度。

出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并由第2人复核。

发货人、复核人共同在单据上签字。

由于破损、变质过期失效，而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。

二类精神药品，可储存于普通的药品库内。

2．5 医疗用毒性药品的储存保管方法必须储存于专用仓库或专柜锁并由专人保管。

库内需有安全措施，如警报器、监视器，并严格实行双人、双锁管理制度。

毒性药品应坚持双人开锁验收，双人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。

严防错收、错发。

严禁与其他药品混杂。

建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题应立即报告当地药品主管部门。

对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、数量、方法等。

销毁批准人、销毁人员、监督人员均应签字盖章。

2．6 放射性药品的储存保管方法严格执行专库（柜）、双人双锁保管，专帐记录。

仓库需有必要的安全措施。

放射性药品的储存应具有与放射剂量相适应的防护装置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉或撞击。

严格出库手续，出库验发时要有专人对品种、数量进行复查。

由于过期失效而不可供药用的药品，应清点登记，列表上报，监督销毁，并由监督销毁人员签字备查，不得随便处理。