麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度

麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。

二、储存：1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。

2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。

3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。

4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。

三、管理：1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。

2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。

3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。

4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。

取、保管和使用。

采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。

付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。

医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。

如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。

至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。

入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。

医院麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度第一章总则第一条为加强医院麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻精药品）的安全管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内麻精药品的采购、储存、调配、使用、回收、报损、销毁等全过程管理。

第三条医院应当建立健全麻精药品安全管理制度，明确各级管理人员和医务人员的职责，确保麻精药品的安全使用。

第二章组织管理第四条医院应当成立麻精药品安全管理领导小组，负责制定麻精药品安全管理政策、制定和修订相关制度、组织培训和检查等工作。

第五条医院药剂科负责麻精药品的日常管理工作，包括采购、储存、调配、使用、回收、报损、销毁等环节。

第六条医院应当设立麻精药品使用审批制度，由医务科负责审批麻精药品的使用，确保麻精药品的合理使用。

第三章采购与储存第七条医院采购麻精药品应当遵循合法、合规、合理的原则，选择具有合法资质的供应商。

第八条医院应当建立麻精药品采购台账，详细记录采购的麻精药品的名称、规格、数量、供应商、采购日期等信息。

第九条医院应当对麻精药品进行分类储存，确保麻精药品的安全储存。

第四章调配与使用第十条医院应当建立麻精药品调配制度，由药剂科根据临床需求进行调配。

第十一条医院应当建立麻精药品使用审批制度，由医务科负责审批麻精药品的使用，确保麻精药品的合理使用。

第十二条医院应当建立麻精药品使用记录制度，详细记录使用麻精药品的名称、规格、数量、使用日期、使用科室等信息。

第五章回收与报损第十三条医院应当建立麻精药品回收制度，由药剂科负责回收使用过的麻精药品。

第十四条医院应当建立麻精药品报损制度，由医务科负责审批报损的麻精药品，确保报损的麻精药品的合理报损。

第六章销毁第十五条医院应当建立麻精药品销毁制度，由药剂科负责销毁过期、损坏的麻精药品。

第十六条医院应当建立麻精药品销毁记录制度，详细记录销毁的麻精药品的名称、规格、数量、销毁日期等信息。

麻醉药品和一类精神药品管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻醉药品”）是重要的医疗资源，其合理使用对于保障患者生命安全和促进社会和谐具有重要意义。

然而，由于麻醉药品具有成瘾性和潜在滥用风险，因此对其进行严格管理至关重要。

为加强麻醉药品的管理，确保其合法、安全、合理使用，根据国家相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织与管理1. 成立麻醉药品管理领导小组，负责制定麻醉药品管理制度，指导、监督麻醉药品管理工作。

2. 麻醉药品管理领导小组由主管院长担任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫处等部门负责人为成员。

3. 各相关科室、病区、手术室等应指定专（兼）职人员负责麻醉药品的管理工作，并保持人员的相对稳定性。

4. 药剂科负责麻醉药品的采购、储存、调配、发放等工作，并建立专项检查制度，定期对麻醉药品管理工作进行督导。

三、采购与验收1. 麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品来源合法、质量可靠。

2. 麻醉药品入库验收应至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

3. 麻醉药品储存环境应符合国家相关规定，确保药品安全。

四、储存与保管1. 麻醉药品应实行专柜加双锁保管，确保药品安全。

2. 麻醉药品库应配备保险柜，门、窗有防盗设施。

3. 麻醉药品出入库应建立专用账册，逐笔记录，内容应包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。

4. 麻醉药品储存过程中发现缺少、缺损的药品，应双人清点，及时报告麻醉药品管理领导小组。

五、使用与调配1. 麻醉药品使用应严格按照国家相关规定进行，确保患者用药安全。

2. 麻醉药品处方应由具有相应资质的医师开具，药师审核后方可调配。

3. 麻醉药品调配应遵循“固定基数”管理制度，确保药品合理使用。

4. 麻醉药品使用过程中，应建立病历管理制度，详细记录患者用药情况。

医院麻醉药品第一类精神药品管理制度1. 背景和目的医院作为提供医疗服务的机构，需要使用各种药品来治疗和管理疾病。

然而，麻醉药品和精神药品的使用需要特别谨慎，因为它们具有潜在的危险性和滥用风险。

针对医院麻醉药品中的第一类精神药品，本管理制度的目的是确保其合理、安全、规范的使用，保护患者的权益和医院的利益。

2. 适用范围本管理制度适用于医院内使用的麻醉药品中的第一类精神药品。

所有涉及此类药品的医疗人员和相关工作人员都应严格按照本制度进行管理。

3. 定义•麻醉药品：指用于产生麻醉效果的药品，包括全身麻醉药、局部麻醉药等。

•精神药品：指用于治疗精神障碍或心理疾病的药品，包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静安眠药等。

•第一类精神药品：指精神药品中具有较高滥用风险和成瘾性的药品。

4. 管理原则•合理使用：对于麻醉药品中的第一类精神药品的使用，应进行严格的适应症评估和治疗方案制定，确保合理使用。

•安全管理：麻醉药品的储存、配送、使用和处置应符合相关法律法规和规范，保障安全使用。

•规范操作：医疗人员和相关工作人员在使用麻醉药品时应按照规范操作，确保操作的准确和正确。

•责任追究：对于违反管理制度的行为，医院将依法进行相应的纪律处分和法律追究。

5. 管理措施5.1 麻醉药品第一类精神药品的采购•严格控制：麻醉药品中的第一类精神药品的采购应由具备相关资质的专人负责，并且严格按照医院的用量计划采购。

•合理品种：医院应根据临床需要，合理选择麻醉药品中的第一类精神药品的品种，避免过度拓展用药范围。

5.2 麻醉药品第一类精神药品的储存•专用储藏室：麻醉药品中的第一类精神药品应单独存放于专用储藏室，与其他药品分开存放。

•严格登记：所有麻醉药品第一类精神药品的进出库和使用情况都应进行详细登记，确保药品的安全和合理使用。

5.3 麻醉药品第一类精神药品的配送和使用•严格配送管理：麻醉药品第一类精神药品的配送应由专人负责，确保药品的完整性和正确性。

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。

麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。

医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。

二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。

建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。

三、医疗管理部分负责麻醉药品和肉体药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和肉体药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

四、护理部分负责临床科室麻醉药品和肉体药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一肉体药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和肉体药品使用登记必须及时、准确。

5、药品管理部分负责全院麻醉药品和肉体药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方考核和管理工作，配合医疗管理部分组织相关法律律例、专业知识1培训考试工作。

六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。

麻醉药品和第一类肉体药品专项搜检制度一、医疗机构要按照《医疗机构麻醉药品、第一类肉体药品管理规定》制定麻醉药品、第一类肉体药品专项搜检制度。

二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部分定期参加专项搜检工作，并做好搜检记录。

麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度
一、根据麻醉药品、第一类精神药品管理要求，储存麻醉药品、第一类精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜，门、窗安装防盗设施。

专用库房有24小时监控设施及报警装置。

二、24小时值班的科室建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。

每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，若有异常情况，及时报告科室负责人。

三、临床科室、麻醉科所存放的麻醉药品、精神药品，配备必要的防盗设施，实行专人管理，建立交接班记录。

临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科。

四、储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的，要及时向公安局、药品卫生主管部门报告。

五、储存麻醉药品、第一类精神药品的库房设立值班巡查制度，值班人员要按时到岗，认真履行值班职责。

通讯设备要与医院保卫部门、总值班保持畅通。

六、除留作夜间使用的麻醉药品、第一类精神药品外，其余各部门主管人员下班前必须要将所管理的麻醉药品、第一类精神药品全部锁入保险柜。

夜间无人值班的部门要锁好门窗。

七、建立精麻药品管理安全巡查组，成员包括本院保卫科、护理部、总务科及药剂科成员，由药剂科具有精麻药品处方调配权的药师负责组织协调。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。

本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

一、麻醉药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。

储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。

储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。

此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 储存容器要求麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。

储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。

储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。

储存容器要定期检查，确保其完好无损。

3. 麻醉药品分类和标识麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。

常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。

每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。

4. 药品使用登记和复核制度麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。

每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。

使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。

5. 盘点和定期检查制度储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。

盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。

定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。

二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。

储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。

储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。

麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度为了规范麻醉药品和第一类精神药品的管理，明确相关责任和要求，保障用药安全和合规性，制定本目标责任制度。

一、定义和范围1.麻醉药品：指国家食品药品监督管理部门认定的具有麻醉作用的药物。

2.第一类精神药品：指国家食品药品监督管理部门认定的具有精神药理作用的药物。

3.目标责任制度：指为实现规定的目标，明确责任主体，明确任务和要求，并对履行情况进行评估和考核的管理制度。

二、责任主体本目标责任制度涉及以下责任主体：1.麻醉药品和第一类精神药品管理部门：负责制定和发布相关管理政策和规定，组织实施和监督管理工作。

2.医疗机构管理人员：负责组织麻醉药品和第一类精神药品管理工作，并落实相关政策和规定。

3.医疗机构从业人员：负责根据管理要求，正确使用和储存麻醉药品和第一类精神药品，并保障用药安全和合规性。

三、目标和要求1.麻醉药品和第一类精神药品管理部门：–制定和发布相关管理政策和规定；–分发和监督使用麻醉药品和第一类精神药品的许可证；–定期检查和评估医疗机构的管理情况；–提供必要的培训和教育，提高医疗机构从业人员的管理水平。

2.医疗机构管理人员：–落实麻醉药品和第一类精神药品的管理政策和规定；–制定本机构的内部管理制度，保障用药安全和合规性；–负责监督医疗机构从业人员的用药行为，及时发现和纠正问题；–定期检查和评估医疗机构的管理情况，并提出改进建议。

3.医疗机构从业人员：–遵守相关管理政策和规定，正确使用麻醉药品和第一类精神药品；–参加相关培训和教育，提高自身专业水平；–记录和报告用药情况和不良反应；–参与医疗机构的风险评估和质量控制活动。

四、考核和评估1.麻醉药品和第一类精神药品管理部门将定期对医疗机构的管理情况进行检查和评估，并根据评估结果采取相应的措施。

2.医疗机构管理人员将对医疗机构从业人员的用药行为进行监督和评估，并根据评估结果进行指导和改进。

3.医疗机构从业人员将积极参与医疗机构的质量控制活动，不断提高自身的用药管理水平。

医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度医院作为一个重要的医疗机构，其内部的麻醉药品和第一类精神药品管理制度显得尤为重要。

一方面，麻醉药品和第一类精神药品的特殊属性使其具有一定的危险性，需要严格管理以确保患者和医务人员的安全；另一方面，这些药品的管理规范也是医院内部管理的重要组成部分。

因此，建立健全的麻醉药品和第一类精神药品管理制度，对于医院的正常运转和医疗质量的提升具有至关重要的意义。

一、麻醉药品管理制度1. 麻醉药品管理人员及其职责医院麻醉科负责对麻醉药品的使用、管理和监督。

麻醉科的主任应当具备相应资质和临床经验，对麻醉药品的管理负有全面责任。

此外，麻醉科应当配备专职或兼职的麻醉药品管理员，负责具体的麻醉药品的采购、存储、配发和使用等工作。

2. 麻醉药品的采购和存储医院应当建立严格的麻醉药品采购渠道和采购程序，确保药品来源合法、质量可控。

在执行麻醉药品的采购流程时，应当加强对供应商的审核和监督，避免出现假冒伪劣药品等问题。

麻醉药品的存储应当符合相关规定，保证药品的质量和安全。

3. 麻醉药品的配发和使用医院麻醉药品的配发应当实行台帐管理，确保药品的配发和使用记录真实可查。

在使用麻醉药品时，医务人员应当遵守相关规定和操作规程，确保用药安全。

同时，医院应当建立麻醉药品使用的追溯制度，对用药情况进行跟踪和评估。

二、第一类精神药品管理制度1. 第一类精神药品的分类和登记根据国家相关法律法规，医院应当对第一类精神药品进行分类登记管理，确保药品的使用和管理符合规范。

医院应当建立完善的第一类精神药品台帐，对药品的进出、存储和使用进行记录和监控。

2. 第一类精神药品的使用和处方管理医院应当严格遵守处方管理的相关规定，确保第一类精神药品的使用和处方符合医疗需要和法律规定。

在用药过程中，医务人员应当对患者的病情进行全面评估，合理开具处方并进行必要的监测。

3. 第一类精神药品的监测和评估医院应当建立第一类精神药品使用的监测和评估制度，对药品的使用情况和效果进行跟踪和评估。

麻醉药品和第一类精神药品经营安全管理制度一、背景与目的为了确保企业在经营过程中合法、安全、有序地管理麻醉药品和第一类精神药品，保护员工和公众的生命安全和健康权益，提高企业在药品经营中的规范化水平，特订立此制度。

二、适用范围本制度适用于企业内部全部部门、岗位以及与麻醉药品和第一类精神药品相关的人员。

三、定义1.麻醉药品：指国家药监局认定的属于麻醉药品范围内的药物。

2.第一类精神药品：指国家药监局认定的属于第一类精神药品范围内的药物。

四、管理标准4.1 采购与收货1.企业应从合法、有资质的供应商采购麻醉药品和第一类精神药品，并确保供应商供应的药品符合国家相关法律法规的要求。

2.采购部门应建立完满的供应商管理制度，及时更新供应商的资质文件，并与供应商签订正式的采购合同。

3.采购部门在收货时应依据采购合同和货物清单检查收到的麻醉药品和第一类精神药品的名称、规格、数量等信息是否与合同全都，确认药品的包装完好无损。

4.收货人员应对收到的药品进行验收，并及时将验收结果记录在相应的文件中。

4.2 存储与保管1.企业应指定特地的存储区域存放麻醉药品和第一类精神药品，严格掌控存储区的进出，并采取防火、防盗等措施确保药品的安全。

2.存储区域应保持干燥、通风，并掌控温度和湿度，防止药品受潮、变质。

3.存储区域应配备合适的存储设备，如防爆柜、冷藏等，并进行定期检查和维护，确保设备正常运转。

4.存储区域应设置明显的标识，标明药品的名称、批号、生产日期等信息，并采取合理的分类管理方式，避开混淆和交叉感染。

5.存储区域的管理人员应定期进行药品库存清点和核对，确保药品的数量和记录全都。

4.3 销售与发货1.销售部门应严格掌控麻醉药品和第一类精神药品的销售，确保销售行为符合国家相关法律法规和政策。

2.销售部门应建立完满的销售管理制度，确保销售人员具备相关药品知识和相关法规的培训，严禁销售给未取得购药资格的人员。

3.销售人员应核对客户的购药资格，并记录相关信息，包含药品的名称、规格、数量、销售日期等。