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药物化学doc

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一、单选题（共 48 道试题，共 96 分。

）1. 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是EA. 0.3~0.7B. ＞1.5C. ≤2.0 %D. ≤0.1 %E. 0.95~1.05满分：2 分2. 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度BA. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性满分：2 分3. 分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量CA. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性满分：2 分4. 《中国药典》（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是EA. 硫酸铁铵B. 硝酸银C. 溴化汞D. 硫代乙酰胺E. 1%冰醋酸甲醇满分：2 分5. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，1672cm-1吸收峰的归属为BA. 酯B. 酮C. 烯D. 烯E. 羟基满分：2 分6. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在CA. 0.1~0.3B. 0.3~0.5C. 0.3~0.7D. 0.5~0.9E. 0.1~0.9满分：2 分7. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。

此反应可鉴别的药物是BA. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁满分：2 分8. 黄体酮的鉴别反应是CA. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D. 加硝酸银试液，生成白色沉淀E. 与茚三酮试液反应，显蓝紫色满分：2 分9. 澄清度检查法是检查AA. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质满分：2 分10. 《中国药典》（2010年版）检查维生素##中生育酚（天然型维生素##）所采用的检查方法是、DA. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外分光光度法满分：2 分11. 维生素C含量测定选用的滴定液是、AA. 碘滴定液B. 高氯酸滴定液C. 硝酸银滴定液D. 氢氧化钠滴定液E. 亚硝酸钠滴定液满分：2 分12. 重金属检查法的第一法使用的试剂有、DA. 硝酸银试液和稀硝酸B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸C. 锌粒和盐酸D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液满分：2 分13. 维生素E中需要检查的特殊杂质是、EA. 有关物质B. 其他甾体C. 硒D. 铁和铜E. 生育酚满分：2 分14. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为、AA. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定E. 类别满分：2 分15. 肾上腺素含量测定选用的滴定液是BA. 碘滴定液B. 高氯酸滴定液C. 硝酸银滴定液D. 氢氧化钠滴定液E. 亚硝酸钠滴定液满分：2 分16. 干燥失重测定法是测定CA. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质满分：2 分17. 醋酸地塞米松中有关物质的检查方法、EA. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法满分：2 分18. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是、CA. 硅胶B. 氧化铝C. 十八烷基硅烷键合硅胶D. 甲醇E. 水满分：2 分19. 除另有规定外，旋光度测定的温度为、BA. 15℃B. 20℃C. 25℃D. 30℃E. 35℃满分：2 分20. 醋酸地塞米松的鉴别反应是、AA. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D. 加硝酸银试液，生成白色沉淀E. 与茚三酮试液反应，显蓝紫色满分：2 分21. 乙醚是、CA. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂满分：2 分22. 盐酸普鲁卡因、AA. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C. 与硝酸反应，显黄色D. 加入三氯化铁试液，显紫红色E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀满分：2 分23. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是、DA. 透光率B. 测定波长C. 狭缝宽度D. 吸光度E. 吸光系数满分：2 分24. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查、AA. 无效或低效的晶型B. 无紫外吸收的杂质C. 具有挥发性的杂质D. 金属的氧化物或盐E. 合成反应中间体满分：2 分25. 易炭化物检查法是检查、BA. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质满分：2 分26. 《中国药典》（2010年版）的凡例部分、BA. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载有制剂通则E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则满分：2 分27. 对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是、DA. 亚硝酸钠滴定法B. 碘量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法E. 旋光度法满分：2 分28. 苯巴比妥的鉴别试验是、BA. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色满分：2 分29. 在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是、CA. 0.3~0.7B. ＞1.5C. ≤2.0 %D. ≤0.1 %E. 0.95~1.05满分：2 分30. 《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指、DA. 不超过30℃B. 不超过20℃C. 避光并不超过30℃D. 避光并不超过20℃E. 2~10℃满分：2 分31. 分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度、AA. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性满分：2 分32. 雌二醇中有关物质的检查方法、EA. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法满分：2 分33. 《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是BA. 气相色谱法B. 反相高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 红外分光光度法E. 紫外分光光度法满分：2 分34. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是、CA. 甲醇-水B. 乙腈-水C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇E. 冰醋酸-甲醇-水满分：2 分35. 葡萄糖注射液测定方法是、EA. 亚硝酸钠滴定法B. 碘量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法E. 旋光度法满分：2 分36. 盐酸利多卡因、BA. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C. 与硝酸反应，显黄色D. 加入三氯化铁试液，显紫红色E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀满分：2 分37. 测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度、EA. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性满分：2 分38. 定量分析时，对分离度的要求是、BA. 0.3~0.7B. ＞1.5C. ≤2.0 %D. ≤0.1 %E. 0.95~1.05满分：2 分39. 维生素C中需要检查的特殊杂质是、DA. 有关物质B. 其他甾体C. 硒D. 铁和铜E. 生育酚满分：2 分40. 苯是、AA. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂满分：2 分41. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为、AA. 氢氧化钠滴定液B. 硫代硫酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液D. 盐酸滴定液E. 硫酸滴定液满分：2 分42. 盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是、EA. 碘滴定液B. 高氯酸滴定液C. 硝酸银滴定液D. 氢氧化钠滴定液E. 亚硝酸钠滴定液满分：2 分43. 黄体酮中有关物质的检查方法、EA. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法满分：2 分44. 硫喷妥钠的鉴别试验是、CA. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色满分：2 分45. 司可巴比妥钠的鉴别试验是、AA. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色满分：2 分46. 用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为、BA. 紫外检测器B. 火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 热导检测器E. 荧光检测器满分：2 分47. 甲醇是、BA. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂满分：2 分48. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，1615cm-1吸收峰的归属为、CA. 酯B. 酮C. 烯D. 烯E. 羟基满分：2 分1. 下述验证内容属于精密度的有、B、C、EA. 定量限B. 重复性C. 重现性D. 专属性E. 中间精密度满分：2 分2. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有、B、C、EA. 加硝酸铅试液，生成白色沉淀B. 加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C. 加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D. 加碘试液，可使碘试液褪色E. 加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀满分：2 分照毒性大小和对环境的危害程度，该指导原则将溶剂分成三类（所列举的溶剂并不完全，应对合成和生产过程所有可能的残留溶剂进行评估）：第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。

在可能的情况下，应避免使用这类溶剂。

如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类溶剂，除非能证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内，如苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm）、1，2－二氯乙烷（5ppm）、1，1－二氯乙烷（8ppm）、1，1，1－三氯乙烷（1500ppm）。

第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。

按每日用药10克计算的每日允许接触量如下，乙腈（410ppm）、氯苯（360ppm）、氯仿（60ppm）、环己烷（3880ppm）、二氯甲烷（600ppm）、二氧杂环己烷（380ppm）、1，1，2－三氯乙烯（80ppm）、1，2－二甲氧基乙烷（100ppm）、2－乙氧基乙醇（160ppm）、2－甲氧基乙醇（50ppm）、环丁砜（160ppm）、1，2，3，4－四氢化萘（100ppm）、嘧啶（200ppm）、甲苯（890ppm）、甲酰胺（220ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、N，N－二甲基甲酰胺（880ppm）、乙烯基乙二醇（620ppm）、正己烷（290ppm）、甲醇（3000ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）、二甲苯（2170ppm）。

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名词解释：举例说明鉴别反应：1、阿司匹林Aspirin （乙酰水杨酸）的鉴别反应：鉴别反应-1：阿司匹林分子中无游离酚羟基，与三氯化铁无颜色反应；【鉴别】取药品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷......当将阿司匹林加水煮沸放冷后即被水解，生成的水杨酸与三氯化铁反应，呈紫堇色鉴别反应-2阿司匹林分子中有羧基，可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中，并同时被水解生成水杨酸钠和醋酸钠，加热时水解更快，酸化后（与稀硫酸反应）即析出白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭味。

【鉴别】将本品与碳酸钠加热水解，再加过量稀硫酸酸化，析出白色沉淀，并伴有醋酸臭气放出。

2、对乙酰氨基酚的鉴别反应：（反应式见实验指导实验一）c. 鉴别反应-1：水溶液与三氯化铁溶液反应，呈蓝紫色。

c. 鉴别反应-2：重氮化—偶合反应：其稀盐酸溶液与亚硝酸钠反应后，再与碱性 -萘酚反应，呈红色(芳伯胺类鉴别反应）。

3、羟基保泰松（3,5-吡唑烷二酮类）的鉴别反应： 酸水解后重排，呈芳伯氨反应，与亚硝酸钠试液作用生成黄色重氮盐，再与β-萘酚偶合生成橙色沉淀4、 吲哚美辛的鉴别反应：本品的氢氧化钠溶液与重铬酸钾溶液和硫酸反应，呈紫色 ；（芳基乙酸类） 与亚硝酸钠和盐酸反应，呈绿色，放置后渐变黄色。

5、吗啡的鉴别反应：(1) 吗啡＋中性FeCl 3 →蓝色 (2)吗啡+铁氰化钾→伪吗啡 + 亚铁氰化钾亚铁氰化铁 —— 蓝色可待因无此反应,可用作鉴别(3) 吗啡+甲醛硫酸试液→蓝紫色（Marquis 反应）(4) 吗啡+钼酸铵硫酸溶液→紫色，继变蓝色，最后变为绿色（Fröhde 反应）（5）对吗啡要进行杂质的限量检查6、肾上腺素（Epinephrine ）的鉴别反应：（1）溶于稀盐酸后，与过氧化氢试液反应被氧化，显血红色。

（2）在pH3-3.5时与碘试液反应，再加硫代硫酸钠试液使过量碘的颜色消退，溶液呈红色。

（3）与三氯化铁试液反应，即显翠绿色（酚羟基与铁离子络合呈色）；再加氨试液后变为紫色，最后变为紫红色。

药物化学》电子教案

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《药物化学》电子教案第一章：药物化学概述1.1 课程介绍了解药物化学的定义、内容、研究方法和意义。

掌握药物化学的发展历程和现状。

1.2 药物的分类了解药物的分类方法和各类药物的特点。

掌握常见药物的分类及其代表药物。

1.3 药物的命名学习药物的命名原则和方法。

掌握常见药物的命名规则及其命名示例。

第二章：药物的化学结构与生物活性2.1 药物的化学结构了解药物的化学结构与生物活性之间的关系。

学习药物的化学结构特点及其对生物活性的影响。

2.2 药物的生物活性学习药物的生物活性评价方法和指标。

掌握药物的生物活性与化学结构之间的关系。

2.3 药物的构效关系学习药物的构效关系概念及其研究方法。

掌握药物的构效关系对药物设计和优化的重要性。

第三章：药物的合成方法与合成策略3.1 药物的合成方法学习药物的合成方法及其特点。

掌握常见药物合成方法的选择和应用。

3.2 药物的合成策略学习药物的合成策略及其意义。

掌握药物的合成策略在药物研发中的应用。

3.3 药物合成的优化学习药物合成的优化方法及其原则。

掌握药物合成的优化对提高药物产率和纯度的重要性。

第四章：药物的代谢与药效学4.1 药物的代谢了解药物的代谢途径和代谢酶系。

学习药物代谢的影响因素及其临床意义。

4.2 药物的药效学学习药物的药效学参数及其意义。

掌握药物的药效学与药物设计和应用之间的关系。

4.3 药物的毒理学学习药物的毒理学特点及其影响因素。

掌握药物的毒性评价方法和安全性评估。

第五章：药物设计及应用实例5.1 药物设计概述了解药物设计的意义和方法。

学习药物设计的策略和步骤。

5.2 抗炎药物的设计与应用学习抗炎药物的设计原理及其应用实例。

掌握抗炎药物的分类和作用机制。

5.3 心血管药物的设计与应用学习心血管药物的设计原理及其应用实例。

掌握心血管药物的分类和作用机制。

第六章：药物的化学合成反应6.1 碳碳键的形成学习卤代烃、烯烃和炔烃的合成反应。

掌握常见碳碳键形成反应的机理和应用。

药物化学复习资料(化学结构式)

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异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平 酰胺咪嗪N ONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺 盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5a-环氧-7, 8-二脱氢 吗啡喃 -3, 6a-二醇盐酸盐 三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO . HCl盐酸美沙酮 NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NOO氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOO H 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱NN OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON OH 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON OOHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O N OOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C SOO O -. 2泮库溴铵1，1¢-[3a ，17b-双-（乙酰氧基）-5a-雄甾烷-2b ，16b-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHONCH 3CH 3H 3COH 3C H 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHO H NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 SalbutamolOHH NCH 3CH 3HOCH 3HO马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏.NClNO OOH OH氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡啶-11-亚基-1-羧酸乙酯NN OOCl盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐.2HClOOOHClNN咪唑斯汀 Mizolastine2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐HClOOOIIN123451,3,2,1,2,卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO NaOO利血平Reserpine 11，17a-二甲氧基-18b-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3b ，20a-育亨烷-16b-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利 （±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺 MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多潘立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ） 扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸； 乙酰水杨酸OO HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠 又名双氯灭痛。

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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6.可使药物亲脂性增加的基团是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是:A.卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A.丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. 以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(-- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31.与巴比妥类药物药效有关的主要因素为:A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为:A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为:A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36.下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( 的研究中得到的新药。