气相色谱仪器开机关机步骤
- 格式:doc
- 大小:23.00 KB
- 文档页数:1
GCMS(气相色谱-质谱联用仪)的操作规程通常包括以下步骤:
1. 开机:打开氦气或氮气气瓶,调节分压至适当的压力(通常为0.6~0.8 MPa)。
打开计算机、GC(气相色谱仪)和MS(质谱仪)的电源开关。
2. 系统配置:在计算机上双击GCMS实时分析图标,进入软件工作站。
单击“系统配置”图标,选择好色谱柱、进样器、MS离子源等信息。
3. 抽真空:单击“真空控制”图标,然后点击“自动启动”按钮,进行抽真空。
抽真空的时间通常需要3~4小时以上。
4. 调谐:单击“调谐”图标,进入调谐窗口。
新建调谐文件,单击“开始自动调谐”图标进行自动调谐,完成后保存调谐文件。
5. 序列编辑:在采集界面点击“序列”或“方法”菜单,编辑采集序列或方法。
设置好相关参数,保存并下载方法。
6. 样品分析:单击“样品登录”图标,进行样品信息注册。
点击“待机”图标,待仪器稳定后,可以进行样品分析。
7. 数据采集:在采集界面点击“开始”按钮,进行数据采集。
采集过程中可以实时查看色谱图、质谱图和数据表等信息。
8. 数据处理:采集完成后,可以对数据进行处理和分析。
包括峰识别、定性和定量分析、谱图比较等操作。
9. 关机:分析完成后,关闭采集软件、GC和MS的电源开关。
在GC-MS采集界面点击“真空控制”图标,后点击“自动关机”按钮,仪器自动降温并关闭真空系统。
最后关闭氦气或氮气气瓶。
以上是一般性的GCMS操作规程,具体操作可能会因仪器型号、软件版本或实验需求而有所不同。
开机操作过程:
1、打开载气氢气、空气、氮气等气瓶的总阀开关。
(因为分压已经调好,不用再做调整)。
2、打开不间断电源。
3、打开气相色谱仪前左下方的电源开关,气相色谱仪进入自检后,启动完成提示Power on successful.
4、启动电脑,进入window系统。
5、双击电脑桌面的instrument 1 online图标,进入气相色谱仪化学工作站界面。
6、调用和编辑相应的方法。
关机操作过程:
1、根据一起配用情况把FID的FLame(点火)设置成off、TCD的Filament(灯丝)设置成off.
2、再把进样口和检测器的温度设置成off,设置炉温oven为30摄氏度。
3、等进样口和检测器的温度降低到100摄氏度以下,一起冷却后,先退出气相色谱仪的化学工作站软件,再关掉气相色谱仪的电源。
4、退出电脑window系统,关掉电脑电源。
5、关掉载气、空气、氮气、氢气等起源的总阀。
6、关掉不间断电源。
气相色谱仪基本操作步骤
一、开机
1.开稳压器
2.开计算机,打开色谱工作站
3.通氮气,将分阀压力调至0.3Mpa,将氮气充满色谱柱
4.开主机,自检
5.建立色谱条件配置表
6.建立方法,用对话的方式将操作条件或要求输到要建的方法中去。
7.开空压机,压力调至4kg/cm2
8.开氢气,将分阀压力调至0.3Mpa
9.点火,先按SHIFT键,再按IGNITE键保持10秒钟,即点燃(可将仪器上盖打开,将
小钢板置于点火口,检查是否有水蒸汽,有则点燃,否则重新点火)。
二、进样
当ready灯变绿,氢气点燃后,用1μl针管进样器吸取样品,将针尖朝上,赶出气泡,液面控制在0.4μl,再将针管插入注样器内(插到底),将样品推入,按红键及START键(动作要迅速)即启动电脑程序及方法。
程序将自动进行谱图采集。
三、处理报告
谱图采集结束后,对谱图进行处理并保存文件,打印文件。
四、关机
1.关氢气
2.关空压机
3.将方法中柱温降至小于等于50度
4.关主机
5.关氮气
6.关计算机
7.关稳压器。
气相色谱仪操作规程一、设备构成1.主机:GC9900型气相色谱仪,含:1)温度控制单元2)仪器后柱箱单元3)色谱分析单元(现配有TCD、FID、FPD三个色谱分析单元)4)检测电路单元5)气路控制单元2. 操作控制系统:1)HL-3000色谱工作站软件2)联想启天M460E微型计算机3. 打印机:HP LaserJet 1020激光打印机二、系统开机顺序1.打开各气瓶阀门2.接通电源3.启动气体发生器4.启动系统主机5.启动计算机,连接各系统,运行色谱工作站软件和反控软件三、操作步骤各色谱分析单元的操作各不相同,具体步骤详见各单元的操作步骤四、系统关机顺序1.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态;将柱箱温度降到60℃以下2.退出色谱工作站软件和反控软件,关闭计算机3.关闭仪器主机电源,关闭气体发生器电源4.抽下电源插座,切断总电源5.关闭各气瓶阀门6.作好使用记录7.清理打扫卫生五、注意事项1.无关人员不得进入仪器操作室2.不得在仪器操作室内做与检测无关的事情3.严禁未经培训人员上机动手操作4.认真阅读使用说明,精心操作5.详细记载实验的检测项目及数据6.保持实验室整洁卫生生化分析技术湖北省重点实验室(湖北师范学院)火焰光度检测器色谱分析单元的安装调试与使用火焰光度检测器色谱分析单元通常称为FPD分析单元, 需使用空气、氢气、氮气三种气体。
一、FPD分析单元构件的安装:1.FPD分析单元由光电倍增管构件和火焰燃烧室构件组成;光电倍增管构件内装有磷滤光片或硫滤光片,按分析要求,选择其一放入。
2.将装有FPD分析单元(光电倍增管构件尚未装上)垂直于桌面,平行于仪器立面,分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨,用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧,然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固;再用二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固;最后将各对应的气路插入分析单元入气口,用连接螺帽连接、拧紧。
气相色谱质谱联用仪操作规程1 目的为了保证检测所用的所有仪器设备得到受控管理, 保证检测设备得到正确使用、日常维护以及测试人员的人身安全, 确保检测数据的准确性及可靠性。
2 适用范围适用于本公司与检测活动有关的人员对使用仪器设备的控制管理。
3 引用文件A91气相色谱仪快捷操作手册、Panna AMD5操作说明书4 操作步骤仪器处于关机状态,安装好色谱柱、自动进样器等。
4.1 A91气相色谱操作步骤4.1.1 开机1)打开气体钢瓶,调节各气体的减压阀使压力输出在所需范围内:氮气0.4 Mpa,氢气0.3 Mpa,空气0.3Mpa(若和别的仪器共同使用,根据实际情况确定压力)。
2)打开仪器上电源开关,仪器自检完成,自动进样器指示灯变蓝,则开机正常。
4.1.2 检测1)打开工作站软件,进入控制面板界面,点击新建进行分析方法和仪器方法的设置。
①点击进样器,对进样器尺寸,进样量,溶剂,推拉针芯进行设置;②点击进样口,对进样口前后,载气类型,模式,加热器等进行设置;③点击色谱柱,对柱1或柱2进行流量,压力,进样口等进行设置;④点击柱箱,进行升温程序设置;⑤点击检测器进行检测器温度,气体流量等参数设置;⑥点击信号,选择检测器。
2)点击通道1或通道2进行样品设置。
3)在仪器温度流量等达到设置值,基线走稳后,将样品放入自动进样器的样品盘中,点击序列进样的运行,进行样品分析。
若使用热解析或顶空进样器,等色谱仪各项参数达到设定值后,直接启动热解析或顶空进样器,触发色谱仪的数据采集。
4)数据采集完成后,点击校准图标,进行校准曲线的设置,然后应用于样品中。
4.1.3 关机样品检测完后,将进样口、检测器、柱箱温度关闭,等温度降到室温后,关闭气体,关闭电源。
4.2 Panna AMD5质谱操作步骤4.2.1 开机1)打开氦气钢瓶开关,调节输出压力为0.4MPa。
2)打开气相色谱开关,启动气相色谱。
3)打开机械泵电源开关,开始抽初级真空。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。
其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
气相色谱仪的操作规程:
一、开机前准备
1、根据实验要求,选择合适的色谱柱;
2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏;
3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机
1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求;
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温;
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样;
三、关机
关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。
四、注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
2、必须严格检漏;
3、严禁无载气气压时打开电源。
开机顺序
1.打开氮气总阀(0.5MPa左右),打开空气源;
2.开色谱主机电源(打开色谱主机右下方黑色键),设定系统
参数℃℃℃;
3.,约5~6分钟,仪器自动升温。
4.此时依次打开色谱主机与计算机的连接器电源和计算机电源,打开色谱运行软件,运行实时分析。
5.按实时监控键待检测器温度升到150℃,打开氢气总阀(逆时针方向),减压阀压力调至0.1~0.2Kg.
5.观察仪器主机上氢气的压力,用针形阀调节压力150MPa左右,在检测器出口处点火;
6.在计算机显示界面的实时分析中观察色谱流出曲线,若点火成功,则基线会升高,否则氢气未点着。
7.确定氢气点燃后,用针形阀调节氢气压力至100MPa(调解时速度放慢,以防氢气熄灭)。
8.基线调零(在色谱主机上,依次按零水平调节键
键手动调节基线),待基线平直后,开始进样。
气相色谱仪操作规程气相色谱仪(Gas Chromatograph, GC)是一种常用的分离和检测技术,广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全及医药等领域。
为了确保色谱仪的正常运行并获得准确的分析结果,需要遵循一定的操作规程。
以下是气相色谱仪操作规程的详细内容:1.实验前准备a.检查气相色谱仪的仪器及附件是否完好无损,如进样口、柱温控制系统、检测器等。
b.确保色谱仪的气源供应正常,并检查气源压力是否稳定。
c.准备好实验所需的溶剂和样品,并确保其纯度和浓度符合要求。
d.清洗和烘干所使用的色谱柱,并安装在色谱仪中。
2.仪器启动与调试a.打开色谱仪主电源,并启动系统软件。
b.检查色谱仪的液晶屏是否显示正常,确认系统软件是否能正常运行。
c.若色谱仪处于长时间未使用状态,应进行预热处理,以使温度稳定。
d.对色谱仪进行仪器校正,确保温度和流量控制系统的准确性。
e.检查气路系统的漏气情况,确保进样口、色谱柱等都没有泄漏的现象。
3.样品进样a.将待分析样品制备好,并用纯溶剂稀释至合适浓度。
b.将样品注入进样器,并设置合适的进样体积。
c.充分冲洗进样器以避免样品残留。
d.确保进样器进样口与色谱柱连接良好,避免泄漏。
4.柱温控制a.设置合适的柱温,以确保所选的柱温能够分离样品中的目标物质。
b.启动柱温控制系统,并等待柱温达到设定温度。
5.气相流动a.确认气源的压力和流量稳定,并通过检测器观察气相流动情况。
b.调节气源的压力和流量,以确保色谱柱中的气相流动速度稳定。
6.检测器操作a.设置检测器的相关参数,如放大倍数、增益等。
b.启动检测器系统,并等待稳定。
c.若使用质谱检测器,需进行样品库普通库与实时库的校准。
7.数据获得与分析a.在色谱仪软件中设置适当的实验参数,如流速、温度程序等。
b.启动数据采集,并观察色谱图的生成情况。
c.根据色谱图的峰形和峰面积,进行目标物质的定性定量分析。
d.撰写实验记录,并整理和保存获得的数据和分析结果。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
一、打开氢气发生器和空气发生器电源;
二、待空气压力达到0.4MPa后,打开氮气发生器电源;
三、打开气相色谱仪电源(检查仪器右侧各压力表是否在初始值,如果压力不是初始值,应该检查气路是否有异常,如果仪器超过一周没使用,开气相色谱电源前,氮气发生器应工作1小时以上);
四、设置各路温度参数,仪器开始升温;
五、启动色谱工作站,待仪器温度均达到设定值时,打开点火开关;
六、确认点着火以后,关闭点火开关,待基线稳定时,就可以开始进样分析了;
七、一天的分析完成后,要关机时,先关氢气发生器电源;
八、设置柱箱温度参数至室温,其他各路关闭控温状态;
九、待柱箱温度降至50℃时,关掉气相色谱仪电源;
十、关掉空气发生器电源,关闭氮气发生器电源。
注:1、载气1压力表无压力,严禁给仪器升温;
2、检测器温度不超过100℃,严禁点火;
3、柱箱设定温度严禁超过260℃,否则易损坏色谱柱;
4、柱箱在高温时(超过80℃),严禁打开柱箱门;
5、色谱仪使用半个月后,应在正常开机的条件下,连接吸附管,把六通阀旋至进样状态,升温老化一次,老化条件为(柱箱250℃,进样220℃,检测280℃)。
气相色谱仪操作规程1 开机操作1.1 开载气:打开氢气发生器(GHL-300),使仪器柱前压升至40psi。
1.2 开机:开启计算机。
待载气开通半小时以上,打开仪器开关,使仪器升温。
若仪器条件发生改变则重新设置(见附录)。
1.3 开桥电流:待检测器温度升至200℃,开启桥电流,方法为点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMPOFF)→“2” →“3”→“0”→“输入”→“状态”→“复位”,待仪器就绪。
1.4 连接工作站:在电脑桌面点击工作站图标,连接工作站(若所开工作站工具栏中“谱图采集”、“手动停止”、“在处理”图标皆为灰色,说明电脑没有与信号采集器有效连接,需将该窗口关闭重启),选择“通道A”,使仪器走基线。
2、样品分析2.1 样品要求:气相色谱仪所进样品应为气态,收集于吸附管内。
2.2 微量注射器的准备:10μL微量注射器(气体样品选用100μL微量注射器)以丙酮抽洗 15次左右,吸耳球吹干,备用。
2.3 进样:待基线稳定,点击“文件”→“引入模板”选择合适的模板文件。
用待测样品润洗微量注射器15次左右,准确吸取1μL,按规范进样(后侧进样口),同时按下绿色工作开始按钮,要求进样过程迅速连贯。
2.4 停止采集:待所有组分都出峰后,手动停止采集,或待仪器自动停止,并保存数据文件。
2.5 数据处理:将谱图处理完毕后,点击“定量结果”→“计算”。
2.6 记录结果。
3 关机操作1 关闭桥电流:点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMP 230)→“OFF”→“输入”→“状态”→“复位”。
2 关闭色谱仪器:按仪器后侧“开关”按钮将仪器关闭。
3 关载气:关机后20分钟左右,关闭氢气发生器(GHL-300)开关。
气相色谱仪操作步骤1、开氩气(压力不超过0.5Mpa)2、开氢气发生器(氢氧化钾充分溶解后,加入仪器,水位低于中间线,长时间不使用,须将水倒出)3、开空气(主机关闭后,进行排气)。
4、主机开机后,需检查设定温度是否正确,(柱炉→初使→输入)为检查当前柱炉温度,以此类推5、柱炉:60℃,检测温:150℃、气化:50℃,辅助炉工:360℃、热导:70℃。
6、改变温度时,(在输入确认前,加能设定温度值)7、温度设定好后,开加热电源→按“启始”键→“清除”键,加热后,检查温度时,按显示→相对的名称(使用共同键时,换挡)。
8、温度升起后,加电流(检测器→4→输入→电流→65→输入)若不加电流,热导无响应。
9、点火(点火不着时,调小空气,调大氢气)。
点火半小时后,做标气)。
三个通道①:热导。
H2 O2 N2↑H2 多组份↑O2 ↑N2 O2,N2标气②:转化↑CO ↑CO2 多组份③:氢焰↑CH4 ↑C2H4 ↑C2H6↑C2H2 多组份标注气体2瓶:①:多组分H2 CO CO2 CH4 C2H6 C2H4 C2H2②: O2 N2H2 :0.0102 ppm O2:18.1%CO:0.01 PPm CO2:0.505CH4:0.504 C2H6:0.0104C2H4:0.0101 C2H2:0.00503按钮:1A:氢焰 1B:转化做标气:点开校正曲线表设制→清空→是→确定→归—法→重分析→分析结果10分钟通过笔记识分→加入校正曲线表→把选中的“分”打对勾,其余去掉→外标法→重分析→校正曲线表→改名,写浓度→检查→确定→重分析→校正曲线表→导出→改名→确定1:进入工作站→主机操作(3个全部调到取样,然后仪器与标气连接,总阀开一下,关掉。
开小阀,看流量)逐步分别调至进样并同时点手控按钮。
关机:检测器→4→输入→电流→O→输入→加热开关→电源开关→空气→氢气→1.5h后关保护气.。
中分2000A气相色谱仪开关机步骤1、拧下进样口胶帽,更换进样胶垫。
(注意不要太松或太紧,太松容易漏气,太紧进针会有困难。
)2、打开气源(氮气、氢气、空气)3、检查色谱仪气体压力表压力是否正常,(色谱仪上方压力表)如果正常可以进行下一步操作,正常值如下:空气0.03Mpa氢气1 0.025Mpa氢气2 0.025Mpa载气1 0.18Mpa注意事项:如果使用钢瓶,钢瓶的压力低于2Mpa不能使用,应更换新气。
(纯度99.99%)4、打开色谱电源开关,查看初始界面的温度设定值,具体数值见下表:界面如下图:显示(实际温度)设定(原始设定温度)柱箱(实际温度)065℃热导(实际温度)070℃氢焰(实际温度)150℃转化(实际温度)360℃流量53 (热态) ml/min(毫升/分)6、在温度升到设定的值之后,可以进行点火操作,示灯亮(目的是为了在工作站中看到点火后氢焰2的基线变化,从而确定是否点FID1和FID2基线有一个较大的跳动并且基线不会马上落到原来的位置,证明点火成功。
7一个较大的波动,并且信号电压变化迅速。
这证明桥流已经加上。
还可从工作站8、等基线走直以后,既仪器稳定以后就可以进针了。
关机步骤1、关闭色谱仪电源。
2、关闭工作站。
3、在停机大约20分钟后关闭气源。
工作站操作步骤第一次安装工作站1)在“数据库”---“设备库”中输入将做油样的单位和设备名称、电压等。
2)在“数据分析”--“分析参数设置”--“标样气浓度”中输入标气浓度,“人员库”中输入试验人员名字,在“打印”--“打印设置”中输入报告抬头等所需输入。
做标样时(绝缘油)1)点击“标样”---“确定”2)进针,(进针时要做到“三快”和“三防”)3)标样出峰结束后,在标样出峰正常的情况下,即可做油样分析做油样时(绝缘油)1)在分析窗口中选择一个正常的标样谱图2)点击“样品”,在下落的窗口中选择单位、设备的名称、脱气体积及所需的输入选择,然后点击“确定”3)进针,4)在样品出峰结束后,落下一个计算含量的对话框,此时可先取消该对话框先看认峰是否准确,如准确,点击样品计算,然后即可点击“确定(存入数据库)”,否则就要调整峰。
中分2000A气相色谱仪开关机步骤1、拧下进样口胶帽,更换进样胶垫。
(注意不要太松或太紧,太松容易漏气,太紧进针会有困难。
)2、打开气源(氮气、氢气、空气)3、检查色谱仪气体压力表压力是否正常,(色谱仪上方压力表)如果正常可以进行下一步操作,正常值如下:空气0.03Mpa氢气1 0.025Mpa氢气2 0.025Mpa载气1 0.18Mpa注意事项:如果使用钢瓶,钢瓶的压力低于2Mpa不能使用,应更换新气。
(纯度99.99%)4、打开色谱电源开关,查看初始界面的温度设定值,具体数值见下表:界面如下图:显示(实际温度)设定(原始设定温度)柱箱(实际温度)065℃热导(实际温度)070℃氢焰(实际温度)150℃转化(实际温度)360℃流量53 (热态) ml/min(毫升/分)6、在温度升到设定的值之后,可以进行点火操作,示灯亮(目的是为了在工作站中看到点火后氢焰2的基线变化,从而确定是否点FID1和FID2基线有一个较大的跳动并且基线不会马上落到原来的位置,证明点火成功。
7一个较大的波动,并且信号电压变化迅速。
这证明桥流已经加上。
还可从工作站8、等基线走直以后,既仪器稳定以后就可以进针了。
关机步骤1、关闭色谱仪电源。
2、关闭工作站。
3、在停机大约20分钟后关闭气源。
工作站操作步骤第一次安装工作站1)在“数据库”---“设备库”中输入将做油样的单位和设备名称、电压等。
2)在“数据分析”--“分析参数设置”--“标样气浓度”中输入标气浓度,“人员库”中输入试验人员名字,在“打印”--“打印设置”中输入报告抬头等所需输入。
做标样时(绝缘油)1)点击“标样”---“确定”2)进针,(进针时要做到“三快”和“三防”)3)标样出峰结束后,在标样出峰正常的情况下,即可做油样分析做油样时(绝缘油)1)在分析窗口中选择一个正常的标样谱图2)点击“样品”,在下落的窗口中选择单位、设备的名称、脱气体积及所需的输入选择,然后点击“确定”3)进针,4)在样品出峰结束后,落下一个计算含量的对话框,此时可先取消该对话框先看认峰是否准确,如准确,点击样品计算,然后即可点击“确定(存入数据库)”,否则就要调整峰。
1.目的规范Agilent 7890A GC气相色谱仪开关机注意事项,正确使用仪器,保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
2.适用范围适用于Agilent 7890A GC气相色谱仪的使用操作。
3.职责3.1使用人员:按照本作业指导书,正确对仪器使用、维护,做使用登记。
3.2保管人员:负责对仪器进行定期维护、保养。
3.3设备管理员:负责仪器综合管理。
4.操作规程4.1开机4.1.1开机步骤1.打开气源(按相应的所需气体)。
2.打开计算机,进入Windows XP画面。
3.打开7890AGC电源开关。
(78090A的IP地址已通过键盘提前输入)4.双击桌面的“仪器1联机”图标:(或点击屏幕左下角“开始”,选择程序”,选择“安捷伦化学工作站”,选择“仪器1联机”,则化学工作站自动与7890A通讯,通讯成功后,7890A的遥控灯亮)5.从打开的窗口的“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面,点击“化学工作站状态”,使其命令前有“√”标志。
点击“全部菜单”,使之显示为“短菜单”来调用所需界面。
4.2 7890A配置编辑4.2.1进入配置画面点击“仪器”菜单,选择“GC配置…”进入,在“连接”画面下,输入GC名称:如“GC7890”,可在注释处输入7890A的配置,如“7890 A with ECD FPD”.点击“获得GC配置”按钮获得7890A的配置.4,2.2模块配置没定:点击“模块”按进入弹出的画面,点击下拉式简头,分別选择进样口、检测器、APC、PCM的气体类型。
对于FD、PIF要输入点火下限值,如2.OPA:NPD要输入激发电压,如2.8V(要现场输入信号为30PA的电压)PCM要在PCM C-2处选择前压或后压控制,如选择“前级压力”。
4.2.3柱参数设定点击“色谱柱”按钮,进入柱参数设定画面,在“+/-”下方第一行空白处双击鼠标,进入“从目录选择色柱1”面面,点击“向目录添加色谱柱”按钮进入柱库。
气相色谱仪操作流程气相色谱仪是一种常用的分析仪器,在化学、环境科学、生物医药等领域有广泛的应用。
本文将介绍气相色谱仪的操作流程,以帮助使用者正确、高效地进行实验。
一、仪器准备在使用气相色谱仪前,首先需要准备好实验所需的仪器和材料。
1. 器材准备:将需要使用的色谱柱、进样针、色谱峰分离器等器材准备好,并确保其完好无损。
2. 拉伸列:将色谱柱拉伸至合适的长度,通常为3-5米,确保柱内不含气泡。
3. 清洗柱:使用适当的溶剂清洗色谱柱,去除表面的杂质和残留物。
二、仪器启动1. 电源开启:将气相色谱仪接通电源,并确保主机和色谱仪各部分的电源灯正常亮起。
2. 仪器检测:进行系统自检,检查各个部件是否正常工作,如进样器、稳定器、检测器等。
3. 参数设置:根据实验需要,设置气相色谱仪的温度、流速、进样体积等参数,确保实验条件的准确性。
三、样品处理1. 样品制备:将待测样品按照实验要求进行适当的前处理,如提取、浓缩、纯化等,以获得可靠和准确的分析结果。
2. 样品进样:使用进样针将处理好的样品吸取一定体积,然后通过进样器导入色谱柱中。
3. 进样模式选择:根据实验要求,选择合适的进样方式,如进样体积定量、进样时间定量或进样浓度定量。
四、分离分析1. 柱温控制:根据不同的样品和分析要求,将色谱柱的温度设置为合适的数值,以实现样品成分的分离。
2. 气路调节:根据实验要求,调整气相色谱仪的气路,如载气的流速、压力等,以确保样品能在色谱柱中有效地进行分离和检测。
3. 检测器设置:根据样品的特性和分析目的,选择合适的检测器,并进行相应的参数设置,如增益、灵敏度等。
4. 数据采集:启动气相色谱仪的数据采集系统,开始记录样品的信号响应,并实时监测和记录色谱峰的出现情况。
五、结果解析1. 色谱峰鉴定:根据样品分离出的色谱峰的相对保留时间和特定的检测器响应,对分析结果进行鉴定和确认。
2. 峰面积计算:对峰面积进行积分计算,以获得样品中各组分的相对含量。
气相色谱仪的开关机步骤今天咱们来聊一聊一个特别有趣的仪器,叫气相色谱仪。
这就像是一个超级侦探,能帮我们找出好多东西里面都有啥成分呢。
那这个气相色谱仪怎么开机和关机呢?我来给你们好好讲讲。
咱们先说说开机。
就好像早上起床要先伸个懒腰一样,气相色谱仪开机前也得先检查一下它周围的环境。
比如说,看看它放的桌子稳不稳呀,周围有没有东西挡住它或者可能会碰到它的。
我有一次看到一个叔叔在开气相色谱仪之前,发现旁边有个小瓶子放得太近了,要是不小心碰倒了可就不好了,叔叔就赶紧把小瓶子挪到了安全的地方。
检查好环境后,就可以打开它的电源啦。
这就像是给它一个信号,告诉它要开始工作了。
打开电源之后呢,你会看到一些小灯亮起来,就像它在跟你说“我已经准备好啦”。
然后呀,要等一会儿,就像我们刚睡醒还得迷糊一会儿一样,气相色谱仪也得有个准备的时间,这个时候它在自己检查一些内部的东西呢。
再来说说关机。
当气相色谱仪工作完了,就像我们玩累了要休息一样,它也得好好关机。
不过可不能一下子就把电源关掉哦。
就像我们不能跑着跑着突然停下来,得慢慢减速一样。
要先把正在做的检测或者工作停掉。
比如说,如果它正在分析一个小样本里的成分,要先让这个分析结束,就像把手里正在做的小手工完成了才能放下工具一样。
完成这些之后呢,要让它里面的一些东西慢慢停下来。
这时候呀,你可能会听到一些声音慢慢变小,就像小火车慢慢减速一样。
等这些声音变得很微弱了,就可以关掉它的电源啦。
最后再检查一下周围,看看有没有什么东西因为它工作的时候有变化的,就像我们睡觉前要看看房间是不是整齐一样。
气相色谱仪的开关机虽然看起来有点复杂,但是只要按照这些步骤来,就像我们每天按照规律起床睡觉一样,它就能好好工作啦。
而且呀,要是我们好好照顾它,它就能一直当我们的超级小侦探,帮我们发现好多好多有趣的东西呢。
1.将净化器开关,氮气,氢气,空气的三个开关都在关的状态。
2.打开三气发生器,当氮气,氢气,空气三个压力表达到4公斤的压力,氮气和氢气的输出流量都为0。
3.将净化器上的氮气开关打开(看载气压力表是否在0.06Mp),如果载气压力表有压力,将气相色谱主机上的加热开关和电源开关同时打开。
4.设置柱箱,检测器,辅助Ⅰ的温度。
(按柱箱,-在按显示-按输入,柱箱在加热,同样设置检测器和辅助Ⅰ的温度)
5.当柱箱,检测器,辅助Ⅰ的温度达到设定温度(按柱箱,-在按显示。
上面是设定温度,下面是实际温度)后,进行点火。
6.点火时,将净化器上的氢气合空气开关打开。
调节氢气Ⅱ压力表到0.15Mp,空气压力表在0.05Mp,点火。
点着火后将氢气Ⅱ和空气的压力表都调到0.1Mp。
(看火是否熄灭,如果熄灭重复上面步骤6的操作)
7.点着火后,将工作站打开,将电压范围设置到0-30mv,当基线为一条直线后,看仪器的控制面板上的灯显示在准备状态,可以进样品。
1.做完样品后,当仪器的基线走成一条直线,没有样品后,
将净化器上的氢气和空气开关,关闭,将空气关闭。
2.降温:将柱箱,检测器,辅助Ⅰ降温。
(按柱箱-再按显示
-在按清除,柱箱停止加热,同样的对检测器和辅助Ⅰ进行降温)
3.当柱箱的温度降到50度以下,将气相色谱上的电源开关
和加热开关,同时关闭。
4.将三气发生器电源开关,关闭。
气相色谱仪器开机关机步骤
第一步先打开氮气钢瓶总阀
第二步打开氢气发生器和空气发生器
第三步仪器上的载气显示有压力就可以打开仪器总开关。
第四步按仪器上的温度键,再按加热键。
红色显示灯亮。
第五步十几分钟后恒温灯亮点火(绿色显示灯)。
第六步把氢气压力开到0.15MPa,点火,点火后把压力慢慢关到原来位置,用扳手放在点火口处看是否有水雾。
第七步电脑操作:打开“在线工作站”---“通道1或通道2”---“OK”---“数据采集”---零点校正---查看基线,基线稳定后,关闭查看基线可以进样。
进样后按采集---待样品出峰完毕---停止采集---预览---查看结果---打印。
(在离线查看:打开“离线工作站”-“打开”—双机打开样品-选定谱图编号-“确定”-“NO” “预览”-查看结果-打印。
)
关机步骤
第一步按仪器的[停止]键
第二步把氢气发生器,空气发生器关掉
第三步柱室温度降到50℃以下把仪器关掉。
第四步关闭氮气总阀,关闭总电源!!!。