金相检验操作规程

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金相检验操作规程

1.试样

金相试样面积小于400mm2,厚(高)度15-20mm为宜。若试样面积过小,应经镶嵌后再进行磨制。

低倍组织酸侵试样厚度(高)度为20mm左右,酸侵低倍试样检测面应经过车加工或磨加工,表面粗糙度应不大于1.6μm。试样检测面不得由油污及加工伤痕,必要时应预先清除。试样的标识应清晰。

2.高倍检验操作规程

2.1金相试样制备操作规程

2.1.1金相试样的切取

试样切取的方向、部位和数量,应根据有关技术条件的规定。

试样可用手锯、锯床或切割机等切取,必要时也可用气割法切取,但烧割边缘必须与正式试样保持相当距离,以去除热影响区。

取好的试样先在平面磨床或砂轮机上把检测面磨平,磨面上的磨痕应均匀一致。

磨样时应对试样进行冷却,以免金属组织受热发生变化。

2.1.2金相试样的磨制

试样需经粗磨和细磨,粗磨用水磨砂纸,细磨用金相砂纸,应根据需要选择合适的砂纸及磨制道次。磨样时须把前一道的磨痕磨去,方向与前一道的工序相垂直。

磨样时要防止试样磨面温度过高而使组织发生变化。

2.1.3金相试样的抛光

常用的时机械抛光的方法,即把经过细磨的试样在抛光机上进行抛光。抛光织物采取丝绒或绸布,抛光粉采用金刚砂。抛光面光洁度要达到镜面,不允许有夹杂物拖尾、麻点、过热等现象,抛光后将试样清洗干净。

2.1.4金相试样化学侵蚀操作规程

试样侵蚀前抛光面应保持干净,不得有油污或指痕,以免影响所显示组织的清晰度。

试样在盛有侵蚀剂的器皿中侵蚀,侵蚀时试样应轻微摆动,但不可擦伤抛光面。应根据不同的需要选择侵蚀剂,并注意侵蚀适度。侵蚀后试样应保持干燥(在酒精中浸泡、用电吹风吹干),以待观察。

配置侵蚀剂时遵照先加酒精或水、后加酸液的顺序。侵蚀操作时要注意安全,防止酸液或酸雾对人体造成伤害。

2.2金相显微镜操作规程

操作者在使用显微镜前,应仔细阅读显微镜的使用说明书,了解显微镜的功能及使

用方法。初学者操作显微镜应在专人指导下进行。

测试前应保持操作者的手及试样清洁干燥。

接通电源,调节亮度,试样抛光面朝下放置在载物台上。

调焦时遵照先粗调、后微调的顺序,调节时要防止试样碰撞物镜。焦距调整后,按

照操作者的瞳孔间距调节双筒目镜的距离,并对目镜进行微调,使两个眼睛观察到的视

场的清晰程度相同。

根据测试所需的放大倍率,选择合适的目镜与物镜的配合,总放大倍率=目镜放大倍

率×中间放大倍数×物镜放大倍率。10倍目镜中装有测微尺,测微尺长度为1mm,分为

为提高分辨率,应选择合适的滤色片,也可通过调整视场光栏和孔径光栏夹提高分辨

率和清晰度。选用合适的滤色片也可保护操作者的视力。

测试结束后,应取下试样,关闭电源。

2.3高倍检验项目操作规程

2.3.1钢的脱碳层深度测定操作规程

本室执行的试验标准为GB/T224,采用金相法来测定刚的脱碳层深度。

若未特别注明,脱碳层深度包括全脱碳层和部分脱碳层。

试样的检测面应垂直于产品纵轴。直径不大于25mm的小试样,要检测整个周边。直径大于25mm的大试样,总检测周长不小于35mm.

试样应进行磨制抛光,测试边缘不得倒圆、卷边。一般用硝酸酒精溶液进行侵蚀,以显示钢的组织结构。

放大倍率可采用100×或400×

测量脱碳层深度是目镜测微尺应垂直于试样表面。

一般来说,光查到的组织差别,在亚共析钢中是一铁素体与其他组织成物的相对

量的变化来区分的,在过共析钢中是以碳化物含量相对基本的变化来区分的。

轴承钢、工具钢测量最深处的脱碳层深度。

测量其他钢种的脱碳层时,在最深的均匀脱碳区的一个视场内,应随机进行几次

测量(至少五次),以这些测量值的平均值作为脱碳层的深度。

因表面缺陷而引起的脱碳,不作为脱碳层的评定,但应在报告中注明缺陷性质及

深度。

附:轴承钢脱碳层深度的测定:

1.热轧状态

从表面测量至至块状铁素体消失处。

2.球化退火状态

球化组织正常时,从表面测量至碳化物明显减少处,若脱碳层中有片状珠光体,则从表面测量至片状珠光体消失处。

因球化过热而产生的表面粗片状珠光体层,不作为脱碳层评定,但应在报告中

著名片状珠光体层的深度。

球化组织不正常(欠热或过热)时,测量脱碳层的方法与热轧状态相同。

2.3.2钢中非金属夹杂物含量的测定操作规程

本室执行的试验标准为GB/T10561和GB/T18254,采用标准图显微检测法,评定

采用A法(最恶劣视场法)。

试样检测尺寸为10×20mm,检测面应与轧制方向平行,试样应经过淬火处理及磨制抛光。

标准评级图谱的实际面积为0.5mm2,放大倍率为100×。采用对比法进行评级时,其形状为直径80mm的圆形或71×71mm的正方形、

非金属夹杂物分为A(硫化物类)、B(氧化铝类)、C(硅酸盐类)、D(点状不变形或球化氧化物类)四类,每类又分为细、粗两个系列,GB/T10561还增加了DS(单颗粒球状类)。

夹杂物的定性主要根据形状及颜色,必要时可在暗场或偏振光下进行甄别。

夹杂物的级别醉着夹杂物的长度、数量、直径的增加而递增。(见下表)

对于A、B和C类夹杂物,如果两夹杂物的纵向距离≤40μm或横向距离≤10μm时,应视为一个串(条)状夹杂物。

如果一个串(条)状夹杂物内夹杂物的宽度不同,则应将该夹杂物的最大宽度视为该串(条)状夹杂物的宽度。

当一个视场中出现不同类型的夹杂物时,应分开评定。