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《常见植物的脱毒与快速繁殖技术》一、常见植物培养方式：1、草莓脱毒苗的培养方式主要有微茎尖培养和花粉培养两种。
2、马铃薯病毒鉴定的方法主要有指示植物法、症状鉴定法。
3、通过组织培养获得微型薯的技术关键有两个：单茎节扩大繁殖；微型薯诱导。
4、在葡萄栽培架式，棚架是应用最广泛的类型。
5、草莓脱毒苗的培养方式主要有微茎尖培养和花粉培养两种。
6、菊花生根能力比较强，有两种方法：嫩茎试管生根；无根嫩茎的扦插。
7、菊花的继代增殖有多种技术，多数是诱导愈伤组织产生丛生芽而获得大量的试管苗。
8、百合经茎尖培养脱毒、鉴定合格后，可通过两种继代增殖方式：①经愈伤组织增殖；②诱导分化不定芽。
二、提问：对马铃薯脱毒苗的培养大致分几个阶段？各阶段是怎样操作的？马铃薯茎尖培养脱毒程序：①取材；②消毒；③接种；④培养基；⑤病毒鉴定。
影响脱毒效果的因素：外植体大小；茎尖所处部位；病毒种类及复合感染。
简述苹果花粉培养的过程。
①选取适期花蕾；②花蕾预处理和消毒；③诱导胚状体形成；④诱导生根；⑤移栽。
苹果的栽培管理过程中应注意哪几个问题？①育苗技术；②土壤改良；③施肥方法；④灌溉时期；⑤整形和修剪技术。
草莓无毒苗的繁殖程序分哪几步？草莓无毒苗的繁殖程序可以发为五步，即鉴定出无毒苗、原种种苗培养、原种种苗繁殖、良种种苗繁殖和生产用苗繁殖。
蝴蝶兰怎样用花梗组织培养方法繁殖?蝴蝶兰脱毒：花梗侧芽的消毒与培养——茎尖培养——原球茎诱导——继代培养——原球茎增殖——生根炼苗。
通过原球茎增殖的方法，可大大提高繁殖速度，实现蝴蝶兰生产的工厂化育苗。
香石竹的茎尖脱毒培养操作技术。
香石竹的茎尖脱毒培养操作技术：一般结合热处理：将带毒植株进行盆栽，放入人工控制箱内，采用38-40℃高温处理6-8周，再切1mm 大小的茎尖培养。
说明甘薯脱毒快繁技术的工艺流程。
（1）脱毒：优良品种母株选择；材料消毒；茎尖剥离；茎尖培养；茎尖苗的初级快繁；脱毒鉴定。
（2）快繁：脱毒苗的快繁；原原种的繁育；原种的繁育；种薯的繁育三、甘薯脱毒试管苗栽培管理注意哪些问题？培育壮苗；适当炼苗；精心移栽；控制湿、温、光等条件；适时定植；严防病虫害。
中草药的脱毒培养技术自Movel 和Matin 首次成功地把茎尖组织培养脱毒应用于大丽菊以来，该项技术已经在控制植物病毒方面得到应用，目前已有50多种植物应用此法脱病毒成功。
在中草药农业生产中，病毒病的危害是影响药用植物产量和质量的重要因素，有些中草药品种特别是以无性繁殖为主要方式的植物品种，因在自然环境中长期经受各种植物病毒病的重复传染而导致光合作用的明显降低，生产势变弱，品种变劣，种性退化，产量降低。
迄今为止，我国已经报道的药用植物病毒病有地黄病毒病、浙贝黑斑病毒、曼陀罗花叶病、八角莲花叶病、唐菖蒲花叶病毒、独角莲皱缩花叶病、太子参花叶病等10余种。
由于病毒病的危害，一般减产幅度在30%以上，成为药材生产上的重要障碍。
对于病毒病，目前尚无有效的防治措施，为解决这一难题，科学工作者利用植物茎尖分生组织的脱毒培养，可以成功地获得脱毒苗，有效地去除特定病毒，研究出脱毒种苗，克服了病毒病的危害，恢复了植物固有的优良性状，再通过组织培养克隆繁殖就可以获得大量脱毒优良种苗，供生产上应用。
脱毒种苗是指用生物技术结合现代血清学理论，有选择性的将植抹体内的病毒进行有效脱除，并在隔离条件下生产出的无病毒种苗。
在生产中其具体表现为：生长健壮，抗病性强，经济产量高，品质优良。
2.2.1茎尖培养脱毒的理论基础茎尖培养脱毒是以茎尖为材料,在无菌条件下培养｡茎尖培养之所以能够获得脱毒苗,是由于病毒在植物体内分布不均匀,在受传染的植物中顶端分生组织一般是无毒的｡植株生长茎尖距离加大,病毒数量逐渐增加,这是因为植物体内病毒靠维管束系统移动｡分生组织中没有维管束存在,病毒只靠细胞之间的胞间连丝移动,这种移动速度很慢,难以追上生长活跃的分生组织｡另外,分生组织中旺盛分裂的细胞,又有很强的代谢活性,使病毒难以复制｡甚至有人提出,在分生细胞中由于病毒钝化系统和高水平内源生长素的存在,也抑制了病毒的增殖｡感染病毒的植株体内病毒分布并不均匀，病毒的数量随植株部位与年龄而异，顶端分生组织区域一般是无病毒的或只携带浓度很低的病毒。
Document serial number [NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108]沉水植物在水生态修复尤其是提髙水的能见度和景观营造方面的作用日益受到人们的重视。
往往由于水位太深或水系底部缺少种植上限制了沉水植物的应用。
笔者根据多年的实践，结合业界同仁的经验教训，介绍几种非常规的种植方法。
一、叉子种植法一般用一头带叉的竹竿或木杆作工具，作业时，作业人员乘船用叉叉住植株的茎部，叉入水中。
此法适宜于丛生的沉水植物，如黑藻(Hydrillaverticillata).穗花狐尾藻(Myriophy11umspicatum)、篦齿眼子菜(Potamogetonpectinatus、水盾草(Cabombacaroliniana)等。
或单生的多株种植，如将苦草(Vallisnerianatans)»竹叶眼子菜等5-6株拥绑后种植。
适用范用:软底泥在10 cm以上，水深甚至更深的水系(水深在以内，施工人员可直接种植。
超过，手已不够长，才需要借助工具)。
二、抛掷法直接抛掷法：如金鱼藻(Ceratophyllumdemersum) x茁草等可直接抛入水中，适用于静水体，不适宜于流动水体。
若干天后，这些植物自然会慢慢沉入水底，生根萌发新芽。
包裹无纺布：用无纺布包裹种植上和植株根部，抛掷入水中，根部沉入水底，植株起初借助包裹内的种植上生长。
适用于底部浆砌或无软底泥发弃的水系，单生沉水植物以及因苗源紧张采用杆插法种植的沉水植物，如黑藻、伊乐藻(Elodeacanadensis)、竹叶眼子菜等。
对水深没有要求。
三、其它方法容器育苗种植法:种植区水的透明度不够或种植后要立即有效果的，可将沉水植物先栽种在营养钵中，培养高状的植株后种植。
茁草、黑藻以芽苞越冬，可在每年3-4月捞取芽苞，撒播在种植水域。
苴它还有悬袋种植法、沉袋种植法等。
植物组织培养是一种重要的生物技术，它能够实现植物的快速繁殖、脱毒和基因转化。
在植物学研究和植物育种领域，植物组织培养技术的应用非常广泛。
本文将深入探讨植物组织培养中的快繁与脱毒技术及其应用，以帮助读者更深入地理解这一重要领域。
1. 快繁技术在植物组织培养中，快繁技术是指利用植物体的一小部分组织或细胞，通过体外条件培养，实现植物的快速繁殖。
这种技术可以大大提高繁殖速度，缩短繁殖周期，是进行新种质创制、遗传改良和疫病防治的重要手段。
快繁技术的主要方法包括离体培养、愈伤组织培养和微繁殖等。
1.1 离体培养离体培养是将植物体表层（如幼叶、幼茎）或内部组织（如胚乳、子叶）分离出来，移入含有适当营养盐和植物生长调节物的培养基中培养。
通过控制培养条件和添加合适的植物生长激素，可以诱导组织分化和再生形成新植株。
1.2 愈伤组织培养愈伤组织是植物在受到外界刺激或损伤后，经过细胞分裂和组织再生形成的一种未分化的组织。
愈伤组织培养是利用这种特殊组织进行快速繁殖的一种方法，通过控制培养条件和添加植物生长调节物，可以诱导愈伤组织再生形成新植株。
1.3 微繁殖微繁殖是利用植物的微小芽或胚珠进行快速繁殖的方法。
通过培养条件的控制和植物激素的添加，可以诱导微小芽或胚珠快速生长并形成新植株。
2. 脱毒技术在植物组织培养中，由于植物体内可能携带病毒、细菌等病原体，因此会影响到组织培养的效果。
脱毒技术是为了解决这一问题而出现的一种重要技术。
脱毒技术能够有效地清除植物体内的病原体，提高组织培养的成功率和繁殖效率。
2.1 生物脱毒生物脱毒是利用生物制剂对植物体内的病原体进行清除的方法。
通过培养环境中添加含有特定菌株或真菌的生物剂，可以促进植物体内病原体的清除和组织的健康再生。
2.2 生理脱毒生理脱毒是利用植物自身的生理代谢特性进行脱毒的方法。
通过调节培养条件和添加特定的营养物质，可以激活植物的生理代谢活性，加速病原体的清除和组织的再生。
新品种草莓脱毒种苗繁育及推广实施方案一、背景介绍在当前农业发展的背景下，新品种草莓脱毒种苗繁育及推广成为了热门话题。
草莓作为一种重要的水果作物，对种植环境、土壤和气候的要求较高。
如何推广新品种的脱毒种苗对于提高草莓产量和品质至关重要。
二、脱毒种苗繁育技术1. 遴选适宜品种：针对当地的气候环境和土壤条件，选择适宜生长的草莓品种，能够适应当地的气候和环境，抗病性和产量较高的品种更受农户欢迎。
2. 脱毒种苗繁育技术：采用组织培养技术，通过无菌培养的方式，从优质母株上分离培养出无病害的种苗。
这种繁育技术可以有效地避免病毒感染，提高种苗的品质和产量。
3. 母株管理：对母株进行定期的检测和管理，保持母株的健康状态，以提高脱毒种苗的繁殖效率。
4. 合理施肥：对脱毒种苗的育苗基质施加适量的有机肥和无机肥，保证其正常生长，提高成活率。
三、脱毒种苗推广实施方案1. 种苗示范基地：在当地建立草莓脱毒种苗示范基地，向农户展示脱毒种苗的繁育和种植技术，引导农户使用新品种的脱毒种苗。
2. 培训和技术指导：组织相关的种植技术培训，向农户传授种植管理技术和脱毒种苗的认识，提高他们对新品种脱毒种苗的认知和接受度。
3. 政府扶持政策：政府可以给予种植新品种脱毒种苗的农户一定的政策扶持，包括补贴、技术指导和市场保障，以激励农户种植新品种的脱毒种苗。
四、个人观点和理解新品种草莓脱毒种苗繁育及推广实施方案是现代农业的重要一环，对提高农业生产的效率和质量具有重要意义。
作为农业领域的一名写手，我深知推广新品种的脱毒种苗对于农业的发展至关重要。
在实施推广过程中，需要加强农户的培训和技术指导，同时政府和相关部门的支持也是非常重要的。
只有通过全社会的共同努力，才能够真正实现新品种草莓脱毒种苗繁育及推广的目标。
总结回顾新品种草莓脱毒种苗繁育及推广实施方案是一个复杂而系统的工程，需要从品种遴选到繁育技术再到推广实施方案都需要细致谨慎地考虑和实施。
只有通过科学的技术和政策的支持，才能够真正实现新品种草莓脱毒种苗的推广目标，从而提高农业生产的效率和质量。
脱毒种苗培育技术
脱毒种苗培育技术是一种将植物繁殖材料从病毒、细菌或其他病原体中进行清除的技术。
其基本流程包括选材、消毒、去除外植体和消毒外植体、培养筛选、繁殖等步骤。
下面是脱毒种苗培育技术的具体步骤：
1. 选材：选择健康的母株作为繁殖材料，避免携带病原体。
2. 消毒：将繁殖材料浸泡在消毒剂中，如含氯消毒剂或酒精溶液，一段时间后进行漂洗，以杀灭附着在材料表面的病原体。
3. 去除外植体：将选好的繁殖材料分解成小的外植体，如叶片、茎段等，并通过消毒剂或高温消毒处理，以杀灭植物体内潜伏的病原体。
4. 消毒外植体：将外植体在含有适宜培养基的培养皿中培养，同时添加抗生素和植物生长调节剂，以阻止细菌和真菌的生长，促进外植体的生长和分化。
5. 培养筛选：将培养好的外植体进行筛选，去除有病原体感染的外植体，保留健康的外植体。
6. 繁殖：通过组织培养技术，将健康的外植体进行再生，得到一批具有一致性的健康苗。
脱毒种苗培育技术可以应用于各种农作物和果树的繁殖，保证
种苗的规模化生产和健康性，促进农作物产量的提高和病害防控工作的开展。
植物脱毒方法
1、茎尖培养脱毒:病毒在植物体内的分布并不均匀,越靠近茎端的病毒的感染深度越低,生长点则几乎不含或含病毒很少。
2、愈伤组织培养脱毒法:通过植物的器官和组织的培养,脱分化诱导产生愈伤组织,然后从愈伤组织再分化产生芽,长成小植株,可以得到无病毒苗。
3、珠心胚培养脱毒:病毒一般不通过种子传播,由珠心细胞发育成的胚再生的植株是无毒的,并具有与母本相同的遗传特性。
4、茎尖微体嫁接:将实生苗砧木在人工培养基上种植培育,再从成年无病树枝上切取0.4—1.0mm茎尖,在砧木上进行试管微体嫁接,以获得无病毒幼苗。
5、花药培养脱毒。
6、热处理脱毒:一些病毒对热不稳定,在高于常温的温度下(35-40°C),即钝化失活。
7、化学处理:抑制或杀死病毒。
脱毒苗的培养方法
一、蛹虫草附生菌种培养
1. 准备材料：收获的蛹虫草菌株、接种基质。
2. 将收获的蛹虫草菌株洗净消毒后，置于培养基中，进行菌种的附生。
3. 在培养箱中进行温度、湿度等条件的控制，促进菌种的生长。
二、组培苗繁殖
1. 准备材料：蛹虫草附生的培养基、表型较好的草莓种质植株。
2. 从表型良好的草莓种质中剪取茎段，进行离体培养，培养出愈伤组织。
3. 将蛹虫草菌种加入到培养基中，促进愈伤组织的生长和单倍体苗的发生。
4. 经过多次培养和筛选，逐步选育出表型优良的二倍体草莓组培苗。
三、体细胞培养
1. 准备材料：草莓种子。
2. 取草莓种子，进行表皮消毒处理。
3. 通过离体培养，诱导单个细胞的质体分裂，产生多个愈伤组织。
4. 经过培养和筛选，选出表型良好的二倍体草莓组培苗。
四、苗木移栽
1. 准备材料：草莓组培苗、移栽土壤。
2. 将草莓组培苗移至移栽盆中，加入移栽土，进行移栽。
3. 对移栽后的苗木进行光照、灌溉等管理，促使草莓苗木生长健壮。
总之，草莓脱毒苗的培育过程需要经过多个步骤和环节，需要科学合理的控制温度、湿度等条件，采取适当的材料和方法，才能培育出高品质、高产量的无毒草莓苗木。
植物脱毒技术一、授课章节植物脱毒技术3---无病毒苗的保存、繁殖、利用。
二、学时安排2学时。
三、教学目标1．了解无病毒植物保存、繁殖、利用的方法与效果。
四、教学重点、难点分析重点：无。
难点：无。
五、教具电化教学设备, 试管苗。
六、教学方法讲授法，演示法。
七、教学过程Ⅰ导入植物脱毒的病毒病仅次于真菌类病害，对农业生产造成了巨大的损失，如何通过一些技术手段来达到去除植物体内病毒，恢复种性或进行生产，这就是植物脱毒技术。
II新课四、无病毒苗的保存与繁殖无病毒植株经过多项技术处理才能得到，因此一旦得到无病毒植株，就需严格隔离保存。
这些原原种或原种材料，保存的质量好的可以利用5～10年，在生产上充分实现其经济价值；保存的质量一般，就会很快再度感染病毒。
（一）隔离保存植物病毒的传播媒介主要是昆虫如蚜虫、叶蝉或土壤线虫等，因此应将无病毒原原种苗种植于防虫网室中，以300目的网纱为好，可防止介体昆虫进入。
栽培床的土壤应及时消毒，周围环境要整洁，无污染源及虫害的诱发地，并定期喷药杀菌防虫，保证无病毒植株在严密隔离的条件下栽培。
凡接触无病毒原原种苗的工具均应消毒并单独保管专用，操作人员也应穿消毒的工作服。
有条件的地方可以找适宜的高寒冷山地，气候凉爽、虫害少，有利于无病毒材料的繁殖。
对隔离保存的无病毒原种应定期检测有无病毒感染，及时将再感植株淘汰。
（二）试管保存将无病毒原原种的器官或幼小植株接种于培养基上，在试管内进行繁殖或置于1～9℃低温下离体保存。
五、无病毒苗的利用与效果生产中应用无病毒苗，需尽量防止病毒的再感染。
生产场所应根据病毒侵染途径做好土壤消毒或防蚜虫工作。
在应用无病毒苗时，建立无毒原原种、原种繁育圃，经常抽查病毒的感染情况，随时脱毒复壮，及时向生产基地供应无毒种苗。
无病毒苗表现出明显的效果，如草毒可增产20～50％，植株结果多，单果重增加，上等果比例提高。
菊花切花品种的去病毒株，表现出植株高度增加，切花花朵大，茎变粗，叶色绿，切花产量高，大大提高观赏效果和商品价值。
本技术公开了一种适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，包括以下步骤：去顶端优势、外植体切取、外植体消毒、激活侧生分生组织、完整苗的诱导、壮苗和工程苗包装，适用于多种沉水植物，运用沉水植物的带节茎段、芽段及根状茎为外植体，通过非愈伤组织培养并快速扩繁，降低了生产成本，针对不同物种调整培养基配方，规模化生产多种沉水植物脱毒优质种苗，满足水生态环境中物种多样性的需求，发挥其在生态环境建设、水环境综合治理和湿地恢复工程方面的作用。
技术要求1.一种适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：去顶端优势野外采集生长旺盛的沉水植物植株，去除顶芽在室内培养5-10d，添加营养液，以破除顶端优势，促进居间分生组织生长及侧芽萌发；于肥皂水中浸泡2h以上，去除叶和根，用自来水冲洗1h，取距顶端2-50cm的茎段，用蒸馏水冲洗2-3遍；步骤二：外植体切取在距顶端2-50cm的茎段中，取带节茎段，节上端保留茎段5-15mm，节下保留茎段10-25mm，茎段总长度在15-35mm之间；或取带芽茎段，芽上端保留茎段5-15mm，芽下保留茎段15-25mm，茎段总长度在15-35mm 之间；或取根状茎的茎节，节上下端各保留茎段5-25mm，茎段总长度在15-35mm之间；步骤三：外植体消毒，进行茎段的消毒灭菌；步骤四：激活侧生分生组织取消毒灭菌后的外植体茎段，接种到激活培养液中，置于组培室中培养；经培养后，侧生分生组织被激活，茎节伸长，并分化出侧芽，过长的茎段再以每段1~4cm 长度切分，接种到扩增培养液中；定期重复此操作，以获得足量的侧生分生组织；步骤五：完整苗的诱导于超净工作室中，取扩增培养后的带芽茎段或带节间茎段接种到生根培养基表面，生根培养基厚度在2~4cm，上面覆盖2~5cm扩增培养液，于固液双相培养基中培养，得到完整苗；步骤六：壮苗将完整苗取出，去除培养基，用自来水冲洗后，移栽到装有灭菌沙的可降解的无纺布收口袋中，再放入大型容器内，保持水深50cm以上，每周换水并添加1/20~1/10营养液，于壮苗温室中培养直至植株长至20cm以上，成为工程苗；步骤七：工程苗包装选择符合标准的工程苗连袋取出，拉出无纺布收口袋的抽绳而收紧开口，装入包装箱，包装箱中加入自来水没过工程苗及冰袋，保持温度在10℃-25℃，密封包装箱。
2.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述外植体消毒的步骤包括，在超净工作室中，将茎段用肥皂水或洗洁精浸泡1～2h，70%酒精浸泡15-40s，无菌水冲洗三遍，再用5%植物组培抗菌剂PPM浸泡5-8min，或用0.2％HgCl2浸泡20-40min，或用1.05% NaClO+1滴/100ml TWEEN-80浸泡15-20min，然后用无菌水冲洗三遍，浸泡5min，放在无菌滤纸上将水吸干。
3.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述营养液为Hoagland营养液。
4.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述激活培养液、扩增培养液和生根培养基的配方根据沉水植物的不同种类进行差异化选取。
5.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述激活侧生分生组织步骤中，组培室内的平均光照强度为2000lx，昼夜比10h：14h，室温25℃，培养期14d。
6.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述壮苗温室中的昼夜温度分别不低于25℃和18℃，可直接利用太阳光或补充光照的灯具来模拟日光。
7.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述完整苗为至少生出2根2cm以上的根的苗。
8.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述无纺布收口袋的高度为20cm，宽度16cm，装沙后直径为9~10cm，收口的抽绳为可降解无纺布制成的1cm宽的细带，装入的无菌沙高度为9~10cm。
9.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述工程苗的选择标准为粗壮、挺直有活力、叶色正常、无污染及病虫害，而且叶片数3片以上，高度不低于20cm。
10.根据权利要求1所述的适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，其特征在于，所述沉水植物包括但不限于狐尾藻、穗花狐尾藻、粉绿狐尾藻、金鱼藻、伊乐藻、光叶眼子菜、马来眼子菜、微齿眼子菜、篦齿眼子菜、水鳖、苦草、菹草和轮叶黑藻。
技术说明书一种适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法技术领域本技术涉及植物组培技术领域，特别是涉及一种适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，满足湿地水环境治理和水生态恢复工程对多种沉水植物优质种苗的需求。
背景技术沉水植物是指植物体全部沉没于水面下生存的一类大型水生植物，常见的沉水植物种类有苦草、黑藻、轮叶黑藻、眼子菜、伊乐藻、金鱼藻和狐尾藻等。
沉水植物作为主要的初级生产者，是水生态系统中食物链的重要一环，具有重要的生态功能，沉水植物能固着底泥，净化水体，吸附悬浮物，降低浑浊度，为水生动物提供食物和栖息地，还能抑制藻类过量生长，减轻藻华，抑制底泥再悬浮，提高水体透明度，提高水中溶解氧含量，降低水体富营养化，吸收重金属等，对水生态系统结构和功能的稳定起至关重要的作用。
由于水体污染及水体富营养化问题，沉水植被退化的现象在世界范围内普遍出现，水生生物多样性大幅降低。
沉水植物资源的严重受损，使其各种功能难以发挥，最终导致水生生态系统崩解。
因此，沉水植物及其植被的恢复是保护和治理水生态环境的重要措施。
大面积种植沉水植物能够对受损的水域生态系统进行有效修复，因此对沉水植物的需求量大大增加。
现有技术中，对沉水植物的繁殖培育进行了如下公开：CN102204484A公开了一种沉水植物繁殖培育的方法，采用沉水植物段节直接在野外大型装置中培育的方式，存活率未提及；CN105941157 A公开了一种马来眼子菜单节茎段的快速扩繁方法，CN105993535 A公开了一种菹草单节茎段的快速扩繁方法，采用将植株茎段放入生根粉溶液中浸泡后直接扦插培育，需要的植物材料量大，而不经脱毒的种苗病毒病发生可能较重，品种也容易退化，降低了品质。
传统组织培养是在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物，步骤繁琐，耗时长，生产成本较高。
实际上，沉水植物断枝再生的无性繁殖能力很强，其茎段、芽段及根状茎具有快速扩繁的潜力。
已公开的专利微齿眼子菜激素诱导繁殖技术（CN 102450216 A）、狐尾藻工程苗快繁方法（CN1559184A）、轮叶黑藻工程苗快繁方法（CN 1555682A）、穗花狐尾藻工程苗单节扩繁方法（CN 1640239A）、菹草胚培养及菹草石芽组织培养方法（CN1545861A）、一种快速繁殖水生植物水鳖优质种苗的方法和应用（CN109287490A）、苦草根茎无菌培养及工程苗快繁方法（CN1623374A）等均采用茎段或单节等非繁殖体为外植体，不经过愈伤组织过程，进行离体快速繁殖。
水生态修复工程需要多种沉水植物配置，单一物种的扩繁技术只能提供单一的种苗，一个物种一个方法，一套生产流程，浪费很多成本。
CN1561687中公开了一种无菌培养沉水植物的方法，适用于任何沉水植物，但外植体选择没有指导方法，并且没有激素诱导，产率较低，在取苗移栽运输过程中，对种苗的根损伤较大，移栽成活率较低。
为了解决沉水植物易漂起、移植难的问题，一种沉水植物种植装置（CN103936169A）、一种防止湖泊沉积物再悬浮的底基生态纤维草系统及其使用方法（CN110745961A）、一种用于湖泊沉水植物种植装置（CN108887012A）、适用于湖泊河道沉水植物种植方法（CN108887097A）等一系列沉水植物种植装置均需要配合大量种苗、石芽、种子等多种沉水植物繁殖体才能应用。
为此，需要寻找一条新的路径，以避免未脱毒扦插苗的品质降低、单一物种培养方法的高成本和组培无菌苗的移植损伤等种种弊端。
技术内容本技术主要解决的技术问题是提供一种适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，对沉水植物进行不经过愈伤组织的规模化快速扩繁，使得多种沉水植物可适用于相同的外植体选取方法，相同的培养基配方，减少劳动投入，简化生产方法，有利于设计统一的操作流程给规模化、工厂化生产带来便利，使得生产不受季节限制，降低生产成本，避免移栽的根损伤问题，满足湿地水环境治理和水生态恢复工程对多种沉水植物优质种苗的需求。
为解决上述技术问题，本技术采用的一个技术方案是：提供一种适用于沉水植物快速扩繁的脱毒种苗生产方法，包括以下步骤：步骤一：去顶端优势野外采集生长旺盛的沉水植物植株，去除顶芽在室内培养5-10d，添加营养液，以破除顶端优势，促进居间分生组织生长及侧芽萌发；于肥皂水中浸泡2h以上，去除叶和根，用自来水冲洗1h，取距顶端2-50cm的茎段，用蒸馏水冲洗2-3遍；步骤二：外植体切取，根据表1内容和沉水植物的种类选取外植体部位在距顶端2-50cm的茎段中，取带节茎段，节上端保留茎段5-15mm，节下保留茎段10-25mm，茎段总长度在15-35mm之间；或取带芽茎段，芽上端保留茎段5-15mm，芽下保留茎段15-25mm，茎段总长度在15-35mm 之间；或取根状茎的茎节，节上下端各保留茎段5-25mm，茎段总长度在15-35mm之间；表1 按沉水植物种类选取外植体组织部位步骤三：外植体消毒，进行茎段的消毒灭菌；步骤四：激活侧生分生组织取消毒灭菌后的外植体茎段，接种到激活培养液中，置于组培室中培养；经培养后，侧生分生组织被激活，茎节伸长，并分化出侧芽，过长的茎段再以每段1~4cm 长度切分，接种到扩增培养液中；定期重复此操作，以获得足量的侧生分生组织；步骤五：完整苗的诱导于超净工作室中，取扩增培养后的带芽茎段或带节间茎段接种到生根培养基表面，生根培养基厚度在2~4cm，上面覆盖2~5cm扩增培养液，于固液双相培养基中培养，得到完整苗；步骤六：壮苗将完整苗取出，去除培养基，用自来水冲洗后，移栽到装有灭菌沙的可降解的无纺布收口袋中，再放入大型容器内，保持水深50cm以上，每周换水并添加1/20~1/10营养液，于壮苗温室中培养直至植株长至20cm以上，成为工程苗；步骤七：工程苗包装选择符合标准的工程苗连袋取出，拉出无纺布收口袋的抽绳而收紧开口，装入包装箱，包装箱中加入自来水没过工程苗及冰袋，保持温度在10℃-25℃，密封包装箱，贴上标签，注明品种、等级、规格、数量、产地、出苗日期、目的地、联系人和注意事项。
