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【原创】2020年最新《市场监督管理执法监督暂行规定》培训试题及答案 2020.1姓名： 成绩：一、单项选择题（每题4分，共20分）1、《市场监督管理执法监督暂行规定》的施行日期是： 。
（C ）A 、2020年6月1日B 、2019年12月28日C 、2020年4月1日D 、2019年12月23日D ） A 、查阅、复制、调取行政执法案卷和其他有关材料B 、询问行政执法人员、行政相对人和其他相关人员C 、现场检查、网上检查、查看执法业务管理系统D 、隔离严审3日内申请复查，上级市场监督管理部门应当自收到申请之日起十个工作日内予以复查并答复。
（B ）A 、6B 、5C 、4D、34、下级市场监督管理部门应当在执法监督决定书规定的期限内纠正相关况。
（D）A、3B、2C、1D、105、下级市场监督管理部门收到执法监督通知书后，应当于十个工作日内提供相关材料或者情况说明。
（D）A、3B、2C、1D、10二、多项选择题（每题4分，共20 分）1、制定《市场监督管理执法监督暂行规定》的目的是：。
（ABCD）A、督促市场监督管理部门依法履行职责B、规范行政执法行为，保护自然人的合法权益C、保护自然人的合法权益D、保护法人和其他组织的合法权益ABCD ）A 、执法主体是否合法B 、执法行为是否规范C 、执法制度是否健全D 、执法效果是否良好3ABCD ） A 、实施行政处罚的主体是否合法B 、认定的事实是否清楚，证据是否确凿C 、适用法律依据是否准确D 、自由裁量权运用是否适当4、市场监督管理部门主要针对 开展行政许可案卷评查。
（ABCD ）A、实施行政许可的主体是否合法B 、申请材料是否齐全、是否符合法定形式C 、实质审查是否符合法定要求D 、案卷的制作、管理是否规范A 、法律、法规、规章、行政规范性文件的执行情况B 、行政执法中具有普遍性的热点、难点、重点问题C 、上级机关和有关部门交办、转办、移送的执法事项D 、社会公众反映强烈的执法事项三、判断题（每题 4分，共20 分）1、市场监督管理部门开展执法评议考核，应当确定执法评议考核的范围和重点，加强评议考核结果运用，落实评议考核奖惩措施。
县市场监督管理局业务考试复习题一、单项选择1.国务院《注册资本登记制度改革方案》提出简化市场主体住所（经营场所）登记手续，由（A ）人民政府根据法律法规的规定和本地区管理的实际需要，自行或者授权下级人民政府作出具体规定。
A、省级B、市级C、县级D、中央2.有管辖权的工商行政管理部门应当在受理消费者投诉之日起（B ）日内终结调解，调解不成的应当终止调解。
需要进行鉴定或者检测的，鉴定或者检测的时间不计算在内。
A、7B、60C、303.经营者提供商品有欺诈行为的，应按照消费者的要求增加赔偿其受到的损害，增加赔偿的金额为购买商品价款的（D）倍,增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。
A、0、5B、1C、2D、34.新消法规定，经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，除了特殊情况，消费者有权自收到商品之日起（B）日内退货。
A、1B、７C、3D、１０5.新消法规定，对于耐用商品或者装饰装修的服务，消费者自接受商品或者服务之日起（B ）个月内发现瑕疵，发生争议的，由经营者承担有关瑕疵的举证责任。
A、３B.６C、１D、１０6.有管辖权的工商行政管理部门应当自收到消费者投诉之日起（B ）工作日内，予以处理并告知投诉人：符合规定的投诉予以受理，并告知投诉人；不符合规定的投诉不予受理，并告知投诉人不予受理的理由。
A、5个B、7个C、10个D、15个7.工商行政管理部门处理时，认定侵权行为成立的，责令立即停止侵权行为，没收、销毁侵权商品和主要用于制造侵权商品、伪造注册商标标识的工具，违法经营额五万元以上的，可以处违法经营额（Ａ）的罚款，没有违法经营额或者违法经营额不足五万元的，可以处二十五万元以下的罚款。
A、五倍以下Ｂ、一倍以下Ｃ、十倍以下8.新《商标法》引入了惩罚性赔偿制度，规定对恶意侵犯商标专用权、情节严重的，可以在权利人因侵权受到的损失、侵权人因侵权获得的利益或者注册商标使用许可费的的（Ａ）范围内确定赔偿数额。
稽查执法知识试题一、填空题1、行政处罚的设定和（），适用《行政处罚法》。
2、实施行政处罚，纠正违法行为，应当坚持（）相结合，教育公民、法人或者其他组织自觉守法。
3、公民、法人或者其他组织对行政处罚不服的，有权依法申请行政复议或者（）。
4、当事人要求行政处罚听证的，应当在行政机关告知后（）内提出。
5、公民、法人或者其他组织因行政机关违法给予行政处罚受到损害的，有权依法提出（）要求。
6、行政机关在调查或者进行检查时，执法人员不得少于（），并应当向当事人或者有关人员出示证件。
7、执法人员与当事人有直接利害关系的，应当（）。
8、国务院各部门制定的规章对非经营活动中的违法行为设定罚款不得超过（）元；对经营活动中的违法行为，有违法所得的，设定罚款不得超过违法所得的（）倍，但是最高不得超过（）元，没有违法所得的，设定罚款不得超过（）元；超过上述限额的，应当报国务院批准。
9、行政相对人可以亲自参加听证，也可以委托一至二名代理人参加听证。
委托代理人参加听证的，应当提交（）。
10、质量技术监督行政部门应当在接到行政相对人申请听证的书面材料（）内组织听证。
11、质量技术监督系统需要立案办理的案件，承办人员应当填写《立案审批表》，经（）后立案。
12、质量技术监督行政部门办理案件实行回避制度。
案件承办人员、审理人员和主管领导与案件有（）的应当回避。
13、承办人员进行询问调查时，应当允许行政相对人作陈述申辩，并将情况记入《调查笔录》，经行政相对人校阅后，（）。
14、根据《技术监督行政案件办理程序的规定》的规定，依法需要报上级部门决定的案件，应当在本部门审理结束后（）内上报，上级部门在接到报告后，应当在１５日内批复。
15、违法行为在二年内未被发现的，不再给予行政处罚。
二年的期限，从违法行为发生之日起计算；违法行为有（）状态的，从行为终了之日起计算。
16、根据《技术监督行政案件听证工作规则》规定，行政相对人认为听证主持人与本案有直接利害关系的，有权申请其回避。
稽查执法培训填空题题库1．药品监督管理部门应依法向社会公布药品行政处罚的（执法依据）、（执法权限）、（裁量基准）、（执法程序）和（执法结果）等。
3．对没有构成生产销售假劣药品犯罪，但是按照《刑法》的规定，已涉嫌构成（非法经营）、（生产销售伪劣产品）等犯罪的，各级食品药品监管部门应及时向公安机关移送。
4. 药品包装必须按照规定印有或者贴有（标签）并附有（说明书）。
5. 《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指（售出价格）和（购入价格）的差价。
6. 国家对部分（第三类）医疗器械实行强制性安全认证制度。
7．生产经营的食品中不得添加（药品），但是可以添加按照传统既是食品又是（中药材）的物质。
8．自协查函、核查函、复函签发之日起(3个工作日内)按规定将有关信息录入河南省药品医疗器械稽查信息管理平台。
9．化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有（适应症），不得宣传（疗效），不得使用（医疗术语）。
10．《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》要求，产品销售者必须建立并执行(进货检查验收制度)；从事产品批发业务的销售企业应当建立(产品销售台账)，保存期限不得少于(2)年。
11．对当事人的同一个违法行为，不得给予(两次以上罚款)的行政处罚。
12．列入国家药品标准的药品名称为(药品通用名称 )，该名称不得作为药品(商标)使用。
13．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所(储存)或者(现货销售)药品。
14．医疗机构不得采用(邮售)、(互联网交易)等方式直接向公众销售处方药。
15．对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或者个人等（非法渠道购进）药品的，应按《药品管理法》第八十条规定予以处罚。
16．药品监督管理部门在进行案件调查时，对已有证据证明有违法行为的，应当出具（《责令改正通知书》），责令其改正或者限期改正违法行为。
17. 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明（产品注册证书）编号。
县市场监督管理局业务考试复习题一、单项选择1.国务院《注册资本登记制度改革方案》提出简化市场主体住所（经营场所）登记手续，由（ A ）人民政府根据法律法规的规定和本地区管理的实际需要，自行或者授权下级人民政府作出具体规定。
A、省级B、市级C、县级D、中央2.有管辖权的工商行政管理部门应当在受理消费者投诉之日起（ B ）日内终结调解，调解不成的应当终止调解。
需要进行鉴定或者检测的，鉴定或者检测的时间不计算在内。
A、7B、60C、303.经营者提供商品有欺诈行为的，应按照消费者的要求增加赔偿其受到的损害，增加赔偿的金额为购买商品价款的（D）倍,增加赔偿的金额不足五百元的，为五百元。
A、0、5B、1C、2D、34.新消法规定，经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，除了特殊情况，消费者有权自收到商品之日起（B）日内退货。
A、1B、７C、3D、１０5.新消法规定，对于耐用商品或者装饰装修的服务，消费者自接受商品或者服务之日起（B ）个月内发现瑕疵，发生争议的，由经营者承担有关瑕疵的举证责任。
A、３ B.６ C、１D、１０6.有管辖权的工商行政管理部门应当自收到消费者投诉之日起（ B ）工作日内，予以处理并告知投诉人：符合规定的投诉予以受理，并告知投诉人；不符合规定的投诉不予受理，并告知投诉人不予受理的理由。
A、5个B、7个C、10个D、15个7.工商行政管理部门处理时，认定侵权行为成立的，责令立即停止侵权行为，没收、销毁侵权商品和主要用于制造侵权商品、伪造注册商标标识的工具，违法经营额五万元以上的，可以处违法经营额（Ａ）的罚款，没有违法经营额或者违法经营额不足五万元的，可以处二十五万元以下的罚款。
A、五倍以下Ｂ、一倍以下Ｃ、十倍以下8.新《商标法》引入了惩罚性赔偿制度，规定对恶意侵犯商标专用权、情节严重的，可以在权利人因侵权受到的损失、侵权人因侵权获得的利益或者注册商标使用许可费的的（Ａ）范围内确定赔偿数额。
稽查执法培训填空题题库1．药品监督管理部门应依法向社会公布药品行政处罚的（执法依据）、（执法权限）、（裁量基准）、（执法程序）和（执法结果）等。
3．对没有构成生产销售假劣药品犯罪，但是按照《刑法》的规定，已涉嫌构成（非法经营）、（生产销售伪劣产品）等犯罪的，各级食品药品监管部门应及时向公安机关移送。
4. 药品包装必须按照规定印有或者贴有（标签）并附有（说明书）。
5. 《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指（售出价格）和（购入价格）的差价。
6. 国家对部分（第三类）医疗器械实行强制性安全认证制度。
7．生产经营的食品中不得添加（药品），但是可以添加按照传统既是食品又是（中药材）的物质。
8．自协查函、核查函、复函签发之日起(3个工作日内)按规定将有关信息录入河南省药品医疗器械稽查信息管理平台。
9．化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有（适应症），不得宣传（疗效），不得使用（医疗术语）。
10．《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》要求，产品销售者必须建立并执行(进货检查验收制度)；从事产品批发业务的销售企业应当建立(产品销售台账)，保存期限不得少于(2)年。
11．对当事人的同一个违法行为，不得给予(两次以上罚款)的行政处罚。
12．列入国家药品标准的药品名称为(药品通用名称 )，该名称不得作为药品(商标)使用。
13．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所(储存)或者(现货销售)药品。
14．医疗机构不得采用(邮售)、(互联网交易)等方式直接向公众销售处方药。
15．对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或者个人等（非法渠道购进）药品的，应按《药品管理法》第八十条规定予以处罚。
16．药品监督管理部门在进行案件调查时，对已有证据证明有违法行为的，应当出具（《责令改正通知书》），责令其改正或者限期改正违法行为。
17. 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明（产品注册证书）编号。
食品安全知识题库一、单项选择题1、县级人民政府食品药品监督管理部门可以在( )设立派出机构。
A.县(市)区B.乡镇C.特定区域D.乡镇或者特定区域答案：D2、食品生产经营者、食品行业协会发现食品安全标准在执行中存在问题的，应当立即向( )报告。
A.卫生行政部门B.农业行政部门C.食品药品监督管理部门D.质量监督部门答案：A3、食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，并保存相关进货凭证。
记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后( );没有明确保质期的，保存期限不得少于( )。
A.三个月一年B.三个月二年C.六个月一年D.六个月二年答案：D4、食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度，并保存相关进货凭证。
记录和凭证保存期限不得少于( )。
A.三个月B.六个月C.一年D.二年答案：B5、食品检验机构的资质认定条件和检验规范，由( )规定。
A.国务院卫生行政部门B.国务院农业行政部门C.国务院食品药品监督管理部门D.国务院质量监督部门答案：C6、对依照《中华人民共和国食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论之日起( )工作日内向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请。
A.三个B.五个C.七个D.九个答案：C7、采用国家规定的快速检测方法对食用农产品进行抽查检测，被抽查人对检测结果有异议的，可以自收到检测结果时起( )小时内申请复检。
A.二B.四C.六D.八答案：B8、国务院食品药品监督管理、质量监督、农业行政等部门在监督管理工作中发现需要进行食品安全风险评估的，应当向( )提出食品安全风险评估的建议，并提供风险来源、相关检验数据和结论等信息、资料。
A.国务院卫生行政部门B.国务院办公厅C.国务院食品安全委员会D.食品检验机构答案：A9、( )是制定、修订食品安全标准和实施食品安全监督管理的科学依据。
适用标准文案县市场监察管理局业务考试复习题一、单项选择国务院《注册资本登记制度改革方案》提出简化市场主体住处（经营场所）登记手续，由（A）人民政府依据法律法例的规定和当地域管理的实质需要，自行或许受权下级人民政府作出详细规定。
A、省级 B 、市级 C 、县级 D 、中央有管辖权的工商行政管理部门应该在受理花费者投诉之日起（B）日内终结调停，调停不可的应该停止调停。
需要进行判定或许检测的，判定或许检测的时间不计算在内。
A、7B、60 C 、30经营者供给商品有欺骗行为的，应依照花费者的要求增添赔偿其遇到的伤害，增添赔偿的金额为购置商品价款的（D）倍,增添赔偿的金额不足五百元的，为五百元。
A、0、5 B 、1 C 、2 D、3新消法例定，经营者采纳网络、电视、电话、邮购等方式销售商品，除了特别状况，花费者有权自收到商品之日起（B）日内退货。
A、1 B 、７C、3 D 、１０新消法例定，对于耐用商品或许装饰装饰的服务，花费者自接受商品或许服务之日起（B）个月内发现瑕疵，发生争议的，由经营者肩负有关瑕疵的举证责任。
A、３B.６C、１D、１０有管辖权的工商行政管理部门应该自收到花费者投诉之日起（B）工作日内，予以办理并见告投诉人：切合规定的投诉予以受理，并告知投诉人；不切合规定的投诉不予受理，并见告投诉人不予受理的原由。
A、5个 B 、7个C、10个 D 、15个工商行政管理部门办理时，认定侵权行为成立的，责令马上停止侵权行为，充公、销毁侵权商品和主要用于制造侵权商品、假造注册商标表记的工具，违纪经营额五万元以上的，能够处违纪经营额（Ａ）的罚款，没有违纪经营额或许违纪经营额不足五万元的，能够处二十五万元以下的罚款。
A、五倍以下Ｂ、一倍以下Ｃ、十倍以下新《商标法》引入了处罚性赔偿制度，规定对歹意入侵商标专用权、情节严重的，能够在权益人因侵权遇到的损失、侵权人因侵权获取的利益或许注册商标使用赞同费的的（Ａ）范围内确立赔偿数额。
市场监管基础知识题库市场监管的主要目标是什么？A. 维护市场秩序，保护消费者权益B. 促进企业竞争，提高市场活力C. 打击非法经营，保障公共安全D. 以上都是下列哪项不属于市场监管的职能范围？A. 产品质量安全监管B. 价格监督检查C. 环境保护政策制定D. 反不正当竞争执法在市场监管中，对不正当竞争行为的查处主要由哪个部门负责？A. 工商行政管理部门B. 质量技术监督部门C. 税务部门D. 环保部门消费者权益保护法的主要目的是什么？A. 保障消费者在购买、使用商品和接受服务过程中的合法权益B. 促进企业提高产品质量和服务水平C. 打击假冒伪劣商品D. 维护市场竞争秩序下列哪项行为违反了广告法规定？A. 广告内容真实、合法，未夸大产品效果B. 广告中使用了国家级、最高级等用语C. 广告中明确标注了产品成分和功效D. 广告中未涉及虚假宣传或误导消费者市场监管部门在食品安全监管中的主要职责是什么？A. 制定食品安全标准B. 监督食品生产经营者遵守食品安全法律法规C. 审批食品生产经营许可D. 以上都是市场监管部门在食品安全方面的职责，但主要职责是B项下列哪项不属于价格监督检查的内容？A. 检查是否存在价格欺诈行为B. 监督企业是否执行了政府定价或政府指导价C. 调解消费者与企业之间的价格纠纷D. 查处哄抬价格、低价倾销等不正当价格行为在市场监管中，对于侵犯消费者权益的行为，消费者可以通过哪些途径进行维权？A. 向市场监管部门投诉举报B. 向消费者协会寻求帮助C. 通过法律途径提起诉讼D. 以上都是消费者可以选择的维权途径。
选择题在行政执法过程中，执法人员应当出示的证件是？A. 身份证B. 工作证C. 行政执法证件（正确答案）D. 驾驶证下列哪项行为不属于不正当竞争？A. 假冒他人注册商标B. 擅自使用与他人有一定影响的商品名称相同或相似的标识C. 季节性降价销售（正确答案）D. 散布虚假信息，损害竞争对手商业信誉根据《广告法》，下列哪项内容不得在广告中出现？A. 商品的真实性能B. 商品的合法来源C. 国家级、最高级等用语（正确答案）D. 商品的生产日期市场监督管理部门在对食品进行抽样检验时，应当遵守的原则是？A. 随意抽样B. 付费抽样C. 无偿抽样（正确答案）D. 仅对知名品牌抽样下列哪项不属于消费者权益保护法的调整范围？A. 消费者购买商品的行为B. 消费者接受服务的行为C. 经营者之间的买卖行为（正确答案）D. 消费者因使用商品或接受服务受到人身、财产损害的行为在查处无照经营行为时，市场监督管理部门可以采取的措施不包括？A. 责令停止相关经营活动B. 查封、扣押相关经营工具和物品C. 罚款并没收违法所得D. 吊销营业执照（正确答案，因无照经营本身就没有营业执照）关于产品质量的监督抽查，下列说法错误的是？A. 监督抽查不得向被抽查企业收取检验费用B. 监督抽查的结果应当公布C. 被抽查的企业对检验结果有异议的，可以申请复检D. 监督抽查可以事先通知被抽查企业（正确答案，通常应为不事先通知）在处理消费者投诉时，市场监督管理部门应当遵循的原则是？A. 保护消费者合法权益（正确答案）B. 维护经营者利益C. 平等对待消费者和经营者，不偏袒任何一方但优先考虑经营者D. 仅处理涉及重大金额的投诉。
稽查执法培训填空题题库1．药品监督管理部门应依法向社会公布药品行政处罚的（执法依据）、（执法权限）、（裁量基准）、（执法程序）和（执法结果）等。
3．对没有构成生产销售假劣药品犯罪，但是按照《刑法》的规定，已涉嫌构成（非法经营）、（生产销售伪劣产品）等犯罪的，各级食品药品监管部门应及时向公安机关移送。
4. 药品包装必须按照规定印有或者贴有（标签）并附有（说明书）。
5. 《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指（售出价格）和（购入价格）的差价。
6. 国家对部分（第三类）医疗器械实行强制性安全认证制度。
7．生产经营的食品中不得添加（药品），但是可以添加按照传统既是食品又是（中药材）的物质。
8．自协查函、核查函、复函签发之日起(3个工作日内)按规定将有关信息录入河南省药品医疗器械稽查信息管理平台。
9．化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有（适应症），不得宣传（疗效），不得使用（医疗术语）。
10．《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》要求，产品销售者必须建立并执行(进货检查验收制度)；从事产品批发业务的销售企业应当建立(产品销售台账)，保存期限不得少于(2)年。
11．对当事人的同一个违法行为，不得给予(两次以上罚款)的行政处罚。
12．列入国家药品标准的药品名称为(药品通用名称 )，该名称不得作为药品(商标)使用。
13．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所(储存)或者(现货销售)药品。
14．医疗机构不得采用(邮售)、(互联网交易)等方式直接向公众销售处方药。
15．对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或者个人等（非法渠道购进）药品的，应按《药品管理法》第八十条规定予以处罚。
16．药品监督管理部门在进行案件调查时，对已有证据证明有违法行为的，应当出具（《责令改正通知书》），责令其改正或者限期改正违法行为。
17. 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明（产品注册证书）编号。
18. 药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的（购销记录），保证销售药品的可溯源性。
19. 按照《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》，药品生产、批发企业销售药品，必须开具（《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》）。
20. 《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版），包括化药、中成药共（307）个药品品种。
《河南省基本药物增补目录》（2010年版）包括化学药品和生物制品、中成药两个部分共（200）个药品品种。
21. 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有（预防、治疗、诊断人体疾病）等有关内容的宣传；但是（法律、行政法规）另有规定的除外。
22. 药品抽样必须由（两名以上）药品监督检查人员实施，被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
23. 国家对药品实行（处方药和非处方药）分类管理制度。
24. 医疗机构购进药品，必须建立并执行（进货检查验收制度），验明药品（合格证明）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
25．药品监督管理部门实施行政处罚必须坚持的原则：（法定依据）的原则；（法定程序）的原则；（公正、公开）的原则；（处罚与教育相结合）的原则；（保护公民、法人与其他组织合法权益）的原则。
26．生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械（行业标准）。
27．药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有（药品生产、经营资格）的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
28．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取（查封、扣押）的行政强制措施，并在（7 ）日内做出行政处理决定；如需检验，须自检验报告书发出之日起（15 ）日内作出处理决定。
29．处方药必须凭（执业医师或执业助理医师）处方才可调配、购买和使用。
30．某药品稽查机构查处一药品批发企业经营劣药“陈香露白露片”，经调查确认，该批发企业未认真进行检查验收，共进货100箱，现库存60箱，以每箱300元的价格销售了40箱。
据此，药监机构依法做出没收该企业违法销售的药品和违法所得、并处违法销售药品货值金额2倍罚款的行政处罚。
请计算此案中药监机构的罚没金额共计多少（72000元）31．药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定除依法应当按照（假药、劣药）论处之外，责令改正，（给予警告），情节严重的，撤销该药品的批准证明文件。
32．对企业药品购销活动中票据违规行为应依照药品管理法（第七十九）条和《药品流通监督管理办法》（第三十条）有关规定给予处罚。
33．违法行为在（二年）年内未被发现的，不再给予行政处罚。
34．执法文书的送达方式有（直接送达、邮寄送达、留置送达、委托送达、公告送达）。
35．药品生产、经营企业、医疗机构应当对其（生产）、（经营）、（使用）的药品质量负责。
36．药品监督管理部门发现药品生产、经营企业未按说明书要求低温、冷藏储存药品的，应当立即（查封、扣押）所涉药品，并依法进行处理。
37．药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门（核准的地址以外）的其他场所，携带药品（现货）向（不特定对象）现场销售药品的行为。
38．药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照发现已上市销售的药品存在安全隐患，应按照规定的程序进行（药品召回）。
39．( 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构)，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
40．评价抽验的抽样工作可由(药品检验机构)承担；监督抽验的抽样工作由(药品监督管理部门)承担。
41．在履行抽样任务时，药品抽样人员应首先进行(必要的监督检查)，再按规定进行抽样。
42．药品检验机构在检验过程中，对有（掺杂、掺假嫌疑）的药品，可根据监督需要（补充检验方法和检验项目）进行药品检验；作为认定药品质量依据的补充方法和项目，由省（自治区、直辖市）药品监督管理部门报国务院药品监督理部门批准。
43．抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程包括样品的抽取和储运，应当不得影响（所抽样品和被拆包装药品）的质量。
44．被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（7 ）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。
45. 国家对医疗器械实行(产品生产注册)制度。
46. 医疗器械经营企业不得经营（未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰）的医疗器械。
47．经国家医疗器械质量监督抽验合格的产品，无特殊情况，自抽样之日起（一）年内，各级药监部门不得对同一企业的同一种产品重复进行监督抽验。
48.药监部门开展医疗器械抽样时，应当派出（2名以上[含2名]）医疗器械监督检查和抽样人员实施。
49.抽样人员在执行医疗器械抽样任务时，应当主动出示（行政执法证件或派出单位出具的证明文件），并出示（抽样文件）。
50. 医疗器械抽样应当在（被抽样单位存放医疗器械的现场）进行，抽取的样品应当是（被抽样单位确认）的产品。
51. 医疗器械抽样人员应用“医疗器械抽样封签”签封所抽样品，填写“医疗器械抽样记录及凭证”，并经(被抽样单位主管人员)确认后签字，加盖被抽样单位印章。
52. 医疗器械生产企业因故不能提供样品的，应说明原因并提供有关证明材料、填写“未能提供被抽样品的证明”；抽样人员应当检查生产现场，查阅有关生产、销售记录后，可追踪到(经营或使用单位)对该产品进行抽样。
53．无正当理由拒绝医疗器械抽样的，(国家食品药品监督管理局和被抽样单位所在地省级食品药品监督管理部门)可以宣布停止该单位拒绝抽样的医疗器械上市销售和使用。
54．国家对食品生产经营实行许可制度。
从事食品生产、食品流通、餐饮服务，应当依法取得（食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可)。
55．食品生产者应当依照食品安全标准关于食品添加剂的（品种、使用范围、用量）的规定使用食品添加剂；不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。
56. 食品，指各种（供人食用或者饮用的成品和原料）以及按照传统（既是食品又是药品）的物品，但是不包括（以治疗为目的）的物品。
57. 食品安全，指食品（无毒、无害），符合应当有的（营养）要求，对人体健康不造成任何（急性、亚急性）或者（慢性）危害。
58. 国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责，分别对（食品生产）、（食品流通）、（餐饮服务）活动实施监督管理。
59.声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生（急性、亚急性）或者（慢性）危害，其标签、说明书不得涉及（疾病预防、治疗功能），内容必须真实，应当载明（适宜人群）、（不适宜人群）、（功效成分）或者（标志性成分）及其（含量）等；产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。
60. 进口的食品应当经（出入境检验检疫机构检验合格）后，海关凭（出入境检验检疫机构签发的通关证明）放行。
61. 被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位，其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起（五年）内不得从事食品生产经营管理工作。
62. 从事接触直接入口食品工作的人员患有（痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的）疾病的，食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。
63. 食品添加剂，指（为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然）物质。
64．行政处罚的种类有（警告）、罚款、没收违法所得、没收非法财物、（责令停产停业）、（暂扣或者吊销许可证）、（暂扣或者吊销执照）、（行政拘留）、法律、行政法规规定的其他处罚。
65．药品监督执法人员当场做出的处罚决定应当在（7）个工作日内报所属药品监督管理部门备案。
66．药品监督管理部门不得因当事人申辩而（加重）处罚。
67．当事人在收到听证告知后（3）日内提出听证要求的，药品监督管理部门应当在当事人提出听证要求之日起（3）日内确定听证人员的组成，听证时间、地点和方式并在举行听证会（7）日前，将听证通知书送达当事人。
68．药品监督管理部门发现违法行为符合立案条件的应当在（7）个工作日立案。
69．送达《行政处罚决定书》应当直接送交受送达人，受送人是公民的，本人不在时交同住成年家属签收，受送达人是法人或其他组织的应当由法定代表人、其他组织的主要负责人或者该法人、其他组织（负责收件的人员）签收。
70．《行政处罚决定书》应当在宣告后当场交付当事人，并由当事人在《送达回执》上签字，当事人不在场的，应当在（7）日内送达当事人。
