马来酸酐接枝聚丙烯ppt

ｒｈｅ咖ｅｔｅｒ ｂｅｅｎ ｓｔｕｄｉｅｄ ｗｉｔｈ ｃａｐｉｌｌａｒｙ
ａｎｄ ＤＳＣ ｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｖｉｓｃ０８ｉｔｙ
ｏｆ ｍｅｌｔ ＰＰ／ＰＰ—ｇ—ＭＡ ｓｕｄｄｅｎＩｙ ｄｅｃｒｅａｓｅ８ ｗｉｔｈ ａｄｄｉｎｇ ＰＰ—ｇ＿ＭＡ ｆｒｏｍ ｓｏｌｉｄ ｇｒａｆｔ ｒｅａｃｔｉｏｎ ａｎｄ
Ｔ∞ｈ∞ｌｏｇｙｆ Ｊｏｈｎ
Ｗｄｏｙ ａⅡｄ ｓ０∞Ｉｎｃ．，１９８７１２２５
３童身毂．解孝韩，张良均．马来童酐接杖ｌ丙舟研兜．合成材脂及曩料．１９９４。１（１１）ｔ１５～１７
４■孝林．童身越．圃相接枝聚丙烯的晶志结构和热行为．膏分子材料科学与工程．１９９４。ｌｏ（６）；５１～“
Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ Ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂｅｈａｖｉｏｕｒ ｏｆ
ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｈｅａｒ ８ｔｒｅｓｓ，ｔｈｅ ｍｅｌｔｉｎｇ ｚｏｎｅ ａｎｄ ｍｅｌｔｉｎｇ ｐｏｉｎｔ ｏｂｖｉｏｕ８ｌｙ ｃｈ８ｎｇｅ．
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ｂｅｈａｖｉｏｕｒ
可能是在ＰＰ中引入极性基因后，分子间的作用力增加所致，当，．大于一定程度时，这种作用 力被破坏，使粘度迅速下降。此外我们曾对ＰＰ—ｇ＿ＭＡ作过结晶行为的分析‘“，ＰＰ中引入ＭＡ 使其结晶构型发生变化。
对所得实验数据用１９玑～ｌｇ，，作图，结果示于图３。由图可见，两者具有较好的线性关系。
因此可以认为，在实验条件下的剪切速率范围内，熔体遵从幂律定律：
Ｐｏｌｙｐｒｏｐｅｒｅｎｅ—ｇ—Ｍａｌｅｉｃ Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ阳ｄ ｉｔｓ Ｂｌｅｎｄｓ

聚丙烯接枝马来酸酐的研究以聚丙烯接枝马来酸酐的研究为标题，写一篇文章。

一、引言聚丙烯是一种常用的工程塑料，具有良好的物理和化学性质，在工业应用中得到了广泛的应用。

然而，由于聚丙烯的表面性质相对较差，导致其在某些特定的应用领域存在一些局限。

为了改善聚丙烯的性能，研究人员开始探索将聚丙烯接枝其他化合物的方法。

本文将重点介绍聚丙烯接枝马来酸酐的研究进展。

二、聚丙烯接枝马来酸酐的制备方法聚丙烯接枝马来酸酐的制备方法主要包括热引发法、辐射引发法和化学引发法三种。

1. 热引发法热引发法是将聚丙烯与马来酸酐混合，并在高温条件下进行加热反应。

通过热引发剂的作用，马来酸酐分子中的双键被打开，与聚丙烯发生共价键结合，从而实现聚丙烯接枝马来酸酐的制备。

2. 辐射引发法辐射引发法是利用辐射源（如γ射线或电子束）引发聚丙烯与马来酸酐的接枝反应。

辐射引发法具有反应速度快、操作简便等优点，但也存在辐射源的选择和剂量控制等问题。

3. 化学引发法化学引发法是通过在聚丙烯中添加引发剂，使其与马来酸酐发生接枝反应。

化学引发法具有反应条件温和、反应选择性好等优点，但也需要对引发剂的选择和反应条件进行合理控制。

三、聚丙烯接枝马来酸酐的应用聚丙烯接枝马来酸酐在工业应用中具有广阔的前景。

它可以作为优良的增塑剂，以提高聚丙烯的柔韧性和耐热性能。

此外，聚丙烯接枝马来酸酐还可以作为表面改性剂，用于改善聚丙烯的润湿性和粘附性，提高其与其他材料的黏接性。

在电子工业中，聚丙烯接枝马来酸酐还可以作为导电材料，用于制备导电聚丙烯复合材料。

四、聚丙烯接枝马来酸酐的优势和挑战聚丙烯接枝马来酸酐具有许多优势，如制备方法简单、成本低廉、性能可调等。

同时，聚丙烯接枝马来酸酐的研究也面临一些挑战。

例如，如何控制接枝反应的程度和位置是一个难题，因为聚丙烯中的丙烯基团分布不均匀。

此外，聚丙烯接枝马来酸酐的稳定性和耐久性也需要进一步研究和改进。

五、结论聚丙烯接枝马来酸酐作为一种新型的功能性材料，在工业应用中具有广泛的潜力。

要使用引发 剂并增加其用量,但这会带来聚烯烃的降解和 交联等副反应,这是因为大分子自由基与单体 在发生接枝反应的同时,甲基与亚甲基脱氢后 倾向于交联,而次甲基脱氢后倾向于裂解
主要原料
主要设备
Z
S K一3。双螺杆挤出机 G H一1 0 高速混合器 ZX Y一4 0 0 熔体流动指数测定仪 X S 一ZY一12 5A 塑料注射成型机
从试验可知,
在接枝反应系统中所反映出来的 扭矩比纯树脂的扭矩要小, 而且随着DCP用量 的加大, 扭矩呈递减的趋势。这是因为PP树 脂降解而使熔融粘度逐渐减少的缘故。这说 明PP 的接枝和降解是同时发生的, 烙体流功 速率是树脂加工工艺的重要参数, 所以了解接 枝物M F R 值与接枝率的关系很必要。通过 数批不同接枝率的接枝P P 树脂M F R 值的 测定.体现出较明显的规律
接枝物的粘接性能与接枝率的关系
马来酸醉接枝改性聚丙烯的主要用途之一是
做粘接用的热熔胶, 所以有必要考核其枯接性 能和接枝率的关系。将不同接枝率的M P P 在一定的温度和压力下, 进行铝片的粘接试验, 然后分别测试剪切强度, 测试结果见表7 及图 5。从表1 图上可以看出, 接枝率愈高则枯接 性能愈好、但到一定数值后, 粘接强度增长缓 慢。说明为提高粘接强度, 不能单纯提高接枝 率
影响接枝反应的因素
1) 引发剂品种及用量的影响 在过氧化物引发剂的选择方面, 先后试用了过 氧化苯甲酰( B P O ) , 过氧化二异丙苯( D C P ) , 过氧化二叔丁基( D T B P )。并在一定 的工艺条件和M A H 相同量的前提下, 经过熔 融接枝反应, 将所测接枝率列在表3，在图3 中表示了引发剂用量对接枝率的影响。
从表6
可看出, 在一定的温度和加料速度下, 螺杆转速越慢则接枝率也偏高, 但是当螺杆转 速太慢时则对物料的剪切力下降.使系流的扭 矩加大。另外物料停留时间长, 会造成P P树 脂加速降解, 螺杆转速一般控制在80 ~ 160r /m i n 。

第34卷第6期东　北　林　业　大　学　学　报Vol.34No.6 2006年11月JOURNAL OF NORT HE AST F ORESTRY UN I V ERSI TY Nov.2006利用挤出技术制备马来酸酐接枝聚丙烯1)王爱平　宋永明　王清文　王伟宏　曾宪忠(生物质材料科学与技术教育部重点实验室(东北林业大学),哈尔滨,150040) 摘　要　利用反应挤出技术和红外光谱分析方法,对马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)的制备工艺进行了研究。

纯化后的马来酸酐接枝产物(PP-g-MAH)的红外光谱显示,在1700～1900c m-1处出现吸收峰,这是马来酸酐的C=O键的特征吸收峰,说明马来酸酐接枝到了聚丙烯上。

当MAH用量在1～9份(PP为100份)、过氧化二异丙苯(DCP)用量在0.2～0.4份范围内时,PP-g-MAH接枝率的变化规律如下:在一定量引发剂的作用下,随着马来酸酐用量的增加,聚丙烯接枝产物的接枝率有所增加;马来酸酐用量达到4份以后,聚丙烯接枝产物的接枝率不再明显增大;马来酸酐用量达到7份后,接枝率出现下降趋势。

研究表明,聚丙烯树脂、马来酸酐单体和引发剂用量的质量比为100.0∶4.0∶0.3时,接枝效果较好,接枝率为0.84%。

关键词　接枝共聚;反应挤出;马来酸酐;聚丙烯;马来酸酐接枝聚丙烯分类号　O632.12Prepara ti on of M a le i c Anhydr i de Grafted Polypropylene by Reacti ve Extrusi on/W ang A i p ing,S ong Yong m ing,W ang Q ing wen,W angW eihong,Zeng Xianzhong(Key Laborat ory of B i o2based Material Science and Technol ogy ofM inis2try of Educati on,Northeast Forestry University,Harbin150040,P.R.China)//Journal of Northeast Forestry University.-2006,34(6).-87～89The p reparati on p r ocess of maleic anhydride grafted polyp r opylene(PP2g2MAH)was studied by reactive extrusi on u2 sing a t w in scre w extruder syste m and infrared s pectr oscopy.The structure of PP2g2MAH was characterized by FTI R s pec2tru m.Result sho wed that there was an abs or p ti on peak at1700～1900cm-1,the characteristic abs or p ti on peak of C=Obond of maleic acid anhydride(MAH),which showed thatmaleic anhydride had been grafted on the macr omolecular chainof polyp r opylene(PP).Fact ors influenced the graft rati o of maleic anhydride on PP was investigated.W hen the p r oporti onof reacti on m ixture in the range of1～9parts f orMAH,0.2～0.4parts for dicu myl per oxide(DCP)as initiat or and100parts f or PP,the a mount ofMAH had a re markable effect on the graft rati o of PP2g2MAH.The graft rati o of PP2g2MAH in2creased with the a mount ofMAH increasing.W hen the a mount ofMAH reached t o4parts,the graft rati o got t o a high lev2el and st opped increasing.W hile the a mount ofMAH reached t o7parts,the graft rati o of PP2g2MAH showed a decliningtrend with the a mount ofMAH increasing.W hen the p r oporti on of PP,MAH and DCP was100/4/0.3,a better graft rati o(0.84%)could be achieved.Key words　Graft copoly merizati on;Reactive extrusi on;M aleic anhydride;Polyp r opylene;M aleic anhydride grafted polyp r opylene 聚丙烯(PP)是5大通用塑料之一,具有原料来源丰富、价格便宜、易于加工成型、产品综合性能优良,性价比高等优点,成为通用塑料中发展最快的品种,也是制造木塑复合材的主要原料之一。

炉 中 膨 化 制 备 Ｉ２ １ 溶 液 插 层 【Ｉ 法 Ｓ） 将 Ｅ 加 人 二 甲 苯 Ｇ （ 析 纯 ） 制 成 一 定 浓 度 的 悬 浮 分 散 液 将 计 量 分 中 的 ｇ Ｐ和 二 甲 笨 于 二 颈 瓶 中 ， 热 至 回 流 温 Ｐ 加 度 ， ｇ Ｐ完 全 溶 解 后 滴 加 人 配 好 的 Ｅ 悬 浮 待 Ｐ Ｇ 液 续 回 流 １５ｈ 停 Ｉ 热 ， 压 蒸 馏 脱 ｝部 分 持 ， 加 负 ｝ ｛
Ⅲ ， 后 肯 的 议 ６ ８ ０ ｌｆ１产 而 ５ Ｋ１ 。 ， 几 １
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马 来 酸 酐 接 枝 聚 丙 烯 ， 墨 导 电 纳 米 复 合 材 料 的 研 究 石
干 深 度 进 行 “ ¨ 最 近 ， 于 热 塑 聚 台 物 关
溶剂 ， 温 度 降 至 约 ６ ￣ 加 人沉 淀剂 使 产 物 析 待 ０Ｃ，
出 抽 滤 ， 卒 燥 ， 到 的 疏 松 状 粉 料 用 Ｙ 一０ 真 得 Ｘ ５ （ ） 自动 『机 （【海 西 玛 伟 力 橡 塑 机 械 公 司 ） Ｄ半 卡 一 于 １０ 、 Ｍ ａ下 压 制 ２ ｍｎ 保 压 冷 却 ， 到 ｆ（ ９℃ ５ Ｐ ｉ． 得 （ ） ］ ｍ ｍ×１０ｒ ｌ ２１２复 台 材 料 板 材 ． ０ ｉ × １ ｌ ｆ ＂２ １ １ １２ ２ 熔 体 混 台 （ Ｍ） ． Ⅵ 法 Ｅ 加 人 Ｈ ａｅ Ｇ ａｋ 将 ｌ 鼙 的 ｇ Ｐ和 ｆ Ｐ 【４ 塑 化 仪 （ 国 Ｈ ａｃ 【０ 】 美 ａｋ

114木塑复合材料的制备
11411木纤维预处理 利用30目的标准筛去除粗大的木纤维,然后再用50目的标准筛对木纤维进行过筛处理,除去较短的木纤维,以保证木纤维的均匀性。将筛选好的木纤维放入电热恒温干燥箱中干燥4h,保证木纤维的终含水率在2%~3%。
11412物料混合 将木纤维(60份、PP/PE共混接枝物(40份和聚乙烯蜡(1份按比例称好,放入SHR2A型高速混合机中进行混合,使各组分均匀分散。
1材料与方法
111材料
聚丙烯(PP,型号T30S,中国石油大庆石化公司生产;高密度聚乙烯(HDPE,型号2200J,中国石油大庆石化公司生产;废旧塑料混合物(经FTI R分析,其主要成分为PP和PE,市购;马来酸酐(MAH,分析纯,天津市博迪化工有限公司生产;过氧化二异丙苯(DCP,分析纯,天津市博迪化工有限公司生产;杨木纤维,由课题组木塑复合材料原料基地提供;聚乙烯蜡,市购。
为了实现利用混合废旧塑料制备高性能木塑复合材料,首先必须解决废旧塑料的再生改性问题,包括不同塑料组分之间的相容性差、不同塑料组分因熔融温度相差大而难以在适当的温度下共熔、因降
林业科学46卷
解而性能劣化的废旧塑料如何增强等问题。此外,在木纤维填充量较高(≥50%的情况下,非极性的塑料基体与极性的木纤维之间的相容性很差,氢键的作用也导致木纤维之间的作用力增强,从而影响木纤维在聚合物基体中的分散,所制得的木塑复合材料性能较差(Oks man et al.,1998;洪浩群等, 2007。因此,改善塑料基体与木纤维之间的界面相容性也是制备性能优异的木塑复合材料的关键。
M a le i c Anhydr i de Grafted PP /PE Blend and The i r Co m posites w ith W ood F i ber

丙烯酸与马来酸酐共聚物结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述丙烯酸与马来酸酐共聚物是一种重要的高分子材料，具有广泛的应用前景。

丙烯酸是一种具有活性双键的单体，而马来酸酐则是一种含有酐官能团的单体。

通过共聚反应，丙烯酸与马来酸酐可以发生聚合反应，形成共聚物。

丙烯酸与马来酸酐共聚物具有许多独特的结构和性质。

在共聚物中，丙烯酸和马来酸酐单体的结构互相交错排列，形成了一种交联的网络结构。

这种特殊的结构赋予了共聚物良好的机械性能和热稳定性，使其在许多领域都有广泛的应用，如涂料、粘合剂、弹性体材料等。

此外，丙烯酸与马来酸酐共聚物还具有良好的可控性和可调性。

通过调整单体比例和聚合条件，可以控制共聚物的结构和性质，实现对其力学性能、热学性能、透明度等方面的调控。

这使得共聚物在实际应用中能够更好地满足不同需求。

在本文中，我们将详细介绍丙烯酸和马来酸酐的结构式，并重点讨论丙烯酸与马来酸酐共聚物的结构式。

同时，我们还将探讨共聚物在不同领域的特性和应用。

通过深入了解丙烯酸与马来酸酐共聚物的结构和性质，可以为其进一步的研究和应用提供参考和指导。

本文的目的在于提供一个全面的概述和了解，以促进对丙烯酸与马来酸酐共聚物的研究和应用的进一步发展。

同时，我们也将总结目前对该共聚物的研究成果，探讨其未来的研究方向和发展趋势。

期待本文能够为相关领域的科研工作者和技术人员提供有益的参考和指导。

文章结构部分的内容可以包括以下几点：1.2 文章结构本文将首先介绍丙烯酸的结构式，然后探讨马来酸酐的结构式，接着阐述丙烯酸与马来酸酐共聚物的结构式。

最后，将讨论这种共聚物的特性和应用。

通过这样的结构安排，读者将能够全面了解丙烯酸与马来酸酐共聚物的形成机理和功能特点。

首先，在第二部分的开头，将介绍丙烯酸的结构式。

丙烯酸是一种重要的有机化合物，具有独特的化学结构。

本文将详细描绘丙烯酸的分子结构和化学键的排列方式，以及与其它化合物相比的特殊性质。

接下来，第二部分将继续介绍马来酸酐的结构式。

聚丙烯(PP)与极性单体的化学接枝已有大量的研究报道，但迄今为止，仍有一些问题没有得到很好解决，其中包括PP在接枝过程中发生严重降解以及接枝率偏低的问题。

PP在接枝过程中容易发生降解。

降解反应也影响到马来酸酐(MAH)与PP接枝。

为了抑制PP接枝过程中的降解，目前人们采用的主要做法是加入具有供电子性的化合物如苯乙烯、丙烯酰胺等作为第二单体，通过这些单体与PP大分子自由基的优先反应来抑制β-断链，但大多数情况下抑制降解的效果并不理想。

试验探索了在PP熔融接枝MAH过程中加入多烯化合物来抑制PP降解的方法。

一方面利用多烯化合物与PP大分子自由基之间的快速反应来抑制β-断链，同时利用其多个双键与大分子自由基的反应形成偶合扩链，从而对PP的降解起到抑制作用。

1 试验部分1.1 主要原料PP粉料，045-2，熔体流动速率(MFR)4.5g/10min，金陵石化股份有限公司塑料厂；MAH，工业品，常州曙光化工厂；过氧化物引发剂2，5-二甲基-2，5-双叔丁基过氧己烷，TX101(下文中以TX101代替该引发剂)，有效质量分数92％，天津诺贝尔阿克苏公司；酚类抗氧剂Irganox1010，第二单体：苯乙烯(St)、二乙烯基苯(DVB)、双马来酰亚胺(BMI)、二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTA)，均为工业品，均市售。

1.2 仪器设备双螺杆挤出机，TE-34，长径比28，螺杆直径34mm，南京科亚；傅立叶变换红外光谱仪，Av-Atar 370，美国Nicolet公司；熔体流动速率测试仪，XLR-400，吉林大学科教仪器厂；平板硫化机，XLB-D，上海第一橡胶机械厂。

1.3 试验方法1.3.1 PP的熔融接枝将PP粉料、接枝单体，过氧化物引发剂和其他助剂在高速分散机中混合均匀，使用双螺杆挤出机进行熔融挤出接枝，挤出温度为170-210℃，物料在挤出机中停留时间约100s。

接枝物经造粒、干燥后备用。

Ｐ Ｐ的接 枝 改性 方法 有 溶 液 法 、熔 融 法 、气 相 法 、固相 法 、辐 射法 等 口 ，其 中同相 】 接枝 法是 ２ ０世纪 ９ ０年代 兴起 的一 种接 枝 改性 的较 好方 法 ．与其 它 接枝 方法 相 比 ．同相 接 枝法 具 有 反应 温 度低 、Ｐ Ｐ降解 少 、接 枝 率较 高 、溶 剂 污 染 小 、后 处 理 简单 、设 备及 生 产 工艺 简 单等优 点 ，因此具 有 良好 的发展 前 旦 ［１ 马来酸酐 （ ． ＭＡＨ 和丙烯 酸丁酯 （Ａ） ）
（Ｒ） Ｉ 、ｘ一 射线 衍射 （ Ｒ ） Ｘ Ｄ 、差 示扫 捕量 热法 （ Ｓ 、扫捕 电子显 微镜 （ Ｅ 和热 失重 分析 Ｄ Ｃ） Ｓ Ｍ） （Ｇ ） Ｔ Ａ 等方法测试它们的结构 ．实验结果表 明 ：由于 ＭＡ Ｈ或 Ｂ Ａ接枝 后都 不仅 能保持 Ｐ Ｐ主 链 的 品型 ．而且都带进极性 基 【 Ｃ＝Ｏ基 ，促使 ＭＡ 才 Ｊ Ｈ接枝产 物（ ＰｇＭＡ 或 Ｂ Ｐ —— Ｈ） Ａ接枝产 物（ ＰｇＢ 分子链 之间的相互作用力增 大 。从而弯 曲强度 、弯｝ 模量 、拉伸强 度和拉伸模 Ｐ －－Ａ） ｝ ｆ ｉ 量都大于 Ｐ Ｐ．并 且当温度高于 ４ ２Ｃ ４ ＇时热稳定性也都大于 Ｐ ． ： Ｐ 关键词 ：聚丙烯 ：马来酸酐 ：丙烯酸丁酯 ；结构 ；力学性 质
汕 头 大 学 学报 （ 自然科 学版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｈ ｎｏ ｉｅｓｙ（ ｔｒｌＳ ｉｎ ｅ ｏ ｒ ａ ｆＳ ａ ｔｕ Ｕｎｖ ｒｉ Ｎａｕ ａ ｃ ｃ ） ｔ ｅ
第２ ７卷
第 ２期
Ｖ０ ． ７ Ｉ２ ＮＯ． ２
文章 编 号 ： １０ — ２ ７２ １ ）２ ０ ３ ０ ０ １ ４ １ （０ ２ ０ — ０ ５— ８

4
Figure 1. With 0.00 1 M sulfuric acid catalyst at 130' F. esterification by acetic anhydride was fastest, followed by nbutyric, propionic, and isobutyric anhydrides
20
24
Hours of reoction
VOL. 5 0 , NO. 7
Esteriflcation in Solution
The esterification in homogeneous solution was studied using a commercial cellulose ester containing 1.38 acetyl and 1.15 butyryl groups per glucose unit. This was chosen in preference to a hydrolyzed cellulose acetate because of its wider solubilities. Sulfuric Acid Catalyst. Fifty grams of the ester was dissolved in 500 grams of acetic acid, and 62.5 grams of acetic
Data given contribute to understanding of reactions taking place during manufacture of the lower aliphatic ester of cellulose
HOMOGENEOUS solution esterification of the hydroxyl groups in a cellulose derivative is an orderly process, its rate depending on temperature, and the nature and amount of anhydride, catalyst, and solvent. Exact kinetiqs are difficult to apply because the various hydroxyls, primary and secondary, react simultaneously and a t different rates. The esterification of cellulose is a more complex process, because the reaction begins in a heterogeneous system. Some factors influencing the rate of esterification are: distribution of catalyst between liquid and cellulose, diffusion of catalyst and anhydride into the fiber to the site of the reaction, and dissolution of the ester as it is formed. These are in turn influenced by the physical state of the cellulose as measured by accessibility, viscosity, and similar factors. This report is concerned with the esterification of a partially substituted soluble cellulose ester, and of cotton linters, with acetic, propionic, n-butyric, and isobutyric anhydrides, using a variety of catalysts.

Ｐ Ｐ
歧 垫 止 ：
２ Ｍ ・ 一 Ｐ．
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一 ２ Ｉ＋ Ｐ Ｐ．
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ＣＨ ｊ ＣＨ ｊ
（ 氧化 、 热 等离子体 处理 、 电晕放 电 、 涂敷底漆 ） 、 化学改性 、 Ｐ 在 Ｐ和粘附体 之间加入增粘剂及共
混 改 性 。 其 中 ， 学 改 性 的研 究 较 为 广 泛 ， 别 化 特
Ｃ ｃ ３ 充 ＩＰ 全 同立 构聚 丙烯 ） 系 的力学 ａ（ 填 ） Ｐ（ 体
性 能 发 现 ， 入 ＭＡ —ｇ一 加 Ｈ （ Ｈ 含 量 为 ＭＡ
关 键词 聚 丙烯 接枝 马 来 酸 酐
前 言
马 来 酸 酐 是 聚 烯 烃 改 性 中最 常 用 的极 性 单
聚丙烯 Ｐ Ｐ价 格 低 廉 ， 能 优 良 ， 于 成 型 性 易
加 工 ， 应 用 最 广 泛 的 塑 料 品种 之 一 。 但是 ， 是 由
体， 在连续 反应 中酸 酐基呈现很 高的活性 ， 反应
Ｈｊ
Ｈ三
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第 一期 张美 洁等 ． 马来 酸 酐接 枝 聚丙 烯 的研 究进 展 ５ ５
其 中 代 表 链 尾 仲 碳 自由其 ，Ｐ 代 表 叔 Ｐ・ ・ 碳 自由基 ， Ｐ代 表 Ｐ Ｐ大 分 子 链 ， 代 表 马 来 酸 Ｍ 酐， Ｐ—Ｍ・ 表 接 枝 后 生 成 的 琥 珀 自由基 。 代 研究 中通常采 用过 氧化 物 作 为引发 剂 ， 其 受 热 分 解 生 成 两 个 初 级 自由 基 。该 自 由基 夺 取 Ｐ Ｐ主 链 上 的 氢 原 子 ， 而 形 成 大 分 子 自 由 基 。 从 与此 同 时 ， 部 分 Ｐ 一 Ｐ大 分 子 自 由基 发 生 ｆ ３断 裂 ： ＭＡｔ分 别 与 未 断 裂 和 发 生 断 裂 的 Ｐ 自由 ｔ Ｐ

801
第1期高 华等:马来酸酐接枝PP /PE共混物及其木塑复合材料取微量纯化的接枝产物粉末,与光谱纯K B r粉末混合研磨后,压制成透明薄片,进行傅里叶变换红
外光谱测定。扫描范围400c m -1到4000c m -1
,扫
描次数40次・m in -1
。同时,对未接枝的PP /PE混合物也进行了扫描作为参照。11512微观相形态观察 将PP /PE共混接枝物及其木塑复合材料试样分别放入液氮中进行充分冷却,然后使其快速脆断,脆断表面经喷金处理后,利用扫描电子显微镜(SE M在加速电压为15k V下观察其表面形态,并拍摄不同倍数的照片。11513力学性能测试 木塑复合材料弯曲性能的测试参照AST M标准中塑料弯曲试验标准方法(AST M D790-03,跨距为64mm ,加压速度为
机头
Head
喂料速度
Feed vel ocity/
(r・m in-1
转速
Rotate s peed/
(r・m in-1
双螺杆T win screw160170180180175170165160540单螺杆Single scre w170175178————180—15
115测试方法
11511接枝产物的红外表征 称取5g左右接枝产物,倒入100mL二甲苯中,加热回流,使其完全溶解,冷却后倒入大量丙酮中,滤液在丙酮中出现絮状沉淀,将沉淀真空抽滤,并用丙酮冲洗数遍,干燥后即得到纯化的接枝产物。
114木塑复合材料的制备
11411木纤维预处理 利用30目的标准筛去除粗大的木纤维,然后再用50目的标准筛对木纤维进行过筛处理,除去较短的木纤维,以保证木纤维的均匀性。将筛选好的木纤维放入电热恒温干燥箱中干燥4h,保证木纤维的终含水率在2%~3%。

聚烯烃接支马来酸酐epdm-g-mah的熔点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：聚烯烃接支马来酸酐EPDM-G-MAH是一种特殊的聚合物材料，具有许多引人注目的特性和广泛的应用前景。

EPDM-G-MAH是由聚合物EPDM（乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸酯）和马来酸酐（MAH）接枝而成的。

马来酸酐在聚烯烃链上的接支改变了EPDM的化学结构，赋予了EPDM-G-MAH一些独特的性质。

EPDM是一种优异的弹性体，在高温、低温和各种化学物质环境下都有出色的耐久性和耐化学腐蚀性能。

EPDM-G-MAH通过接枝马来酸酐，不仅保留了EPDM的优异性能，还能在其表面引入一定量的极性马来酸酐功能基团。

这些功能基团使EPDM-G-MAH能够与其他材料和填料更好地相容，并提高了其在胶黏剂、橡胶制品和复合材料等领域的应用价值。

本文旨在研究EPDM-G-MAH的熔点特性及其对材料性能的影响。

熔点是聚合物溶解或熔化的温度，它直接影响着材料的加工性能和性能稳定性。

了解EPDM-G-MAH的熔点对于优化材料的加工过程、提高材料的耐热性能以及预测材料在复杂环境中的稳定性具有重要意义。

本文将首先介绍EPDM-G-MAH的特性，包括其导电性、热稳定性、机械性能和化学稳定性等方面的研究成果。

然后，将详细描述EPDM-G-MAH的制备方法，包括聚合反应、接枝反应和改性方法等。

接着，将对EPDM-G-MAH的熔点进行实验研究，并分析熔点与材料性能的关系。

最后，通过总结分析，得出本文的结论，并展望EPDM-G-MAH 在未来的应用前景。

通过对EPDM-G-MAH的熔点特性的深入研究，我们期望能够为该材料的合理设计和应用提供科学依据，为拓展其在工业领域的应用做出贡献。

1.2文章结构文章结构部分可以描述文章的整体布局和主要内容，以引导读者了解文章的组织结构。

以下是可能的内容：文章结构：本文共分为引言、正文和结论三个部分。

具体结构如下：1. 引言1.1 概述在这部分，将介绍聚烯烃接支马来酸酐EPDM-G-MAH的基本概念和相关背景知识。

（ 转第 ４ 下 ４页 ）
ＭＡ 浓 度 与 产物 接 枝 率 的 关 系 如 图 １所 示 。 由 Ｈ 图 １可 见 ， 着 ＭＡＨ 浓 度 的 增 大 ， 枝 率 逐 渐 提 高 ， 随 接
作着简介 ： 张 华 ， ，９ １年 生 。 工 学 博 士 ， 研 究 员 。从 事 高 分 子 复 台 材 料 、 分 子 材 料 戚 型 加 工 、 粘 剂 和 涂 料 等方 面 男 １６ 副 高 胶
其浓 度呈线性提高的。本实验中的接枝反应是水溶液
与Ｐ Ｐ纤 维 的 界 面上 进 行 的 ， 然 太 部 分 在 水 相 中 生 虽
２ 结 果 与 讨 论
２ １ ＭＡＨ 浓 度 的 影 响 ．
成 的自由基都不能起到有 效的引发作用 ， 但其 浓度 的
增 加 还 是 增 加 了 界 面 上 反应 机 会 ， 高 了 接 枝 率 。 提
接技 ， 类似于嵌段共聚物 的结构使 其在作 为聚台物共
混 或 填 充改 性 弃 使 用 时 更 具 优 势 ＿ ， 主 要 在 固一 界 ｕ １其 Ｊ 液 面上对 Ｐ Ｐ粉 末 或 其 它 形 态 的 Ｐ Ｐ进 行 接 枝 反 应 。本 文 所 选 用 的是 通 过 水 溶 液 在 Ｐ 纤 维 上 进 行 异 相 接 枝 Ｐ 反 应 ， 其 产 物 的 特 点 之 外 ， 种 方法 还 具有 不 使 用 或 除 这 只 使 用 少量 的有 机 溶 赉 、 ｕ 成本 低 、 液 易 处 理 等 优 点 。 废
接枝 实 验 ： 装 有 温 度 计 、 拌 器 、 气 保 护 装 置 在 搅 氮 和 回 流泞 凝 管 的 ２ ０ ５ ｍＬ 三 颈 烧 瓶 中 放 人 ２ ０ ０ ｍＬ蒸 馏 水， Ｎ 在 ２保 护 下 加 热 到 预 定 的 反应 温 度 ， 设 定 好 的 按 量称 取 ＡＰ 、 Ｓ ＭＡＨ 和 经 准 确 称 量 的 约 ４．ｇ（ ） Ｐ ５ Ｗ Ｐ 纤 维 ， 应 一 定 时 间 后 ， 滤 、 涤 ， 乙 醇 加 热 回 流 反 过 洗 用 ｌ ８ ℃ 真 空 干燥 至 衡 重 ， 称 取 其 质 量 （ ２ 。 增 重 ｈ，０ 并 ｗ ）

工艺参数
设定为 Ⅰ 区: 155 ℃、 Ⅱ 区: 165 ℃、 Ⅲ区: 185 ℃、 Ⅳ区: 190 ℃、Ⅴ 区: 195 ℃、 Ⅵ 区: 190 ℃、 Ⅶ区: 180 ℃、 过渡段 Ⅰ区: 175 ℃、 机头: 170 ℃;挤 出机喂料转速为 10 r/min、 双螺杆转速 为 30 r/min、 单螺杆转速为 10 r /min。
马来酸酐接枝聚丙烯的制备
将马来酸酐 (MAH)与过氧化二异丙苯 (DCP)按配方比例混合 ,并用试剂丙酮完全 溶解 ,待用。再将溶液倒入称量好的聚丙 烯中 ,用高速混合机加热搅拌 5min使其充 分混和。将混合物加入双阶螺杆挤出机组 ( JSH30 /SJ45) ,在熔融挤出的同时达到 接枝目的。
SUCCESS
THANK YOU
2019/7/31Leabharlann 马来酸酐接枝聚丙烯改性机理
1.引发剂受热分解 2.形成大分子自由基 3.与接枝单体MAH反应 4.自由基转移 5.自由基偶合
可参见课本P32
PP-g-MAH的配方
原料：
聚丙烯粒料：100份； T30S
大连石化 12600元/吨
牌号
马来酸酐(MAH)：4份； 18500元/公斤
目录
1.熔融接枝介绍 2.马来酸酐接枝聚丙烯改性机理 3.PP-g-MAH的配方 4.马来酸酐接枝聚丙烯的制备 5.工艺参数
熔融接枝介绍
将PP、单体、引发剂等在一定条件下共混 挤出，反应过程在PP熔点以上，一般为 190～230℃。熔融接枝可以在单螺杆挤出 机、 双螺杆挤出机等中进行。熔融接枝由 于其操作简便经济、 无需回收溶剂、 成 本低、 产物无需后处理以及适合连续工业 化生产而成为目前采用的主要方法，可实 现工业化连续生产。

面处 ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ 为 ＰＶＡ 提 供 了 异 相 成 核 条 件，ＰＰ－ｇ－ 长，使其结晶 越 不 完 善，因 此 起 始 结 晶 温 度 下 降，结 晶
ＭＡＨ 含量增加，ＰＶＡ 发生的异相成核几率越高，越易 度下降。ＰＶＡ 含 量 少 于 ３０ ％ 时，材 料 的 结 晶 度 略 有
结晶，结 晶 度 上 升，但 由 于 随 着 ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ 的 含 量 继 上升，表 明 ＰＶＡ 在 ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ 的 相 界 面 起 到 一 定 的
第 ２７ 卷 第 ３ 期 ２０１３ 年 ３ 月
中 国 塑 料
ＣＨＩＮＡ ＰＬＡＳＴＩＣＳ
Ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．３ Ｍａｒ．，２０１３
聚乙烯醇／马来酸酐接枝聚丙烯共混物的热行为研究
高 伦 巴 根１，牛 萍２，田 华 峰１，贾 青 青１，项 爱 民１＊
（１．北京工商大学材料与机械工程学院材料科学与工程系，北京 １０００４８；２．科技部人才中心计划管理一处，北京 １０００４５）
２０１３ 年 ３ 月
中 国 塑 料
·６９ ·
聚酰胺（ＰＡ）、ＰＰ／乙烯 －乙烯醇共聚物（ＥＶＯＨ）等共混 物进行了系 统 研 究，并 获 得 了 具 有 稳 定 形 貌 及 良 好 的 加工性、低吸水性和气体 渗 透 性 的 材 料，并 发 现 不 同 组 成、形貌与界 面 间 相 互 作 用 会 对 共 混 物 的 结 晶 产 生 影 响。
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ（ＰＶＡ）／ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｒａｆｔｅｄ ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ （ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）ｂｌｅｎｄ ｆｉｌｍｓ ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｍｅｌｔｉｎｇ ｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｓｃａｎｎｉｎｇ ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ （ＤＳＣ）ｗａｓ ａｄｏｐｔｅｄ ｔｏ ｄｅｖｅｌｏｐ ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｌｔｉｎｇ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｆ ｔｈｅ ｂｌｅｎｄｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｏｆ ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ ｃｏｎｔｅｎｔ（ｌｅｓｓ ｔｈａｎ ５０ ％），ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｌｔｉｎｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｆ ＰＶＡ ｐｈａｓｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｒｏｓｅ，ｂｕｔ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ． Ｗｈｉｌｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｏｆ ＰＶＡ ｃｏｎｔｅｎｔ（ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ３０ ％），ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｌｔｉｎｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｆ ＰＰ－ｇ－ ＭＡＨ ｐｈａｓｅ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｂｕｔ ｔｈｅ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ．Ｔｈｅ ｎｏｎ－ ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ ＰＶＡ ｐｈａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｂｌｅｎｄ ｗａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ Ｏｚａｗａ′ｓ ｔｈｅｏｒｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＶＡ ｐｈａｓｅ ｗａｓ ｉｎ ａ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ １９１～１９７ ℃，ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｗａｓ ｉｎ ａ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ １７３～１８９ ℃． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ；ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｒａｆｔｅｄ ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ；ｍｅｌｔｉｎｇ；ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｂｅｈａｖｉｏｒ