房颤、房扑的处理治疗课件
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处理房扑和房颤
心房纤颤、心房扑动伴快速心室率的处理原则:控制心室率,回复窦性心律并减少复发,预防血栓栓塞并发症。
一、减慢心室率,使部分患者转为窦性心律
毛花苷丙0.4毫克加入5%葡萄糖溶液20毫升中静脉注射,必要时隔2~4小时重复0.2毫克。每天的总量不超过0.8毫克,心室率控制后改为口服地高辛维持。维拉帕米5毫克加入5%葡萄糖溶液40毫升中静脉注射,必要时30分钟重复一次(合并预激综合征者慎用),心室率控制后改为口服制剂维持。
普罗帕酮70毫克加入5%~10%葡萄糖溶液40毫升中静脉注射,必要时30分钟重复一次。每天的总量不超过210毫克。心室率控制后改为口服制剂维持。
以上药物治疗效果不佳时可选用胺碘酮150毫克加入5%葡萄糖溶液40毫升中。8~10分钟静脉注射,之后以300~450毫克加入5%葡萄糖溶液500毫升中静脉滴注。
二、预防心房纤颤血栓栓塞并发症
心脏瓣膜病、心肌病并发的心房纤颤需长期抗凝治疗;甲状腺功能亢进合并心房纤颤者恢复窦性心律后抗凝治疗4~6周;心房纤颤复律前抗凝治疗3周,恢复窦性心律后抗凝治疗4周。
常用抗凝药物:肝素5000单位或低分子肝素5000单位,皮下注射,每天两次,连用5~7天;之后改为华法林,每天3毫克,口服,或口服抗血小板制剂如肠溶阿司匹林每天100毫克,或噻氯匹定维持;也可用丹参滴丸。
心房颤动或扑动的临床治疗
心房颤动(atrial fibrillation,Af),简称房颤,是成人一种十分常见的心律失常。按照发作的持续时间及有无心脏病基础,把房颤分为4种。①阵发性房颤,持续时间在1~2周以内。②持续性房颤,持续时间超过2周,一般在1年以内。③永久性房颤,持续时间超过1年。④特发性或孤立性房颤,指无器质性心脏病基础的房颤。
房颤的治疗方法包括病因治疗,节律控制,心室率控制及抗凝治疗,导管射频消融治疗,器械治疗(置入心房除颤器、抗房颤起搏器、多部位或双心房起搏、左心耳堵闭器)以及外科治疗等。
1 去除病因
如纠正二尖瓣病变或甲状腺功能亢进,治疗高血压和冠心病等。
2 防治心房重构
心脏的内分泌静电活动改变导致心房解剖性重构,是房颤由阵发性转为持续性或永久性的基础,因此,防治心房重构有助于避免和防止心房颤动复发。目前常用防止心房重构的药物有血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药、β-受体阻滞药和他汀类药物。
3 节律、频率控制
根据房颤的不同阶段及性质,治疗原则和方法有所不同。通常采用节律控制(复律并维持窦性心律,rhythm control)和频率控制(控制心室率,rate control)两种方法。
(1)节律控制:对符合转律条件的病人,应予复律治疗。恢复为窦性心律后房颤症状可消除,血流动力学改善,使心房内血栓形成和栓塞的危险性降低;但长期使用抗心律失常药物维持窦性心律可能引发新的心律失常。
(2)频率控制:即控制心室率,该法使用相对简单且药物不良反应相对较少,治疗后症状有所改善,不必担心复发;缺点是血流动力学改善不如复律治疗,并且需要终身使用抗凝治疗。
4 不同类型房颤的治疗对策
(1)初发性房颤:首先控制心室率,同时对有抗凝指征者进行抗凝治疗。不能自动恢复窦律者可给予药物或电复律。转复成功后继续给予1个月的抗心律失常药物(特别是房颤持续时间>3个月者)和4周的抗凝治疗。不建议复律后长期服用抗心律失常药物。
海南医学2014年8月第25卷第16期 Hainan Med J,Aug.2014,Vo1.25,No.16
doi"10.3969/j.issn.1003—6350.2014.16.0959 ・循证医学・
决奈达隆治疗房颤、房扑有效性与安全性的Meta分析
郭宗文,王丹丹,王徐乐,黄从新
(武汉大学人民医院心内科,湖北武汉430060)
【摘要】 目的评价决奈达隆治疗心房颤动、心房扑动的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、
Embase、the Cochrane Collaboration Database,查找建库至2014年2月28日期间发表的所有关于决奈达隆治疗房
颤、房扑的英文随机对照试验(RCT)。由两位研究者按照纳入排除标准进行文献筛选、资料提取和方法学质量评
价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入6个RCT,共计9 377例患者。Meta分析结果显示:
①与安慰剂比较,决奈达隆能显著降低房颤、房扑的复发率[OR=0.55,95%CI(0.43,0.72),P<0.000 01]和心室率
[MD=-12.25,95%CI(一l7.09,一7.40),P<O.000 01】;②与安慰剂相比比较,决奈达隆增加了患者的心血管事件住院
率[OR=I.17,95%CI(0.43,3.21),P=0.76],降低了患者的总死亡率[OR=0.95,95%CI(0.76,1.20),P-=-o.67],但差异均
无统计学意义;③与安慰剂比较,决奈达隆增加了总的不良反应发生率[OR=I.48,95%CI(1.06,2.05),P=0.02】,但
未显著增加严重不良反应发生率fOR 1.17,95%CI(0.79,1.72),P=-O.43]。结论决奈达隆对于房颤、房扑患者疗
效显著且耐受良好,但要慎用于有严重器质性心脏病的永久性房颤患者。由于纳入研究数量及质量有限,需要
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1 药物治疗房颤的近代处理原则
1 、 心房颤动的分类
根据 ACC/AHA/ESC 指南分类如下:
阵发性房颤:发作会自动停止,一般持续在一天以内,但有时持续至 7 天。
持续性房颤:发作持续在 7 天以上,须要药物或电复律停止其发作。
永久性房颤:长期持续发作,多次欲终止其发作,但常失败。
上述房颤是按发作的时期来判定的。如果患者多次发生阵发性或持续性的则属于复发型房颤,即复发型阵发性房颤、复发型持久性房颤。但此种发作应区别于心脏手术,心肌梗死,肺栓塞,心肌炎,甲亢等病因所致。
2 、 房颤的病理生理简介
房颤的病理生理并不十分清楚,还不能用一种单一机制来解释。下面的简图说明房颤可以是单个异位波动的折返,也可能是多个折返而致房颤的持续机制。
房颤的发生机制 图1 略
心房的重构,包括电重构、结构重构、收缩性重构,是目前认识的重要的病理生理变化。 Wijffels 等首先提出电重构是房颤持续的原因,即房颤诱发房颤( AF begets AF ),其关键点是快速搏动使有效不应期缩短,不应期缩短使波长更短,折返环更小,更多的心房折返波使折返环持续存在,使房颤持续存在。但近来提出了一个新的认识,即进入心房的大静脉尤其是肺静脉,是诱发房颤的病灶所在,使房颤多个折返环理论受到挑战。但理解房颤的发生及房颤的持续更重要的是对调节因素的全面认识,这对控制房颤是至关重要的。举例来说,快速心房调博使心房不应期缩短而诱发房颤,继续快速起博心房其对不应期的影响却又消失。即使起博频率减慢,房颤也继续存在。这是因为心房发生了钙超载,设想此时异博定应该是首选的。改变交感神经及迷走神经的张力是维持房颤的重要机制。应用 ACEI 和
ARB 减少心肌纤维化,控制心衰,以减少诱发心律失常的病原,也应该是控制房颤的重要环节。