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Ki67、Fas系统在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义刘培淑;李爱华;董瑞英;李善华;张娣【期刊名称】《山东大学学报：医学版》【年(卷),期】2002(40)2【摘要】目的 :通过检测卵巢肿瘤组织Ki6 7、Fas系统的表达 ,探讨其与卵巢细胞增殖与凋亡的关系。
方法 :用流式细胞术检测Ki6 7、Fas、FasL抗原在 5 2例卵巢肿瘤组织中的表达。
结果:①卵巢癌组织中Ki6 7表达显著高于卵巢良性肿瘤 (P <0 .0 1) ,Fas表达下调 (P <0 .0 1) ,FasL表达增高 (P <0 .0 1)。
②Ki6 7随组织学分级 (P <0 .0 1)、临床分期 (P <0 .0 5 )的升高而增加 ,与卵巢癌组织大小呈正相关 (r =0 .4 99P =0 .0 0 6 ) ,与淋巴结转移无关 ;Fas与组织学分级、临床分期、淋巴结转移及组织大小无关 (P >0 .0 5 ) ;FasL的表达与临床分期无关 ,但随组织学分级的升高而增加 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移者FasL的表达高于无淋巴结转移者 (P <0 .0 5 )。
结论 :Ki6 7与卵巢癌的组织学分级、临床分期及肿瘤大小有关 ;卵巢癌组织中存在Fas表达的下调及FasL表达增加 ,这与肿瘤的免疫逃逸有关。
【总页数】3页(P152-153)【关键词】卵巢肿瘤;抗原Ki67;抗原Fas;抗原FasL;免疫逃逸;流式细胞术【作者】刘培淑;李爱华;董瑞英;李善华;张娣【作者单位】山东大学齐鲁医院;聊城市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R737.31【相关文献】1.幽门螺杆菌感染与胆囊癌组织中Ki67、MMP2及Fas表达的关系 [J], 周瀛;侯立朝;任利;李衍飞2.Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及意义 [J], 周虹;杨竹;蔡汉钟;王芳3.上皮性卵巢肿瘤组织中PSMD10、Ki67的表达及其临床病理意义 [J], 于歌;孙佳宁;冯晓玲4.XAF1、CHD5和Ki67在卵巢肿瘤浆液性腺癌中表达的临床意义及与预后的关系[J], 张燕;罗政权;杜秀杰;李月红5.Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及与临床病理参数的关系 [J], 刘培淑;李爱华;董瑞英;孙丽美因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
FAP-1反义寡核苷酸联合卡铂对卵巢癌细胞 SKOV3凋亡的作用王滨;郑维国;辛晓燕;齐荣义;于月成;曹云新【期刊名称】《癌症（英文版）》【年(卷),期】2004(023)008【摘要】背景与目的:实验已证明, Fas相关磷酸酯酶-1( FAP-1)在卵巢癌细胞SKOV3中有高表达,可能对卵巢癌的发病与耐药具有重要意义.本研究应用反义核酸技术探讨 FAP-1反义寡核苷酸( FAP-1 ASODN)联合卡铂对 SKOV3细胞凋亡的作用.方法:反义核苷酸技术将 FAP-1 ASODN转染 SKOV3细胞.采用逆转录聚合酶链反应( reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)检测转染前后 FAP-1 mRNA的表达,采用流式细胞术( FCM)分析细胞周期与细胞凋亡率,噻唑蓝法( MTT法)测定 FAP-1 ASODN与40 μ g/ml卡铂共同作用后对 SKOV3细胞生长的影响.结果:经 FAP-1 ASODN处理 24 h后,与对照组及 FAP-1正义寡核苷酸( SODN)组比较,反义组的 FAP-1mRNA表达明显减弱. FCM结果显示,卡铂+ FAP-1 ASODN组在 24～ 72 h的细胞凋亡率明显高于单用 ASODN组及单用卡铂组,差异有显著性 (P<0.05),且可将细胞周期阻滞于 G1期; MTT结果显示,卡铂+ FAP-1 ASODN组 12～ 96 h的细胞抑制率约为单用 ASODN组的 1 5～ 2倍,约为单用卡铂组的 1 5倍,明显高于后两者,差异有显著性( P< 0 05);而在单用卡铂组与卡铂+ FAP-1 SODN组间无显著性差异( P >0.05).结论: FAP-1 ASODN转染可以有效抑制 FAP-1基因的表达,同时可以增强卵巢癌细胞对卡铂诱导凋亡的敏感性.【总页数】5页(P885-889)【作者】王滨;郑维国;辛晓燕;齐荣义;于月成;曹云新【作者单位】中国人民解放军第254医院,妇产科,天津,300142;第四军医大学,附属西京医院妇产科,陕西,西安,710032;第四军医大学,附属西京医院妇产科,陕西,西安,710032;中国人民解放军第254医院,妇产科,天津,300142;第四军医大学,附属西京医院妇产科,陕西,西安,710032;第四军医大学免疫学教研室,陕西,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R737因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
p38MAPK信号传导通路与卵巢癌关系研究进展龙玲;周琦;张笠【摘要】丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是一类丝/苏氨酸蛋白激酶,这个级联反应几乎存在于所有生物细胞内,其亚族主要包括细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶/应激激活蛋白激酶(JNK)和p38MAPK.它们主要是作为细胞外信号转入细胞核内的重要信号通路,在细胞生长和细胞增殖过程有着重要的作用.近年研究发现,p38MAPK可介导应激、炎性细胞因子及细菌产物等多种刺激引起细胞反应,也可以通过转录因子磷酸化而改变基因的表达水平,对细胞的功能调节具有重要作用,参与卵巢癌细胞的凋亡、侵袭、转移和耐药等过程,故阐明p38MAPK通路的作用机制,将为卵巢癌的诊治提供新的思路和方法.综述p38MAPK信号通路在卵巢癌发展中的作用、卵巢癌相关p38MAPK耐药机制以及p38MAPK相关新药的研究进展.%Mitogen-activated protein kinases (MAPK) is a class ofserine/threonine protein kinase. This cascade existed broadly in mammalian cells. The subfamily includes extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38MAPK. It is a significant signaling pathway to deliver extracellular signals into nucleus, involved in the important mechanisms of cell growth and proliferation. Recently studies found that function of p38MAPK, mediating many cell reactions induced by stress, inflammatory cytokines or bacterial products and changing the level of gene expression through phosphorylation of transcription factor and play an important role in cell functions, involved in the process of oophoroma cells apoptosis, invasion, metastasis and drug resistance. Therefore, the clarification of mechanism of p38MAPK pathwaywill provide new thoughts and methods for diagnosis and treatment of ovarian cancer. This review summarizes the function of p38MAPK signal transduction pathway in ovarian cancer, and the p38MAPK related research progress of new drugs and drug resistance.【期刊名称】《国际妇产科学杂志》【年(卷),期】2017(044)005【总页数】5页(P494-498)【关键词】p38丝裂原活化蛋白激酶类;信号传导;信号通路;卵巢肿瘤;抗药性,肿瘤【作者】龙玲;周琦;张笠【作者单位】550025 贵阳,贵州医科大学;贵州医科大学附属医院;550025 贵阳,贵州医科大学【正文语种】中文卵巢癌致死率居妇科肿瘤的首位，原因在于其活性强，转移速度快并且在检测过程中不易被发现[1]。
死亡结构域相关蛋白对卵巢癌细胞周期及化疗影响的研究伦巍巍;王俊耐【摘要】Objective To explore the influence of down-regulating Daxx on cell cycle and chemotherapeutic drug resistance in human ovarian cancer cells.Methods SiRNA and NC negative control(NC) RNA of Daxx were constructed and divided into the NC group and silencing Daxx(siDaxx) group after transfecting to ovarian cancer cell line C13k.The doxorubicin concentration gradient of 0,0.15,0.30,0.60 μmol/L was set.The cellular cycle changes and apoptosis changes of these two groups were detected by using the flow cytometry.Western blot was used to detect the expression changes of apoptosis related protein cyclinB1 and cleavedparp.Results 0.30 μmol/L doxorubicin down-regulated Daxx to result in significant G2/M arrest(P＜0.05).Down-regulating Daxx resulted in doxorubicin resistance in C13k cells.Conclusion The effect of Daxx on ovarian cancer chemotherapy might be related to its regulation on cell cycle.%目的探索在卵巢癌细胞中下调死亡结构域相关蛋白(Daxx)后对其细胞周期及化疗耐药的影响.方法转染卵巢癌耐药细胞株C13k后分为阴性对照组(NC组)和下调Daxx组(siDaxx组).设立多柔比星药物浓度梯度0、0.15、0.30、0.60μmol/L,流式细胞仪检测上述两组细胞周期变化.Western blot从蛋白水平检测细胞周期及凋亡相关蛋白cyclinB1、cleaved-parp的表达变化.流式细胞仪检测上述两组细胞凋亡的变化.结果在多柔比星0.30 μmol/L时,下调Daxx蛋白使细胞发生明显的G2/M期阻滞,与NC组比较,siDaxx组G2/M期细胞百分比明显增高(P＜0.05).下调Daxx蛋白使细胞对多柔比星化疗耐药.结论 Daxx对卵巢癌化疗的影响可能与Daxx对细胞周期的调控作用有关.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2018(047)001【总页数】3页(P17-19)【关键词】Fas相关死亡结构域蛋白质;卵巢肿瘤;细胞周期;cyclinB1【作者】伦巍巍;王俊耐【作者单位】郑州大学第三附属医院妇产科 450015;郑州大学第三附属医院妇产科 450015【正文语种】中文【中图分类】R711.75卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，化疗耐药一直是卵巢癌治疗中的一大难题[1]，研究其耐药机制是解决这一难题的关键。
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2021, 11(4), 1969-1974Published Online April 2021 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2021.114284FAS/FAS-L蛋白及BCL2蛋白在卵巢癌中的研究进展魏薇*，王丰梅#青海大学，青海西宁收稿日期：2021年3月25日；录用日期：2021年4月21日；发布日期：2021年4月28日摘要凋亡信号通路包括外源性凋亡途径及内源性凋亡途径。
Fas及其配体FasL蛋白作为外源性凋亡途径代表，在多种肿瘤中均可表达，其不仅参与机体的免疫监视而且在肿瘤的发生、发展及转移过程中具有重要作用。
BCL-2蛋白作为内源性凋亡途径的代表分子，其往往是通过抑制细胞凋亡参与癌症的，BCL-2蛋白在实体组织和淋巴样细胞的恶性转化中起关键作用。
FAS/FAS-L蛋白与BCL2蛋白与卵巢癌的发生发展密不可分。
本综述通过阅读大量文献，简要阐述了FAS/FAS-L蛋白及BCL2蛋白，并描述了FAS/FAS-L蛋白及BCL2蛋白在恶性卵巢肿瘤中表达状况及其与预后的关系，以及分析FAS/FAS-L蛋白与BCL2蛋白的在卵巢肿瘤表达中的相关性。
关键词FAS/FAS-L蛋白，BCL2蛋白，凋亡，表达，卵巢癌Research Progress of Fas/Fas-L Proteinand BCL2 Protein in Ovarian CancerWei Wei*, Fengmei Wang#Qinghai University, Xining QinghaiReceived: Mar. 25th, 2021; accepted: Apr. 21st, 2021; published: Apr. 28th, 2021AbstractApoptotic signaling pathway includes exogenous apoptotic pathway and endogenous apoptotic *第一作者。
第25卷第4期2004年8月西安交通大学学报(医学版)J o u r n a l o fX i 'a n J i a o t o n g U n i v e r s i t y(M e d i c a l S c i e n c e s )V o l .25N o .4A u g.2004F a s 相关磷酸酯酶-1在卵巢癌中的表达及意义王 滨1,郑维国2,辛晓燕2,齐荣义1,王德堂2,于月成2(1.中国人民解放军第二五四医院妇产科,天津 300142;2.第四军医大学西京医院妇产科,陕西西安 710032)摘要:目的 探讨F a s 相关磷酸酯酶-1(F A P -1)在卵巢癌发病中的作用。
方法 采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶染色法(S P 法)检测52例卵巢癌及15例卵巢良性肿瘤组织标本中F A P -1蛋白的表达水平,设正常卵巢组织为对照组(10例)。
结果 F A P -1蛋白在正常卵巢中未见表达,良性肿瘤中的表达率为26%,而在交界性肿瘤与恶性肿瘤中的阳性表达率分别为69%和77%,与前两者相比差异有显著性(P <0.01),而后两组间无显著性差异(P >0.05)。
F A P -1的表达与卵巢癌的临床分期、病理分级相关(F I G O Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期,病理分级Ⅱ～Ⅲ级高于Ⅰ级,P <0.05),而与组织学类型和转移性无明显相关性。
结论 F A P -1在卵巢癌组织中有广泛表达,且在临床分期晚和病理分级高的组织中表达增高,可能对于卵巢癌的发病机制及恶变程度具有重要意义。
关键词:F a s 相关磷酸酯酶-1;F a s ,F a s L ;凋亡;卵巢肿瘤中图分类号:R 737 文献标识码:A 文章编号:1671-8259(2004)04-0396-03E x p r e s s i o n a n d s i g n i f i c a n c e o fF a s -a s s o c i a t e d p h o s ph a t a s e -1i n o v a r i a n c a n c e r W a n g B i n ,Z h e n g W e i g u o ,X i nX i a o y a n ,Q iR o n g y i ,W a n g D e t a n g ,Y uY u e c h e n g(D e p a r t m e n t o fO b s t e t r i c s a n dG y n e c o l o g y ,N o .254H o s pi t a l o f P e o p l e 'sL i b e r a t i o nA r m y ,T i a n ji n300142,C h i n a )A B S T R A C T :O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e r o l e s o f F a s -a s s o c i a t e d p h o s p h a t a s e -1(F A P -1)i n t h e p a t h o ge n e s i s of o v a r i a nc a n c e r .M e t h o d s I m m u n o h i s t o c h e m i c a lS P m e t h o d w a se m p l o y e dt od e t e c t t h ee x pr e s s i o no fF A P -1i n b e n i gn (15c a s e s ),o v a r i a n c a r c i n o m a (52c a s e s )a n dt h e n o r m a lc o n t r o l s (10c a s e s ).I n a d d i t i o n ,c l i n i c a l p a t h o l o g i c a l d a t ao ft h e m w e r ea n a l y z e d .R e s u I t s T h e r e w a sn o F A P -1e x p r e s s i o ni n n o r m a lo v a r y an dl o w p o s i t i v e e x p r e s s i o n r a t e i nb e n i g nc a n c e r ,b u t h i g h p o s i t i v e e x pr e s s i o n r a t e sw e r e f o u n d i no v a r i a nb o r d e r l i n e t u m o r a n dc a r c i n o m a (P <0.01),a n dt h e r ew a sn os i g n i f i c a n td i f f e r e n c eb e t w e e nt h e l a t t e r t w o g r o u ps .M o r e o v e r ,t h e e x p r e s s i o no fF A P -1w a sm a r k e d l y a s s o c i a t e dw i t h p a t i e n t s 'F I G Os t a g ea n dt u m o r p a t h o l o gi c a l g r a d e (P <0.05),b u t n o t r e l a t e d t o t u m o rh i s t o l o g i c a l s u b t y p eo rm e t a s t a s i s .C o n c I u s i o n F A P -1i sw i d e l y o v e r e x pr e s s e d i no v a r i a n t u m o r a n d i t s e x p r e s s i o n i s a s s o c i a t e dw i t hF I G Os t a g ea n d p a t h o l o g i c a l g r a d e .I t i n d i c a t e s t h a tF A P -1m a yp l a y a n i m p o r t a n t r o l e i n t h e e t i o l o g y a n dd e v e l o pm e n t o f o v a r i a nc a r c i n o m a .K E Y W O R D S :F a s -a s s o c i a t e d p h o s p h a t a s e -1;F a s ,F a sL i g a n d ;a p o p t o s i s ;o v a r i a n t u m o r 收稿日期:2003-09-08 修回日期:2004-01-08通讯作者:郑维国.T e l :(029)83375429;E -m a i l :b y 100@163.c o m 作者简介:王滨(1974-),女(汉族),第四军医大学在读博士,主治医师. F a s 相关磷酸酯酶-1(F a s -a s s o c i a t e d p h o s ph a t a s e -1,F A P -1)是1994年新发现的一种蛋白质酪氨酸磷酸酯酶,1995年S a t o 等发现其能与F a s 抗原相互作用,抑制F a s 信号的转导,称之为F A P -1[1]。
已有文献报道在一些恶性肿瘤(如胰腺癌、胃癌等)和自身免疫系统疾病中F A P -1的表达增高,并且可能与这些疾病抵抗F a s 介导的凋亡有关。
目前F A P -1在卵巢癌发病中作用的研究尚不多见,本研究应用免疫组织化学方法检测了F A P -1蛋白在卵巢癌组织中的表达,拟从F A P -1角度探讨卵巢癌的发病机制及可能的临床意义。
1 材料与方法1.1 材料 在第四军医大学附属西京医院1995年1月至2002年10月手术标本存档的蜡块中,选取临床病理资料完整者67例,其中卵巢良性上皮瘤15例,交界性上皮瘤13例,恶性肿瘤39例。
在卵巢恶性肿瘤中,浆液性囊腺癌24例,非浆液性囊腺癌15例,有8例伴有大网膜或淋巴结转移。
另有正常卵巢组织蜡块10例作为对照。
按国际妇产科联盟(F I -G O )1986年手术病理分期标准,所选病例的临床分期为:Ⅰ～Ⅱ期23例,Ⅲ～Ⅳ期16例;病理分级:Ⅰ级18例,Ⅱ～Ⅲ级21例。
1.2 主要试剂与方法 兔抗人F A P -1多克隆抗体4期王滨,郑维国,辛晓燕,等.F a s相关磷酸酯酶-1在卵巢癌中的表达及意义购自S a n t aC r u z生物技术公司,超敏S P试剂盒购自北京中山试剂公司。
免疫组化采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶染色法(S P法),卵巢组织经40g·L-1 (4%)多聚甲醛固定,石蜡包埋,切片厚4～5µm。
抗原经抗原修复液修复30m i n,F A P-1一抗的工作浓度为1:100,D A B显色(应用已知F A P-1阳性的扁桃腺组织切片作为阳性对照,用P B S代替一抗作为阴性对照)。
具体方法按说明书进行。
1.3结果判定免疫组化结果以黄色和棕黄色为阳性信号。
根据染色强度和显色细胞比例的综合评分将染色结果分为:-,+,1,24级。
①按显色有无及深浅评分:无显色为0分,浅黄色或黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分。
②按显色组织所占的面积比例评分:<5%为0分,5%～25%为1分,25%～50%为2分, >50%为3分。
每例标本的积分为(①+②)/2,按积分高低分为:0分为阴性(-),0.5～1分为弱阳性(+),1.5～2分为阳性(1),2.5～3分为强阳性(2)。
1.4统计学处理应用S P S S11.5f o rW i n d o w s软件进行统计分析,采用x2检验和S p e a r m a n双变量相关分析法。
2结果2.1F A P-1在良、恶性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的表达F A P-1蛋白的阳性表达主要定位在细胞浆内,少数也可见于核周。
正常卵巢组织中未见表达(图1),良性肿瘤组的阳性表达率较低(图2),交界性及恶性肿瘤中的阳性表达率与强阳性表达率均明显高于良性组与正常对照组,差异有显著性(P<0.01, P<0.05,图3,4)。
