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康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察目的探讨康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。
方法研究对象为2010年3月-2011年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例，对照组给予放化疗治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液（每日40-60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一疗程）治疗，比较分析两组患者的疗效及不良反应。
结果治疗组总有效率及生活质量均显著高于对照组（P＜0.05）；且治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。
结论康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌，疗效显著，安全可靠，可作为其治疗的首选。
标签：康艾注射液；放化疗；中晚期宫颈癌；疗效宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，初期没有任何症状，后期可出现异常阴道流血。
等到发现并确诊时，多已发展到中晚期，宫颈癌中晚期多会发生扩散转移，对女性生命直接构成威胁，在这个时期，选择一种行之有效的治疗方法是十分重要的。
为了探讨中晚期宫颈癌的有效治疗方法，本院将2013年3月-2014年3月设为观察时间，将78例中晚期宫颈癌患者设为观察对象，随机分为康艾注射液配合放化疗组及单纯放化疗对照组，观察两组疗效及安全性，现总结如下：1. 资料与方法1.1 一般资料研究对象为2013年3月-2014年3月78例被确诊为中晚期宫颈癌的患者，随机分为治疗组及对照组，每组39例。
治疗组（39例）年龄33-62岁，平均年龄为46.11±12.39岁；腺癌8例、腺鳞癌11例、鳞状细胞癌20例；Ⅲ期23例、Ⅳ期16例。
对照组（39例）年龄31-63岁，平均年龄为45.05±11.28岁；腺癌7例、腺鳞癌13例、鳞状细胞癌19例；Ⅲ期25例、Ⅳ期14例。
两组患者在年龄、病理类型、分期等方面无统计学差异，具有可比性（P>0.05）。
1.2 方法对照组给予放化疗（腔内治疗42GY/7次、体外照射46GY/23次+顺铂60mg/m2、多西他赛70mg/m2）治疗，治疗组在此基础上联合康艾注射液（黄芪300g、人参100g、苦参素10g、制成1000ml，每日40～60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250-500ml稀释后使用，30天为一疗程）治疗，根据WHO制定的实体瘤评价标准比较分析两组患者的疗效，根据KPS评分标准对比两组的生活质量，将10分以上设为改善、将1分以下设为恶化、将1-10分设为稳定，最后探讨两组及不良反应发生情况。
临床研究48肺癌是临床常见的恶性肿瘤，临床一旦确定肺癌，85%左右都到了晚期，临床多给予化疗治疗，但化疗药物毒副作用较大，多数患者不能顺利完成治疗疗程，临床效果令人不甚满意。
本文以2011年8月至2013年8月我院收治的晚期肺癌患者为例，探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床价值，现总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年8月至2013年8月我院收治的80例晚期肺癌患者为研究对象，所有患者有确切的病理诊断，且预计生存期超过3个月。
将80例患者随机分为对照组和治疗组，对照组40例，其中，男25例，女15；年龄45~87岁，平均年龄53.5岁；腺鳞癌10例，鳞癌25例，腺癌5例；治疗组40例，其中，男23例，女17；年龄42~88岁，平均年龄52.7岁；腺鳞癌12例，鳞癌20例，腺癌8例。
两组患者在性别、年龄、癌症类型等方面对比无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法对照组给予化疗治疗，治疗组在化疗的基础上联合康艾注射液治疗，静脉滴注40~50ml康艾注射液+250ml生理盐水或5%250ml葡萄糖，一天一次，30天为一疗程，连续治疗四个疗程。
1.3 疗效标准疗效判定标准分为完全缓解、部分缓解、无变化以及进展。
有效率=完全缓解率+部分缓解率。
生活质量按照Karnofsky评分标准进行判定，治疗前后，评分增加超过10分判定为上升，减少低于10分判定为下降，增加或减少低于10分判定为稳定。
毒副作用根据WHO抗癌药物毒副作用标准进行判定，分为0~Ⅲ度。
1.4 统计学方法本次所有研究资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计量资料采用均数加减标准差），计数资料采用t检验，组间康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床价值分析魏廷阳仁寿县人民医院肿瘤血液科 四川省仁寿县 620500【摘 要】目的：探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床价值。
方法：选取2011年8月至2013年8月我院收治的80例晚期肺癌患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，对照组40例给予化疗治疗，治疗组40例给予康艾注射液联合化疗治疗，对比两组患者临床治疗效果。
康艾注射液在晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果分析发表时间：2012-11-02T09:44:27.670Z 来源：《医药前沿》2012年第21期供稿作者：马晓鹏惠艳红胡爱华[导读] 康艾注射液是人参、黄芪、苦参等中药的提取物精制而成。
马晓鹏惠艳红胡爱华（河南省方城县人民医院肿瘤科 473200）【摘要】目的探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。
方法选择晚期非小细胞肺癌患者52例，随机分为两组观察组和对照组。
对照组采用顺铂和紫杉醇联合化疗。
观察组在对照组化疗基础上应用康艾注射液。
观察两组治疗后临床效果、不良反应和生存质量情况。
结果观察组化疗总有效率为88.4%，对照组化疗总有效率为69.2%，观察组化疗总有效率与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组KPS评分总有效率为73.1%，对照组KPS改善总有效率为46.1%，两组KPS评分总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组组骨髓抑制发生率为53.8%，消化道反应发生率为80.7%；观察组骨髓抑制发生率为26.9%，消化道反应发生率为53.8%；观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论晚期非小细胞肺癌化疗中应用康艾注射液效果显著，康艾注射液具有减毒增效作用，值得借鉴。
【关键词】非小细胞肺癌晚期康艾注射液减毒增效【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）21-0394-01 非小细胞肺癌占肺癌的大部分，其早期没有典型症状，一旦诊断明确多为中晚期，丧失手术治疗机会，主要依靠化疗，而在化疗过程中，会出现骨髓抑制、消化道反应等不良反应。
抗癌注射液属于中药抗癌注射液，本文选择我院2007年2月至2011年2月小细胞肺癌患者，观察其在非小细胞肺癌化疗中的临床效果。
现报告如下。
1 资料和方法1.1一般资料选择我院52例非小细胞肺癌患者，均被病理组织学检查或者细胞学检查证实为非小细胞肺癌，所有患者根据肿瘤患者生存质量评分标准进行评分，均大于60分。
康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察摘要】目的观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效。
方法比较化疗+康艾注射液（即A组）与单纯化疗（即B组）的疗效、生存质量和毒副反应。
结果加康艾组的临床疗效较高，临床症状改善明显。
结论康艾注射液能改善临床症状，提高患者的生活质量，无明显毒副反应。
【关键词】化疗康艾注射液恶性肿瘤Clinical observation of Kangai injection combined with Chemotherapy on middle-advanced cancer Ma Qun1, Zhao xiusheng1,gong shenmou1, Chen rongyan1, Zhao yuxia1, Zhangli1 Luo suxia21 Tumor Hospital of Kaifeng City,Kaifeng 475003;2 Tumor Hospital of Henan province, Zhengzhou,45000Observation ObjectiveTo evaluuate the efficiency of Kangai injection combined with Chemotherapy on middle-advanced cancer.Methods To compare in efficiency and life quality and side effect in Kangai injection combined with Chemotherapy group(A group) and Chemotherapy group(B group). ResultsThe efficiency in Kangai injection combined with Chemotherapy group was better than The efficiency in Chemotherapy group.Conclusion TheKangai injection can improve symptom and life qualityand have no side effect.中晚期恶性肿瘤由于早期发现较为困难，就诊时已失去手术时机或是手术复发转移，化疗或放疗成为首选，但治疗不良反应大，往往会影响患者的继续治疗，因此辅助治疗的探寻受到重视。
康艾注射液在晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果分析肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（non-smallcell lung cancer, NSCLC）是其中最常见的亚型。
在晚期非小细胞肺癌的治疗中，化疗是目前最常用的方法之一。
然而，尽管化疗可以提高患者的生存率和生活质量，但其毒副作用也常常给患者带来不小的困扰。
近年来，一种名为康艾注射液的药物在晚期非小细胞肺癌的治疗中受到了广泛关注，其临床效果备受瞩目。
本文旨在对康艾注射液在晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果进行分析。
康艾注射液是一种中药制剂，采用了中药名车全草药水煎浓缩液的制备方法，并经过现代科技手段进行了提纯，具有增强免疫力、抗肿瘤和抗肿瘤转移等多种药理作用。
在化疗中使用康艾注射液可有效减轻患者的疾病症状，提高生活质量，并在一定程度上延长患者的生存期。
首先，康艾注射液可以增强患者的免疫力。
化疗过程中，患者的免疫系统常常受到抑制，易受感染。
康艾注射液中的活性成分具有抗炎、消炎、抗氧化等作用，可以显著提高患者的免疫力，增强机体对癌细胞的抵抗力，减少感染的风险。
通过提高免疫力，康艾注射液还可以减少化疗期间的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。
其次，康艾注射液具有明显的抗肿瘤作用。
康艾注射液中所含的活性成分可以直接抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，降低肿瘤的侵袭性。
研究还发现，康艾注射液可以通过调节多个信号通路，如PI3K/AKT、MAPK等，影响肿瘤细胞的增殖和存活，从而起到抑制肿瘤发展的作用。
与传统的化疗药物相比，康艾注射液的抗肿瘤效果更为显著。
此外，康艾注射液还能够抑制肿瘤的转移。
研究表明，康艾注射液可以通过调节肿瘤细胞的黏附分子表达，影响肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
康艾注射液中的某些活性成分还可以调节基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases, MMPs）的活性，抑制肿瘤细胞的侵袭和转移过程。
这些作用机制使康艾注射液在预防和治疗晚期非小细胞肺癌的远处转移方面具有独特的优势。
康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。
方法：将60例患者随机分为2组各30例，治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗；对照组只给予TP方案化疗。
均化疗3周期后评价疗效。
观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。
结果：治疗组近期疗效有效率为50.0%，对照组近期疗效有效率为43.3%，疗效未见显著性差异（P>0.05）；治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P＜0.05）；治疗组Karnofsky评分改善明显（P＜0.05）；治疗组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P＜0.05）。
结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用，其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低，可改善患者一般状况及生活质量，提高患者细胞免疫功能。
标签：康艾注射液；化学疗法；非小细胞肺癌恶性肿瘤发病率逐年上升，严重威胁人们身体健康。
化疗仍然是临床上恶性肿瘤的主要治疗方法之一，但化疗毒副作用较大，严重影响患者生活质量。
因此减少化疗毒副作用，提高患者耐受性及提高化疗疗效成为现代肿瘤治疗须密切关注的问题。
康艾注射液是由人参、黄芪、苦参素研制而成的中药复方抗癌注射液，具有益气扶正、解毒散结之功效。
临床研究证实其具有抗肿瘤、调节机体免疫功能等作用[1]。
我院肿瘤科从2012年1月-2014年5月使用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例，并设单纯化疗为对照组30例，取得较满意结果，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料入组标准：（1）经病理学或细胞学诊断确诊晚期NSCLC初治患者，符合NSCLC的诊断标准。
具有可测量的肿瘤病灶。
（2）Karnofaky≥60分。
（3）预计生存期大于3个月。
（4）排除伴发脑转移或大量恶性胸腔、心包积液者；患肝、肾和造血系统等严重基础性疾病者；严重心脑血管病变患者；周围神经系统疾病；咯血及其他出血倾向；精神病患者。
康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究摘要目的探讨康艾注射液配合化疗中晚期恶性肿瘤的临床治疗效果。
方法64例各类中晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组，每组32例。
其中对照组患者为单纯化疗治疗，观察组在对照组基础上加用康艾注射液配合化疗，分析两组患者的临床治疗效果。
结果经过治疗后，观察组总有效率为59.38%（19/32）高于对照组的37.50%（12/32），差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组有15例KPS评分增加，评分好转率为46.88%（15/32），对照组有6例KPS评分增加，评分好转率为18.75%（6/32），观察组的评分好转率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果显著，明显优于单纯化疗方法，可显著改善患者病情，提高患者生活质量。
关键词康艾注射液；中晚期恶性肿瘤；化疗；疗效恶性肿瘤大多起病隐蔽，早期临床症状不明显，患者就诊时，往往已经到了中晚期，中晚期恶性肿瘤患者由于错过手术时机，无法通过手术进行治疗，因此治疗主要以化疗为主，但化疗毒副作用较大，杀死肿瘤细胞的同时，也会对患者正常的组织细胞造成损害，抑制人体免疫功能，易引发多种不良反应，如骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等，不仅损害患者身体，也影响临床治疗效果。
中药复方具有活性组分多、作用靶点多及作用途径多等特点[1]，本次研究中所用的康艾注射液配合化疗治疗，可有效提高化疗疗效，降低对患者产生的损害程度，临床效果良好。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择2010年1月～2014年8月本院收治的ⅢB、Ⅳ期肺癌、乳腺癌、消化道癌64例患者的临床资料，按照《临床诊疗指南肿瘤分册》[2]标准，经病理或细胞学检查确诊，预期生存时间>3个月，并具备化疗适应证。
将64例患者随机分为观察组和对照组，每组32例。
观察组男14例，女18例，年龄42～81岁，平均年龄（64.3±5.4）岁，KPS评分为（47.2±8.3）分；对照组男12例，女20例，年龄44～79岁，平均年龄（63.7±6.7）岁，KPS 评分为（46.5±7.7）分。
康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗副反应的临床效果分析
发表时间：2019-05-06T17:01:46.967Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第05期作者：肖晋
[导读] 康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。
南昌大学附属三三四医院 330024
【摘要】目的：评价恶性肿瘤化疗治疗中配合康艾注射液治疗对化疗副反应情况的影响。
方法：选择我院2016年12月-2018年6月期间收治化疗治疗的80例恶性肿瘤患者，进行1:1比例分组。
参照组40例恶性肿瘤化疗患者接受鲨肝醇治疗，试验组40例恶性肿瘤化疗患者接受康艾注射液治疗。
比较2组患者化疗效果、化疗副反应、细胞免疫情况、生活质量。
结果：试验组患者临床总有效率、生活质量评分高于参照组，化疗副反应以及细胞免疫情况优于参照组，P<0.05。
结论：康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。
【关键词】：康艾注射液恶性肿瘤化疗毒副反应生活质量免疫功能
当前，恶性肿瘤呈临床多发情况，和自然环境恶化、不良生活习惯养成、人口老龄化有关。
恶性肿瘤患者错失了手术治疗最佳时机，优选化疗抑制癌细胞，从而延长患者生存时间[1]。
但化疗期间，药物杀伤癌细胞的同时也会损害正常细胞，从而影响患者免疫功能，导致不良反应情况明显，增加身体损伤。
临床工作中发现，康艾注射液应用可以提高恶性肿瘤化疗患者安全性、近期疗效。
基于此，本文就我院患者为例，对比鲨肝醇、康艾注射液应用价值。
1 资料与方法
1.1一般资料
实验对象选自2016年12月-2018年6月，总计80例。
纳入标准：（1）经影像学、病理检查确诊的恶性肿瘤患者；（2）患者知晓并配合化疗治疗，预计生存期>3个月；（3）伦理委员会批准。
排除标准：（1）合并凝血功能障碍患者；（2）合并贫血患者；（3）肝肺等远处转移患者；（4）化疗不耐受患者。
80例恶性肿瘤患者包括胃癌、结肠癌、直肠癌等疾病类型，进行随机分组治疗，小组例数一致。
参照组：男性23例，女性17例；年龄43-76岁，中位数（56.6±10.0）岁；病程1-6年，中位数（3.0±1.3）年。
试验组：男性22例，女性18例；年龄42-73岁，中位数（57.3±9.7）岁；病程1-5年，中位数（3.4±1.2）年。
试验组、参照组患者一般资料比较，P>0.05。
1.2治疗方法
80例恶性肿瘤患者均结合肿瘤疾病类型进行化疗治疗，在此基础上进行参照组、试验组分组治疗。
试验组——康艾注射液（40ml）+葡萄糖液（250ml）稀释后静滴2h，1次/d。
参照组——鲨肝醇25mg/次，3次/d。
1.3观察指标
记录试验组、参照组患者近期疗效、副反应（参考WHO抗癌药急性、亚急性毒性反应评价标准进行0-Ⅳ级分级）、免疫功能（NK细胞、CD8+/CD4+、CD8+）以及生活质量（参考SF-36进行调查，总计8个方面内容，得分越高说明恶性肿瘤患者生活质量越佳）。
1.4化疗近期效果评价标准[2]
CR（完全缓解）：化疗期间患者肿瘤情况基本消失。
PR（部分缓解）：化疗期间患者肿瘤情况有改善，对比化疗前>50％。
SD（病灶稳定）：化疗期间患者肿瘤病灶有改善，对比化疗前>25％。
PD（进展）：以上效果未达到。
1.5统计学方法
经SPSS19.0计算80例患者计数以及计量指标数据。
计数指标近期疗效、副反应以%形式展开，进行卡方检验；免疫功能、生活质量评分以形式展开，进行t检验。
P<0.05——表示相同指标结果差异显著，有统计学意义。
2 结果
2.1近期效果比较
试验组、参照组患者近期疗效见表1，总有效率分别为70％、40％。
经比较，X2=7.2727，P=0.0070。
2.2副反应比较
试验组、参照组患者副反应情况见表2。
经比较，P<0.05
2.3计量指标比较
试验组、参照组患者免疫功能以及生活质量总分情况见表3。
经统计学计算，P<0.05。
3 讨论
化疗在控制肿瘤生长、扩散、转移方面效果显著，从而达到延长患者生存期的目的。
但是，化疗期间患者恶心、呕吐、疲乏等毒副反应较重，增加了患者的生理痛苦、心理负担，甚至部分患者中断治疗。
康艾注射液是中成药制剂，组成成分包括人参、苦参、黄芪，人参、苦参可以阻碍肿瘤细胞增殖，减轻白细胞减少症状，黄芪可以增强机体对抗原刺激的免疫反应，从而增加化疗敏感性、提高机体免疫功能、改善生活质量[3]。
安广文,安爱军,叶进科等人研究指出，康艾注射液联合化疗可以提高近期化疗效果、机体免疫功能、安全性、生活质量[4]。
结果显示：试验组、参照组患者近期总有效率（70％vs40％）、不良反应发生率以及免疫功能、生活质量比较，P<0.05。
和马艳凌,孙建海,李黎等人研究结果有一致性，实验组化疗患者恶心、呕吐等不良反应发生率低于对照组，白细胞降低程度低于对照组，P<0.05[5]。
综上所述，康艾注射液的应用可以进一步提高肿瘤化疗患者化疗安全性以及生活质量等方面。
参考文献：
[]1郑慧.康艾注射液对恶性肿瘤化疗患者肾脏功能保护的作用机制探讨[J].中外健康文摘,2014,(6):126-126.
[2]王志海.康艾注射液对恶性肿瘤化疗患者肾脏功能保护的影响[J].中国医药指南,2014,(23):271-271,272.
[3]王翠英,宋春燕,赵峰等.康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症临床观察[J].河北中医,2013,35(2):267-268.
[4]安广文,安爱军,叶进科等.康艾注射液对中晚期胃恶性肿瘤化疗增效减毒作用及安全性评价[J].现代中西医结合杂志,2012,21(27):3009-3011.
[5]马艳凌,孙建海,李黎等.康艾注射液配合肿瘤化疗的疗效和毒副作用观察[J].江汉大学学报（自然科学版）,2009,37(2):91-92.。
