中成药质量标准研究制定技术要求.

中药标准管理专门规定（征求意见稿）第一章总则第一条（目的和依据）为进一步加强中药标准管理，建立符合中医药特点的中药标准体系，促进中医药传承创新发展，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品标准管理办法》等法律、行政法规和规章，制定本规定。

第二条（适用范围）中药材、中药饮片、中药配方颗粒、中药提取物、中成药等的药品标准管理适用本规定。

第三条（坚持传承中医药理论和传统经验）中药标准的研究和制定，应当遵循中医药理论，尊重传统经验鉴别，体现中药特色。

中药材标准，应当注重对本草典籍记载中药材传统质量评价经验和方法的传承和研究。

中药饮片标准，应当注重对传统特色炮制经验和技术的传承和研究。

具有“减毒增效” “生熟异治”等特点的，应当遵循其质量变化规律和特点开展研究。

中成药标准，应当注重结合功能主治、“君臣佐使”等组方规律及临床使用情况，科学合理设置质量控制项目。

第四条（坚持科学严谨实用规范原则）应当坚持科学、严谨、实用、规范的原则，在传承传统经验和技术的基础上，加强基础研究，采用现代科学技术研究制定中药标准，兼顾标准的适用性和经济合理性。

第五条（坚持与临床安全性、有效性相关联原则）应当坚持以临床为导向，科学设置中药标准中的质量控制方法、项目和指标，建立与中药临床使用安全性和有效性相关联的质量控制体系。

第六条（坚持整体质量控制原则）中药标准的研究和制定, 应当坚持整体评价质量，以实现中药质量的稳定可控为目标，根据关键质量属性及产品特点，建立反映中药整体质量的控制方法和指标。

第七条（标准之间相互协调）中药材、中药饮片、中药配方颗粒、中药提取物以及中成药的药品标准在技术要求、质量控制理念、生产质量管理等相关方面应当保持协调，注重彼此之间量质传递及转化的关联性。

第八条（鼓励新技术应用）应当加强中药监管科学研究，鼓励新技术和新方法在中药标准中的应用，持续提高检测方法的专属性、准确度、耐用性和对中药质量的可控性。

附件：《中国药典》中药质量标准复核技术要求国家药典委员会为编制好《中国药典》，保证增修订品种质量标准中检测方法的科学性、重现性和可行性，保证设定的方法与指标基本能控制药品质量，规范标准复核的试验工作，特制定本技术要求。

一、实验室条件的要求1、从事药品标准复核检验的药品检验所，应当按照《药品检验所实验管理规范》和国家计量认证的要求，通过同级技术监督部门的计量认证或国家实验室认可。

2、按国家药品监督管理局颁布的药品检验所基本仪器设备配置要求，具有完善的中药检验仪器设备和必要的设施，符合药品检验的质量保证体系和技术要求。

3、能确保实验消耗品的来源，如各类试剂、试药、对照物质、色谱柱等。

4、如果个别项目不具备复核条件，应向国家药典委员会提出，转交其他省级药检所复核，不得到起草单位或由起草单位提供条件进行复核。

二、标准复核人员要求1、承担标准复核的药检所应指定标准复核负责人专门负责复核工作，应对复核实验过程进行监督，及时处理和解决实验中出现的问题，并对实验结果进行审查和负责。

标准复核负责人应具有高级以上（包括高级）技术职称，具有较丰富的标准研究和起草经验，能指导标准复核承担人员进行实验复核。

2、标准复核承担人员应具有中级以上（包括中级）技术职称，具有一定的标准研究和起草经验。

三、复核的资料和样品要求1、实验复核负责人和承担人员应首先审阅起草单位提供的技术资料(请复核公文、质量标准草案、起草说明、复核用样品检验报告书、复核用样品、复核用对照物质、项目任务书等)，确认上述资料完整并基本符合起草技术要求后，安排实验复核工作。

否则，应向起草单位提出补充资料或退回的要求。

2、复核用样品，中药材、中药饮片每个品种至少包括3个不同产地或3个不同饮片生产企业的样品，多来源品种应尽可能包含不同基源的药材；中成药、中药提取物应为正式生产的3个批号样品，多生产企业的品种，应包括至少3个企业的3个批号样品。

样品量应为一次检验用量的三倍，一般，普通药材每份不少于100g，贵重药材不少于15g。

中成药合理使用管理规定引言：中成药是指综合运用中药理论和中药制剂技术制成的药物，具有中药成分的药品。

中成药具有品种繁多、功效明显、临床应用广泛等特点。

然而，不合理的使用中成药可能会导致药物不良反应的发生，甚至对人体健康产生负面影响。

为了规范中成药的使用，保护患者的权益，制定中成药合理使用管理规定势在必行。

一、明确中成药的适应症范围中成药合理使用的前提是明确其适应症范围。

中成药的适应症是指该药在临床应用中确切、合理、有效的范围，应当根据各种中成药的临床经验和研究结果加以区分和明确。

只有在明确适应症的前提下，才能确保中成药的合理使用。

二、强调临床合理用药的原则1.个体化用药：根据患者的年龄、性别、体质等个体差异，以及疾病的病理机制和临床特点进行个性化的用药选择和剂量调整。

2.疗程用药：在治疗期间，患者应按照医生的嘱托，遵循规定的疗程和用药时间，不得随意停药或延长用药时间。

3.限制用药：对于有潜在风险或有严格禁忌的人群，应明确禁止使用中成药。

4.合理用药：对于同一疾病的不同类型，应分别选择适用的中成药，避免盲目使用和滥用。

三、加强中成药的质量监控与评价中成药质量关乎患者的健康安全，必须加强质量监控与评价。

要求中成药生产企业建立质量管理体系，制订质量标准，确保中成药的质量稳定和有效性。

1.加强中成药的质量监控：各级药品监管机构要对中成药进行定期的抽检和质量监控，从产品质量和安全性等方面进行全面评估。

2.加强中成药的临床评价：对于已上市的中成药，要建立完善的药物不良反应监测系统，及时掌握药物的不良反应情况，评估药物的临床疗效和安全性。

四、加强中成药的信息宣传与使用指导中成药的合理使用需要患者正确理解药物的作用与副作用，因此加强中成药的信息宣传与使用指导十分必要。

1.加强中成药的产品说明书编制：要求中成药生产企业对产品说明书进行科学编写，明确药物的适应症、禁忌症、用法用量等信息。

2.加强医患沟通：医生应当与患者进行充分的沟通，详细解释中成药的作用、副作用以及使用注意事项，确保患者理解并遵循医嘱。

中药学已有5000多年的历史,是中华民族灿烂文化和现代文明的重要组成部分,为中华民族的发展以及人类的健康做出了巨大的贡献.中药制剂是指以中药为原料,在中医药理论指导下,根据规定的处方,将其制成某种剂型,具有一定的规格,并标明功能主治和用法用量,可供临床直接使用的药物.包括中药单味药制剂、中药复方制剂及中药有效部位制剂.目前,中药制剂品种已达到10000余种,它们在我国医疗保健事业中起着重要的作用1.利用现代科学方法和技术手段建立和完善中药质量控制体系,积极探索药物在体内的变化规律,对提高中药质量,阐明中药复方治疗作用的物质基础及其生物效用机制具有特别重要的意义2.1.1中药及其制剂的质量标准研究现状中成药成分复杂,各成分之间常具有协同作用,有时甚至具有双向调节的作用,很难确定某化合物为惟一有效成分.在药物分析工作者的共同努力下,中药含量测定的方法和应用范围一直在不断地取得进步.但是我国中药质量控制仍存在许多问题,主要表现在：①质量标准不健全、不普及；②原材料产地不固定,进货渠道多；③未按标准规定生产；④所有原料紧缺,大量使用替代品；⑤其他：标签、包装不规范,尤其说明书的不规范已经严重影响中成药的发展3.就现阶段中药质量标准而言,与化学药品质量标准的不同之处在于它还不是直接评价疗效的标准,只能是作为药品生产和监督部门药厂上市产品真伪优劣的尺度和依据4.现行中药质量标准的建立,基本上都是采用建立中药中某一或某些成分定性或定量分析的模式,首先根据目前天然药物化学的发展方向,选定其中的“有效成分”、“活性成分”或“指标成分”,然后借鉴化学药品和国外植物药的质量控制方法和手段,建立该中药相应的鉴别和含量测定项,包括理化鉴别,光谱、色谱鉴别及含量测定.半个世纪以来,这些标准的建立为中药质量控制的规范化和标准化起到了非常积极的作用.5经过多年的发展,我国中药质量标准逐渐趋于完善和规范,量化控制水平不断提高,以中国药典从1963年版中国药典正式收载中成药品种197种以来,经过1977、1985、1990、1995、2000、2005年版的不断补充修改后,至2010年版中国药典收载品种大幅度增加：一部收载品种2165种,较2005年版中国药典新增1019种,修订634种.现代分析技术进一步扩大应用；药品的安全性保障得到进一步加强；对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升.相比之下,传统的理化鉴别和薄层扫描法含量测定则大幅度减少,体现了中药质量标准研究与评价方法与时俱进的发展速度.中药是我国传统中药的总称,是中华民族在与疾病长期斗争的过程中积累的宝贵财富,其有效地实践和丰富的知识中蕴含着深厚的科学内涵,是中华民族优秀文化的重要组成部分,为中华民族的繁衍昌盛和人类健康做出了不可磨灭的贡献1.近年来,随着人类生存环境的变化和生活条件的提高,导致了人类疾病谱的变化,使医学面临着一系列尚未解决的困难,如人类身心疾病增加,现代疾病不断出现,老年人的慢性病和退行性疾病逐步增多等,导致了现代医疗模式发生了重要变化,即由单纯的疾病治疗转变为预防、保健、治疗、康复相结合的模式.随着从化学合成物中筛选新药周期的延长,耗资的巨大,成功率的降低,开发难度的增加,且在人们受过多次药害之后,加深了对合成药物不良反应的认识,加之在世界范围内“回归自然”浪潮的影响下,人们开始把防病和健康需求的目光转向了天然药物,更瞄向了具有悠久临床应用历史的中草药.加之传统疗法的明显成效,使世界对中国传统医药学不断进行重新审视,希望中药能够为诸多以疑难问题提供解决方案,这些需求为中药发展带来良好机遇.2这些为传统中药作为治疗药物进入国际主流医药市场提供了契机.尽管中药的疗效不容质疑,但由于其质量不稳定及缺乏科学的质量评价体系,严重地影响了我国中药产品在国际市场的声誉,并制约了其在国际市场的竞争力.缺乏客观反映中药质量的质量标准成为中药现代化、国际化的一个大的绊脚石.中药要现代化,就首先要标准化,中药质量标准成为中药现代化的前提.标准问题是我国目前,科技界面临的一个很大的问题,吴仪副总理曾在国家标准委成立大会上讲话时指出,随着我国社会主义市场经济体制的逐步完善和我国即将加入世界贸易组织.标准化工作愈来愈显示出它不可替代的重要作用,标准是规范市场商品和市场秩序的重要依据,标准化工作是完善我国社会主义市场经济体制的必要条件,我国经济结构的战略性调整,实现科技创新和产业升级,必须有高水平的标准支撑.我国加入世界贸易组织后,改革开放的步伐将进一步加快．必须迅速提高标准水平,以推动产品质量水平的提升,提高产品和产业的国际竞争力.俗话说”膏丸丹散,神仙难辨”.中药质量标准已成为中医药发展的”瓶颈”,它是中药现代化的关键问题3.中药传统剂型以汤剂最早,使用最广泛4.后来,为适应病症缓急的需要及便于服用,运输与贮存,出现了丸、散、膏、丹、酒、等传统剂型.太平惠民和剂局方是我国最早的一部官方制药规范,也是我国中药制剂发展史上的一个里程碑,该书记载了13种剂型775个方剂.本草纲目收载了近40种剂型.我国现有35大类、50多个剂型共5000余种中成药,以及数以万计的传统汤剂,但是传统剂型跟不上时代的要求.目前药典收载中药制剂服用剂量偏大,不易被病人接受,加之质量标准不完善,卫生指标不易控制,疗效不稳定,“粗、黑、大”面貌难以改观,进入国际市场更难.根据目前国内外临床治疗中对药物的要求,现代中药制剂的改进方向应朝如下三个方面努力：即三效高效、速效、长效、三小剂量小、毒性小、反应小、五方便生产方便、服用方便、携带方便、保管方便、运输方便.合理选择剂型提高疗效,降低成本,提高质量,确保临床疗效,减少毒副作用,能用多种剂型、多种途径给药,以满足临床需要,生产化,有利于质量标准化、规范化的要求5-7.1.2.2 现代分析技术在中药质量控制中的应用由于中药化学成分复杂,往往给检测工作带来很多困难,所以必须借助于现代的技术对中药进行质量控制.现代科学技术飞速发展,许多技术和仪器用于中药鉴别和质量控制18.如色谱技术：薄层色谱法TLC,薄层色谱法操作简单,并且有分离鉴定双重功能,已成为中药分析的常用手段,由薄层色谱法发展起来的薄层色谱扫描TLCS技术用于中药的含量测定；气相色谱法气相色谱法已成为分析含挥发油类药材的首选方法,并发展了高分辨气相色谱HRGC、顶空气相色谱法HSGC、全二维气相色谱技术GC×GC等技术；高效液相色谱法HPLC是目前分析中药成分既有应用价值的技术,具有分离效能高、检测灵敏度高和应用范围广等特点,目前除了传统的正相色谱外,反相色谱也得到了广泛的应用,并且有离子对高效液相色谱、智能多柱高效液相色谱和络合高效液相色谱19；超临界流体色谱法SFC,SFC是介于GC和HPLC之间的色谱技术,兼有HPLC和GC二者的优点,能从复杂组分中分离、鉴定痕量组分,特别是分析复方中药有效成分的含量；高效毛细管电泳法HPCE是一种高效分离分析技术,是经典电泳技术和现代微柱分离相结合的产物.它具有高灵敏度、高分辨率、高速、进样体积小、抗污染能力强等特点,在分离测定中药有效成分、中药制剂质量控制及鉴别中药材等方面显示了优势20；高速逆流色谱技术HSCCC是一种连续高效的液一液分配色谱技术,它不用固态支撑物或载体,实现对复杂混合物中各组分的高纯度制备量分离.HSCCC主要用于中草药的分离纯化和质量控制,一方面可以制备高纯度的活性成分、杂质成分和有毒成分作为对照品；另一方面,可以构建中药指纹图谱,用于原药材及其制剂的质量控制21.光谱技术：紫外光谱UV具有仪器普及、操作简单、样品用量少等特点,是中药鉴定中应用最多的光谱方法、红外光谱IR能够提供样品的综合信息,灵敏R能够提供样品的综合信息,灵敏度高、操作简便、谱带专属性强.借助IR可对中药的主成分作出定性、定量分析,用于中成药生产在线监控,可以提高中成药的质量控制标准操作简便22；近红外光谱NIR23 特点是操作简便、快速,实时分析和远距离测定,不使用化学试剂,不需预处理,这些特点使它在中药生产和质量控制中得到广泛应用；荧光光谱FP等.波谱法：质谱技术MS主要用于中药化学成分的结构解析、中药定性鉴别及定量分析；X一射线衍射技术热分析技术,X一射线衍射技术利用不同结晶物质的衍射线方向和相对强度不同的特点,根据多晶的衍射花样鉴别其化学组成,进行定性分析分子生物技术；核磁共振扑NMR是分析化合物分子结构的最重要方法之一.近年,二维核磁共振技术的发展使我们能够获得更多分子结构的信息,目前已用于解析相对分子质量较小的蛋白质分子的空间结构.生物技术：电泳技术在中药领域的应用主要是蛋白质凝胶电泳和同工酶电泳；DNA分子标记技术是在分子水平上通过检测遗传物质的多态性来鉴定中药；中药指纹图谱技术：指纹图谱能满足专属性、重复性和实用性的技术要求,还可通过某一成分的精确含量,准确控制图谱中其他成分的含量.因此,单一成分含量的测定和指纹图谱技术相结合是实现中药质量控制的有效手段24.联用技术：色谱技术分离能力强、检测灵敏度高,是分析复杂混合物的首选技术.但是,对于未知物定性方面难于给出可靠信息；而光谱和波谱技术具有很强的鉴定未知物结构的能力,因此,将色谱与光谱或波谱联合使用, 已逐渐成为中药现代研究的强有力手段.近年,联用技术在中药质量控制中的应用不断发展和普及.目前应用最广泛的有LC—NMR联用25、GC—MS联用26、超临界流体提取一毛细管气相联用等技术27.一些更先进的联用技术,如毛细管电泳-MS联用28、LC—MS／MS29、LC-NMR-MS30、HPLC—UV联用、GC-FTIR 联用31、HPLC-FTIR32联用等已取得高效率、高质量的分析效果,正在不断地应用于中药质量研究领域.1.3 中药行业急需解决的关键问题和策略技术标准,技术标准和法规的建立及执行,是实现中药行业自保和限他的关键措施,而我国中药技术标准体系不健全,已有的标准较低,参与国际竞争缺乏明显优势.因此,我国应加强对中药标准的研究,填充中药标准的空白,加强中药饮片标准和提取物标准的制定,尽快使中药标准与国际接轨；创新体系建设,以前我国对中药的发展不够重视,使得中药没有创新和发展,因此加强我国中药的基础研究和创新能力建设是中药发展的重点,我国应加强中药自主创新能力建设和知识产权的保护实施力度,构建中药标准化研究中心、加快中药实验室的建设,为中医药行业的发展奠定坚实的基础；政策与立法,我国对中药的知识产权保护力度较弱,中药的生产和流通方面的法规不完善,缺乏技术标准；对医院制剂的限制也不适合中医药临床使用的特点和传统,因此我国亟须建立反映中药特点,符合自身发展规律的涉及中药各个环节的独立政策和法规体系,只有这样才能在整个医药行业里立于不败之地；新医改方案对中药行业的影响,新医改不仅体现了国家下大力气进行医疗体制改革的决心也为中药行业带来深远的影响.医药行业是刚性需求行业,新医改方案中政府投入资金的力度加大,对农村及城市居民的补贴力度也会加大,这一方面可以改变现有医药市场的结构,另一方面也会刺激中药行业的需求,从而有效的促进中药行业的发展.具体来说,我国传统中药的销售规模将扩大,随着国家基本药物制度的推进,未来我国医药市场将不断扩容、非盈利性与盈利性医疗机构将共存、中药产业的扶持力度将扩大、国家对中药产业的政策倾斜将加大,另外,创新也将继续成为中药行业发展的主题33.中医药学是我国人民长期同疾病做斗争的经验总结,有着数千年的光辉历史.近年来,随着“回归自然”的热潮不断高涨,中药的影响也越来越广泛.但一个严峻的事实就是：以中医理论为基础的中药,难以用现代科学的方法揭示其药效机理,使其被世界接受.特别是在安全性、有效性、可控性方面,还很欠缺.因此,迫切需要加强中药质量控制研究,保证用药安全和有效,实现中药现代化.1.1中药材质量控制的概况中药质量研究是中药研究的重要组成部分,中药的真伪优劣直接决定了临床疗效.但由于中药的质量标准受科技发展水平等诸多因素的制约,所以中药的质量控制手段大多是实际经验的总结,还难以反映其内在质量.但随着近代科学技术的发展,各种先进分析技术如TLC、HPLC、UV、IR、MS、NMR等已被广泛应用于中药的分析中,为中药的质量标准研究提供了广阔的发展空间.以中国药典为例：1963年版开始收载中成药,但质量标准粗糙,没有鉴别、检查和含量测定项目；1977年版收载中药270种,采用显微鉴别、TLC、UV等理化分析方法对某些中药进行定性鉴别；1985年版采用薄层色谱法对制剂中的多种化学成分进行分离后做鉴别实验,同时开始采用气相色谱法,含量测定项目所占比例为5.31%；1990年版采用色谱和光谱分析等多种方法对中药进行鉴别和含量测定,其中24种有含量测定方法,占总数的8.73%；1995年版收载中药制剂398种,其中51种有含量测定方法,占总数的12.8%；2000年版收载中药制剂458种,其中89种有含量测定方法,占总数的19.4%.这些标准的建立为中药质量控制的规范化和标准化起到积极作用.尽管我国中药的质量标准水平已经有了显着提高,但随着人们对中药的关注日益增长和中药现代化国际化形势的发展给中药的质量标准提出了更高的要求.日本药局方从1985年起即要求所有汉方制剂都要至少包括两种化学成分作为指标成分,对其进行含量测定；美国FDA对进口的中药要求处方和成分清楚,均有含量控制方法.可见,我国与国际先进标准还有很大差距,质量标准问题已成为影响中药现代化进程、制约中药走向世界的关键因素之一.因此,应用现代科技对中药质量进行研究,建立更为科学的中药材质量评价方法十分紧迫.但中药不同于化学药品,其质量控制存在着自身的特点和复杂性.中药材质量受品种来源、产地、生长年限、采收季节、炮制手段和贮藏方法等多种因素的影响,所含化学成分变化很大,很难保证质量的均一性和稳定性.因此,提高中药质量标准水平必须不断吸收现代科学研究成果,才能尽快形成既能反映中医药特色又能与国际接轨的现代中药质量标准体系.。

·专论·［通信作者］　阳长明，主任药师、高级审评员，研究方向：药品技术审评；Ｔｅｌ：（０１０）８５２４２８７５，Ｅ ｍａｉｌ：ｙａｎｇｃｈｍ＠ｃｄｅ ｏｒｇ ｃｎ建立完善符合中药特点的中药药学研究技术指导原则体系杨平，阳长明国家药品监督管理局药品审评中心，北京　１０００２２［摘要］　通过对国家药品监督管理局最新发布的《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）》《中药新药用饮片炮制研究技术指导原则（试行）》《中药新药质量标准研究技术指导原则（试行）》３个中药药学技术指导原则的解读，对建立完善符合中药特点的中药药学研究技术指导原则体系的背景和思路进行介绍，强调应尊重中医药理论和传统用药经验，以质量源于设计、全过程质量控制和整体质量评价、分阶段研究和全生命周期管理的理念开展中药新药研究工作，以供业内同仁参考。

［关键词］　中药新药；指导原则体系；质量控制；中药特点［中图分类号］　Ｒ２８８ ［文献标识码］　Ａ ［文章编号］　１６７３ ４８９０（２０２０）１２ １９５１ ０６ｄｏｉ：１０ １３３１３／ｊ ｉｓｓｎ １６７３ ４８９０ ２０２０１１０６００１ＴｏＥｓｔａｂｌｉｓｈａｎｄＩｍｐｒｏｖｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅＳｙｓｔｅｍｆｏｒＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅｗｉｔｈＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＹＡＮＧＰｉｎｇ，ＹＡＮＧＣｈａｎｇ ｍｉｎｇＣｅｎｔｅｒｆｏｒＤｒｕｇＥｖａｌｕａｔｉｏｎ，ＮａｔｉｏｎａｌＭｅｄｉｃａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２２，Ｃｈｉｎａ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］　ＴｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｔｒｏｄｕｃｅｓｔｈｅｂａｃｋｇｒｏｕｎｄａｎｄｉｄｅａｓｆｏｒｅｓｔａｂｌｉｓｈｉｎｇａｎｄｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｙｓｔｅｍｆｏｒｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ（ＴＣＭ）ｗｉｔｈｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＴＣＭｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｒｅｅｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＴＣＭ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｇｕｉｄｅｌｉｎｅｏｎｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｓｔｕｄｙｏｆｍｅｄｉｃｉｎａｌｍａｔｅｒｉａｌｓｕｓｅｄｆｏｒｎｅｗＴＣＭ，ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｓｔｕｄｙｏｆｈｅｒｂａｌｐｉｅｃｅｓｕｓｅｄｆｏｒｎｅｗＴＣＭａｎｄｇｕｉｄｅｌｉｎｅｏｎｑｕａｌｉｔｙｓｔａｎｄａｒｄｓｓｔｕｄｙｏｆｎｅｗＴＣＭ ＩｔｉｓｅｍｐｈａｓｉｚｅｄｔｏｒｅｓｐｅｃｔＴＣＭｔｈｅｏｒｙａｎｄｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｄｉｃｉｎｅｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ，ｔｏｃａｒｒｙｏｕｔｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｎｅｗＴＣＭｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｃｅｐｔｏｆｑｕａｌｉｔｙｂｙｄｅｓｉｇｎ，ｗｈｏｌｅｐｒｏｃｅｓｓｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌａｎｄｗｈｏｌｅｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ，ｓｔａｇｅｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｌｉｆｅｃｙｃｌｅｍａｎａｇｅｍｅｎｔｉｎｏｒｄｅｒｔｏｐｒｏｖｉｄｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｙ［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］　ｎｅｗｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ（ＴＣＭ）；ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｙｓｔｅｍ；ｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌ；ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＴＣＭ２０２０年１０月１２日，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）发布３个中药药学研究技术指导原则：《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）》《中药新药用饮片炮制研究技术指导原则（试行）》《中药新药质量标准研究技术指导原则（试行）》［１］。

中药注册技术要求及申报资料的整理中药注册是指对中药进行科学评价，评估其质量、安全性和有效性，以确定其适应症、用药规范和剂型制备。

中药的注册要求比较严格，需要提供详细的技术要求和申报资料。

下面是对中药注册技术要求和申报资料的整理。

1.技术要求1.1.质量要求：包括中药材的质量标准、药材采集和贮藏的规范、中药制剂的质量标准及生产工艺、包装材料的选择和规范等。

中药材的质量标准需包含其生药学特性、化学特性、理化性质、微生物学特性等综合评价指标。

1.2.安全性要求：包括中药材和制剂的毒理学及不良反应评价、中药材的重金属、农药残留和环境污染物的检测要求等。

中药材和制剂的毒理学评价需提供急性毒性、亚急性和慢性毒性、致畸、致癌等评价指标。

1.3.有效性要求：包括中药材和制剂的药理学和临床研究要求等。

中药材和制剂的药理学研究需提供体内外活性实验、作用机制研究等；临床研究需提供治疗观察、随机对照实验等。

2.申报资料2.1.中药材申报资料：包括中药材名称、产地、采收及贮藏要求、鉴别、化学成分、理化性质和品质控制等。

其中，鉴别需提供形态特征、显微特征、化学鉴别等；化学成分需提供主要活性成分和指标成分；理化性质需提供显微特性、含量测定、溶解度、物理性状等；品质控制需提供微生物限度、重金属、农药残留等检测结果。

2.2.中成药制剂申报资料：包括制剂名称、处方组成及制备工艺、质量标准、稳定性、药效学和临床研究等。

其中，处方组成需提供药材和辅料的名称、含量及用量；制备工艺需提供制剂方法、工艺流程及原料药的选择；质量标准需提供含量测定、微生物限度、物理性状等标准；稳定性需提供加速试验、相容性研究等；药效学需提供体内外活性实验、作用机制研究等；临床研究需提供治疗观察、随机对照实验等。

以上是对中药注册技术要求和申报资料的整理。

中药注册涉及到质量要求、安全性要求和有效性要求等多个方面，需要提供详细的技术要求和申报资料。

中药注册需要严格遵守相关规定，以确保中药的质量和安全性，推动中药的科学发展。

《中药鉴定技术》课程标准课程编号：Z2431401 适用专业：中药学培养层次：三年制大专课程类别：专业核心课修课方式：必修课教学时数：72课时（48理论:24实验）总学分数：4学分开设学期：第三学期一、课程定位和设计思路1.课程简介：《中药鉴定技术》是中药学专业的一门专业课。

是研究和鉴定中药的品种和质量，制定中药质量标准，寻找和扩大新药源的应用学科。

中药鉴定技术的研究方法和内容是：在继承祖国医药学遗产和传统鉴别经验的基础上，运用现代自然科学的理论、知识、方法和技术，系统地整理和研究中药的历史、来源、品种形态、性状、显微特征、理化鉴别、检查、含量测定等，建立规范化的质量标准以及寻找和扩大新药源的理论和实践问题。

简而言之，就是一门对中药进行“保质、寻新、整理、提高”的学科。

2.课程性质：《中药鉴定技术》是中药学专业的一门专业核心课。

根据专业培养目标，本课程以学习中医沿用的常用中药为为主。

继承传统鉴别经验，学习现代中药鉴定技术方法，掌握中药鉴定的基础理论、基本知识和基本技能。

为从事中药的真伪鉴别、品种整理、质量评价和开发应用打下基础，以保障临床用药的安全有效。

3.在课程体系中的地位：专业核心课程4.课程作用：《中药鉴定技术》是中药专业的专业核心课程，对中药专业中药鉴定能力培养起着关键作用。

《国家职业分类大典》中与中药相关的职业有12类，涉及20多个工种。

这些工种在《国家职业标准》中均有对中药鉴别能力的要求，中药鉴定技术就成为中药行业岗位群的行业通用技能。

本课程在中药类毕业生的知识能力架构中占有重要地位，对毕业生的职业能力培养起着主要的支撑作用。

1.课程设计理念中药鉴定技术是高等职业学校中药学的主干专业核心课程。

目标是培养学生具备从事中药品质真伪优劣鉴定的实际操作能力，达到中药调剂员（四级）、中药购销员（四级）的要求。

本课程是专业核心课程。

通过教学，使学生掌握本课程的基础理论、基本知识和基本技能，能熟练的鉴别常用中药，为学生毕业后从事中药调剂、中药购销等工作奠定基础。

中药新药研究各阶段药学研究质量体系文件
中药新药研究各阶段药学研究质量体系文件是一个系统性的文件集合，用于确保中药新药研究过程中药学研究的规范性和科学性。

以下是中药新药研究各阶段药学研究质量体系文件的一般内容：
1. 药学研究计划：明确药学研究的总体目标和计划，包括研究内容、方法、时间安排和预期成果等。

2. 药品质量标准：详细规定药品的质量标准，包括性状、鉴别、检查、浸出物、含量等，以确保药品质量的稳定性和可靠性。

3. 药品生产工艺：详细规定药品的生产工艺，包括原料选择、加工、提取、浓缩、干燥、制剂等，以确保药品生产过程的规范性和可控性。

4. 药品稳定性研究：对药品在不同环境条件下的稳定性进行系统研究，包括温度、湿度、光照等，以确保药品在储存和运输过程中的质量稳定性。

5. 药学研究总结报告：对药学研究的全面总结，包括研究内容、方法、结果和结论等，以及对研究成果的评价和建议。

6. 其他相关文件：根据具体的研究内容和要求，可能还需要其他相关的文件，如临床试验申请、伦理审查报告等。

这些文件共同构成了中药新药研究各阶段药学研究质量体系文件，为中药新药的研究和开发提供了重要的指导和支持。

在实际应用中，应根据具体的研
究内容和要求，制定相应的药学研究计划和方法，以确保研究的科学性和规范性。

国家药品标准物质技术规范第一章总则第一条为保证国家药品标准物质的质量，规范药品标准物质的研制工作，根据《国家药品标准物质管理办法》，制定本技术规范。

第二条本技术规范适用于中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）研究、制备、标定、审核、供应的国家药品标准物质。

第三条国家药品标准物质系指供药品质量标准中理化测试及生物方法试验用，具有确定特性，用以校准设备、评价测量方法或给供试药品定性或赋值的物质。

（一）理化检测用国家药品标准物质系指用于药品质量标准中物理和化学测试用，具有确定特性，用以鉴别、检查、含量测定、校准设备的对照品，按用途分为下列四类：1. 含量测定用化学对照品：系指具有确定的量值，用于测定药品中特定成分含量的标准物质。

2. 鉴别或杂质检查用化学对照品：系指具有特定化学性质，用于鉴别或确定药品某些特定成分的标准物质。

3. 对照药材/对照提取物：系指用于鉴别中药材或中成药中某一类成分或组分的对照物质。

4. 校正仪器/系统适用性试验用对照品：系指具有特定化学性质用于校正检测仪器或供系统适用性实验用的标准物质。

（二）生物检测用国家药品标准物质系指用于生物制品效价、活性、含量测定或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质，可分为生物标准品和生物参考品。

1.生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。

2.生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位(IU)表示。

第二章国家药品标准物质的制备第四条在建立新的国家药品标准物质时，研制部门应提交研制申请，标准物质管理处负责评估研制的必要性。

国家药品标准物质研制技术要求本技术要求用于指导国家药品标准物质的研究和制备。

国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学和生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。

国家药品标准物质应具备稳定性、均匀性和准确性。

根据其类别，国家药品标准物质分为标准品、对照品、对照提取物、对照药材和参考品。

对于不同类别的标准物质，其制备、标定和贮藏等均有不同的技术要求。

一、基本要求药品标准物质的特性应具有稳定性、均匀性和准确性。

稳定性是指标准物质在规定的时间间隔和环境条件下，其特性量值保持在规定范围内的能力；均匀性是指标准物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态；准确性是指标准物质具有准确计量的或严格定义的标准值（也称保证值或鉴定值），当用计量方法确定标准值时，标准值是被鉴定特性量之真值的最佳估计，标准值与真值的偏差不超过计量不确定度。

除了符合上述基本要求外，标准物质还应符合以下要求：（1）可获得性：应有生产企业或研制机构能可持续提供原（材）料；（2）适用性: 应与相应国家药品标准的使用要求相一致。

二、国家药品标准物质的分级与分类国家药品标准物质共分为两级：一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特性量值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。

二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特性量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。

国家药品标准物质共分为五类：标准品，系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。

其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。

对照品，系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。

中药质量标准
中药质量标准是对中药材或中药制剂的质量要求和评价指标的规定。

中药作为传统药物，其质量标准的制定是保障中药安全有效性的重要措施之一。

中药质量标准通常包括以下几个方面：
1. 外观特征：对中药材的外观形态、颜色、气味等进行描述和评价。

例如，鉴别中药材是否有虫蛀、霉变、异物等现象。

2. 理化性质：对中药材的理化性质进行测定和评价，如含水量、挥发油含量、灰分含量等。

3. 药效成分：对中药材中主要药效成分进行定性和定量分析，如中药指纹图谱、高效液相色谱等技术手段。

4. 杂质限量：对中药材中有害杂质、微生物、重金属等进行限制，确保中药的安全性和纯度。

5. 质量控制：对中药制剂的工艺流程、质量控制点等
进行规定，确保中药制剂的稳定性和一致性。

中药质量标准的制定一般由国家药典委员会或相关行业组织负责，通过科学研究和实践经验的积累，不断完善和更新。

中药质量标准的执行可以有效保护患者的用药安全，同时也有利于提高中药产业的发展水平。

中药执行标准
一、产地来源与组成
本标准规定了中药的产地来源与组成，包括中药材的来源、采收时间、药用部位等，以及中药材的炮制方法、制备工艺等。

二、鉴别与检查
本标准规定了中药的鉴别方法，包括显微鉴别、理化鉴别等，以及中药的检查项目，如水分、灰分、重金属等。

三、炮制与制剂
本标准规定了中药的炮制方法、制备工艺及质量控制标准，包括净制、切制、炮炙等工艺流程，以及制剂的制备方法、质量控制标准等。

四、品质与标准
本标准规定了中药的品质标准，包括性状、鉴别、检查、含量测定等方面的要求，以及中药的质量控制标准，包括外观、鉴别、检查、含量测定等方面的要求。

五、储存与运输
本标准规定了中药的储存条件、运输方法等，以确保中药的质量和安全。

六、临床试验与评价
本标准规定了中药的临床试验方案、试验方法、评价标准等，以评估中药的有效性和安全性。

七、其他相关事项
本标准还规定了中药的术语解释、使用范围等方面的内容。

五、中药制剂临床研究技术指导原则依照《医疗机构制剂注册管理方法》（试行）、《药物临床试验质量管理规范》的有关要求，参照国家食品药品监察管理局宣告的中药、天然药物研究技术指导原则，结合中药制剂的特点，拟订本技术指导原则。

其目的是指导医疗机构拟订临床研究计划和方案，规范临床研究行为，真实客观地获取中药制剂安全性、有效性的数据及结论；明确免报临床研究资料的条件及范围；为中药制剂临床谈论供应明确一致的研究技术要求。

（一）一般要求临床研究用的中药制剂，应当依照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或《药品生产质量管理规范》的要求配制，配制的制剂应当符合安徽省食品药品监察管理局判定的质量标准，并经查验合格。

中药制剂的临床研究，应当在获取《医疗机构制剂临床研究批件》后，获取受试者知情赞成书以及伦理委员会的赞成，依照《药物临床试验质量管理规范》的要务推行。

中药制剂的临床研究一般应在提出申请的本医疗机构进行。

临床试验应当在赞成后 1 年内推行，逾期未推行的，原赞成文件自行取消；仍需进行临床试验的，应当从头申请。

自临床研究赞成之日起 2 年内应达成临床研究及总结报告，如临床试验已睁开但因特别情况无法按期达成，应从头申报。

（二）免报临床研究资料的条件及范围1.已有同品种获取制剂赞成文号的中药制剂。

2.依照中医药理论组方，利用传统工艺配制（即制剂配制过程没有使原组方中治疗疾病的物质基础发生变化的），且该处方在医疗机构拥有 5 年以上（含 5 年）使用历史，需供应 50 例以上的有关原始病历或处方、学术性杂志上公然公布的论文、医院药事委员会文件、卫生厅原赞成文件以及其他 5 年以上（含 5 年）使用历史的证明性文件。

3.利用传统工艺配制（即制剂配制过程没有使原组方中治疗疾病的物质基础发生变化的）的古代经典名方制剂，经典名方应经过专家认定。

（三）临床研究方案的拟订和备案依照《药物临床试验质量管理规范》的有关规定，结合中药制剂拟订的功能主治，拟订合理、可行的临床研究方案，经伦理委员会审察赞成后，报安徽省食品药品监察管理局备案并获取备案号后方可推行。

中成药二次开发技术要求中成药是指由中药原料经过一定制剂工艺制成的成品药品，广泛应用于临床药物治疗中。

随着临床研究的深入和科技的发展，越来越多的中成药承担了重要的临床治疗任务。

为了进一步提升中成药的疗效和安全性，需要进行二次开发技术。

下面，我们详细介绍一下中成药二次开发技术的要求。

1、合理评估中成药原料的药效和药物活性。

在进行中成药二次开发之前，首先需要对原料药材进行严格的质量控制和活性评估。

包括原料的产地、质量、炮制工艺等多个方面进行综合评估，了解其药效以及可能存在的毒副作用，确保原料的质量安全性。

2、深入研究中成药的药代动力学和药物相互作用。

中成药在人体内的药代动力学特性和药物相互作用是影响其疗效和安全性的重要因素。

通过研究中成药的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及与其他药物的相互作用，可以进一步优化中成药的剂型和配伍，提高其疗效和减少副作用。

3、探索中成药的新剂型和新给药途径。

中成药的剂型和给药途径对其药效和安全性也有着很大影响。

通过研究和开发新的中成药剂型，如口服液、胶囊、颗粒剂等，可以提高药物的溶解度和生物利用度，增加药物在体内的升药浓度。

尝试新的给药途径，如透皮给药、鼻腔给药等，可以提高药物的吸收速度和稳定性，提高治疗效果。

4、关注中成药的毒副作用和安全性。

中成药虽然源于天然植物或动物，但并不意味着完全安全无毒。

某些中成药可能存在潜在的毒副作用，尤其是长期大剂量使用时。

在进行二次开发时，需要对中成药的毒副作用进行充分评估，并采取相应措施进行合理调整和改进，以提高中成药的安全性。

5、开发中成药的多靶点药物组合。

中成药多成分的特点使其具有多靶点的药效，可以同时作用于多个病理靶点，从而更好地实现治疗效果。

在二次开发过程中，可以通过研究中成药多个成分的作用机制，设计合理的多靶点药物组合，提高中成药的疗效和抗药性。

中成药二次开发技术的要求包括合理评估原料药材、研究药代动力学和药物相互作用、探索新剂型和给药途径、关注毒副作用和安全性，以及开发多靶点药物组合等方面。