《兽医药理学》复习题参考答案
一、名词解释
1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中
药物浓度随时间变化的规律。
2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主
要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。
3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效
逐渐降低的现象，称之为耐受性。
4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形
成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。
5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，
以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。
6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨
骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。
7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。
9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、
生殖器粘膜浅手术的麻醉。
10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一
类药物称作受体激动剂。
11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不
良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。
12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降
低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。
14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他
组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。
15、兽医药理学：研究药物与动物机体( 包括病原体 ) 相互作用规律的一门学科。
二、单项选择题
1、可用于表面麻醉的药物是（B）。
A．普鲁卡因B．丁卡因C．氯胺酮D．琥珀胆碱
2、关于药物的量效关系描述错误的是（A）。
A 药物的效应随着剂量的增加而增大
B 药物的效应不可能无限制的增大
C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应
D 极量对应着药物的最大效应
3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。
C. 激素降低机体防御机能
D.激素激活菌体繁殖力
4、氯丙嗪不具有下列哪种作用？（ B ）
A. 镇静
B.镇痛
C.镇吐
D.降血压
5、克拉维酸是（ C ）的抑制剂。
A. 二氢叶酸合成酶
B.胞壁粘肽合成酶
C． - 内酰胺酶 D.RNA多聚酶
6、（ B）是常见的分离麻醉剂。
A. 氯丙嗪
B.氯胺酮
C.戊巴比妥钠
D.安定
7、麦角新碱不用于（ A ）。
A. 催产
B.促进胎衣排出
C.产后止血
D.产后子宫复旧
8、不具有抗炎作用的解热镇痛抗炎药是（B）。
A. 布洛芬
B.扑热息痛
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
9、新斯的明能够抑制（ D ）的活力。
A. 环氧酶
B.脂氧酶
C.单胺氧化酶
D.胆碱酯酶
10、不具有脱水作用的药物是（ B ）。
A.50%葡萄糖
B.5%葡萄糖
C.20%甘露醇
D.25%山梨醇
11、可待因的作用是（A）。
A. 止咳
B.祛痰
C.抗炎
D.催眠
12、对维生素K 的促凝血作用具有阻断作用的药物是（A）。
A. 华法林
B.肝素
C.阿司匹林
D.枸橼酸钠
13、以下给药方式吸收最慢的是（ C ）。
A．肌注 B.直肠给药 C.皮肤给药 D.气雾给药
14、浸润麻醉使用的局部麻醉药是（ A ）。
A. 0.5 ％盐酸普鲁卡因
B. 2％的普鲁卡因
C. 1 ％的盐酸丁卡因
D. 2％的利多卡因
15、可用于支原体感染的药物是（ C ）。
A．青霉素 G钠B．头孢噻呋C．恩诺沙星D．多粘菌素 B
16、药物的治疗指数是指（ A ）。
A.LD50/ED50
B.ED50/LD50
C.LD5/ED95
D.LD95/ED5
17、药物与毒物的根本区别在于（A）不同。
A. 剂量
B.给药途径
C.剂型
D.理化性质
18、药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是（ A ）。
A．被动转运B．主动转运C．易化扩散D．胞吐
19、孕酮可被用于（A）。
A. 安胎
B.催产
C.引产
D.促生长
