产品包装管理办法.doc

包装质量提升管理措施及考核办法围绕公司下半年制定的工作目标，努力做到出厂产品手摸不黑，提升公司产品包装形象和质量，进而保证产品质量的原则，制定以下提升措施：一、包装物管理：1、每天需用的包装袋当天用多少领多少，每个产品包装完后剩余包装袋当天退库（包括小包），下次领时先领退库的。

检查不按要求执行的一次扣罚50元。

2、领到包装房的包装袋必须做好防护且摆放整齐，避免污染和雨淋，检查不符合要求的一次扣罚100元，造成损坏的按包装物价格100%赔偿。

3、新包装物杜绝用作其它用途，检查发现乱用的一次扣罚100元。

4、木托盘使用前做好全面检查，如果发生铁钉外漏损坏包装袋，造成客户投诉每次扣500元；搬运过程中要轻挑轻放，严禁野蛮装卸，否则每次扣100元，造成损坏的照价赔偿；对于发货后腾出的木托盘不按规定存放于指定地点，乱扔乱放，每次扣罚100元。

二、包装过程：1、包装重量、温度：定期校对重量和测试包装炭黑温度，包装抽重、测温记录表，大包每5吨抽检一次，小包每吨抽检1次（色素各包装机抽重频次翻倍），杜绝重量不足或超重现象，包装重量范围见下表，抽重超出包装重量范围的一次扣罚200元，因超温出现烫包的一次扣罚500元，情节严重的从重扣罚，造成客户索赔的按总费用的70%扣罚。

2、包装标识：安排专人负责书写标识卡，字体清晰完整、数据准确、清洁干净，按照包装要求正确使用，因标识卡书写或放置错误、缺失、不整洁的一次扣罚100元，造成客户投诉的一次扣罚500元。

3、包装袋封口严格按要求执行，检查不符合要求的一次扣罚100元。

4、包装吸尘在使用时根据成品中含粉情况及时调整吸尘口风量，把不用的吸尘口用不锈钢板封堵；清理振动筛结块及磁排时必须轻拿轻放，清理时用手慢慢把结块及铁锈清理出来，切勿用压缩气直接吹扫造成环境污染，严禁敲击管道防止挂壁炭黑落入成品，发现不按要求操作者一次考核200元。

5、码垛、缠绕：码垛时要保证从下到上整齐一致，出现倾斜或摆放不整齐的一次扣罚100元；缠绕至少3层缠绕膜，特品缠绕4层，检查不符合要求的一次扣罚100元；T590B底部塑料纸\纸板平整铺到木托盘边缘，避免包装袋与托盘接触，检查不符合要求的一次扣罚100元。

产品包装、装卸、运输、贮存的质量管理要
求
产品包装、装卸、运输、贮存一直是现代物流行业的重中之重。

由于这些活动都有直接影响产品的质量，因此，必须严格控制产品的包装、装卸、运输、贮存的质量标准。

首先，产品的包装必须符合安全和经济原则。

包装要尽量轻，但得起到保护产品的作用，以免因运输撞击、磨损或潮湿等原因而损坏产品。

其次，装卸是产品运输过程中必不可少的控制项之一。

必须严格执行国家相关的规范和标准，妥善处理，确保产品的安全。

再次，运输过程中，必须按照《公路运输物品管理办法》的规定，运输货物应以安全、经济和及时为原则。

最后，贮存是重要的质量控制环节。

必须加强仓库管理，谨慎选择货物贮存库，以免因温度、湿度、气味等因素影响货物质量。

总而言之，产品包装、装卸、运输、贮存质量对物流行业质量管理起着至关重要的作用，因此，必须严格执行相关的标准，严谨把握质量，以保证产品的质量和安全，维护消费者的权益。

包装材料质量管理制度第一章总则第一条目的与依据为加强包装材料质量管理，保障产品质量，提高企业核心竞争力，制定本制度。

本制度依据国家相关法律法规、行业标准、公司要求而制定。

第二条适用范围本制度适用于所有与包装材料质量管理有关的部门、岗位。

第三条主要内容本制度主要内容包括：包装材料质量管理的目标、责任与权限、具体工作要求、质量管理评价与持续改进等。

第二章目标第四条目标本制度的目标是：确保包装材料的质量符合国家法律法规及行业标准的要求，满足产品质量要求，提高客户满意度。

第三章责任与权限第五条责任部门公司的质量部门负责包装材料质量管理的全部工作。

第六条相关岗位责任包装材料质量管理涉及的各个岗位具有相应的责任，如：生产部门负责生产工艺的质量控制，采购部门负责供应商的质量管理等。

第七条管理权威公司质量部门对包装材料质量的管理具有最高的权威，其他部门应积极配合并服从质量部门的指导和管理。

第四章具体工作要求第八条选材管理包装材料的选材要符合国家相关法律法规和行业标准的要求，同时要考虑到产品性能和成本等因素。

第九条供应商评价对供应商进行定期评估和审查，确保供应商的产品质量满足要求，并制定相关的采购合同和质量控制协议。

第十条采购审核采购部门要建立采购审核制度，对采购的包装材料进行检验和审查，确保符合质量要求。

第十一条生产管理生产部门要按照工艺要求，对包装材料的生产过程进行控制，确保产品质量。

第五章质量管理评价与持续改进第十二条质量管理评价公司质量部门要定期对包装材料质量管理的实施情况进行评价，发现问题及时纠正。

第十三条不合格处理对于不符合质量要求的包装材料，公司要建立不合格品处理流程，进行处置和追踪，同时分析原因，采取有效措施进行改进。

第十四条持续改进公司要建立持续改进机制，对包装材料质量管理的过程进行反思和总结，不断提高质量管理水平。

第六章附则第十五条本制度的解释权本制度的解释权归公司质量部门所有，并不定期对制度进行修订和更新。

药品包装标签和说明书管理规定范文第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。

第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。

第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

第四条凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。

第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。

第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。

第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。

第八条药品的包装分内包装与外包装。

(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。

内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。

药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。

(二)外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。

外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。

第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

药品包装管理规定是指相关法律法规、政府文件、行业标准等对药品包装进行管理的规定和要求。

以下是一些常见的药品包装管理规定：1. 国家食品药品监督管理局发布了《药品包装管理办法》，对药品包装的生产、使用、销售等环节进行了详细规定。

2. 药品包装必须符合药品法规和药品包装标准的要求，包括包装材料的选用、包装容积和规格、标签和说明书的要求等。

3. 药品包装必须保证药品的质量和安全性，防止药品受到污染、变质和损坏。

4. 药品包装必须注明药品的名称、规格、生产日期、有效期、批号、生产企业名称等信息，以便用户正确使用和识别药品。

5. 药品包装必须符合环境保护要求，尽量减少包装材料的使用量和废弃物的产生。

6. 药品包装的生产、销售和使用必须符合相关法律法规的要求，不得进行虚假宣传、欺骗消费者等违法活动。

以上是一些常见的药品包装管理规定，具体的管理规定还会根据国家、地区和行业的不同而有所差异。

药品包装管理规定（2）一、总则第一条为加强药品包装管理，保证药品质量，特制订本办法。

凡药品的管理、科研、生产、经营单位和生产药用包装材料、容器的企业必须遵守本办法。

第二条各级医药管理部门和药品生产、经营企业必须有专职或兼职的技术管理人员负责包装管理工作。

国家、省、自治区、直辖市医药管理部门应设立机构或委托具备条件的单位负责药品包装质量检测工作。

二、包装基本要求第三条药品包装必须符合国家标准、专业标准的规定。

没有以上标准的，由企业制定药品包装标准，经所在省、自治区、直辖市医药管理部门和标准局审批后执行，如更改包装标准须重新报批。

无包装标准的药品不得出厂或经营(军队特需药品除外)。

第四条药品生产企业在申请新药鉴定和新产品报批前，必须向所在省、市、自治区医药管理部门报送所采用的包装材料容器装药的稳定性、渗漏性、透气性、迁移性以及与包装材料、容器之间的配合试验数据和测试方法的报告，并附包装质量标准，经批准后才能申报鉴定。

第五条药用包装材料、容器必须符合国家标准、专业标准或地方、企业标准，凡生产直接接触药品的包装材料容器的企业，必须通过省、自治区、直辖市医药管理部门向国家医药局提出申请，经审核批准，发给《药用包装材料容器生产许可证》才能生产。

农产品包装和标识管理办法今天，我们正在经历着农产品包装和标识管理办法的新时代，这项办法旨在促进国家农业发展，大力宣传国家农业，并确保国家农产品的品质和安全。

一、农产品包装的概念按照《农产品包装和标识管理办法》，农产品包装是指农产品产地管理、品种标识、安全标志和质量标准的全部要求都在农产品的包装上标明的活动。

农产品的包装必须满足一定的装潢要求，使农产品的品质得到有效的保护和管理。

同时，农产品包装也符合农产品安全和质量标准的标志。

二、农产品标识的分类根据《农产品包装和标识管理办法》，农产品标识可分为三类：农产品产地标识、原料指示标识和安全标志。

其中，农产品产地标识包括苹果、香蕉、梨等水果，以及地名标识、国家公布的水果种植基地的图片、公明的产地图片等。

原料指示标识主要有原料认证标识、真实性指示、经营性质说明标识等，用来说明农产品的原料和形态。

安全标志有食品安全检验标志标识、卫生标志、农产品质量标准标识等，用来说明农产品的安全性和质量标准。

三、农产品包装和标识的管理办法《农产品包装和标识管理办法》具体规定：1、农产品包装应采用环保类包装，不得使用有毒、有害物质制作的包装材料。

2、农产品的包装上应当准确说明所有的原材料、成分及准确的供应商、生产地和产地管理区。

3、农产品包装上应标明《农产品安全标准》规定的食品安全检验标志，说明农产品安全标准和质量标准。

4、农产品包装上应当贴有原料指示标识，清楚陈述产品原料、原料来源、生产日期、保质期等信息。

四、农产品包装和标识的重要性农产品包装和标识的重要性无可辩驳。

包装和标识是保护农产品安全和质量的有效手段，也是消费者辨别农产品真伪的依据。

如果农产品包装和标识不符合规定，将会严重影响农产品的安全性和质量，对消费者的健康和生命造成极大危害，甚至可能引发消费纠纷，严重损害国家农业发展的声誉。

因此，政府应制定各种有助于加强农产品包装和标识管理的措施，严格执行《农产品包装和标识管理办法》，促进农业发展，保护消费者的健康。

第1篇第一章总则第一条为确保产品质量，防止因包装错误导致的产品不合格、损失或安全事故，提高生产效率，特制定本规定。

第二条本规定适用于公司所有生产、仓储、销售环节中涉及包装的操作人员及相关管理人员。

第三条本规定的目标是：1. 减少包装错误的发生率；2. 确保产品包装符合国家相关标准和客户要求；3. 及时发现并纠正包装错误，防止不合格产品流入市场；4. 优化包装流程，提高工作效率。

第二章包装错误定义及分类第四条包装错误是指产品在包装过程中出现的各种不符合规定的行为，包括但不限于以下情况：1. 包装材料错误；2. 包装标识错误；3. 包装尺寸错误；4. 包装完整性错误；5. 包装顺序错误；6. 包装信息错误。

第五条包装错误按严重程度分为以下三类：1. 一级错误：可能导致产品性能严重下降或无法使用，如包装材料不符合标准、包装标识错误等；2. 二级错误：可能导致产品性能下降或影响使用寿命，如包装尺寸错误、包装顺序错误等；3. 三级错误：对产品性能和使用寿命影响较小，如包装信息错误等。

第三章预防措施第六条包装材料管理：1. 采购部门应严格按照国家标准和客户要求采购包装材料；2. 仓库管理人员负责验收包装材料，确保其质量符合要求；3. 生产部门在使用包装材料前，应进行抽样检查。

第七条包装标识管理：1. 标识设计应符合国家标准和客户要求；2. 生产部门应严格按照标识设计进行包装；3. 标识印刷应清晰、准确。

第八条包装尺寸管理：1. 包装尺寸应符合产品特性要求；2. 生产部门应使用正确的包装尺寸进行包装；3. 包装尺寸的检查应在包装完成后进行。

第九条包装完整性管理：1. 包装过程中应确保产品不受损坏；2. 包装完成后，应进行外观检查，确保包装无破损、泄漏等情况。

第十条包装顺序管理：1. 包装顺序应符合生产流程和产品特性要求；2. 生产部门应严格按照包装顺序进行操作。

第十一条包装信息管理：1. 包装信息应准确、完整；2. 生产部门应确保包装信息与产品相符。

定量包装商品计量监督管理办法首先，我们来了解一下什么是定量包装商品。

定量包装商品是指以销售为目的，在一定量限范围内具有统一的质量、体积、长度、面积、计数标注等标识内容的预包装商品。

比如我们常见的一包 500 克的大米、一瓶 500 毫升的饮料、一盒 10 支装的铅笔等等。

那么，为什么要对定量包装商品进行计量监督管理呢？这是因为计量准确是保障消费者权益的重要方面。

如果定量包装商品的实际含量与标注的量不符，消费者就可能会遭受经济损失。

比如，购买了标注为 500 克的饼干，实际却只有 450 克，这显然是对消费者的欺骗。

而且，不准确的计量也会破坏市场的公平竞争环境。

那些计量准确、诚信经营的企业可能会在竞争中处于不利地位，而那些偷工减料、计量作弊的企业则可能获得不正当的利益。

对于定量包装商品的实际净含量，也有着严格的要求。

平均实际净含量应当大于或者等于其标注净含量。

同时，还规定了单件定量包装商品的实际含量不得低于标注净含量的一定比例。

这就有效地防止了企业在计量上的短斤少两行为。

为了确保定量包装商品的计量准确，相关部门会进行定期或不定期的监督检查。

检查的内容包括定量包装商品的净含量标注是否符合要求，实际净含量是否准确，企业的计量管理制度是否完善等等。

对于不符合规定的企业，将依法予以处罚。

在监督管理的过程中，也会充分发挥社会监督的作用。

消费者如果发现定量包装商品存在计量问题，可以向有关部门投诉举报。

这不仅为消费者提供了维护自身权益的途径，也对企业形成了有效的监督和约束。

此外，企业作为定量包装商品的提供者，也应当承担起相应的责任。

要建立健全计量管理制度，加强对定量包装商品生产过程的计量控制，确保产品的计量准确。

同时，要积极配合有关部门的监督检查，对发现的问题及时进行整改。

希望通过大家的共同努力，定量包装商品市场能够越来越规范，消费者能够享受到更加优质、更加诚信的服务。

让我们一起为构建一个公平、公正、诚信的市场环境而努力！。

为规范包装车间的生产管理，提高产品质量，保障生产安全，确保生产进度，特制定本管理制度及考核办法。

二、适用范围本制度适用于公司所有包装车间及从事包装工作的人员。

三、管理制度1. 工作纪律（1）职工应按时上班，不得迟到、早退，如有特殊情况需提前请假。

（2）上班期间，不得擅自离岗、串岗，如有事需离开工作岗位，须向组长申请并佩戴离岗证。

（3）上班时间，应着装整齐，不得穿拖鞋、短裤、赤背或衣帽不整。

2. 生产管理（1）严格按照生产计划进行生产，确保生产进度。

（2）保持生产现场整洁，不得乱堆乱放物品。

（3）操作设备前，必须进行安全检查，确保设备正常运行。

（4）严禁在生产过程中吸烟、喝酒、打闹。

3. 质量管理（1）严格按照产品工艺要求进行生产，确保产品质量。

（2）对不合格产品进行及时返工、报废或调整。

（3）加强质量意识教育，提高员工质量意识。

4. 安全生产（1）严格遵守安全生产规章制度，确保生产安全。

（2）定期对设备进行安全检查，发现问题及时整改。

（3）加强员工安全教育培训，提高员工安全意识。

四、考核办法1. 考核内容（1）工作纪律：包括出勤、着装、操作设备等。

（2）生产管理：包括生产进度、生产质量等。

（3）质量管理：包括产品质量、返工率等。

（4）安全生产：包括设备安全、安全教育培训等。

2. 考核方式（1）月度考核：每月对员工进行一次考核，考核结果作为评优评先、晋升的重要依据。

（2）季度考核：每季度对员工进行一次考核，考核结果作为年终奖、绩效工资的重要依据。

3. 考核结果（1）考核结果分为优秀、良好、合格、不合格四个等级。

（2）优秀员工给予奖励，不合格员工进行整改。

五、附则1. 本制度由包装车间负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充、修改。

1.目的为规范公司KD件物流包装的管理有序保证KD件供应不延误交付和不缺件、错件、漏件现象，特制订本管理办法。

2.范围适用于本公司KD件包装管理的要求。

3.术语和定义KD件：KD件或称为套件是以Knock Down 两个英文字的前缀所组成的简称。

GSS公司内部特指为出口件。

4.职责4.1 工程部：负责编制KD件的包装方案、包装材料明细表4.2物流部：负责编制 KD 件生产计划，并负责 KD 件的生产计划包装材料的供应及数据处理且负责打包好的产品装车、发运.4.3 制造部:编制包装作业指导书，根据包装作业指导书对产品进行包装，保证产品质量。

4.4 质保部：根据包装方案及包装作业指导书编制检验指导书，并对整个过程进行控制、检验。

5. 工作内容5.1KD 件包装作业要求5.1.1 KD 件应有完整的产品包装，根据 KD 件的性质和运输安全要求，选取不同的运输包装产品、可选木箱、纸箱、托盘包装等包装形式.编制包装作业指导书、包装检验指导书。

5.1.2 包装产品应符合安全运输要求，满足进出口国家对包装的相关要求。

同种 KD 件应放置同意包装容器之中，不同 KD 件不可混放。

包装完成堆垛时，应遵循“上轻下重”原则，当上层包装尺寸小于下层时做必要加固，尽量应避免阶梯式堆码。

5.1.3 采用托盘包装时，应将 KD 件产品平稳放在托盘上，并保持堆放高度一致，顶层 KD 件平整，并进行加固。

完成包装件后，应对每个包装件张贴标识，注明包装间装载 KD 件产品类型、数量、打包时间等信息。

叉车转运包装件时，铲尖（铲套前端）应作用于包装单元底部的承重梁上下面。

5.2KD 件装箱作业要求5.2.1 装箱前应对包装件做好检查，确保包装件装箱单及标签完整、包装无损坏、装载稳固。

注意包装件上的运输标识，装箱时应按照标识要求执行。

5.2.2 集装箱内装载时尽量减少间隙，除必要的安全距离外，确保不留下任何活动空间，需注意包装件重量在集箱内装载时尽量减少间隙，除必要的安全距离外，确保不留下任何活动空间，需注意包装件重量在集箱内前后左右均匀分布。

药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（局令第21号）2年4月29日发布《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年10月1日起施行。

二○○○年四月二十九日药品包装用材料、容器管理办法（暂行）第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。

第二条凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。

第三条国家对药包材实行产品注册制度。

国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。

第二章分类与标准第四条药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。

Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。

Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。

Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。

药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。

第五条药包材须按法定标准生产，不符合法定标准的药包材不得生产、销售和使用。

第六条药包材国家标准或行业标准由国家药品监督管理局组织制订和修订。

第七条未制定国家标准、行业标准的药包材，由申请产品注册企业制订企业标准。

第八条药包材标准由药品监督管理部门监督实施。

第三章注册管理第九条药包材须经药品监督管理部门注册并获得《药包材注册证书》后方可生产。

未经注册的药包材不得生产、销售、经营和使用。

《药包材注册证书》有效期为五年，期满前六个月按规定申请换发。

第十条《药包材注册证书》不得伪造、变造、出租、出借。

第十一条生产Ⅰ类药包材，须经国家药品监督管理局批准注册，并发给《药包材注册证书》。

生产Ⅱ、Ⅲ类药包材，须经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准注册，并发给《药包材注册证书》。

药品包装标签和说明书管理规定第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。

第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。

第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

第四条凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。

第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。

第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。

第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。

第八条药品的包装分内包装与外包装。

(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。

内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。

药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。

(二)外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。

外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。

第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

产品包装及运输方案产品包装及运输方案一、产品构成产品可分为三大构成部分：核心构成、辅助构成和补充构成。

核心构成有两种类型：第一种核心构成就是产品中能决定产品性质的部分；第二种核心构成就是需求人最在意的产品部分。

核心只有一种，当两种核心出现冲突的时候，以第二种最在意的产品部分为准。

产品补充构成也有两种类型：第一种称为一般补充构成，即为了实现一个完整需求而必须由人们自我补充的产品构成，比如袋装方便面所需要自我补充的碗、开水和筷子等，没有补充构成就不能完成一个完整需求，即实现一个完整产品；第二种是非市场补充构成，即与实现一个完整需求相关的非市场部分的构成。

补充构成可以有多种，不像核心构成那样会构成冲突。

产品辅助构成就是辅佐产品核心构成的构成，是除了核心构成和补充构成之外的其它构成部分。

二、产品包装及运输方案（精选5篇）为了确保事情或工作安全顺利进行，常常需要提前准备一份具体、详细、针对性强的方案，方案是为某一行动所制定的具体行动实施办法细则、步骤和安排等。

那么大家知道方案怎么写才规范吗？下面是小编收集整理的产品包装及运输方案（精选5篇），欢迎阅读与收藏。

产品包装及运输方案1我公司主要选择汽运方式，将货物运输到贵司指定地点，也可根据具体需要选择其他运输方式。

对贵司所需的我司产品，为了满足运输需要，我司提供如下方案：一、包装方案：单品包装，喷塑类产品(门窗执手等)先装入白色透明塑料袋（或气垫膜）并封口，网格隔离摆放或内小盒包装，这样可以防止对塑层表面造成磕碰及划伤；其它传动类产品用塑料袋或纸板隔开，防止制件相互磕碰造成表面划伤；所有产品都有外包装，均采用标准三层瓦楞硬质纸箱，然后用透明胶带封箱，并用打包机捆绑。

产品外包装纸箱正面贴产品标识卡，标明产品的名称、货号、颜色、数量、重量及包装尺码，也可按客户特殊要求贴条形码等；最后，尽量将同规格同类产品放在同一托盘包装，以方便客户验货，提货。

二、运输方案：1、一般为汽车运输，并保证运输过程中的防护，防止雨淋、潮湿。

国家中医药管理局中药饮片包装管理办法国家中医药管理局中药饮片包装管理办法(试行)第一章总则第一条为保证中药饮片质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法，中药饮片的包装应严格执行《药品生产质量管理规范》中的有关规定。

第二条国务院卫生行政部门负责全国的中药饮片包装监督管理。

各省、自治区、直辖市、计划单列市卫生行政部门负责辖区内中药饮片包装监督管理。

第三条本办法适用于中药饮片生产经营企业和医疗使用单位中药饮片包装的管理。

第四条凡生产中药饮片的企业，应按照本办法的有关规定对中药饮片进行包装。

经营、医疗使用单位要使用有包装合格的中药饮片。

第五条各中药饮片生产企业对所生产和经营的中药饮片，应根据不同品种的性能要求和本办法的规定制定本企业的中药饮片包装管理办法及包装标准。

第六条国家中医药行业主管部门负责全国中药饮片包装管理工作。

各省、自治区、直辖市中药生产经营行业主管部门负责本辖区内中药饮片包装管理工作。

第二章人员第七条中药饮片生产、经营企业必须指定具备中药饮片包装技术和管理知识的中药专职技术人员负责饮片包装管理工作。

第八条从事中药饮片包装的操作人员必须具备《中医药行业工人技术等级标准》中药包装工的必备知识和技能要求。

对从事高毒性及有特殊要求的中药饮片生产操作人员，应给予相应的专业技术培训。

第九条从事中药饮片包装工作的人员必须每年进行健康检查，建立健康卡制度，并持健康合格证上岗，凡患传染性疾病、皮肤病患者一律不得直接接触中药饮片包装工作。

第三章厂房和设备第十条中药饮片包装工序厂房的设计应符合《中药饮片生产企业合格证验收准则》的规定: (1)布局合理，人流、物流分开。

中药饮片的内、外包装工序分开，防止混杂和污染。

(2)包装厂房应符合《药品生产质量管理规范》的规定，要能防止昆虫、鸟类、鼠类动物等进入。

(3)室内表面(墙壁、地面、天花板)应平整、光滑，不得有剥落物。

便于清洁和消毒。

(4)厂房的照明、通风等设施要与中药饮片生产要求相适应。

《农产品包装和标识管理办法》业经2006年9月30日农业部第25次常务会议审议通过，现予公布，自2006年11月1日起施行。

部长杜青林二〇〇六年十月十七日为规范农产品生产经营行为，加强农产品包装和标识管理，建立健全农产品可追溯制度，保障农产品质量安全，依据《中华人民共和国农产品质量安全法》，制定本办法。

农产品的包装和标识活动应当符合本办法规定。

农业部负责全国农产品包装和标识的监督管理工作。

县级以上地方人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内农产品包装和标识的监督管理工作。

国家支持农产品包装和标识科学研究，推行科学的包装方法，推广先进的标识技术。

县级以上人民政府农业行政主管部门应当将农产品包装和标识管理经费纳入年度预算。

县级以上人民政府农业行政主管部门对在农产品包装和标识工作中做出突出贡献的单位和个人，予以表彰和奖励。

农产品生产企业、农民专业合作经济组织以及从事农产品收购的单位或者个人，用于销售的下列农产品必须包装：(一)获得无公害农产品、绿色食品、有机农产品等认证的农产品，但鲜活畜、禽、水产品除外。

（二）省级以上人民政府农业行政主管部门规定的其他需要包装销售的农产品。

符合规定包装的农产品拆包后直接向消费者销售的，可以不再另行包装。

农产品包装应当符合农产品储藏、运输、销售及保障安全的要求，便于拆卸和搬运。

包装农产品的材料和使用的保鲜剂、防腐剂、添加剂等物质必须符合国家强制性技术规范要求。

包装农产品应当防止机械损伤和二次污染。

农产品生产企业、农民专业合作经济组织以及从事农产品收购的单位或者个人包装销售的农产品，应当在包装物上标注或者附加标识标明品名、产地、生产者或者销售者名称、生产日期。

有分级标准或者使用添加剂的，还应当标明产品质量等级或者添加剂名称。

未包装的农产品，应当采取附加标签、标识牌、标识带、说明书等形式标明农产品的品名、生产地、生产者或者销售者名称等内容。

农产品标识所用文字应当使用规范的中文。

食品包装与法律法规摘要包装是为了在流通中保护产品，帮助运输，促进销售，按一定的技术方法而采用的容器、材料和辅助物等的总称。

食品包装是采用适当的包装材料、容器和包装技术，把食品包裹起开，以使食品在运输和储藏过程中保持器价值和原有的形态。

食品包装除了要具有包装的性能外还要具有良好的卫生安全性。

优点与问题并生，在食品包装带来方便和卫生的同时食品包装带来的危害也相继产生，针对不断产生的问题国家也制定并不断更新相关的法律法规来规范食品包装的使用标准。

关键字食品包装食品包装法规法律卫生安全性包装材料溶出物塑料纸有毒有害物质1.食品包装1.1定义和作用食品包装是指为了在流通过程中保护食品品质、方便运输、促进销售，按一定技术方法采用的材料、容器及辅助物的总称；也指为了达到上述目的儿采用的容器、材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。

采用适当的包装可以可以延长食品的货架期，防止食品腐败变质，减少防腐剂的使用和食物的损失和浪费，使食品更加安全卫生。

近些年，随着食品工业的快速发展，食品包装技术也取得了巨大的进步，主要体现在食品安全、保质期长、经济、环保及使用方便等方面。

包装起到的作用也越来越重要。

1.2食品包装的分类主要有纸及纸容器（牛皮纸、羊皮纸、鸡皮纸、食品包装纸、半透明纸、玻璃纸、茶叶袋滤纸、涂布纸、复合纸），塑料及塑料容器（PP PE PS K-树脂PVC PVDC 等），玻璃及玻璃容器，金属、木质、纤维制品、陶瓷及复合材料的包装。

2.食品包装相关的安全事件及标准与法律法规2.1包装安全事件各种包装材料中，纸被认为是卫生安全性是最好的，是可以再回收的环保材料，但在加工过程中的不标准使用添加剂还是会造成包装的安全问题。

如：2012年8月8日，国际食品包装协会全国纸制品质量情况调查报告，称多品牌的包装物荧光物质超标。

“面桶、奶茶杯一般是双层，内外层用纸差别大。

本次超标事件很有可能是使用了非食品级用纸、甚至是废纸”。

食品包装车间的规章制度食品生产车间管理条例目的：为了维持良好的生产秩序，提高劳动生产率，保证生产工作的顺利进行特制订以下管理制度。

范围：适应于生产车间全体工作人员。

一.车间生产管理制度1.我厂的从业人员(包括临时工)应接受健康检查，并取得体检合格证者，方可参加生产。

2.从业人员上岗前，要经过卫生培训教育，方可上岗。

3.上岗时，要做好个人卫生，防止污染食品。

3.1进车间前，必须穿戴整洁统一的工作服、帽、靴、鞋，工作服应盖住外衣,头发不得露于帽外，并要把双手洗净。

3.2直接与原料、半成品和成品接触的人员不准戴耳环、戒指、手镯、项链、手表。

不准浓艳化妆、染指、喷洒香水进入车间。

3.3手接触赃物、进厕所、吸烟、用餐后，都必须把双手洗净才能进行工作。

3.4上班前不许酗酒，工作时不准吸烟、饮酒、吃食物及做其他有碍食品卫生的活动。

3.5操作人员手部受到外伤，不得接触原料和成品，经过包扎治疗戴上防护手套后,方可参加不直接接触产品的工作。

3.6不准穿工作服、工作鞋进厕所。

3.7工作期间不得擅自分开车间。

3.8生产车间不得带入或存放个人生活用品，如衣物、食品、烟酒、药品、化妆品，等。

4.进入生产加工车间的其他人员(包孕观光人员)必需穿指定工作服，方可进入车间。

5.有毒有害物管理：洗剂、清毒剂、杀虫剂及其他有毒有害物品，均应有固定包装，并在明显处标示“有毒品”字样，贮存于专门库房或柜橱内，加锁并由专人卖力保管。

6.上班时,物料员须及时把物料备到生产线,并严格按照规定的运作流程操作,不得影响工作的顺利进行。

7.员工在功课过程当中,必需坚持一定的距离,不得挤坐在一起，不得谈笑谈天，低声密语。

操作时必需按要求工作,同时必需自觉做好自检与互检工作,如发觉题目并及时向质检及车间主任反映,不可擅自使用不良材料以及让不及格品流入下道工序,必需严格按照品质要求功课。

8.每道工序必需接受车间质检检查、监督，不得蒙混过关，虚报数目，并配合质检工作，不得顶撞、辱骂。

北京爱看纺织品有限公司 防止产品短装、混装的管理办法 1.目的：为预防因人员疏忽或未按要求作业造成的产品短装、混装现象。 2.适用范围：适用于北京爱看纺织品有限公司所有客户的产品，预防包装数量短装、混装之管理。 3.术语定义： 3.1 短装：未按要求包装或作业疏忽造成的产品数量短缺。 3.2 混装：人员疏忽造成的两种或两种以上产品同时装在一个规格内。 4.权责： 跟单部：负责确认包装方式与数量，建立重量管控标准 生产部：负责按作业要求包装产品，在整箱装满后称重并在外箱标签上记录重量。 检验部：负责监督作业人员有无按要求作业，随机抽箱称重或点数。 5.内容：5.1跟单部负责测试成衣的平均重量，设定包装重量的下限，制订包装作业指导书 5.2包装工人严格按照包装作业指导书执行包装作业，产品装满整箱后点数确认无短装，过称称重后封箱，并在箱外标记重量，并做称重记录 5.3巡检检查每个外箱有无称重记录，随机抽箱点数确认，必要时再过磅，并记录签名。 5.4成品检验或出货检验等各检验过程中，抽检出不良品应及时填补数量。 6、成品入库后，任何人需要此产品时必须通知仓管，不得私自开箱取货，仓管在发料后及时记录并更新标签上的数量，若有尾数应从尾数箱中取货。 7、异常处理:抽检发现或客诉短装、混装异常后，质检员第一时间将问题箱子隔离并标记，上报生产部进行修正 8、对于单重很小的产品，称重肯定会有偏差，为防止客户投诉短少，可在每次出货时附一点备品，具体与客户协商后执行。 9、同一产品经常短装时应考虑是否为包装方式设计错误，或包装人员不够细心，应及时更新包装方式或更换包装人员。 10、当客户投诉产品短数或混装时，应要求客户提供相关的外包装照片和追溯依据。