2019版高考生物二轮复习高考热点专项练热点13遗传系谱图

热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。

由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。

由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。

2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。

高考生物二轮复习专题专练(11) 基因检测、电泳图谱与遗传系谱图分析从“高度”上研究高考[典例](2022·广东高考)遗传病检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。

一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。

为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。

下列叙述错误的是()A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩携带该病致病基因的概率是3/4C．女儿将该病致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视[解析]据题意和题图的基因检测结果可知，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A/a，则父母的基因型均为Aa，儿子的基因型为aa，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa。

由试题分析可知，女儿和父母基因检测结果相同的概率为2/3，A正确；若父母生育第三胎，则第三胎孩子的基因型为1/4AA或2/4Aa或1/4aa，故此孩携带该病致病基因的概率为3/4，B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，故女儿将该病致病基因传递给下一代的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；该家庭的基因检测信息应受到保护，以避免基因歧视，D 正确。

[答案]C从“深度”上提升知能1．DNA电泳图谱(1)DNA电泳是基因工程中最基本的技术之一，其原理是利用带电粒子的带电性质以及DNA 分子本身大小和形状不同，使带电分子在电场作用下产生不同的迁移速率，进而达到分离和鉴定的目的。

(2)近年来基于DNA电泳图谱分析与比较，结合高中所学的基因诊断、DNA指纹技术以及基因克隆等相关内容的遗传学试题，在高考命题中较为常见。

此类问题以DNA电泳图谱为情境，强调情境与立意相结合，很好地考查了学生的获取、处理信息的能力以及应用分析能力。

2．“程序法”分析遗传系谱图从“宽度”上拓展训练1．(2022·滨州二模)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。

遗传系谱图的判断及相关概率计算1.如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ-3为血友病患者，Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。

下列有关叙述中，正确的是()A．Ⅰ-1是血友病基因携带者B．Ⅰ-2是血友病基因携带者C．Ⅱ-3是血友病基因携带者D．Ⅱ-4可能是血友病基因携带者2.如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因．下列叙述不正确的是()A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2C．图中Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为03.图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图．下列叙述不正确的是()A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为4.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。

下列分析正确的是()A．甲病致病基因位于X染色体上B．乙病为常染色体隐性遗传病C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18D．Ⅱ10的基因型有6种可能5.人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()A．秃顶色盲儿子的概率为1/4B．秃顶色盲女儿的概率为1/4C．非秃顶色盲儿子的概率为1/4D．非秃顶色盲女儿的概率为1/46.图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。

此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为()A． 0、1/9B． 1/2、1/12C． 1/3、1/6D． 0、1/167.如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是()A． X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C． X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传8.山羊性别决定方式为XY型。

高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。

(2)乙病的遗传方式不可能是。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。

2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。

图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。

请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。

(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。

Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。

(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。

2019届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练遗传规律和遗传系谱图一、选择题1、家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。

当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。

现有下面两组杂交实验，下列分析错误的是( )A．基因Y与基因I位于两对同源染色体上B．实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIiC．若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占5 9D．若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占512答案 D解析实验一中，F2中白茧∶黄茧＝13∶3(是9∶3∶3∶1的变式)，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此基因Y与基因I位于两对同源染色体上，A正确；实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧∶黄茧＝3∶1，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi，也可能是YyIi×yyii或YY Ii×YYIi，B 正确；实验一的F 2中，结黄茧个体的基因型为13YYii 、23Yyii ，产生的配子为23Yi 、13yi ，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占23Yi×23Yi ＋13yi×13yi ＝59，C 正确；在实验一中，F 1的基因型是YyIi ，F 2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为YyII∶YYIi∶YyIi∶yyIi＝1∶1∶2∶1，即15YyII 、15YYIi 、25YyIi 、15yyIi ，所以实验一的F 1与F 2中结白茧杂合子杂交，后代结白茧家蚕的个体占15__I_＋15×34Y_I_＋25×(916Y_I_＋316yyI_＋116yyii)＋15×(38YyI_＋38yyI_＋18yyii)＝1720，后代结白茧家蚕的纯合子占15×(14YY ＋14yy)×12II ＋15×12YY×14II ＋25×(116YYII ＋116yyII ＋116yyii)＋15×12yy×(14II ＋14ii)＝420，可见，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占420÷1720＝417，D 错误。

高考生物二轮复习专题突破考点二 遗传实验的设计与推理1．显隐性的判断基本方法(1)根据子代性状判断显隐性(2)根据子代性状分离比判断：①具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3的性状为显性性状。

②具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两种性状都为显性性状。

(3)遗传系谱图中显隐性的判断：①双亲正常→子代患病→隐性遗传病。

②双亲患病→子代正常→显性遗传病。

(4)依据调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传病；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传病。

2．纯合子与杂合子的判断方法集锦(1)自交法(对雌雄同花植物最简便)待测个体↓⊗结果分析⎩⎪⎨⎪⎧若子代无性状分离，则待测个体为纯合子若子代有性状分离，则待测个体为杂合子 (2)测交法(更适于动物)待测个体×隐性纯合子↓结果分析⎩⎪⎨⎪⎧若子代只有一种性状，则待测个体为纯合子若子代有两种性状，则待测个体为杂合子 (3)花粉鉴定法非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色↓待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，滴一滴碘液结果分析⎩⎪⎨⎪⎧一半呈蓝黑色，一半呈橙红色，则待测个体为杂合子全为橙红色或蓝黑色，则待测个体为纯合子 (4)用花粉离体培养形成单倍体植株，用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。

3．验证遗传两大定律的四种常用方法4．基因位置的探究思路与方法集锦(1)确定基因位于细胞质还是细胞核(2)确定基因位于常染色体还是性染色体上方法1方法2方法3方法4方法5(3)确定基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上方法1方法2(4)探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上方法1(最常用的方法)方法2(5)确定基因位于几号常染色体上方法1利用已知基因定位举例：①已知基因A与a位于2号染色体上②已知基因A与a位于2号染色体上，基因B与b位于4号染色体上，另外一对基因C和c 控制红花和白花，为了定位C和c的基因位置，利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验，并对相关个体相关的基因进行PCR扩增和电泳分离，检测结果如下，依据结果可知c基因在a基因所在的2号染色体上。

【重点题型】——遗传系谱图1．请回答下列有关遗传的问题：（1）人体X 染色体上存在血友病基因，以Xh 表示，显性基因以XH 表示。

右图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。

2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。

3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。

若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。

2．色盲为X 染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?①父母的基因型是 ，子代色盲的几率 。

②男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 。

③生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。

3．目前，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。

有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。

少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因（基因用H 、h 表示）控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传。

而红绿色盲为X 染色体隐性遗传（基因用B 、b 表示）。

根据以下系谱图，回答问题。

（1）写出Ⅰ4基因型 ，Ⅲ3基因型 。

（2）引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的 号个体。

（3）若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子，则仅患一种病的可能性是 。

4．高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。

（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A ，隐性基因为a ），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_______，母亲的基因型为_________，父亲色觉正常的概率为__________。

（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：少秃顶男孩 少秃顶女孩 色盲男孩 色盲女孩正常男孩 正常女孩 两病兼发男孩 两病兼发女孩 ⅠⅡⅢ Ⅳ若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。

特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。

已知该地区人群中基因I A频率为0.1，I B基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000。

已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。

下列叙述错误的是( )A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B.9号为该病患者的概率为1/303C.3号为O型血的概率为2/3D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24答案 D2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是( )A.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子B.Ⅱ－2是纯合子的概率是100%C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100，则Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，患病的概率是50%或9%D.若Ⅲ－1和Ⅲ－2结婚，生一个患病男孩的概率是25%答案 D解析设相关基因为A、a。

首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ－2基因型为Aa，是杂合子，所以Ⅱ－2是纯合子的概率并不一定是100%，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10，则AA＝81%，Aa＝18%，在正常人群中，概率分别为9/11和2/11，Ⅱ－3和Ⅱ－4为aa×A_，再生一个男孩，患病的概率为1/11，C错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2分别为X a Y×X A X a、Aa×aa、aa×Aa，则生一个患病男孩的概率为25%，D正确。

3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。

图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。

高考生物——“遗传系谱图”题型的概率计算方法集锦遗传系谱图题型的概率计算一、凡涉及概率计算的遗传系谱图题型的解答一般分三步第一步：判定遗传类型。

判定顺序一般是先确认其显隐性关系，再判断属于常染色体遗传还是性染色体遗传。

判定的依据主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：l、双亲都正常，生出有病孩子，则一定是隐性遗传病。

（无中生有）若父母无病女有病则一定属于常染色体隐性遗传（无中生女有）若父母无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传。

2、双亲都患病，生出正常孩子，则一定是显性遗传病（有中生无）若父母有病女无病，则一定属于常染色体显性遗传（有中生女无）若父母有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传3、已确定为隐性遗传：若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲的儿子正常，则一定属常染色体隐性遗传，4、已确定为显性遗传; 若出现有一世代中患病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的儿子有病，则一定属常染色体显性遗传5、若系譜图中无上述的典型现象，则应考虑是否为性染色体遗传病，判断方法为：①患者男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴x染色体隐性遗传。

（男孩像母亲或母患子必患）②患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴X染色体显性遗传。

（女孩像父亲或父患女必患）③患者只连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。

（父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也）以上可结为：“无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐；有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。

”6、也可以用否定式判断：①若父病儿病或父病女无病。

则不是x染色体显性遗传。

②若母病女病或母病儿无病、则不是X染色体隐性遗传。

【例：1】下图为患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b））两种遗传病的系谱图据图回答问题：（l）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传.（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必＿)若II5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为＿。