建筑材料第10章 合成高分子材料
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第五章建筑砂浆1、何谓建筑砂浆?砂浆与混凝土相比有何异同点?答:砂浆是以胶凝材料、细骨料、掺加料和水等为主要原材料进行拌合,硬化后具有强度的工程材料。
同:原料中都包含水、水泥、砂子;都有一定的配比要求;都是建筑用材料异:混凝土的主要骨料是石子,砂浆主要骨料是砂子;混凝土用于建筑结构,砂子用于砌筑、抹面。
2、砂浆拌合物的和易性包括那些内容?砂浆的保水性不良,对其质量有何影响?采取哪些措施可提高砂浆的保水性?答:包括流动性、稳定性.砂浆容易泌水、分层活水分流失过快,不便于施工,不能保证工程质量。
措施:加大胶结材料的数量;参入适量的掺合料;采用较细砂并加大掺量。
3、根据砌筑砂浆强度公式,是否说明砂浆强度不遵循水灰比规律?为什么?答:是的,砌筑砂浆的强度主要取决于水泥的强度及水泥的用量,而与拌合水量无关,所以跟水灰比也无关。
4、为什么水泥石灰混合砂浆在砌筑工程中能得到广泛应用?答:水泥石灰混合砂浆具有良好的和易性,硬化后的抗压强度高,耐久性好。
5、某砌砖工程采用M5。
0等级的水泥石灰混合砂浆,稠度要求80—100mm。
现有强度等级32。
5级矿渣水泥;中砂,堆积密度为1460kg/m³,现场砂含水率为2。
5%;石灰膏稠度100mm;施工水平:一般,试求该砂浆的配合比。
答:5+0.645X1.25=5。
8625MPaA=3.03 B=-15。
09F=1000(5.8625+15.09)/(3.03 X 32.5)第六章烧土及熔融制品1、烧结普通砖有哪些品种?如何表示?答:烧结黏土砖N,烧结页岩砖Y,烧结煤矸砖M,烧结粉煤灰砖F2、欠火砖与过火砖有何特征?红砖与青砖有何差别?答:欠火砖色浅、断面包心(黑心或白心)、敲击声哑、孔隙率大、强度低、耐久性差。
过火砖色教深、敲击声脆、教密实、强度高、耐久性好,但容易出现变形砖(酥砖或螺纹砖)红砖中含有高价氧化铁,青砖中含有低价的氧化铁;青砖比红砖结实、耐用,青砖价格比红砖高。
合成高分子卷材的铺贴方法合成高分子卷材的铺贴方法合成高分子卷材是现代建筑材料的新宠,由于其良好的物理性能和使用寿命长等优点备受建筑工程使用者的青睐。
但是合成高分子卷材铺贴的过程并不简单,需要严格按照规定的方法进行,才能确保其使用效果。
下面将介绍合成高分子卷材铺贴的具体方法。
一、准备工作1、材料准备:合成高分子卷材、下料、涂胶、钉子等铺贴所需材料需提前准备好。
2、场地准备:保持铺贴场地干燥、平整、无杂物。
如有不平整处应予整平,以保证铺贴效果。
3、工具准备:工具包括扫把、搅拌器、镊子、裁切器、打孔器、滚筒等。
二、铺贴方法1、切割:将合成高分子卷材按照规格要求切割成合适的尺寸,确保长度宽度均按照铺贴规格进行切割,以免浪费。
2、涂胶:在要铺贴的地面上涂上薄薄一层涂胶,胶层厚度不宜超过3mm。
如果场地有潮湿现象,应先用充分干燥后再行涂胶。
3、铺贴:在涂胶的地面上将合成高分子卷材铺开并平整,先平放于场地上,调整其方向位置,确保铺装效果。
对于长宽比差异较大的卷材,应先划好铺贴标线进行调整,确定卷材龙骨位置,以免铺贴后出现蜂窝组织,影响后续使用效果。
4、合缝:合成高分子卷材的接缝一定要处理妥当,确保接缝处无明显的裂隙和鼓泡。
一般采取热空气吹热后按下,保持接缝处的平整度就可以了。
5、钉固:对于安装角度大于15度的场地,必须使用钉子进行钉固。
将钉子间距控制在30厘米以内,并沿着长边两侧倒麻痕的位置进行钉固,以保证钉子的稳固性。
6、修整:铺贴完成后,需要对卷材进行修整,把沿边不平整部分修整至整齐平行。
三、验收标准及安全措施1、验收标准:运用电晕检测仪具,对铺贴后的合成高分子卷材进行质量检测,检测是否存在气泡、气穴和伸长率等问题。
一般来说,伸长率要达到300%以上,以保证其使用寿命。
2、安全措施:在进行合成高分子卷材铺贴前,一定要做好安全防范意识,遵守操作规程。
在进行涂胶时,应戴上防护手套,以防化学涂料对皮肤造成伤害。
有机合成高分子材料有机合成高分子材料是一种重要的化学领域,它在材料科学、医学、生物学等领域都有着广泛的应用。
有机高分子材料具有结构多样、性能可调、加工工艺简便等特点,因此备受关注。
本文将介绍有机高分子材料的合成方法、性能特点以及应用前景。
首先,有机高分子材料的合成方法多种多样,常见的包括聚合反应、缩聚反应、环氧化反应等。
聚合反应是将单体分子通过共价键连接成高分子链,常见的有自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合等。
缩聚反应是将小分子单体通过共价键连接成高分子链,常见的有酯化缩聚、醚化缩聚等。
环氧化反应是将环氧化合物通过开环反应形成高分子链,常见的有环氧树脂的合成等。
这些合成方法各有特点,可以根据需要选择合适的方法进行合成。
其次,有机高分子材料具有优良的性能特点,如力学性能、热性能、电性能等。
力学性能包括强度、韧性、硬度等,可以通过合适的合成方法和添加剂进行调控。
热性能包括熔点、玻璃化转变温度等,可以通过合适的聚合单体和反应条件进行调控。
电性能包括导电性、介电常数等,可以通过合适的掺杂剂和结构设计进行调控。
这些性能特点使得有机高分子材料在电子器件、医疗器械、建筑材料等领域有着广泛的应用前景。
最后,有机高分子材料的应用前景十分广阔。
在电子器件领域,有机高分子材料可以用于柔性显示屏、有机太阳能电池、有机场效应晶体管等。
在医疗器械领域,有机高分子材料可以用于人工关节、缝合线、药物缓释等。
在建筑材料领域,有机高分子材料可以用于隔热材料、防水材料、耐候涂料等。
可以看出,有机高分子材料在各个领域都有着重要的应用价值。
综上所述,有机合成高分子材料是一种重要的研究领域,它具有多种合成方法、优良的性能特点以及广泛的应用前景。
随着科学技术的不断发展,相信有机高分子材料将会在更多领域展现出其独特的魅力。
高分子材料的合成与聚合反应机理高分子材料是指由大量分子通过化学键连接而成的材料。
它们通常具有高分子量,出色的力学性能和物理性质,以及多种化学和物理性质,如强度,弹性,硬度,导电性,热性质和光学性质等。
高分子材料的广泛应用领域包括医疗,电子,建筑,汽车和空间航天等。
本文将探讨高分子材料的合成与聚合反应机理。
一、高分子材料的合成高分子材料的合成涉及到聚合反应,即将原子或分子通过化学键连接成高分子的过程。
常用的聚合反应包括自由基聚合,阴离子聚合和阳离子聚合等。
自由基聚合是将单体通过自由基聚合反应形成高分子的一种反应。
常用的自由基聚合反应是利用自由基引发剂催化的反应。
以聚丙烯为例,要通过自由基聚合反应制备聚丙烯,首先要选择合适的引发剂,如过氧化甲酸或过氧化叔丁基,然后将其加入反应体系中。
接着加入丙烯单体,并在适当的温度下反应,最终可以得到聚丙烯。
阴离子聚合是一种通过阴离子催化的聚合反应,可以通过电子丰富或已有缺陷的原子或分子引起的聚合反应来完成。
举例来说,乙烯通过阴离子聚合反应制备聚乙烯时,首先加入含阴离子的催化剂,如溴化镁,然后加入乙烯,并在适当的条件下反应,如室温下。
最后得到聚乙烯。
阳离子聚合也是一种通过阳离子催化的聚合反应,可用于生产如合成橡胶或聚偏二氯乙烯等聚合物。
其过程类似于阴离子聚合,将阳离子催化剂添加到单体中,然后反应产生高分子。
二、聚合反应机理聚合反应涉及三个步骤:起始、扩散和结束。
它们可以分别用自由基,离子或配位体来描述。
自由基聚合的起始步骤是自由基引发剂通过热解或氧化反应产生自由基,这些自由基进一步降解引发单体中的另一个自由基。
接着,丙烯单体中的自由基开始通过加成反应形成长链,直到达到所需的聚合度。
最后,环境中的自由基开始反应以产生更多自由基,从而促进聚合反应的持续进行。
阴离子聚合的起始步骤最常使用溴化镁等催化剂。
它们将丙烯的双键上的负电子从中央原子吸引而成的配体中抽出,并释放氯化物离子。
合成高分子材料合成高分子材料主要包括合成树脂、合成橡胶和合成纤维三大类。
合成树脂主要用于制备建筑塑料、建筑涂料和胶粘剂等,是用量最大的合成高分子材料。
合成橡胶主要用于防水密封材料、桥梁支座和沥青改性材料等,用量仅次于合成树脂。
合成纤维主要用于土工织物、纤维增强水泥、纤维增强塑料和膜结构用膜材料等,用量也在不断增加。
高分子化合物的概述基本知识一、基本概念高分子化合物又称高聚物或聚合物,其分子量很大,一般为104~106。
其分子往往由许多相同的、简单的结构单元,通过共价键重复连接而成。
其中每个单元称为“链节”,结构单元的重复数量称为“聚合度”。
二、聚合物的分类按聚合物的来源:天然聚合物和合成聚合物;按分子结构:线型聚合物和体型聚合物;按聚合物受热的行为:热塑性聚合物和热固性聚合物;按主链元素:碳链高分子(主链只含碳元素)、杂链高分子(主链含碳、氧、氮、磷等元素)、元素有机高分子(主链不含碳元素)和无机高分子(主链不含有机元素)。
三、聚合物的命名天然聚合物用专有名称,如纤维素、淀粉、蛋白质等;合成聚合物在单体名称前加上“聚”字,例如聚氯乙烯、聚苯乙烯等;也可在原料名称后加“树脂”、“橡胶”、“纤维”等来命名.四、聚合反应由低分子单体合成聚合物的反应叫做聚合反应。
聚合反应按单体和聚合物在组成和结构上发生的变化,分为加聚反应和缩聚反应两大类。
加聚反应:以单体通过加成的方式,聚合形成聚合物的反应。
缩聚反应:含有两个以上官能团的单体,通过官能团间的反应生成聚合物的反应。
缩聚反应聚合物分子链增长过程是逐步反应,同时伴有低分子副产物如水、氨、甲醇等的生成。
聚合物的结构与性质一、聚合物的分子结构分为为线型聚合物和体型聚合物。
(一)线型聚合物定义:线型聚合物的大分子链排列成线状主链(如图8-1a),有时带有支链(如图8-1b),且线状大分子间以分子间力结合在一起。
具有线型结构的聚合物包括全部加聚树脂和部分缩聚树脂。
特性:具有线型结构的树脂,强度较低,弹性模量较小,变形较大,耐热、耐腐蚀性较差,且可溶可熔。
1合成高分子材料建筑材料天然橡胶3人工合成橡胶4有机玻璃5玻璃钢6聚氯乙烯聚乙烯7ABS 塑料8聚四氟乙烯酚醛树脂硅橡胶聚丙烯本章共2个知识点。
本章的学习目标是:熟悉合成高分子材料的性能特点及主要的高分子10第一节高分子材料的基本知识高分子材料是以高分子化合物为主要组分的一类有机材料。
高分子材料按照来源可分为两大类,天然高分子材料和人工合成高分子材料。
天然高分子材料:如淀粉、油脂和天然橡胶,其使用受资源限制。
人工合成高分子材料:如塑料、合成橡胶、合成纤维,具有密度低、比强度高、耐水性及耐化学腐蚀性好等特点,在工程中得到了广泛的应用。
一、高分子材料的概念11二、高分子材料的组成1、组成元素主要由C 、H 、O 、N 等轻元素组成,这就决定了高分子材料的比重较小,约为0.9-2.0 ,相当于钢铁比重的1/4-1/7。
2、高分子材料的获得高分子材料是由高分子化合物组成。
高分子化合物是由某些低分子化合物经聚合反应而获得的,根据单体和聚合物的组成和结构所发生的变化,聚合反应可分成加聚反应和缩聚反应两大类。
化合物分子量小于500时称为低分子化合物,如:烃、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖、蔗糖等;分子量大于500的化合物称为高分子化合物(高聚物),如:淀粉、纤维素、蛋白质、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。
一般高分子化合物的分子量通常在103-106。
132、根据高分子结构中链节连接方式分类,可以有线型分子结构和体型分子结构,线型结构又可分为带支链和不带支链的结构。
线型分子结构:由链节多次重复而成的长链型分子结构,在主链侧有时还存在支链。
特点:具有柔顺性。
体型分子结构:在链与链之间有化学键“交联”的网状结构。
特点:机械强度高,温度稳定性及化学稳定性较好。
14四、高分子聚合物的物理力学状态1、玻璃态温度较低时,长链分子整体不可移动,失去柔顺性。
受力后只能发生微小的变形,外力除去后,变形立即消失,称为普通弹性变形。
温度越低、物体越坚硬。