实验室用试剂配制管理规程

试剂贮存、配制管理制度第一条药品试剂应按规定分类排列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥。

剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。

相关试剂必须置于规定区域，不得乱放，如发现乱放，处以罚款，被发现3次，取消进入实验室资格。

第二条配制试剂过程中，须穿工作服，戴手套、口罩，必要时佩戴防护眼镜。

药品、试剂未经实验室负责老师批准禁止拿出实验区。

第三条不同厂家的试剂勿混用，同厂家的不同检测项目试剂盒中的相同试剂也不宜混用，除非厂家有特别说明。

第四条配置好的试剂必须标注名称、浓度、配置人、配置日期，做好详细实验记录。

实验完毕，清洁实验台面。

第五条称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口膜或锡箔纸包裹，每次使用后应予以登记，包括药品名称、使用时间、用途、用量、剩余量及使用者姓名等，另外不得使用过期或变质药品。

第六条配置使用有挥发性、刺激性试剂应在通风橱中进行，配置使用有毒有害试剂时应佩戴适当的防护用具。

浓酸、强碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗。

第七条实验人员如需用到非实验室公用试剂时，可自行购买，但仍需按上述相关要求储存和配制试剂，并贴上标签，标明该试剂为私有物品。

第八条实验室老师定期清点库存试剂，看有无过期或将近到期的试剂，或作报废处理或排列优先使用，避免浪费，然后记录试剂的详细保存情况。

第九条如违反上述管理条例，参照实验室人员违规行为及扣分细则进行处罚。

第十条未尽事宜由中心实验室负责解释。

试剂配制操作规程1. 引言试剂在科学研究和实验中起着至关重要的作用。

为了确保试剂的质量和准确性，试剂必须按照规定的操作规程进行配制和使用。

本文档旨在提供一个试剂配制的操作规程，以帮助实验人员正确进行相应的操作。

2. 材料准备在开始试剂配制之前，需要准备以下材料：•试剂原料•纯水•称量仪器•容量瓶•移液器或吸管•类比盘或溶液瓶3. 实验操作步骤3.1. 清洗容器在开始试剂配制之前，需要确保使用的容器干净无尘。

可先用洗涤剂清洗容器，然后用纯水冲洗干净，并用干净的纸巾擦干。

3.2. 称量试剂根据实验需求和配方要求，使用称量仪器准确称取所需的试剂原料。

在称取试剂时，要注意避免交叉污染，可使用不同的称量仪器分别称取不同的试剂。

3.3. 配制溶液将称取好的试剂原料加入容量瓶中，并加入适量的纯水溶解。

溶液的浓度、体积和比例需根据实验需求进行计算。

3.4. 摇匀溶液将配制好的溶液进行充分的摇匀，以确保试剂充分溶解和均匀混合。

3.5. 检查溶液质量配制好溶液后，需要对其进行质量检查。

可以使用pH试纸、检测仪器等进行检测，确保溶液的pH值、浓度等符合要求。

3.6. 标注和保存试剂在配制好溶液后，应及时标注试剂的名称、配制日期、浓度等信息，并储存在适当的容器中，避免阳光直射和温度过高的环境。

4. 安全注意事项在试剂配制操作中，需要注意以下安全事项：•穿戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜等。

•遵守实验室的安全规定，确保工作区域干净整洁。

•注意试剂的毒性和腐蚀性，避免直接接触皮肤或吸入气体。

•注意正确使用和清洗仪器设备，避免意外发生。

•配制有毒试剂时，要在通风良好的实验室条件下操作。

5. 结论本文档提供了一个试剂配制的操作规程，包括材料准备、实验操作步骤、安全注意事项等。

遵守本文档中的规程，可以确保试剂的质量和准确性，保证实验的顺利进行。

注意：在进行试剂配制之前，应先了解和遵守实验室的具体规定和操作指导。

化学试剂、试液管理规程编制：审核：批准：一、目的:规定试剂、试液管理工作的内容和要求,保证检验数据、结果的准确和稳定。

二、范围:适用于实验室使用试剂、试液的管理工作,但不含标准滴定溶液、标准溶液的管理。

三、职责：检验员负责相关试剂、试液领用、配制、使用,技术主管负责监督管理。

四、内容:1.化学试剂1.1实验室检验员根据上月实际的化学试剂使用情况,月底拟定下月化学试剂购进计划；特殊情况下若有紧急需求，可申请临时购买。

1.2检验用化学试剂应符合现行国家标准的有关规定，供应商名单相对稳定。

1.3 检验员到试剂室领取化学试剂时应检查试剂包装是否完好,出厂标签是否破损，检查合格在化学试剂管理台账上签字。

不合格则拒绝接收,由采购人员联系供应商协商。

1.4 储存1.4.1试剂室配备专门的试剂柜。

化学性质相互抵触的化学试剂不得在同一试剂柜内存放。

1.4.2 光敏感化学试剂要用黑纸包裹或棕色瓶盛裝。

1.4.3 易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易氧化的化学试剂,需密闭或蜡封保存。

1.5 当化学试剂开瓶使用时需要黏贴开瓶标签。

1.6 毒性试剂1.6.1 毒性试剂的采购,须由采购负责人填写采购申请,经公安机关备案方可进行采购（易制爆类化学试剂还需经本地区派出所备案后再到公安机关备案），试剂到货后不得将采购的毒性试剂中途转交他人或转放他处。

1.6.2毒性试剂采购进公司后,由实验室双人签收,验收时仔细检查试剂的包装、检查合格，填写管理台账;如果有包装破损或泄漏现象,拒绝接受并立即汇报采购负责人调查。

1.6.3毒性试剂使用专柜储存,外有明显标识,双锁,两把钥匙由两名指定检验员分别管理,开启专柜应有双人同时在场。

1.6.4 使用毒性试剂应填写剧毒试剂领用记录,双人签字。

1.7试剂定期检查与销毁:每次使用前检查试剂的有效期,如果过期,将过期试剂集中放置在指定的区域内,以便集中销毁,并填写处理回收记录。

1.8 试液1.8.1 配制试液一般采用符合国家标准的超纯水。

试液标准品滴定液培养基的配制及其使用管理制度一、试液标准品滴定液培养基的配制1.1 实验室物资准备（1）试剂：葡萄糖、牛肉膏、酵母粉、表面活性剂（Tween 80），草酸，氢氧化钠，柠檬酸。

（2）装备：自来水，净水器，玻璃棒，电子天平，量筒，蒸馏器，无菌瓶，pH计。

1.2 实验步骤（1）准备基础试液：将1g牛肉膏与10g葡萄糖混合后加入1L自来水中搅拌至完全溶解为止，滤过灭菌，取50ml加入100ml容量瓶中，加入0.1g酵母粉和1mlTween 80，加水至刻度。

（2）制备柠檬酸-草酸缓冲液：称取7.5g柠檬酸和9.0g草酸，混合后加入1L自来水中，调节pH至6.8（用0.1mol/L NaOH和0.1mol/L HCl溶液），滤过灭菌，取100ml加入预先准备好的基础试液中，做成100ml/瓶的滴定液。

1.3 基础试液质量控制为保证制出培养基的准确性与可靠性，在进行瓶装前，应先对基础试液进行质量检测。

检测方法如下：（1）pH测定：使用pH计，精确至小数点后一位，每个批次均应满足6.8左右的品质标准。

（2）细菌总数检测：将新制备的基础试液分别接种到TSA琼脂平板上，分别在37℃下37±1小时当前后进行菌落数统计。

每个批次的规格应满足100CFU/ml。

1.4 滴定液使用管理滴定液的密封性要求高，使用过后尽量使其保存在条件十分良好、密封性极佳的情况下，杜绝了液体的混杂。

“六择八换”是一种制剂生产管理原则，但有音乐网站的套路一样，制剂生产的“八换”十分可怕。

为充分发挥试液标准品滴定液的效能，在使用该试液时，要严格掌握以下事项：（1）保持环境清洁：因为每一个瓶装滴定液都可能会受到环境的影响导致其质量被污染，因此，在污染等环境条件下，滴定液的使用效果会受到严重限制。

（2）密封保存：如果不正确地保存滴定液，其质量将快速退化。

因此，最好将滴定液保存在密封的瓶子当中，长时间放置时，应放在阴凉、干燥的地方。

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

实验室试剂管理制度和流程一、实验室试剂管理制度实验室试剂管理是实验室安全管理的重要组成部分，合理的试剂管理制度可以规范实验室试剂的采购、使用和处置，提高实验室管理的效率和安全性。

试剂管理制度应当包括试剂的采购、储存、使用、处置、安全管理和责任分工等内容，确保实验室试剂的安全、有效和规范管理。

1. 试剂采购管理（1）实验室应当设立专职试剂采购负责人，负责试剂的采购工作。

（2）试剂采购应当遵循合理、合法的途径，严禁购买过期或者伪劣试剂。

（3）试剂采购应当按照实验室规定的程序和要求进行，由专职采购人员进行操作。

（4）试剂采购人员应当对试剂的性质、用途以及储存条件有充分了解，确保采购的试剂符合实验室的需求和要求。

2. 试剂储存管理（1）试剂储存应当采取专门的试剂储存间或者试剂柜，根据试剂的性质和用途进行分类存放。

（2）试剂储存区应当保持干燥、通风和防潮，避免受潮或者受到外部环境污染。

（3）试剂储存应当按照试剂的特性进行分类和编号，保证试剂的清晰、整齐和易于管理。

（4）试剂储存应当定期进行清查和检查，确保试剂的完好性和有效性。

3. 试剂使用管理（1）试剂使用应当遵循合理、科学的程序，按照试剂的特性和用途进行操作。

（2）试剂使用人员应当具备相关的专业知识和技能，确保试剂使用过程中的安全和稳定性。

（3）试剂使用应当建立使用记录，包括试剂的种类、数量、使用人员、使用时间等信息，并进行存档管理。

4. 试剂处置管理（1）试剂处置应当严格按照国家和地方相关法律法规进行，确保试剂的安全和环保处理。

（2）试剂处置应当按照试剂的特性和用途进行分类，采取相应的处理方法和措施。

（3）试剂处置应当进行记录和备案，确保处置过程的规范和合法性。

5. 试剂安全管理（1）试剂安全管理应当根据试剂的特性和用途进行分类和等级管理，确保试剂的安全和使用的安全。

（2）试剂安全管理应当建立相关的操作规程和应急预案，确保能够及时有效地处置突发事件和事故。

试剂、试液管理SOP1.目的本规程规定了检验用试剂的申请、购买、领取、存放、有效期、配制、使用、注意事项等管理规定。

2.范围本规程适用于QC使用的试剂和试液。

各种标准品、对照品、培养基、菌种的管理不在本规程范围内。

3.定义3.1.试剂：是指在日常检验中用到的外购的、各种形态的化学药品、溶液，可直接使用或配制成各种溶液使用。

3.2.试液：是指用试剂所配成的指示液和各种溶液。

3.3.基准试剂：作为基准物质，标定标准溶液。

3.4.优级纯：主成分含量高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。

3.5.分析纯：主成分含量高、纯度很高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。

3.6.化学纯：主成分含量高、纯度很高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。

4.职责4.1.QC组长负责本规程的起草、审核、修订、培训和执行；4.2.质量管理部负责人和相关QA负责本规程的审核；4.3.质量负责人/质量受权人负责本规程的批准；4.4.QA监督本规程的执行。

5.引用标准《药品生产质量管理规范》6.材料无7.流程图无8.程序8.1.试剂的分类与选用原则试剂一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。

有四种常用规格：优级纯或一级品；分析纯或二级品；化学纯或三级品；实验试剂。

一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。

8.1.1.标定滴定液用基准试剂8.1.2.制备滴定液可采用分析纯或化学试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；8.1.3.制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；8.1.4.制备试液或缓冲液等采用分析纯或化学纯试剂。

8.2.试剂的申请、购买8.2.1.试剂由检验员根据工作需要填写材料需求计划表，注明名称、规格、质量要求（级别）、数量、生产厂家（必要时）等，由QC经理批准，交物资供应部。

1.目的建立实验室化学试剂管理规程，确保化学试剂的正确购买、配制、贮藏、发放与使用。

2.范围化学试剂，包括：标准品与对照品、标准溶液（滴定液）、化学试液、指示剂、缓冲液及贮备液。

3.责任QC人员、实验室负责人、QC负责人。

4.内容4.1化学试剂的管理4.1.1不了解试剂性质不得使用。

4.1.2使用前首先辩明试剂名称、浓度、纯度、生产厂家、牌号、批号、是否过使用期，无标签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。

4.1.3用前观察试剂形状、颜色、透明度、无沉淀等，变质试剂不得使用。

4.1.4定量取用：用过的剩余试剂不得倒回原试剂瓶中,防止污染试剂。

取用方法：取用液体试剂应倒在小烧杯后，再用吸管吸取。

4.1.5使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。

4.1.6需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶；否则会加速试剂变质，用多少取多少。

4.1.7低沸点试剂用毕盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

4.1.8贮于冰箱的试剂应放置至室温后使用，用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

4.1.9试剂应按规定位置依次码放整齐，用后归还原处，防止造成差错。

4.1.10注意事项4.1.10.1吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂，勿触及样品或试液。

4.1.10.2瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴，用时应倒放于工作台面上4.1.10.3瓶口：不要开得太久，以免灰尘及赃物落入。

4.1.11配制4.1.11.1试剂配制应按批准的书面规程进行，且需二人复核，建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写。

内容包括：配制溶液名称、配制总量、配制日期、使用截止日期；所用试剂名称、级别、用量、批号；配制人、复核人签名。

4.1.11.2称量必须准确无误，所用器具必须洁净，最好选用A级玻璃器具为宜；配用量以3—6个月用完为宜；用于杂质检查的标准贮备液贮存期为3个月。

4.1.11.3配好的试剂放在有瓶塞的洁净容器中。

见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发姓试剂的瓶塞要严密；见空气易变质的试剂应用蜡封口，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

临床实验室常用试剂配制标准操作程序一、目的：保证实验中用到的各种试剂符合实验要求。

二、适用范围：实验室常用需要配制的试剂。

三、职责：由临床基因扩增检验实验室专业技术人员制定程序文件，实验室负责人审核，科室主任批准实施。

四、程序：1、4％NaOH溶液配制⑴用电子天平称取4克分析纯的NaOH固体，置于一只三角烧瓶中。

⑵用200ml量筒准确取100ml水，缓缓注入盛放NaOH固体的三角烧瓶中。

⑶摇荡三角烧瓶使NaOH固体充分溶解。

⑷然后缓缓倾倒入250ml广口瓶中密封保存备用。

2、1％NaClO溶液配制⑴用5ml量筒准确取2mlNaClO原液，缓缓注入一只三角烧瓶中。

⑵用200ml量筒准确取198ml水，缓缓注入盛放NaClO的三角烧瓶中。

⑶摇荡混匀溶液。

⑷将混匀的溶液转移入广口瓶中。

⑸重复⑴～⑷步的操作，制备1000ml的1％NaClO溶液储存备用。

3、10％NaClO溶液配制⑴用100ml量筒准确取20mlNaClO原液，缓缓注入一只三角烧瓶中。

⑵用200ml量筒准确取180ml水，缓缓注入盛放NaClO的三角烧瓶中。

⑶摇荡混匀溶液。

⑷将混匀的溶液转移入广口瓶中。

⑸重复⑴～⑷步的操作，制备1000ml的10％NaClO溶液储存备用。

4、1N HCl溶液配制⑴用100ml量筒准确取86.2ml浓盐酸，缓缓注入一只三角烧瓶中。

⑵用1000ml量筒准确取913.8ml水，缓缓注入盛放浓盐酸的三角烧瓶中。

⑶摇荡混匀溶液。

⑷将混匀的溶液转移入广口瓶中储存备用。

5、RNA专用试剂配制1）RNA提取器皿的处理①提取过程尽量使用一次性塑料制品,并经高压消毒.因为其基本不含Rnase,可以不经预处理直接用于制备和储存RNA。

②如须使用玻璃制品.使用前必须经180℃干烤8小时以上,或用0.1%DEPC溶液浸泡。

③不能用高温干烤的用品均须用0.1%DEPC溶液浸泡。

④DEPC去除Rnase步骤:灌满0.1%DEPC的器皿在37℃放置2小时,然后用灭菌水淋洗数次,并于100℃干烤，15分钟.最后高压消毒15分钟。

实验室试剂管理制度及流程一、试剂管理制度为了保障实验室的安全和试剂的有效使用，制定一套科学合理的实验室试剂管理制度是非常必要的。

试剂管理制度是对实验室试剂的购买、存储、使用、废弃等环节进行规范管理，以确保试剂的安全可靠、使用顺畅、成本控制等方面的目标。

试剂管理制度可分为试剂的采购管理、试剂的存储管理、试剂的使用管理、试剂的废弃管理等方面。

二、试剂管理流程1、试剂的采购管理流程（1）确定试剂采购需求：实验室主管与各实验项目负责人协商确定实验所需试剂的种类和数量。

（2）编制试剂采购计划：依据实验室的实际需求和经费预算，编制试剂采购计划，明确试剂名称、规格、数量、用途及预算费用等信息。

（3）选择供应商和议价：根据试剂的品质、价格、售后服务等方面选择合适的供应商，并与供应商进行议价，获取最优惠的采购条件。

（4）签订采购合同：双方确认采购合同的内容，确保试剂的质量、数量和交付时间等都符合实验室的需求。

（5）确认试剂交付和验收：试剂交付后，实验室相关人员进行试剂的验收，确认试剂的数量和质量是否符合采购合同，并填写试剂验收记录。

2、试剂存储管理流程（1）制定试剂存储规范：试剂存储规范应包括试剂的分类存放方法、存放条件（温度、湿度）、存放位置等规定。

（2）试剂标识：正确标识试剂的名称、性质、存储条件、有效期等信息，并在试剂存储区域的正面显著位置张贴标签。

（3）试剂库存管理：建立试剂库存台帐，对试剂的种类、数量、有效期等进行登记和管理，保障试剂的使用和重新采购计划的制定。

（4）试剂保管人员的职责：明确试剂的保管责任人，并要求保管人员保持试剂库存的干净整洁，定期清理过期试剂和定期检查库存情况。

3、试剂使用管理流程（1）试剂领用和归还：试剂领用需填写领用单，说明试剂的名称、数量、用途等，并在使用后及时归还试剂。

（2）试剂使用登记和追溯：对试剂的使用情况进行登记，并追踪试剂的处理情况，确保试剂的使用合理、稳定。

（3）风险提示和应急预案：在试剂使用区域布置风险提示标志，制定试剂使用应急预案，确保试剂使用过程中出现的意外事件能够及时得到处理。

目的：规范指示液配制操作要求。

依据：《中华人民共和国药典》（2010版）范围：指示液配制操作的检查。

责任人：质管部QC检验人员。

内容1配制程序：试剂瓶按清洁程序清洗干净烘干，将配好的指示液装进试剂瓶，贴上指示液标签，在瓶签上记录指示液名称、配制时间、配制人、贮存期、配制依据，有序地放在试剂架上。

指试剂应在贮存期内使用，过期不得使用，须重新配制。

2配制方法2.1甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L 氢氧化钠溶液7.4ml，使溶解，再加水稀释至200ml，即得。

贮存期为6个月。

2.2淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2min，放冷，倾取上清液，即得，临用配制。

2.3酚酞指示液取酚酞1g,力卩乙醇100ml溶解，即得变色范围:pH6.8〜8.4（黄—红）。

贮存期为6个月。

2.4甲基红一溴甲酚绿混合指示液2.4.1称取甲基红0.1g,加乙醇100ml溶解。

2.4.2称取溴甲酚绿0.2g,加乙醇100ml溶解。

量取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml及0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,混合均匀即得。

贮存期为6个月。

2.5钙黄绿素指示剂：取0.2克钙黄绿素加85毫升三乙醇胺溶解，加15毫升乙醇。

现配现用。

附：指示液瓶签样张目的：制订本标准的目的是建立检验室化学试剂配制管理规程，保证检验结果的准确性。

依据：《中华人民共和国药典》（2010版）范围：本标准适用于QC实验室使用的化学试剂、试药、储备液的管理。

责任：质量部经理、检验员对本标准的实施负责。

正文：1质量部应按现行《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理局标准等药品标准制定各种试剂、试液及其储备液配制的标准操作规程。

各种试剂、试液及其储备液的配制应严格按照标准操作规程进行。

2试剂、试液及其储备液的配制过程中应填写配制记录，内容包括：2.1试剂（试液）名称、浓度、配制总量、配制日期、有效期。

化学试剂使用操作规程化学试剂在科学实验和工业生产中起着重要的作用。

然而，由于化学试剂的特殊性质，不正确的使用方法可能会导致危险和不安全的情况发生。

为了确保实验室的安全和正常的工作进行，掌握正确的化学试剂使用操作规程是非常重要的。

第一，储存与标记：1. 化学试剂应储存在专用的实验室柜中，远离火源和其他易燃物质。

柜子应设有防火、防爆设施。

2. 所有化学试剂的容器必须进行标签，清晰地标明试剂名称、浓度和储存日期。

标签上还应标明危险性与安全操作的警示信息。

3. 不要将化学试剂存放在食品容器中，以免引起误食。

第二，试剂的取用：1. 使用化学试剂前，应先仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、危险性和正确的操作方法。

2. 取用试剂时，应戴上防护手套和眼镜，确保身体部位不暴露在试剂中。

3. 不要直接用手抓取试剂，应使用专用的玻璃棒、吸管等工具，以免试剂对皮肤产生伤害。

第三，试剂的配制与稀释：1. 在配制试剂时，应精确称量所需的化学试剂，并在容器上标明浓度和配制日期。

使用清洁的容器和溶剂。

2. 注意按照试剂说明书或实验方案的要求进行稀释，不得随意增加或减少试剂的用量。

3. 遵循严格的分装原则，不要将试剂倒回原容器中，以防止试剂的受污染。

第四，试剂的处理与废弃：1. 实验结束后，未使用的试剂应妥善存放，不得随意倒掉或存放在不恰当的地方。

2. 废弃的化学试剂必须按照规定的程序进行处理。

严禁将化学试剂直接倾倒到下水道或垃圾箱中。

3. 化学试剂的废弃处理应根据试剂的性质选择合适的方法，如中和、稀释、焚烧等。

第五，遇紧急情况的应急措施：1. 在使用化学试剂过程中，如发生泄漏、溅洒等紧急情况，应立即采取应急措施。

首先应停止操作，并通过安全设备或应急设施控制事态的发展。

2. 如化学试剂被误食或误入眼睛等，应立即将受伤者送到医院，并告知医生试剂的名称和成分。

3. 遇到火灾等紧急情况时，应听从现场负责人的指示，按照紧急撤离方案有序撤离。

实验室用试剂配制管理规程目的:本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求.范围：适用于QC实验室试剂的管理。

责任:QC检验员对本标准实施负责。

内容：1.0 术语：试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液)、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液.2。

0 试剂2。

1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。

2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。

2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。

2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。

3.0 溶剂3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。

3。

2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7。

0的纯化水.3.3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的. 3。

4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求.4.0 配制方法4。

1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。

4。

2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取,﹤1g的用分析天平称取。

4。

3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。

4.4 各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核,包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后,该试剂方可使用。

4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌。

5。

0 试剂的标识5.1 标准缓冲液、标准贮备液,必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。

6。

0 配制记录 :各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。

1.目的: 规范配置试剂，防止误伤自己。

2.适用范围：纯化水实验用。

3.职责: 质量部依本操作手册进行配制3.1实验室人员必须经过培训后才能操作。

4.试剂配置操作规程：（1）甲基红指示液---称取0.1g甲基红，溶于（95%）的乙醇，稀释至100ml。

（2）溴麝香草酚蓝指示液---称取0.1g溴麝香草酚蓝，溶于（95%）的乙醇，稀释至100ml。

（3）硝酸银试液---取硝酸银17.5g，加水适量溶解成1000ml，摇匀。

（4）氯化钡试液---称取1g氯化钡溶于9ml水中。

（5）草酸铵试液---称取3.5g草酸铵溶于100ml水中。

（6）10%氯化钾溶液---称取5g氯化钾放入45ml纯化水中用玻璃棒搅拌溶解即可。

（7）标准硝酸盐溶液---取硝酸钾0.163g，加水稀释成100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得。

（8）标准亚硝酸盐溶液---取亚硝酸钠0.75g，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得。

（9）碱性碘化汞钾试液---取碘化钾10g，加水10ml，溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，直至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。

（10）氨化铵溶液---取氨化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml。

（11）氢氧化钙试液---温度在30度时溶解0.15g氢氧化钙。

（12）硫代乙酰胺试液---取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。

临用前取混合液（由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5ml及甘油20ml组成）5ml，加硫代乙酰胺溶液1ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。

1.目的建立实验室试剂管理制度。

2.范围适用于实验室各种试剂的管理。

3.职责3.1.实验员和实验室管理员负责对本制度实施。

3.2.QA负责监测本规程的执行。

4.规程4.1.外购试剂的使用4.2.直接使用的外购试剂拆封后贴上标签（附件1），标签上应有开封日期、开封人、有效期等内容。

4.3.开封后的有效期定为1年，若超过试剂原先的失效时间，以先到原则定有效期。

4.4.试剂的配制4.4.1.检验用的试液、指示剂（液）、缓冲液等均应并按照国家有关规定进行配制。

4.4.2.配制时所用的器具必须洁净，定量用器具需应经过校验，按配制要求选用适当的天平。

4.4.3.配制应有《试剂配制原始记录》（附件2），试剂瓶壁应贴试剂标签（附件1），标签上应有名称（浓度）、有效期、配制人、配制日期等内容。

4.4.4.试剂配制批号的编写按配制日期（年＋月＋日）编写。

如2018年3月1日配制的氯化钠的批号为20180301，如同一天配制同种试剂，则第二次配制的氯化钠的批号为20180301A，则第三次配制的氯化钠的编号为20180301B，其它依次类推。

4.5.试剂的贮存4.5.1.配好的试剂放在具塞、洁净的适宜容器内，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，遇空气易变质的试剂应用蜡封口。

4.5.2.试剂应贮存在操作室试剂架或橱柜内，除另有规定外，贮存环境按有关规定执行，缓冲液贮存三个月；试液、指示剂贮存六个月；贮备液贮存一年。

4.6.试剂的使用4.6.1.使用前应先检查试剂等的名称、浓度、有效期等，无瓶签或瓶签字迹不清、超过有效期的试剂不得使用。

观察试剂的颜色等物理外观性状，外观性状不符的、变质的不得使用。

4.6.2.用剩的试剂不能倒回原瓶中，使用时应标签向着手心，以免试剂（液）洒在标签上；需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶，应按用量分装冷冻，用多少取多少；低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存；贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。

实验室常用试剂配制的原理及注意事项1.配制EDTA滴定液：①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。

②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。

③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。

④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。

2.配制醇制氢氧化钾滴定液：①因AR级KOH标示含量为82实际上均为80左右，所以应为理论量355g。

②乙醇中醛类受光线作用呈深浅不同黄色故乙醇需精制无醛乙醇，精制后应立即放冷配制，制法见中国药典2000年版附录。

③防止二氧化碳与乙醇挥发，光照影响，应贮存于橡皮塞棕色玻璃瓶中，而且临用新标定。

3.配制四苯硼钠滴定液：①加新制Al(OH)3凝胶，使滤液澄清，强力振摇使溶解完全，先滤上清液。

②做好空白，滴定中特别是近终点速度要很慢，注意观察色泽变化，贮存期间出现浑浊应重新标定。

4.配制亚硝酸钠滴定液：①加无水碳酸钠作稳定剂用，使pH值保持在10左右，铂电极应临用前活化好。

②在试样加入前加KBr以促进反应。

③室温应30℃用胶管连接滴定管插入到液面下2/3处避免硝酸分解，计算好理论量“先快后慢”特别是近终点，逐滴加入，并搅拌。

5.配制草酸滴定液：①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。

②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。

6.配制氢氧化钠滴定液：①用饱和氢氧化钠液制备应新沸冷水制成而且应陈化6小时左右。

排除碳酸钠干扰与二氧化碳。

②制备饱和氢氧化钠时应分多次加入氢氧化钠固体，过饱和后应放置三天后取上清液，应一次取出避免倒流而冲浑液体。

③也可用新制热蒸馏水，但制好后应放至室温，尽量避免二氧化碳干扰。

④基准应在玛瑙乳钵中研细，利于溶解，在终点前基准应全溶解，否则结果有误。

⑤标定前贮存聚乙烯塑料瓶中，用虹吸法取用，进气管前端用钠石灰和棉花过滤，定期或钠石灰变色后更换，防止二氧化碳影响浓度。

试剂配制区管理规程
1.实验人员进入该区须穿本区专用工作服，实验中须戴手套及口罩；
2.试剂配制区域内，实验室与缓冲间的门不得同时打开；
3.试剂配制前先要对工作台面进行清洁消毒，然后打开紫外灯照射30分钟；
4.实验中使用的加样器吸头（带滤芯）、离心管等须为本区专用；
5.试剂配制室实验器材不得随意拿进拿出；
6.配制好的PCR试剂需密闭后经传递窗转送扩增区。

7.请将实验废弃物（管子需密闭）置于盛放10%次氯酸钠的废液缸内，同时确保废弃物被液体浸没（也可用一次性垃圾袋套在废液缸上，每日实验完成后密封，作医疗垃圾处理）；
8.工作结束后必须立即对工作区进行清洁，而后打开紫外照射30分钟，并确保排风系统继续工作30分钟；
9.工作完毕，要脱下工作服并洗手后，方可离开；
10.试剂配制区移液器每个月需消毒一次（将移液器拆开后将下部用10%次氯酸钠浸泡过夜）；
11.及时整理冰箱内实验物品，以免实验用品的堆积，并定期除霜；
12.分区负责人需每日对冰箱温度进行记录，如发现问题，及时报修。