中药化学总结个人
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中药化学重点总结
中药化学是研究中药材中的化学成分及其性质、结构、作用机理等的学科。
下面是中药化学的一些重点总结:
1. 中药材的化学成分:中药材中含有多种化学成分,如生物碱、黄酮类化合物、鞣质、挥发油等。
了解中药材的化学组成,对于进一步研究中药的药理活性和药效机制具有重要意义。
2. 中药的提取与分离技术:中药材中的活性成分往往较复杂,需要通过适当的提取与分离技术,将目标成分从中药材中提取出来。
常用的提取与分离技术包括水提取、乙醇提取、超临界流体提取、色谱技术等。
3. 中药材中的多糖类化合物:中药材中常含有多糖类化合物,如多糖类、多肽类等,这些化合物对中药活性具有重要作用。
研究其结构、活性及作用机制,有助于揭示中药的药效基础。
4. 中药中的活性成分的分析鉴定:中药中的活性成分往往含量较低,需要通过灵敏度高、选择性好的分析方法进行鉴定。
常用的分析方法包括高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等。
5. 中药中的毒性与安全性评价:中药作为一种天然药物,其毒性与安全性评价是非常重要的。
中药化学研究需要考虑中药的药理活性和副作用,以确保中药的合理应用。
6. 中药的质量控制:中药的质量控制是确保中药的药效与安全
性的重要环节。
中药化学研究需要开发出一套适用的质量控制方法,包括物质指纹图谱、含量测定、质量标准等。
总之,中药化学的研究涉及到中药材的化学成分、提取与分离技术、活性成分分析鉴定、毒性与安全性评价以及质量控制等方面,这些重点内容对于深入理解中药的药效机制和合理应用具有重要意义。
第1篇随着岁月的流转,又到了总结过去、展望未来的时刻。
在过去的一年里,我在中药学领域的学习和研究取得了显著的进步,现将一年的工作与学习情况进行总结如下:一、思想方面作为一名中药学专业的学生,我始终坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,积极向党组织靠拢,深入学习党的路线、方针、政策。
在思想上,我牢固树立了“四个意识”,坚定了“四个自信”,做到了“两个维护”。
同时,我积极参加党团组织的各项活动,努力提高自己的思想政治觉悟。
二、学习方面1. 理论学习:在过去的一年里,我系统地学习了中药学、中药化学、中药药理学等课程,对中药的基本理论、药物成分、药效等方面有了更深入的了解。
此外,我还关注了国内外中药学领域的最新研究成果,为今后的研究工作奠定了基础。
2. 实践能力:为了提高自己的实践能力,我积极参加实验室的实验操作,掌握了中药提取、分离、鉴定等基本技能。
在实验过程中,我严谨求实,认真负责,确保实验数据的准确性和可靠性。
三、科研方面1. 课题研究:在过去的一年里,我参与了导师的科研项目,对中药成分的提取、分离、鉴定等方面进行了深入研究。
在课题研究中,我充分发挥了自己的专业特长,为课题的顺利进行贡献了自己的力量。
2. 发表论文:在导师的指导下,我撰写了一篇关于中药成分研究的论文,并在国内知名学术期刊上发表。
这不仅提升了我的学术水平,也为中药学领域的研究提供了有益的参考。
四、工作与生活方面1. 工作态度:我始终保持严谨、务实的工作态度,对待工作认真负责,不断提高自己的工作效率。
2. 生活习惯:在日常生活中,我注重锻炼身体,保持良好的作息时间,努力提高自己的综合素质。
总之,过去的一年是我中药学学习与研究的丰收之年。
在新的一年里,我将继续努力,不断提高自己的专业素养,为我国中药事业的发展贡献自己的力量。
以下是具体目标:1. 深入学习中药学相关理论知识,拓宽知识面,提高自己的学术水平。
2. 积极参与科研项目,争取在国内外知名学术期刊发表高水平论文。
第1篇2022年,对我来说是充满挑战与收获的一年。
在这一年中,我全身心投入到中药学的学习中,不仅丰富了专业知识,也在实践中锻炼了技能。
现将我的年度学习总结如下:一、学习成果1. 理论知识方面:通过一年的系统学习,我对中药学的基本理论、中药的性味归经、功效与应用等方面有了较为全面的了解。
特别是对中药的炮制、制剂、药效学、药动学等内容有了更深入的认识。
2. 实践技能方面:在实验室和实习基地,我掌握了中药的采集、鉴定、炮制、制剂等基本技能。
同时,通过参与科研项目,我对中药的药理作用、药效评价等方面有了实际操作经验。
3. 科研能力方面:在导师的指导下,我参与了一项关于中药现代化研究的课题,通过查阅文献、实验设计、数据分析等环节,提高了我的科研素养。
二、学习经验1. 注重理论学习:中药学是一门理论与实践相结合的学科,理论学习是基础。
我认真阅读教材,做好笔记,积极参加课堂讨论,提高自己的理论水平。
2. 重视实践操作:中药学的实践性很强,我充分利用实验室和实习基地的资源,多动手、多观察、多思考,提高自己的实践技能。
3. 积极参与科研:科研是中药学发展的动力,我积极参与导师的科研项目,锻炼自己的科研能力。
4. 交流与合作:与同学、老师和同行保持良好的交流与合作,共同进步。
三、不足与改进1. 时间管理:在学习过程中,我发现自己在时间管理方面存在不足,导致学习效果不佳。
今后,我将合理安排时间,提高学习效率。
2. 深入研究:在中药学的学习中,我对某些领域的知识掌握还不够深入。
今后,我将加强对重点、难点知识的研究,提高自己的学术水平。
3. 交流能力:在学术交流方面,我发现自己表达能力还有待提高。
今后,我将积极参加学术活动,提高自己的表达能力。
总之,2022年我在中药学的学习上取得了一定的成绩,但也存在不足。
在新的一年里,我将继续努力,不断提高自己的综合素质,为中药学的发展贡献自己的力量。
第2篇时光荏苒,转眼间又到了年终总结的时刻。
中药化学笔记期末总结一、引言中药化学是研究中药的化学成分及其性质、结构与活性关系的学科。
中药化学的研究内容包括中药的化学成分分析、结构鉴定及药效学等。
在本学期的学习中,我深入了解了中药化学的基本理论和实际应用,对于中药的化学成分和药效学有了更深入的认识。
以下是我对本学期学习的中药化学内容的总结。
二、中药的化学成分分析中药的化学成分分析是中药化学的基础和核心内容。
在本学期的学习中,我学习了各种中药的化学成分分析的基本方法和原理,包括传统方法和现代方法。
传统方法主要包括醇提、水提、浸出、蒸馏等。
现代方法主要包括色谱法、质谱法、光谱法等。
通过这些方法,可以对中药的化学成分进行分离和检测,进而确定中药的化学成分。
三、中药的结构鉴定中药的结构鉴定是中药化学研究中的重要环节。
在本学期的学习中,我学习了中药结构鉴定的基本方法和原理,包括物理方法和化学方法。
物理方法主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱等。
化学方法主要包括酸碱反应、置换反应、碘化反应等。
通过这些方法,可以准确地确定中药的结构,为进一步研究中药的药理学提供了重要的依据。
四、中药的药效学中药的药效学研究是中药化学研究的重要内容之一。
在本学期的学习中,我学习了中药的药效学基本原理和应用。
中药的药效学研究主要涉及药物的活性、毒性和药代动力学等。
通过对中药的药效学研究,可以了解中药的药理作用和毒理作用,为中药的合理应用提供依据。
五、中药化学在药物研发中的应用中药化学在药物研发中具有重要的应用价值。
在本学期的学习中,我了解了中药化学在药物研发中的应用。
中药化学可以通过研究中药的化学成分和药效学,筛选出具有活性成分的中药,进而通过结构优化和合成改造,设计出具有高效、低毒的药物。
中药化学在药物研发中的应用,可以大大缩短药物研发周期,降低开发成本,提高药物的研发成功率。
六、展望中药化学作为中医药学科的重要分支,具有广阔的发展前景。
随着人们对中医药的认识和需求的不断提高,中药化学在新药研发和中药质量控制等方面的应用将得到更广泛的推广和应用。
苷;糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。
苷元;苷中的非糖部分为苷元。
挥发油;也称精油,是存在于植物体内的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体。
强心苷;是生物中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类,是强心苷元与糖缩合的一类苷。
生物碱;来源于生物界(主要是植物界)的一类含氮有机化合物。
酸值:代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标。
挥发油中的“脑”;冷却条件下挥发油主要成分常可析出结晶。
黄酮;具有两个苯环通过中间三碳链相互联结而成的一类化合物。
甾体;一类结构中具有环戊烷骈多氢菲甾核的化合物。
酯值:代表挥发油中酯类成分含量指标。
苷键原子;苷元上形成甘健以连接糖的原子。
香豆素:一类具有苯骈a-吡喃酮母核的天然产物总称。
蛋白质:不同氨基酸以肽键相连所组成的具有一定空间结构的生物大分子物质。
鞣质;一类复杂的多元酚类化合物的总称。
皂化值:代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标。
请指出溶剂提取的常用五种方法,能用低沸点有机溶剂提取的方法是什么?并说明理由?浸渍、渗漉、煎煮、回流、连续回流。
回流和连续回流能用低沸点有机溶剂提取,因为低沸点有机溶剂易挥发,为了避免溶剂在提取过程中的损失,提高提取效率,常用该方法。
为什么大多数苷能被酸水解,而碳苷为什么不被酸水解?在碱性条件下大多数苷相对稳定,但有几种什么苷易被碱水解,为什么?多数的苷为氧苷,氧原子具有孤对电子,能接受质子,因此,大多数苷能被酸水解,而碳苷因碳原子没有孤对电子,因此不被酸水解。
在碱性条件下,苷键原子孤对电子难以接受氢氧根负离子,因此,大多数苷在碱性条件下相对稳定,但有酚苷、酯苷、烯醇式苷和 -吸电子苷苷易被碱水解,因为这些苷的苷键原子电子云密度较低,易接受氢氧根负离子。
为了避免原生苷的水解,提取原生苷是应当采取什么措施抑制酶活性?同时避免使用什么溶剂,为什么?沸水提取、乙醇或甲醇提取、石灰水提取。
中医必备化学知识点总结中医学作为我国传统的医学体系,凝聚了数千年的丰富经验和智慧,其中蕴含了许多化学知识。
在中医中,草药是主要的治疗手段之一,因此对于草药的化学成分和药效的了解是非常重要的。
此外,中医还使用了许多化学物质来进行疗法,如针灸疗法和艾灸疗法等。
因此,对于中医必备化学知识的掌握,不仅有助于理解中医的治疗原理和药物的作用机制,也有助于强化中医的临床实践和研究。
以下是中医必备化学知识点的总结。
一、草药的化学成分1. 生物碱生物碱是一类含氮碱性物质,化学结构复杂,具有广泛的药理作用。
在中药中,生物碱是一类常见的有效成分,如黄连素、阿魏酸等。
其主要作用包括镇痛、抗炎、抗菌等。
2. 挥发油挥发油是一类具有挥发性的有机化合物,主要存在于植物的芳香物质中。
在中药中,挥发油是一种常见的有效成分,如薄荷脑、醇、黄龙素等。
其主要作用包括祛风解表、理气止痛等。
3. 多酚类化合物多酚类化合物是一类含有多个酚基团的有机化合物,具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用。
在中药中,多酚类化合物是一种常见的有效成分,如黄酮类、鞣酸类等。
其主要作用包括抗氧化、清热解毒、补血益气等。
4. 皂苷类化合物皂苷类化合物是一类含有甾醇或三萜醇结构的糖苷化合物,具有多种药理作用。
在中药中,皂苷类化合物是一种常见的有效成分,如人参皂苷、鞭毛藤皂苷等。
其主要作用包括调节免疫、提高免疫力等。
5. 生物酶生物酶是一类催化生物反应的蛋白质,能够加速生物体内的化学反应。
在中药中,生物酶是一种常见的有效成分,如酶、脢、替春砂酶等。
其主要作用包括助消化、促进新陈代谢等。
二、药物的作用机制1. 药物的作用靶点药物的作用机制是指药物在人体内的作用目标,通常是生物分子,如蛋白质、核酸、糖类等。
通过与这些生物分子的相互作用,药物能够产生治疗效果。
在中医中,药物的作用靶点常常是一些与疾病相关的关键分子,如炎症介质、细胞信号通路等。
2. 药效物质的作用机制药效物质是一类能够产生治疗效果的药物成分,其作用机制通常是通过与生物分子的相互作用,改变生物体内的化学反应,从而产生治疗效果。
中药分析的心得体会中药分析是一门重要的科学技术,通过对中药材的组成、含量及质量的测定,可以评估中药的药效和药理活性,为中药的研发和应用提供科学依据。
在我的学习和实践中,我对中药分析有了一些心得体会。
以下是我个人对中药分析的心得体会。
首先,我深刻体会到了中药分析的重要性。
通过对中药材的分析,我们可以了解其中所含有的药用成分的种类、含量以及相互之间的比例关系,从而更好地指导中药的配伍和应用。
在我的实验中,我用气相色谱-质谱联用技术分析了某种中药的挥发油成分,发现其主要成分是α-蒎烯、β-蒎烯和松油烯,这些成分对中药的药效起着重要作用。
这让我深刻认识到,只有通过科学的分析方法,才能准确地了解中药的组成,从而为中药的应用提供可靠的依据。
其次,我认识到中药分析需要综合运用多种技术。
中药材的化学成分十分复杂多样,需要采用多种分析技术进行分析。
在我的研究中,我除了使用气相色谱-质谱联用技术,还结合了高效液相色谱、红外光谱等技术对中药材进行分析。
通过综合运用多种技术,我才能更全面地了解中药材的组成和性质。
这也告诉我,中药分析工作需要具备多方面的知识和技能,只有这样才能做好中药分析工作。
第三,我发现中药分析需要具备良好的实验技能和实践能力。
中药分析工作常常需要进行复杂的样品制备、分离和检测分析,需要操作实验设备和仪器。
在我的实验中,我需要对样品进行提取、纯化和定性定量分析,要求严格掌握操作方法和技巧。
同时,我还需要仔细记录实验过程和结果,进行数据分析和解释。
这让我认识到,只有具备良好的实验技能和实践能力,才能有效地进行中药分析工作。
第四,我了解到中药分析需要注重标准的制定和检验。
中药分析工作需要遵循一定的标准和规范,以确保分析结果的准确性和可靠性。
在我的实验中,我需要根据相关标准制定分析方案,并参照标准物质进行质量检验和性能验证。
这提醒我,在中药分析工作中,我们不能忽视标准的重要性,只有按照标准进行分析,才能得到可靠的结果。
中药学专业自我鉴定总结8篇第1篇示例:中药学专业自我鉴定总结中药学专业是一门关于中药药理、中药鉴定、中药提取等方面的学科。
本人自从选择中药学专业以来,对中药学有着浓厚的兴趣,也对这个领域有着深刻的理解和认识。
在这段时间的学习和实践中,我对自己进行了一番总结和鉴定。
我认为自己在中药学理论知识方面表现不错。
通过系统的学习和课堂讲解,我对中药学的基本概念、中药的性味归经有了相当深入的了解。
我熟悉了许多常用中药的药理作用和临床应用,对中药学的诊断与治疗理论也有了全面的认识。
我也了解到了中药与西药的不同之处,以及在临床上的应用范围。
我在实验技能方面表现良好。
通过实验课程的学习和实验实践,我熟练掌握了中药提取、纯化、分离等实验操作技能,对实验数据的处理和分析也有了一定的经验。
我深知实验技能的重要性,因此在实验课程中,我尽力去完善自己的实验操作技能,通过实际操作提高了对实验原理的理解。
我在临床实习方面也获得了不少的经验和收获。
通过实习,我学会了如何与患者进行沟通,如何进行病例分析和辨证施治,以及如何正确使用中药进行治疗。
在临床实习的过程中,我深刻体会到了中药治疗疾病的独特魅力,也学会了在不同病情下进行中药的处方搭配和用药规律。
在学习过程中,我还参与了一些科研项目,通过科研活动不仅加深了对中药学的理解,更加培养了自己的科研能力。
我深知科研对于中药学专业的重要性,因此在科研项目中,我认真对待每一个实验和经验,积极尝试多种方法解决问题,始终保持科学的态度和热忱。
在今后的学习和工作中,我会继续努力提高自己,不断地充实自己的知识储备,提高自己的实验技能和临床实习能力,深入参与科研项目,为中药学的发展贡献自己的力量。
我也会不断地更新自己,不断地吸收新知识,不断地提高自己的综合素质,走向成熟的中药学专业人才。
我热爱自己所学的中药学专业,对中药学有着浓厚的兴趣和热情。
通过不断的学习和实践,我深知自己的优势和不足,会在今后的学习和工作中不断提高自己,争取成为一名优秀的中药学专业人才。
一、前言中药化学作为一门综合性学科,涉及中药成分的提取、分离、鉴定、结构测定、药理作用等多个方面。
经过一段时间的努力学习,我终于迎来了中药化学的考试。
在这场考试中,我收获颇丰,现将考试总结如下。
二、考试回顾1. 知识点掌握情况在复习过程中,我主要围绕以下几个方面进行学习:中药化学成分的基本结构和分类、理化性质、提取分离、鉴定方法、化学结构测定知识与药理效用等。
通过系统学习,我对这些知识点有了较为全面的掌握。
2. 考试题型及难度本次考试题型主要包括选择题、填空题、判断题、简答题和论述题。
从难度来看,选择题和填空题相对简单,判断题和简答题难度适中,论述题则较为困难。
在考试过程中,我充分发挥了自己的知识储备,力求做到全面、准确。
3. 考试中的不足尽管我在复习过程中付出了很多努力,但在考试过程中仍存在一些不足之处。
以下是我总结的几点:(1)基础知识掌握不够牢固。
在考试过程中,我发现自己在一些基本概念和原理方面还存在模糊不清的地方,导致在解题时出现失误。
(2)对复杂问题的分析能力不足。
在论述题中,我未能充分展开论述,对问题缺乏深度挖掘。
(3)时间分配不合理。
在考试过程中,我未能合理分配时间,导致部分题目未能充分解答。
三、改进措施1. 加强基础知识学习。
在今后的学习中,我要更加注重基础知识的学习,确保对基本概念和原理有深刻的理解。
2. 提高分析能力。
通过多做题、多总结,提高自己对复杂问题的分析能力,为应对更高难度的考试打下基础。
3. 合理分配时间。
在考试前,我要制定详细的学习计划,合理分配时间,确保在考试过程中能够充分发挥自己的实力。
四、总结中药化学考试虽然已经结束,但学习之路仍在继续。
通过这次考试,我深刻认识到自己在中药化学方面的不足,也明确了今后的努力方向。
在今后的学习中,我将不断努力,提高自己的专业素养,为成为一名优秀的执业药师而努力。
中药化学总结1名词解释甾体类化合物:一类结构中具有环戊烷骈多氢菲甾核的化合物。
苷类:糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。
非糖部分为苷元。
醌类化合物:中药中一类具有醌式结构的化学成分。
黄酮类化合物:具有两个苯环通过中间三碳链相互联结而成的一类化合物。
萜类化合物:一类由甲戊二羟酸衍生而成,其基本母核的分子式符合(C5H8)n通式的衍生物。
挥发油:也称精油,是存在于植物体内的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体。
析脑:冷却条件下挥发油主要成分常可析出结晶。
酸值:代表挥发油中游离羧酸和酚类成分含量的指标。
酯值:代表挥发油中酯类成分含量指标。
皂化值:代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标。
生物碱:来源于生物界(主要是植物界)的一类含氮有机化合物。
鞣质:一类复杂的多元酚类化合物的总称。
香豆素类:一类具有苯骈a-吡喃酮母核的天然产物总称避免原生苷被酶解常用方法:采用甲醇、乙醇或沸水提取,或者在药材原料中拌入一定量的无机盐(碳酸钙)。
其次在提取过程中要注意避免与酸或碱接触,以防酸或碱破坏欲提取成分的结构。
聚酰胺柱色谱的分离机理:一般认为是“氢键吸附”,即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与黄酮化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的,其吸附强度主要取决于黄酮类化合物中酚羟基的数目与位置等及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。
溶剂分子与聚酰胺或黄酮类化合物形成氢键缔合的能力越强,则聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用将越弱。
1、中药提取成分溶剂极性大小弱到强:石油醚<四氯化碳<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水2、乙醇、甲醇、丙酮与水互溶。
3、溶剂提取法:煎煮法、浸渍法,渗漉法、(浸渍法,渗漉法适用:遇热易破坏或挥发性成分)、回流提取法、连续回流提取法。
能用低沸点有机溶剂提取的:回流提取法和连续回流提取法。
注:除习题集中所列内容或习题集中已列但需归纳的内容
P248. β为分配因子讨论液液萃取
β≥10,仅作一次简单萃取就可实现基本分离;但100>β ≥10,则须萃取10-12次;β≤2时,要想实现基本分离,须作100次以上萃取才能完成。
分配比与pH
酚类pKa值为9.2-10.8,羧酸类pKa值约为5,故pH值在3以下时,大部分酚酸性物质将以非解离形式(HA)存在,易分配于有机溶剂中;而pH值在12以上时,则将以解离形式(A¯)存在,易分配于水中。
P256 聚酰胺色谱对鞣持的吸附特强,近乎不可逆,帮用于植物粗提取物的脱鞣处理特别合适。
P261 液体混合物沸点差在100℃以上,可反复蒸馏法
25℃以下,则需用分馏法
P265 氢核磁共振中化学位移反映化合物中氢的种类
峰面积相同类型氢的数目
偶合常数氢与氢之间的相互关系及影响
P268-271 生物碱分类
吡啶类槟榔碱、烟碱、苦参碱
莨菪烷类阿托品
异喹啉类罂粟碱、去甲乌药碱、小檗碱、延胡索乙素、吗啡、可待因
吲哚类长春碱、利血平、马钱子碱
有机胺类麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱
特点:N原子不在环结构内
P279 总生物碱的提取
1.脂溶性生物碱酸水提取氯仿、乙醚萃取
醇提取氯仿、乙醚萃取
2.水溶性生物碱雷氏铵盐是常用于提取季铵型水溶性生物碱的沉淀试剂
含生物碱的中药实例
P285 苦参极性大小:氧化苦参碱>羟基苦参碱>苦参碱
苦参碱:既可溶于水,又能溶于氯仿、乙醚、苯
氧化苦参碱:易溶于水、可溶于氯仿、难溶于乙醚
P287 麻黄伪麻黄碱形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,故碱性稍强于麻黄碱,但均具挥发性
草酸麻黄碱草酸伪麻黄碱盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱
水难易
氯仿不溶溶
麻黄咸、伪麻黄碱特征性反应:(1)二硫化碳-硫酸铜反应;(2)铜络盐反应
P289 黄连小檗碱属苄基异喹啉类衍生物△干燥时≤80℃
属季铵型生物碱强碱性
游离小檗碱能溶于水、热乙醇、难溶于苯、氯仿、丙酮等
小檗碱盐酸盐在水中溶解度较小,易溶于沸水,难溶于乙醇
特征性反应:丙酮加成反应漂白粉显色反应
P290 汉防已(熟悉)
汉防已甲素、乙素均为双苄基异喹啉衍生物,亲脂性;轮环藤酚碱(丙素)为季铵型生物碱(强碱性)、水溶性。
甲素极性较小,能溶于冷苯;乙素极性较小,难溶于冷苯,溶于热苯。
总生物碱作用:镇痛、消炎、降压、肌松、抗菌、抗肿瘤
P292 洋金花
属莨菪烷类生物碱,莨菪碱及阿托品有解痉镇痛、解有机磷中毒、散瞳作用,东莨菪碱还有镇痛、麻醉作用,除阿托品外,均具左旋性。
碱性:莨菪碱>山莨菪碱>东莨菪碱特征性反应:氯化汞沉淀反应
莨菪碱亲脂性较强,东莨菪碱亲水性较强,山莨菪碱亲脂性较莨菪碱弱,但均能溶于乙醇,均具酯键,在碱水中受热水解。
P294 马钱子含士的宁(番木鳖碱)、马钱子碱,均属吲哚类衍生物,脂溶性生物碱。
硫酸马钱子碱硫酸士的宁盐酸马钱子碱盐酸士的宁
水较小较大
水较大较小
马钱子碱+ 浓硝酸深红色+ 氯化亚锡紫红色(特征性反应)
P295 乌头主含四环或五环二萜类衍生物,其中乌头碱、次乌头碱、美沙乌头碱等双酯型生物碱是主要毒性成分。
P297 第三章苷类
(1)五碳醛糖:D-木糖、L-阿拉伯糖
(2)六碳醛糖:D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖
(3)甲基五碳糖:L-鼠李糖
按苷原子分类:! p8 ]" t% {% S1 W
a.氧苷:醇苷(红景天苷、毛茛苷、獐牙菜苷)、酚苷(天麻苷、水杨苷)
氰苷:(苦杏仁苷)酯苷(山慈菇苷A)
b.硫苷:萝卜苷、芥子苷
c.氮苷:巴豆苷、腺苷
d.碳苷:牡荆素、芦荟苷 C苷类具有溶解度小,难溶于水的共同特点
P305 酸催化水解
①酸水解易难度:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
②呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解
③酮糖较醛糖易水解,国为酮糖多为呋喃糖结构
④水解易难:去氧糖>羟基糖>氨基糖>C2位上的氨基糖
P308 氧化开裂法,性质温和,特别适用于一般酸水解时苷元结构容易改变的苷以及不易被酸水解的C-苷。
例如:皂苷。
显色反应,糖的显色反应中最重要的是Molish反应,常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。
提取方法:水、醇提法,避免与酸、碱接触,以免苷类水解。
P314 测定糖链连接顺序------缓和水解法、即用稀酸、水解、酶解、乙酰解、碱水解等方法。
P315 苷键构型的测定:①酶催化水解法②克分子旋光差法③NMR法
P317 苦杏仁苷水解------- α-羟基苯乙腈--------分解--------苯甲醛(特殊香气)--------氢氰酸
另外,苯甲醛可使三硝基苯酚试纸显砖红色-------鉴定苦杏仁苷的存在
P318 第四章醌类(包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌)
萘醌------紫草素
菲醌------丹参中菲醌类化合物的鉴别方法:样品+ 浓硫酸2滴
丹参醌Ⅱ---绿色;隐丹参醌---棕色;丹参醌Ⅰ---蓝色
蒽醌------天然蒽醌以9、10-蒽醌最常见,其中C9、C10为最高氧化状态,较为稳定。
(1)大黄素型羟基分布于两侧苯环上,呈黄色
(2)茜草素型---------------一侧苯环上,呈橙黄色至橙红色
α-羟基蒽醌酸性较弱,不溶于碳酸氢钠及碳酸钠溶液。
大黄酚能溶于沸碳酸钠溶液。
酸性强弱:含COOH>含二个以上β-OH >含一个β-OH >含二个以上α-OH >含一个α-OH
常采取碱梯度萃取法:5%碳酸氢钠、5%碳酸钠、1%氢氧化钠、5%氢氧化钠
P324 显色反应
Feigl反应醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应-------------紫色
无色亚甲蓝乙醇专用于检识苯醌及萘醌
Borntrager`s反应羟基蒽醌类遇碱---------红~紫色
与金属离子反应
a.一个α-OH或一个β-OH,或二个-OH在不同环上------------------------橙黄色至橙色
b.一个α-OH并另一个-OH在邻位--------蓝色到蓝紫色--------------------1,2-二羟基
c. 间位---------橙红色至红色--------------------1,3-二羟基
d. 对位---------紫红色至紫色------------------- 1,4-二羟基
P329 第五章香豆素和木脂素|
结构与分类(一)简单香豆素类七叶内脂、伞形花内脂
(二)呋喃------------ 补骨脂内脂(线型)、白芷内脂(角型)
(三)吡喃------------ 花椒内脂(线型)、邪蒿内脂(角型)
(四)异香豆素类茵陈炔内脂、仙鹤草内脂
溶解性:游离香豆素能溶沸水,难溶于冷水,易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚
香豆素苷能溶于水、醇、难溶于乙醚
提取与分离:①水蒸汽蒸馏法(小分子香豆素)
②碱溶酸沉法
③系统溶剂法
④色谱法
显色反应 1.异羟肟酸铁反应先碱,后酸---------------------红色(作用于内酯环)
2.三氯化铁反应与含酚羟基的香豆素---------蓝绿色
3.Gibb`s反应 ---------蓝色(弱碱性,作用于活泼氢)
4.Emerson ---------红色
中药实例:五味子醇,五味子甲素,五味子酯甲、乙、丙、丁和戊为联苯环辛烯型木脂素
厚朴酚、和厚朴酚为新木脂素
P343 第六章黄酮
黄酮类化合物以黄酮醇类最多约1/3,黄酮类约1/4;复杂黄酮类化合物如水飞蓟素为黄酮木脂体类化合物,榕碱、异榕碱为生物碱型黄酮。
除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇左旋外,均无旋光性。
共轭交叉体系,助色团决定了黄酮类化合物的颜色,一般黄酮类化合物不溶于石油醚中,故可与脂溶性杂质分开,但川陈皮素却可溶于石油醚。
酸性:7,4´-二羟基>7或4´-羟基>一般酚羟基>5-羟基
显色反应:①HCL-镁(锌)粉反应鉴定黄酮类(生成了阳离子),但查耳酮、橙酮、儿茶素无该反应
②四氢硼酸钠(NaBH4)及磷钼酸试剂二氢黄酮类特征鉴别反应。