布鲁氏菌病活疫苗(S2株)

布鲁氏菌疫苗A19与S2株免疫奶牛抗体消长规律与4种检测方法比较作者：乔波严平乐汉桥张健来源：《畜牧兽医科学》2019年第12期摘要：为了解奶牛免疫A19疫苗和S2疫苗后的抗体消长规律，比较目前地市级实验室常用的3种血清学检测方法的效果，研究分别按厂家说明书对分别对60头试验奶牛进行免疫，使用虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）和竞争ELISA（cElisa）对免疫前1d 至免疫后260d的血清样品进行检测。

结果：2组奶牛血清样品经RBT、SAT、cELISA检测，抗体在28d达到峰值，且在21～56d保持较高水平，A19疫苗组260d仍未全部转阴，S2疫苗组在免疫后140d已全部转阴。

A19疫苗的阳转率明显高于S2疫苗组并且抗体持续时间更长。

关键词：布鲁氏菌病;奶牛;A19和S2疫苗;血清学检测中图分类号：S855.12文献标识码：Bdoi：10.3969/j.issn.2096-3637.2019.12.0010引言布鲁氏菌病（Brucellosis）是由布鲁氏菌引起的人兽共患传染病，病原是革兰氏阴性菌、兼性胞内寄生菌[1]。

该病以公畜睾丸炎、母畜流产、产奶量下降等为主要症状[2]。

布鲁氏菌进人机体被巨噬细胞吞噬，会有10%以上的细菌在巨噬细胞内定植。

该菌根据形态差异分为粗糙型（rough，R）和光滑型（smooth，S）2种，光滑型具有完整的外膜结构，能刺激机体产生针对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）中的O-侧链的抗体，粗糙型布鲁氏菌没有O-侧链抗原[3]。

常用的血清学检测方法中虎红平板凝集试验（RBT）是以布鲁氏菌细胞壁脂多糖上的O 链抗原作为诊断位点，试管凝集试验（SAT）抗原检测光滑脂多糖抗体（S-LPS），ELISA方法主要以光滑型布鲁氏菌脂多糖抗原检测布鲁氏菌抗体[4-6]。

我国常用的布病疫苗包括牛种布鲁氏菌A19疫苗、猪种S2疫苗、羊种M5疫苗，均为光滑型[7]。

布鲁氏菌病疫苗（S2株）免疫羊抗体消长规律的研究申捷;郝璐;郭金贵;菊花;刘志伟;毛开荣;申之义;赵心力;宝音达来;马立峰;戴晓光;马晓雪;苏胜杰;萨茹拉;云涛;双燕【摘要】为探讨羊经布鲁氏菌病疫苗免疫后的血清抗体消长规律，本研究分别对绵羊和山羊进行布鲁氏菌S2株疫苗不同剂量的灌服，于免疫前和免疫后不同时间采集血清样品，采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行血清抗体检测。

结果表明，绵羊及山羊均在免疫后20d时血清抗体阳性率达到最高峰，之后呈下降趋势，免疫后90天降至低点。

免疫后90至360d，绵羊组抗体阳性率几乎一直维持在14%以下，各时段无显著性差异（P>0.05）；山羊组抗体阳性率在免疫后90至360d期间时高时低，起伏较大，无明显规律。

试验期间，山羊的抗体阳性率普遍高于绵羊，且降升幅度较大。

同时，研究表明，同种羊100亿和200亿两个免疫剂量组的抗体阳性率差异不大。

%To investigate the pattern of increasing or decreasing of serum antibody in sheep and goats immunized with brucellosis vaccine,RPST and tube agglutination test were used in the study to determine the level of serum antibody in sheep and goats before and after immunization with Brucella strain S2 vaccine. The results indicated that the serum antibody positive rate in sheep reached the highest level 20 DPI,then started to decrease and remained relatively low level 90-360 DPI,mostly below 6%,and relatively higher in few individuals,up to 14%. The positive rate in goats reached the highest 20 DPI,then decreased and remained low or relatively low level 90-360DPI,but with decreasing or increasing sometimes. Comparatively,antibody positive rate in goats was generally higher than in sheep,and thedescending and ascending range was bigger. It was also shown that there was no significant difference in antibody posi-tive rate between 10 billion CFU dose group and 20 billion CFU dose group in same species.【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】6页(P68-73)【关键词】绵羊;山羊,布鲁氏菌病;免疫;抗体监测【作者】申捷;郝璐;郭金贵;菊花;刘志伟;毛开荣;申之义;赵心力;宝音达来;马立峰;戴晓光;马晓雪;苏胜杰;萨茹拉;云涛;双燕【作者单位】内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;中国兽医药品监察所，北京 100081;内蒙古农业大学，内蒙古呼和浩特市 010018;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心，内蒙古呼和浩特市 010010【正文语种】中文【中图分类】S858.26布鲁氏菌病（brucellosis），简称布病，是由布鲁氏菌属细菌（Brucella spp）引起的人畜共患的变态反应性传染病。

国家批准使用的有关兽用疫苗参考目录一、高致病性禽流感重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗二、口蹄疫1. 口蹄疫O型灭活疫苗2. 口蹄疫O型合成肽疫苗3. 口蹄疫A型灭活疫苗4. 口蹄疫O型—A型二价灭活疫苗5. 口蹄疫O型—A型二价合成肽疫苗三、小反刍兽疫1. 小反刍兽疫活疫苗2. 小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗四、布鲁氏菌病1. 布鲁氏菌病活疫苗（S2株）（布氏菌病活疫苗（S2株））2. 布鲁氏菌病活疫苗（A19株）（布氏菌病活疫苗（A19株））3. 布氏菌病活疫苗（M5株）4. 布氏菌病活疫苗（M5-90株）5. 布氏菌病活疫苗（A19-ΔVirB12株）6. 布鲁氏菌病活疫苗（BA0711株）7. 布鲁氏菌病活疫苗（Rev.1株）8. 布鲁氏菌基因缺失活疫苗（M5-90Δ26株）五、猪瘟1. 猪瘟活疫苗（传代细胞源）2. 猪瘟活疫苗（细胞源）（政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源）3. 猪瘟耐热保护剂活疫苗（细胞源）4. 猪瘟活疫苗（兔源）5. 猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源）6. 政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）7. 猪瘟活疫苗（C株，悬浮培养）8. 猪瘟活疫苗（C株，PK/WRL传代细胞源）9. 猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗（Rb-03株）10. 猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗（WH-09株）11. 猪瘟基因工程亚单位疫苗（293T-E2）六、新城疫1. 鸡新城疫活疫苗（La Sota株）2. 鸡新城疫活疫苗（Clone30株）3. 鸡新城疫活疫苗（CS2株）4. 鸡新城疫活疫苗（HB1株）5. 鸡新城疫活疫苗（N79株）6. 鸡新城疫活疫苗（F株）。

《布鲁氏菌病（S2株）活疫苗生产工艺》培训考试题考试日期：年月日部门：姓名：成绩：一、判断题（每题2分，共30分；正确划√，错误划×。

）1、（）任何人员不得在生产场所内吸烟、吃东西、睡觉、会客及大声喧哗，不得从事与生产无关的活动；不得在生产场所晾晒工作服、工作鞋。

2、（）非生产人员一律不得随意进入生产区，有质量管理部部长或生产管理部部长以上的领导批准，方可进入。

3、（）洁净室（区）和洁具间必须经常通风、干燥，清洁工具如拖布、擦布等要及时干燥，无生霉现象；消毒剂应替换使用，以免微生物产生耐药性。

4、（）生产人员应经常洗澡、理发、刮胡须、修剪指甲、换洗衣服，经常注意保持个人清洁卫生；做到“四勤”，即勤剪指甲、勤理发剃须、勤换衣、勤洗澡。

5、（）生产中产生的带有活微生物的废料必须经121℃高压蒸汽灭菌后方可传出生产区。

6、（）布鲁氏杆菌感染引起的布鲁氏病（brucellosis），是一种人畜共患性全身传染病，简称“布病”，又有地中海弛张热、马耳他热、波浪热等称谓。

7、（）布鲁氏杆菌（Brucella）是一种革兰氏阴性的不运动细菌，无荚膜，触酶、氧化酶阳性，绝对嗜氧菌，可还原硝酸盐，细胞内寄生，可以在很多种家畜体内存活。

8、（）布鲁氏杆菌是胞内寄生菌，能适应细胞内的环境。

9、（）巴氏消毒法和超高温灭菌法足以有效杀灭牛奶中所有的布鲁氏杆菌。

10、（）布鲁氏病目前已经在《中华人民共和国传染病防治法》把它归类为乙类传染病。

11、（）制造布鲁氏菌病（S2株）活疫苗用的菌种为猪种布鲁氏菌弱毒株S2。

12、（）布鲁氏菌S2弱毒株由中国兽医药品监察所鉴定、保管和供应。

13、（）布鲁氏菌S2弱毒株在pH6.4～6.8的胰蛋白䏡琼脂或其他适宜培养基上生长良好。

14、（）布鲁氏菌S2弱毒株基础种子代数为107～115代。

15、（）布鲁氏菌S2弱毒株一级种子在2～8℃保存，使用期应不超过1个月，必要时可每月移植一次，应不超过3代。

浅谈人畜共患传染病——布鲁氏菌病综合防控措施摘要：布鲁氏菌病（以下简称“布病”）是由布鲁氏菌属细菌感染引起的人畜共患传染病，又称之为波状热、地中海热，马其他热，《动物防疫法》规定其为二类疫病，《传染病防治法》规定其为乙类传染病。

牛羊感染后严重影响生产性能，造成大量牲畜流产、死胎等，给畜牧业生产带来巨大损失。

人感染后轻则引起人发热、多汗、头痛、关节疼痛、疲乏无力、单侧性睾丸炎等，重则可致不孕不育、丧失劳动力，可引起孕妇流产等，严重损害人类健康，是当前我国重点防控的人畜共患传染病之一。

此病在发病早期不易与其他发热性疾病进行鉴别，容易被误诊，因此，防控形势十分严峻。

作为一名长期在基层工作的兽医人员，本人针对当前豫西农村地区牛羊布病流行态势、临床症状和防控措施，浅谈一下自己的实践体会，以期为促进畜牧业健康发展，维护人民群众身体健康贡献力量。

关键词：布鲁氏菌；人畜共患病、防控措施一、布病传染源感染布病的牛、羊和猪，是人患布病的主要传染源，鹿、犬等其它动物居次要地位。

感染布病牛羊的流产物、阴道分泌物、乳汁、肉类、皮毛、尿、粪便及被污染的土壤、水、饲料等均含有布氏菌，布病母畜的流产物是造成布病流行的主要传播因子。

养殖、兽医、皮毛收购等直接从业人员因接触病畜多，感染和患病也多，该病具有明显的职业性。

二、布病临床症状人畜感染布病后通常会发展成肉芽肿性炎性病变，这种病变经常在淋巴组织和生殖器官、乳房、乳房上淋巴结，关节和滑膜中发现。

同时，还会出现坏死性胎盘炎、可触及的睾丸改变、坏死性睾丸炎、附睾炎、坏死性精囊炎、前列腺炎和急性乳腺炎。

羊感染后，以母羊发生流产和公羊发生睾丸炎为主要特征。

公羊主要表现为附睾和睾丸的病变，精液质量显著下降，少部分病羊发生角膜炎和支气管炎。

附睾肿大可为单侧或双侧，睾丸可能出现纤维萎缩。

母羊主要表现为流产和死胎。

流产一般发生在怀孕后的3-4个月。

患病母羊易发生关节炎和滑液囊炎而致跛行。

三、布病传播方式1、传播途径一般来说，牛羊布病主要传播途径是流产或足月分娩后受感染牛羊排出的胎盘、胎液和阴道分泌物。

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s2株布氏杆菌减毒活疫苗免疫效果观察布氏杆菌病(brucellosis)又称布鲁氏菌病，简称布病，是由布氏杆菌属细菌引起的人畜共患自然疫源性传染病。

该病可感染人类、多种家畜和野生动物，引起相似的临床症状与病理损伤，如发热、流产、死胎、不育等，造成巨大的畜牧经济损失，导致严重的公共卫生问题。

家畜布氏杆菌病常发生于牛、猪、羊，是引起人类布氏杆菌病的主要传染源。

为此，世界动物卫生组织(oIe)将布氏杆菌病列为b类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病,是国际贸易卫生检疫中必检的传染病。

20XX年10～12月期间，xx规模养殖场先后从天津、唐山、西安引进奶牛258头，与本地奶牛混群饲养。

随着奶牛的大量异地调运，布病疫情出现快速上升的趋势。

20XX年6月至11月，布病感染阳性奶牛的比例从0.85%上升到5.89%，根据检疫结果将布病感染阳性奶牛强行扑杀，然而通过扑杀的措施并没有取得满意的效果。

在混群饲养的规模养殖场中，处于布病感染潜伏期的奶牛数量较大。

至20XX 年2月再次进行检疫时，奶牛群虎红平板凝集阳性率高达30.88%；试管凝集试验阳性率达到22.99%。

从20XX年11月10日～20XX年2月11日，在3个月的时间内感染牛群中44头奶牛发生了流产、死胎的症状，其中虎红平板凝集阳性奶牛39头，占88.64%；试管凝集阳性奶牛31头，占70.45%。

上述检疫结果证实，该规模养殖场发生了布氏杆菌野生强毒株的侵袭和蔓延。

严峻的布病疫情不仅制约了奶牛业的可持续发展，而且威胁着牛乳及其乳制品的安全，成为影响民生的一件大事。

我国对家畜布氏杆菌病采取以检疫净化为主的综合防控措施，同时包括对重点疫区的易感动物接种疫苗，待临床病例逐渐减少和疫情得到有效控制以后，再实施群体和地域的净化[1]。

羊免疫布鲁菌病疫苗(S2株)免疫抗体长期监测结果的试验苏胜杰;马立峰;戴晓光;申捷;萨茹拉;郭少平;赵心力【摘要】为探究羊经布鲁菌病疫苗(S2株)免疫后的血清抗体长期动态消长规律,本试验于2012年9月-2015年9月选取阿拉善盟阿拉善左旗96只山羊、100只绵羊作为试验动物,经布鲁菌疫苗(S2株)100亿CFU、200亿CFU不同免疫剂量灌服,分别于免疫前和免疫后不同时间段采血分离血清,应用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行抗体监测.结果表明,绵羊组在一免后20 d时,血清抗体阳性率达到最高峰,之后呈下降趋势,150 d抗体阳性率降至0％,免疫后180 d ～360 d,绵羊组抗体阳性率一直处于较低水平(0％～4％),二免和三免后不同时间段免疫抗体消长规律与首次免疫基本一致;山羊组抗体阳性率在免疫后20 d时,血清抗体阳性率达到最高峰,之后呈下降趋势,免疫后90 d～360 d,免疫抗体时高时低,起伏较大,无明显规律,二免和三免后不同时间段免疫抗体消长规律与首次免疫基本一致,结果同时表明,100亿CFU和200亿CFU两个免疫剂量组的抗体阳性率无明显差异.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2019(055)003【总页数】4页(P29-32)【关键词】绵羊;山羊;布鲁菌;抗体;监测【作者】苏胜杰;马立峰;戴晓光;申捷;萨茹拉;郭少平;赵心力【作者单位】内蒙古自治区动物疫病预防控制中心,内蒙古呼和浩特010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心,内蒙古呼和浩特010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心,内蒙古呼和浩特010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心,内蒙古呼和浩特010010;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心,内蒙古呼和浩特010010;内蒙古阿拉善盟动物疫病预防控制中心,内蒙古阿拉善750306;内蒙古自治区动物疫病预防控制中心,内蒙古呼和浩特010010【正文语种】中文【中图分类】S853.31布鲁菌病,是由布鲁菌引起人、家畜和多种野生动物共患的一种慢性细菌性传染病,简称布病。

S2株布鲁氏菌活疫苗免疫效果实验及防控建议李艳军/内蒙古开鲁县动物疫病预防控制中心 028400摘 要：本文通过对S2株布鲁氏菌活疫苗免疫效果实验及防控建议进行了阐述，发现采用正常剂量和加强剂量免疫羊血清抗体的阳转率明显低于加倍剂量免疫羊的血清抗体的阳转率。

为此在免疫的过程中要严格按照S2株布鲁氏菌活疫苗说明书进行操作，确保免疫结果达到国家要求标准，在布病防控中，各部门加强合作，坚持以人为本，加强个人防护，对患病人员积极治疗，最大限度的减轻农牧民的经济负担。

关键词：S2株布鲁氏菌活疫苗；效果实验；防控建议为掌握S2株布鲁氏菌活疫苗对羊群的免疫效果，我市在开鲁县他拉干水库牧铺试验点（存栏羊187只）进行免疫效果试验，设定试验时间为2012年9月25日至2013年3月25日。

现将试验情况报告如下：1 材料与方法1.1 疫苗 猪S2株布鲁氏菌活疫苗（批号1207003），购置中牧实业股份有限公司，每瓶含布鲁氏菌活菌8000亿CFU，用凉水稀释疫苗，每只羊灌服剂量100亿CFU。

1.2 试剂 布病虎红平板凝集抗原：批号201204；布病试管凝集抗原：批号201201；标准阴阳性血清批号201101,2009-1均购置中国兽医药品监察所。

1.3 试验方法 免疫前采血，做虎红平板凝集试验，剔除阳性畜。

选择100只阴性羊分三组免疫，A组1-35号（每头灌服100亿CFU）；B组36-70号（每头灌服200亿CFU）；C组71-100号（每头灌服100亿CFU），于免疫21天时追加免疫100亿CFU。

1.4 疫苗免疫效果测定 口服疫苗后21d、60d、90d、120d、150d采血检测免疫抗体的长效动态。

依据GB/T18646-2002标准检测（虎红平板凝集试验和试管凝集试验）检测血清中的抗体水平。

2 结果2.1 疫苗的安全性 三组羊群接种疫苗后，均未观察到疫苗接种反应，表明S2株布鲁氏菌活疫苗按照试验设计方法口服接种后是安全的。

2021年（第42卷）第2期下半月究研S HI Y AN Y A NJ IU布鲁氏菌病是由布鲁氏菌感染引起的人或多种动物共患的急性或慢性传染病，临床上主要表现为妊娠家畜流产、关节肿大等症状。

疫苗接种是目前控制重点疫区布病流行的一种方法,但是接种活疫苗以后，布病感染的疫情被掩盖了，而不是消失了，因为疫苗接种动物与自然患病动物无法甄别，法定检疫措施严重受阻。

笔者应用荧光微球抗体检测试纸条进行了羊布鲁氏菌S2疫苗免疫与自然感染鉴别试验，随机对应用试管凝集试验结果进行复核，结合样品相应的免疫背景，经分析，效率高，准确率高，建议将该方法推广应用于羊布鲁氏菌免疫或感染的筛查、辅助诊断等。

1试验原理荧光标记物采用的是镧系元素及其螯合物经特殊包裹加工而成的荧光微球，荧光强度远高于普通荧光标记物，大大提高了检测的灵敏度。

镧系元素及其螯合物的激发波长和发射波长间有一个较大的Stokes 位移，减少了由激发光引起的特异杂散光对检测的干扰，提高荧光检测稳定性；同时荧光寿命长，消除了环境中荧光物质对待测物的干扰，而且荧光激发波长较宽，发射波长较窄，具有本底低、分辨率高、特异性强的优势。

2试验步骤样品选择：选择试管凝集试验结果阴性羊血清10份，阳性羊血清20份（结合样品采集登记表选择免疫S2疫苗羊血清10份，自然感染羊血清10份），分成阴性对照组、S2疫苗免疫组、自然感染组，每组10份羊血清。

样本稀释：用吸管取9滴样本稀释液，再吸取1滴羊血清在1.5ml 离心管中做10倍稀释并混匀。

撕开检测试纸铝箔包装袋，取出检测试纸，放于平整、洁净的台面上。

用配套吸管吸取已稀释好的样本，垂直而缓慢地滴加2~3滴（约80ul ）到加样孔内。

室温下放置15min ，读数前先将产品配套ID 卡插入便携式荧光免疫分析仪，之后将反应到时间的检测试纸加样孔朝里插入便携式荧光免疫分析仪，点击“快速检测”进行读数。

3结果判定阴性：当LPS 检测值<0.1时，判为阴性。

试验研究 | Experimental research0 引言布鲁氏菌病是一种世界性的人畜共患病，对经济和公共健康都有重大影响。

牛、羊感染流产布鲁氏菌和羊种布鲁氏菌，是人类疾病的共同来源，该病主要危害人畜生殖系统，人与人之间几乎不传播，患病动物是主要的传染源，其中病羊感染人的比例较高。

目前疫苗免疫是布鲁氏菌病防控的重要手段之一，尤其布鲁氏菌病高发地区。

我国在《国家布鲁氏菌病防治计划（2016—2020年）》中明确提出一类地区对羊采取全面免疫措施。

我国羊使用的布鲁氏菌病疫苗主要有Rev.1羊种和S2猪种。

羊种Rev.1是应用最广泛的羊种布病活疫苗，可对羊实施有效的免疫[1]。

猪种的S2株弱毒疫苗具有良好的免疫效果，但目前仍无法判断区分野毒及接种疫苗产生的抗体，主要从抗体在体内存续时间的长短判断，存续时间短的是疫苗免疫，时间长的为野毒感染[2]。

M5菌株是一株由我国从羊种布鲁氏菌中分离并自行培育致弱的菌株，对牛、羊均可产生较好的免疫力[3]。

由于该菌株毒力较强且存在毒力返强的风险，同时因其对妊娠动物有毒力增强的现象，更不能用于怀孕羊，目前市场已经不进行生产销售[4]。

1 试验材料1.1 样品琥红平板凝集试验和试管凝集试验结果均为：阴性的健康羊血清样品212份，采自河北省境内某地区规模化养殖场，均免疫过布病疫苗S2株，但已超过18个月。

1.2 试剂布病阴性羊40只（20只/组），猪种布鲁氏菌S2弱毒疫苗（中牧）、Rev.1疫苗（国外小量购进）。

2 试验方法使用布鲁氏菌S2疫苗以口服方式对羊进行免疫，使用Rev.1疫苗以滴眼方式对羊进行免疫，免疫后分别在特定时间点使用虎红平板凝集试验（RBT）和试管凝集试验（SAT）对羊群抗体阳性率进行监测[5]。

3 结果与分析应用RBT及SAT试验方法检测羊免疫后在第14、21、28、58、90、122天的血清40份，免疫后不同天数布病特异性抗体检出率见图1、图2。

三种布鲁氏菌病疫苗株的毒力比较程君生;吴梅花;赵丽霞;彭小兵;丁家波;王楠;夏业才;毛开荣【摘要】为系统比较我国现有布鲁氏菌病疫苗株A19、M5和S2的毒力,分别用上述3种疫苗株以1×105CFU/只免疫Balb/c小鼠,免疫后每隔2周采集小鼠脾脏,分离细菌,测定各疫苗株在小鼠脾脏中的存留时间。

结果 A19、M5、S2在小鼠体内存活时间依次为14周、大于16周、6周。

将以上3种疫苗株分别以1×109CFU/只免疫Hartley豚鼠,15日后测定豚鼠脾脏含菌量,结果 A19、M5、S2免疫后每克脾脏含菌量分别为2.8×104CFU、大于6.7×105CFU、3.8×103CFU。

研究结果表明,我国目前使用的布鲁氏菌疫苗中,S2毒力最弱,A19其次,M5最强。

%In order to compare the virulence of the applied vaccine strains of brucellosis,which are B.abortus A19,B.melitensis M5 and B.suisS2,three groups of above va ccines with the dose of 1×105 CFU each were inoculated to female Balb/c mice,respectively.The specific bacterica were isolated and identified by PCR from the spleens of each group every 2 weeks post inoculation.The suvival tests shows that A19,M5 and S2 strains could stay in spleen for 14 weeks,more than 16 weeks and 6 weeks post inoculation,respectively.The same dose of bacterias were injected to adult female guinea pigs in groups,respectively,and the amount of ioslated bacteria were calculated for each group of spleens per grame.The amount of containing bacteria for group A19,M5 and S2 were 2.8×104CFU,more than 6.7×105 CFU and 3.8×103CFU.This study shows that in all the three kinds of brucella vaccines,S2 is the weakest strain,while M5 is the strongest one.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2012(046)009【总页数】3页(P1-3)【关键词】布鲁氏菌;疫苗;毒力【作者】程君生;吴梅花;赵丽霞;彭小兵;丁家波;王楠;夏业才;毛开荣【作者单位】中国兽医药品监察所,北京100081;金宇保灵生物药品有限公司,呼和浩特010030;金宇保灵生物药品有限公司,呼和浩特010030;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081;中国兽医药品监察所,北京100081【正文语种】中文【中图分类】S859.797布鲁氏菌病(简称布病)是一种世界范围流行的人畜共患病，严重威胁人类和多种动物的生命健康，造成巨大的经济损失。

布鲁氏菌病疫苗S2株免疫成年绵羊的抗体消长规律试验樊生平;齐守军;李连平;韩小军;曹春红【摘要】[目的]探索成年绵羊经布鲁氏菌病疫苗S2株免疫后血清抗体的消长规律.[方法]采用"灌服100亿菌""灌服200亿菌"和"肌注50亿菌"三种不同免疫方法,对试验羊进行布鲁氏菌病S2株疫苗的免疫接种.在接种前和接种后不同时间点分别采集试验羊血清样品,用虎红凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)进行血清抗体检测.[结果]肌注组抗体上升较快,于免疫后10天达到峰值,然后快速下降,90天后下降速度减缓,但在180天时RBT和SAT阳性率仍分别为63.2%和84.2%,SAT平均凝集效价为1:178.9.2个口服组均在免疫20天后抗体达到最高,以后下降,分别于90天和120天降到最低,然后有所回升并维持在低水平波动;至180天时,口服组的RBT阳性率均下降为0,SAT阳性率分别下降为40.9%和23.1%,SAT平均凝集效价分别降至1:40.9和1:18.2.[结论]对采用布鲁氏菌病S2株活疫苗口服免疫6个月以后的羊群,可用虎红凝集试验进行布鲁氏菌病检疫的初筛.【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2017(034)002【总页数】3页(P88-90)【关键词】成年绵羊;布鲁氏菌病;S2株疫苗;免疫抗体;检测;检疫【作者】樊生平;齐守军;李连平;韩小军;曹春红【作者单位】山西省大同市动物疫病预防控制中心,山西大同 037004;山西省大同市动物疫病预防控制中心,山西大同 037004;山西省大同市动物疫病预防控制中心,山西大同 037004;山西省大同市动物疫病预防控制中心,山西大同 037004;山西省灵丘县动物疫病预防控制中心,山西灵丘 034400【正文语种】中文【中图分类】S851.3布鲁氏菌病（Brucellosis，以下简称布病）是由布鲁氏菌属细菌引起的一种人兽共患传染病。

S2株布氏杆菌减毒活疫苗免疫效果观察布氏杆菌病(Brucellosis)又称布鲁氏菌病，简称布病，是由布氏杆菌属细菌引起的人畜共患自然疫源性传染病。

该病可感染人类、多种家畜和野生动物，引起相似的临床症状与病理损伤，如发热、流产、死胎、不育等，造成巨大的畜牧经济损失，导致严重的公共卫生问题。

家畜布氏杆菌病常发生于牛、猪、羊，是引起人类布氏杆菌病的主要传染源。

为此，世界动物卫生组织(OIE)将布氏杆菌病列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病,是国际贸易卫生检疫中必检的传染病。

2008年10～12月期间，XX规模养殖场先后从天津、唐山、西安引进奶牛258头，与本地奶牛混群饲养。

随着奶牛的大量异地调运，布病疫情出现快速上升的趋势。

2009年6月至11月，布病感染阳性奶牛的比例从0.85%上升到5.89%，根据检疫结果将布病感染阳性奶牛强行扑杀，然而通过扑杀的措施并没有取得满意的效果。

在混群饲养的规模养殖场中，处于布病感染潜伏期的奶牛数量较大。

至2010年2月再次进行检疫时，奶牛群虎红平板凝集阳性率高达30.88%；试管凝集试验阳性率达到22.99%。

从2009年11月10日～2010年2月11日，在3个月的时间内感染牛群中44头奶牛发生了流产、死胎的症状，其中虎红平板凝集阳性奶牛39头，占88.64%；试管凝集阳性奶牛31头，占70.45%。

上述检疫结果证实，该规模养殖场发生了布氏杆菌野生强毒株的侵袭和蔓延。

严峻的布病疫情不仅制约了奶牛业的可持续发展，而且威胁着牛乳及其乳制品的安全，成为影响民生的一件大事。

我国对家畜布氏杆菌病采取以检疫净化为主的综合防控措施，同时包括对重点疫区的易感动物接种疫苗，待临床病例逐渐减少和疫情得到有效控制以后，再实施群体和地域的净化[1]。

为此，对该规模养殖场实施布病检疫、分群隔离和免疫接种的综合防控方案，现将奶牛接种S2株布氏杆菌减毒活疫苗的免疫效果报告如下。

1 材料与方法1.1 试剂、疫苗布病虎红平板凝集试验抗原和试管凝集试验抗原购自青岛易邦生物工程有限公司，在有效期内使用，按GB/T18646—2002规定的程序操作；S2株布氏杆菌活疫苗购自中牧实业股份有限公司兰州生物药厂，每瓶含布氏杆菌弱毒活菌4000亿CFU，用生理盐水稀释疫苗，每头奶牛口服接种500亿活菌剂量，采取投药器喷注到牛舌根及咽喉部免疫。

我国已上市动物布鲁氏菌病活疫苗的概况及新型疫苗研究方向唐新月;朱小洁;武翠香;彭小薇;李俊平
【期刊名称】《中国兽药杂志》
【年(卷),期】2024(58)5
【摘要】布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的重要人畜共患传染病,严重危害公共卫生安全。

疫苗免疫是预防布病的重要措施之一。

目前我国已经获批上市的布鲁氏菌病疫苗共有七种,分别是S2株、M5/M5-90株、M5-90Δ26株、Rev.1株、A19株、A19ΔVirB12株和BA0711株。

对上述疫苗的背景、免疫程序、基因组及保护力等方面进行系统阐述,旨在为动物布鲁氏菌活疫苗选用提供指导,并针对现有疫苗的优缺点,展望未来研发安全、高效、可鉴别诊断、不感染人的新型疫苗方向。

【总页数】7页(P82-88)
【作者】唐新月;朱小洁;武翠香;彭小薇;李俊平
【作者单位】中国兽医药品监察所(农业农村部兽药评审中心)/WOAH/FAO布鲁氏菌病参考实验室;内蒙古自治区巴彦淖尔市动物疫病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
【相关文献】
1.新型动物免疫疫苗研究概况
2.我国水产动物营养与饲料研究概况及发展方向(上)
3.我国水产动物营养与饲料研究概况及发展方向(下)
4.口服活疫苗成野生动物疫病防控研究方向
5.口服活疫苗成野生动物疫病防控研究方向
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2018—2021年甘肃省武威市羊布鲁氏菌S2疫苗免疫抗体监测王建军;张金学;方玉鹏;马金宝;董伟;李晓燕;魏晓燕【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2023(40)1【摘要】为全面了解甘肃省武威市羊布鲁氏菌S2疫苗的口服免疫效果,掌握大群体免疫的抗体变化情况,2018—2021年,通过虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT),对71个口服免疫S2疫苗的规模羊场户,采集8243份羊血液样本进行免疫抗体检测。

结果显示:口服免疫S2疫苗(1×10^(10)CFU剂量)后28d的免疫抗体转阳率为55.62%,60 d为16.72%;2018—2021年,免疫后28 d的免疫抗体转阳性率为53.21%~57.91%,60 d为15.55%~17.81%,年度间无显著差异(P>0.05);天祝县免疫后28 d的免疫抗体转阳率最高,民勤县最低,差异显著(0.010.05),县区间免疫后60 d的免疫抗体转阳率均无显著性差异(P>0.05);藏羊(59.04%)、高山细毛羊(58.06%)免疫后28 d的抗体转阳率较高,小尾寒羊最低(51.94%),差异显著(0.010.05),免疫后60 d品种间均无显著性差异(P>0.05);免疫后28 d,存栏量小于100只和大于100只的羊场户抗体转阳率无显著性差异(P>0.05),而免疫后60 d差异极显著(P<0.01)。

结果表明:武威市羊群S2疫苗口服免疫后的抗体转阳率总体不高,抗体存续时间较短;不同年度、不同县区的免疫效果基本一致;藏羊、高山细毛羊的免疫效果好于小尾寒羊,小规模羊群的免疫效果略好于大规模羊群。

结果提示,布鲁氏菌病免疫需综合考虑大群免疫影响因素,探索适宜的疫苗免疫模式和免疫剂量,确保免疫覆盖率,以提升群体的整体免疫效果。

【总页数】5页(P12-16)【作者】王建军;张金学;方玉鹏;马金宝;董伟;李晓燕;魏晓燕【作者单位】武威市畜牧兽医科学研究院;华中农业大学动物医学院【正文语种】中文【中图分类】S851.3【相关文献】1.羊免疫布鲁菌病疫苗(S2株)免疫抗体长期监测结果的试验2.布鲁氏菌S2、M5及A19疫苗免疫羊抗体消长规律研究3.布鲁氏菌S2疫苗阴道途径免疫羊的安全性初步研究4.羊布鲁氏菌S2疫苗免疫与自然感染鉴别方法5.布鲁氏菌病温敏凝胶活疫苗(S2株)对羊不同黏膜途径免疫效果的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灌服布鲁氏菌病活疫苗致绵羊免疫反应死亡的病例报告
吴天保
【期刊名称】《中国畜牧兽医文摘》
【年(卷),期】2016(0)6
【摘要】灌服布鲁氏菌病活疫苗致绵羊发生免疫副反应死亡的病例较为鲜见,笔者偶遇1例,现报告如下。

1发病情况 2015年10月28日16时许,1村级动物防疫员为责任区内的1户养羊户共计12只绵羊灌服了由新疆天康畜牧生物技术公司生产的布鲁氏菌病活疫苗（S2株）。

灌服疫苗工作均采用密封式口服投药器,每只羊经口被灌入2ml含有疫苗的水溶液,这2ml水溶液含活菌数为100亿个。

【总页数】1页(P115-115)
【作者】吴天保
【作者单位】宁夏中卫市沙坡头区永康镇畜牧兽医技术服务站，宁夏中卫 755000【正文语种】中文
【相关文献】
1.布鲁氏菌病活疫苗(M5株)和口蹄疫灭活疫苗同时免疫绵羊的试验 [J], 何彦春;曹丽萍;李生静;张瑜
2.布鲁氏菌病弱毒活疫苗经不同黏膜途径免疫奶牛的排菌程度及免疫反应 [J], 王苗苗;徐磊;王楠;张贺;张金亚;曹如周;郭志刚;杨宏军;毛开荣
3.绵羊不同途径免疫S2株、Rev.1布鲁氏菌病活疫苗后抗体消长规律 [J], 张洪军;王会敏;张秀丽;李秀慧;赵晓光;刘国臣;王佩琪;路广计
4.羊布鲁氏菌病活疫苗(S2株)灌服免疫绵羊试验 [J], 余银隆;程文杰;王世雷;祁世栋;赵燕荣
5.绵羊不同途径免疫S2株、Rev．1布鲁氏菌病活疫苗后抗体消长规律 [J], 张洪军;王会敏;张秀丽;李秀慧;赵晓光;刘国臣;王佩琪;路广计
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不同保存温度对布氏菌病活疫苗(S2株)细菌存活的影响-兽医学论文不同保存温度对布氏菌病活疫苗(S2株)细菌存活的影响张读朴1，彭飞1，乌斯满江1，黄炯1,2，张玉红1，刘淑梅1，赵海源1，王洪巧1（新疆天康畜牧生物技术股份有限公司新疆乌鲁木齐830032 ；2 新疆畜牧科学院兽医研究所新疆乌鲁木齐830000）《中华人民共和国兽用生物制品规程》规定布氏菌病活疫苗贮藏条件为2℃～8℃，有效期为一年。

但在疫苗检验过程中，发现保存在2℃～8℃条件下的布氏菌病活疫苗活菌数下降的幅度较大，造成活菌数时有不达标的情况。

为了保证疫苗在一年有效期内的活菌数量，常常采用增大附加量（计算头份时一般不少于30% 的附加量）或低温冷冻条件保存（-15℃以下）的方法。

考虑到疫苗的安全性和成本，增大附加量并不是可采用的好方法，低温存放却易于做到。

为了验证2℃～8℃保存和-15℃以下低温冷冻保存的效果，本研究对比了3 批布氏菌病活疫苗（S2 株）在不同温度条件保存对细菌存活的影响。

一、材料与方法1. 疫苗。

本公司生产的布氏菌病活疫苗（S2株），批号分别为2010004批、2012006 批和2012007 批。

2. 培养基。

胰蛋白眎琼脂平板、蛋白胨水。

3. 试验方法。

以保存1 月为周期，每批取2℃～8℃和-15℃保存的疫苗各3 瓶，每瓶加适量蛋白胨水充分溶解均匀，然后用蛋白胨水10 倍系列稀释至10-9，取0.1ml 滴胰蛋白眎琼脂平板3 个，37℃培养72 ～96 h 数平板上的菌落数，3 个平板上菌落数相加除以3 乘以疫苗瓶加量（ml）即为每瓶活菌数（CFU）。

3 瓶活菌数（CFU）平均即为当月保存后的细菌活菌数（CFU）。

疫苗刚生产出活菌计数所得活菌数（CFU）即0 个月为计算活菌率的基数，计算细菌存活率。

4. 统计分析。

使用统计学分析软件Prism5.0，对同一批次不同保存温度布氏菌病活疫苗（S2 株）的菌存率进行配对数据的t 检验，对同一保存温度不同批次布氏菌病活疫苗（S2 株）的菌存率进行单因素方差分析和Tukeyacute;s 多重比较。