(提供详细的需求配置清单、功能要求或技术参数)

虚拟仿真实训室配置清单及技术参数虚拟仿真系统要求一、技术指标1．输入电源：AC 220V±10% 50HZ2．输入功率：≤3 kw3．工作环境：1）温度：-10℃～+40℃2）相对湿度：≤90%（+20℃）3）海拔高度：≤4000m4）空气清洁，无腐蚀性及爆炸性气体，无导电及能破坏绝缘的尘埃4．设备重量: 单台设备约250kg5．整体设备外形尺寸（长宽高）：1900mm×1200mm×2000mm（±5%）6．本质安全：具有接地保护、漏电保护功能，安全性符合相关的国家标准。

采用高绝缘的安全型插座及带绝缘护套的高强度安全型实验导线。

二、教学资源针对考核标准与实训功能，要求配备详尽的多媒体课件（PPT格式）、实训指导书、电气图纸、机械图纸、程序、仿真源文件、案例视频等教学资源，至少包含标准课程及初级、中级、课程资源包。

课程内容至少包括以下部分：三、模块要求投标文件内须提供各个模块的实物图。

1、装调实训台用于安装装调机器人模块，并在实训台上进行装调机器人实训，实训台内装有工具存放抽屉可存放装调所需工具。

1.实验台尺寸（mm）：590×1200×900mm（±5%）2.主电源：单相 AC220V2、装调机器人模块机器人拆装实训台主体应由工业铝型材框架和工业冷轧钢板构成，桌面能放置装调机器人和装调工具，应配置旋转装置，能够对机器人本体进行360度的装调操作。

桌体下部要求安装工业机器人电控柜内部元器件挂板，可进行机器人控制柜的安装与接线。

机器人控制柜背面抽屉内应装有工业机器人外部控制元器件和专门存放工具的挂板。

参数要求如下：轴数:6；有效载荷≥3Kg；重复定位精度：±0.02mm；安装方式：任意角度；本体重量≤30Kg；最大臂展≥590mm；能耗：1KW；本体防护等级：IP40；电柜防护等级：IP203、标准实训台实训台承重主体应为铝型材构成，侧封板为工业冷轧钢板；实训台能够为机器人、示教器、功能模块的安装提供标准的安装接口。

【招标文件技术需求模板】说明：1.技术需求是使用人对拟采购设备（软件）满足使用要求而向潜在供货商提出的配置、性能、服务等方面的要求。

简单地说，就是“想买什么样的设备”。

技术需求一般包括（视实际情况填写）：数量、配置要求、工作条件、功能要求（包括完成实验项目的要求）、性能指标、必需的备品（备件、耗材）清单、实验指导书等资料的提供、技术服务（含安装调试、备件供应、质保及售后服务、软件升级）、技术培训等。

如果有核心指标，则需要专门标注。

2.一般情况下，如果是具有充分市场竞争的产品设备，具体负责人和项目负责人需保证提供的技术需求是在分析使用人自身使用要求（或实验、实训面向对象、配合课程教学、培养能力、科学研究等要求）的基础上，结合考察比较不同潜在供应商不同品牌设备的技术、性能指标等，经过提炼、概括的潜在供应商均等响应参与投标的需求说明，切忌有倾向性、排他性，更不能简单搬用某一供应商的技术资料。

如果确实需要采用单一来源采购方式，则需要专门论证，是否符合单一来源采购的条件：只有唯一的供货商、是否属于不可遇见的紧急情况、是否已购设备配套使用的。

并经招标领导小组审批。

3.可以根据需要就采购设备的功能及使用需求确定是否分包。

一般情况下在使用管理、技术兼容性方面没有特殊要求的可以分包、分标段。

4.附件:模板一、二，可选择使用，根据实际需要作调整修改，如其中的保修期一年，原则上不低于一年，可以视情况调整，提出具体质保年限。

模板一：货物需求一览表及技术要求分包一高分辨气相色谱质谱联用仪一、数量：1套二、技术参数和配置要求(同时满足技术要求、性能指标和配置表)1.色谱和质谱配置要求：1.1 质谱部分：1.1.1 高分辨磁式质谱主机；1.1.2 水冷却器；1.1.3 EI和CI源；1.1.4 NIST08库；1.1.5 二噁英分析专用软件；1.2 气相色谱部分：1.2.1 气相主机2套；1.2.2 与质谱接口包1套；1.2.3 分流/不分流进样口(1套/GC)；1.2.4 液体、顶空自动进样器一套(两台气相色谱同时进样、且可以在其他品牌气相色谱上使用)。

采购设备清单及技术参数
(1)血液凝固分析仪
一、基本参数
1.1适用范围
血液凝固分析仪适用于定性分析血液凝固，包括血清凝固活度测定及全血凝固、血小板凝固及其它血液凝固测定。

1.2主要技术指标
(1)测量原理：采用神经网络+图像处理技术；
(2)测量单位：秒；
(3)适用范围：适用于任何真核生物的血液凝固測定；
(4)测量范围：0-9999秒；
(5)分辨率：最小单位为1秒；
(6)测量精度：95%；
(7)抗干扰性能：具有良好的抗干扰性能；
(8)运行环境：温度0-35℃，湿度≤85%；
1.3结构设计
(1) 尺寸：580×382×300mm (W×D×H)；
(2)外壳：真空二色注塑壳；
(3)显示屏：键盘式带LVDS4.3寸彩色LCD显示屏；
(4)连接介质：USB2.0接口；
(5)电源：AC220V±20V50/60HZ；
(6)功耗：40W；
(7) 配套软件：Windows XP/7/8/10；
1.4操作简单性
血液凝固分析仪采用简易操作，调节温度幅度可以满足各种样品的快速分析要求，可根据不同样品的类型，设置不同的程序，准确、可靠地测定凝固时间。

(2)气象仪器
一、基本参数
2.1适用范围
气象仪器是一种测量温度、湿度、风力、风速等气象要素的仪器。

2.2主要技术指标。

南苑社区卫生服务中心医疗设备管理制度随着医院的发展,作为医疗、科研、教学的医疗设备已成为医院的重要组成部分。

按照国家《医疗器械监督管理条例》和《江苏省药品医疗器械使用监督管理办法>〉对医疗设备的管理要求，医院必须制定一套规范化、制度化的医疗设备管理制度，才能体现医疗设备的管理水平,充分发挥医疗设备的效能，提高设备的使用率、完好率，减少或杜绝人为损坏，保证医疗设备处于最佳状态.设备科职责设备科是全院医疗设备管理的职能部门。

在主管院长的领导下。

参加医院医疗设备管理全过程.负责医疗设备的规划调研、立项论证、申报审批、招标采购、安装验收、维护保养、培训使用、报废鉴定、配合财务部门完成医疗设备的调拨使用及报废报批工作。

医疗设备管理制度一、医疗设备购前论证制度二、医疗设备采购管理制度三、医疗设备安装验收制度四、医用计量器具及压力容器管理制度五、医疗设备维护及维修管理制度六、医疗设备调拨管理制度七、医疗设备报废管理制度八、医疗设备安全管理制度一、医疗设备购前论证制度1、设备处负责全院医疗设备购前综合论证工作.２、医疗设备购前论证会由相关专家参加，申报科室负责人参与; ３、医疗设备购前论证会每季度组织一次；４、凡价值人民币10万元以上的医疗设备购置,必须进行购前论证工作.经论证许可后方可进行采购申报；５、申购科室在申请购置医疗设备论证会上，需从以下几个方面进行论证阐述：①应用论证：重点说明学科、临床应用必需理由;②市场论证：重点描述所申购设备的市场应用状况；③配置论证：提供详细的需求配置清单及功能要求;④人员和场地基本条件论证；⑤效益论证：社会效益和经济效益等.６、设备工程部负责拟购医疗设备的技术审核。

实行专人技术负责;参与采购、安装和验收工作。

二、医疗设备采购管理制度1、任何医疗设备采购必须严格按〈<医疗器械监督管理条例〉>的规定，从取得<〈医疗器械生产企业许可证>>的生产企业、取得〈〈医疗器械经营许可证〉〉的经营企业购进合格的医疗设备。

一、需求清单
二、参数要求
二、设备安装，测试和验收要求
安装调试在设备到货后10个工作日内开始进行；所有设备均须由中标供应商上门并安装调试，采购人不再支付任何费用。

验收要求:满足需求清单的要求。

润滑部位应有足够的润滑措施，螺纹连接应紧固，存在触电风险的金属部件应可靠接地，应提供与设备实际情况一致电路图纸和机械图纸。

满足中华人民共和国国家标准:电气装置安装工程、盘、柜及二次回路接线施工及验收规范(GB 50171-2012)。

三、售后服务和培训要求说明
（一）保修：实训设备免费上门保修3年。

（二）培训：培训教师3人。

四、项目工期要求
项目要求在2017年一次性建设完成，中标供应商中标后4个月内完成供货和安装调试、验收以及培训。

五、付款方式
本项目款项分2笔支付：合同签署后的10个工作日内，支付合同总额的50%；设备安装验收合格、提供银行出具的合同金额5%一年期的质保函原件后10个工作日内支付合同总额的50%。

采购清单及技术参数要求（二）技术参数要求1灯具类型:全护眼教室灯为一体式1ED格栅款灯具，尺寸21180mm；全护眼黑板灯为一体式1ED灯具，内置驱动电源，长2118OnIIn；全护眼教室灯及全护眼黑板灯，保证灯具整体美观度，并经喷涂处理或氧化处理，无毛刺，具备防锈功能。

★2.额定功率：36W±1W,整灯通过国家强制性CCC认证，并提供灯具CCC认证证书。

▲ 3.1ED控制装置：驱动电源需为恒流驱动，具有国家强制性CCC认证，并提供驱动电源CeC认证证书。

▲4.灯具吊杆：采用金属材质刚性吊杆，抗拉强度Rm⅛230MPa,屈服强度RpO.2⅛200MPa.）▲5.防护结构：灯具为全封闭式结构，确保灰尘、蚊虫、蜘蛛等不能进入灯具内部结构，外部易清理，整灯防护等级2IP44。

▲6.灯具效能：⅛1001m∕Wo▲7.色容差：≤3SDCMo▲8.显色指数：Ra⅛90,R9⅛80o▲9.色温:5000K±200Ko▲10.灯具寿命：通过25000OH寿命测试验证，采用GB/T33721-2017中对应的1000h验证法验证。

▲11.蓝光危害等级：RGOo★12.电子电气产品中限用物质的限量要求，结果符合GB/T26572-2011标准要求。

13.电磁辐射：灯具电源端子骚扰电压、辐射电磁骚扰和感应电流密度检测三项检测结果皆为合格（判定为P或通过），灯具对人体的电磁辐射符合安全要求。

14.防眩光装置：全护眼黑板灯具有防眩光装置，避免光线直射到教师的眼睛而引起眩光，同时也能提高黑板书写面的照度均匀度。

注：14以上序号2-3提供CCC认证证书，序号4-13项均需提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告复印件（封面带有CMA和CNAS标志）。

15本项目为“交钥匙”工程。

中标人对所中标货物须完成安装调试，改造教室包括原有设备及线材的拆除，墙面的复原；新设备所需的开槽开孔与复原、辅材（符合国家标准的开关等）、线材（阻燃型国标铜芯线）、安装、调试等。

附件：主要软硬件设备清单及质量技术要求1、主要软硬件清单备注：“必须取得原厂商授权”为提供原厂商针对本项目的授权函原件，并加盖鲜章，复印件无效。

2、主要质量技术要求：（1）数据库服务器/服务器虚拟化软件（2）全光纤磁盘阵列系统（3）光纤交换机（4）机柜及套件：（5）核心交换机：服务器操作系统REDHAT LINUX AP 5.0（6）UPS电源系统：(1)要求UPS供电系统为机架式、模块化、热插拔式设计，降低维修时间。

(2).模块智能化功率动态调整技术(3).系统可随需设定为1/1、3/1或3/3的进出线方式(4).采用无主从N+X冗余并机,可根据你需求进行在线升级扩容(5).模块具有功率因素修正电路(PFC)可大大降低总谐波失真((THD)(6).所有功率模块可共享电池组(7).任一功率模块均具有输入、输出电流平均分配功能(8).整机效率大于95%,逆变电流谐波(THDI)小于5%,输入功率因数(PF)大于0.99(9).交流输入采用连续电流模块(CCM)运行,减少对电网干扰(RFI/EMI)(10).可在系统上装置输入、输出隔离变压器(11).当某一工作模块出现故障时,系统也可自动启动相应容量待机模块(12).两台模块之间不需通信用电缆,减少了故障率(13).系统可根据实际负载量自定义冗余模块数量,并使冗余模块处于在线待机状态(14).按序自动分配模块负载电流,确保工作始终保持96%效率(15).系统电池智能检测技术,采用BTM(battery temperature manage)智能充电器设计方案(16).高速16位DSP微控制器组成系统监控器,电路结构简单,可靠性高(17).240×64及以上点阵式液晶显示器,显示清晰靓丽(18).系统可接收两组AC输入●系统技术指标要求●系统结构:模块式冗余并联结构，可在线更换●输入电压三相单相可调●输入电压范围：380Vac/220Vac±25%●输入频率:50Hz±5Hz●输入功率因数100%负载时≧0.99●输入谐波电流≤5%●输出电压380/220Vac±1%(静态)●输出频率: 50Hz±0.1Hz(电池模式)●频率同步范围50Hz±2Hz●输入总电压谐波失真:满载效率: ≦3%●输出总电压谐波失真:≦1%(线性负载)≦3%(非线性负载)●旁路输入范围380Vac/220Vac±10%●直流工作电压范围334Vdc~±442Vdc●充电限流：自动限流●系统功率因子：0.8●转换时间：0ms●过载能力：110%60min 125% 15min 150% 60sec 1000% 1sec●整机效率：≧96%(AC-AC满载)●显示：LCD/LED●冷却方式：风冷●噪音：≦50db(距机≧1m)●通信接口：RS232/RS422/RS485/SNMP●防护等级：IP30●运行环境温度：-5℃-40℃●系统总容量：8KVA---50KVA●目前系统要求总容量：8KVA●UPS电池：同一品牌原装电池●UPS及电池支持时间：4小时（7）服务器操作系统REDHAT LINUX AP 5.0（8）安全网关项目：。

第四章技术规格、参数与要求一、采购项目名称：LED屏及附属设备采购核心产品：教学扩声系统主机、多功能会议录播终端、多功能会议录播系统三、供货范围：1、产品正常使用时所需的附件、工具等；2、中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等；3、中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目安装验收合格；4、中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。

四、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求1、中标人必须在投标文件中详细列明所投产品的附件、零配件（包括专用工具）等。

保证产品能正常使用的附件、备品备件及项目清单中要求提供的零配件和备品备件等。

2、中标人提供的产品性能及质量有国家标准的应符合现行国家标准，无国家标准的应符合部颁标准或企业标准。

供货方提供的产品应按标准措施进行包装，包装物不回收。

每一包装箱内应附详细装箱单和质量证书、说明书，随机备品、配件和工具的种类数量按所附使用说明书及清单执行。

五、验收标准和方法1、根据长沙市财政局和长沙市审计局《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购[2016]6号）的规定，项目验收国家有强制性规定的，本项目采用简易程序进行验收。

按国家规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。

连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

六、安装调试及技术服务（含培训）要求1、设备安装调试要求1.1中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。

1.2项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

心肺复苏机技术参数及配置清单一、设备名称：心肺复苏机。

二、数量：进口产品，1台。

三、心肺复苏机技术参数1.工作模式：电控、气动；2.心脏按压频率：≥ 100次/分钟；3.按压深度：0.0cm～8.0cm，连续可调；4.按压/释放比率：1：1（50%：50%）；★5.仪器自身带有呼吸机，按压时可配合通气；6.按压与通气比：6.1 30：2；6.2连续不间断按压（不通气）；6.3连续不间断按压的过程中给予8—10次通气/分钟；7.设定通气潮气量调节范围：0～1000ml；★8.可根据患者的胸部厚度指示患者安全有效按压深度；9.仪器使用过程中，仪器不会影响除颤器电极放置且对监护、除颤设备无电磁干扰；10.连续工作时间＞3小时；11.在机器工作时，可根据患者情况随时调整按压幅度，确保安全；12.能用于外伤患者心脏停搏；13.主机及主机操作控制部位在患者上方，使用中不易造成主机污染，仪器使用完毕后易于清洗消毒；14.仪器使用中无专用耗材；15.具有气道阻力过大自动报警及泄压功能：＞55cmH2O；16.具有工作压力正常指示标志，进气压力≥0.35Mpa；17.具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Mpa。

三、心肺复苏机配置清单高端呼吸机技术参数及配置清单一、设备名称：高端呼吸机。

二、数量：进口产品，3台。

三、高端呼吸机用途适用于重症监护病房及急救车等环境的儿童、成人呼吸支持和治疗，最小可以做到3Kg以上的病人。

四、高端呼吸机技术参数（一）功能要求★1.电动电控型，具备转运，主机重量低于5kg，能接低压氧；2.中文界面、触摸屏，彩色大屏幕≥8 英寸；★3.内置一体式同步药物雾化；4.具备智能吸痰功能；★5.单块内置电池待机时间：≥4小时；★6.配置快速启动设置：可预先设置至少3种病人类型、通气模式及参数；7.具备屏幕锁；8.支持全屏打印，支持USB数据导入及导出；（二）技术参数★1.潮气量：20-2000ml；2.频率：1-80次/分；3.峰值流速：250升/分钟及以上；O；4.吸气压力：5-60cmH2O；5.呼气末正压（PEEP）：0-35cmH26.呼气触发灵敏度可调：5-80%；7.压力上升时间：0-2000毫秒；★8.吸气时间：0.1-12秒；9.漏气补偿：自动，80L/min及以上；10.监测参数：平均压、平台压、呼气末正压、潮气量、分钟通气量、管道漏气量、流速、吸呼比、呼吸频率；★11.肺功能监测参数：顺应性、气道阻力、内源性呼气末正压（Auto-PEEP）、时间常数、口腔闭合压（P0.1）、RSB、压力时间乘积PTP；12.呼吸图形：压力-时间，容量-时间，流量-时间曲线；★13.自动肺视图：13.1.动态肺模型：通过图形显示了解病人肺顺应性，阻力和自主呼吸状态；13.2.脱机指示窗：组合若干脱机参数，用户可自定义范围值，当病人实际参数符合脱机范围后，呼吸会开始计时，提示使用者脱机时机；14.气道压力，分钟通气量，潮气量，频率，窒息报警，吸入氧浓度，可回顾显示报警事件等；（三）通气模式1.基本通气模式：容量控制通气，压力控制通气，同步间歇指令通气，压力支持通气，窒息通气Apnea，无创通气(NIV、NIV-ST)；★2.智能闭环通气模式：（NAVA、ASV、Smartcare等）根据用户设定并采用肺保护策略的情况下保证分钟通气量；五、高端呼吸机配置清单：转运呼吸机技术参数及配置清单一、设备名称：转运呼吸机。

监控系统采购清单（含技术参数）一、项目概况1.项目名称: XXX实验小学安防监控系统2.项目预算: 本项目不接受超过70万元人民币（采购项目预算金额）的投标报价；报价包括全部费用, 采购人不再支付报价以外的任何费用。

3、项目背景：为确保XX路小学教师和学生安全, 现采购含监控系统、周界报警系统、计算机网络系统、综合布线系统和机房系统一套。

二、项目内容及总体要求:（一）、视频监控系统序号设备名称规格参数单位数量1200万筒型摄像机1.具有200万像素CMOS传感器。

需具有20路取流路数能力, 以满足更多用户同时在线访问摄像机视频。

2.★内置2颗白光补光灯。

最低照度彩色: 0.0004 lx。

白天或夜晚均可输出彩色视频图像。

3.在1920x1080 @ 25fps下, 清晰度不小于1100TVL。

支持H.264.H.265.MJPEG视频编码格式, 其中H.264支持Baseline/Main/High Profile。

信噪比不小于59dB。

需具大于105dB宽动态。

4. 同一静止场景相同图像质量下, 设备在H.265编码方式时, 开启智能编码功能和不开启智能编码相比, 码率节约1/2。

5.需具备人脸检测、区域入侵检测、越界检测、虚焦检测、进入区域、离开区域、徘徊、人员聚集、场景变更等功能。

台556.可开启或关闭智能后检索功能。

需具有电子防抖、ROI感兴趣区域、SVC可伸缩编码、自动增益、背光补偿、数字降噪、强光抑制、防红外过曝等功能。

7.摄像机能够在-45~70摄氏度，湿度小于93%环境下稳定工作。

不低于IP67防尘防水等级。

需支持DC12V供电，且在不小于DC12V±30%范围内变化时可以正常工作。

8.设备工作状态时，支持空气放电8kV，接触放电6kV，通讯端口支持6kV峰值电压。

8. 设备工作状态时, 支持空气放电8kV, 接触放电6kV, 通讯端口支持6kV峰值电压。

8. 设备工作状态时，支持空气放电8kV，接触放电6kV，通讯端口支持6kV峰值电压。

设备配置及技术规格要求包A: 场发射扫描电子显微镜1套1. 工作条件1.1 环境温度20±5℃1.2 相对湿度< 65%1.3 电源220V(±10%), 50Hz1.4 连续工作时间连续操作2. 技术说明2.1 该仪器由真空系统、电子光学系统、二次电子探测器、背散射电子探头、能量过滤器(r-filter)、电子束减速装置(GB)、X射线能谱等、附件和零部件组成。

2.2 技术参数*2.2.1 分辨率1.0nm (at 15 kV)1.4 nm (at 1 kV)2.2.2 加速电压：0.1kv ~ 30 kVSEM模式：0.5kv ~ 30kvGB减速模式：0.1kv~3.5kv*2.2.3 电子束流最小束流≤1pA；最大束流≥1.7nA*2.2.4 放大倍数x25 ~ x1,000,000低放大模式：x25 ~ x19,000普通放大模式：x100 ~ x1,000,0002.3 电子光学系统2.3.1 电子枪场发射2.3.2 对中自动*2.3.3 光栏孔径角最优控制镜标配2.3.4 物镜强励磁圆锥形物镜2.3.5 像散器自动消像散记忆功能2.3.6 r-过滤器：标配（利用二次电子探头可以得到二次电子像和二次电子与背散射像的不同比例的混合像）2.3.7 电子束减速装置（GB）：标配（可以保证低电压下的1.4nm的分辨率）2.4 样品室和样品台2.4.1样品台全对中样品台*2.4.2 类型五轴（X；Y；R；T；Z）马达驱动样品台*2.4.3 行程X≥60mm; Y≥48mm; Z≥25mm2.4.4 倾斜-5~7002.4.5 旋转3600连续2.4.6 样品更换快速气锁更换样品2.4.7 真空系统2.4.7.1自动真空抽气及诊断系统2.4.7.2真空度：≤10-7Pa (电子枪)；≤10-4Pa (样品室)*2.4.7.3真空泵：分子泵（磁悬浮型）≥296L/S；机械泵≥130L/Min；离子泵×3台2.4.7.4保护：断电、漏电、真空保护2.4.7.5带有冷阱减小样品污染*2.4.8 主动式减震系统标配2.5 探测器*2.5.1二次电子探头：提供高位二次电子探头和低位二次电子探头（两个探测器）*2.5.2 背散射电子探头：提供高灵敏半导体背散射电子探头2.6 X射线能谱仪性能指标2.6.1 高效高分辨能谱仪探测器(电制冷，即开即用)2.6.1.1元素分析范围: Be--Am(95)2.6.1.2探测器晶体面积: 30平方毫米*2.6.1.3 分辨率: 优于129 eV，MnKa线,（2000cps～100000cps分辨率保持不变）。

唐县福康医院医学装备购置论证内容及决策流程根据国家卫生部制定的《医疗卫生医学装备管理办法》要求，医疗卫生机构应当根据国家相关法规、制度和本机构的规模、功能和事业发展规划，科学制订医学装备发展规划。

优先考虑配置功能适用、技术适宜、节能环保的装备，注重资源共享，杜绝盲目配置和闲置浪费。

随着医学科学技术迅猛发展，医疗器械不断更新和提高，为保证社会需求服务，保证资金的合理使用，充分考虑到病人和医院实际承受能力，避免盲目引进，从而为医院的装备提供综合性的效益决策。

同时，为了确保购置的医学装备（含仪器设备、器械、耗材）安全、可靠，在购置前应组织有关人员和专家进行可行性论证与评估，必要时进行实地考察，以便为正确决策提供科学依据。

一、论证内容（1）、必要性和重要性；（2）、两个效益预测；（3）、可行性；（4）、技术先进性；（5）、可靠性和稳定性；（6）、环保性；（7）、适应性；（8）、安全性；（9）、维修性；（10）社会效益分析：申购的医学装备对医院现有的诊断和治疗水平有何实质性的提高，及在医疗、教学和科研工作中将发挥哪些作用。

（11）经济效益分析：应对申购的医学装备的运行成本进行详细分析技术评估：对申购的医学装备的先进性、可靠性（使用寿命、技术指标安全指标）、可维护性，及安装配套等条件，进行评估。

（12）设备现状评估：对科室申购的该类设备的使用情况进行评估，若科室现无该类设备则评估购置的必要性。

二、论证组成员（1）院内论证：医学装备管理委员会专家及申购科室负责人（2）科内论证：科室负责人及科室相关操作人员三、购置大型医疗设备原则：设备必须先进，三年内在本地处于领先地位，应适应我院特点，满足各专业的检查和治疗，购置的设备能够升级换代而不被淘汰。

四、进行效益预测：看其是否为病人最大限度地解除疾病痛苦的不可缺少的设备，且病人有足够的经济承受能力，又要分析其可能取得的经济效益，预测投资回收期。

五、多方比较、择优购进：在确定购置某类设备后，应着手对生产或销售这类设备的几个厂（商）家的产品进行调查、分析和比较，故必须慎重地加以比较，择优购置。