有机化学试题库系统的开发
杨宝华，李丹，张爱华，李琳
（ｆｉ－都医科大学燕京医学院，北京１０１３００） Ｖｏ１．２８ ２０１０ Ｎｏ．１９
摘要：论述建设有机化学试题库的必要性、目的和意义。分析该试题库的结构和功能，介绍其特色。
关键词：有机化学；试题库；结构设计
中图分类号：Ｇ４３４ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１６７１—１２４６（２０１０）１９—００４７—０２
考试是检查和反馈教学质量，评价和比较教学效果的重要 手段。随着教育改革的不断深入和教学管理的日趋现代化，改
进考试管理模式，实现考试科学化和规范化已经受到普遍重
视，特别是全面实施学分制对考试改革提出更高要求。因此，加
强对医学基础课程有机化学考试的研究迫在眉睫。 １建立有机化学试题库的必要性
有机化学是我院临床医学、检验和药学专业的一门重要基
础课。传统考试模式一般为教考合一型，这种模式教考人员单
一，缺乏质量监控措施，使考试具有很大的主观随意性及不规 范性，从而引发一系列问题：（１）试卷由任课教师自行制定，增
加了主观性；（２）人为因素所造成的评分误差难以控制；（３）对考
试结果缺乏科学的统计分析，教学效果得不到有效反馈；（４）考
试的随意性也会导致教师课堂教学的随意性，进而影响教育质 量。教考分离是促使教学质量提高的主要措施之一，而建立健 全试题库则是做好教考分离工作的基础。
多年来，有机化学考试出题工作一直由教师完成，因此，不
仅造成试卷不规范、试题内容不易保密和教师工作量大等问 题，而且还不符合标准化考试和教考分离的要求。另外，选用试
题大多来源于化学化工专业的习题集，与医药学联系甚微。由
于各专业性质和培养目标不同，教学学时存在差异，教学要求
不完全一致，因而各专业期末考试试卷不可能雷同。因此，研 制、开发具有医药学特色的有机化学试题库，实现标准化考试
试卷的设计和分析，是十分必要和重要的㈣。
２建立有机化学试题库的目的和意义 试题库，顾名思义即试题仓库，是利用有效手段建立一套 完整的、合理的试眍备份，供考试随机抽样组题。试题库式考试
1 / 5 命名规则
烷烃的命名
普通命名法：
碳原子数目 + 烷
碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、 癸）表示
不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分
碳原子数为10以上时用大写数字表示
IUPAC命名法（系统命名法）：
1. 选择主链（母体）
（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
2. 碳原子的编号
（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号
（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
（3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
3．烷烃名称的写出
A 将支链（取代基）写在主链名称的前面
B 取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基
C 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。
D 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。
烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。 2 / 5 1231'2'3'环烷烃的命名
普通环烷烃的命名
以环为母体，名称用“环” 开头。
环外基团作为环上的取代基。
取代基位置数字取最小
若取代基碳链较长，则环可作为取代基 （称环基）
相同环连结时，可用词头“联”开头。 联环丙烷
环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis-)，否则叫反式（trans-)
桥环烃的命名
桥 头 碳：几个环共用的碳原子
探摇讨摇与摇争摇鸣有机化学命名法研究
———烃基的命名
曹忠民
(大连理工大学化工学院,辽宁大连摇116012)
摘摇要:介绍了IUPAC1993年提出的烃基命名新规定。对于被认为有缺陷的三条中文烃基
命名用语,“亚基冶“次基冶与“烯丙基冶进行了探讨,并提出相应修改建议。用“丿丨基冶与“川基冶分
别代替“亚基冶与“次基冶,这里“丿丨冶是为了命名而“创造冶的有机化学命名专用字。“烯丙基冶是
不正确的化学语言,改用正确的系统名称“丙-2-烯基冶。并举出了烃基命名实例来说明上述
修改。
关键词:有机化学命名,烃基
中图分类号:N04;O62摇文献标识码:A摇文章编号:1673-8578(2015)05-0043-06
InternationalNomenclatureofOrganicChemistry:
NomenclatureofHydrocarbonRadicalsinChinese
CAOZhongmin
Abstract:ThispaperintroducedtheIUPACrevisednomenclatureforradicals.WethinkthethreeChinesetermsusedinhydrocarbonradicalnomenclaturenamed“亚基冶,“次基冶and“烯丙基冶aredefective,andsuggestedthat“亚基冶and“次基冶,correspondingtosuffixes“鄄ylidene冶and“鄄ylidyne冶,arereplacedby“丿丨基冶and“川基冶,respectively,where“丿丨冶iscoinedChinesecharacterspeciallyusedinchemicallanguageandthecorrectsystematicname“丙-2-烯基冶takestheplaceof“烯丙基冶.Wealsogiveexamplestoillustrateabove鄄mentionednamechanges.Keywords:nomenclatureoforganicchemistry,hydrocarbonradical
1 有机化学命名法A部，规定了烃的命名。
包括了无环烃(A-0)、单环烃(A-1)、稠环烃(A-2)、桥烃(A-3)、螺烃(A-4)、集合环烃(A-5)、具有侧链的环烃(A-6)及萜烃(A-7)。
A-0.无环烃
A-01.饱和直链化合物和一价基
A-02.饱和直链化合物及其一价基
A-03.不饱和化合物和一价基
A-04.二价和多价基
A-1.单环烃
A-11.未被取代的化合物及基
A-12.取代的芳香化合物
A-13.取代芳香烃基
A-2.稠环烃
A-21.俗名和半俗名
A-22.位次编排
A-23.加氢化合物
A-24.基的俗名和半俗名
A-28.带有侧链的稠环烃基的命名
A-3.桥烃
A-31.二环系
A-32.多环系统
A-34.桥烃
A-4.螺烃
A-41.螺化合物(方法1)
A-42.螺化合物(方法2)
A-43.螺烃基
A-5.集合烃环
A-51.集合环系定义
A-52.两个相同的环系
A-53.不相同的环系
A-54.三个或三个以上相同环系
A-55.相同的环组成的集合环基
A-56.非苯型环系的基
A-6.具有侧链的环烃
A-7.萜烃
A-71.无环萜烃
A-72.环状萜烃
A-73.单环萜烃
A-74.二环萜烃
A-75.萜基
A-0.无环烃
A-01.饱和直链化合物和一价基
A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无2 环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。
名称举例：(n为碳原子总数)
n 中文名 英文名
1 甲烷 methane
2 乙烷 ethane
3 丙烷 propane
4 丁烷 butane
5 戊烷 pentane
6 己烷 hexane
