兽医药理学重点
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兽医药理学1、药物(drug)使用疾病防治、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物(poison)是指对动物机体能产生损害作用的物质。
3、制剂:是根据兽药典或其它经批准的处方,将药物按照一定工艺制成符合要求的药品。
剂型:药物原料经过加工,制成安全、稳定和便应用的形式。
4、兽用处方药:是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。
兽用非处方药:是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
5、药品的质量特性:安全性、有效性、可控性和稳定性。
6、药物效应动力学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病原理。
药物代谢动力学:要就机体对药物的处臵过程。
7、药物作用(drug action):是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
基本表现:兴奋和抑制。
8、药物作用方式:药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用,称为局部作用(local action);药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用,称为全身作用(general action)。
9、药物作用的选择性:首先是药物对不同组织亲和力不同;其次是在不同组织的代谢速率不同;再就是受体分布的不均一性。
选择性与治疗效果呈正相关。
10、药物作用的两重性:治疗作用(therapeutic action):对因治疗——消除疾病的原发致病因子和对症治疗——改善疾病症状。
不良作用(adverse action):与用药目的无关或对动物产生有害的作用。
(1)副作用(side effect):是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
(2)毒性作用(toxic effect):药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。
(3)变态反应(allergy):是指极少数动物个体在应用某药致敏后,再次用该药时发生的一种特殊反应。
(4)继发反应(secondary reaction)是指在应用药物治疗之后所引起的一种不良后果.。
药理学实验及作业第一部分:绪论及总论1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。
3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。
5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。
6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。
7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。
9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。
11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。
12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。
13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。
14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。
15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。
16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。
17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
18、对症治疗:用药目的在于改善症状,称对症治疗,或称治标。
19、药物的不良反应:与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。
兽药:用于治疗、诊断、预防畜禽(包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物)等动物疾病,有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质(含饲料添加剂)药物:是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质毒物:是指对动物集体能产生损害作用的物质兽医药理学:是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科药物按来源可分为三种:天然药物、合成药物、生物技术药物抗生物药:是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药:是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用,主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物化疗:抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性:是指细菌在多次接触抗菌药物后,产生了结构、生理及生化功能的改变,从而形成了具有抗药性的变异菌株,它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性:某些病原菌对一种药物产生耐药性以后,往往对同一类的药物也具有耐药性。
可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性抗生素:从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物青霉素类包括天然青霉素(窄谱)和半合成青霉素(广谱)青霉素不宜内服,肌肉注射或皮下注射,主要以原型从尿中排出。
青霉素对处于繁殖期的细菌作用强,故称繁殖期杀菌药。
金黄色葡萄球菌易产生耐药性。
不良反应主要是过敏反应。
半合成青霉素包括:青霉素V(苯氧甲青霉素)耐酸不耐酶。
青霉素II(苯唑西林)耐酸耐酶。
氯唑西林(邻氯青霉素)耐酸耐酶。
双氯西林(双氯青霉素)耐酸耐酶。
萘呋西林(新青霉素III)耐酸耐酶。
氨苄西林(氨苄青霉素)耐酸不耐酶。
头孢菌素类又称先锋霉素类,是一类广谱半合成抗生素,都具有B-内酰胺环,头孢菌素类是7-ACA,青霉素类是6-APA的衍生物。
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学:研究药物与动物机体(病原微生物)之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学(Pharmcodynamics)及药动学(Pharmacokinetics2、副作用;是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应,是药物的固有作用,是可以预知的。
3、继发性反应:是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物,各种微生物菌群间,维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时,对药物敏感的菌株受到抑制,一些不敏感菌株(真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等)大量繁殖,菌群间的平衡状态被破坏,导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等,又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数:药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数,此值越大药物越安全。
(LD50半数致死量,ED50半数有销量)5、首过效应:内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应,又叫受过消除。
6、血脑屏障:是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度:是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌:两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象,被称为配伍禁忌。
9、化疗三角:使用化疗药防止畜禽疾病的过程中,化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应(PAE):是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时,仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性:大多数药物在发挥治疗作用的同时,都存在着不同程度的不良反应,这就是药物的两重性。
12、耐药性:细菌对药物敏感度降低或消失,导致该药的疗效降低或消失。
兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。
以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。
了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。
2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。
3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。
药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。
因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。
4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。
药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。
此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。
5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。
药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。
药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。
药理考点总结一、名词解释1、治疗作用:凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称为药物的治疗作用。
2、不良反应:治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用:是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应:内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化:药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
(代谢)6、药酶:药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的,参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系,简称药酶,包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环:从胆汁排泄进入小肠的药物中,其中某些具有脂溶性的药物,又可从肠道重吸收,形成~。
8、消除半衰期:体内药物浓度或药量下降一半所需的时间,又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积(Vd):指药物在体内的分布达到动态平衡时,药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度(F):药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌:两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用,出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象,称为~。
12、镇静药:能使中枢神经系统产生轻度抑制作用,减弱机能活动,从而起到缓和激动,消除躁动、不安,恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质:动物体内广泛存在,具有广泛生物学活性的物质的统称,又称为“自调物质”。
14、化学治疗:抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~,简称化疗。
15、化疗药:对病原体通常具有较高的选择性作用,而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱:药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC:最小抑菌浓度,能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
兽医药理学名词解释1.治疗作用:凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱:抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应:在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用:药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性:又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用:在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药:能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性:在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。
9.防腐消毒药:为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素,泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类,即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥,硫酸镁溶液口服,可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸,酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明,异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴(绦虫幼体)的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗(C)A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药(即杀灭病原微生物的药物)和防腐药(即抑制病原微生物生长药物)两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是()A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于()A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是()A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是()A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。
《兽医药理学》课程笔记第一章:总论一、药物对机体的作用——药效动力学1. 药效动力学的定义:研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物与受体之间的相互作用。
2. 药物作用类型:- 间接作用:药物通过影响机体的生理、生化过程产生作用。
- 直接作用:药物直接作用于受体或酶等分子,产生作用。
3. 药物作用机制:- 激动剂:药物与受体结合后,产生与生理激动剂相似的作用。
- 拮抗剂:药物与受体结合后,阻断生理激动剂的作用。
- 部分激动剂:药物与受体结合后,产生较弱的激动作用。
- 非竞争性拮抗剂:药物与受体结合后,使受体构象改变,阻断生理激动剂的作用。
4. 药物剂量与效应关系:- 阈剂量:药物产生作用的最低剂量。
- 治疗剂量:药物产生治疗效果的剂量范围。
- 毒剂量:药物产生毒性作用的剂量。
二、机体对药物的作用——药物动力学1. 药物动力学的定义:研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物浓度随时间的变化规律。
2. 药物吸收:- 口服吸收:药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
- 注射吸收:药物通过注射部位吸收进入血液循环。
- 吸入吸收:药物通过呼吸道吸收进入血液循环。
3. 药物分布:- 药物在体内的分布受多种因素影响,如药物的水溶性、脂溶性、与血浆蛋白的结合能力等。
4. 药物代谢:- 药物在体内经过代谢,转化为水溶性较大的代谢物,有利于排泄。
- 药物代谢主要发生在肝脏,代谢酶有氧化酶、还原酶、水解酶等。
5. 药物排泄:- 药物及其代谢物通过尿液、粪便、呼吸、汗液等途径排出体外。
三、影响药物作用的因素及合理用药1. 影响药物作用的因素:- 机体因素:年龄、性别、遗传、生理状态、病理状态等。
- 药物因素:剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。
2. 合理用药原则:- 根据病情选择合适的药物和剂量。
- 遵循医嘱,按时按量服药。
- 注意药物的不良反应和相互作用。
- 避免滥用药物,防止药物依赖和抗药性。
四、兽药管理1. 兽药的定义:用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物。
兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科,它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。
对于兽医学生来说,熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。
本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述,以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。
一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别,常见的药物分类有以下几种:1.按照治疗作用分类:包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。
2.按照化学结构分类:包括酚类、胺类、醛类等。
3.按照作用机制分类:包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。
4.按照给药途径分类:包括口服药、注射剂、外用药等。
熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。
二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用,了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。
药物代谢主要包括以下几个方面:1.吸收:药物被动物体吸收到血液循环中。
2.分布:药物在动物体内的分布情况。
3.代谢:药物在肝脏等器官中发生代谢反应。
4.排泄:药物通过尿液、粪便等方式排出体外。
了解药物的代谢特点,对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。
三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物,它们在临床应用中具有重要的作用。
下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制:1.抗生素:抗生素主要用于治疗细菌感染,常见的包括青霉素、四环素等。
作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。
2.解热镇痛药:常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。
作用机制主要是通过抑制炎症反应,减轻疼痛和发热。
3.抗寄生虫药:抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染,如蛔虫、跳蚤等。
作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。
4.激素类药物:激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。
作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。
兽医药理学1、药物转运的方式:简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运(如磺胺类)。
2、弱酸性药物有:如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。
3、弱碱性药物有:如吩噻嗪类、塞拉嗪红霉素、土霉素等。
4、吸收率由低到高的给药途径:皮肤<内服<皮下注射<呼吸道吸入<静脉注射。
5、兽药残留产生的主要原因是:没有遵守休药期的规定。
6、抑菌药有:磺胺、四环素类、酰胺醇。
7、易引起犬马的过敏反应的药物有:青霉素、头孢类。
8、环丙沙星用于:鸡大肠杆菌,传染性鼻炎等。
9、大还内酯类药物有:红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰拉霉素。
10、泰拉霉素主治:溶血巴氏杆菌等引起的牛吸呼病,不可与其他大环内酯类或林可类同用,泌乳牛禁用。
11、截短侧耳素类药物有:泰妙菌素,沃尼妙林。
12、新霉素的用法和作用:毒性大、不可注射给药,内服治疗肠道感染,子宫注入治疗子宫内膜炎。
13、安普霉素主治:幼龄畜禽的大肠杆菌,沙门氏菌感染。
14、多肽类抗生素包括:黏菌素,杆菌肽。
15、抗真菌的药物有:灰黄霉素、两性霉素、制霉菌素、克雷唑、酮康唑。
16、鱼石脂软膏主要用于:慢性关节炎,蜂窝织类,促进肉芽组织生长。
17、抗蠕虫药物有:阿苯达唑、芬苯达唑、左旋咪唑、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、氯硝柳胺、硝氯酚、碘醚柳胺、三氯苯达唑、呲喹酮。
18、松馏油用于:蹄叉腐烂。
19、地克珠利用于预防:禽兔球虫病。
20、常山酮药家禽球虫病,珍珠鸡禁用。
21、神经纤维麻醉的先后顺序:植物→感觉→运动神经。
22、局麻时各种感觉消失的先后顺序:痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉。
23、局麻的方法:表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻、封闭疗法。
24、抗胆碱酯酶药:新斯的明,用于重症肌无力等。
25、普鲁卡因的作用是:0.25-0.5%用于浸润麻醉,封闭麻醉,2-5%用于传导麻醉和硬膜外麻醉。
26、健胃药与助消化药物有:人工矿泉盐,胃蛋白酶,稀盐酸,干酵母,乳酶生。
名词解释1.药物:是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质2.剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式,就叫做药物剂型,简称剂型。
3.毒物:是指对动物机体能产生损害作用的物质4.兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科5.药物作用:是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
6.药理效应:是药物作用的结果,表现为机体生理生化功能的改变。
7.药效学:药理学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药物效应动力学。
8.药动学:药理学研究机体对药物的处理过程及药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律,指药物代谢动力学。
9.对因治疗:消除疾病的原发致病因子10.对症治疗:药物的作用在于改善疾病症状11.副作用:在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
12.毒性反应:治疗剂量下不出现,仅在剂量过大或用药时间过长,体内药物蓄积过多时才出现的反应,毒性反应会引起机体机能或组织结构的改变。
13.变态反应:又称过敏反应,指机体对药物不正常的免疫反应,出现于过敏体质者,其反应性质与药物效应、剂量无关,但反应程度相差大。
14.继发反应(二重感染) :是药物治疗作用引起的不良后果。
15.后遗效应(药源性疾病PAE PALE):指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。
16.半数有效量(ED50):对50%个体有效的剂量。
17.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡剂量。
18.治疗指数(TI):药物的LD50 与ED50 的比值。
19.安全范围:药物的LD5 与ED95 的比值。
20.占领学说:药物与受体之间的相互作用是可逆的21.首过效应:内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象,又称为首过消除。
《兽医药理学》(Veternary Pharmacology)目的与要求:比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能;理解药物的作用原理,掌握药物作用特点与应用,结合兽医临床实践,培养初步选药、用药的能力,为临床合理用药打下必要的基础。
重点:兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念,药物作用机理,影响药物作用的因素及合理用药;各论中各个系统药物的作用机理,常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1. 概述:药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学:(1)药物的基本作用(2)药物的构效关系和量效关系(3)药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学:(1)药物的跨膜转运(2)药物的体内过程(3)药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素:药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述:(1)胆碱受体、肾上腺素受体(2)传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药(1)拟胆碱药的分类(2)氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用(3)新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药(1)阿托品的作用特点、应用(2)琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药(1)肾上腺素的作用与应用(2)各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药(1)抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药(1)局部麻醉的概念、作用原理(2)普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用(3)局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药(1)定义、分类、作用机理、麻醉分期(2)吸入麻醉药的作用特点与应用(3)非吸入麻醉药的作用特点与应用(4)复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药(1)吩噻嗪类的作用特点与应用(2)苯甲二氮卓类的特点与应用(3)巴比妥类的作用特点与应用(4)水合氯醛的作用特点与应用(5)抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药(1)定义、作用机理(2)麻醉性镇痛药的作用与应用(3)赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药(1)定义、分类、作用机理(2)咖啡因的作用与应用(3)尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类:急性充血性心力衰竭肾上腺素:心脏急救强心苷类:慢性充血性心力衰竭2. 强心苷(1)强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、(2)洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药:分类,有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药(1)止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用:影响凝血因子的凝血药:维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药:6-氨基已酸作用于血管的促凝血药:安络血(2)安络血、维生素K的作用特点、应用(3)抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药(1)定义(2)贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物(1)健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题(2)止吐药与催吐药的作用特点、应用(3)瘤胃兴奋药的作用特点、应用(4)制酵药与消沫的作用特点应用(5)泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物(1)祛痰药的定义、机理(2)氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用(3)平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药(1)利尿药的作用机理、分类(2)常用利尿药的药理作用、应用及不良反应(3)脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物(1)生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项(2)子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项(3)前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药(1)抗组胺药的药理作用、应用(2)解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1.掌握抗微生物药物的基本概念、分类2.掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3.天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4.氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5.四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6.氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7.半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8.头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9.大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10.磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应,代表药11.抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12.喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13.硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14.硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15.抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16.抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1.概念、影响消毒防腐药作用的因素2.各类消毒防腐药的作用特点与应用3.理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1.抗寄生虫药物的基本概念及分类2.理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3.阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4.苯并咪唑类的作用机理、不良反应5.有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6.抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7.有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8.拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1.特效解毒药的分类及主要药物。
1、药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用,而对其它组织或器官不发生作用。
2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后,细菌对药物的敏感性下降或消失,导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。
3、安全范围:最小有效量到最小中毒量之间的范围,在此范围内,机体不会发生中毒,而且随剂量的增加,药效也随之增强。
4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导,使局部组织的痛觉暂时消失的药物.5、联合用药:临床上为了增强药物的效果,减少或消除药物的不良反应,或治疗不同症状或并发症,常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。
1、抗生素:对病原微生物有抑制或杀灭作用,对宿主没有或毒性很小,临床用于防治病原微生物感染性疾病药物2、半合成抗生素:用部分人工合成(称半合成抗生素)的方法制造而得的抗生素。
3、耐药性:又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性-旦产生, 药物的化疗作用就明显下降。
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。
4、交叉耐药性:病原体对某种药物耐药后,对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性,称之为交叉耐药(Cross Resistance) ,根据程度的不同,又有完全交叉耐药和部分交叉耐药之分。
5、抗菌药:抗菌药是指能抑制或杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物。
6、消毒药:迅速杀灭病原微生物的药物。
7、防腐药:抑制病原微生物生长繁殖的药物。
8、抗菌增效剂:是一-类于某类抗菌药物配伍使用时,以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。
9、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。
10、广谱抗菌药:指-类可抑制或杀死多种病原微生物的抗菌药。
11、最低抑菌浓度(MIC) :能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。
12、最低杀菌浓度(MBC) :能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。
兽医药理学》Veternary Pharmacology)目的与要求:比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能;理解药物的作用原理,掌握药物作用特点与应用,结合兽医临床实践,培养初步选药、用药的能力,为临床合理用药打下必要的基础。
重点:兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念,药物作用机理,影响药物作用的因素及合理用药;各论中各个系统药物的作用机理,常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1.概述:药理学的基本概念2.药物对机体的作用—药效学:1)药物的基本作用2)药物的构效关系和量效关系3)药物的作用机制3.机体对药物的作用、转运-- 药物动力学:1)药物的跨膜转运2)药物的体内过程3)药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素:药物因素、动物因素、环境因素各论、外周神经系统药物1.传出神经药物概述:1)胆碱受体、肾上腺素受体2)传出神经系统药的作用方式和分类2.拟胆碱药1)拟胆碱药的分类2)氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用3)新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3.抗胆碱药1)阿托品的作用特点、应用2)琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药1)肾上腺素的作用与应用2)各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5.抗肾上腺素药1)抗肾上腺素药的分类及作用特点6.局部麻醉药1)局部麻醉的概念、作用原理2)普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用3)局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1.全身麻醉药1)定义、分类、作用机理、麻醉分期吸入麻醉药的作用特点与应用非吸入麻醉药的作用特点与应用复合麻醉的应用2.镇静药与抗惊厥药1)吩噻嗪类的作用特点与应用苯甲二氮卓类的特点与应用巴比妥类的作用特点与应用水合氯醛的作用特点与应用抗惊厥药的作用特点与应用3.镇痛药1)定义、作用机理2)麻醉性镇痛药的作用与应用3)赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4.中枢兴奋药1)定义、分类、作用机理2)咖啡因的作用与应用3)尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1.作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类:急性充血性心力衰竭肾上腺素:心脏急救强心苷类:慢性充血性心力衰竭2.强心苷1)强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、2)洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K 的药理作用3.抗心率失常药:分类,有哪些代表药4.促凝血药与抗凝血药1)止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用:影响凝血因子的凝血药:维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药:6-氨基已酸作用于血管的促凝血药:安络血2)安络血、维生素K 的作用特点、应用3)抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药1)定义2)贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物1)健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题止吐药与催吐药的作用特点、应用瘤胃兴奋药的作用特点、应用制酵药与消沫的作用特点应用泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物1)祛痰药的定义、机理2)氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用3)平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药1)利尿药的作用机理、分类2)常用利尿药的药理作用、应用及不良反应3)脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物1)生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项2)子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项3)前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物 皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项 九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药1)抗组胺药的药理作用、应用2)解热镇痛药的作用机理、 药理作用和临床应用十、 抗微生物药物掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制10.磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应,代表药 1. 掌握抗微生物药物的基本概念、分类2. 3. 天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4. 氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5. 四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6. 氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7. 半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8. 头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9. 大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用11.抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12.喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13.硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14.硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15.抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16.抗微生物药的合理使用一、消毒防腐药1.概念、影响消毒防腐药作用的因素2.各类消毒防腐药的作用特点与应用3.理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1.抗寄生虫药物的基本概念及分类2.理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3.阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4.苯并咪唑类的作用机理、不良反应5.有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6.抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7.有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8.拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1.特效解毒药的分类及主要药物。
第一章总论一、药物的基本作用药物作用( drug action )是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应( pharmacological effect )是药物作用的结果,表现为机体生理生化功能的改变。
(一)药物作用的基本表现:兴奋(stimulation)与抑制(depression):机体在药物的作用下,使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋,反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应,药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡,从而达到治疗疾病的目的。
(二)药物作用的方式:a.局部作用(local action):药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用(general action)或吸收作用(absorptive action):药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位,如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应,如洋地黄引起的利尿作用。
(三)药物作用的选择性(selectivity):机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下:药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒(general protoplasmic poison):选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用,能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程,称为药物的原生质毒。
(四)药物的治疗作用与不良反应:1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)(1)对因治疗(etiological treatment):消除疾病的原发致病因子(2)对症治疗(symptomatic treatment):药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应:(1)副作用(side effect)在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数,化疗指数为动物的半数致死量(LD50)与治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比值,或以动物的5%致死量(LD5)与治疗感染动物的95%有效量(ED95)之比值来衡量。
乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾,常用作首选药。
泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。
猫对链霉素较敏感,常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。
四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。
本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合,妨碍氨酰基-tRNA连接,从而抑制蛋白质合成的延伸过程。
氟苯尼考有胚胎毒性,故妊娠动物禁用;长期内可引起消化功能紊乱,导致维生素C缺乏或二重感染;有一定的免疫抑制作用。
糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] (1)糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。
(2)糖皮质激的留钠排钾作用,常致动物出现水肿和低血钾症。
(3)多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量(无论内源性还是外源性)的经典症状。
硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高,出现中枢神经抑制作用。
[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病,如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。
笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用,故镇痛作用弱。
[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药(如士的宁)中毒所致的惊厥;亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。
[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。
3、内服本品中毒的初期,可先用1:2000的高锰酸钾洗胃。
阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集,防止血栓的形成。
较大剂量时,还可抑制肾小管对尿酸的重吸收,增加尿酸排泄,故有抗痛风作用。
2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒(浸泡 5min),以及手术器械的浸泡消毒(浸泡30min以上)。
兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物:对机体产生损害作用的物质,一与药物只是量的差异处方药:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式:简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程:吸收(进入血液)、分布、生物转化(肝脏)、排泄(肾脏)峰浓度:血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期:血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率:单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式(1)局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action)(全身作用)(2)直接作用(dirct action)(原发作用)与间接作用(indirect action)(继发作用)药物的不良反应:对机体不利、不符用药目的(1)副反应:在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
(2)毒性反应:药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
(3)过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物,机体细胞动物机体初次接触这些药物,机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
(4)继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
(5)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌:两种以上药物配伍或混合使用时,可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应,结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数:LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些?一.药物方面的因素: 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药:1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱:抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性:是指病原体与化疗药多次接触后,对药物的敏感性逐渐降低,甚至消失,致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应(PAE):是指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
兽医药理学复习资料+重点一、名词解释1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮/吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米-曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、5062、5063、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、6 83、7 84、85、86、87、88、二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用?2、药理效应与治疗效果的概念是否相同,为什么?3、试述药效学的研究内容。
4、试述药动学的研究内容。
5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义?6、剂量对药物的作用有何影响?7、了解药物的体内过程有何实用价值?8、比较各种给药途径的优缺点。
9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
10、从受体角度解释药物耐受性的产生。
11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
14、什么是量效关系?从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些?15、试评价不同的药物安全性指标。
兽医药理重点一[小编整理]第一篇:兽医药理重点一兽医药理重点一ϑ药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。
ϑ能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。
ϑ能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。
药物作用的选择性:多数药物在使用适当剂量时,只对某些器官组织产生比较明显的作用,而对其它器官组织作用较小或不产生作用。
不良反应:ϑ副作用:指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。
ϑ毒性反应:指药物用量过大,或用药时间过长,超过动物机体的耐受力,以致造成对机体有明显损害的作用。
ϑ过敏反应:是指动物机体对于某一药物再次刺激后,所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应。
ϑ继发反应:是断发于药物治疗作用以后的一种不良反应。
药物作用的机理ϑ1、通过受体产生作用。
ϑ2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。
ϑ3、通过改变酶的活性而发挥作用。
ϑ4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。
ϑ5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。
ϑ6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。
药物方面的因素ϑ1、剂量:指用药的份量。
ϑ2、给药途径:不同反给药途径,使药物吸收的速度不同,吸收量的多少、作用的强弱也不同。
ϑ 1)内服:简单易行,但吸收慢、吸收不规则、药效迟。
ϑ 2)直肠给药:药物在直肠胃粘膜吸收较快,且不受肝脏和消化液的影响。
ϑ3)注射给药:吸收快、剂量和作用确实。
但须严格消毒。
常用的方法有:ϑ静脉注射:药物直接进入血液循环,产生药效迅速。
ϑ肌内注射:吸收速度仅次于静脉注射。
ϑ皮下注射:吸收速度仅次于肌内注射。
ϑ此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。
联合用药:两种或两种以上的药联合应用,互相影响,作用增加或增强的称协同作用;作用抵消或变弱的称颉颃作用。
药物的生物半衰期(t1/2):指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
ϑ防腐药:是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。
ϑ消毒药:是指能迅速杀灭病原微生物的药物。
兽医药理学重点:一、总论部分1.兽医药理学:是研究药物与动物机体或病原微生物之间相互作用规律的一门学科。
2.药效学:作用,作用机制3.药动学:吸收,分布,代谢,排泄4.药物作用的方式局部:D入血前,局部产生作用全身:D入血,分布到作用部位,产生作用直接(原发):洋地黄,心脏,心肌收缩,血压升高,改善血液循环间接(继发):血液循环改善,肾血流量增多,尿量增多5.药物作用的选择性:机体不同器官,组织对药物的敏感性表现明显的差异,对某一器官,组织作用特别强,而对其他组织作用很弱,甚至对相邻的细胞液不产生影响的现象。
选择性高,活性强,针对性强;选择是相对性的,与剂量密切相关(剂量增加,选择性降低)机理:亲和力,受体数量、类型,代谢速率6.不良反应:与治疗目的无关或对动物产生损害的作用。
包括毒,副,变态,继发,后遗.7.副作用:在常量剂量时产生与治疗目的无关作用或危害不大的不良反应。
是药物本身固有的作用,可以预知,是药物选择性低,作用广泛产生的.ex.阿托品,麻前给药,抑制腺体分泌(牛羊,防反刍唾液多造成异物性肺炎),减轻对心脏的抑制;同时产生抑制胃肠道平滑肌的作用为副作用。
利用副作用,老药新用。
8.继发性反应:畜禽消化道内存在许多有益微生物,各种微生物菌群间维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗生素时,对药物敏感的菌株受到抑制,一些不敏感菌株大量繁殖,菌群间的平衡被破坏,导致葡萄球菌性肠炎或白色念珠菌病等。
又称菌群失调,二重感染.9.量效曲线:药物的最大效能和强度是两个不同概念。
ex。
环戊噻嗪1mg就能引起呋塞米100mg的排钠利尿效应,这样比较时,可以说前者效应强度约为后者的100倍。
但是,前者最大排钠利尿效能远不如后者,临床上用噻嗪类无效的病人改用呋塞米后能继续排钠利尿,消退水肿,改善循环。
故,药物作用的最大效能比相对强度更重要。
10.治疗指数与安全范围:治疗指数=LD50/ED50;其中,LD50越大,药物毒性越小;ED50越小,药效越好。
(均为药物的剂量)故治疗指数越大越好.安全指数=LD1/ED99;一般治疗指数≥5,才能在临床上用。
驱寄生虫药≥3。
11.药物作用的受体机制:受体特性:饱和性,特异性,可逆性12.药物作用的非受体机制:a.改变细胞周围环境的理化性质b.参与或干扰细胞代谢c.影响生理物质转运d.对酶的影响e.作用于细胞膜离子通道f.影响核酸代谢g.影响免疫机制h.非特异性作用13.药物转运,简单扩散影响因素:药物解离度,体液pH.离子陷阱机制:当脂质膜两侧水相pH不同时,药物解离程度不同,当转运达到平衡时,在解离度高的一侧将有较高的药物总浓度,这种现象称为离子陷阱机制.故,酸性药物(水杨酸盐,青霉素)在碱性较高的体液中有较高的药物总浓度;碱性药物(吩噻嗪类,赛拉嗪,红,土霉素)在酸性较强的体液中浓度高.ex.乳腺炎,碱性药物。
14.离子对转运:一些高度解离的化合物,在胃肠道与某些内源性化合物(有机阴离子粘蛋白)结合,形成中性离子对复合物,既有亲水性,又有水溶性,可通过被动扩散穿过脂质膜,这种方式称为离子对转运。
15.胃肠道给药影响因素:a.固体制剂的释放:b.胃肠的排空率:排空率影响药物进入小肠的快慢,马排空时间很短,牛则没有排空c.胃肠内容物的pH值:胃肠液pH影响药物的解离度.一般酸性药物在胃液中多不解离溶液吸收;碱性药物在胃液中解离不易吸收,要在进入小肠后才能吸收.d.胃肠内容物的充盈度:大量食物可稀释药物,使浓度变得很低,影响吸收.e.药物的相互作用:金属或矿物质元素可与四环素类,氟奎洛酮类在肠道内发生螯合作用,阻碍药物吸收或使药物失效。
f.首过效应:内服药物从胃肠经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环药量减少的现象.16.影响药物分布的因素:a.与血浆蛋白结合:只有游离的药物才能通过血管壁,达到靶器官,但大多数药物进入血液与白蛋白(主),球蛋白结合。
(动态平衡)ex.保泰松可与双香豆素竞争结合血浆蛋白,将双香豆素置换出来,使游离药物浓度急剧增加,以致可能产生出血不止。
b.组织屏障:血脑屏障,胎盘屏障,其他。
17.代谢(生物转化):第一步:(氧化,还原,水解)产生极性基团,利于药物与某些内源性物质结合进行二步反应.第二布:结合结果:灭活,活化,生物毒性作用生物毒性作用:少数药物经第一步转化后,能生成有高度反应性的中间体,使毒性增强,甚至产生“三致“和细胞坏死作用,这种现象称为生物毒性作用。
变化类型及举例:a.药理活性消失:苯巴比妥→(芳香环羟化)→羟基苯巴比妥(催眠作用消失)氯环嗪→(N-氧化)→N-氧化氯环嗪(抗组胺作用消失)b.代谢活化:偶氮磺胺→(偶氮基还原)→磺胺(抗菌作用)去氢考的松→(酮还原)→去氢皮质醇(类皮质激素作用)水合氯醛→(还原)→三氯乙醇(催眠作用)c.毒性化:扑热息痛经N—羟化,还原后可与核酸结合引起肝细胞坏死(有些动物肝脏内可以生成葡萄糖醛酸,结合代谢物可消除其毒性,但猫狗的肝脏内不能产生葡萄糖醛酸,故不能对猫狗使用扑热息痛)d.药理活性改变:异内基异菸肼(抗抑郁)→(N脱烷基化)→异菸肼(抗结核)可待因(镇咳)→(O脱烷基化)→吗啡 (镇痛)e.药理活性不变:18.药酶的抑制或诱导酶的诱导:有些药物能兴奋肝微粒酶系,促进其合成增加或活性增加。
如苯巴比妥,苯妥因,水合氯醛,氨基比林,保泰松,苯海拉明。
酶的抑制:有些药能抑制肝微粒酶系,减少其合成或活性减弱.如有机磷杀虫剂,氯霉素,对氨基水杨酸,异烟肼。
19.药物的排泄:a.肾排泄:肾小球滤过:血浆中游离药物及代谢产物,可从肾小球基底膜滤过,滤过的药物量取决于血浆中的药物浓度及肾小球的率过滤。
肾小管主动分泌:有些药物或代谢物可在近曲小管主动分泌,该过程需能量和非特异性载体,分为主动分泌酸类和碱类的载体,存在竞争抑制现象,即亲和力较高的药物会抑制另一药物的排泄。
ex.青霉素G与丙磺舒合用时,丙磺舒可抑制青霉素G的排泄,使其血中浓度升高约1倍,半衰期延长1倍。
肾小管被动重吸收:脂溶性大的药物可以简单扩散的方式,从小管液中重吸收入血液。
尿液的PH值通过影响药物的解离度影响肾小管的重吸收,如酸性药物在酸性尿液中重吸收比碱性尿液大。
ex.酸化剂:氯化铵,维C, 碱化剂:碳酸氢钠b.胆汁排泄(肠肝循环):有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁,随胆汁达到小肠后被水解,游离药物被重吸收的过程。
c.乳腺排泄:被动扩散方式.由于乳汁的PH较血浆低,故碱性药物(红霉素,TMP)在乳汁中的浓度高于血浆,酸性药物(青霉素,磺胺类药)则相反。
离子陷阱d.其他:汗腺,呼吸,唾液,泪水20.血药浓度:一般指血浆中的药物浓度.只有磺胺类才指全血中的药物浓度,因为磺胺药要分别到红细胞里面。
21.半衰期:体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
一次用药后经过5个半衰期后体内药物基本清楚干净;肝肾功能不全者半衰期相对延长。
22.药时曲线下面积AUC:反应到达全身循环的药物总量.23.表观分布容积Vd:指体内药物均匀分布时,由血药浓度推算得到的药物占据的体液容积。
可反应药物分布到体内各部位的能力和反映药物剂量与血药浓度之间的关系。
24.生物利用度:药物经血管外给药后吸收进入全身循环的百分数.绝对生物利用度F=AUCev/AUCiv×100%剂型与静脉给药比值相对生物利用度F=AUCtest/AUCstandard×100%25.联合用药及药物的相互作用联合用药:临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病。
目的为提高疗效,消除或减轻毒副作用,减少耐药性。
a.协同作用 A+B>A,B青+链(青破坏细胞壁,主G+,链抑制细胞内蛋白质的合成,主G—,扩大抗菌谱)磺胺+TMP(磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,而甲氧苄胺嘧啶(TMP)可以抑制二氢叶酸还原酶的作用,与磺胺药合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高因而使细菌生长和繁殖受到抑制)b.相加作用A+B= A+B 四环+磺胺c.拮抗作用A+B<A,B 青+四环;四环抑制细菌的繁殖使青丧失靶点.药物的相互作用:药动学的相互作用a.吸收物理、化学的相互作用胃肠道蠕动和分泌功能的改变胃肠道微生物群体的改变药物诱导黏膜功能的改变b.分布血流量对分布的影响:心得安减少心输出量,从而降低肺血流量,降低肝清除率血浆蛋白结合率的影响:抗凝血药华法林受保泰松的影响药物转运过程的影响c.生物转化:酶的诱导:药物使肝微粒体酶的量增加或活性增强。
如镇痛药、抗警觉要,镇静药,安定药等。
酶的抑制:药物使肝微粒体酶的量减少或活性减弱。
如氯霉素,糖皮质激素,恩诺沙星,含氯杀虫剂等.d.排泄:药物的肾小球滤过:由于从血浆蛋白被置换增加,如保泰松置换磺胺药物的肾小球分泌:竞争性主动转运系统使重吸收增加,如丙磺舒可使青霉素的血浆浓度提高,半衰期延长。
药物在近端小管滤过:同时使用下述药物使重吸收减少,排泄增加。
利尿药:呋塞米,氢氯噻嗪等。
碱化剂:使弱酸性药物排泄加速,如水杨酸,巴比妥类等。
酸化剂:使弱碱性药物加速排泄,如苯丙胺,奎尼丁,普鲁卡因酰胺等.药效学的相互作用a.作用于相同的受体:如毛果芸香碱与阿托品作用于M受体b.作用于相同的生理系统或组织细胞:如催眠药,镇静药,镇痛药,麻醉药等都作用于中枢神经系统,有协同作用。
c.促进另一药物的吸收:如青霉素破坏细胞壁可增加链霉素进入细胞内的浓度,数量d.改变体液和电解质的平衡:如排K利尿药可增加强心苷的作用,糖皮质激素的钠潴留作用可减弱利尿的作用。
体外的相互作用配伍禁忌:两种以上药物混合使用或制成制剂时,可能发生体外的相互作用,出现药物分离,沉淀,液化,变色,产气,水解等理化反应.如磺胺类药物与青霉素混合发生沉淀。
26.合理用药的原则正确诊断用药要有明确的指针靶动物的药动学知识预期药物的疗效和不良反应避免使用多种药物或固定剂量的联合正确处理对因治疗和对症治疗的关系二、水盐代谢调节和营养药理1。
氯化钠NaCla。
等渗NaCl(0。
9%)溶液输液可防止低血钠综合症,各种缺钠性脱水,也可临时用作体液扩充剂b。
浓氯化钠溶液(10%)静脉注射暂时性提高血液渗透压,扩充血容量,改善血液循环和组织新陈代谢,调节器官功能。
可促进胃肠道蠕动,增进消化机能.2。
葡萄糖a. 供给能量:10%G静注,用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。
b. 增强肝脏解毒能量:25%G静注,G增强肝功及转化成葡萄糖醛酸和乙酰基等可解毒。
c. 强心利尿:10%G,改善心肌营养,供能,促心脏收缩,CO增加,肾血流量增加,尿量增加。