(完整版)兽医药理学

兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。

药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。

酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。

2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。

影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。

溶解的药物和液体剂型较易吸收。

2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。

适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。

3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。

4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

总体分布不均匀，但血液中分布均匀。

影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。

血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。

《兽医药理学》理论授课教案概述一、课程的性质、地位和任务兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。

兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础，阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理，进而为兽医临床合理用药服务。

因此，兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课，在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。

通过学习本课程，使学生掌握药物代谢谢动力学（即药物在体内的转动和转化）和药物效应动力学（即药物对机体或病原体的作用与原理）的基本理论和知识，并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理，合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。

二、课程的教学目标（一）、概念和理论知识方面1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素；各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。

2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。

3、一般了解各系统药中的其它药物。

（二）、操作技能方面1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能，包括药理实验动物持选择，常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。

2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点，要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。

3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。

4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。

三、《兽医药理学》学时分配根据兽医专业培养计划，兽医药理学课程总学时数为75学时，其中，理论四、课程考核方式《兽医药理学》是阐明药物、机体和病原体相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。

兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。

毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。

半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。

生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action) （全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。

（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。

动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。

（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。

（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。

配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异 4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

兽医药理学1 总论1.1 绪言1.1.1 药物与毒物药物：是指用于治疗、预防或诊断的各种化学物质。

毒物：是指能对动物体产生损害作用的化学物质。

药物超过一定剂量或用法不当，对动物也能产生毒害作用，所以在药物与毒物之间并没有绝对的界限。

1.1.2 制剂与剂型原料药在使用前要加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂；经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。

临床常用的剂型一般分为3类：①液体剂型；②半固体剂型；③固体剂型。

1.1.3 兽医药理学的性质和任务兽医药理学是研究药物与动物机体（包括病原体）间相互作用规律的一门科学。

①药效学；②药物动力学。

1.2 药物对机体的作用——药效学1.2.1 药物的作用药物作用：指药物与机体组织细胞间的作用。

凡能使机体生理和生化反应加强的称为兴奋，主要引起兴奋的药物称为兴奋药；而使机体能活动减弱的称为抑制，主要引起抑制的药物称为抑制药。

1.2.2 药物的作用方式药物有的在用药局部发挥作用，称为局部作用，如松花油涂搽皮肤，局部麻醉药注入神经末梢产生的局部麻醉作用。

有的吸收进入血液循环，分布全身而发挥作用，称为吸收作用或全身作用，如吸入麻醉药或全身麻醉药。

药物吸收后直接到达某一器官产生的作用，称为直接作用或原发作用，如强心苷洋地黄被吸收后，对心脏产生直接作用，加强心肌收缩力；而强心作用的结果，间接增加贤的血流量，表现利尿作用，使心脏性水肿得以减轻或消除，这种作用称为间接作用，又称炒继发作用。

1.2.3 药物作用的选择性药物作用的选择性：指机体各组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明显不同的药物效应。

1.2.4 药物的治疗作用与不良反应药物对动物疾病产生好的治疗效果的作用称为治疗作用，也会产生与治疗无关的作用，甚至对机体不利的作用，称为不良反应。

治疗作用又可分为对因治疗和对症治疗。

不良反应一般分为副作用和毒性反应。

药物副作用是指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

毒性反应是用量过大或用药时间过长而引起。

药理1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。

16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。

17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。

19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。

《兽医药理学》(分值：15％)一．名词解释1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。

2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。

3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。

4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。

5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不得销售、购买和使用处方药。

6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。

7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。

8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。

10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。

11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。

12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。

13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。

14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。

15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。

16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。

17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。

如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。

如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

兽医药理学1、药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

2、弱酸性药物有：如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。

3、弱碱性药物有：如吩噻嗪类、塞拉嗪红霉素、土霉素等。

4、吸收率由低到高的给药途径：皮肤<内服<皮下注射<呼吸道吸入<静脉注射。

5、兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定。

6、抑菌药有：磺胺、四环素类、酰胺醇。

7、易引起犬马的过敏反应的药物有：青霉素、头孢类。

8、环丙沙星用于：鸡大肠杆菌，传染性鼻炎等。

9、大还内酯类药物有：红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰拉霉素。

10、泰拉霉素主治：溶血巴氏杆菌等引起的牛吸呼病，不可与其他大环内酯类或林可类同用，泌乳牛禁用。

11、截短侧耳素类药物有：泰妙菌素，沃尼妙林。

12、新霉素的用法和作用：毒性大、不可注射给药，内服治疗肠道感染，子宫注入治疗子宫内膜炎。

13、安普霉素主治：幼龄畜禽的大肠杆菌，沙门氏菌感染。

14、多肽类抗生素包括：黏菌素，杆菌肽。

15、抗真菌的药物有：灰黄霉素、两性霉素、制霉菌素、克雷唑、酮康唑。

16、鱼石脂软膏主要用于：慢性关节炎，蜂窝织类，促进肉芽组织生长。

17、抗蠕虫药物有：阿苯达唑、芬苯达唑、左旋咪唑、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、氯硝柳胺、硝氯酚、碘醚柳胺、三氯苯达唑、呲喹酮。

18、松馏油用于：蹄叉腐烂。

19、地克珠利用于预防：禽兔球虫病。

20、常山酮药家禽球虫病，珍珠鸡禁用。

21、神经纤维麻醉的先后顺序：植物→感觉→运动神经。

22、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉。

23、局麻的方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻、封闭疗法。

24、抗胆碱酯酶药：新斯的明，用于重症肌无力等。

25、普鲁卡因的作用是：0.25-0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉，2-5%用于传导麻醉和硬膜外麻醉。

26、健胃药与助消化药物有：人工矿泉盐，胃蛋白酶，稀盐酸，干酵母，乳酶生。

论述~~二选一~1.糖皮质激素的种类，药理作用，临床应用2.药物的互相作用3.敌白虫中毒的急救措施，用药原理4.抗球虫药种类及代表药物，作用特点简答题~1.维生素C 的药理作用及临床应用2.F Q s 的作用特点及临床应用3.避免耐药性产生的措施4.影响消毒防腐药作用的因素5.头孢菌素发展的各代代表物，作用特点6.氨基糖苷类与青霉素类联合用药的根据，注重事项名词解释生物利用度二重感染肝肠循环化疗指数抗菌后效应有机磷也是浮上过无数次其中维生素延续考了3年了~第一章绪言（1学时）教学内容要点：兽药药理学的研究内容与任务、药理学发展简史、兽药相关名词术语。

基本要求：了解兽药药理学的研究内容，控制兽药、毒药、药理学、兽医药理学、药动学、药效学、制剂、剂型、药典、兽药典等名词术语。

第二章药动学（3学时）教学内容要点：生物膜与药物转运、药物的吸收、药物的分布、药物的生物第1 页/共7 页转化、药物的排泄、药动学模型与药动学参数。

基本要求：了解药物跨膜转运机制、影响药物胃肠道吸收因素及药物的生物转化及影响因素，控制血药半衰期、药物生物利用度等药动学基本参数的内含及临床意义。

第三章药效学（3学时）教学内容要点：药物的基本作用、药物作用的挑选性和两重性（治疗作用与不良反应）、药物作用的量效关系和时效关系、药物作用的差异性，药物作用机制（受体概念、受体的特性、受体类型、作用于受体药物的分类和受体学说等）。

基本要求：了解药物作用的挑选性和两重性（治疗作用与不良反应），控制药物受体概念及药物作用的受体机制。

第四章影响药物作用的因素与临床合理用药（3学时）教学内容要点：药物剂型、剂量、给药途径对药物作用的影响，动物机体对药物作用的影响，饲养管理和环境对药物作用的影响，联合用药对药物作用的影响，药物的体外互相作用，合理用药原则，兽药管理基本知识。

基本要求：控制药物因素对药物作用的影响、临床合理用药原则。

第五章作用于中枢神经系统的药物（5学时）教学内容要点：麻醉药及麻醉机理、麻醉分期、麻醉方式、常用麻醉药的适应征、不良反应和临床应用注重事项；常用沉着催眠药与抗惊厥药的适应征、不良反应和临床应用注重事项；常用安定药的适应征、不良反应和临床应用注重事项；中枢镇痛药的作用机理、吗啡和哌替啶的适应征、不良反应和临床应用注重事项；大脑皮层欢喜药（咖啡因）、呼吸欢喜药（尼可刹咪等）、脊髓欢喜药（士的宁）的适应征、不良反应和临床应用注重事项。

《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。

重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。

总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。

绪论1药物：用于疾病治疗，预防或诊断的化学物质2毒物：对机体能够产生损害作用的物质。

（药物使用不当或剂量太大时都会变成毒物）3兽医药理学研究的内容：1药物代谢动力学：研究药物的体内过程2药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制第一章总论1药物作用的类型：a直接作用：药物吸收后直接到达某一器官发生作用b间接作用：直接作用之后，药物通过神经和体液的联系继发远隔器官或机体变化c吸收作用：药物吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

2药物作用的选择性：指药物在适当的剂量时对某一组织或器官，发生主要或最明显的作用，而对其他的组织或器官很少或几乎不发生作用。

（选择性越低，副作用越多！）3不良反应：a副作用：药物在常用剂量时产生的与治疗无关的或危害不大的作用b毒性作用：用药剂量过大所引起或长时间用药引起的c停药反应：机体突然停药后，原有疾病加重，d后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下后残留的药理效应e变态反应：过敏反应，免疫系统识别发生作用f继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果，又称二重感染4药物的体内过程：a吸收：给药从给药部位禁图血液循环的过程@！@ 首过消除：口服药物在胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在肠胃酶、肝药酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，是进入全身训话药量减少的现象！b分布。

C生物转化。

D排泄5半衰期：a制定给药间隔时间的重要依据（间隔时间为一个半衰期）B是预测连续多次给药以后达到稳态浓度所需的时间（五个半衰期）C也可与促药物从体内消除的时间（五个半衰期）D休药期=十个半衰期6生物利用度：给咬后，药物进入大循环的吸收利用度7联合用药：在临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病。

协同作用：1+1＞2 相加作用：1+1＝2 拮抗作用：1+1＜28配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合使用后，可能发生体外的相互作用，出现中和，水解，破坏失效等理化反应。

9影响药物作用的动物方面的因素：A种族差异 b生理因素 c病理因素 d个体差异10合理用药的原则：a正确的诊断B用药要有明确的指症C熟悉药物在靶动物的药动学D制定周密的用药计划E合理的联合用药F正确处理对因治疗和对症治疗的关系G避免动物性产品中的兽药残留第二章外周神经系统药理1肾上腺素不能口服应用：急救心脏骤停2麻黄碱治疗平喘，外周作用弱而持久3新斯的明对骨骼肌的兴奋作用强，可以直接兴奋骨骼肌运动中板上的N2受体应用：重症肌无力4阿托品药理作用：a松弛内脏平滑肌：缓解平滑肌痉挛。

兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。