腺病毒介导高血压相关基因转移对兔颈动脉球囊损伤后新生内膜形成的抑制作用
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[!]"#$%&’()*+,-.+$+/0$+12+,13&$2,+$&1130/.&0,+2.&40+$45[6])7$4+,$&40-$&16-#,$&1-8($40/09,-:0&1(;+$45,<===,<>?)[@]杨帆,张婴元,郑丽叶,等)帕尼培南A倍他米隆的临床评价[6])中华内科杂志,!B B B,@=(!):<B?)[C]郑卫)抗细菌药物研究的新进展[6])国外医药抗生素分册,!B B B,!<(!):D E)[D]戴自英,刘裕昆,汪复)实用抗菌药物学[*])第!版)上海:上海科学技术出版社,<==E)<D>)[>]张致平)抗菌药研究的新进展[6])中国临床药理学杂志,!B B B,<>(!):<C B)[?]陈勇川,刘松青,钱元恕)美洛培南等抗生素对超广谱!A内酰胺酶的稳定性及抑酶效应研究[6])中国抗生素杂志,!B B B,!D(@):!B C)[E]孙长贵,陈汉美)超广谱!A内酰胺酶研究进展[6])国外医药抗生素分册,!B B B,!<(@):<<<)[=]胡兴戎编)肠杆菌科细菌对!F内酰胺类抗生素的形态学反应及其影响[6])国外医药抗生素分册,<===,!B(C):<E!)[<B]6-5+G%HG0.0,-,I-:+,4JH&1:+,4,K&,3"L++,+4&1)G%&,/&A 9-4%+,&.3[*])H%0,2M2040-$)N O(,<==?)<=?C)[<<]闻玉梅)现代医学微生物学[*])第<版)上海:上海医科大学出版社,<===)<!D)[<!]O)I&;$&,P-,,:3,Q&4%1++$*)K012-$)O&8+43.,-801+-8*+,-.+$A +/:&I+R0+S-8$+&,13D B B B.&40+$45H,+&4+2S04%*+,-.+$+/[6])O9&$267$8+94T05,<===,@)[收稿日期]!B B<A B@A B<泊洛沙姆!"#研究新进展李柏,凌昌全(第二军医大学附属长海医院,上海!B B C@@)[摘要]目的:介绍泊洛沙姆C B?在医药学领域的研究新进展。
2021激肽释放酶-激肽系统在组织器官病理中的细胞内作用范文 0引言 激肽释放酶-激肽系统( kallikrein-kinin system,KKS)是生物体内重要的炎性调节系统,参与心血管、肾和中枢神经系统等各组织器官的炎症过程并与多种肿瘤的发生相关。
激肽释放酶分为血浆型激肽释放酶( plasmakallikrein,PK)和组织型激肽释放酶( tissue kallirein,TK) .PK 特异地在肝细胞表达,而 TK 广泛分布机体各组织中,是一大类的多基因家族。
已发现至少有 15种人组织激肽释放基因( KLK1 ~ KLK15) ,其中 KLK1 编码的组织激肽释放酶 1 是产生激肽的主要物质。
活化的 TK 催化低分子量激肽原转化为激肽和缓激肽( bradykinin,BK) ,后者作用于缓激肽 B1受体( bradyldnin B1re-ceptor,B1R)和 B2R 发挥一系列生物效应,如内皮依赖性血管舒张、非血管平滑肌收缩、炎症反应及疼痛等。
在生理及病理状态下,B2R 激活能够减轻组织损伤,促进血管新生和靶器官功能恢复等。
在应激状况(如缺血缺氧、炎症及外伤等)下,B1R 激活能够促进早期炎性因子的释放,增强炎症反应,加重缺血后组织水肿进而加剧组织损伤。
此外,TK 还可直接激活缓激肽受体发挥作用,也可通过非缓激肽受体如蛋白激活酶受体发挥生物学效应[1].KKS通过多条细胞内通路参与机体的生理及病理过程。
研究显示,即使病理状态相似,不同组织器官KKS发挥作用的细胞内信号通路也不尽相同。
本文就KKS 在糖尿病肾病( diabetic nephropathy,DN)、神经系统及心血管系统缺血/再灌注( ischemia/reper-fusion,I / R)损伤、血管重构及动脉粥样硬化性狭窄等病理过程中的细胞内作用机制进行综述。
1KKS 与丝裂原活化蛋白激酶( mitogen activatedprotein kinase,MAPK)通路 MAPK 是哺乳动物体内广泛存在的一类丝 / 苏氨酸蛋白激酶,可以被一系列细胞外信号或刺激所激活,如物理应激、炎性细胞因子、生长因子、细菌复合物等。
2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化一、单选题1.(2023·山东·高考真题)溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+,溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持,Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下,运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。
Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中,因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累,严重时可导致溶酶体破裂。
下列说法错误的是()A.H+进入溶酶体的方式属于主动运输B.H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累C.该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除D.溶酶体破裂后,释放到细胞质基质中的水解酶活性增强1.D【分析】1. 被动运输:简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度,是最简单的跨膜运输方式,不需能量。
被动运输又分为两种方式:自由扩散:不需要载体蛋白协助,如:氧气,二氧化碳,脂肪,协助扩散:需要载体蛋白协助,如:氨基酸,核苷酸,特例...2.主动运输:小分子物质从低浓度运输到高浓度,如:矿物质离子,葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。
3.胞吞胞吐:大分子物质的跨膜运输,需能量。
【详解】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下,运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体,说明H+浓度为溶酶体内较高,因此H+进入溶酶体为逆浓度运输,方式属于主动运输,A正确;B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持,若载体蛋白失活,溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低,进而导致溶酶体内的吞噬物积累,B正确;C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中,因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累,该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除,C正确;D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同,溶酶体破裂后,释放到细胞质基质中的水解酶可能失活,D错误。
故选D。
2.(2023·湖北·统考高考真题)现有甲、乙两种牵牛花,花冠的颜色由基因A、a控制。
miRNA-195的作用机制及与心血管疾病的关系王文峰;罗玉梅;万新红【摘要】microRNA-195(miRNA-195)是microRNA-15/16/195/424/497家族中的重要成员,通过与其靶基因结合,降解靶mRNA或抑制蛋白质翻译而调控基因的表达,从而在心血管病理、生理过程中起了十分重要的调控作用,尤其是心血管重塑、心力衰竭等。
研究miRNA-195参与心血管疾病发生的机制可能为治疗心血管疾病提供新的思路和方法,目前对miRNA-195的作用机制尚未完全阐明,本文就近年来miRNA-195的作用机制以及与心血管疾病的关系作一综述。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】4页(P70-73)【关键词】microRNA-195;心血管疾病;综述【作者】王文峰;罗玉梅;万新红【作者单位】广东医学院深圳市龙岗区人民医院心血管内科,广东深圳 518172;广东医学院深圳市龙岗区人民医院心血管内科,广东深圳 518172;广东医学院深圳市龙岗区人民医院心血管内科,广东深圳 518172【正文语种】中文【中图分类】R714.252小分子RNA包括microRNA(简称miRNA)、siRNA、shortRNA等。
MicroRNA是小分子RNA中的一种,广泛存在于动物、植物、微生物和病毒中[1]。
miRNA大多是基因组的非编码区产生的一些小RNA分子,长度为18~23个核苷酸,参与调控多种水平的基因表达,其调控方式是结合到靶mRNA上,降解靶mRNA或者阻断靶mRNA的翻译过程[2]。
自1993年Lee和2000年Reinhart等在研究线虫的发育调控过程中发现了小分子RNA(microRNA,miRNA)Lin-4和Lin-7以来[3-5],有关miRNA的研究迅速成为生命科学领域研究的热点。
目前在人类已经发现了1000多个miRNA,据推测,人类基因组中约30%基因受miRNA调节。
腺病毒介导的IL-1β基因沉默对大鼠脊髓损伤保护作用的实验
研究的开题报告
一、研究背景
脊髓损伤是一种比较严重的中枢神经系统损伤,常常导致肢体功能的丧失、身体活动障碍,甚至是生命的危险。
随着社会发展,脊髓损伤的发病率也不断增加,因此,探究有效的治疗手段变得尤为重要。
目前,基因治疗作为一种新型的治疗方法广受关注。
而腺病毒作为一种基因载体,具有载药量大、传输效率高等优势。
IL-1β基因则是一个重要的炎症因子,其可引起
炎性反应和细胞凋亡。
二、研究目的
本研究旨在通过使用腺病毒介导IL-1β基因沉默技术,探讨其
对大鼠脊髓损伤保护作用的实验研究。
三、研究方法
1. 实验动物:实验组为50只雄性Wistar大鼠。
2. 操作:采用标准的缺血/再灌注模型制造大鼠脊髓损伤模型,将大鼠随机分为对照组、腺病毒治疗组和对照病毒治疗组。
3. 数据分析:对各组实验数据进行统计学分析,以两两比较分析三组实验数据,得出相应的结果。
四、预期结果
我们预计,通过腺病毒介导IL-1β基因沉默技术,可以有效地
减轻大鼠脊髓损伤的程度,达到治疗目的。
通过实验结果分析,可以进一步探究基因治疗的应用前景,以及腺病毒作为新型基因载体的应用价值。
五、结论
本研究通过使用腺病毒介导IL-1β基因沉默技术,成功降低大
鼠脊髓损伤的程度,达到治疗目的。
此研究发现,基因治疗技术作为一种新型的治疗手段,具有很大的应用前景。
腺病毒作为新型基因载体,将在未来的应用中发挥更大的价值。
然而,此研究还需要进一步的实验和探究,以完善其应用价值。
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2023, 13(10), 15736-15742Published Online October 2023 in Hans. https:///journal/acmhttps:///10.12677/acm.2023.13102200丹参酮IIA预防和治疗PCI术后再狭窄的研究进展庄欣莹,何雁雁,王尔凯,沙子又,马童童*南京医科大学康达学院,江苏连云港收稿日期:2023年9月9日;录用日期:2023年10月3日;发布日期:2023年10月10日摘要丹参酮IIA是多年生草本植物丹参的重要活性成分,其水溶性衍生物丹参酮IIA硫磺酸钠被广泛用于治疗心血管疾病。
冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的治疗常采用经皮冠状动脉介入手术(Percutaneous Co-ronary Intervention, PCI),PCI术后发生再狭窄是其较常见的并发症,且发生率逐年升高。
目前PCI术后再狭窄主要是通过进行双联抗血小板治疗(DAPT,P2Y12受体拮抗剂与阿司匹林联合的方案)。
但长期服用阿司匹林会出现抵抗现象、消化道出血、凝血时间延长和血小板减少等并发症,而配合使用丹参酮活性成分可达到类似的预防效果,而且可以降低凝血失衡相关的副作用。
本文对近年来丹参酮IIA磺酸钠对于预防PCI术后再狭窄问题的研究进展进行探讨与总结。
关键词丹参酮IIA,冠状动脉介入术,支架内再狭窄,抗血栓Research Progress of Tanshinone IIAin Preventing and TreatingRestenosis after PCIXinying Zhuang, Yanyan He, Erkai Wang, Ziyou Sha, Tongtong Ma*Kangda College of Nanjing Medical University, Lianyungang JiangsuReceived: Sep. 9th, 2023; accepted: Oct. 3rd, 2023; published: Oct. 10th, 2023AbstractTanshinone IIA is an important active component of Salvia miltiorrhiza, a perennial herb. Its wa-*通讯作者。