环境有机化学及试卷B

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一、 命名或写出有关物质的结构式(10分)。

1、2、4-硝基—5-氯苯酚3、4、5、6、3-硝基—2-氯甲苯7、8、 9、 10、邻苯二甲酸二丁酯11、 对硝基苯磺酸 12、13、邻甲氧基苯酚 14、15、 4-硝基—5-氯甲苯16、甲基橙 17、18、 19、C H 3O C 3CH 3CH 3C H 2CH CH 2CH CH CH3CH 3NO 22O 2NCH 3CH 2BrNC H 3CH 2C 2CH 2CH 2CH 2CH 3NNNHN NH 221、 22、23、敌百虫 24、间硝基氯苯 25、甲基叔丁基醚26、尿嘧啶 27、吡啶 28、29、二噁英 30、呋喃 31、多溴联苯醚 32、六六六33、34、35、 36、甘氨酸 37、敌敌畏 38、39、OOOOCH 33NO 2O 2NOH CH 3CH 2ClNHNNHNONH 2CH 3CH CH 2CH CHCH 3CH 2HC 3CH 341、 42、邻甲氧基硝基苯43、DDT 44、二、回答下列问题(20分)。

1、中国优先控制污染物“黑名单”共有()类,()种优先控制的污染物。

其中优先控制的有毒有机化合物有()类,()种,占总数的()%,包括()种卤代(烷、烯)烃类,()种苯系物,()种氯代苯类,()种多氯联苯,()种酚类,()种硝基苯类,()种苯胺类,( )种多环芳烃,()种酞酸酯类,()种农药、丙烯腈和()种亚硝胺。

2、EPA129种优先控制的污染物名单,其中有毒有机污染物有()种,占总数的()%。

包括()种杀虫剂,()种多氯联苯及有关化合物,()种卤代脂肪烃,()种卤代醚,()种单环芳烃,()种苯酚类,()种邻苯二甲酸酯,()种多环芳烃,()种亚硝胺及其他化合物。

3、SN1反应与SN2反应的区别O N NN ClNH 3NH CH 3H 3Cl Cl Cl ClCl4、分别说明下列两组化合物哪一个更易进行SN1反应?(1)CH 2=CHCH 2-X R 2CH-X CH 2=CH-X(2) 3°R-X 2°R-X 1°R-X三、利用化学方法鉴别下列各组的化合物(10分)。

1、RCHO RCOR RCOCH 3 ROH 2、 3、CH 2ClCH 3CH 2CH 2CH 2ClClCH 2CHClCOOH33OHOHCHCH 2CH 32CH 34、丙烷 丙烯 丙炔 1-氯丙烷5、6、 正丁烷 1-丁烯 1-丁炔 1 -氯丁烷7、8、氯苯 氯乙烯 苄基氯9、乙胺 乙醇 乙酸 乙醛10、苄基氯 氯苯 氯乙烯 1-氯丁烷11、1-戊醛 2-戊酮 异丙醇 丙醇 氯乙烷12、丙酮 丙醛 异丙醇 丙醇13、正庚烷 1,4-庚二烯 1-庚炔 环丙烷CH 2ClCH 2CCHOHNH 2CH 3CH 2CH 2OH C H 3CH CH 3OHCH 3CH 2CHOCH 3CH CH 3O14、15、丙胺 丙醇 丙醛 丙酸16、戊醛 2-戊酮 环戊酮 1-戊酸17、a-氨基酸四、按要求排列下列各组物质的顺序,并说明原因(20分)。

1、将下列物质按酸性大小排列顺序。

2、按与氢溴酸进行S N 1反应由快到慢排列成序。

3、将下列物质按碱性大小排列。

NH 3、三苯胺、二苯胺、苯胺A.2O HO 22O HB. C.2O HCH 34、将下列物质与HCN进行加成反应的速度由快到慢排列顺序。

5、将下列物质按稳定性由大到小排序6、将下列物质按酸性由大到小排列顺序。

7、将下些物质按亲电加成活性由大到小顺序排列。

8、将下列物质按酸性大小排列顺序。

9、按硝化反应从易到难排列成序10、按S N 1反应由易到难排列成序:11、按碱性由强到弱排列成序:12、将下些物质按碱性大小排列。

13、将下列物质按酸性大小排列顺序。

乙酸 乙醇 苯酚 甲酸 碳酸14、将下列物质亲核加成反应的活性由快到慢排列顺序。

A.CH 3NH 2B.CH 3CO NH 2C.(CH 3)2NHD.NH315、请将下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序排列。

16、请将下列物质按氧化性大小顺序排列。

A 二氯乙烯B 四氯乙烯C 乙烯D 三氯乙烯E 氯乙烯17、 将下列取代芳胺的碱性由大到小顺序排列。

18、请写出下列物质发生亲电加成反应速率的大小顺序。

19、下列卤代烃发生SN1反应的活泼顺序是。

2+CH 3+2+CH 3CHCH 3+A.B. C.D.2ClA.2Cl B. C.2ClCH 3 D.2ClO 2N五、写出下列物质的反应机理(10分)。

1、2、3、新戊醇在浓硫酸存在下加热可得到不饱和烃,将这个不饱和烃臭氧化后,在锌粉存在下水解就可以得一个醛和酮,试写出这个反应历程4、5、RCHO +2R'OHC H 3C C H 3H 3CHC H 2+HClC H 3CC H 3C H 3CH C H 3ClC H 3CC H 3C H 3C H 3Cl+6、7、六、完成下列化学反应(10)。

1、2、3.、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、 19、 20、 21、.( )+( )22、( )23、( )24、 ( )25、硝基苯还原经历途径为 ( )( )()2NH 2Fe + HCl2NONHO HNH 2亚硝基苯N-羟基苯胺(苯基羟胺)26、自来水中存在三氯甲烷是因为在氯气消毒过程中氯气与腐殖质发生了()反应。

27、()七、合成下列物质(10分)。

1、2、3、4、5、22Fe + HClBrBr6、7、8、9、10、11、12、CHO+CHCOCH2COOC2H5BrBrBr13、八、推断结构式(10分)1、某化合物(A)与溴作用生成含有三个卤原子的化合物(B),(A)能使稀、冷高锰酸钾溶液褪色,生成含有一个溴原子的2,3-二醇。

(A)很容易与氢氧化钠作用,生成(C)和(D),(C)和(D)氢化后给出两种异构体的饱和一元醇(E)和(F),(E)比(F)更容易脱水。

(E)脱水后生成两个异构化合物,(F)脱水后生成一个化合物,这些化合物都能被还原为正丁烷,写出(A)-(F)的结构式及各步反应。

2、溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。

A经溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。

推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。

3、某烃(A)分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到产物(B)(C5H9Br).将化合物(B)与氢氧化钾的乙醇溶液作用得到化合物(C)(C5H8),化合物(C)经KMnO4在酸性条件下氧化加热后得化合物(D)(C5H6O3)化合物(C)经臭氧化并在锌纷存在下水解得到戊二醛,写出(A)的结构式及各步反应式。

4、分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4共热生成B。

用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。

C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。

B与HBr作用得到D(C5H11Br),将D 与稀碱共热又得到A。

推测A的结构,并用反应式表明推断过程。

5、化合物A的分子式为C4H6O4,加热后得到B(C4H4O3)。

将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为(C6H10O4)的C。

B与过量的甲醇作用也得到C。

A与LiAlH4作用后得到分子式为C4H10O2的D。

写出A、B、C、D的结构式及反应式。

6、A、B、C三种芳烃分子式均为C9H12,氧化时A、B、C分别生成一元酸、二元羧酸、三元羧酸。

但硝化反应时,A与B分别得到两种一元硝基化合物,而C只得到一种一元硝化物,推出A、B、C的硝化产物,并写出反应式。

7、从某醇依次和溴化氢,氢氧化钾醇溶液,硫酸和水,K2Cr2O7+H2SO4作用,可得到2-丁酮,试推测原化合物的可能结构,并写出各步反应式。