MnO_2_NaY催化剂上NH_3低温选择催化还原NO_x

第一作者：安泽文，男，１９９２年生，硕士研究生，研究方向为清洁燃烧。

＃通讯作者。

＊国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．５１６７６１０２）；山东省自然科学基金重点项目（Ｎｏ．ＺＲ２０１５ＥＭ００４）；山东省泰山学者计划项目（Ｎｏ．２０１５１１０２９）。

不同晶型ＭｎＯｘ催化还原ＮＯ活性研究＊安泽文１　王金玉１　李厚洋２　聂兆广３　胡艳芳３　王翠苹１＃（１．青岛大学机电工程学院，山东　青岛２６６０７１；２．青岛能源热电有限公司，山东　青岛２６６０１１；３．青岛大学化工学院，山东　青岛２６６０７１） 摘要　为研究低温烟气脱硝的高效选择性催化还原（ＳＣＲ）催化剂的催化活性，采用湿式浸渍法制备了以γ－Ａｌ２Ｏ３为载体、以ＭｎＯｘ为活性组分的系列ＭｎＯｘ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂。

采用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、ＢＥＴ多分子层吸附模型等测试方法对催化剂进行表征，分析Ｍｎ负载量对ＭｎＯｘ晶型、形貌及催化剂比表面积的影响，并进行催化还原ＮＯ实验，通过脱硝效率反映不同ＭｎＯｘ晶型时催化剂的脱硝特性。

结果表明，Ｍｎ负载量对ＭｎＯｘ的晶型和形貌产生明显影响。

Ｍｎ负载量低于０．４ｍｍｏｌ／ｇ时，无法形成明显晶核；Ｍｎ负载量为０．８ｍｍｏｌ／ｇ时，形成球状β－ＭｎＯ２；Ｍｎ负载量为１．２ｍｍｏｌ／ｇ时，形成棒状α－ＭｎＯ２。

球状β－ＭｎＯ２提高了ＭｎＯｘ／γ－Ａｌ２Ｏ３比表面积，含球状β－ＭｎＯ２的ＭｎＯｘ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂具有最优的催化还原ＮＯ活性，１７５℃条件下达到８４％左右的脱硝效率。

Ｈ２Ｏ（气态，下同）和ＳＯ２的存在对催化剂脱硝性能产生影响，分别持续通入６００ｍｇ／ｍ３　ＳＯ２、６．０００％（体积分数）Ｈ２Ｏ　４８０ｍｉｎ，脱硝效率分别下降约１４百分点和１０百分点。

关键词　Ｍｎ负载量　晶型　微观形貌　脱硝效率　耐水耐硫 ＤＯＩ：１０．１５９８５／ｊ．ｃｎｋｉ．１００１－３８６５．２０１９．０３．００８Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ＭｎＯｘｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｔｙｐｅｓ　ｆｏｒ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ＮＯ　ＡＮ　Ｚｅｗｅｎ１，ＷＡＮＧ　Ｊｉｎｙｕ１，ＬＩ　Ｈｏｕｙａｎｇ２，ＮＩＥ　Ｚｈａｏｇｕａｎｇ３，ＨＵ　Ｙａｎｆａｎｇ３，ＷＡＮＧ　Ｃｕｉｐｉｎｇ１．（１．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　ａｎｄ　ＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｓｈａｎｄｏｎｇ　２６６０７１；２．Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｅｎｅｒｇｙ　Ｔｈｅｒｍｏｅｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙ　Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｓｈａｎｄｏｎｇ２６６０１１；３．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｑｉｎｇｄａｏ　Ｓｈａｎｄｏｎｇ２６６０７１）Ａｂｓｔｒａｃｔ：　Ｉｎ　ｏｒｄｅｒ　ｔｏ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ　ｔｈｅ　ｈｉｇｈ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　ＳＣＲ　ｃａｔａｌｙｓｔ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｒｅｍｏｖａｌ　ｏｆ　ＮＯ　ｆｒｏｍ　ｆｌｕｅ　ｇａｓ　ａｔ　ｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ａ　ｓｅｒｉｅｓ　ｏｆ　ＭｎＯｘ／γ－Ａｌ２Ｏ３ｃａｔａｌｙｓｔｓ　ｗｉｔｈγ－Ａｌ２Ｏ３ａｓ　ｔｈｅ　ｓｕｐｐｏｒｔ　ａｎｄ　ＭｎＯｘａｓ　ｔｈｅ　ａｃｔｉｖｅ　ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｗｅｒｅ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｗｅｔ　ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ．ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＢＥＴ　ａｎｄ　ｏｔｈｅｒ　ｔｅｓｔ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｗｅｒｅ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅ　ｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｓ．Ｔｈｅ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｍｎ　ｌｏａｄｅｄ　ａｍｏｕｎｔ　ｏｎ　ｔｈｅ　ＭｎＯｘｃｒｙｓｔａｌ　ｔｙｐｅｓ，ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｓｕｒｆａｃｅ　ａｒｅａ　ｏｆ　ｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｓ　ｗｅｒｅ　ａｎａｌｙｓｅｄ，ａｎｄ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ　ａｂｏｕｔ　ｔｈｅ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ＮＯ　ｗｅｒｅ　ｃａｒｒｉｅｄ　ｏｕｔ　ａｔ　ｌｏｗ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．Ｔｈｅｄｅｎｉｔｒａｔｉｏｎ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ＭｎＯｘｃａｔａｌｙｓｔｓ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｔｙｐｅｓ　ｗｅｒｅ　ｒｅｆｌｅｃｔｅｄ　ｂｙ　ｄｅｎｉｔｒａｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　Ｍｎ　ｌｏａｄｅｄ　ａｍｏｕｎｔ　ｈａｄ　ｏｂｖｉｏｕｓ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｔｙｐｅｓ　ａｎｄ　ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　ｏｆ　ＭｎＯｘｉｎｃａｔａｌｙｓｔｓ．Ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　Ｍｎ　ｌｏａｄｅｄ　ａｍｏｕｎｔ　ｗａｓ　ｌｅｓｓ　ｔｈａｎ　０．４ｍｍｏｌ／ｇ，ｎｏ　ｏｂｖｉｏｕｓ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｎｕｃｌｅｕｓ　ｗａｓ　ｆｏｒｍｅｄ．Ｗｈｅｎ　ｔｈｅＭｎ　ｌｏａｄｅｄ　ａｍｏｕｎｔ　ｗａｓ　０．８ｍｍｏｌ／ｇ，ｌａｙｅｒｓ　ｏｆ　ｓｐｈｅｒｉｃａｌβ－ＭｎＯ２ｃｒｙｓｔａｌ　ｗｅｒｅ　ｆｏｒｍｅｄ．Ｗｈｅｎ　ｔｈｅ　Ｍｎ　ｌｏａｄｅｄ　ａｍｏｕｎｔｗａｓ　１．２ｍｍｏｌ／ｇ，ａ　ｋｉｎｄ　ｏｆ　ｒｏｄ　ｌｉｋｅα－ＭｎＯ２ｃｒｙｓｔａｌ　ｗａｓ　ｆｏｒｍｅｄ．Ｔｈｅ　ｓｐｈｅｒｉｃａｌβ－ＭｎＯ２ｃｒｙｓｔａｌ　ｉｍｐｒｏｖｅｄ　ｔｈｅ　ｓｐｅｃｉｆｉｃｓｕｒｆａｃｅ　ａｒｅａ　ａｎｄ　ｈａｄ　ｔｈｅ　ｂｅｓｔ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｔｈｅ　ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　ＭｎＯｘ／γ－Ａｌ２Ｏ３ｗｉｔｈ　ｓｐｈｅｒｉｃａｌβ－ＭｎＯ２ｃｒｙｓｔａｌ　ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ｄｅｌｉｖｅｒｅｄ　ｔｏ　ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ　８４％ａｔ　１７５℃．Ｔｈｅ　ｐｒｅｓｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｈ２Ｏ（ｇ）ａｎｄ　ＳＯ２ｈａｄ　ａｎ　ｉｍｐａｃｔｏｎ　ｔｈｅ　ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃａｔａｌｙｓｔ．Ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　ａｄｄｉｔｉｏｎ　ｏｆ　６００ｍｇ／ｍ３　ＳＯ２ｏｒ　６．０００％Ｈ２Ｏ（ｇ）ｆｏｒ　４８０ｍｉｎ　ｒｅｓｕｌｔｅｄ　ｉｎ　ａ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　１４ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ　ｐｏｉｎｔｓ　ａｎｄ　１０ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｐｏｉｎｔｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：　Ｍｎ　ｌｏａｄｅｄ　ａｍｏｕｎｔ；ｃｒｙｓｔａｌ　ｔｙｐｅ；ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ　ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ；ｄｅｎｉｔｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ；ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ｔｏＨ２Ｏ　ａｎｄ　ＳＯ２ 氮氧化物是电力、钢铁、有色金属、建材、石油化工等多个行业污染物排放的重要组成部分，同时氮氧化物是主要的大气一次污染物，是形成酸雨、雾霾等大气污染的重要前体物。

NH3脱NO的一种MnO2催化机理一、研究背景氮氧化物（NOx）是大气污染物之一，其中NO是汽车尾气和火电厂排放的主要成分之一。

寻找高效的脱氮催化剂成为环境保护领域的热点问题。

NH3脱NO技术是一种有效的脱氮方法，而MnO2被广泛应用于NH3脱NO的催化剂中。

本文将探索NH3脱NO过程中MnO2的催化机理。

二、MnO2的结构特点1. 晶体结构：MnO2主要存在于四种结构类型，分别为α-MnO2、β- MnO2、γ-MnO2和δ-MnO2。

2. 表面性质：MnO2表面具有丰富的氧化还原活性中心，是NH3脱NO反应的关键。

三、NH3脱NO的催化机理1. NH3的吸附与解离2NH3 + MnO2 → N2 + 3H2O + MnO22. NO的吸附与活化NO + MnO2 → N2O + MnO23. NH3与活化NO反应生成N2NH3 + N2O → N2 + 2H2O4. MnO2的再生MnO2 + 1/2O2 → MnO2四、MnO2催化机理的影响因素1. 温度：在适宜的温度下，NH3和NO的反应速率会增加。

2. 压力：合适的压力有利于NH3和NO的吸附和反应。

3. MnO2的结构：不同晶体结构的MnO2对催化作用有所差异。

五、研究展望1. 进一步研究MnO2的晶体结构对NH3脱NO的催化作用的影响。

2. 探索其他金属掺杂MnO2对NH3脱NO的催化作用。

3. 完善NH3脱NO催化机理，为设计更高效的催化剂提供参考。

MnO2作为NH3脱NO的催化剂，其催化机理对环境保护和氮氧化物的净化具有重要意义。

希望本文的探索能够为相关领域的研究提供一定的参考价值。

六、MnO2催化机理的催化作用MnO2是一种典型的氧化还原催化剂，其在NH3脱NO反应中起着至关重要的作用。

在NH3脱NO过程中，MnO2首先与NH3发生吸附和解离，形成NH2和NH以及MnOH和MnO等中间产物。

NH3脱氢生成氮气是NH3脱NO过程的关键步骤。

中低温一氧化碳选择性催化还原脱硝研究进展作者：李柯志韩帅任靖张新军孟凡立来源：《中国化工贸易·下旬刊》2020年第05期摘要：氮氧化物自“十三五”以来，控制力度逐渐加严，且需要向中低温（300℃以下）排放领域加强控制。

传统的NH3作还原剂的选择性催化还原技术在此温度区间应用受到转化率不高、氨逃逸、催化剂中毒等诸多问题困扰，而目前处于研究推广阶段的CO选择性催化还原则可能作为良好的补充手段控制氮氧化物排放。

本文详细介绍了CO还原中低温脱硝技术。

在此基础上，对其脱硝性能、常见催化剂体系、气氛影响等问题逐一介绍。

最后提出了CO还原脱硝的发展前景及未来研究方向。

关键词：脱硝;中低温;选择性催化还原;一氧化碳0 引言氮氧化物一类常见的大气污染物，其去除广受关注。

实际上，现在燃煤电厂等脱硝已经较为成熟。

而中低温（低于300℃）区间脱硝方案是目前工业界以及学术界所关注的重要问题。

近年来有大量CO作为还原剂的研究案例及部分工业实践。

此方案在中低温脱硝上显现出了一些独特的优势。

直观上来看，CO-SCR技术与NH3-SCR技术最主要的区别就在于还原剂由NH3换成了CO。

但实际上，NH3在发生反应时，其携带的三个氢原子对反应发生起到了至关重要的作用。

而直观上，CO-SCR的反应并未涉及到氢原子，因此这决定CO-SCR与NH3-SCR具有显著的差异。

本文将着重介绍CO-SCR技术优缺点及其研究前景。

1 典型催化体系近年来，对CO-SCR研究最为系统的主要来自于日本产业技术综合研究所（AIST）[1]。

其研究的CO-SCR催化剂配方主要集中在Ir-WO3/SiO2上，此也是其上世纪七十年代发表的配方主体[1]。

除了使用Ir为主催化剂外，也有MnO2等金属氧化物催化剂的研究报道[2，3]，其催化性能大致与Ir系催化剂相当，T50出现在约250℃左右。

但是此类催化剂总体表现性能并不如Ir系催化剂，因此报道没有Ir系催化剂广泛。

收稿:2008年6月,收修改稿:2008年8月　3国家高技术发展计划(863)项目(N o.2007AA0618025)和江苏省自然科学基金项目(N o.BK 2007215)资助33通讯联系人　e 2mail :zq304@ ;zq304@低温NH 32SCR 反应机理及动力学研究进展3李云涛　钟　秦33(南京理工大学化工学院　南京210094)摘　要　对低温选择性催化还原(SCR )脱硝技术的反应机理及动力学已有较多研究。

本文从反应路径和反应机制两方面评述了低温SCR 的反应机理,重点从氧在低温SCR 中的作用、NO 在催化剂上的吸附、NH 3的活化和反应模型等方面进行了深入阐述,并结合反应机理探讨了低温SCR 的反应动力学,最后对低温SCR 脱硝技术的深入研究提出了建议。

关键词　低温选择性催化还原　脱硝　SCR 反应机理　SCR 反应动力学中图分类号:O643;X511　文献标识码:A 文章编号:10052281X (2009)0621094207R ecent Advances in Mechanisms and K inetics of Low 2Temperature SelectiveC atalytic R eduction of NO x with NH 3Li Yuntao Zhong Qin33(School of Chemical Engineering ,Nanjing University of Science and T echnology ,Nanjing 210094,China )Abstract The mechanisms and kinetics of low 2tem perature selective catalytic reduction (SCR )have attracted many researchers ’attention.The mechanisms of low 2tem perature SCR is reviewed by the reaction pathways and reaction m odels ,focusing on the role of oxygen in the low 2tem perature SCR ,the ads orption of NO over the catalyst ,the nature of the active NH 3species and the g overning reaction m odels (Langmuir 2Hinshelw ood or E ley 2Rideal ).M oreover ,combining with the mechanisms of low 2tem perature SCR ,the kinetics of low 2tem perature SCR are critically discussed.P oints of convergence and disagreement are underlined.The perspectives in low 2tem perature SCR are prom oted.K ey w ords low 2tem perature selective catalytic reduction ;rem oval of NO x ;mechanisms of SCR ;kinetics of SCRContents1　Introduction2　Mechanisms of low 2tem perature selective catalyticreduction of NO x with NH 32.1　Reaction pathways of low 2tem perature NH 32SCR 2.2　Reaction mechanisms of low 2tem perature NH 32SCR 3　K inetics of low 2tem perature NH 32SCR 4　C onclusion and perspectives1　引言氮氧化物(NO x )主要来自石化燃料燃烧,不仅是酸雨形成的主要原因,而且可与碳氢化物反应,形成光化学烟雾,目前已成为仅次于可吸入颗粒物和二氧化硫的重要大气污染物。

纳米催化剂的发展现状及制备方法赵兵（四川省化学工业研究设计院，四川成都,610041）摘要纳米催化剂因其独特的物理化学性质使其相比传统的催化剂具有无法比拟的优势,基于此,综述了纳米催化剂常用的制备方法以及具有代表性的纳米催化剂的研究现状,并介绍了纳米催化剂在能源、化工以及环境领域中的实际应用，最后提出了纳米催化剂未来可能的研究方向及建议。

关键词：纳米催化剂发展现状制备方法纳米技术产生于20世纪80年代末，是目前正在迅速发展的一种高新技术,纳米材料的定义为:在三维空间中至少有一维是处于纳米尺度范围该类材料由于其比表面积大、表面原子及活性中心数目多等优点而广泛应用于催化剂领域。

此外，纳米材料也广泛应用于石油化工、能源、生物和环保等领域。

1纳米催化剂的发展现状纳米催化剂包括负载型以及非负载型催化剂，负载型催化剂包括负载金属和金属氧化物等;非负载型催化剂包括金属及其氧化物、分子筛以及生物纳米催化剂等。

下面对几种常见的纳米催化剂现状进行介绍。

1.1金属纳米催化剂该类催化剂主要包括贵金属纳米催化剂，如Pt、Pd等贵金属的纳米粒子、过渡金属催化剂，如Ni、Cu、Fe等单组份纳米粒子、合金催化剂即两种以上金属原子组成以及金属簇纳米催化剂，如Pt族纳米金属簇。

贵金属中，Au具有化学惰性，因此，研究者对其催化性能的研究较少。

随着纳米技术的发展,Au 的性能得到了改善，使得Au可以作为活性组分负载在载体上形成催化活性较高的催化剂。

有研究表明,纳米金催化剂可以应用在催化氧化CO、水煤气转换、有机物燃烧等方面过渡金属纳米催化剂与传统催化剂相比,催化性能更优异并且选择性较好,Yabe等3利用纳米铁颗粒催化乙烘裂解制得碳纳米管阵列。

合金型纳米催化剂由于其较高的配位不饱和度以及比表面积而具有优异的催化活性。

Bock等4人将Pt和Ru负载在碳材料上用于甲醇的氧化反应，结果表明,该合金型的纳米催化剂具有很好的催化性能。

1.2金属氧化物纳米催化剂金氧化纳米催化剂应，过渡金氧化、主金氧化金合氧化纳米催化剂等。

低温高活性α-MnO_2的制备及催化燃烧性能的研究城市空气污染作为一个新兴的环境卫生问题，遍布于全世界的很多城市。

城市空气污染物的主要来源为工业废气、机动车尾气和汽油在搬运、储存的蒸发损失等。

因此，苯（Benzene）、甲苯（Toluene）和二甲苯（Xylene）等（以下简称为BTXs）这类城市空气污染物随处可见，存在于大气中，也存在于室内环境。

据报道，长期在BTXs环境中生活会导致急性和慢性中枢神经系统、呼吸系统、心血管和肾脏疾病。

BTXs正不断地吞噬着人们的生命。

众多治理BTXs技术中，催化燃烧法因其高效、环保等优点而广泛采用。

催化燃烧技术最关键之处是催化剂的制备。

本文实验以邻二甲苯（o-xylene）为目标处理物，研制出一系列低温高活性催化剂。

实验结果如下：（1）采用氧化还原共沉淀法，以高锰酸钾（KMnO₄）为氧化剂，乙酸锰（Mn（Ac）₂）、丙酸锰（Mn（CH₃CH₂COO）₂）、硝酸锰（Mn（NO₃）₂）、硫酸锰（Mn（SO₄）₂）为还原剂，制备出一系列α-MnO₂（分别标示为Mn-A、Mn-B、Mn-C和Mn-D）。

探究了二价锰盐种类、体系pH值和反应物的滴加顺序对催化剂结构和性能的影响。

研究发现Mn-A、Mn-B和Mn-C可在210℃使邻二甲苯完全转化为CO₂和H₂O，较Mn-D的完全氧化温度降低了30℃。

低温SCR锰系脱硝催化剂的研究进展肖翠微;李婷【摘要】氮氧化物(NOx)是大气环境的主要污染物之一,对人体健康和生态环境都会造成巨大的危害.选择性催化还原(SCR)是有效的烟气脱硝技术之一,而催化剂是脱硝技术的关键.近年来,锰系金属氧化物催化剂由于在低温SCR反应中表现出优良的催化活性得到了广泛的关注.综述了锰系低温SCR脱硝催化剂的的研究现状,按照非载体型和载体型催化剂进行了介绍,阐述了载体、元素掺杂等因素对锰系催化剂活性的影响,良好活性的催化剂须具有较高的比表面积、无定型的晶态结构.展望了锰系低温SCR脱硝催化剂的研究重点,为进一步研究和提高性能优良的低温锰系SCR脱硝催化剂提供参考信息.【期刊名称】《洁净煤技术》【年(卷),期】2016(022)001【总页数】6页(P95-100)【关键词】氮氧化物;选择性催化还原;锰系;低温;催化剂【作者】肖翠微;李婷【作者单位】煤炭科学技术研究院有限公司,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013;煤炭科学技术研究院有限公司,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013【正文语种】中文【中图分类】O643.36氮氧化物(NOx) 是大气环境的主要污染物之一，对人体健康和生态环境都有巨大的危害。

NOx来源于燃料燃烧产生的烟气中，主要存在形式是N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等[1]，其中以NO为主，约占NOx总量的90%以上，其次是NO2。

在大气中，NO又会被氧化为NO2，而NO2在紫外线照射的条件下，与烟气中的CHx反应，生成一种光化学烟雾，毒性是NO的4～5倍，对人体多数器官以及动植物均有极大的危害。

N2O虽然含量较低，是形成近地表大气臭氧污染、二次微细颗粒物污染以及地表水富营养化的前提物质，由此引起的环境问题已成为大气环境污染的热点问题[2-3]。

环境科学导刊2021,40（1）CN53-1225/X ISSN1673-9655 MnO x-基催化剂低温NH3-SCR脱硝研究进展赵中昆，陈鑫，许志志（云南省生态环境科学研究院，云南昆明655002）摘要：锰氧化物（MnO x）基催化剂在氨选择性催化还原（NH-SCR）脱除氮氧化物（NO x）的反应中具有高的低温催化活性。

然而，目前，缺乏从分子原子水平认知控制MnO x基催化剂低温活性的关键机制，进而难以采用可控策略实现NO x在更宽的温度窗口和更低温度的高效催化转化。

本文基于最新的研究进展，综述了催化剂制备方法、催化剂载体、异质杂原子掺杂以及催化剂形貌等因素对MnO x基催化剂NH3-SCR脱硝性能的影响，深入认识了MnO x基催化剂脱硝的作用机理，简要介绍了该催化剂的抗硫抗水机理，并对MnO x基催化剂低温NH3-SCR脱硝反应的未来发展进行了展望。

关键词：氮氧化物；选择性催化还原；锰氧化物；脱硝中图分类号：X12文献标志码：A文章编号：1673-9655（2221）01-0001-032前言氮氧化物是主要的大气污染物，不仅会导致酸雨、光化学烟雾和雾霾（PM,）等环境问题，而且会危害人体健康[1_3]o为了缓解NO’污染，生态环境部制定了严格的排放标准，如：《GB18352.6-2216轻型汽车污染物排放标准限制及测量方法（中国第六阶段）》中2220年轻型车辆NO x的限值不超过60mg/kg o NO x脱除技术包括选择性催化还原（SCR）、选择性非催化还原（SNCR）和非选择性催化还原（NSCR）〔2o其中，氨选择性催化还原（NH-SCR）作为一种高效的NO x脱除手段得到了研究人员的广泛关注⑶o常见的NH3-SCR脱硝体系为金属氧化物基催化剂，活性组分主要有钒（V）、锰（Mn）、肺（Ce）和铁（Fe）基氧化物等[4-6]o锰氧化物（MnO x）催化剂由于具有多种价态和优异的氧化还原性能，表现出优良的低温（<255七）NH3-SCR脱硝活性⑸,成为NH3-SCR领域的研究热点。

mno的还原温度-回复mno的还原温度是指将二氧化锰（MnO2）还原为氧化锰（MnO）的温度。

MnO2是一种黑色固体，具有良好的催化性能和电化学性能，因此广泛应用于电池、催化剂等领域。

对于这种化合物来说，了解其还原温度对于其应用和加工过程至关重要。

下面，我将一步一步回答关于MnO 的还原温度的问题。

首先，我们需要了解MnO2的化学性质。

MnO2是由锰和氧组成的化合物，其中锰的价态为+4。

在常温下，MnO2是稳定的，但可以通过提供适当条件进行还原反应。

还原反应是指使物质失去氧元素的过程。

对于MnO2来说，还原反应即将其还原为MnO。

其次，我们需要确定适宜的还原剂。

还原剂是指能够给予其他物质电子的物质。

常用的还原剂有氢气、碳、一氧化碳等。

在选择还原剂时，需要考虑反应条件、成本以及反应效率等因素。

接下来，我们需要确定还原温度。

还原温度是指进行还原反应所需的最低温度。

对于MnO2的还原而言，温度过低会导致反应速率很慢，温度过高则可能引起副反应或热分解。

因此，需要找到适宜的温度范围。

在研究MnO2的还原温度时，一种常用的方法是热重分析（TGA）。

TGA是一种通过测量样品质量随温度的变化来分析材料热稳定性的技术。

通过TGA，可以确定MnO2在不同温度下的质量变化情况，从而找到还原温度。

此外，还可以通过差热分析（DSC）来确定MnO2的还原温度。

DSC是一种通过测量样品与参比样品之间的热流差异来研究材料热性质的技术。

通过DSC，可以获得物质的热能释放或吸收情况，从而确定还原温度。

除了实验方法，计算模拟也可以帮助我们理解MnO2的还原温度。

通过建立还原反应的动力学模型和热力学模型，可以计算出理论上的最佳还原温度。

这种方法可以提供一定的参考，但仍需结合实际实验结果进行验证。

总之，确定MnO2的还原温度是一个复杂的过程，涉及到实验方法、计算模拟以及经验总结等方面。

通过合理选择还原剂、考虑反应条件和成本，结合实验和计算的结果，我们可以找到适宜的还原温度，从而实现MnO2的高效还原。

《锰铁催化剂的制备及其NO中低温催化氧化性能研究》篇一一、引言随着环境问题日益严峻，工业尾气处理及减少氮氧化物（NOx）排放已成为当前研究的热点。

锰铁催化剂因其良好的催化性能和较低的成本，在NOx催化氧化中得到了广泛的应用。

本文旨在研究锰铁催化剂的制备方法及其在NO中低温催化氧化性能，为实际应用提供理论依据。

二、锰铁催化剂的制备1. 原材料的选择锰铁催化剂的主要原材料为锰、铁以及载体（如氧化铝、二氧化硅等）。

本文选取纯度较高的锰、铁元素及高比表面积的载体进行实验。

2. 制备方法（1）溶胶凝胶法：将锰、铁盐溶液与载体混合，经过溶胶凝胶过程，形成均匀的催化剂前驱体。

（2）焙烧：将前驱体在特定温度下进行焙烧，形成锰铁氧化物催化剂。

（3）成型：将焙烧后的催化剂进行破碎、筛分、成型等处理，得到所需的催化剂形状。

三、催化剂的表征与性能评价1. 催化剂的表征采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等手段对催化剂的晶体结构、形貌等进行表征。

2. 性能评价通过模拟工业尾气条件，评价催化剂在NO中低温（如200-300℃）催化氧化性能。

采用固定床反应器进行实验，以NO转化率为评价指标。

四、结果与讨论1. 制备条件对催化剂性能的影响（1）焙烧温度：焙烧温度对催化剂的晶体结构及催化性能有显著影响。

适当提高焙烧温度有利于提高催化剂的结晶度和比表面积，从而提高催化性能。

（2）锰铁比例：锰铁比例影响催化剂的氧化还原性能和NO 吸附能力。

适当调整锰铁比例可优化催化剂的催化性能。

2. 催化剂的NO中低温催化氧化性能实验结果表明，制备的锰铁催化剂在NO中低温催化氧化中表现出良好的性能。

在特定条件下，NO转化率可达到较高水平。

同时，催化剂具有良好的稳定性和抗硫性能。

五、结论本文研究了锰铁催化剂的制备方法及其在NO中低温催化氧化性能。

通过调整制备条件和优化锰铁比例，成功制备出具有较高NO转化率的锰铁催化剂。

MnO2的晶相结构和表面性质对低温NH3-SCR反应的影响戴韵;李俊华;彭悦;唐幸福【摘要】采用水热法合成了两种具有相同形貌但是不同物相结构的MnO2纳米棒,分别为隧道状和层状结构,考察其低温NH3选择性催化还原NOx(NH3-SCR)的性能.结果表明MnO2纳米棒的比表面积不是影响活性的主要因素,催化剂的晶相结构和表面性质对催化活性有很大影响,隧道状α-MnO2纳米棒的低温NH3-SCR活性明显高于层状δ-MnO2纳米棒.结构分析和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)实验表明,α-MnO2纳米棒的暴露晶面(110)面存在大量的配位不饱和Mn离子,形成较多的Lewis酸性位点,而且α-MnO2较弱的Mn-O键和隧道结构都有利于NH3的吸附;而δ-MnO2纳米棒的暴露晶面(001)面上的Mn离子已达到配位饱和,所以其表面Lewis酸性位点较少.X射线光电子能谱(XPS)和热重(TG)分析表明α-MnO2纳米棒的表面更有利于NH3和NOx的活化.具有有利于吸附NH3和活化NH3和NOx的表面性质和晶型结构,是α-MnO2纳米棒活性高的主要原因.%Two manganese oxides with the same nanorod-shaped morphology but different crystal structures,tunnel and layer structures,were synthesized and investigated for selective catalytic reduction of NOx with NH3 (NH3-SCR) at low temperature.Tunneled α-MnO2 had much higher catalytic activity than layered δ-MnO2 under the same reactionconditions.Experiment results revealed that the surface area was not the main factor to affect the NH3-SCR activities over the MnO2 nanorods and that the activities were structure sensitive.Structure analysis and temperature-programmed desorption experiments of NH3 (NH3-TPD) suggested that the exposed (110) plane of α-MnO2 had many Mn cationsin coordinatively unsaturated environment,while all of the Mn cations on the exposed (001) plane of δ-MnO2 were in coordinatively saturated environment.Thus,α-MnO2 possessed many more Lewis acidsites.Furthermore,α-MnO2 has weaker Mn - O bonds and an efficient tunnel structure,which are favorable characteristics for NH3 adsorption.Moreover,X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and thermal gravimetric (TG) analysis indicated that α-MnO2 obtained a higher capability for NH3 and NOx activation than δ-MnO2.The crystal structure and surface properties of α-MnO2 are more suitable to the adsorption of NH3 and activation of NH3and NOx,which accounts for the higher catalytic activity of the α-MnO2 nanorods.【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2012(028)007【总页数】6页(P1771-1776)【关键词】α-MnO2;δ-MnO2;低温;NH3-选择性催化还原NOx;晶相结构;表面性质【作者】戴韵;李俊华;彭悦;唐幸福【作者单位】清华大学环境学院,环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100084;清华大学环境学院,环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100084;清华大学环境学院,环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100084;复旦大学环境科学与工程系,上海200433【正文语种】中文【中图分类】O643Nitrogen oxides(NOx)emitted from stationary and mobile sources are major air pollutants,contributing to acid rain,photochemical smog,ozone depletion,and fine particle pollution.1 Over the past years,many methods have been used to abate NOx,and selective catalytic reduction of NOxwith NH3 (NH3-SCR)has been approved to be the most efficient one.2,3 The commercial catalyst for NH3-SCR is V2O5-WO3(MoO3)/ TiO2.3The catalyst has to be located upstream the electric precipitator and desulfurizing unit to meet the optimum operating temperature of 350-400°C.2,4Thus the catalyst is subjected to be blocked and poisoned by the particles and sulfates(resulting from SO2)in the flue gas.A better alternative is locating the catalysts downstream the electric precipitator and desulfurizing unit,where the temperature of the flue gas is lower than 200°C.4 Therefore,it is significant to develop the low-temperature catalysts that are active below 200°C.Various transition metal oxides have been studied as the catalysts for low-temperature NH3-SCR,and Mn-based catalysts are considered to be the most active ones.3,5Supported MnOx catalysts such as MnOx/Al2O36and MnOx/TiO27,8and unsupported MnOxcatalysts such as MnOx-CeO24have attracted much interest due to their high SCR activities.Kapteijn etal.9studied the NH3-SCR activities over pure manganese oxides of different valences and concluded that MnO2(Mn4+)had the best activityfor its highest valence.In the recent studies,Tian et al.10 preparedMnO2with different morphologies and found out that the activities decreased in the order:nanorod＞nanoparticle＞nanotube.Wang etal.11analyzed the NH3-SCR activities over α-MnO2and β-MnO2with tunnel structures,and deduced that α-MnO2showed higher act ivity than β-MnO2because α-MnO2 had semitunnel structured external surface and more surface lattice oxygen.MnO2exists with various structures,and among them,the tunnel and layer structures have been paid considerable attention for their applications on electrochemical and catalytic fields.12,13However,few investigations have been done on lowtemperature NH3-SCR over MnO2with different structures. Therefore,in the present study,tunneled α-MnO2nanorods and layered δ-MnO2nanorods were prepared and investigated for low-temperature NH3-SCR.Analysis on the exposed crystal planes and characterizations,such as X-ray diffraction(XRD), temperature-programmed desorption of NH3(NH3-TPD),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),and thermal gravimetric (TG)analysis,were carried out to investigate the relationship between surface structure and catalytic activity.2.1 Catalyst synthesisα-and δ-MnO2were synthesized by hydrothermal methods.14For the preparation of α-MnO2,KMnO4(2.5 g,AR)and MnSO4·H2O(1.05 g,AR)were mixed in distilled water and then hydrothermally treated in a Teflon-lined autoclave at 160°C for 12 h.δ-MnO2was obtained by hydrothermally heating the mixture of KMnO4(6.0 g,AR)and MnSO4·H2O(1.1 g,AR)at240°C for 24 h.Before used,α-and δ-MnO2were calcinated at 400 and 350°C for 4 h,respectively.2.2 Catalytic performanceThe activity measurements were carried out in a fixed-bed quartzreactor(inner diameter 9 mm)using 0.4 g catalyst (40-60 mesh).The feed gas mixture contained 0.1%(volumefraction,φ)NO,0.1%(φ)NH3,2%(φ)O2and N2as the balance gas.The total flow rate of the feed gas was 200 mL· min-1,corresponding to a space velocity of about 38000 h-1. The concentrations of NO,NO2,and NH3in the inlet and outlet gases were measured by Fourier transform infrared(FT-IR) spectroscopy gas analyzer Gasmet Dx-4000(Gasmet Technologies,Finland).2.3 Catalyst characterizationX-ray diffraction measurements were performed on a D/ MAX-RB system with Cu Kαradiation(PIGAKV,Japan). Brunauer-Emmett-Teller(BET)surface areas were measured by nitrogen adsorption at liquid nitrogen temperature(77 K)on a Micromeritics ASAP 2010 micropore size analyzer(Quantachrome,America).JSM 7401 scanning electron microscope (SEM)instrument(JEOL,Japan)was used to characterize the morphology and the particle size of the catalysts.X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCAL-ab220i-XL electron spectrometer using 300 W Mg Kαradiations(VG scientific,England).The binding energies(EB)were referenced to the C 1s line at 284.8 eV from adventitious carbon.Thermal gravimetric analyses were performed on a Perkin-Elmer Pyric Diamond TG Analyzer(Perkin-Elmer,America)at a heating rate of 10°C·min-1.Temperature programmed desorption(TPD)experiments of NH3were carried out in a fixed-bed quartz reactor.The experiments consisted of four stages:(1)purge the sample in N2at 300°C for 1 h,(2)adsorb 0.1%(φ)NH3at 100°C for 1 h,(3)isothermal desorption in N2 at room temperature until no NOxor NH3was detected,and(4) temperature-programmed desorption in N2(TPD stage)at a rate of 10°C·min-1up to 800°C.3.1 SCR catalytic activityThelow-temperatureNH3-SCR activitiesoverα-and δ-MnO2catalysts are shown in Fig.1.α-MnO2with a tunnel structure showed much higher activity than δ-MnO2with a layer structure.As shown in Fig.1a,the NOxconversion for α-MnO2was higher than 90%during the temperature range of 120-200°C,while that for δ-MnO2was less than 40%.The activities reached to maximum at 150°C.Fig.1b shows that the NH3conversion increases as the temperature paring the NOxconversion in Fig.1a with the NH3conversion in Fig.1b,it could be inferred that the SCR reaction carried out between NH3and NO at a ratio of 1:1,and the NH3oxidation reaction occurred above 150°C.The BET surface areas of αand δ-MnO2were 28.0 and 40.5 m2·g-1,respectively.In general,the catalytic activity is greatly influenced by the surface area.However,δ-MnO2nanorods with a larger surface area showed much lower activity than α-MnO2nanorods.Consequently,the catalytic activities of the MnO2catalyst were not predominately controlled by the surface area.3.2 Structure analysisFig.2a shows the XRD patterns of the two synthetic manganese oxides.Themanganese oxide prepared at 160°C was attributed to a cryptomelane-type α-MnO2(JCPDS 44-0141,tetragonal,I4/m,a=b=0.978 nm,c=0.286 nm).14The pattern of MnO2prepared at 240°C showedplanes(001),(002),(111)at 2θ=12.3°,24.9°,36.9°,indexed to δ-MnO2(JCPDS 80-1098, monoclinic,C2/m,a=0.515 nm,b=0.284 nm,c=0.717 nm).14,15α-MnO2and δ-MnO2are both constructed by chains of MnO6octahedra linking in different ways.Fig.2(b,bʹ)shows the schematic structures of the α-MnO2and δ-MnO2.The structure of α-MnO2consists of double chains of edge-sharing MnO6octahedra to form[2×2]tunnels of ca 0.46 nm×0.46 nm.16The morphology of α-MnO2was nanorod-shaped as shown in Fig.2d.Wang et al.11proposed that α-MnO2nanorods grew alonga(001)axis direction and exposed the most stable (110)crystalplanes(Fig.2(c,cʹ)).The crystal structure of δ-MnO2is built up from layers of edge-sharing MnO6octahedra with a certain number of water molecules and foreign cations between them.The spacing between the two layers is about 0.713 nm,16larger than the tunnel size of α-MnO2,so δ-MnO2needs more H2O or other foreign cations to stabilize the structure.According to Braggʹs equation,the interplanar spacing for(001)plane of δ-MnO2was calculated to be 0.719 nm,close to the interlayer spacing of 0.713nm,which was in agreement with the schematic structures of δ-MnO2(Fig.2bʹ). Fig.2dʹshows that the δ-MnO2prepared also had nanorod morphology.On the basis of the XRD pattern,the(001)plane(parallelto(002)plane)of δ-MnO2had much higher diffraction in-tensitiesthan(111)plane,indicating that δ-MnO2might expose the(001)plane asshown in Fig.2cʹ,and the conclusion was proved by Xiao et al.15.3.3 AcidityNH3-TPD experiments were taken to demonstrate the acidities of the two MnO2nanorods and the results are shown in Fig.3 and Table1.NH3,together with N2O and NO were desorbed as the temperature increased.The NH3desorption temperature for α-MnO2was higher than that for δ-MnO2,revealing the higher acidity of α-MnO2.The totalNH3adsorption amounts(NH3+2N2O+NO)for α-MnO2were much higher than that for δ-MnO2as shown in Table 1.Therefore,α-MnO2nanorods had much more acid sites than δ-MnO2nanorods on the surface.NH3was adsorbed on the catalyst as the form of NH4+ ions(Brönsted acid sites)or coordinated NH3(Lewis acid sites).Since the surface hydroxyl groups can act as Brönsted acid sites,17,18NH3adsorption as the form of NH4+on δ-MnO2 nanorods was greatly enhanced by the large number of H2O between the layers.In spite of many Brönsted acid sites,δ-MnO2 nanorods exhibited less acidity than α-MnO2,probably because of few Lewis acid sites existed on the exposed plane.The Lewis acid sites on the surface of MnO2nanorods should be octahedral Mn sites in coordinatively unsaturated environment.11As seen in Fig.2cʹ,all of the Mn cations on the exposed(001) plane of δ-MnO2are at the center of oxygenic octahedra,6 fold coordinated to oxygen in a coordinatively saturated environment.The octahedral coordination model for δ-MnO2is considerablystable,19indicative of few Lewis acid sites on the plane. For α-MnO2,the Mn cations on the exposed(110)plane are 3 or 5 fold coordinated tooxygen in coordinately unsaturated environment,which indicates that α-MnO2nanorods possesses many Lewis acid sites.11The average Mn―O bond lengths of α-and δ-MnO2are 0.198 and 0.194 nm,respectively.16It suggests that the Mn cations of α-MnO2are more active than those of δ-MnO2,beneficial t o the NH3adsorption on Mn sites.Furthermore,α-MnO2owns the[2×2]tunnels as shown in Fig.2b, of which the effective pore opening for gas adsorption is close to 0.265 nm,so that NH3and H2O molecules with diameters below 0.265 nm can be inserted into thetunne ls.20,21Therefore, α-MnO2has much higher NH3adsorption than δ-MnO2,due to more Lewis acid sites on the surface,weaker Mn―O bonds, and effective[2×2]tunnels.Remarkably,α-MnO2had a N2O desorption peak centered at ca 280°C,while δ-MnO2had a high-temperature NO desorption peak but no low-temperature one.It could be seen that the adsorbedNH4+ions between the layers of δ-MnO2were easy to desorb as the form of NH3and difficult to be oxidized at low temperature.3.4 Redox propertyIn general,for low-temperature NH3-SCR over Mn-based catalysts,the surface redox property is more important than the bulk redox property.XPS experiments were done to present the surface electronic state of the catalysts,and the results are shown in Fig.4.As seen inFig.4a,two main peaks corresponding to Mn 2p1/2and Mn 2p3/2were observed for Mn 2p XPS spectra.The Mn 2p3/2peaks for the twoMnO2nanorods were both located at 642.4 eV,indicating that the surfaces were presented dominantly as Mn4+.22Fig.4b shows the O 1s XPSspectra.The O 1s peak is generally composed of two surface oxygen species.The binding energy range of 531.0-532.0 eV is assigned to surface chemisorbed oxygen such as defect oxides or oxygen ions with low coordination(donated as Oα),and the binding energy range of 529.5-530.0 eV is characteristic of lattice oxygen(donated as Oβ).23Oαwas reported to be highly active in the oxidation reaction due to its higher mobility than lattice oxygen Oβ.24Therefore,Oαcould promote the oxidation of NO to NO2and H-abstraction of the adsorbed NH3,which were both supposed to be very important in low-temperature NH3-SCR.17,25The corresponding concentrations of Oαwere calculated from the relative areas of the sub-peaks and the results were 37.1%and 24.9%for α-and δ-MnO2,respectively.It indicated t hat α-MnO2nanorods had a higher capability to activate NH3 and NO,which were also proved by NH3-TPD and NO-TPD (Fig.S1(see Supporting Information))results.The results of H2-TPR are shown in Fig.S2(see Supporting Information). δ-MnO2nanorods exhibited sligh tly higher bulk reducibility than α-MnO2nanorods,which implied that the bulk reducibility was not the main factor to affect the activity in the present study.The profiles of TG are shown in Fig.5.The initial mass loss below 250°C is generally attributed to the loss of physically and chemically adsorbed water,including the loosely bound and tightly bound(interlayer)H2O molecules;26,27the mass loss in the temperature range of 250-540°C is believed to be the loss of chemical oxygen,which was considered to be highly active in the oxidation reactions;11the following evident mass lossesare due to the transformation of MnO2to Mn2O3,then to Mn3O4.18The water losses for α-and δ-MnO2were 2.0%and 8.2%,respectively.The water losses of δ-MnO2were much larger than that of α-MnO2,in accordance with the existence of abundant water molecules between the layers even after calcination.The chemical oxygen losses for α-and δ-MnO2were1.0%and 0.7%,respectively.α-MnO2had more chemical oxygen loss than δ-MnO2,which probably promoted the activation of NO and NH3,consistent with the XPS results.α-MnO2nanorods with a[2×2]tunnel structure obtained much better low-temperature NH3-SCR performance than δ-MnO2nanorods with a layer structure.The BET surface area is not the main factor to affect the catalytic activity.The SCR activity over the MnO2nanorods is structure sensitive.The exposed(110)plane of α-MnO2possesses many manganese cations in coordinatively unsaturated environment while all the manganese cations on the exposed(001)plane of δ-MnO2are in coordinatively saturated environment,which suggests that α-MnO2has more Lewis acid sites.With more Lewis acid sites,weaker Mn―O bonds,efficient tunnel structure,and higher capacity to activate NO and NH3,α-MnO2catalyst is more adaptable for low-temperature NH3-SCR.Supporting Information: available free of charge via the internet at.【相关文献】(1) Schneider,H.;Tschudin,S.;Schneider,M.;Wokaun,A.;Baiker,A.J.Catal.1994,147,5.doi:10.1006/jcat.1994.1109(2) Busca,G.;Lietti,L.;Ramis,G.;Berti,F.Appl.Catal.B: Environ.1998,18,1.doi:10.1016/S0926-3373(98)00040-X(3) Marban,G.;Valdes-Solis,T.;Fuertes,A.B.J.Catal.2004,226,138.doi:10.1016/j.jcat.2004.05.022(4) Qi,G.S.;Yang,R.T.J.Catal.2003,217,434.(5) 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铈基催化剂用于CO选择性催化还原NOx的研究进展康嘉霓;邓双;王海强;苏发兵;陈卓苗;熊雨苏【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2024(36)5【摘要】CO选择性催化还原NO技术(CO-SCR)是利用烟气中CO作为还原剂,将NO,还原为N_(2);与目前普遍应用的氨选择性催化脱硝(NH_(3)-SCR)相比,避免了氨还原剂的使用及逃逸等问题,且同时脱除CO和NO大气污染物,极具应用潜力。

稀土金属铈氧化物因其优异的氧传递能力,可作为载体或助催化剂有效提高COSCR 催化反应性能。

本文系统比较以氧化铈(CeO_(2))作为载体和活性组分的两大类催化剂体系的CO-SCR脱硝性能,探讨烟气成分(O_(2)、SO_(2)和H_(2)O)对铈基催化剂CO-SCR活性的影响,揭示了催化剂的构效关系;并且归纳总结了铈基催化剂上CO-SCR可能的反应机理。

可通过载体改性、活性金属掺杂、形貌调控、制备条件优化等手段,开发具有较宽反应温度区间及抗氧抗硫性能的铈基CO-SCR脱硝催化剂。

【总页数】13页(P942-954)【作者】康嘉霓;邓双;王海强;苏发兵;陈卓苗;熊雨苏【作者单位】环境基准与风险评估国家重点实验室;浙江大学环境与资源学院环境技术研究所;浙江省工业锅炉炉窑烟气污染控制工程技术研究中心;中国科学院过程工程研究所【正文语种】中文【中图分类】O643.3【相关文献】1.铈基催化剂用于NH3选择性催化还原NOx的研究进展2.Ce基催化剂NH3选择性催化还原NOx的研究进展3.Ir基催化剂用于CO选择性催化还原NO的研究进展4.铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展5.铈基催化剂用于NH_3选择性催化氧化的研究进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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LI Junhua，Chinese ournal of Catalysis，2006，0843．VOC Emission Situation and Control Measures of Gas Station in China，SHEN Min-jia;HAO Ji-ming; WANG Li-tao，Environmental Science，2006，0844．Utilization and potential analysis of FGD gypsum in coal-fired power plants，TIAN He-zhong; HAO Ji-ming; ZHAO Zhe; KONG Xiang-ying; YANG Chao; LU Guang-jie; LIU Han-qiang; XU Feng-gang，Electric Power，Electric Power，2006，0245．Size Distribution of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) in Different Function Zones of Guangzhou in Autumn,China，DUAN Jing-chun; BI Xin-hui; TAN Ji-hua; SHENG Guo-ying; FU Jia-mo; HAO Ji-ming，Environmental Science,，2006，0446．Effect of limestone and magnesite applications on masson pine(Pinus massoniana) forest growing on acidified soil，HUANG Yong-Mei; DUAN Lei; JIN Teng; YANG Yong-Sen; HAO JiMing，Acta Ecologica Sinica，2006，0347．Study Progress of Atmospheric Particulate in the Pearl River Delta Region，Liu Yan，He Kebin, Shi Zongbo, Chen Yanju, Xie Shuming, Environmental Protection Science, 2006,0548．Application Study of IVE Vehicle Emission Model, Y AO Zhi-liang; 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WANG Jianglong, Acta Scientiae Circumstantiae,2006,0573．Advances in microbial reduction of radionuclides, W ANG Jianlong CHEN Can, Nuclear Techniques,2006,0474．ABR and BAF for Treating Oil-field Wastewater: a Pilot Study, SU De-lin; WANG Jian-long; LIU Kai-wen; ZHOU Ding, China Water & Wastewater,2006,01 75．TECHNOLOGLCAL STATUS OF SOLIDIFICATION OF SPECIFIC CEMENT WITH SPENT RADIOACTIVE ION EXCHANGE RESIN, Li Junfeng Wang Jianlong, Radiation Protection,2006,0276．Nitrate Removal Using Biodegradable Polymers (DBPs) as Carbon Source and Biofilm Carrier of Denitrifying Microorganisms, ZHOU Hai-hong, W ANG Jian-long, China Biotechnology,2006,0277．Review on Biosorption of Heavy Metal by Saccharomyces cerevisiae, CHEN Can WANG Jian-long, China Biotechnology,2006,01。

Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_(2)的制备及其催化净化汽车尾气青雯玥;陈起游;贾阿龙;李珊珊;赵明;郭彩红【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2022(37)5【摘要】基于CeO_(2)基氧化物制备及应用于环境保护的已有创新性成果,将其设计转化成为适合本科生的综合创新实验。

在转化过程中设计了一系列的对照组,考察了沉淀pH、沉淀剂种类、过滤方式等制备条件及不同铈锆比例等因素对氧化物性能的影响。

结果表明,采用环境友好的碳酸钠沉淀剂,pH控制在8-10范围内,通过简单易行的共沉淀法制得的Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_(2)氧化物,催化性能优异,污染物转化效率可达95%。

本实验将前沿科技与经典实验结合,体现了科教融合和创新发展的教学理念,顺应了科技治污的号召,有益于培养学生的科学思维和创新能力,有利于提高学生环保和稀土资源战略意识,增强社会责任感和民族自豪感。

【总页数】9页(P53-61)【作者】青雯玥;陈起游;贾阿龙;李珊珊;赵明;郭彩红【作者单位】四川大学化学学院【正文语种】中文【中图分类】G64;O6【相关文献】1.微波水热法制备Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2粉末2.焙烧温度对MnO_2-CeO_2/Zr_(0.25)Ti_(0.25)Al_(0.5)O_(1.75)整体式催化剂NH_3低温选择性催化还原NO性能的影响3.The Effect of Nb Loading on Catalytic Properties of Ni/Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2 Catalyst for Methane Partial Oxidation4.焙烧温度对柴油车氧化催化剂Pt-Pd-(x)ZrO_(2)/Ce_(0.3)Zr_(0.7)O_(2)-Al_(2)O_(3)性能的影响5.0.94(Bi_(0.5)Na_(0.5))TiO_(3)-0.06Ba(Zr_(0.25)Ti_(0.75))O_(3)陶瓷的制备、表征与热释电性能因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

加油！有志者事竟成答卷时应注意事项１、拿到试卷，要认真仔细的先填好自己的考生信息。

２、拿到试卷不要提笔就写，先大致的浏览一遍，有多少大题，每个大题里有几个小题，有什么题型，哪些容易，哪些难，做到心里有底；３、审题，每个题目都要多读几遍，不仅要读大题，还要读小题，不放过每一个字，遇到暂时弄不懂题意的题目，手指点读，多读几遍题目，就能理解题意了；容易混乱的地方也应该多读几遍，比如从小到大，从左到右这样的题；４、每个题目做完了以后，把自己的手从试卷上完全移开，好好的看看有没有被自己的手臂挡住而遗漏的题；试卷第１页和第２页上下衔接的地方一定要注意，仔细看看有没有遗漏的小题；５、中途遇到真的解决不了的难题，注意安排好时间，先把后面会做的做完，再来重新读题，结合平时课堂上所学的知识，解答难题；一定要镇定，不能因此慌了手脚，影响下面的答题；６、卷面要清洁，字迹要清工整，非常重要；７、做完的试卷要检查，这样可以发现刚才可能留下的错误或是可以检查是否有漏题，检查的时候，用手指点读题目，不要管自己的答案，重新分析题意，所有计算题重新计算，判断题重新判断，填空题重新填空，之后把检查的结果与先前做的结果进行对比分析。

亲爱的小朋友，你们好! 经过两个月的学习，你们一定有不小的收获吧，用你的自信和智慧，认真答题，相信你一定会闯关成功。

相信你是最棒的！1江苏省2021年普通高中学业水平选择性考试化学注意事项：1.本试卷满分为100分，考试时间为75分钟。

考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。

2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。

3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。

4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。

作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。