土壤学实验讲义
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实验一、土壤有机质的测定有机质是土壤的重要组成部分,其含量虽少,但在土壤肥力上的作用却很大,它不仅含有各种营养元素,而且还是微生物生命活动的能源。
土壤有机质的存在对土壤中水、肥、气、热等各种肥力因素起着重要的调节作用,对土壤结构、耕性也有重要的影响。
因此土壤有机质含量的高低是评价土壤肥力的重要指标之一[注1],是经常需要分析的项目。
测定土壤有机质的方法很多,有重量法、滴定法和比色法等。
重量法包括古老的干烧法和湿烧法,此法对于不含碳酸盐的土壤测定结果准确,但由于方法要求特殊的仪器设备、操作繁琐、费时间,因此一般不作例行方法来应用。
滴定法中最广泛使用的是铬酸氧还滴定法,该法不需要特殊的仪器设备,操作简便,快速、测定不受土壤中碳酸盐的干扰,测定的结果也很准确。
铬酸氧还滴定法根据加热的方式不同又可分为外热源法(Schollenberger法)和稀释热法(Walkley —Baclk法),前者操作不如后者简便,但有机质的氧化比较完全(是干烧法的90—95%).后者操作较简便,但有机质氧化程度较低(是干烧法的70—86%),而精密度较高,测定受室温的影响大。
比色法是将被土壤还原成Cr3+的绿色或在测定中氧化剂Cr2072-—橙色的变化,用比色法测定之。
这种方法的测定结果准确性较差。
本实验选用铬酸氧还滴定的两种方法。
用铬酸氧还滴定法测定土壤有机质,实际上测得的是“可氧化的有机碳”,所以在结果计算时要乘以一个由有机碳换算为有机质的换算因数。
换算因数随土壤有机质的含碳率而定。
各地土壤有机质的组成不同,含碳率亦不一致,如果都用同一换算因数,势必会产生一些误差,但是为了便于各地资料的相互比较和交流,统一使用一个公认的换算因数还是必要的,目前国际上仍然一致沿用古老的所谓“V an Bemmelen”因数即1.724,这是假设土壤有机质含碳为58%计算的。
一、原理:在一定的温度下,用一定量的氧化剂(标准重铬酸钾-硫酸溶液)来氧化土壤有机质,多余的重铬酸钾则用硫酸亚铁来滴定。
实验一土壤样品的采集处理一、目的:土壤分析工作中,样品采集是一个极其重要的环节,要求采集的土壤样品必须具有代表性。
如果取样缺乏代表性,任何良好的分析工作也得不到可靠的结果,甚至会得出错误的结论。
因此,正确地采集样品是土壤分析工作的一个前题,是一项十分细致和重要的工作。
二、土壤样品的采集和制备土壤采样最基本的要求是采集有代表性的土壤,但代表性的具体要求,应根据实际和研究的目的不同而有所区别。
1、土壤剖面样品分析土壤基本理化性质,必须按土壤发生层次采样,在选择好挖掘土壤剖面的位置后,现挖一个1×1.5m(1×2m)的长方形土坑,长方形较窄的向阳一面作为观察面,挖出的土壤应放在土坑两侧,土坑的深度根据具体情况确定,一般要求达到母质或地下水即可,大多在1-2m 间。
然后根据土壤剖面的颜色、结构、质地、松紧度、湿度、植物根系分布等,自上而下的划分土层,进行仔细观察,描述记载,将剖面形态特征逐一记入剖面记载簿内,也可以作为分析结果审查的参考。
观察记载后,就自下而上的逐层采集分析样品,通常采集各发生土层中部位置的土壤,而不是整个发生层都采。
随后将所采样品放入布袋或塑料袋内,一般采集土样1kg 左右,在土袋的内外应附上标签,写明采样地点、剖面号数、土层深度、采样深度、采样日期和采样人。
2、土壤物理性质样品如果是进行土壤物理性质的测定,须采原状样品,如测定土壤容重和孔隙度等物理性质,其样品可直接用环刀在各土层中部取样。
对于研究土壤结构的样品,采样时须注意土壤湿度,不宜过干或过湿,最好在不粘铲的情况下采集。
此外,在取样过程中,保持土块不受挤压,不使样品变形,并须剥去土块外面直接与土铲接触而变形的部分,保留原状土样,然后将样品置于铁盒中保存,带回室内进行处理。
3、盐分动态样品研究盐分在剖面中的分布和变动时,不须按发生层次采样,而自地表起每10cm或20cm采集一个样品。
4、耕作土壤混合样品为了研究植物或苗木生长期内土壤耕层养分供求状况,采样一般不需挖土坑,只需取耕层土壤20cm左右,最多采到犁底层的土壤。
土壤学实验讲义吴彩霞岳利君兰州大学草地农业科技学院2011.10目录实验一、土壤分析样品采集与制备实验二、土壤全氮的测定—凯氏定氮法实验三、土壤速效钾的测定实验四、土壤有效磷的测定实验五、土壤有机质的测定实验六、土壤酸度的测定实验一土壤分析样品采集与制备一、实验目的和说明为开展土壤科学实验,合理用土和改土,除了野外调查和鉴定土壤基础性状外,还须进行必要的室内常规分析测定。
而要获得可靠的科学分析数据,必须从正确地进行土壤样品(简称土样)的采集和制备做起。
一般土样分析误差来自采样、分样和分析三个方面,而采样误差往往大于分析误差,如果采样缺乏代表性即使室内分析人员的测定技术如何熟练和任何高度精密的分析仪器,测定数据相当准确,也难于如实反映客观实际情况。
故土样采集和制备是一项十分细致而重要的工作。
二、实验方法步骤(一)土样采集分析某一土壤或土层,只能抽取其中有代表性的少部份土壤,这就是土样。
采样的基本要求是使土样具有代表性,即能代表所研究的土壤总体。
根据不同的研究目的,可有不同的采样方法。
1.土壤剖面样品土壤剖面样品是为研究土壤的基本理化性质和发生分类。
应按土壤类型,选择有代表性的地点挖掘剖面,根据土壤发生层次由下而上的采集土样,一般在各层的典型部位采集厚约l0厘米的土壤,但耕作层必须要全层柱状连续采样,每层采一公斤;放入干净的布袋或塑料袋内,袋内外均应附有标签,标签上注明采样地点、剖面号码、土层和深度。
图1 土壤剖面坑示意图2. 土壤混合样品混合土样多用于耕层土壤的化学分析,一般根据不同的土壤类型和土壤肥力状况,按地块分别采集混合土样。
一般要求是:(1)采样点应避免田边、路旁、沟侧、粪底盘以及一些特殊的地形部位。
(2)采样面积一般在20—50亩的地块采集一个混合样可根据实际情况酌情增加样品数。
(3)采样深度依不同分析要求而定,一般土壤表层取0-10cm,取样点不少于5点。
可用土钻或铁铲取样,特殊的微量元素分析,如铁元素需改用竹片或塑料工具取样,以防污染。
土壤学实验指导(华南农大)讲解土壤学实验指导(资源环境科学专业)华南农业大学资源环境学院土壤科学系2009年3月目录实验一土壤分析样品的采集、制备和风干土吸湿水测定实验二土壤颗粒分析——感官法和比重计法(附:微团聚体测定)实验三土壤颗粒分析——吸管法实验四土壤酸碱度及缓冲性能的测定实验五土壤容重和比重的测定及总孔隙度的计算(附:土壤浸水容重的测定)实验六田间持水量的测定实验七土壤结构类型观察和水稳性结构分析实验八土壤吸力的测定实验九土壤坚实度和渗透性测定实验十土壤剖面的形态观察实验十一我国主要土类的性状和分布规律的认识实验一土壤分析样本的采集、制备和吸湿水的测定一、目的和意义土壤分析样本的采集是决定分析结果正确性的重要一环。
如果采来的样本没有代表性,虽然分析得正确,分析结果也是没有意义的,因此,必须用正确的方法采集样本。
田间采回的土壤样本,都要经过一定的处理,制成分析样本,才能用来进行各项分析。
处理样品的目的主要有:(1)使样品较长期地保存,不致因微生物活动而变质。
(2)挑去非土部分,使分析结果能代表土壤本身的组成。
(3)将样品适当磨细和充分混匀,使分析时所取样品具有较高的代表性,减少称样的误差。
(4)将样品磨细,增大土粒的表面积,使制备待测溶液时分解样品的反应能够完全和均匀一致。
本实验主要是学习制备土壤机械分析等物理性质分析样本的方法及其原理(至于制备土壤化学分析样本的方法和原理请参看《土壤农化分析》)。
为了正确地比较各类土壤或者同一土壤在不同时期测定出的某种物质含量,在计算这些物质含量时不能用风干基计算,应该采用烘干基来计算,因此,土壤吸湿水含量的测定是计算土壤各项物质组成百分率的不可缺少的步骤之一。
二、土壤分析样本的采集(一)用具1、小锄;2、铁铲;3、切土刀;4、锌铁盆;5、钢尺(2米);6、小布袋;7、标签纸;8、记录本;9、铅笔。
(二)方法步骤土壤样本采集的方法,根据研究目的的不同而不同。
土壤学实验指导实验一土壤样品的采集制备一、实验目的要求学会耕作土壤混合样品采集与处理方法。
二、实验原理土壤分析样品的采集与处理是土壤分析工作中的一个重要环节,是关系到分析结果及结论是否正确、可靠的先决条件。
为使分析的少量样品能反映一定范围内土壤的真实情况,必须正确采集与处理土样。
本实验介绍耕层土壤混合样品的采集与制备。
三、材料、仪器与试剂小铁铲、土壤筛、木棒、广口瓶、标签等。
四、实验步骤(一)土样的采集1.采样原则土壤样品的采集是决定土壤分析结果是否可靠的重要环节。
由于土壤的不均一性,采样时必须重视土样的代表性,遵循一定的原则和方法。
第一,采样时必须避免一切主观因素的干扰,随机采样;第二,为便于样品间的相互比较,应采集等量个体。
另外,采样时还要考虑自然因素和人为因素的影响,以减少采样误差。
2.混合样品的采集为研究作物生长期内耕层养分供应情况或了解土壤肥力状况,常直接采集耕层(20cm左右)混合土样,既把多个样点的土样等量的混合均匀,组成一个混合样品进行测定。
采样点数及样点分布依地块大小、地形、肥力状况而定。
一般采样点至少5 点以上,通常为 5—20点。
样点分布方式有以下三种:(1)对角线法适合于地块小、肥力均匀、地势平坦的田块,采样点约为 5 点;(2)棋盘式法适合于地块大小中等、肥力不匀、地势较平坦的田块,采样点约为 10 点以上;(3)蛇形法适合于地块面积较大、肥力不匀、地势不太平坦的田块,采样点数较多。
采样时,首先将采样点处地面落叶杂物除去,将采样工具垂直入土至采样深度,若用小铁铲可稍斜向下。
各点采样深度、重量尽可能均匀一致,并将各点所取样品集中混匀。
采样量一般 1kg左右,过多土量用四分法弃去。
(二)土样的制备1.样品的风干将采回的土样放在木板或塑料布上摊成薄层,置于室内阴凉、干燥、通风处风干。
风干时要经常翻动,捏碎大块,同时挑出石粒、砖块、植物根等非土部分和新生体。
切忌阳光下直接曝晒,防止灰尘、酸碱等污染。
土壤学实验与实习实验一、土壤样品的采集与制备土壤样品的采集是进行土壤理论分析的前提,是确保土壤分析结果是否有效的先决条件。
采样的最基本原理是代表性地块和代表性土壤的选择。
(一)实验目的了解土壤样品采集的意义方法,掌握土壤样品的制备与处理。
(二)实验器材土钻、铁锹、环刀、小平铲、塑料袋(三)实验原理分析目的不同,采集土样的部位也有差别。
最常见的是耕作层多点混合样的采集和剖面柱状混合样的采集。
耕作层多点混合样的采集:为了分析植物生长期内土壤耕作层中养分的动态变化和供求状况,采样一般不需挖土坑,只需取耕作层(0‐20cm左右)的样品。
为了正确地反映土壤养分动态和作物长势之间的关系,可根据试验区的面积确定采样点的多少,通常为 5‐20 个点,点的分布可根据地块大小,地形及肥力均匀情况分别采用下法:1.对角取样法:适合于地块小,肥力均匀,地势平坦的田块,采样约 5 点。
2.棋盘取样法:适用于地块大小中等,地势平坦,地形端正,肥力不匀,取样在 10 点以上的田块。
3.蛇形取样法:适用于面积较大、地形不太平坦、肥力不均、取样点数较多的田块。
先选取肥力均一的地块,根据地块的大小布置采样点,每点先用锹挖20cm,弃去,然后沿坑纵向取一薄层,多点混合到一起;或者用土钻多点钻取,混匀,用四分法弃去多余部分,留 500‐1000克作分析用。
剖面柱状混合样的采集:为了研究土壤剖面特征时取,可以通过测定剖面各层的理化性质,作为土壤分类的依据,也可以作为果树等深根系作物施肥的参考依据。
在选择好挖去剖面的位置后,先挖剖面,规格为 2m×1m×1.5m,观察剖面形态要素后,根据剖面层次,每层从上到下削出一个土样,然后全部取下装入袋中。
有时,同时在剖面上用环刀取原状土样,每层3-4点重复,带回实验室测定其容重、田间持水量及饱和含水量,计算孔隙度,评价其肥力性能。
上述两种样品采集后,必须同时写两个标签,装样袋内外各一个标签,注明地点、层次厚度、天气、时间、采集人等。
土壤学实验讲义生态与环境科学系实验目录实验一土壤吸湿水的测定 (2)实验二土壤质地的测定 (3)实验三 土壤有机质的测定...............................................................6 实验四 土壤水解氮的测定...............................................................8 实验五 土壤速效性磷的测定............................................................10 实验六 土壤可溶盐分的分析全盐量的测定 (12)实验七-23CO 、-3HCO 、-Cl 离子的测定................................................14 实验八 SO 42-离子的测定..................................................................16 实验九 Ca ++、Mg ++离子的测定.........................................................17 实验十 Na +、K +离子的测定............................................................19 实验十一 土壤剖面性态的观察和记载.............................................21 实验十二 土壤有效钼的测定............................................................22 实验十三 土壤有效铜的测定 (24)实验一 土壤吸湿水的测定土壤水分大致分为化学结合水、吸湿水和自由水三类。
土壤学实验讲义吴彩霞岳利君兰州大学草地农业科技学院2011.10目录实验一、土壤分析样品采集与制备实验二、土壤全氮的测定—凯氏定氮法实验三、土壤速效钾的测定实验四、土壤有效磷的测定实验五、土壤有机质的测定实验六、土壤酸度的测定实验一土壤分析样品采集与制备一、实验目的和说明为开展土壤科学实验,合理用土和改土,除了野外调查和鉴定土壤基础性状外,还须进行必要的室内常规分析测定。
而要获得可靠的科学分析数据,必须从正确地进行土壤样品(简称土样)的采集和制备做起。
一般土样分析误差来自采样、分样和分析三个方面,而采样误差往往大于分析误差,如果采样缺乏代表性即使室内分析人员的测定技术如何熟练和任何高度精密的分析仪器,测定数据相当准确,也难于如实反映客观实际情况。
故土样采集和制备是一项十分细致而重要的工作。
二、实验方法步骤(一)土样采集分析某一土壤或土层,只能抽取其中有代表性的少部份土壤,这就是土样。
采样的基本要求是使土样具有代表性,即能代表所研究的土壤总体。
根据不同的研究目的,可有不同的采样方法。
1.土壤剖面样品土壤剖面样品是为研究土壤的基本理化性质和发生分类。
应按土壤类型,选择有代表性的地点挖掘剖面,根据土壤发生层次由下而上的采集土样,一般在各层的典型部位采集厚约l0厘米的土壤,但耕作层必须要全层柱状连续采样,每层采一公斤;放入干净的布袋或塑料袋内,袋内外均应附有标签,标签上注明采样地点、剖面号码、土层和深度。
图1 土壤剖面坑示意图2. 土壤混合样品混合土样多用于耕层土壤的化学分析,一般根据不同的土壤类型和土壤肥力状况,按地块分别采集混合土样。
一般要求是:(1)采样点应避免田边、路旁、沟侧、粪底盘以及一些特殊的地形部位。
(2)采样面积一般在20—50亩的地块采集一个混合样可根据实际情况酌情增加样品数。
(3)采样深度依不同分析要求而定,一般土壤表层取0-10cm,取样点不少于5点。
可用土钻或铁铲取样,特殊的微量元素分析,如铁元素需改用竹片或塑料工具取样,以防污染。
(4)每点取样深度和数量应相当,集中放入一土袋中,最后充分混匀碾碎,用四分法取对角二组,其余淘汰掉。
取样数量约1公斤左右为宜。
(5)采样线路通常采用对角线、棋盘式和蛇形取样法。
(6)装好袋后,栓好内外标签。
标签上注明采样地点、深度、采集人和日期,带回室内风干处理(二)土壤样品制备样品制备过程中的要求:(1)样品处理过程中不能发生任何物理和化学变化,以免造成分析误差。
(2)样品要均一化,使测定结果能代表整个样品和田间状态。
(3)样品制备过程包括:风干一分选一去杂一磨碎一过筛—混匀一装瓶一保存一登记。
风干一将取回的土样放在通风、干燥和无阳光直射的地方,或摊放在油布、牛皮纸、塑料布上,尽可能铺平并把大土块捏碎,以便风干快些。
分选一若取的土样太多,可在土样均匀摊开后,用“四分法”去掉一部分,留下1000克左右供分析用。
去杂、磨细和过筛一将风干后土样先用台称称出总重量,然后将土样倒在橡皮垫上,碾碎土块,并尽可能挑出样品中的石砾、新生体、侵入体、植物根等杂质,分别放入表面皿或其它容器中;将土样铺平,用木棒轻轻辗压,将辗碎的土壤用带有筛底和筛盖的0.25mm 筛孔的土筛过筛,并盖好盖、防止细土飞扬。
不能筛过的部分,再行去杂,余下的土壤铺开再次碾压过筛,直至所有的土壤全部过筛,只剩下石砾为止。
(样品通过多大筛孔、应依不同分析要求而定)。
混匀装瓶一将筛过的土壤全部倒在干净的纸上,充分混匀后装入500~1000ml磨口瓶中保存。
每个样品瓶上应贴两个标签,大标签贴在瓶盖上。
书写标签用HB铅笔或圆珠笔填写,并在外面涂上一薄层石腊,以供长期保存。
样品保存和登记一大量样品必须编号,建立样品总帐,放在干燥的地方,按一定顺序排列保存。
样品登记总帐时,应记好剖面号数、采样详细地点、采样人、处理日期以及石砾、新生体含量%……等详细记载,以便随时查寻。
作业题1.在采集土样过程中,为什么要强调代表性,它与室内分析数据可靠性有何关系?2.土壤样品制备包括哪些过程?你认为哪一个过程最重要?实验二、土壤全氮的测定—凯氏定氮法一、目的1、掌握土壤中全氮含量测定的方法。
2、了解测定土壤全氮的原理二、原理土壤中的氮大部分以有机态(蛋白质、氨基酸、腐殖质、酰胺等)存在,无机态(NH4+ 、NO3 -、NO2-)含量极少,全氮量的多少决定于土壤腐殖质的含量。
土壤中含氮有机化合物在还原性催化剂的作用下,用浓硫酸消化分解,使其中所含的氮转化为氨,并与硫酸结合为硫酸铵。
NH2-CH2-COOH+3H2SO4—NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O2NH3+ H2SO4—(N H4) 2 SO42CuSO4+C—Cu2SO4+ CO2↑+SO2↑Cu2SO4+ 2H2SO4—2CuSO4+SO2↑+2H2O↑Se+ H2SO4—H2SeO3+2SO2↑+2H2O↑H2SeO3—SeO2+ H2O↑C+ SeO2—Se+CO2↑加入硫酸钾是为了提高硫酸的沸点,加快反应速度。
上述反应如此循环,直至样品消化完全。
注意:加热的温度不能过高,时间不能过久,否则会使氨受到损失。
(N H4) 2 SO4+ H2SeO3—(N H4) 2 SeO3+H2SO4(N H4) 2 SeO3—9 H2O+2 NH3↑+3Se+N2↑给消化液加入过量的氢氧化钠溶液,使铵盐分解蒸馏出氨,吸收在硼酸溶液中,最后以甲基红-溴甲酚绿为指示剂,用标准盐酸滴定至粉红色为终点,根据标准盐酸的用量,求出分析样品中的含氮全量。
三、试剂:1、混合催化剂:称取硫酸钾100g、五水硫酸铜10g、硒粉1g。
均匀混合后研细。
贮于瓶中。
2、比重1.84浓硫酸。
3、40%氢氧化钠:称400g氢氧化钠于烧杯中,加蒸馏水600ml,搅拌使之全部溶解。
4、2%硼酸溶液:称20g硼酸溶于1000ml水中,再加入2.5ml混合指示剂。
(按体积比100:0.25加入混合指示剂)5、混合指示剂:称取溴甲酚绿0.5g和甲基红0.1克,溶解在100ml95%的乙醇中,用稀氢氧化钠或盐酸调节使之呈淡紫色,此溶液pH应为4.5。
6、0.01N 的盐酸标准溶液:取比重1.19的浓盐酸0.84ml ,用蒸馏水稀释至1000ml ,用基准物质标定之。
五、操作步骤1、消煮:在分析天平上准确称取通过60号筛的风干土0.5000g 左右,移入干燥的消化管中,加入1.5g 的还原性混合催化剂。
用注射器加入5ml 浓硫酸,放到通风柜内的消煮器上消煮1.5h 左右。
直至内容物呈清彻的淡蓝色为止。
2、蒸馏:消煮完毕后冷却。
将三角瓶置于冷凝管的承接管下,管口淹没在硼酸溶液中(三角瓶用2%的硼酸20ml 作吸收剂),然后打开冷凝器中的水流,进行蒸馏。
在整个蒸馏过程中注意冷凝管中水不要中断,当接受液变篮后蒸馏5min,将冷凝管下端离开硼酸液面,再用蒸馏水冲净管外。
3、滴定:用0.001当量的盐酸标准溶液滴定至红色为止。
记录所消耗的盐酸标准溶液的体积。
4、空白:除不加试样外其余步骤完全相同。
六、计算:土壤含氮量(%)=(V-V 0)*N*0.014*100/W V-滴定试样时消耗的盐酸标准溶液体积,ml 。
V 0 -滴定空白时消耗的盐酸标准溶液体积,ml 。
N-盐酸标准溶液的当量浓度。
W-土壤样品重,g 。
0.014-氮的毫克当量。
注:盐酸溶液的标定 间接标定法: (1)基准物质的称取与溶解:将分析纯的邻苯二甲酸氢钾于100-105℃的烘箱内烘1h,用差减法准确称取0.1g 左右,共取三份,分别置250ml 三角瓶中,加水50ml 溶解。
(2)0.02N 的NaOH 溶液的配制,称取分析纯的NaOH0.4g ,溶于50ml 水中,待标。
(3)NaOH 溶液的标定:给装有邻苯二甲酸氢钾的三角瓶中滴两滴酚酞指示剂,用NaOH 溶液滴定至微红色,半分钟颜色不消失即到终点。
根据NaOH 的用量计算其准确的当量浓度,平行标定的精密度应在0.2%以内。
N NaOH =W*1000/(E*V NaOH )N NaOH ____氢氧化钠溶液的当量浓度; W____基准物质的重量(g ); E____基准物质的克当量(g );V NaOH ____消耗氢氧化钠溶液的体积(ml )。
(4)HCl 溶液的标定:准确取被标定的盐酸溶液25ml ,共3份,置于250ml 三角瓶中,加酚酞指示剂两滴,用NaOH 溶液滴定至微红色,半分钟不褪色即可。
根据氢氧化钠的用量计算盐酸溶液的准确当量浓度,精密度应在0.2%以内。
N HCl = N NaOH * V NaOH /V HCl直接标定法:(1)基准物质的称取与溶解:用差减法准确称取0.1g 左右的优级纯硼砂(四硼酸钠:Na 2B 4O 7·10H 2O,分子量:381.37;注意:硼砂的结晶水很容易风化损失,所以称前不宜烘烤),共三份,分别置250ml三角瓶中,加水50ml溶解。
(2)HCl溶液的标定:给盛硼砂溶液的三角瓶中加甲基红——溴甲酚绿混合指示剂两滴,用盐酸溶液滴定到淡紫红色即到终点,根据盐酸消耗的体积按间接法步骤(3)计算其准确的当量浓度。
实验三、土壤速效钾的测定一、实验目的意义植物一般直接从土壤中吸收水溶性钾,但交换性钾可以很快和水溶性钾达到平衡,因此土壤速效钾包括水溶性钾和交换性钾。
土壤重的交换性钾是指由于静电引力儿吸附在土壤胶体表面并能被加到土壤中盐溶液的阳离子在短时间内代换的那部分钾。
在测定土壤交换性钾的过程当中,如果不把水溶性钾减去,所得的结果就是速效加了。
速效钾是最能直接反映土壤供钾能力的指标,尤其对季作物而言,速效钾和作物吸收钾量之间往往有比较好的相关性。
由于交换性钾的意义十分明确,因此,凡是能通过交换作用代换这部分钾的试剂,都可用来作为提取剂。
如NaNO3、NaOAc、CaCl2、BaCl2、NH4NO3和NH4CH3COOH等,但用不同浸提剂所得结果不一致。
最常用的提取剂是中性的乙酸铵[c(NH4CH3COOH)=1mol/L],用NH4+作为K+的代换离子有其它离子不能取代的优越性,因为NH4+与K+的半径相似,水化能也相似,这样NH4+能有效取代土壤矿物表面的交换性钾,同时NH4+进入矿物层间,能有效地引起层间收缩,不会使矿物层间的非交换性钾释放出来。
因此NH4+将土壤颗粒表面的交换性钾和矿物层间的非交换性钾区分出来,不会因提取时间和淋洗次数的增加而显著增加钾提取量,所以用NH4+作提取剂测得的交换性钾结果比较稳定,重现性好,而且NH4CH3COOH提取剂对火焰光度计测钾没有干扰。
在一些没有火焰光度计的实验室,速效钾可用硝酸钠溶液[c(NaNO3)=1mol/L]提取四苯硼钠比浊法测定,用NaNO3提取是因为NH4+在化学方法测定中对K+的测定有干扰。