美FDA批准盐酸度洛西汀维持治疗广泛性焦虑症
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广泛性焦虑症(综述)广泛性焦虑症(GAD)是一种以长期持续担心为核心症状的精神障碍,患者过度担心有关经济、家庭、健康、未来等多种事物而难以控制,多伴有非特异性的心理和躯体症状。
2015 年 11 月 NEJM 发表了一篇由美国加州大学 Stein 教授和加拿大马尼托巴大学 Sareen 教授撰写的综述,就该疾病的特点、治疗策略、临床建议等进行了全面详实地阐述,并在文末报道了一例典型患者。
作者在文章开头特别强调,广泛性焦虑症可能让人望文生义地理解为焦虑的对像没有特异性,这样的特征其实更符合「广泛性担忧症(generalized worry disorder)」,一种被美国精神病学协会《精神疾病统计与诊断手册》第五版考虑但没纳入的疾病,广泛性焦虑症的相似之处在于核心症状也包含过度担心。
流行病学1. 流行病学方面,调查显示美国人群上一年度的患病率估计为3.1%,终生患病率5.7%,且女性患病率约为男性的2 倍。
疾病高发年龄尚有争议,成年早期和老年较多见。
2. 本病为慢性疾病,诊断所需病程标准最短为6 个月(见下),大部分病人在寻求治疗前已经有数年病史。
3. 病人较少主诉担心,而是头痛或胃肠道疼痛等躯体症状,儿童则多主诉反复腹痛和其他可使他 / 她不用上学的躯体症状。
诊断标准1. 过度焦虑和担心多种事情,并且持续已至少 6 个月;2. 很难控制担忧;3. 焦虑和担心与下列六种症状有关,成人至少三项,儿童仅需一项:坐立不安、紧张或烦躁,易疲劳,注意集中困难,易激惹,肌肉紧张,睡眠紊乱;4. 焦虑、担心或相关躯体症状引起临床显著痛苦或重要功能损害;5. 干扰不是由物质使用或躯体疾病的作用所致;6. 干扰无法由其他精神障碍更好地解释。
注意:诊断广泛性焦虑症必须表现出所有列举的特征。
该诊断引用自美国精神病学协会《精神疾病统计与诊断手册》第五版。
鉴别诊断1. 健康焦虑障碍(曾称为疑病症)的先占观念局限患某特定疾病的;2. 强迫症的穷思竭虑与不合理的信念有关(如对污染的信念),并常出现强迫行为(如洗手);3. 社交焦虑症的恐惧和担心在于他人的详细审查,或者是与他人交流或当众的行为举止产生的尴尬;4. 惊恐障碍的焦虑是突然的、意料外、短暂的恐惧发作和躯体症状;5. 创伤后应激障碍的焦虑始于既往的严重精神创伤史,后续仍与创伤事件有关。
行业·公司|公告寻宝Industry·Company主持人王柄根《动态》:华海药业(600521)日前公告称,制剂产品度洛西汀肠溶胶囊获得美国FDA批准文号。
孔兄先为我们介绍一下这个药的情况吧。
孔铭:好的。
度洛西汀肠溶胶囊主要用于治疗抑郁症,广泛性焦虑障碍,于2004年在美国上市。
当前,美国境内,该药品的主要生产厂商有Citron、Teva、Lupin等,来源于IMS数据库的资料显示,2016年该药品美国市场销售额约9100万美元。
《动态》:据了解,该药的原料药供货商是比较多的,华海药业处于怎样的一个地位?孔铭:华海药业早在2009年3月就获得度洛西汀的DMF。
目前销售排名靠前的CITRON、APOTEX、BRECKEN-RIDGE、BLUEPOINT、PRASCO等没有自己DMF,而Lupin和Teva等具有自己的DMF。
随着竞争的加剧,华海药业有望凭借原料药+制剂的一体化优势逐步蚕食市场。
《动态》:度洛西汀国内销售情况如何?孔铭:经过多年的增长,2016年度洛西汀国内销售额为3.49亿元人民币,主要有Lily、中西药业、恩华药业三家;规格方面Lily在国内上市了30mg、60mg规格,而中西药业和恩华药业都为20mg规格。
中西药业、恩华药业为主的仿制药占有率逐步提高,但是截止2016年原研仍旧占有70%以上的份额。
《动态》:华海药业此次获得美国FDA认证,对公司有哪些实质性利好?孔铭:随着华海药业获得美国认证,一方面其度洛西汀包含20mg、30mg、60mg三种,规格方面有优势;另一方面符合“优先审评审批”+“视同通过一致性评价”+“招标、医保支付单列”的标准,华海有望加速上市,通过高质量及政策优势抢占市场,实现进口替代。
《动态》:华海药业在国内制剂方面目前情况如何?孔铭:国内制剂方面,“优先审评审批”+“等同于通过一致性评价”+“招标优势”国内逻辑完全打通,静待产品批量上市。
度洛西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑对照研究韩刚亚;郭伟;杨涛【摘要】目的:比较度洛西汀与文拉法辛治疗广泛性焦虑的疗效及不良反应.方法:对90例广泛性焦虑症住院患者,随机分为两组,度洛西汀组和文拉法辛组各45例,治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)评定临床疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果:经过8周治疗,度洛西汀组和文拉法辛组有效率分别为84.44 %和82.22 %,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:度洛西汀和文拉法辛对广泛性焦虑症的疗效相当,不良反应较小,值得临床推广.【期刊名称】《临床精神医学杂志》【年(卷),期】2010(020)001【总页数】2页(P42-43)【关键词】度洛西汀;文拉法辛;广泛性焦虑症【作者】韩刚亚;郭伟;杨涛【作者单位】434000,湖北荆州市精神卫生中心心理科;434000,湖北荆州市精神卫生中心心理科;昆明医学院第一附属医院精神科【正文语种】中文【中图分类】R749.7度洛西汀与文拉法辛同属 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂(SNRIs),这两种药物均被美国食品药品管理局批准用于治疗广泛性焦虑障碍(GAD),度洛西汀在我国尚未正式批准用于 GAD的治疗,为了探讨度洛西汀对 GAD的临床疗效及其安全性,本文拟以文拉法辛缓释胶囊为对照,进行了临床对照研究,结果报告如下。
1 对象和方法1.1 对象为 2008年 1月至 2009年 6月我院心理科住院的首发或复发患者,至少有 1个月的清洗期以排除其他药物的干扰。
入组标准:①符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版广泛性焦虑诊断标准;②汉密尔顿焦虑量表 14项(HAMA)总分≥14分,汉密尔顿抑郁量表 17项(HAMD)<17分;③年龄 18~60岁;④排除严重器质性疾病、药物或酒精过敏、妊娠或哺乳妇女。
洛西汀的功能主治1. 什么是洛西汀洛西汀是一种临床常用的药物,属于酮酸还原酶抑制剂。
它主要作用于人体的神经系统,通过调节脑内的化学物质活动,达到治疗多种疾病的效果。
2. 洛西汀的主要功能洛西汀具有以下主要功能:2.1 抗抑郁功能洛西汀被广泛用于治疗抑郁症。
它通过提高脑内的血清素水平,改善抑郁患者的情绪和心理状态。
洛西汀还可以减少焦虑和紧张感,恢复患者的正常睡眠模式,减轻躯体症状。
2.2 控制强迫症状洛西汀也可用于治疗强迫症和强迫症谱系障碍。
它可以帮助患者减少重复、刻板、不必要的思维和行为,并减轻因强迫而引起的焦虑和痛苦。
2.3 缓解社交焦虑对于患有社交焦虑症的患者,洛西汀可起到缓解症状的作用。
它可以减少对社交场合的恐惧和紧张感,提高患者参与社交活动的能力和自信心。
2.4 预防偏头痛洛西汀还被用作预防偏头痛的药物。
它通过调节神经递质的释放和血管收缩,降低偏头痛的发作频率和严重程度。
2.5 减轻神经病理性疼痛洛西汀可以减轻神经病理性疼痛的症状,如神经痛、糖尿病引起的神经病变疼痛等。
它通过抑制痛觉传导途径和影响神经系统的调控,从而减轻疼痛感。
2.6 治疗厌食症洛西汀可以作为厌食症的辅助治疗药物。
它可以提高患者的食欲,调节摄食行为,帮助患者逐渐恢复正常的饮食习惯。
2.7 控制焦虑和恐惧洛西汀可用于治疗各种焦虑和恐惧症状,如广场恐惧症、恐慌症等。
它能够缓解患者的紧张感、恐惧和焦虑情绪,促进患者的日常生活和社交功能的恢复。
3. 使用洛西汀的注意事项在使用洛西汀之前,需要注意以下事项:•严格按照医生的指导进行用药,不可随意更改剂量和服用时间。
•长期使用洛西汀需要定期监测肝功能和血液学指标。
•如果出现严重的副作用,如心血管系统异常、中毒反应等,需要立即停药,并就诊医院进行治疗。
•洛西汀不适用于孕妇、哺乳期妇女和儿童,对于老年患者应慎重使用。
•使用洛西汀期间需避免饮酒和使用其他药物,以免发生不良反应。
4. 总结洛西汀是一种多功能的药物,主要用于抗抑郁、控制强迫症状、缓解社交焦虑、预防偏头痛、减轻神经病理性疼痛、治疗厌食症和控制焦虑和恐惧等。
盐酸度洛西汀肠溶胶囊项目立项论证意见稿1.简介盐酸度洛西汀(duloxetine hydrochloride/Cymbaha,以下简称为度洛西汀)是美国礼来Eli Lilly公司开发的一个5一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
5一羟色胺和去甲肾上腺素均属中枢神经递质,在调控情感和对疼痛的敏度方面起着重要作用。
度洛西汀能够抑制神经元对5一羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,由此提高这两种中枢神经递质在大脑和脊髓中的浓度,故可用于治疗某些心境疾病如抑郁症和焦虑症以及缓解中枢性疼痛如糖尿病外周神经病性疼痛和妇女纤维肌痛等。
度洛西汀也能作用于尿道中的5一羟色胺和去甲肾上腺素受体,从而增强尿道括约肌的神经性紧张程度和收缩能力,所以对妇女应激性尿失禁症治疗也有效。
度洛西汀为口服肠溶胶囊制剂,2004年8月首次在美国获得批准后,现已在70余个国家上市。
度洛西汀2006年的全球销售额即超过13亿美元,2007年和2008年的销售额又分别大幅增至2l亿和27亿美元,是近年世界范围内销售额增长最快的药物之一。
化学名称:盐酸度洛西汀;(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐Duloxetinehydrochloride;N-Methyl-gama-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine分子式:C18H19NOS.HCl;C18H20ClNOS分子量:333.88结构式:CAS:136434-34-9【用途】对于抑郁症、糖尿病性周围神经病引起疼痛以及紧张性尿失禁有疗效。
2.原料药来源国家局已批2家企业生产,0家进口原料药。
如下:1.盐酸度洛西汀(国药准字H261262上海万代制药有限公司86977746)2.盐酸度洛西汀 (国药准字H20130055江苏恩华药业股份有限公司86901435000170)3.国内上市批准情况国内盐酸度洛西汀主要为肠溶片和肠溶胶囊。
盐酸度洛西汀治疗偏头痛伴抑郁焦虑症状的效果评价熊开菊;王慧【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】3页(P129-130,133)【关键词】盐酸度洛西汀;偏头痛;抑郁;焦虑【作者】熊开菊;王慧【作者单位】重庆市荣昌县人民医院,重庆荣昌,402460;重庆市荣昌县人民医院,重庆荣昌,402460【正文语种】中文【中图分类】R747.2偏头痛是神经内科常见多发病,偏头痛的患者往往合并焦虑和抑郁,目前对于其发病机制尚无法完全阐明[1-2]。
偏头痛患者的治疗是临床上的棘手问题,尤其是伴有抑郁和焦虑的患者治疗更为困难。
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂类药物盐酸度洛西汀具有抗抑郁和焦虑的双重作用,本研究探讨盐酸度洛西汀对偏头痛伴焦虑和抑郁患者的临床疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年7月—2013年5月在本院住院治疗的偏头痛患者120例,均符合以下标准:偏头痛的诊断符合国际头痛协会第2版《头痛分类》中有先兆的偏头痛和无先兆的偏头痛诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)[3]评分不低于8分,或汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分不低于7分;处于偏头痛发作期;无滥用药物史,无企图自杀及行为;排除癫痫、脑血管病及颅内占位性病变所致头痛患者。
将上述120例患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。
观察组中男24例,女36例,平均年龄(34.1±10.8)岁;对照组中男26例,女34例,平均年龄(33.7±12.1)岁。
2组患者性别、年龄等一般资料比较无显著差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法对照组给予尼莫地平20 mg口服,3次/d,阿司匹林25 mg口服,每日早晨1次;观察组在治疗组的基础上加用予盐酸度洛西汀60 mg口服,每日早晨1次。
2组患者在治疗期间均不再服用其他镇痛药物,疗程均为8周。
1. 广泛性焦虑障碍概述广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder, GAD)的特征是多数时间存在难以控制的过度担心和焦虑,并导致显著的痛苦和功能受损。
基于全美代表性样本的流行病学研究显示,GAD的终生患病率为5.1%~11.9%。
针对欧洲流行病学研究的综述发现GAD的终生患病率为4.3%~5.9%。
2019年公布的中国精神障碍流行病学调查数据显示,焦虑障碍是国内患病率最高的精神障碍,而GAD是常见的焦虑障碍亚型。
GAD多在成年期起病,呈慢性病程,可导致患者社会功能显著受损、生活质量降低、医疗保健费用升高,造成巨大的社会疾病负担。
2. 广泛性焦虑障碍的病因机制2.1 遗传因素遗传因素可能会增加GAD的易感性,但截止到目前为止双生子研究得出的数据并不一致。
GAD与抑郁障碍有着类似的遗传因素。
研究发现,GAD患者中5-羟色胺转运体基因连锁多态区的SS基因型出现频率更高。
谷氨酸脱羧酶基因的两种亚型出现变异可能会增加个体对焦虑障碍(包括GAD)的易感性。
2.2 神经生化因素与GAD发病密切相关的神经递质主要包括去甲肾上腺素、5-羟色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA),相关研究大多规模较小、结果不一致或者可重复性不高。
早期研究表明,GAD患者体内去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇和3-甲氧基-4-羟基扁桃酸的水平较正常人群显著升高。
2.3 神经影像学因素针对GAD患者的功能影像研究发现,在枕叶、右后颞叶、额下回、颞下回、小脑和右额回的部分区域葡萄糖代谢相对增加,而在基底节葡萄糖代谢绝对降低;给予GAD患者抗焦虑药物治疗后,患者皮质表面、边缘系统和基底节的绝对代谢率降低,但葡萄糖代谢模式未恢复正常。
3. 广泛性焦虑障碍的药物治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)都能够有效治疗GAD。
如果同时出现GAD和抑郁(常见共病),SSRI类药物可同时有效治疗GAD和重性抑郁。
广泛性焦虑障碍2023一、概述焦虑障碍为人群最常见精神障碍,2004 年世界卫生组织WHO 对全球28 个国家和地区进行了世界精神卫生调查及跨文化研究表明,焦虑障碍终身患病率为13.6%-28.8%,年患病率为5.6%-19.3%。
中国各类主要精神障碍中焦虑障碍患病率最高,成人终生患病率约7.6%,广泛性焦虑障碍(GAD)终生患病率则为0.3%, 其治愈率低,易复发, 女性多于男性,患者常有自身受威胁感觉、易紧张、不安、易怒,并伴有心悸、口干、出汗和睡眠障碍等症状,严重损害病人的生活能力和社会功能。
随病情进展,重度抑郁、药物滥用、非常态化的风险将明显增加,更甚者会患上严重的身体疾病。
当前治疗方式主要包括心理治疗、药物治疗、中医治疗、运动治疗等。
二、发病原因GAD 常见临床表现图源文献5目前GAD 发病原因尚不明确。
推测与遗传学、神经生物学、心理因素等多种因素相关。
三、治疗治疗原则GAD 治疗原则为综合-全程-个体化治疗,目标为缓解或消除焦虑症状及伴随症状;恢复患者社会功能,提高生命质量;预防复发。
对于轻中度焦虑障碍、存在明显心理社会因素、药物治疗依从性差、或躯体状况不适宜药物治疗GAD 患者可优先选择心理治疗。
对于无明显诱因起病、病程持久、焦虑障碍程度较重,或伴有失眠、药物滥用、与其他精神障碍或躯体疾病共病GAD 患者则可优先考虑药物治疗。
药物治疗治疗GAD 的主要药物包括苯二氮䓬类抗焦虑药、5⁃HT1A 受体部分激动剂、具有抗焦虑作用抗抑郁药,包括选择性5⁃HT 再摄取抑制剂(SSRIs)、5⁃HT 和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)及其他药物。
国家药品监督管理局批准的药物有文拉法辛、坦度螺酮、曲唑酮、度洛西汀、丁螺环酮、多塞平。
美国食品药品监督管理局批准的治疗GAD 的抗抑郁药物则有文拉法辛、度洛西汀、艾司西酞普兰、丁螺环酮、帕罗西汀。
临床上,SSRIs 和SNRIs 类药物无成瘾性,整体不良反应较轻,常被推荐为治疗GAD 的一线药物。
度洛西汀的功能主治什么是度洛西汀?度洛西汀(Duloxetine)是一种常用的抗抑郁药物,属于选择性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors,SNRIs)。
它可以调节大脑中神经递质的水平,从而改善抑郁症状和其他相关心理疾病。
度洛西汀的主要功能主治包括:•抑郁症的治疗:–度洛西汀对轻度、中度和重度抑郁症的治疗均有效。
它可以增加大脑中的血清素和去甲肾上腺素水平,帮助改善情绪波动、自责感、睡眠问题和精神活力不足等抑郁症状。
–研究发现,度洛西汀可与心理治疗相结合,提高抑郁症患者的治疗效果和生活质量。
•焦虑症的治疗:–度洛西汀在治疗广泛性焦虑障碍和社交焦虑障碍方面也具有显著疗效。
它可以改善焦虑症状、减少不安和紧张感,提高患者的生活质量。
•神经病性疼痛的缓解:–度洛西汀对神经病性疼痛,如糖尿病周围性神经病和带状疱疹后神经痛等疾病的治疗具有积极的效果。
它可以改善疼痛感、减少患者对疼痛的过度反应,并提高生活质量。
•尿失禁的改善:–度洛西汀可用于治疗女性尿失禁,这是一种尿液不受控制流失的状况。
它可以增加尿道括约肌的张力,减少尿液的泄漏,达到改善尿失禁的效果。
•体征性焦虑/抑郁症的治疗:–度洛西汀对体征性焦虑和抑郁症状的治疗有效。
它可以改善患者的情绪波动、心境低落和紧张感,提高生活质量。
注意事项•使用前请咨询专业医生的建议和指导;•度洛西汀可能会产生一些副作用,如恶心、失眠、腹泻和疲劳等,并可能与其他药物发生相互作用;•长期使用度洛西汀时可能会导致药物依赖和戒断症状,需在医生的指导下逐渐停药;•孕妇、哺乳期妇女、老年人和青少年患者需要特别谨慎使用。
以上内容仅供参考,请在接受医生的指导下使用度洛西汀。
如有任何不适或疑问,请及时向医生咨询。
度洛西丁的功能主治1. 什么是度洛西丁?度洛西丁(Duloxetine)是一种抗抑郁药物,也被广泛应用于治疗焦虑症和神经病理性疼痛等疾病。
它属于一种名为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor, SNRI)的药物。
2. 度洛西丁的主要功能与作用•缓解抑郁和焦虑症状•减轻神经病理性疼痛•提高血清素和去甲肾上腺素水平•调节情绪和情绪稳定性•增加脑内多巴胺水平3. 度洛西丁的主要主治疾病3.1 抑郁症度洛西丁是一种已被批准用于治疗抑郁症的药物。
它通过增加大脑中的血清素和去甲肾上腺素水平,有效地减轻了抑郁症状。
以下是度洛西丁治疗抑郁症的一些特点:•缓解抑郁情绪,提供情绪稳定性•帮助患者恢复正常作息和食欲•提高患者的工作和社交能力•减少自杀风险3.2 焦虑症度洛西丁不仅可以治疗抑郁症,还可以用于治疗焦虑症。
焦虑症是一种常见的心理障碍,导致个体体验到持续的紧张和恐惧。
以下是度洛西丁治疗焦虑症的主要功能:•缓解焦虑、紧张和恐惧感•降低对日常生活的担忧和恐惧•提高患者的睡眠质量•调节情绪和情绪稳定性,提高生活质量3.3 神经病理性疼痛神经病理性疼痛是由神经系统损伤引起的慢性疼痛症状。
度洛西丁作为一种抗抑郁药物,在治疗神经病理性疼痛方面也具有显著的效果。
以下是度洛西丁在神经病理性疼痛治疗中的作用:•减轻疼痛感受和不适,改善生活质量•调节神经传导,减少疼痛信号的传递•缓解痉挛和神经炎症•提供持久的疼痛缓解效果4. 度洛西丁的使用注意事项•仅在医生指导下使用,严格遵循用药剂量和频率•避免与酒精或其他药物的混合使用•度洛西丁在服用初期可能会引起一些不适,如恶心、头晕、嗜睡等,但这些副作用通常会在数周内减轻或消失•孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年患者需慎用•如果出现严重副作用,如心动过速、抑郁加重、自杀意念等,应立即就医5. 结论度洛西丁是一种有效的抗抑郁药物,也适用于其他心理障碍和疼痛症状的治疗。
盐酸度洛西汀的功能主治1. 简介盐酸度洛西汀是一种常用的抗抑郁药物,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
它通过增加大脑中5-羟色胺的浓度,调节神经递质的平衡,从而改善患者的抑郁症状。
盐酸度洛西汀被广泛应用于治疗抑郁症和其他相关心理疾病。
本文将对盐酸度洛西汀的功能主治进行详细介绍。
2. 功能主治盐酸度洛西汀的主要功能是治疗抑郁症和其他相关心理疾病。
具体的功能主治如下:2.1 抑郁症•盐酸度洛西汀是一种常用的抗抑郁药物,对轻度、中度和重度抑郁症均具有疗效。
•盐酸度洛西汀通过抑制5-羟色胺再摄取,增加大脑中5-羟色胺的浓度,从而改善抑郁症状。
•盐酸度洛西汀可以改善患者的情绪、睡眠、食欲和体力等方面的症状,提高患者的生活质量。
2.2 忧郁症•忧郁症是一种临床常见的心理疾病,盐酸度洛西汀可以作为治疗忧郁症的有效药物。
•盐酸度洛西汀可以缓解患者的心情低落、焦虑、自卑等症状,改善患者的情绪状态。
•盐酸度洛西汀对于重度忧郁症患者的治疗效果尤为明显。
2.3 强迫症•盐酸度洛西汀在治疗强迫症方面也具有一定的疗效。
•强迫症是一种以强迫思维和强迫行为为主要特征的心理疾病,盐酸度洛西汀可以减轻患者的强迫症状,提高患者的生活质量。
2.4 焦虑症•盐酸度洛西汀对于治疗焦虑症也具有一定的疗效。
•焦虑症是一种以焦虑、不安和紧张为主要特征的心理疾病,盐酸度洛西汀可以缓解患者的焦虑症状,改善患者的情绪状态。
2.5 社交恐惧症•社交恐惧症是一种以对社交场合的恐惧和回避为主要特征的心理疾病,盐酸度洛西汀可以作为辅助药物来治疗社交恐惧症。
•盐酸度洛西汀可以减轻患者的社交恐惧症状,提高患者的社交能力,帮助患者更好地融入社会。
2.6 其他疾病•盐酸度洛西汀还被用于治疗其他相关的心理疾病,如强迫性人格障碍、创伤后应激障碍等。
•具体的用法和剂量需要根据医生的建议进行调整,不能自行使用。
3. 注意事项•在使用盐酸度洛西汀之前,应该先咨询专业医生的建议,根据医生的指导来使用药物。
度洛西汀与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的研究张玉娟;杜云红;张红星【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2012(035)007【摘要】目的观察度洛西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效与不良反应.方法对54例符合ICD-10诊断标准的广泛性焦虑症门诊患者,分别给予度洛西汀(度洛西汀组,26例)和帕罗西汀(帕罗西汀组,28例)进行治疗,疗程6 w.采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评定疗效,于治疗前及第2、4、6 w末进行评分,并于6 w末用HAMA 、SAS评价临床疗效;用副反应量表(TESS)评定不良反应,并作相关实验室检查.结果度洛西汀和帕罗西汀对广泛性焦虑症均有显著疗效,度洛西汀组显效率为73.1%,总有效率为88.5%;帕罗西汀组显效率为67.9%,总有效率为85.7%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).两组在治疗第6 w末SAS、HAMA 评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论度洛西汀治疗广泛性焦虑症安全有效,起效快,毒副反应轻微.【总页数】4页(P959-961,966)【作者】张玉娟;杜云红;张红星【作者单位】新乡医学院第二附属医院精神三科,河南,新乡,453002;新乡医学院第二附属医院精神三科,河南,新乡,453002;新乡医学院第二附属医院精神三科,河南,新乡,453002【正文语种】中文【中图分类】R749.7【相关文献】1.度洛西汀与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的对照研究 [J], 赵利国2.度洛西汀与帕罗西汀治疗广泛性焦虑对照研究 [J], 宋国华;卢桂华;王世锴3.心理治疗联合度洛西汀治疗广泛性焦虑症对照研究 [J], 刘存强;王力刚;王鸿雁4.度洛西汀与帕罗西汀治疗广泛性焦虑对照研究 [J], 蔡理荣;冯婉霞;陈超5.度洛西汀与帕罗西汀治疗社交焦虑症对照研究 [J], 于彩霞;冀德才;雷春燕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。