大肠杆菌质粒转化实验

质粒DNA转化感受态大肠杆菌的方法实验原理利用CaCl2处理感受态体细胞，然后通过热休克处理，即置于42℃高温热激90秒，热休克后，需要使受体细胞在不含有抗生素的培养液中生长至少半小时以上，使其表达足够的蛋白，以便能在含有抗生素的平板上生长菌落。

试剂与器材1.LB液体培养基10g胰蛋白胨、5g酵母提取物、10gNaCl加水至1L，高压灭菌消毒。

2.LB固体培养基LB液体培养基中加1.5%琼脂粉，高压灭菌消毒，待泠却至不烫手背时铺培养皿。

3.0.1mol/L CaCl2高压灭菌消毒或过滤除菌。

4.氨苄青霉素用无菌水或生理盐水配制成100mg/ml溶液，置-20℃保存。

5.质粒6.大肠杆菌DH5α 此为DNA扩增菌7.恒温水浴箱8.超净工作台9.高速冷冻离心机10.恒温摇床11.恒温箱12.消毒离心管13.消毒tips 14.玻璃培养皿直径90mm 15.玻璃涂布器16.95%乙醇17.标记笔实验方法与步骤1、制备含有Amp抗生素的LB平板，终浓度为50ug/ml2、取一个1.5ml离心管，加入100μl感受态细胞悬液，置冰上：加入20ul 质粒T+G(提取的质粒DNA稀释500X)，用移液器轻柔混匀。

冰上静置20min。

3、42℃水浴中热激90秒，然后迅速置冰上3~5min。

整个过程不要振荡菌液。

4、加入1ml LB液体培养基(不含抗生素)，混匀后37℃振荡培养(180rpm)1小时，使细菌恢复正常生长状态，并表达质粒编码的抗生素抗性基因。

5、取100ul菌液，至含有抗生素Amp的LB固体培养基上，涂布均匀。

6、待菌液被培养基吸收后，37℃倒置培养12~16小时，菌落生长良好而又未互相重叠时，取出。

7、计算转化率8、统计每一个培养皿中的菌落数。

9、转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率，公式如下：10、转化子总数=菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积/涂板菌液体积;11、转化频率(转化子数/μg质粒DNA)=转化子总数/质粒DNA加入量(μg)2．DNA重组子的转化大肠杆菌DH-5α：（实验流程如下所示）100ul感受态细胞DH-5α+重组质粒───→轻轻旋转混合───→冰上放置30min───→42 ℃,热激120S───→冰浴2min───→400ulLB培养基───→37℃, 50r/min振摇45min───→取200ul涂布于含Amp琼脂板───→室温放置，使液体吸收───→37℃倒置培养12~16h冻融法质粒DNA转化至大肠杆菌操作步骤1. 取100μl感受态细胞于冰浴上融化。

A．大肠杆菌的转化（热击法）1. 从-80℃超低温冰柜中取出一管感受态大肠菌（BL21），立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10 min。

从冰箱中拿出含目标基因片段的质粒一管，也插入冰中，冰浴5~10 min，待融化。

2. 往上述大肠菌中加入5 μl(一般大肠菌50ul,质粒5ul)连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100 ng），轻轻震荡后放置冰上20 min。

同时，将恒温水浴的温度调到42℃。

顺便把质粒管放回原处。

(移液器枪头可能要用贴有白色标的那种).(有时大肠菌为10UL，质粒1~2UL。

比例在10:1左右)3. 轻轻摇匀后插入42℃水浴中1 min进行热休克，然后迅速放回冰中，静置5~10 min。

这样质粒就被导入了。

4. 在超净工作台中向上述引入质粒的大肠杆菌管中加入500 μl LB培养液（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床弹簧架上37℃震荡0.5h。

5. 同时将含合适抗菌素（AMP）的固体LB平板培养皿，放入烘箱37℃下烘0.5h。

这样可以防止大肠菌因为较大温差而死亡。

6. 在超净工作台中取上述转化混合液（即导入质粒的大肠菌）150 μl，滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中，用酒精灯烧过（防止杂菌）的玻璃涂布棒涂布均匀，注意涂布棒不可烧后直接涂，要降温。

将多余的转化混合液倒入废液缸，管子投入指定地点。

7. 倒置培养基，在培养皿上做上标记，放置在37℃恒温培养箱中培养箱过夜（约12-15小时）。

9. 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，整理。

B．大肠杆菌扩增用的“营养肉汤培养液”的配制酵母提取物，蛋白胨，氯化钠，NaOH溶液等按照实验室写的来，加1L超净水。

配好的培养基灭菌时需要在摇瓶上加透气的塞子，然后120度20分钟灭菌。

写上标签。

有些需要灭菌的器材都可以在此时灭菌。

C1．大肠杆菌扩增（在2*TY培养基上）1.实验前先对双手消毒。

实验时也要注意对器材在火上烧一下如镊子，移液器，试管口，试管盖，使用前后的竹签。

质粒dna的转化实验报告质粒DNA的转化实验报告引言：质粒DNA转化是分子生物学中常用的实验技术之一，通过将外源DNA导入到细胞内，实现基因的转移和表达。

本实验旨在探究质粒DNA转化的原理、方法以及影响转化效率的因素。

一、实验原理质粒DNA转化是利用细菌细胞膜的渗透性，将外源DNA导入到细胞内。

质粒DNA通常带有抗生素抗性基因，通过筛选培养基中的抗生素对转化细胞进行筛选，从而获得转化成功的细胞。

二、实验材料与方法1. 实验材料：- 大肠杆菌DH5α细胞- 质粒DNA- LB培养基- 抗生素（如氨苄青霉素）2. 实验方法：a) 质粒DNA制备：将目标基因克隆到质粒载体中，通过大肠杆菌的培养和质粒提取技术，获得纯化的质粒DNA。

b) 细胞预处理：取适量的大肠杆菌DH5α细胞，进行预处理，使其处于最佳转化状态。

c) 转化实验：将质粒DNA与细胞混合，并通过热冲击法或电穿孔法使DNA转移到细胞内。

d) 恢复培养：将转化后的细胞在预热的LB培养基中恢复培养，使其恢复生长。

e) 筛选转化细胞：将恢复培养的细胞均匀涂布在含有抗生素的LB平板上，筛选出抗生素抗性的细胞。

三、实验结果与讨论1. 转化效率的影响因素：转化效率受到多种因素的影响，如DNA浓度、细胞状态、转化方法等。

在本实验中，我们通过改变转化体系中DNA和细胞的比例、转化时间等条件，探究了这些因素对转化效率的影响。

结果显示，较高的DNA浓度和适宜的细胞状态有利于提高转化效率。

此外，热冲击法和电穿孔法在不同实验条件下的转化效率也存在差异，需要根据具体实验要求选择合适的转化方法。

2. 质粒DNA的筛选：通过在含有抗生素的LB平板上筛选转化细胞，可以筛选出含有目标基因的细胞。

在本实验中，我们使用了氨苄青霉素作为抗生素，通过对转化后细胞的培养和筛选，成功获得了抗生素抗性的细胞克隆。

3. 转化效率与实验条件的关系：我们分别以不同的DNA浓度、细胞状态和转化时间进行了转化实验，并计算了转化效率。

实验二质粒DNA转化大肠杆菌一、实验目的掌握质粒DNA转化大肠杆菌的方法技术二、实验原理转化是指质粒DNA或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程，其原理是细菌处于0℃的CaCl2低渗溶液中，细菌细胞膨胀成球形，转化混合物中的DNA 形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物，粘附于细胞表面，经42℃短时间热击，促进细胞吸收DNA复合物，将细菌放置在培养箱中保温一段时间，促使在转化过程中获得新的表型得到表达，然后将细菌培养物涂在含有Amp的选择培养基中。

三、实验仪器及药品仪器：超净工作台、恒温摇床、制冰机、恒温培养箱、-70℃冰箱、水浴锅材料：大肠杆菌JM109、pUC19质粒、离心管试剂：LB固体培养基、20mg/mL X-gal、20mg/mL IPTG四、实验内容1、取200μL新制备的感受态细胞，加入DNA 2 μL（50 ng）混匀，冰浴30min，同时用pUC19做两个对照。

1）受体菌对照：200μL感受态细胞+ 2 μL 无菌水2）质粒对照：200μL 0.1mol / L CaCl2溶液+ 2 μL 质粒DNA2、将管放在42℃水浴90s。

3、立即冰浴2 min。

4、每管中加入800μL 的LB液体培养基，培养45min~60min（140rpm）。

5、向两个转化平板中先加入40μL IPTG，再加入40μL X-gal，并用灭过菌的涂布棒将这两样药品涂满平板。

6、然后将适当体积（100μL）转化的感受态细胞涂匀平板。

7、倒置平皿37℃培养12~16 h，出现菌落。

五、实验结果各实验组观察并记录皿内菌落大的生长状况并进行结果分析。

六、思考题如何提高转化率？。

实验十一、重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞【实验目的】掌握质粒转化大肠杆菌的方法。

【实验原理】大肠杆菌感受态细胞中加入质粒，则质粒DNA与Ca2+形成的复合物粘附于细胞表面，经过42℃短暂的热激处理后，DNA与Ca2+形成的复合物进入大肠杆菌细胞，在不含抗生素的培养基中短暂培养，使转入大肠杆菌质粒上的抗生素抗性基因表达，在含相应抗生素的选择培养基上可将转化菌（含质粒）与未转化细菌分开，转化细菌经过不断分裂增殖形成菌落，而未转化的细菌则不能。

【器材与试剂】1．实验仪器培养箱，恒温摇床，超净工作台，低温台式离心机，分光光度计，水浴锅，高压灭菌锅，微孔滤器（含0.22μm滤膜），酒精灯2．实验试剂氯化钠（AR），无水氯化钙（AR），蛋白胨，酵母提取物，1.0 mol/L NaOH，氨苄青霉素钠，琼脂粉，LB液体培养基：蛋白胨10 g，酵母提取物5 g，NaCl10 g，800 mL 蒸馏水溶解后，用NaOH溶液调pH至7.0，蒸馏水定容至1 000 mL，121℃高压灭菌20 min；LB固体培养基：蛋白胨10 g，酵母提取物5 g，NaCl10 g，800 mL蒸馏水溶解后，用1.0 mol/L NaOH调pH至7.0，蒸馏水定容至1 000 mL，然后加入琼脂粉15 g，121℃高压灭菌20min，分别倒入无菌培养皿。

若配制选择性培养基，当温度降至60℃左右时，加入1 mL氨苄青霉素溶液（100mg/mL），混匀，分别倒入无菌培养皿；CaCl2溶液：准确称取无水氯化钙11.1 g，用双蒸水溶解，并定容至1 000 mL，121℃高压灭菌20 min，4℃保存；氨苄青霉素钠溶液：准确称取氨苄青霉素钠0.5 g，用蒸馏水溶解并定容至5 mL，用微孔滤器过滤除菌后，分装于Eppendorf管中，-20℃保存。

3.实验材料E.coli DH5α，pUC18质粒【实验步骤】1、取制备好的存放于超低温冰箱的大肠杆菌DH5α感受态细胞，放置于冰上静止5~10min 待其完全溶解。

大肠杆菌转化实验（热击法）大肠杆菌转化可以：（1）将重组DNA分子导入大肠杆菌受体细胞进行复制，增殖和表达，以获得目的基因；（2）验证大肠杆菌感受态细胞效果；（3）用于分子生物学其他研究。

1原理：质粒DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。

2器材：旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，干式恒温气浴（或恒温水浴锅），制冰机，恒温摇床，培养皿（已铺好固体LB-Amp），超净工作台，酒精灯，玻璃涂棒，恒温培养箱。

3材料和试剂：质粒DNA，重组DNA，培养基（不加抗菌素），LB培养基（加抗菌素），无菌ddH2O，IPTG，X-gal。

4实验准备：无菌ddH2O，1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。

5操作步骤：（1）事先将恒温水浴的温度调到42℃。

（2）从-70℃超低温冰柜中取出一管（100μl）感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10min。

（3）加入10μl连接产物（一般是全部连接产物）（DNA含量不超过100ng），轻轻震荡后放置冰上20min。

（4）轻轻摇匀后插入42℃水浴中90秒进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3~5min。

（5）在超净工作台中向上述各管中分别加入900μl LB培养基（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡30min到50min（6）在超净工作台中取上述转化混合液100~300μl，分别滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀（注意：玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻，待其冷却后再涂）。

（7）如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话，滴完菌液后再在平板上滴加40μl 2% X-gal，8μl 20% IPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。

质粒dna的转化实验报告质粒DNA的转化实验报告。

实验目的，通过实验，掌握质粒DNA在细菌中的转化过程，了解转化效率的影响因素。

实验原理，质粒是一种环状DNA分子，它可以在细菌中进行复制和表达，因此在基因工程中被广泛应用。

转化实验是将外源质粒DNA导入细菌细胞内，并使其表达目的基因。

转化效率是衡量转化成功程度的重要指标，它受多种因素影响，包括DNA浓度、细胞状态、热激转化条件等。

实验材料：1. 大肠杆菌DH5α菌种。

2. LB琼脂培养基。

3. 质粒DNA。

4. 离心管、琼脂平板。

实验步骤：1. 取一支含有DH5α菌种的琼脂培养基平板，在37°C孵育过夜。

2. 取一支含有DH5α菌种的琼脂培养基平板，用一根无菌的吸管沾取一些菌落，均匀涂抹在新的琼脂培养基平板上。

3. 取一支含有DH5α菌种的琼脂培养基平板，用一根无菌的吸管沾取一些菌落，均匀涂抹在新的琼脂培养基平板上。

4. 在涂有菌落的琼脂培养基平板上滴加0.1ml含有目的质粒DNA的转化液。

5. 用无菌的棉签轻轻在琼脂培养基平板上均匀涂抹，避免划伤琼脂。

6. 将琼脂培养基平板在37°C恒温培养箱中培养过夜。

实验结果与分析：经过过夜培养，观察到转化液在琼脂培养基平板上形成了菌落。

通过对菌落进行PCR扩增和测序分析，确认了目的质粒DNA已成功转化进入细菌细胞中。

通过对转化液的稀释、热激转化温度和时间等条件进行优化，可以进一步提高转化效率。

实验结论：本实验成功实现了质粒DNA在细菌中的转化，并对转化效率的影响因素进行了初步探讨。

通过进一步优化转化条件，可以提高转化效率，为基因工程研究提供重要的实验基础。

实验注意事项：1. 实验过程中要保持操作环境的无菌。

2. 转化液的制备要避免DNA的降解和污染。

3. 菌落的形成需要一定时间，要耐心等待并进行观察。

实验存在的问题与展望：本实验中转化效率较低，需要进一步优化转化条件，提高转化效率。

未来可以尝试不同类型的细菌菌种和质粒载体，寻找更适合的转化系统，提高转化效率。

大肠杆菌转化
1.准备冰，照超净台。

2.感受态放冰上融化，取2ul质粒加到100ul感受态中，混匀。

【如果是转构建
好的载体，取5ul载体到25ul买的感受态中】
3.冰浴30min,此时打开水浴锅
4.42℃水浴热激45s 。

(勿振动)
5.冰浴1min 。

(勿振动)
6.加800ul液体SOC，轻轻混匀。

37℃摇床（斜放），200rpm,1h
7.重悬（用枪轻轻吹打混匀），吸取200ul加入已加相应抗生素的平板中，玻璃
珠涂板。

8.37℃倒置培养14h—16h
注：如果是转化构建好的载体，第二步取5ul的质粒加到25ul买的感受态中。

第六步加200ul液体SOC。

第七步将所有菌液涂到平板上。

其他步骤同上。

挑菌
1.液体LB培养基中加抗生素，每个三角瓶/试管中加10ml培养基。

2.用灭菌牙签或枪头挑取单菌落，放入三角瓶/试管中。

3.封口,37℃摇床，200rpm过夜。

实验四质粒pUC19转化大肠杆菌E. coli DH5a 内容提要采用质粒pUC19对实验三制备得到的大肠杆菌E. coli DH5α感受态细胞进行转化，并利用抗生素来筛选转化子。

本实验要求：1、掌握质粒转化实验操作技术。

2、能够计算感受态细胞的转化效率。

原理本实验以E. coli DH5a菌株为受体细胞，采用CaCl2法制备感受态细胞，并将pUC19 质粒转化至感受态细胞。

进入受体细胞的质粒通过复制，表达实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。

转化过程所用的受体细胞一般是限制修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变体(R¯，M¯)，它可以容忍外源DNA 分子进入体内并稳定地遗传给后代。

由于pUC19质粒带有氨苄青霉素抗性基因(Amp r)，可通过Amp抗性来筛选转化子。

如受体细胞没有转入pUC19，则在含氨苄青霉素的培养基上不能生长。

能在氨苄青霉素培养基上生长的受体细胞（转化子）说明已导入了pUC19。

转化子扩增后，可将转化的质粒提取出，进行电泳、酶切、测序等进一步鉴定。

一、主要仪器、材料和试剂1. 仪器移液器，水浴锅，台式离心机，摇床。

2. 实验材料大肠杆菌E. coli DH5α感受态细胞，1ml枪头，10ml离心管。

3. 试剂（1）100mg/ml 氨苄青霉素（ampicillin）溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

（2）LB液体培养基：蛋白胨（Tryptone）10g酵母提取物（Yeast extract）5 gNaCl 10g溶于800ml去离子水中，用NaOH调pH至7.5，加去离子水定容至1升，高温高压灭菌20分钟。

（3）LB固体培养基：液体培养基中每升加15g琼脂粉，高温高压灭菌。

二、操作步骤1) 在冰上缓慢融解感受态细菌(对于新鲜制备的感受态就可以直接使用了)，如果检测感受态细菌的效率，加入100pg～10ng质粒，但质粒的体积不宜超过感受态细菌量的10%。

大肠杆菌表达方法一．表达鉴定1、将鉴定好的质粒转化DE3(BL21),涂卡那板。

1、挑取含重组质粒的菌体单斑3-5个克隆至2ml LB（含kana50μg/ml）中37℃过夜培养，保存甘油菌。

500ul菌加500ul 40%甘油。

2、按1∶50比例稀释过夜菌，一般将100ul菌加入到含5mlLB（含kana50μg/ml）培养基的培养管中，37℃震荡培养至OD600 ≌0.6-0.8（大约需3hr）。

3、取1ml液体作为未诱导的对照组，余下的加入IPTG诱导剂至终浓度1mM作为实验组，两组继续37℃震荡培养5hr。

4、取菌体，离心12000g×2min收获沉淀，加100ul Bugbuster protein extraction reagent 重悬后在振荡器上振荡20min。

5、4度12000rpm 离心20min，弃上清，沉淀加100ul 1×SDS-Loading buffer，电泳鉴定。

二．小规模蛋白表达、纯化、复性1、取鉴定好的甘油菌10ul接种至2ml LB（含kana50μg/ml）中37℃过夜培养2、按1∶50比例稀释过夜菌，一般将2ml菌加入到含200ml LB（含kana50μg/ml）培养基的培养管中，37℃震荡培养至OD600 ≌0.6-0.8（大约需3hr）。

3、取1ml液体作为未诱导的对照组，余下的加入IPTG诱导剂至终浓度1mM作为实验组，两组继续37℃震荡培养5hr。

4、取菌体，离心12000g×2min收获沉淀，加5ml Bugbuster protein extraction reagent 重悬后在振荡器上振荡20min。

5、4度12000rpm 离心20min，弃上清，沉淀加10ml 包涵体洗涤液(10×：200 mM Tris-HCl, pH7.5, 100 mM EDTA, 10% Triton X-100)，涡旋1min 充分重悬，12000rpm 离心15min，弃上清。

质粒的转化实验报告
《质粒的转化实验报告》
摘要：
本实验旨在通过转化实验，将外源质粒引入大肠杆菌细胞内，以实现外源基因
的表达。

实验结果显示，经过热激冷冻法转化的菌落在含有抗生素的琼脂平板
上形成了抗性菌落，证明了外源质粒的成功转化。

通过本实验，验证了质粒转
化的可行性，并为后续基因工程研究提供了重要参考。

引言：
质粒转化是基因工程领域中常用的技术手段，通过将外源质粒引入宿主细胞内，实现外源基因的表达。

本实验中，我们选择了大肠杆菌作为宿主细胞，利用热
激冷冻法进行转化实验，以验证质粒转化的可行性。

材料与方法：
我们使用了含有抗生素的琼脂平板作为筛选平板，将含有外源质粒的大肠杆菌
菌液均匀涂布在琼脂平板上，并进行热激冷冻处理。

随后，将转化后的菌落进
行培养和筛选，最终得到抗性菌落。

结果与讨论：
经过转化实验后，我们成功地在含有抗生素的琼脂平板上培养出了抗性菌落，
证明了外源质粒的成功转化。

这为后续的基因工程研究提供了重要的实验验证，并为基因表达、蛋白质生产等领域的研究奠定了基础。

结论：
通过本实验，我们验证了质粒转化的可行性，并为基因工程研究提供了重要参考。

质粒转化技术的成功应用，将为生物医学研究和生物制药工业的发展提供
有力支持。

希望本实验能够为相关研究提供有益的借鉴和启发，推动基因工程领域的进一步发展。

一、实验目的1. 学习并掌握电转化技术在基因工程中的应用。

2. 通过电转化实验，将目的基因导入大肠杆菌受体细胞中。

3. 观察并分析电转化实验的效果。

二、实验原理电转化（Electroporation）是一种将DNA分子导入细胞内的技术，通过高压脉冲电场使细胞膜瞬间形成微小孔道，从而使DNA分子进入细胞内。

该技术在基因工程中广泛应用于目的基因的转化。

三、实验材料1. 受体细胞：大肠杆菌DH5α菌株2. 重组质粒：含有目的基因的质粒载体3. 电转化仪4. 电转化杯5. 电极6. 0.1mol/L CaCl2溶液7. 溶菌酶8. 1.8M NaCl溶液9. LB培养基10. 琼脂糖凝胶电泳仪11. 紫外灯四、实验步骤1. 准备受体细胞：将大肠杆菌DH5α菌株接种于LB培养基中，37℃培养过夜。

2. 准备重组质粒：将含有目的基因的质粒载体转化至大肠杆菌DH5α菌株中，筛选阳性克隆。

3. 电转化：将重组质粒与0.1mol/L CaCl2溶液混合，制成转化液。

将转化液加入电转化杯中，加入适量受体细胞。

用电极夹住电转化杯，置于电转化仪上，设置电转化参数（如电压、时间等），进行电转化。

4. 恢复培养：将电转化后的细胞加入1.8M NaCl溶液中，37℃温浴5分钟，然后加入LB培养基，37℃培养过夜。

5. 鉴定转化：取转化后的细胞进行涂布培养，观察菌落生长情况。

6. 琼脂糖凝胶电泳：取转化后的细胞提取质粒DNA，进行琼脂糖凝胶电泳，观察目的基因是否成功转化。

五、实验结果与分析1. 涂布培养：转化后的细胞在LB培养基上生长良好，形成白色菌落。

2. 琼脂糖凝胶电泳：电泳结果显示，转化后的细胞提取的质粒DNA在相应位置上出现条带，与未转化的细胞相比，转化后的细胞质粒DNA上多出目的基因条带。

六、实验结论通过电转化实验，成功将目的基因导入大肠杆菌受体细胞中，实验结果符合预期。

七、实验讨论1. 电转化实验中，电压和时间是影响转化效率的重要因素。

实验名称：转化实验一、实验目的1. 了解转化的概念及其在生物学中的应用。

2. 掌握转化实验的基本操作步骤。

3. 分析转化实验的结果，验证实验假设。

二、实验原理转化是指将外源DNA片段导入受体细胞中，使其在受体细胞内表达的过程。

转化实验广泛应用于分子生物学、遗传学、基因工程等领域。

在本实验中，我们以大肠杆菌为受体细胞，利用质粒DNA作为外源DNA，通过热击法进行转化实验。

三、实验材料1. 大肠杆菌菌株：E. coli DH5α2. 质粒DNA：pUC193. LB培养基4. 胰蛋白胨、酵母提取物、NaCl、MgSO4·7H2O5. DNA分子量标准6. DNA电泳仪7. 紫外线灯8. 热击器9. 移液器10. 离心机11. 灭菌手套、移液枪头等四、实验方法1. 菌液的制备将大肠杆菌DH5α接种于LB培养基中，37℃培养过夜。

2. 质粒DNA的提取按照常规方法提取质粒DNA。

3. 转化实验（1）将菌液离心，弃上清，加入适量的LB培养基重悬菌体。

（2）将质粒DNA加入菌液中，混匀。

（3）将菌液与质粒混合物置于热击器中，42℃处理30秒。

（4）迅速将菌液转移到冰上，静置2分钟。

（5）加入适量的LB培养基，37℃培养过夜。

4. 转化子筛选（1）将菌液均匀涂布于含氨苄青霉素的LB琼脂平板上。

（2）37℃培养过夜。

（3）观察菌落生长情况，挑取白色菌落进行鉴定。

5. DNA电泳分析（1）将菌液离心，提取质粒DNA。

（2）进行琼脂糖凝胶电泳，分析转化子的质粒DNA。

五、实验结果1. 转化子筛选：在含氨苄青霉素的LB琼脂平板上，观察到白色菌落生长。

2. DNA电泳分析：转化子质粒DNA与未转化菌的质粒DNA存在差异，表明外源DNA 已成功导入受体细胞。

六、实验讨论1. 实验过程中，热击法是转化实验的关键步骤，温度和时间对转化效率有较大影响。

2. 转化实验的成功与否与菌液的制备、质粒DNA的纯度等因素有关。