几种弹性体对PVC_PS共混物改性的研究

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PVC的共混改性

CO(E—VA—CO)共聚物的共混体系
E—VA—CO三元共聚物与EVA相比，由于在分子结构单元中引入了酮羰基，使极性提高，而且溶解度参数更加接近，这些都使其和PVC可以按任意比例良好相容。
PVC／ELVALOY共混物可采取注塑、挤塑、压延、热挤冷压等工艺加工成型．由于共混比例不同，所以用各种成型方法成型时，要注意选择恰当的温度．
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3 PVC/MBS 共混体系
MBS 树脂是将甲基丙烯酸与苯乙烯的共聚物接枝于聚丁二烯或二苯橡胶上得到的一类高聚物。在高聚物分子链上,苯乙烯为刚性链段,聚丁二烯或丁苯橡胶为柔性链段,二者的协同效应赋予MBS 分子很好的柔韧性。
MBS与PVC有相近的溶解度参数，两者之间能形成良好相容性的共混体系。二者在高温处只有一个玻璃化温度Tg（89.14 ℃）,介于两者的Tg 之间。
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1 PVC/ NBR 共混体系
相容性：丁腈橡胶(NBR) 是一种极性聚合物，与PVC的相容性随着NBR中丙稀腈含量的增加而提高，当AN含量为40％时相容性最好。PVC 与NBR 在150 ℃下进行机械共混时发现,即使体系中没有交联剂的存在, PVC/ NBR体系都能形
成部分交联体系。
另外，由于PVC／ELVALOY共混物的真空成型制品厚薄均匀一致，所以在汽车配件方面也开发了许多用途，如制造垫片、防护罩等
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靴鞋方面的应用：由于PVC／ELVALOY共混物具有卓越的耐油性．耐磨性．柔韧性。弹性、耐老化性及恰当的摩擦系数，因而适用于制造工作靴、厨房用鞋及各种轻便鞋．所制鞋使用寿命长，冬天也能保持柔软性，穿着行走杭滑、舒适．此外还具有加工容易，辑色鲜艳，易洗刷，比橡胶鞋便宜等优点．杜邦公司声称使用这种共混物制鞋是制鞋工业突破性的成就

国内PVC共混改性研究的最新进展

（ｓ，ＡＢ）其主要是提高冲击强度；甲基丙烯酸甲酯一丁
二烯一苯乙烯（Ｓ，ＭＢ）除耐候性能外，其余各项性能都近乎于理想，特别是冲击强度，只要加入少量ＭＢ，Ｓ就可大大提高共混树脂的冲击强度；化聚乙烯氯
并对共混物的相容性和相结构进行了表征。结果表
适当的助剂制成ＡＳＰＣ合金，对其相容性、Ｂ／Ｖ并力
学性能、加工流动性、阻燃性等进行了研究。为了进
一
明：Ｐｃ／ｓ共混体系中，变接枝ＳＮ共聚在ＶＡＢ改Ａ物的丙烯腈结合量或是在该共混物中引人增塑剂
其拉伸强度、裂强度、撕硬度等进行表征。结果表明：由于ＤＯＰ小分子对高分子链的物理隔离作用，当ＤＯＰ质量分数高于３％时，Ｄ０随ＯＰ用量的增加，ＰＣ树脂及ｐｃＡｓ的断裂伸长率明显增大，系ＶＶ／Ｂ体的拉伸强度、撕裂强度和硬度等略微下降。
的混合物。其中聚丁二烯为分散相，Ａ为连续相。ＳＮ
该结构使ＡＳ树脂具有更优异的综合性能，Ｂ广泛应用于机械工业、汽车工业、电子电器工业、器仪表工仪业、纺织工业和建筑工业等。近年来，世界各国对家
常用的共混高聚物有：烯腈一丁二烯一苯乙烯丙
＊
［者简介］王旭峰（９０）男，程师，作１８一，工主要从事氯碱、化工及氯产品相关的技术研究。盐

PP_HDPE_弹性体三元共混改性的研究

*吉林省科技厅重大项目（20070308）＊＊通讯作者aoyuhui69@作者简介：敖玉辉，男，1969年生，教授，博士，研究生导师，主要从事高分子材料研究。

PP /HDPE /弹性体三元共混改性的研究*冯芳，敖玉辉＊＊，线欢欢（长春工业大学化学与生命科学学院，吉林长春130012）摘要：用双螺杆挤出机制备了聚丙烯（PP ）/高密度聚乙烯（HDPE ）/弹性体三元共混物，分别探讨了3种弹性体乙烯－辛烯嵌段共聚物（OBC ）、苯乙烯－丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物（SBS ）、苯乙烯－乙烯/丁烯－苯乙烯嵌段共聚物（SEBS ）的含量对PP 三元共混物力学性能的影响，并通过扫描电子显微镜观察其脆断表面形态。

结果表明，OBC 、SBS 、SEBS 和HDPE 都对PP 起到了一定的协同增韧作用，SEBS 对PP 的增韧效果最佳；SEM 表明三元共混力学性能与相形态密切相关；所制备的PP /HDPE /OBC 三元共混物的加工性能较好。

关键词：聚丙烯；高密度聚乙烯；弹性体；增韧；力学性能DOI ：10.3969/j.issn.1005－5770.2014.04.007中图分类号：TQ325.1+4文献标识码：A 文章编号：1005－5770（2014）04－0027－04Ｒesearch on PP /HDPE /Elastomer Ternary Blending ModificationFENG Fang ，AO Yu-hui ，XIAN Huan-huan（Changchun University of Technology ，Changchun 130012，China ）Abstract ：PP /HDPE /elastomer ternary blends were prepared through a twin-screw extruder ；the influences of the dosages of three elastomers OBC ，SBS ，SEBS on the mechanical properties of PP ternary blends were investigated respectively．Brittle fracture surface morphology of different blending systems was observed by SEM．The results showed that the three elastomers OBC ，SBS ，SEBS and HDPE played a certain role in synergistic toughening PP ，and the toughening effect of SEBS was the best ；SEM showed that there was a good correlation between morphologies and mechanical properties of ternary blends ；the processing performance of PP /HDPE /OBC ternary blends was excellent．Keywords ：PP ；HDPE ；Elastomer ；Toughening ；Mechanical Properties聚丙烯（PP ）与其他通用热塑性塑料相比，其屈服强度、拉伸强度、表面强度等力学性能均较优异，耐应力开裂性和耐磨性突出，化学稳定性好，成型加工容易，绝缘性和介电性良好，广泛应用于化工、电器、汽车、建筑、包装等行业，并正向其他热塑性塑料、工程塑料及金属等材料的应用领域扩展［1－5］。

PVC／PUR-T／SEBS-g—MAH三元共混物性能研究

Ｋｅｗｏｄ：ＶＣ；ＵＲ－；ｃｍｐｔｉｔ；ｂｅｄｎ；ｒｐｒｙｒｓＰＰＴｏａｉｌｂｉｙｌｎｉｇｐｏｅｔｙ
聚氯乙烯（ＶＣ）一种综合性能优良的通用Ｐ是塑料，是目前仅次于聚乙烯（Ｅ）也Ｐ的第二大树脂品种。ＰＶＣ具有良好的物理性能和化学性能，泛广
聚氨酯弹性体（ＵＲＴ）Ｐ．共混体系的增容剂，对不同配比的ＰＶＣ／ＵＲＴ／Ｅ．．Ｈ共混体系的物理力学性能进Ｐ．ＳＢＳｇＭＡ行了研究。结果表明，ＥＳｇＭＡＨ对Ｐ／ＰＲＴ共混体系起到了明显的增容作用，ＳＢ —— ＳＢ —．ＶＣＵ．当ＥＳｇＭＡＨ用量为６份
ｃｍｐｔｉｔｆＶＣ／ＰｏａｉｌｙｏｂｉＰＵＲ— ．ｈｎｔｅｃｎｅｔｆＥ－— ＡＨｓ６ｐｒｔｅｂｅｄｈｄｏｔｌｃａｉａｒｐｒｅ．ＴＷｅｏｔｎＢＳｇＭｈｏＳｗａｈ．ｈｌｎａｐｉｍａｍｅｈｎｃｌｏｅｔｓｐｉ
ＰＶＣ／ＵＲＴ／ＳＢ．．Ｈ三元共混物性能研究古Ｐ－ＥＳｇＭＡ
刘运学，兆荣，翠萍，范焦王旭，飞滕
（阳建筑大学材料学院，阳沈沈１０６）１１８
摘要：马来酸酐接枝氢化苯乙烯一二烯一乙烯嵌段共聚物（ＥＳｇＭＡＨ）为聚氯乙烯（Ｖ）以丁苯ＳＢ．— 作ＰＣ／热塑性

P83_DOP对PVC_CPE共混物性能的影响

收稿日期：642009-02-02P83/DOP 对PVC/CPE 共混物性能的影响Effect of P83/DOP on Properties of PVC/CPE Blend(1) 通讯联系人刘洋，张宁，邓涛，辛振祥(1) Liu Yang, Zhang Ning, Deng Tao, Xin Zhenxiang (1) - 青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室，山东青岛 266042 - Key Laboratory of Rubber-plastic of Ministry of Education, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, China摘　要 :制备了聚氯乙烯/氯化聚乙烯（PVC/CPE ）共混物，研究了改性剂CHEMIGUM P83（简称P83）和增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP ）对共混物硬度、拉伸性能和耐磨性能的影响。

结果表明：适量的 P83和 DOP 并用，可以降低共混物的硬度，改善共混物的拉伸性能；P83可以有效减缓DOP 的加入导致的共混物耐磨性能下降的趋势；当DOP 用量在25~30phr 、P83用量在10~15phr 时，PVC/CPE 共混物具有较好的物理力学性能。

Abstract : PVC/CPE blends were prepared. The effects of P83 and DOP on hardness, tensile strengthand wear resisting property of the blends were studied. The results show that: the addition of suitable amount of P83 and DOP could decrease the hardness of the blend, and improve the tensile property of the blend; P83 is helpful to improve the wear resisting property of the blend after adding DOP; when the use amount of DOP is 25~30phr, the use amount of P83 is 10~15phr, the general physical and mechanical properties of PVC/CPE blend are excellent.关键词 : 聚氯乙烯；氯化聚乙烯；CHEMIGUM P83；邻苯二甲酸二辛酯Key words :PVC; CPE; CHEMIGUM P83; DOP文章编号：1005-3360（2009）04-0064-03文献标识码 : B中图分类号 :T Q325.3聚氯乙烯（PVC ）是五大通用塑料之一，具有价格低廉、阻燃性好、耐溶剂、耐臭氧、化学稳定性优良等优点，但因为冲击强度较差，使其应用范围受到了限制。

TPU／CPE／PVC三元共混聚合物相容性的研究

TPU／CPE／PVC三元共混聚合物相容性的研究[摘要] 从研究热塑性聚氨酯和氯化聚乙烯的共混配比出发,对共混材料的相容性和相互作用方式等进行了研究。

通过共混研究发现,TPU/CPE/PVC共混体系为部分相容体系;相对于使用纯热塑性聚氨酯,共混物的总成本降低幅度也较大。

[关键词] 热塑性聚氨酯氯化聚乙烯聚氯乙烯共混热塑性聚氨酯(TPU)和氯化聚乙烯(CPE)共混改性后,虽然相对于纯TPU其耐老化性能、阻燃性能、加工性能等都有所改善;而且相对于纯CPE其热稳定性能、耐低温性能、拉伸强度等都有所提高,尤其总成本降低幅度较大。

但是二者的相容性还是不够理想,为了提高共混体系的综合性能,拟加入第三组分即增容剂改善TPU/CPE共混体系的相容性,本文中添加的第三组分增容剂是食品级的预塑化的聚氯乙烯(PVC)。

主要对三元共混物的相容性和相互做用方式等进行了初步的探讨。

1实验部分1.1原材料氯化聚乙烯:牌号CM1;聚氯乙烯:预塑化的食品级原料;热塑性聚氨酯:牌号B。

1.2样品制备(1)TPU/CPE/PVC共混物制备:原料干燥处理后,根据配方称取各原料。

将CPE、PVC料和各种助剂混合均匀后放入烘箱,预塑化20~30min。

启动塑炼机混炼,混炼均匀后打三角包。

(2)压片:将平板硫化机升温至165℃,把上面得到的混炼物放入模具中。

在5MPa的压力下保压5-10min,然后将压力提升为10MPa的压力下保压5-10min。

开模,把模具拿出来放入冷压机中,在5MPa的压力下冷压5min后脱模。

1.3性能测试与表征(1)共混物玻璃化转变温度Tg的测定:使用示差扫描量热仪对试样进行分析,实验条件为升温速度为10K/min,温度范围为-70～170℃,氮气气氛流量为20ml/min。

(2)共混体系的红外谱图:使用傅立叶红外分光光度计对试样进行红外扫描,得到谱图。

(3)共混体系微观结构的表征:共混物先在液氮中脆断,然后进行表面喷金,最后使用扫描电镜放大1000倍观察其断面微观结构。

PVC的共混增韧改性

第20卷第6期高分子材料科学与工程Vo l.20,N o.6　2004年11月POLYM ER M AT ERIALS SCIENCE AND ENGINEERING No v.2004PVC的共混增韧改性何　洋,梁国正,於秋霞,任鹏刚,宫兆合(西北工业大学化学工程系陕西西安710072)摘要:介绍了目前国内外PV C共混增韧的各种方法,并对增韧机理进行了探讨和研究。

关键词:聚氯乙烯;共混;增韧改性中图分类号:T Q325.3 文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2004)06-0006-05 聚氯乙烯(PVC)是一种综合性能优良的通用塑料,也是目前仅次于聚乙烯(PE)的第二大树脂品种。

但因其韧性差、缺口冲击强度低、耐热性差、加工流变行为不佳、增塑作用不稳定等缺点制约了其在性能要求较高领域的发展,为了扩大PVC的应用领域,使PVC树脂高性能化,各种增强增韧、共混改性的研究十分活跃[1,2]。

尤其是对PVC的增韧改性国内外进行了大量的研究。

PVC的增韧改性可以分为化学改性和物理改性两大类[3]。

化学改性主要是通过分子设计在PV C的分子链上接枝或共聚引入柔性链段,从而达到增韧目的。

物理改性主要是共混。

聚合物必须具有一定的相容性是共混改性的前提。

按共混物的不同可以将共混增韧改性分为两大类:弹性体增韧改性和非弹性体增韧改性。

此外,目前正处于起步阶段的纳米增韧,自增强增韧也是研究的热点。

1　弹性体增韧改性1.1　弹性体增韧改性机理弹性体增韧改性PVC的理论较多,主要有网络增韧机理和“海-岛”增韧机理两种[4,5]。

1.1.1　网络增韧机理:一种是由于弹性体形成连续网络结构将PVC初级粒子包围在中央,受冲击时,弹性体网络可以起到传递、分散、缓冲和吸收能量的作用,避免局部应力集中产生裂缝。

而且弹性体很高的断裂延伸率可引发银纹和剪切带吸收能量使材料不会轻易被冲击破坏而达到增韧目的。

另一种是弹性体和PVC为双连续相,在材料中共同构成线形互穿网络(IPN),在外力作用下,网络发生大形变,吸收外界能量,起到增韧作用。

PVC_PA共混改性研究进展

L I Fei 1, 2 , Y U J ie 2 , T U w e i 1, 2 , L U S he ngj un1, 2 ( 1. School of Materials Science and Metallurgical Engineering, Guizhou University, Guiyang 550003, China;
[ 关键词] 聚氯乙烯; 聚酰胺; 共混改性; 研究进展 [ 摘要] 综述了不同种类聚酰胺( PA) 与聚氯乙烯( PV C) 共混改性的研究进展。 [ 中图分类号] TQ325. 3 [ 文献标志码] B [ 文章编号] 1009- 7937( 2011) 01- 0001- 04
Progress in research on the blending modification of PVC/ PA
聚氯乙烯( PVC) 作为第二大通用塑料具有阻燃、绝缘、廉价等优点和缺口冲击强度低、加工性能
差、耐热性能差等缺陷, 聚酰胺( PA) 作为第一大工程塑料具有优异的力学性能和较好的机械加工性, PVC/PA 的共混改性结合了 PVC 的耐燃性、绝缘性和 PA 的耐磨性、自润滑性、耐化学腐蚀性、耐油性, 同时可提高 PVC 的柔顺性。在聚合物共混材料的研究与开发快速发展的今天, PVC/PA 制品依然甚少, 各类文献报道也十分少见。这主要源于 PVC/ PA 共混的两大障碍: PVC 与 PA 相容性差; 两者加工温度相差很大, 在绝大多数 PA 熔融的条件下进行加工极易造成 PVC 的热降解[ 1] 。如何解决 PVC 与 PA 相容性差、加工温度相差很大的问题, 使之更好地工业化, 是研究的难点和热点。
1 PVC/ PA6 共混
PA6 为半透明或不透明的乳白色结晶形聚合

PMMA增韧PVC／ABS共混物共混工艺的探讨

时，拉伸强度没有下降。
２２３三种不同工艺方法对力学性能的影响．．第一种工艺由于ＰＣ和ＡＳ先共混，后再ＶＢ然
第二种工艺：ＶＰＣ与ＰＭＭＡ先进行共混，然后
再加入ＡＳＢ；
第三种工艺：ＢＡＳ与ＰＭＭＡ先进行共混，然后
击强度低和拉伸强度下降。以及制品外观不够理
想等问题。
拉伸：Ｇ．４－按Ｂ１０７０９测试。速度为１ｍｍｎ０ｍ／ｉ；
非弹性体增韧。在８是０年代初期由Ｏｔｈｏ和ＨｍｃｉＪ人在研究Ｐ／Ｓ和Ｐ／Ｂｕｈ３Ｌ等ＣＡＣＡＳ共混体
Ｐｃｘ．０）齐鲁石化公司氯碱厂生产；ｖ（ｓ１０：ＡＳ树脂（Ｂ粒料，７４５１８ｋ）美国生产；８２２．２ｃ：
ＰＡ粒料）上海珊瑚化工厂生产。ＭＭ（：
１２样品干燥．
非常典型的弹性体增韧的特点。当体系内ＡＳ含Ｂ
体系中不能充分地与ＡＳ结合产生良好的界面，Ｂ
混体系的对比对于该共混体系采用了第一种和第三种共混工艺进行的对比。由图２可知，两种工艺条件下
不能有效地传递应力。从力学性能上看，随是
系中发现并提出的新思想。在具有一定韧性的同
冲击：Ｇ．４－按Ｂ１３９测试。度为４ａ／ｉ；０７跨０ｒｎｍｎｒ

ABSPVC 共混改性的研究

ABS/PVC共混改性的研究杨金平,梁　吉,葛　涛,刘新民,郭红革(青岛化工学院高分子工程材料研究所,山东青岛266042)摘　要:考察了PVC含量对ABS/PVC共混体系性能的影响。

为了进一步提高共混体系的性能,在体系中分别加入CPE、MBS做为第三组分。

通过性能比较,发现MBS可有效提高共混体系的综合性能。

为了增加共混体系的阻燃性能,加入助阻燃剂Sb2O3,结果表明共混体系的阻燃性能有了很大提高。

关　键　词:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物;聚氯乙烯;增容剂中图分类号:TQ320.64 文献标识码:B 文章编号:1001Ο9278(2002)10Ο0049Ο05 近年来,随着科学技术的发展,对高分子材料的性能提出了更高的要求,大家把工作的重点放在了高分子材料的共混改性方面。

国内外都非常重视对ABS树脂共混改性的研究。

由于ABS树脂含有侧苯基、腈基和不饱和双键,它与许多聚合物都有比较好的相容性,这为ABS的共混改性创造了有利条件。

本试验以ABS、PVC为主要原料,配以适当的助剂制成ABS/PVC合金,并对其相容性、力学性能、加工流动性、阻燃性等进行了研究。

1　实验1.1　原材料ABS,741,台湾奇美公司;PVC,S-1000,齐鲁石油化工公司;CPE,135A,亚星公司;Sb2O3,工业级,上海试剂四厂。

1.2　仪器与设备熔体流动速率仪,MPXRZ-400C,吉林大学科教仪器厂;拉力试验机,L G-1000,广州试验机厂;平板硫化机,XQLB-350×350,上海第一橡胶机械厂;双辊筒塑炼机,SK-160D,上海橡胶机械厂;热变形温度仪,XRW-300,河北承德试验机厂;洛氏硬度仪,XHR-150,上海材料试验机厂。

1.3　试样制备1.3.1　基本配方ABS/PVC共混体系中PVC的基本配方如表1所示。

收稿日期:2002Ο04Ο03表1　PV C料的配方质量份Tab.1　Fomulation of PVC材　料用量PVC100三盐4二盐2PbSt0.8BaSt0.5HSt0.6石蜡0.81.3.2　工艺流程实验工艺流程如下: 原料ϖ混合ϖ混炼ϖ模压ϖ制样ϖ性能测试其中,塑炼温度为155～165℃。

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关键词: 聚氯乙烯; 聚苯乙烯; 共混物; 弹性体; 改性中图分类号: TQ 316. 6+ 3 文献标识码: A 文章编号: 100027555 (2000) 0620096203
塑料废弃物对环境的影响已引起越来越多的关
注, 在减轻这一问题的众多方法中, 使用后塑料的共混再生是一种比较积极的方法。聚氯乙烯 (PV C) 和聚苯乙烯 (PS) 是两种很重要的通用热塑性树脂, 也是构成废塑料的主要成分, PV C 和 PS 由于不具有相容性, 其共混物力学性能极差。国外已有许多学者对其进行了一些改性研究[1～ 3], 但所得共混物的力学性能还不甚理想。本文采用机械共混法, 利用几种易得的弹性体对其进行了研究, 发现少量 SB S 或 SB S2g2MM A 添加到 PV C PS 共混物中所得共混体系的流动性能有所改善, 冲击性能也有一定程度的提高。
间的变化。设定密炼室温度 155 ℃, 转速 40 r m in, 密炼时间 10 m in, 出料再于平板硫化机上热压成型, 供有关性能测试用。 1. 3 性能测试
将所制得的共混物材料制成标准缺口冲击样
条, 在 XCL 240 型简支梁冲击试验机上测定其冲击强度 (室温) , 冲击试样断面镀金用 H ITA CH I S2570 型扫描电子显微镜观察形貌。
F ig. 2 Inf luence of ela stom er con ten t on the equ il ibr ium torque of PVC PS ela stom er (100 100 4) ( : M BS; □: CPE; △: SBS; ×: SBS2g2MM A.
基于相似的原因, PV C PS (100 100) 共混物的平衡扭矩 (12. 0 Nm ) 明显低于纯 PV C 的平衡扭矩 (17. 2 Nm )。由 F ig. 2 可见, 对 PV C PS 共混体系, 当添加M B S 和 CPE 时, 随弹性体含量的增加, 共混体系的平衡扭矩趋于增大, 亦即体系粘度增大, 流动性逐渐变差, 不利于共混物的加工。而当向 PV C PS 中添加 SB S 或 SB S2g2MM A 时, 随着弹性体含量的
2 结果与讨论 2. 1 共混物的流变行为
由 F ig. 1 可见, PV C 中添加少量的M B S、CPE, 共混物的平衡扭矩增大 (PV C 在本实验条件下的平衡扭矩为 17. 2) , 加入 CPE 增加较明显, 而添加少量的 SB S 或 SB S2g2MM A , 共混物的平衡扭矩减小。
物提高了 PV C 与 PS 两相间的界面粘结力, 共混物的冲击性能有了较大的提高。
参考文献
F ig. 4 Inf luence of ela stom er con ten t on the im pact strength of PVC PS ela stom er (100 100 4) ( :M BS; □: CPE; △: SBS; ×: SBS2g2MM A.
1 实验部分 1. 1 主要原料
聚氯乙烯 (PV C ) : W S2800S 型, 上海氯碱化工厂产品; 聚苯乙烯 (PS) : 535 型, 湛江中美化工有限公司产品; 甲基丙烯酸甲酯2丁二烯2苯乙烯共聚物 (M B S ) : M B 2844 D P 型, 韩国产品; 氯化聚乙丁二烯2苯乙烯三嵌段共聚物 (SB S) : YH 791 型, 巴陵石化公司产品; SB S2g2MM A : 自制; PV C 加工助剂: 对苯二甲酸二辛酯 (DO P )、硬脂酸、三盐、二盐、皆为工业试剂。
由 F ig. 3 电镜照片可以看出, PV C PS 共混物呈两相结构, 分散相尺寸约 1～ 2 Λm , PV C PS 共混物中添加弹性体的种类不同, 所得共混物试样的冲击断面形貌差别较大。M B S 添加到 PV C PS 中. 体系相畴明显减小, 且相界面变模糊, 即M B S 对共混物起着明显的相分散作用, 这是因为M B S 树脂中 PMM A 链段与 PV C 相容性较好, 而 PS 链段能扩散至 PS 的相中。CPE 则因为与 PS 相容性差对 PV C PS 共混体系几乎不具有相分散作用。SB S、 SB S2g2MM A 对 PV C PS 共混物也起着一定的相分散作用, 而 SB S2g2MM A 由于其中 PMM A 链的存在, 较 SB S 而言减少了界面周围的缺陷和孔洞, 改善了 PV C 与 PS 两相间的界面粘结。 2. 3 共混物的冲击性能
[ 1 ] Fayt R , jerom o R , T eyssie P H. J. Po lym. Sci. , Po lym.
Chem. , 1989, 27: 2824. [ 2 ] Bou tevin B , P ietrasan ta Y, Rob in J J , et a l. E ru. Po lym. J. ,
Ξ 收稿日期: 1998- 10- 27 基金项目: 国家自然科学基金资助项目 (59773024) 作者简介: 方征平 (1963- ) , 男, 硕士, 教授.
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助于韧性的提高。而由于 PS 比 PV C 脆, 故 PS 相的脆性对共混物的脆性起了决定性的作用。M B S 和 CPE 主要分布在 PV C 相, 对 PV C 起增韧作用, 故对整个共混物的增韧作用不明显, 而 SB S 主要分布在 PS 相, 对 PS 起增韧作用, 故对整个体系的增韧效果更好。当 SB S 上接枝少量的MM A 时, 因接枝
SB S 弹性体的大分子是非极性的, 而 PV C 大分子具极性, 两者共混不可能有热力学上的相容性[7], 这种不相容共混物的熔体粘度与配比的关系比较复杂[8], 我们认为, 在 PV C SB S 体系的共混过程中, SB S 大分子削弱了 PV C 分子间的作用力, 使得共混体系的粘度降低, 流动性增加, 表现为平衡扭矩的减小。而当 SB S 大分子上接枝少量MM A 时, 由于 PMM A 链段在一定程度上改善了 SB S 与 PV C 的相容性, 故 SB S2g2MM A 与 PV C 共混时, 共混体系粘度将比 PV C PS 体系增大, 平衡扭矩因而增大。

第 6 期
方征平等: 几种弹性体对 PV C PS 共混物改性的研究
97
许多工作已经证实[4～ 6 ],M B S、CPE 与 PV C 相容性都比较好, 在机械共混过程中,M B S、CPE 大分子长链在 PV C 相中容易扩散、贯穿, 而M B S、CPE 本身的熔体粘度比 PV C 高, 故共混体系粘度增大, 表现为其平衡扭矩的增大。
增加, 共混体系的粘度逐渐降低, 流动性变好, 共混物加工性能得到改善。此处也可以看出,M B S、CPE 与 SB S、SB S2g2MM A 对 PV C PS 共混物的流变行为的作用机制不同,M B S 和 CPE 的分子长链易于在 PV C 相中扩散缠绕贯穿, 而 SB S、SB S2g2MM A 和 PS 一样与 PV C 相容性不是太好, 减小了 PV C 分子间的吸引力, 对 PV C 起着润滑剂的作用, 从而导致体系平衡扭矩减小, 粘度下降, 流动性变好。 2. 2 共混物的相形态
PV C PS 共混物及添加不同含量M B S 等弹性体所得共混物的冲击性能见 F ig. 4。由图可以看出, 随体系中弹性体含量的增加,M B S 较其它弹性体对共混物的冲击强度贡献最小, CPE、SB S 对共混物的贡献较M B S 大些。SB S2g2MM A 的贡献最大。从电镜照片上看到,M B S 对 PV C PS 有较好的相分散作用且对 PV C 与 PS 的界面粘结也有一定的改善, 冲击强度却未随其含量的增加而大幅度增加, 我们认为, 对 PV C PS 共混体系, 由于分散相尺寸本身很小 (约 1～ 2 Λm ) , 故分散相尺寸的进一步减小并无
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高分子材料科学与工程
2000 年
F ig. 3 SEM m icrographs of PVC PS ela stom er (100 100 4) blends (a) : PV C PS; (b) : PV C PS M BS; (c) : PV C PS CPE; (d) : PV C PS SBS; (e) : PV C PS SBS2g2MM A.
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