水样采集与实验室分析的质量控制

水样采集与实验室分析的质量控制

水样采集与实验室分析 的质量控制 2006年8月14日安宁温泉 采样 数据 现

场调查---采样点确定----水样采集---水样保存和运输----实验室

测试----数据处理 可靠数据的获取是一个复杂的系统工程。只有每个环节都做到了质量保证，才可能实现数据的可靠。所以说数据

的质量是整个监测机构科学管理水平和检测技能的综合体现。 主要内容―质量控制的四个环节 实验室准备工作 水样的采集和保存 实

验室的分析质量控制 省专家组的实时督导 一、实验室准备工作（1）

实验用水 试剂的选择和存放 采样和实验器皿的洗涤 标准溶液的配置和管理 仪器的维护及运行状态 一、实验室准备工作（2） 1.1 实

验用水的质量要求: 我国GB6682-92规定分析实验室用水分三个等级： 一级水：将二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，

再经0.2μm 滤膜过滤制取。一级水用于制备标准水样或超痕量物质

的分析。如高效液相色谱分析用水。 二级水：将三级水进行再蒸馏的方法制备。用于无机痕量分析等试验，如原子吸收分析用水。 三

级水：适用于一般实验工作。可用蒸馏、反渗透或离子交换等方法制备。 一、实验室准备工作（3） 1.2 实验室用水的注意事项: 空气

中二氧化碳等的溶入和容器的污染，其电导率会迅速变化。玻璃可溶

出多种无机物，而塑料溶出的有机物在紫外线有吸收，这些物质都影响到纯水的质量。因此一级水不能储存，二级水、三级水也应尽快使

用。 比如一、二级水的电导率≤0.1，三级水≤0.5 ； 吸光度（254nm，1cm光程），一级水≤0.001 、二级水≤0.01。 一、实验室准备工作

（4） 1.3 特殊要求的实验用水: 因空气中含有微量氨与二氧化碳，因而对有特殊要求的实验用水，建议用新制备的纯水，使用相应的技

术条件处理和检验。 不含氨的水 不含二氧化碳的水 不含酚的水 不

含有机物的水 一、实验室准备工作（5） 2.1 所用试剂的注意事项: 由于受光、热的作用，或受实验室空气中的水汽、酸、灰尘微粒及可

能含有氨、氯化氢、氮氧化物、碘等气体和多种金属物质的影响，环境和储存条件的不同，特别是开瓶取用频繁程度不同，其稳定时间也

不同。这就需要使用者注意实验结果，如空白、滴定度、标准曲线等

是否有改变而决定提前重新校准或更换。 比如氨水放置期中吸收了苯胺类物质，会使空白值增高等。实验室常使用氯仿、四氯化

碳等溶剂，对测定卤代烃的试验将造成污染。 一、实验室准备工作（6） 一、实验室准备工作（7） 一、实验室准备工作（8） 一、

实验室准备工作（9） 5.1 仪器的维护及运行状态 校验每台分

析仪器是否合乎使用需要的精密度和偏差最小，依照仪器说明书及法定计量监督管理部门的规定，定期检定，如天平、电导仪和光度计等

仪器。所有的指标校验检查都要直接记录在仪器维修档案里。以保证其运行状态良好。 二、水样的采集和保存 1 采样的原则:

1. 采集的水样，必须具有代表性，能真实 反映水质状况。 2.

在实验室分析之前水样中待测成分保持 不变。 二、水样的采集和保存 2 盛装水样容器的选择原则 可用硼硅玻璃瓶或

聚乙烯塑料瓶或桶，必须能用塞或盖紧紧密封。具体要求： 1．容器不能是新的污染源。从塑料可溶出增塑剂、未聚合的单体等，而玻璃

器皿可溶出硼、硅、钙、镁等。所以测金属的水样多选用聚乙烯塑料瓶。测有机物的水样一般只能用玻璃瓶。 2.容器壁不应吸收或吸附

某些待测组分。 3．容器不应与待测组分发生反应。例如氟化物与玻

璃。 二、水样的采集和保存 3 采样体积 取决于所分析项目的多少以及选用的测定方法。分析常规水质项目，只需要3―5升水

样。取样量应能满足欲测项目的需要，还要留有余地。 二、水样的采集和保存 7 水样的保存 水样从采集到分析这段时间里，由于物

理的、化学的或生物的作用会发生不同程度的变化，必须采取相应的

保存方法，努力将这些改变降到最小限度。 有些组分可迅速改变，如游离余氯、pH值、水温和溶解性气体等最好在现场采样后立即定。

二、水样的采集和保存 9 影响水质变化的因素： １．生物作用： 微生物的代谢活动会改变水中溶解氧、硝酸盐、亚硝酸盐和氨氮等的

含量和部分有机物的浓度。 ２．化学作用： 测定组分可能被氧

化或还原。价态的改变可导致一些沉淀与溶解、聚合物的产生或解聚作用的发生。 ３．物理作用： 光照、温度、静置或振动、敞露或

密封保存，这些条件及容器材料都会使一些成分发生改变。 二、水样的采集和保存 8 目前水样保存的方法只限于冷藏（冷冻）和

加入化学保存剂。 1．冷藏：水样采集后放在暗处约4℃保存， 可

抑制微生物活动，并减缓物理与化学变 化的速率。 2．加入化学保存剂：加入某种化学剂以稳定水样中的一些待测组分，应注意空白

值的校正。因酸化后的水样可将容器中微量金属和悬浮微粒中金属的溶出。 存放水样的容器和水样保存方法 现场采样的质量保证（1）

1．现场测试 pH值和电导率等 后的水样不能再带回实验室用于其它项目的检测。 2．采样瓶必须专瓶专用。切不可用实验室盛装过浓

溶液或化学试剂的瓶子作采样瓶。 3．采样瓶需完全充满，不留气泡

空间。 4.必须选用推荐的保存方法。可将相同保存方法的水样划为同一水样组,以减少错加保存剂和对保存剂产生交叉污染的可能。 5.

水样应尽快送达实验室，如是汽车运输要注意避免放置在发动机附近。 6.采样工作人员保持手的清洁。工作时严禁吸烟。 现场采样的

质量保证（２） 现场采样的质量保证除规范采样步骤外，还

需分析空白样和平行样。占总采样量的10%--20%。 空白样：以测试保存剂的纯度；检查采样过程中采样容器、滤纸、过滤器或其它设

备的污染情况，以便发现从采样到分析这段时间内产生的误差。 平行样：采集重复水样，检查采样的再现性。 三. 实验室分析质量控

制 1 化学测试是一个很复杂的过程，分析质量受到多种因素

的影响和制约。其中包括检测方法、技能、质量政策、机构管理、仪器检定和人员水平等。必须加强各环节的分析质量控制。 三. 实验

室分析质量控制 2 1.实验室内质量控制（QC） 目的在于控制分析人员的实验误差,使之达到规定的范围。 2. 实验室间质量控

制 在控制分析测试的随机误差达到最小的情况下，进一步控制

系统误差。 三. 实验室分析质量控制 3 常规室内的质控程序: 1. 平行样的分析: 反映测试的精密度,控制随机误差。 2. 加标回收分

析: 加标样的数目占样品数量的10%--20%，实验室内常用的确定准确度的方法。 3. 密码样分析: 随机抽取10%--20%的样品编为密码

样。 是对实验重复性的检查。 4. 室内互检: 同一实验室不同人员间的相互检查和比对。 5. 方法比较分析: 同一样品不同方法的测

定比较。 6. 质量控制图的绘制:直观了解分析误差的动态变化情况。

三. 实验室分析质量控制 4 常规室间的质控程序: 1. 建立工作机构: 上级单位实验室组织 2. 指定计划方案: 实施范围 内容及方

式等 3. 标准溶液的校准: 基准比对,发现和消除系统误差 4. 统一样品的测试: 测试样品,包括平行及空白样 5. 实验室间质量控制考

核报表及数据处理 6. 向参加单位通知测试结果 目的是增加数据

的可比性，降低系统误差。 三. 实验室分析质量控制 5 实验数据的处理 一、有效数字:熟悉有效数字修约规则和计算规则 二、可疑

数据判断:可疑数据取舍原则及检验方法 三、检测数据间的相关性分析: 水样测定值的精密度和准确度允许差 水质微生物检验的质量

控制 与化学检验不同，水质微生物检验的对象是不断地变化的

生物体，不能用参考标准，仪器校正和质量控制图等方法来评价检验结果。 微生物实验室的质量保证程序： 比如用质量控制制度

来明确地规定管理人员的职责，使用标准化的检验方法，以及仪器设备、试剂培养基等的管理与规范使用,从而使检验数据的质量有客观

的保证。 微生物实验室内部质量控制 一、工作环境条件 二、仪器

设备 三、实验室供应品材料 四、培养基 等方面要符合有关要求 水中微生物检验指标 1.细菌总数:平皿计数法 2.总大肠菌

群:多管发酵法和滤膜法 细菌总数检测过程中的质量控制（1） （1） 检验中所用的一切用品必须是完全灭菌的。在灭菌前应彻底洗涤干

净，121℃高压蒸汽灭菌20min，或160℃干烤2h。培养基和稀释液按规定要求进行高压蒸汽灭菌。 （2） 同时各接种空白样品、同一

稀释度平行样品和不同稀释度的几个平板平皿作对照。 （3） 水样

稀释时应小心沿管壁加入，不要触及管内稀释液，以防吸管尖端外侧部分粘附的检液混入其中。 （4） 将水样注入皿内时，从皿侧加入，

不要揭去皿盖，最后将吸管直立使水流空，并在皿底干燥处再擦一下吸管尖将余液排出，而不要吹出。 （5） 为防止产生片状菌落，水

样加入平皿后，在20min内向皿内倾入营养琼脂培养基，并立即混合

均匀。 （6） 皿内琼脂凝固后，不要放置长久后才翻转培养，而应于琼脂凝固后，在数分钟内将平皿翻转进行培养，这样可避免菌落蔓

延生长。 细菌总数检测过程中的质量控制（2） 菌落计数时，应先分别观察同一稀释度的两个平板和不同稀释度的几个平板内菌落的

生长情况。 同一稀释度平行检测的两个平板上生长的菌落数

应该接近；不同稀释度的几个平板上的菌落数应与检样稀释倍数成反比。反之,则可能是检验工作中存在差错，应查明原因予以纠正。 总

大肠菌群检测过程中的质量控制 1 总大肠菌群检测过程中的质量控制 2 滤膜法: ① 滤膜法适用于检验自来水出厂水、