维生素A、C、D3杂质,结构式列表

肾上腺素地西泮阿莫西林巴比妥苯巴比妥异戊巴比妥奥沙西泮硫喷妥钠三唑仑硝西泮苯妥英氯氮卓异戊巴比妥钠司可巴比妥替马西泮奥卡西平卡马西平卤加比氯丙嗪异丙嗪氟哌啶醇氯氮平盐酸丙咪嗪阿米替林盐酸氟西汀盐酸吗啡吗啡阿扑吗啡可待因喷他佐辛哌替啶美沙酮盐酸哌替啶盐酸美沙酮喷他佐辛可可碱茶碱咖啡因氯贝胆碱毛果芸香碱溴新斯的明硫酸阿托品去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素多巴胺麻黄碱去氧肾上腺素可乐定沙丁胺醇多巴酚丁胺，多巴胺阿司咪唑盐酸普鲁卡因盐酸利多卡因盐酸达克罗宁阿替洛尔美托洛尔盐酸普萘洛尔维拉帕米硝苯地平盐酸地尔硫卓奎尼丁美西律氟卡尼卡托普利氯沙坦硝酸甘油多巴酚丁胺匹莫苯洛伐他汀吉非贝齐酚妥拉明妥拉唑啉酚苄明哌唑嗪吲哚拉明可乐定肼屈嗪胍乙啶利血平西咪替丁雷尼替丁奥美拉唑昂丹司琼盐酸地芬尼多西沙必利甲氧氯普胺多潘立酮联苯双酯水飞蓟宾阿司匹林水杨酰胺双水杨酯贝诺酯对乙酰氨基酚甲芬那酸吡罗昔康双氯芬酸钠布洛芬羟布宗保泰松吲哚美辛萘普生盐酸氮芥环磷酰胺塞替派替派卡莫司汀白消安顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷巯嘌呤甲氨蝶呤盐酸多柔比星盐酸米托蒽醌羟基喜树碱青霉素钠青霉素G 苯唑西林钠阿莫西林氨苄西林羧苄西林磺苄西林头孢氨苄头孢羟基苄头孢拉定头孢克洛头孢他啶头孢噻肟钠克拉维酸钾舒巴坦钠舒它西林氨曲南四环素氯霉素氧氟沙星左氟沙星环丙沙星诺氟沙星盐酸环丙沙星异烟肼对氨基水杨酸钠磺胺嘧啶磺胺磺胺醋酰甲氧苄啶硝酸益康唑氟康唑盐酸金刚烷胺利巴韦林齐多夫定阿昔洛韦阿苯达唑吡喹酮奎宁青蒿素甲苯磺丁脲格列本脲盐酸二甲双胍依他尼酸乙酰唑胺螺内酯氨苯碟啶前列腺素米索前列醇甾烷雌甾烷孕甾烷雌二醇炔雌醇己烯雌酚枸橼酸他莫昔芬丙酸睾酮炔诺酮醋酸甲羟孕酮左炔诺孕酮米非司酮黄体酮氢化可的松醋酸地塞米松维生素A醋酸酯维生素E醋酸酯维生素C。

§14 维生素类药物的分析·脂溶性维生素：VitA、D2、D3、E、K1等·水溶性维生素：VitB族（B1、B2、B6、B12）、VitC、叶酸、烟酸、烟酰胺一、维生素A中国药典收载的维生素A是指人工合成的维生素A醋酸酯结晶加精制植物油制成的油溶液。

（一）结构与性质1.具有一个共轭多烯侧链的环己烯·具有UV吸收·存在多种立体异构化合物2.不稳定性（1）易发生脱氢、脱水、聚合反应·脱氢维生素A（A2），脱水维生素A（A3）效价低于维生素A ·鲸醇（维生素A醇的二聚体）无生物活性（2）共轭多烯侧链易被氧化维生素A应凉暗处保存，充氮气或加抗氧剂★3.与三氯化锑发生呈色反应4.溶解性不溶于水，乙醇中微溶；易溶于有机溶剂和植物油等（二）鉴别试验1.三氯化锑反应条件: 无水（SbCl3水解），无醇（和碳正离子作用使其电荷消失）。

2.UV法（BP2003）VitA有一个吸收峰，盐酸催化下加热30s生成脱水VitA，有三个吸收峰，且红移（向长波长位移）。

3.TLC法·BP 对照品法（供试品与不同VitA酯类），显色剂：三氯化锑·USP 规定斑点颜色和Rf值，显色剂：磷钼酸（氧化剂）12（三）含量测定 ★1.三点校正法 （1）原理①杂质的吸收在310~340nm 波长范围内呈一条直线，且随波长的增大吸收度减小；②物质对光的吸收具有加和性。

（2）波长的选择λ1为VitA 的λmax ；λ2、λ3为分别在λ1的两侧各选一点 ①等波长差法——VitA 醋酸酯nm 12340316328=∆λλλλ，、、)2(52.3340316328328A A A A --=（校正）②等吸收比法——VitA 醇33431032576A A A == 334310325325260.4555.2815.6A A A A --=（校正）（3）测定方法①直接测定法（等波长差法）——高纯度维生素A 醋酸酯 Ⅰ核对λmax/329~326max 328改用造化法与规定值比较求否是−→−−→−∈A A nm i λ Ⅱ计算吸收度比及比值差规定吸光度比值-328/A A iⅢ判断差值是否超过±0.02，确定用A 或A 校正%15%3)3%%,15(]%3,%3[32802.032832832802.0计算用改用皂化法＜或＞计算用计算用、计算无超过（校正）（校正）有超过A f f A f A f f A −−−−→−→-+→--∈→+-∈→−−−−→−±±)2(52.3340316328328A A A A --=（校正）%100328328328⨯-=A A A f （校正）Ⅳ求（样品）%11cm E lc AE cm ⨯=)%(%11（样品）·注意：（纯品）（样品）%11%11cm cm E E ≠，c 为混合样品的浓度。

维生素总结一、脂溶性维生素1.维生素A名称：类视黄素、抗干眼病维生素、A1:视黄醇、A2：3-脱氢视黄醇活性形式：视黄醇、视黄醛、视黄酸功能：1.视黄醛与视蛋白结合发挥视觉功能2.调控细胞的生长与分化、抗癌3.抗氧化缺乏时病症：夜盲症、干眼病发病机理或治病原理：感受弱光的视杆细胞内，全反式视黄醇被异构成11-顺视黄醇，氧化成11-顺视黄醛。

此物作为光敏感视蛋白的辅基与之结合生成视紫红质。

视紫红质感光时，异构为全反式视黄醛，并引起视蛋白变构。

进而视蛋白通过一系列反应产生视觉冲动。

视紫红质分解，全反式视黄醛与视蛋白分离，构成视循环。

维生素A缺乏，视循环关键物质11-顺视黄醛不足，视紫红质少，对弱光敏感性降低，暗适应延长。

过量的影响：中毒，组织损伤。

症状：头痛、恶心、肝细胞损伤、高血脂、软组织钙化、高钙血症、皮肤干燥、脱屑、脱发2．维生素D名称：抗佝偻病维生素（本质是类固醇衍生物）活性形式：1,25-二羟维生素D3功能：1.调节血钙水平，促进小肠对钙、磷的吸收、影响骨组织钙代谢，维持血钙、磷的正常水平2.影响细胞的分化（免疫细胞、胰岛B细胞、肿瘤细胞）缺乏时病症：儿童：佝偻病成人：软骨病自身免疫性疾病过量的影响：中毒。

表现：高钙血症、高钙尿症、高血压、软组织钙化备注：在体内可合成：皮下储有维生素D3原，紫外线照射下可变成维生素D33．维生素E名称：生育酚类化合物（生育酚、生育三烯酚）活性形式：生育酚功能：1.抗氧化剂、自由基清除剂、保护细胞膜，维持其流动性2.调节基因表达（抗炎、维持正常免疫功能、抑制细胞增殖，降低血浆低密度脂蛋白的浓度。

预防治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病、肿瘤和延缓衰老有一定作用）3.提高血红素合成关键酶活性，促进血红素合成。

缺乏时病症：新生儿：轻度溶血性贫血一般不易缺乏。

重度损伤导致红细胞数量减少，脆性增加等溶血性贫血。

动物缺乏，生殖器发育受损，甚至不育备注：临床常用维生素E治疗先兆流产和习惯性流产4．维生素K名称：凝血维生素活性形式：2-甲基1,4-萘醌功能：1.维生素K具有促进凝血的作用，是许多γ-谷氨酰羧化酶的辅酶2.对骨代谢有重要作用，对减少动脉钙化有重要作用，大剂量可降低动脉硬化的危险性。

名称俗名活性形式化学式化学命名生理作用1.抗干眼病维生素视黄醇：C 20H 30O 1.V A 包括：视黄醇及其衍生物（视黄醛，视黄酸，视黄醇酯等） 1.维持正常视觉——参与视紫红质(视沉细胞内感光物质)的合成2.美容维生素视黄醇酯：C 22H 32O 22.视黄醇：（全反式）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2，4，6，8-壬四烯-1-醇2.维持保持皮肤、骨骼、牙齿、毛发健康生长发育3. 抗干眼醇3.工业上制成V A 醋酸酯增强稳定性：（全反式）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2，4，6，8-壬四烯-1-醇醋3.防癌4.提高机体免疫力和抵抗力5.对细胞增殖和分化的作用6.清除自由基，有助于祛除老年斑，外用有助于对粉刺、脓包、疖疮，皮肤表面溃疡等症的治疗7.遗传调节因子1.抗佝偻病维生素1，25一二羟基胆钙化醇D 2：C 28H 44O 固醇衍生物 1. 与甲状旁腺素一起维持血钙和血磷的正常水平，主要是血钙水平升高2.钙化醇D 3：C 27H 44OV D2—麦角钙化醇 2. 在肠细胞内可促进钙结合蛋白的形成，促进肠道钙磷的吸收3.骨化醇V D3—胆钙化醇3. 作用于肾小管细胞，促进肾小管对钙和磷酸盐的重吸收，减少钙从尿中的损4.作用于骨骼组织，使钙磷最终成为骨质的基本组织5.遗传调节因子维生素A维生素D1.生育酚αC29H51O2DL-α生育酚:(+)2,5,7,8-四甲基-2-1.细胞内抗氧化剂，(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢毗喃醇2.抗不育维生素βC28H491）主要抑制脂类过氧化物的生成，防止细胞内和膜上不饱和脂肪酸被氧化破坏，保护细胞膜的完整，延长细胞寿命。

γHC28H49O22）在胃肠体组织中，防止类胡萝卜素和V A等脂溶性维生素及碳水化合物代谢的中间产物被氧化破坏。

δC27H47O23）保护巯基不被氧化，以保持某些酶的活性。