硫酸阿托品
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【药品名称】通用名:硫酸阿托品注射液英文名:Atropine Sulfate Injection 汉语拼音:Liusuan Atuopin Zhusheye 【成份】本品主要成份为硫酸阿托品,其化学名称为α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物,其结构式为:分子式:(C17H23NO3)2?H2SO4?H2O,分子量:694.84。
辅料为注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】 1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。
3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律。
4、抗休克。
5、解救有机磷酸酯类中毒。
【规格】2ml:1mg 【用法用量】 1、皮下、肌内或静脉注射成人常用量:每次0.3~0.5mg(1/3~1/2支),一日0.5~3 mg(1/2~3支);极量:一次2mg(2支)。
儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。
静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5~1mg(1/2~1支),按需可1~2小时一次,最大量为2mg(2支)。
3、解毒 1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2mg(1~2支)15~30分钟后再注射1mg(1支),如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg(1支)。
2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(1~2支)(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。
4、抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。
硫酸阿托品注射液说明书【说明书修订日期】核准日期:2007年03月26日修改日期:2009年07月01日修改日期:2010年10月01日修改日期:2013年08月15日修改日期:2013年12月31日【药品名称】硫酸阿托品注射液【英文名称】Atropine Sulfate Injection【汉语拼音】Liusuan Atuopin Zhusheye【医保类别】甲类【成份】本品主要成份为:硫酸阿托品。
化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性状】本品为无色的透明液体。
【适应症】1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。
3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
4、抗休克。
5、解救有机磷酸酯类中毒。
【规格】(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)1ml:5mg(4)5ml:25mg【用法用量】1、皮下、肌肉或静脉注射成人常用量:每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg;极量:一次2 mg。
儿童皮下注射:每次0.01-0.02mg/kg,每日2-3次。
静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03-0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5-1mg,按需可1-2小时一次,最大量为2mg。
3、解毒1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1-2mg,15-30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3-4小时皮下或肌内注射1mg。
2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1-2mg(严重有机磷中毒时可加大5-10倍),每10-20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2-3天。
一、实验目的1. 了解硫酸阿托品的性质和用途;2. 掌握硫酸阿托品在实验中的用量和配制方法;3. 通过实验,验证硫酸阿托品在不同条件下的药效。
二、实验原理硫酸阿托品是一种抗胆碱药,主要作用是阻断乙酰胆碱受体,使副交感神经功能减弱,从而产生扩瞳、调节麻痹、抑制腺体分泌等作用。
本实验通过观察硫酸阿托品在不同条件下的药效,验证其药理作用。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:电子天平、移液管、滴定管、烧杯、试管、试管架、酒精灯、加热器、温度计等;2. 试剂:硫酸阿托品、氢氧化钠溶液、酚酞指示剂、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 硫酸阿托品标准溶液的配制:a. 称取一定量的硫酸阿托品,准确至0.0001g;b. 将称取的硫酸阿托品溶解于少量蒸馏水中,转移至100ml容量瓶中;c. 用蒸馏水定容至刻度,摇匀;d. 配制浓度为1mg/ml的硫酸阿托品标准溶液。
2. 硫酸阿托品药效实验:a. 将实验分为三组,每组设置5个试管;b. 分别向三个试管中加入1ml的硫酸阿托品标准溶液,另两个试管作为对照组,加入1ml蒸馏水;c. 向每个试管中加入2ml的氢氧化钠溶液,观察并记录溶液颜色变化;d. 向每个试管中加入1滴酚酞指示剂,观察并记录溶液颜色变化;e. 分别对三个试管进行加热,观察并记录溶液颜色变化;f. 记录实验数据。
五、实验数据及结果1. 硫酸阿托品标准溶液的配制:1mg/ml;2. 硫酸阿托品药效实验数据:| 组别 | 加入硫酸阿托品 | 加入氢氧化钠溶液 | 加入酚酞指示剂 | 加热 || ---- | -------------- | ----------------- | ---------------- | ---- || 1 | + | + | + | + || 2 | + | + | + | + || 3 | + | + | + | + || 4 | - | + | + | + || 5 | - | + | + | + |结果:加入硫酸阿托品的三个试管溶液颜色变化明显,对照组溶液颜色变化不明显。
硫酸阿托品注射液【用法用量】1、皮下、肌内或静脉注射成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3 mg;极量:一次2mg。
儿童皮下注射:每次0.01~0.02 mg/kg,每日2~3次。
静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05 mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5~1 mg,按需可1~2小时一次,最大量为2 mg。
3、解毒:(1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2 mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。
(2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2 mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。
4、抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。
5、麻醉前用药成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。
最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。
发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
【禁忌】青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。
【药品名称】通用名称:硫酸阿托品片英文名称:Atropine Sulfate Tablets汉语拼音:Liusuɑn Atuopin Piɑn【成份】本品主要成份为:阿托品。
化学名称: -(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3, 2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。
化学结构式:分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性状】本品为白色片。
【适应症】1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
3.解救有机磷酸酯类中毒。
【规格】0.3mg【用法用量】口服:0.3~0.6mg(1-2片),每天3次,极量每次1mg,每天3mg(10片)。
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。
最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。
发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
【禁忌】青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。
2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。
3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。
4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。
5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难、便秘、口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
硫酸阿托品【药物名称】中文通用名称:硫酸阿托品英文通用名称:Atropine Sulfate其它名称:阿托品硫酸盐、颠茄碱、Atropin Sulfatis、Atropini Sulfatis【临床应用】1.用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛、膀胱刺激症状(如尿频、尿急等)疗效较好,但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差。
2.用于治疗迷走神经过度兴奋所致的窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律。
3.改善微循环,用于抗休克治疗。
4.作为解毒剂,可用于锑剂中毒引起的阿-斯综合征、有机磷中毒以及急性毒蕈中毒。
5.用于麻醉前以抑制腺体分泌,特别是呼吸道粘液分泌。
6.可减轻帕金森病患者强直及震颤症状,并能控制其流涎及出汗过多。
7.本药滴眼液和眼膏用于散瞳,并对虹膜睫状体炎有消炎止痛的作用。
【药理】1.药效学本药为抗M胆碱药,具有松弛内脏平滑肌的作用,能解除平滑肌痉挛,缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛,对膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管都有解痉作用,但对子宫平滑肌的影响较少,虽然可透过胎盘屏障,但对胎儿无明显影响,也不抑制新生儿呼吸。
这种作用与平滑肌的功能状态有关。
治疗剂量时,对正常活动的平滑肌影响较小,但对过度活动或痉挛的内脏平滑肌则有显著的解痉作用。
大剂量可抑制胃酸分泌,但对胃酸浓度、胃蛋白酶和粘液的分泌影响很小。
随用药剂量增加可依次出现如下反应:腺体分泌减少,瞳孔扩大和调节麻痹,心率加快,膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性降低,胃液分泌抑制,中毒剂量则出现中枢症状。
2.药动学本药易透过生物膜,自胃肠道及其它粘膜吸收,也可经眼吸收,少量从皮肤吸收。
口服单次剂量,1小时后达血药浓度峰值;注射用药作用出现较快,肌注2mg,15-20分钟后即达血药峰浓度。
吸收后广泛分布于全身组织,血浆蛋白结合率为50%。
本药可透过血-脑脊液屏障,在0.5-1小时内中枢神经系统达到较高浓度。
也能通过胎盘进入胎儿循环。
硫酸阿托品说明书一、药品名称:硫酸阿托品二、成分及含量:每片硫酸阿托品含有0.5毫克的阿托品硫酸盐。
三、性状:本药物为片剂,外观为白色或类白色片状。
四、药理作用:硫酸阿托品是一种具有抗胆碱能作用的药物,能够与胆碱能乙酰胆碱受体结合,抑制胆碱能传递,从而产生抗胆碱效应。
阿托品主要作用于胆碱能M受体,对M1受体有选择性激动作用,能够抑制迷走神经的刺激作用,进而抑制迷走神经对心脏、消化系统、泌尿系统等器官的调节作用。
五、适应症:硫酸阿托品主要适用于以下情况的治疗:1. 胃肠道疾病:包括胃酸过多引起的消化性溃疡、胃食管反流病、胃痉挛等。
2. 运动不适症:如肠道运动不适症、冠心病患者的运动耐量不足等。
3. 泌尿系统疾病:例如神经源性膀胱过度活动、尿失禁等。
六、用法用量:成人:口服。
每次1片,一天3次。
儿童:用量需根据医生的指示进行调整。
七、不良反应:1. 消化系统方面:可能出现口干、便秘、视力模糊等不适症状。
2. 眼部方面:可能出现瞳孔扩大、散光等症状。
3. 心血管系统方面:可能引起心率增快、心律不齐等症状。
八、禁忌症:1. 对本品过敏者禁用。
2. 严重高血压患者禁用。
3. 存在胃炎、胃溃疡等副作用增加的胃肠道疾病禁用。
4. 孕妇、哺乳期妇女及6岁以下儿童禁用。
九、注意事项:1. 长期大剂量应用本品时需注意监测心率、血压等指标。
2. 孕妇、哺乳期妇女及6岁以下儿童应在医生指导下使用本品。
3. 本品不宜与其他含阿托品的药物同时应用。
4. 存放在干燥阴凉处,避免阳光直射。
十、贮藏:口服片剂贮藏于干燥阴凉处,避免阳光直射。
十一、生产企业:xxxx药品有限公司以上为硫酸阿托品说明书,使用前请阅读。
如果有任何疑问,请咨询医生或药师的意见。
硫酸阿托品注射液说明书【说明书修订日期】核准日期:2007年03月26日修改日期:2009年07月01日修改日期:2010年10月01日修改日期:2013年08月15日修改日期:2013年12月31日【药品名称】硫酸阿托品注射液【英文名称】Atropine Sulfate Injection【汉语拼音】Liusuan Atuopin Zhusheye【医保类别】甲类【成份】本品主要成份为:硫酸阿托品。
化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性状】本品为无色的透明液体。
【适应症】1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
2、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。
3、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
4、抗休克。
5、解救有机磷酸酯类中毒。
【规格】(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)1ml:5mg(4)5ml:25mg【用法用量】1、皮下、肌肉或静脉注射成人常用量:每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg;极量:一次2mg。
儿童皮下注射:每次0.01-0.02mg/kg,每日2-3次。
静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03-0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5-1mg,按需可1-2小时一次,最大量为2mg。
3、解毒1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1-2mg,15-30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3-4小时皮下或肌内注射1mg。
2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1-2mg(严重有机磷中毒时可加大5-10倍),每10-20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2-3天。
阿托品中文名:阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名: Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin主要用途:用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。
药理作用:为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
临床适应症与用法用量:(1) 抢救感染中毒性休克:成人每次1~2mg,小儿0.03~0.05mg/kg,静注,每15~30分钟1次,2~3次后如情况不见好转可逐渐增加用量,至情况好转后即减量或停药。
(2) 治疗锑剂引起的阿-斯综合征:发现严重心律紊乱时,立即静注1~2mg(用5%~25%葡萄糖液10~20ml稀释),同时肌注或皮下注射1mg,15~30分钟后再静注1mg。
如病人无发作,可根据心律及心率每3~4小时皮下注射或肌注1mg,48小时后如不再发作,可逐渐减量,最后停药。
(3) 治有机磷农药中毒:①与解磷定等合用时:对中度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~60分钟1次;对严重中毒,每次静注1~2mg,隔15~30分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注。
②单用时:对轻度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~120分钟1次;对中度中毒,每次皮下注射1~2mg,隔15~30分钟1次;对重度中毒,即刻静注2~5mg,以后每次1~2mg,隔15~30分钟1次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间。
(4) 缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡,每次皮下注射0.5mg。
在治疗胆绞痛,肾绞痛时应与吗啡或哌替啶联用。
(5) 用为麻醉前给药:皮下注射0.5mg,可减少麻醉过程中支气管粘液分泌,预防术后引起肺炎,并可消除吗啡对呼吸的抑制。
(6) 用于眼科:可使瞳孔扩大,调节功能麻痹,用于角膜炎、虹膜睫状体炎。
名称及简介阿托品(atropine)是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。
天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定;在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱,即阿托品,其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水。
中文名称:阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名称:Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin 所属类别:抗胆碱药化学名称: - 中文:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯- 英文:α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easterCAS注册号:51-55-8 - EINECS号 200-104-8 [1]化学式- 分子式:C17H23NO3- 分子量:289.37- 组分含量:碳 70.56%,氢 8.01%,氮 4.84%,氧 16.59%理化性质- 无色结晶或白色晶性粉末,无臭,味苦。
- 熔点190~194摄氏度,熔融时同时分解。
- 极易溶于水,易溶于乙醇,不溶于乙醚或氯仿。
- 水溶液呈中性反应,能在100℃消毒30 分钟。
- 遇碱性药物(如硼砂)可引起分解。
- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0 - 毒性:大鼠一次经口LD50=750 mg/kg (Cahen,Tvede)编辑本段主要用途用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。
药理作用;为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
药效学:抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据该品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。
2024年硫酸阿托品片市场分析现状一、市场概述硫酸阿托品片是一种常见的抗胆碱药物,具有抑制神经传导作用,可用于治疗多种疾病,如肠道痉挛、胃肠动力过快等。
随着人们对健康意识的提高和医疗水平的不断提升,硫酸阿托品片的市场需求逐渐增加。
二、市场规模根据市场调研数据显示,硫酸阿托品片市场规模近年来呈现稳步增长的趋势。
据预测,未来几年内,市场规模将继续扩大。
三、市场竞争目前,硫酸阿托品片市场竞争较为激烈,主要有以下几个方面的竞争因素: 1. 产品品质:市场上存在着产品质量良莠不齐的情况,消费者对于品质较为优良的硫酸阿托品片需求持续增加。
2. 价格竞争:市场上存在多个厂家竞相降低产品价格以争夺市场份额的现象。
3. 品牌影响力:一些知名厂家通过品牌建设和营销策略提升自身在市场上的竞争力。
4. 渠道行销:厂家通过与医院、药店等渠道合作,提供便利的销售渠道,以吸引更多消费者。
四、市场趋势当前市场中存在几个明显的趋势值得注意: 1. 产品升级:随着科技的进步,硫酸阿托品片的配方和制造工艺不断改进,以提高产品效果和降低不良反应。
2. 市场细分:部分厂家开始推出不同规格和不同途径给药方式的硫酸阿托品片,以满足不同消费者的需求。
3. 移动医疗的崛起:随着移动互联网的普及,移动医疗逐渐崭露头角。
硫酸阿托品片厂家可通过开发移动应用程序或互联网医疗平台,提供随时随地的健康服务和购药渠道。
4. 老龄化社会的影响:随着人口老龄化程度的加深,老年人对硫酸阿托品片的需求将进一步增加,市场潜力巨大。
五、发展机遇与挑战硫酸阿托品片市场存在一些机遇和挑战: 1. 机遇:随着社会医疗水平的提高和人口老龄化的加剧,硫酸阿托品片市场有望迎来更大的发展机遇。
2. 挑战:市场竞争激烈,产品同质化严重,厂家需要通过不断创新和提升产品品质来应对挑战。
六、市场前景综合以上分析,我们可以预测硫酸阿托品片市场在未来几年内仍将保持较稳定的增长趋势。
硫酸阿托品片说明书硫酸阿托品片(天阶)治疗1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
3、解救有机磷酸酯类中毒。
下面是小编整理的硫酸阿托品片说明书,欢迎阅读。
硫酸阿托品片商品介绍通用名:硫酸阿托品片生产厂家: 世贸天阶制药(原厂家江苏方强制药厂有限责任公司) 批准文号:国药准字H32020236药品规格:300g*100片药品价格:¥9元硫酸阿托品片说明书【通用名称】硫酸阿托品片【商品名称】硫酸阿托品片【拼音全码】LiuSuanATuoPinPian【主要成份】硫酸阿托品片主要成份为:阿托品化学名:-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物分子式:C34H46N2O6.H2SO4.H2O分子量:694.83【性状】硫酸阿托品片为白色片。
【适应症/功能主治】1、各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。
2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
3、解救有机磷酸酯类中毒。
【规格型号】100s【用法用量】1、口服:0.3~0.6mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;2、皮下、肌肉或静脉注射;每次0.5~1mg,极量每次2mg。
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:1、0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗。
2、1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大。
3、2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊。
4、5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少。
5、10mg以上,上述症状更重,脉状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等。
6、严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。
硫酸阿托品注意事项
硫酸阿托品是一种抗胆碱能药物,常用于治疗胃肠道痉挛、呕吐、胃溃疡等疾病。
在使用硫酸阿托品时,需注意以下几点:
1. 用药前应告知医生有无药物过敏史,特别是对类似药物过敏的患者应慎用。
2. 用药前应告知医生有无心血管疾病、高血压、心律失常等病史,因硫酸阿托品可引起心血管系统的不良反应。
3. 忌同时使用硫酸阿托品和抗生素,因抗生素可影响硫酸阿托品的吸收和药效。
4. 硫酸阿托品可引起眼部干燥、视力模糊等症状,因此在用药期间应避免驾车或进行精细视觉工作。
5. 用药期间忌饮酒,因酒精可增加药物的不良反应。
6. 用药期间应避免暴露于高温环境,以防止药物的降解和失效。
7. 长期使用硫酸阿托品可能导致药物耐药性的产生,因此需在医生指导下合理使用,并定期复查病情。
8. 孕妇、哺乳期妇女及儿童应在医生的指导下使用硫酸阿托品,以免对身体产生不良影响。
9. 硫酸阿托品可干扰肠道蠕动,使便秘加重,因此需与通便药
物相结合使用。
10. 服药过程中如出现心悸、头晕、恶心、皮肤发红等不适症状,应立即停药并就医。
总之,硫酸阿托品是一种有效的药物,但使用时需谨慎,并在医生的指导下合理使用。
同时,患者应密切关注自身症状的变化,并及时就医求助。
名称及简介阿托品(atropine)是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱,也可人工合成。
天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定;在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱,即阿托品,其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水。
中文名称:阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪碱英文名称:Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin 所属类别:抗胆碱药化学名称: - 中文:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯- 英文:α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easterCAS注册号:51-55-8 - EINECS号 200-104-8 [1]化学式- 分子式:C17H23NO3- 分子量:289.37- 组分含量:碳 70.56%,氢 8.01%,氮 4.84%,氧 16.59%理化性质- 无色结晶或白色晶性粉末,无臭,味苦。
- 熔点190~194摄氏度,熔融时同时分解。
- 极易溶于水,易溶于乙醇,不溶于乙醚或氯仿。
- 水溶液呈中性反应,能在100℃消毒30 分钟。
- 遇碱性药物(如硼砂)可引起分解。
- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0 - 毒性:大鼠一次经口LD50=750 mg/kg (Cahen,Tvede)编辑本段主要用途用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。
药理作用;为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
药效学:抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据该品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。
硫酸阿托品说明书硫酸阿托品说明书1. 药品名称硫酸阿托品2. 主要成分每片硫酸阿托品含有xxx毫克阿托品硫酸盐。
3. 适应症硫酸阿托品主要用于以下情况的治疗:- 普通感冒引起的流涕、鼻塞等鼻部症状- 过敏性鼻炎引起的鼻塞、流涕以及频繁打喷嚏- 运动哮喘引起的呼吸困难- 慢性阻塞性肺疾病引起的气喘- 某些眼科手术术后的瞳孔扩大4. 用法用量- 成人每次口服硫酸阿托品为xx毫克,每天3次;- 儿童用量根据年龄和医嘱决定。
请遵照医生的指示正确使用该药。
5. 注意事项在使用硫酸阿托品之前,应注意以下事项:- 对硫酸阿托品过敏者禁用;- 对黄疸、心脏病、高血压、胃溃疡、前列腺肥大及尿潴留症患者慎用;- 孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用;- 使用过程中如有严重不适或副作用出现,应立即停止使用并就医。
同时,硫酸阿托品具有扩张瞳孔的作用,使用过程中需注意避免接触强光,以防发生光敏反应。
6. 不良反应硫酸阿托品使用过程中可能出现以下不良反应:- 口干、便秘、尿潴留、心悸等常见不适;- 可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等,严重者需就医处理。
7. 药物相互作用硫酸阿托品可能与一些其他药物发生相互作用,包括但不限于:- 抗高血压药物:可能增加降压效果;- 抗抑郁药物:可能增加干燥口腔等副作用;- 抗过敏药物:可能加重心悸等不良反应。
使用硫酸阿托品前,请告知医生当前正在使用的其他药物,以避免不良反应的发生。
8. 贮藏请将硫酸阿托品保存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。
9. 生产厂家硫酸阿托品由xxx制药有限公司生产。
10. 批准文号硫酸阿托品的批准文号为xxxxxxxx。
---此说明书仅供参考,请在医生指导下正确使用该药品,如有任何问题,请咨询医生或药师。
硫酸阿托品结构硫酸阿托品(Atropine Sulfate)是一种常用的药物,属于抗胆碱药。
它是由阿托品与硫酸结合而成的盐类化合物。
硫酸阿托品具有多种药理作用,常用于治疗多种疾病,包括心律失常、消化道疾病、中毒等。
一、化学结构硫酸阿托品的化学结构如下图所示:```O//O=C—C—C/ \H2N O—SO3H```该结构由苯环和三个氧原子组成。
其中,苯环上有一个羧基(COOH),连接着一个甲基(CH3)。
另外两个氧原子分别连接着乙二胺(NH2)和硫酸根离子(SO3H)。
二、药理作用硫酸阿托品具有以下主要的药理作用:1. 抗胆碱作用:硫酸阿托品能够竞争性地与乙酰胆碱受体结合,从而抑制乙酰胆碱的作用。
这导致神经冲动在神经末梢处得不到传递,从而减少胆碱能神经的兴奋性。
2. 拮抗副交感神经:硫酸阿托品能够阻断副交感神经的作用,使得交感神经相对占优势。
这导致心率加快、支气管扩张、消化道蠕动减慢等效应。
3. 抗惊厥作用:硫酸阿托品能够抑制中枢神经系统的兴奋性,从而起到抗惊厥作用。
三、临床应用硫酸阿托品在临床上有广泛的应用,主要包括以下方面:1. 心律失常治疗:由于硫酸阿托品能够加快心率和增加心肌收缩力,因此常被用于治疗心律失常。
它可以通过拮抗副交感神经的作用来增加交感神经的活性,从而提高心脏的收缩力和传导速度。
2. 消化道疾病治疗:硫酸阿托品可以减少胆碱能神经的兴奋性,从而降低胃肠道蠕动,减少胃液和胆汁的分泌。
它常被用于治疗消化道疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡等。
3. 中毒解救:硫酸阿托品可以通过拮抗乙酰胆碱的作用,减轻或逆转某些药物或毒物引起的中毒症状。
对于有机磷农药中毒患者,硫酸阿托品可以抑制乙酰胆碱酯酶的降解作用,从而减少乙酰胆碱的水解,缓解中毒表现。
四、副作用和注意事项尽管硫酸阿托品具有广泛的临床应用,但它也存在一些副作用和注意事项:1. 口干舌燥:由于硫酸阿托品能够抑制唾液分泌,在使用过程中常会出现口干舌燥的不适感。
硫酸阿托品注射液是一种常用的药物,其主要成分是硫酸阿托品。
关于硫酸阿托品注射液的标准,主要参考国家药品监管部门发布的药品质量标准和相关规定。
以下是一些主要的标准和要求:
1. 硫酸阿托品注射液的制备:应符合药品生产规范,确保产品质量和安全性。
2. 性状:硫酸阿托品注射液应为无色的澄明液体。
3. 硫酸阿托品注射液的适应症:包括各种内脏绞痛、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症、迷走神经过度兴奋所致的心律失常、抗休克和解救有机磷酸酯类中毒等。
4. 硫酸阿托品注射液的剂量和用法:应根据患者的年龄、体重和病情进行调整,遵循医生建议和药品说明书。
5. 硫酸阿托品注射液的禁忌:对其他颠茄生物碱不耐受者、孕妇和婴幼儿等特殊人群需谨慎使用。
6. 硫酸阿托品注射液的贮藏:应在干燥、阴凉、避光的环境中保存,避免受潮、受热和光照。
7. 硫酸阿托品注射液的有效期:一般为24个月。
硫酸阿托品注射液Atropine Sulfate Injection【成份】本品主要成份为:硫酸阿托品。
化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。
化学结构式:分子式:(C17H23NO3)2•H2SO4•H2O分子量:694.84本品辅料为氯化钠、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差;2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症;3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律;4.抗休克;5.解救有机磷酸酯类中毒。
【规格】(1)1ml:0.5mg (2)1ml:2mg (3)1ml:5mg (4)2ml:1mg【用法用量】1.皮下、肌内或静脉注射成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。
儿童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。
静脉注射:用于治疗阿斯综合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2.抗心律失常成人静脉注射0.5~1mg,按需可1~2小时一次,最大量为2mg。
3.解毒(1)用于锑剂引起的阿斯综合征,静脉注射1~2mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。
(2)用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。
4.抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。
5.麻醉前用药成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。
硫酸阿托品
本品为(±)-G-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫
酸盐一水合物。
按干燥品计算,含(C
17H
23
N0
3
)
2
•H
2
S0
4
不得少于98. 5% 。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭。
本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。
熔点取本品,在120°C干燥4 小时后,立即依法测定,熔点不得低于189°C,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。
(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应1。
(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应2。
【检査】
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应变为黄色。
莨菪碱取本品,按干燥品计算,加水溶解并制成每lml中含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得过一0.40°。
有关物质取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含0. 5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。
照高效液相色谱法试验。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05md/L 磷酸二氢钾溶液(含0.0025mol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(84 : 16)(用磷酸或氢氧化钠试液调节pH值至5.0)为流动相,检测波长为225nm,阿托品峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
精密量取对照溶液与供试品溶液各20pJ,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
供试品溶液色谱图中如有杂质峰,扣除相对保留时间0.17之前的色谱峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
干燥失重取本品,在120°C干燥4小时,减失重量不得过5.0%3。
炽灼残渣不得过0.1%4。
【含量测定】
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10mr溶解后,加结晶紫指示液1〜2 滴,用高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定至溶液显纯蓝色,将滴定的结果用
空白试验校正。
每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于67.68mg的(C
17H
23
NO
3
)
2
•H
2S0
4。
【类别】
抗胆碱药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1)硫酸阿托品片(2)硫酸阿托品注射液(3)硫酸阿托品眼膏
1.托烷生物碱类取供试品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2〜3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。
2.硫酸盐(1)取供试品溶液,滴加氣化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
(2)取供试品溶液,滴加醋酸铅试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。
(3)取供试品溶液,加盐酸,不生成白色沉淀(与硫代硫酸盐区别)。
3.干燥失重测定法取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约lg或各品种项下规定的重量,置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,精密称定,除另有规定外,在105°C干燥至恒重。
由减失的重量和取样量计箅供试品的干燥失重。
供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不可超过10mm。
放人烘箱或干燥器进行干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开进行干燥;取出时,须将称量瓶盖好。
置烘箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷,然后称定重量。
供试品如未达规定的干燥温度即融化时,除另有规定外,应先将供试品在低于熔化温度5~10°C的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。
生物制品应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。
当用减压干燥器(通常为室温)或恒温减压干燥器(温度应按各品种项下的
规定设置。
生物制品除另有规定外,温度60°C)时,除另有规定外,压力应在2. 67kPa(20mmHg)以下。
干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷、无水氣化钙或硅胶;恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。
应及时更换干燥剂,使其保持在有效状态。
4.炽灼残渣检测法取供试品1.0~2.0g或各品种项下规定的重量,置已炽灼至恒重的坩埚(如供试品分子结构中含有碱金属或氟元素,则应使用铂坩埚)中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷;除另有规定外,加硫酸0.5~lml使湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在700~800°C炽灼使完全灰化,移置干燥器内,放冷,精密称定后,再在700~80CTC炽灼至恒重,即得。
如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在500~600°C。