中国药典查询

中国药典介绍中国药典（Chinese Pharmacopoeia，简称CP）是中华人民共和国国家药典委员会主管的药典组织。

中国药典是综合性的药品标准参考，其目的在于确保药品的质量和安全性，促进药物的合理使用，保护公众的健康。

历史中国药典的历史可以追溯到明朝。

明代的《本草纲目》，是中国传统药物学的里程碑之作。

清代时期，《大清药典》成为最早的官方药典，被誉为中国第一部率先公布的官修型药典。

中华人民共和国成立后，国家药典委员会于1955年开始组织编制国家药典，于1959年首次公布实施。

编制组织中国药典由国家药典委员会负责编制工作。

国家药典委员会是一个由专家学者组成的机构，由中国药学会、中国医学科学院药物研究所、中国卫生健康委员会等单位的代表组成。

编制内容中国药典的编制内容包括药品通则、药材、中药饮片、化学药品等几个方面。

药品通则是对药品的通用要求和规定进行了总结和归纳，为其他部分的编制提供了基础。

药材部分是指以天然药材为原料的中成药和中草药材的专门章节。

中药饮片部分是对中草药制成的具有一定适应症的颗粒、丸剂等剂型的规定。

而化学药品部分则是针对化学合成的药品进行规定。

实施标准中国药典的实施标准分为两个层次，分别是国家标准和地方标准。

国家标准是整个国家范围内必须遵守的，具有法律效力的标准。

地方标准是指一些地方性的标准，通常只适用于一定地区或范围内。

实施标准的制定和修订在国家药典委员会的组织下进行，经过公开征求意见、专家评审和审批程序后生效。

保证质量中国药典对药品的质量进行了严格的规定和监督。

药品必须符合中国药典的质量要求才能上市销售。

同时，中国药典规定了药品的生产和质量控制要求，药品生产企业必须按照规定的要求进行生产，通过国家药品监督管理部门的审核和验收，才能获得药品生产许可证。

重要性中国药典对于保障药品的质量和安全至关重要。

它是药品注册、生产和监管的基本参考和依据。

通过中国药典，可以确保患者和公众获得高质量、安全有效的药品。

中国药典是中华人民共和国国家药品监督管理局发布的官方药品标准，它详细规定了各种药品的质量标准、鉴别方法、含量测定、杂质检查等内容。

每一版药典的发布都会对上一版进行修订和更新，以反映最新的科研成果和药品质量标准。

至于“槲皮素含量标准”，槲皮素是一种存在于许多植物中的黄酮类化合物，具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗癌等。

在药物研究和开发中，槲皮素常被用作一种活性成分。

在中国药典中，对于槲皮素的含量标准，通常会在相关的药材或药物项下进行规定。

例如，如果您想知道某种中药材或中成药中槲皮素的含量标准，您可以查阅该药材或中成药的“鉴别”或“含量测定”部分。

国内相关网站丁香园药学:萍萍家园:药品标准目录：中国药典、部颁标准、地方标准目录，既可浏览也可按汉字或拼音搜索。

中文医网-药品检索：提供5000余种药物的药物参数，药代动力学检索，不良反应，药物相互作用等检索。

药联盟：药学交流最好的平台。

中国传统医药信息网：包括政策法规、中医药专业杂志等，可进行药材市场、药品制剂等的数据库查询。

由国家药品监督管理局信息中心、全国中药信息工作委员会主办。

中国医药信息网：包括医药数据库查询、医药信息服务等。

由国家药品监督管理局信息中心主办。

药品快速查询：可依台湾药品编号，名称，剂型和制造商查询。

国外相关网站Pharminfo：是反映药学领域最新信息的网站，信息量大，更新快，内容包括药物信息、出版物、重要会议及讨论组等。

两个数据库分别是：Drug database 和Disease database。

Drug database用于检索具体药物信息的资料库，可以按照通用名和商品名两种方式检索。

Pharmacy：内有众多的药学数据库。

美国药典数据库USP：开设网上药刊，发表研究成果，促进药学科研。

药学信息相关网站Pharmweb： 1994年在Internet上第一个提供药学信息服务的机构，是目前药学方面的重要网站。

列出有关药学、化学、世界各国的药学网、出版物、药学院校等167个与药学有关的网站，按字顺索引。

美国药学会：介绍美国药学会的新闻、会议、出版物。

加拿大药学会：发布学会活动消息及出版物等。

虚拟药学图书馆：内容包括全世界有关药学机构、团体、期刊、书籍、会议资料、讨论组等。

还收录了全球有药学专业的大学名录。

药学信息：FDA：提供了生物药品、化妆品、食品、人用药品、兽用药品、医疗器械等方面最新信息，其中FDA药品批准表收载了FDA每月最新批准的药物信息。

Medicinenet：可在此站查得药物的详细资料。

Pharmacyweb：主要为药剂师服务的澳大利亚药学网站。

PharmaceuticalOnLine：登载每周药品新闻，介绍药物分析仪器设备，设有讨论组。

中国药典2020年版电子版下载随着科技的发展，电子版书籍在现代社会中得到了广泛的应用和推广。

电子书籍的便携性、可搜索性和易获取性使其成为人们获取信息和知识的重要途径。

而对于医学领域来说，电子版书籍更是一种不可或缺的资源。

中国药典作为医学领域的权威参考书，其电子版的发布无疑将给医学工作者带来极大的便利。

本文将介绍中国药典2020年版电子版的下载方式和使用方法。

首先，了解中国药典2020年版电子版的特点。

中国药典是我国医药卫生事业发展的根本依据和科学规范，对提高临床用药水平、促进药物质量控制和药物监管起着重要作用。

中国药典2020年版电子版不仅收录了大量的药物信息，还包含了药品的生产、质量控制、临床应用等方面的详细信息，是医学工作者必备的工具书。

其次，下载中国药典2020年版电子版的方法。

中国药典2020年版电子版可以通过多种途径获得，其中最方便快捷的方式是通过官方网站下载。

用户只需在浏览器中输入“中国药典官方网站”关键词，即可找到下载页面。

下载页面提供了不同版本的中国药典2020年版电子版，用户可以根据自己的需要选择下载。

下载完成后，接下来将介绍中国药典2020年版电子版的使用方法。

中国药典2020年版电子版支持在多种设备上使用，如电脑、平板电脑和手机等。

用户只需将电子版文件导入到相应设备中，便可开始使用。

电子版提供了方便的搜索功能，用户可以通过输入药品名称、疾病名称或其他关键词来快速找到所需信息。

此外，电子版还支持书签和高亮功能，用户可以标记重要内容或做出自己的注释。

总结起来，中国药典2020年版电子版的下载和使用非常简便。

用户只需通过官方网站下载电子版文件，并将其导入到所需设备即可。

电子版提供了丰富的药品信息和功能，用户可以通过搜索、书签和高亮等功能来提高使用效率。

同时，电子版还可以随时随地进行阅读和查询，无需携带厚重的纸质书籍。

然而，对于一些医学工作者来说，仍然更喜欢使用纸质书籍。

纸质书籍相比电子版具有更好的阅读体验，可以更好地接触到书籍的实体感。

国家药品批准文号查询药品批文是国家食品药品监督管理局（NMPA）对药品的审评和批准的证明文件，是药品合法上市的必要条件。

药品批文包括国产药品批准文号和进口药品注册证号，每个批文都有唯一的编号和有效期限。

那么，怎样查询中国药品批文呢？本文将介绍几种常用的查询方法。

一、通过NMPA（国家药品监督管理局）官网查询NMPA官网是国家药品信息查询平台，可以查询到所有在国内批准注册上市的药品，包括已注销或撤销的国产药品与进口药品。

在NMPA官网首页，点击“数据服务”-“数据查询”-“药物数据”，即可进入到“中国上市药物数据库”页面。

在该页面，可以通过以下方式进行检索：1. 智能搜索：在搜索框中输入关键词，如产品名称、商品名、生产企业等，即可显示相关结果。

2. 高级搜索：点击高级搜索按钮，可以选择更多的检索条件，如批准文号、剂型、规格、类别、批准日期等，并可以设置检索方式为模糊查询或精确查询。

3. 分类检索：点击分类检索按钮，可以按照不同的分类标准进行检索，如化学药、生物制品、中成药等。

检索结果包括以下信息：-国产药品：批准文号、原批准文号、产品名称、英文名称、商品名、生产厂家、生产地址、规格、剂型、类别、批准日期等。

-进口药品：注册证号、原注册证号、产品名称（中文）、产品名称（英文）、商品名（中文）、商品名（英文）、剂型（中文）、规格（中文）等。

二、通过药融云-中国药品批文数据库查询（含历史批文数据22万余条）药融云-中国药品批文数据库提供了国内上市药品的药品生产批准信息、药品治疗领域分类、医保药物信息、国家基本药物目录、国家非处方药目录、中药保护品种、药品所属公司信息等一系列相关属性信息查询服务。

并提供更多的查询功能和维度分析。

图片来源：药融云-中国药品批文数据库该数据库旨在帮助用户根据需求筛选出合适的目标产品，详尽地了解某一品种的基本属性及市场竞争态势，以及便于分析企业自身、竞争对手或目标企业的产品结构、产品独特性及产品竞争力，深刻了解医药研发及市场动向，是药企应用最为广泛的数据库之一。

药品、食品等标准查找汇总作者: tad81 发布日期: 2006-7-17 查看数: 22 出自:1．国内外药品标准检索表（2004年）由武汉市药品检验所周元姚所长编写，共收录了3600多种药品，包括中文名、英文名、曾用名、药理学分类、及在国内外药品标准中的分布情况等。

大家可去下载，共享名为yxmcpu。

2．查询药品标准网址5个国外药典在线查询：/pharmacopeia//search/search.asp药品标准出处查询用下面网址可以查到中药部颁标准：/ypbz/01/index.html/ypbz/02/index.html药品标准大集合/ypbz/index.htm3．药品标准查询的好网站2个/gb/yaojian//4．制药标准的集合中国药典：95版：在线版/medical/database/database14.asp 2000版：电子版/bbs/post/view? ...ywords=%D2%A9%B5%E4中国药典在线版/drugdict/index.php?the_page=12000版下载地址1：/cstc3/down_view.asp?id=167 2000版下载地址2：/DXY/2000_1.rar一部药典，超星02H版/DXY/中国药典2000年版二部附录.pdf/DXY/中国药典2000年版一部附录.pdf部颁标准：/medical/database/database15.asp/index45.php/yiyao/biaozhun.asp（西药）欧洲药典4.0/bbs/post/view? ... =1&ppg=1#346645bp2000,Pdf版（注册免费,可下载）/美国药典26版：/bbs/post/view? ... =1&ppg=1#494794特氏袖珍药典：下载：/bbs/post/view? ... eywords=%2%A9%B5%E4免安装版/bbs/post/view? ... ywords=%D2%A9%B5%E4台湾网路药典.tw/medicine/eng.html?str=C中国药典中药彩色图集(1995年版)/bbs/post/view? ... ywords=%D2%A9%B5%E4全文药典网络数据库/bbs/post/view? ... ywords=%D2%A9%B5%E45．/wf/bzft/index_bzft.htm（bixy/436829）6．[watermark]国家质量技术信息服务网/中国标准服务网/中国标准计量信息网/中国标准咨询网/中国标准文献数据库查询/webtest/data/wenx.htm 国外标准查询/BZWX/GWBZCX.htm美国国家标准学会/ISO标准http://www.iso.ch/IEC标准http://www.iec.ch/ASTM标准/ASME标准/codes英国BS标准/德国DIN标准http://www.din.de/法国NF杯准http://www.afnor.fr/[/watermark]7．标准文献数据库万方数据库----中外标准http://210.32.205.31:85/kjxx/zwbz72.html/中国标准服务网（China standards service net )/vercha.htm中国标准网中国工程技术标准信息网/通信标准与质量信息网中国标准服务网中国检验检疫信息网中国进出口商品质量认证中心/中国质量认证网中国质量信息网/国家军用标准(GJB)检索/stdserch/tgjb1.htm 国家标准信息(GB)检索/stdserch/tgb1.htm国家建筑标准(GBJ)检索/stdserch/tgbj1.htm 美国军用标准(DOD)检索/stdserch/tdod1.htm 国际电工委员会(IEC)标准检索/stdserch/tiec1.htm国际标准化组织(ISO)标准检索/stdserch/tiso1.htm欧洲标准信息(EN)检索/stdserch/ten1.htm德国标准信息(DIN)检索/stdserch/tdin1.htm日本工业标准(JIS)检索/stdserch/tjis1.htm 法国标准信息(NF)检索/stdserch/tnf1.htm英国标准信息(BS)检索/stdserch/tbs1.htm食品标准全文（含国标、行标，食品标准比较全）/standard/钢铁标准全文（含国标、行标、国外行业标准等）/standard.htm建筑设计规范/archcode/gcjsbz/gcjsbzml01.htm#sj工程建设标准规范/dl_guifan.htm国家标准全文数据库:60068．药品标准查询（可查所有国家标准）/yjs/sj/DISPBZ.asp（可以查到几乎是所有药品的标准的出处,但是没有全文）9．国家标准下载地址汇总食品标准：/standard钢铁全文标准查询：/bzcx.htm建筑规范：/archcode/gcjsbz/gcjsbzml01.htm#sj] 工程建设：/dl_guifan.htm国家标准数据库：:6006/验收规范：/_ca_a9_b9_a4_d1_e9_ca_d5_b9_e6_b7_b6.html涂料标准：/Article/biaozhun/Index.shtml强制性国家标准查询：/gb_net/standardfree.jsp10地方标准（已收录至emuch56@）1）.广西中药标准第二册1992版2）.广西中药材标准1990版3）.广西中药材标准90版第二册4）.江苏省中药材标准5）.四川省中药材标准6）.贵州中草药制剂质量标准（1979）7）.湖南省中药材标准1993版8）.上海市中药材标准1994(上海市卫生局)9）.香港中药材标准(八种中药)10）.广东省中药材标准征求意见11）.中药材标准大全汇总已校正（目录）12）.卫生部中药材标准13）.维药分册11．化工产品采样标准大全下载（地址：/?pydhm）化工产品采样通则GB 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法GBT 3723-1999 工业用化学产品采样安全通则GBT 4650-1998 工业用化学产品采样词汇GBT 6678-2003 化工产品采样总则GBT 6679-2003 固体化工产品采样通则GBT 6680-2003 液体化工产品采样通则GBT 14666-2003 分析化学术语;GBT 6681-2003 气体化工产品采样通则12。

一、实训背景药典作为药品生产、检验、使用和监督管理的重要依据，其精确度直接影响着药品的质量和安全。

为了提高我们对药典查阅能力的认识，掌握药典查阅技巧，提高药品检验的精确度，我们进行了药典查阅实训。

二、实训目的1. 熟悉《中国药典》的内容和结构；2. 掌握药典查阅的基本方法和技巧；3. 提高药品检验的精确度；4. 培养团队协作和沟通能力。

三、实训内容1. 药典概述《中国药典》是我国药品标准的主要依据，分为一部、二部和三部。

一部收载中药材、中药成方制剂和提取物；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等；三部收载生物制品。

本次实训主要针对一部进行查阅。

2. 药典查阅方法（1）按照药典结构查阅：药典分为总论、正文、附录和索引四部分。

总论介绍药典的编制原则、使用说明等；正文是药典的主要内容，包括药品名称、性状、鉴别、检查、含量测定、制剂与规格等；附录提供药品检验的参考数据和方法；索引方便查阅药品名称和编号。

（2）根据药品名称查阅：在正文部分，药品名称按照汉语拼音字母顺序排列。

根据药品名称，可以快速找到该药品的相关信息。

（3）根据药品类别查阅：药典正文按药品类别分为若干章，如中药材及饮片、中药成方制剂、提取物等。

根据药品类别，可以找到同类别药品的相关信息。

3. 药品检验精确度药品检验精确度是指药品检验结果与真实值之间的接近程度。

影响药品检验精确度的因素有：检验方法、仪器设备、试剂、操作人员等。

在实训过程中，我们学习了以下提高药品检验精确度的方法：（1）选用合适的检验方法：根据药品特性和检验要求，选择合适的检验方法，确保检验结果的准确性。

（2）校准仪器设备：定期对仪器设备进行校准，确保仪器设备的准确性和稳定性。

（3）选用优质试剂：选用符合要求的试剂，避免因试剂质量问题影响检验结果。

（4）提高操作人员技能：加强操作人员培训，提高其操作技能和责任心。

四、实训总结1. 通过本次实训，我们掌握了药典查阅的基本方法和技巧，提高了药品检验的精确度。

我国药典2020年版第四部英文我国药典2020年版第四部英文《Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2020》是我国制药行业的权威参考书籍，其编制内容涵盖了药品的质量标准、规范、检测方法和用法用量等方面的详细信息。

该药典的出版对于规范药品生产、质量控制和临床用药具有重要意义。

下面将对我国药典2020年版第四部英文进行详细介绍。

一、我国药典历史与意义我国药典自1953年开始编纂，是我国制药行业的标准参考书。

药典编修的目的是为了保障人民裙众的用药安全，规范药品的生产和质量控制。

我国药典的发布对于加强药品监管、促进药品质量提升、推动药品创新具有重要作用。

二、我国药典2020年版第四部英文的编制内容我国药典2020年版第四部英文是在原有中文版基础上，由我国药典委员会组织专家对药品的质量标准、规范、检测方法、用法用量等方面的内容进行了翻译和整理，形成了适合国际交流和合作的英文版药典。

该部分的内容包括了药物品种、质量标准、检测方法等方面的详细信息，涵盖了中药材、中药制剂、生物制品、化学药品等多个方面的药品内容。

三、我国药典2020年版第四部英文的特点我国药典2020年版第四部英文的编制严谨、内容详实、规范性强，具有以下几个显著特点：1. 国际化：该版本的英文药典不仅仅是对中文版的简单翻译，还考虑到了国际药品质量标准和国际药品监管要求，使得该版本的药典具有国际化水平。

2. 全面性：该版本的药典内容覆盖了中药和西药的多个领域，对于国内外药品生产和使用具有广泛的指导意义。

3. 实用性：药典内容规范、规范明确，对于药品生产和质量控制提供了可靠的依据，在临床使用中也具有重要的指导作用。

四、我国药典2020年版第四部英文的应用领域我国药典2020年版第四部英文适用于药品生产企业、药品质量监管部门、医疗卫生机构、科研院校等多个领域。

具体应用包括但不限于以下几个方面：1. 药品生产企业可以根据药典中的质量标准进行药品生产，并依据检测方法进行质量检验，确保药品达到规定的质量标准。

中国药典鉴别项
《中国药典》是一部由国家药品监督管理局颁布的法定药典，主要用于规范药品的质量标准、检验方法等。

在药典中，鉴别项是其中的一项重要内容，主要是对药品进行定性和鉴别，包括对药品的形态、颜色、气味、味感、溶解性等方面的描述，以及对其主要成分、杂质、残留物等的检测方法。

鉴别项在药品的质量和安全性方面具有重要意义，能够帮助药品的生产、经营、使用和监管单位进行有效的质量控制和监督。

同时，鉴别项也是药品标准体系的核心内容之一，为药品的科学研究、技术创新和产业发展提供了重要的技术支持。

总之，鉴别项是《中国药典》中的一项重要内容，对于保障药品的质量和安全性，促进药品的科学发展具有重要作用。

药智网数据查询药智网数据查询临床前研究药智网数据查询批文上市药智网数据查询全球药物药智网数据查询药品标准药智网数据查询专利药智网数据查询app药智网数据查询须知无论是药智网数据查询临床前研究、批文上市、全球药物、药品标准、专利还是其它数据查询，都需要登录药智网数据网页版或app进行查询。

没有账号的可以去注册一个会员账号，药智网数据会员分为：普通会员、初级会员、中级会员、高级会员、特级会员。

每个会员等级对应查询权限也相对不一，有些等级会员能查询一个子数据库的部分数据，有些则没有权限惊醒查询，开通药智网数据企业版（最高级）能查询全部数据内容。

药智网数据查询技巧注册登陆：标准全文查询需要先注册登陆（免费）。

药品名称查询：本查询系统支持模糊查询：如果你需要搜索“维生素C片”，只需要在”药品名称”搜索框内输入其中的关键字，如“维生素”或“C片”都可查询。

正文搜索：本系统部分标准提供全文查询，如在“正文搜索”搜索框内输入关键字“高效液相”，就可以查出所有正文中含有“高效液相”的标准。

标准来源选择：查询时可以对标准类型选择，如输入在药品名称“分散片”，同时在“标准来源”的第一个下拉框中选择“中国药典”标准类型，第二个下拉框中选择“中国药典2010”输入“2010”，则可以查询出2010药典所有的分散片标准。

PDF阅读说明：部分标准原件采用是PDF格式，如果你没有安装相关软件，请下载并安装PDF阅读软件。

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中国药典检查项
中国药典是指中国药典委员会编制的规定了中药和化学药品的质量标准的参考书。

在中国药典中，针对不同的药品，对其质量进行了详细的要求和检查项。

以下是中国药典中常见的一些检查项：
1. 外观检查：药物的颜色、形状、气味等方面的检查。

2. 理化性质：包括药物的溶解性、熔点、融点、比重、酸碱度等指标。

3. 含量测定：药物中有效成分的含量测定，通过化学分析方法进行。

4. 净度检查：包括杂质检查、微生物检查等，检查药物中是否含有有害杂质或微生物。

5. 溶出度：检查药物中有效成分在一定时间内的溶出情况。

6. 防腐效力：检查药物的防腐效果，防止微生物的污染。

7. 稳定性：检查药物在不同温度、湿度等条件下的稳定性表现。

8. 标签标识：检查药物的标签和包装是否符合规定，是否清晰、准确。

这些检查项是为了保证药物的质量和安全性。

药品生产企业需
要按照中国药典的规定进行质量控制，并提供相应的检验报告。

同时，药监部门也会对药品进行抽检，确保药品的质量符合标准。

一、实验目的1. 掌握《中国药典》的基本结构和查阅方法。

2. 熟悉《中国药典》的相关术语和内容。

3. 学会根据药品名称或特定项目查阅《中国药典》。

二、实验器材《中国药典》2015年版、笔记本、笔。

三、实验内容1. 了解《中国药典》的基本结构和组成《中国药典》共分为四部，分别为：（1）一部：收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。

（2）二部：收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等。

（3）三部：收载生物制品。

（4）四部：收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

2. 学习查阅方法（1）按药品名称查阅：首先在《中国药典》的品名目次中找到药品名称，然后根据提示找到正文部分，即可查阅到该药品的相关信息。

（2）按项目查阅：在《中国药典》的索引中找到所需项目，如含量、规格、贮藏等，然后根据提示找到正文部分，即可查阅到相关信息。

3. 查阅实例（1）查阅甘草的性状：打开《中国药典》一部，在品名目次中找到“甘草”，然后翻到正文部分，即可找到甘草的性状描述。

（2）查阅甘草浸膏的制备方法：在品名目次中找到“甘草浸膏”，然后翻到正文部分，即可找到甘草浸膏的制备方法。

（3）查阅益母草流浸膏乙醇量：在品名目次中找到“益母草流浸膏”，然后翻到正文部分，即可找到益母草流浸膏乙醇量的规定。

4. 总结与体会通过本次实验，我掌握了《中国药典》的基本结构和查阅方法，熟悉了《中国药典》的相关术语和内容。

在查阅过程中，我学会了根据药品名称或特定项目查阅《中国药典》，为今后的学习和工作打下了基础。

四、实验结果本次实验成功掌握了《中国药典》的查阅方法，并成功查阅了甘草、甘草浸膏、益母草流浸膏等相关信息。

五、实验结论通过本次实验，我深刻认识到《中国药典》在药品研发、生产、检验、使用等环节中的重要作用。

在今后的学习和工作中，我将不断学习和掌握《中国药典》的相关知识，为保障药品质量和用药安全贡献自己的力量。

《中国药典》:苍术【拼音名】 Cānɡ Shù【英文名】 RHIZOMA ATRACTYLODIS【别名】赤术、枪头菜【来源】本品为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea （Thunb.） DC.或北苍术Atractylodes chinensis （DC.） Koidz.的干燥根茎。

春、秋二季采挖，除去泥沙，晒干，撞去须根。

【性状】茅苍术：呈不规则连珠状或结节状圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～10cm，直径1～2cm。

表面灰棕色，有皱纹、横曲纹及残留须根，顶端具茎痕或残留茎基。

质坚实，断面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色油室，暴露稍久，可析出白色细针状结晶。

气香特异，味微甘、辛、苦。

北苍术：呈疙瘩块状或结节状圆柱形，长4～9cm，直径1～4cm。

表面黑棕色，除去外皮者黄棕色。

质较疏松，断面散有黄棕色油室。

香气较淡，味辛、苦。

【鉴别】（1）本品粉末棕色。

草酸钙针晶细小，长5～30μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。

纤维大多成束，长梭形，直径约至40μm，壁甚厚，木化。

石细胞甚多，有时与木栓细胞连结，多角形、类圆形或类长方形，直径20～80μm，壁极厚。

菊糖多见，表面呈放射状纹理。

（2）取本品粉末0.5g，加正己烷2ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取苍术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述新制备的两种溶液各2～6μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（20:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％对二甲氨基苯甲醛的10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；并应显有一相同的污绿色主斑点（苍术素）。

【炮制】苍术：除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。

麸炒苍术：取苍术片，照麸炒法（附录Ⅱ D）炒至表面深黄色。

本品呈类圆形或条形厚片，灰屑不得过3％（附录Ⅸ B）。

中国药典2020年版在线简介中国药典（Chinese Pharmacopoeia，简称CP）是中华人民共和国卫生健康委员会发布的、规定了药品质量标准的官方药典。

该药典的目的是确保药品的质量和安全性，维护公众健康。

中国药典在药品生产、销售、使用以及药品进出口等方面起着重要的作用。

药典中包含了各种药品的处方标准、药材资源、鉴别方法、检验规范等内容。

药典是全国范围内的药物标准，可以作为药品质量检验的依据。

中国药典自1953年开始编撰，到2020年已经发展为第11版。

每一版药典都经历了多次修订和更新，使其能够适应医疗卫生行业的不断发展和药品质量监管的需要。

中国药典每个版本的发布都是基于前一个版本的基础上进行的。

在线版的中国药典是为了更好地满足广大医药工作者和研究人员的需求而开发的。

本文将介绍中国药典2020年版在线的特点和使用方法。

特点1. 实时更新中国药典2020年版在线是基于互联网的，可以随时查看最新的药典内容。

随着医学研究和药品监管的发展，药品标准也在不断更新，因此及时获取最新标准是非常重要的。

在线版的中国药典可以通过互联网连接到中华人民共和国卫生健康委员会的服务器，获取最新的修订内容。

2. 更加便捷在线版的中国药典可以在计算机、手机和平板电脑上使用，用户可以在任何时间、任何地点方便地访问药典内容。

与传统的纸质药典相比，在线版可以避免携带大量的书籍，减轻使用者的负担。

此外，在线版还提供了搜索功能，可以快速查找所需的药品或相关信息。

3. 多语言支持中国药典2020年版在线也提供了多种语言的支持，包括中文和英文等。

这对广大的医药工作者和研究人员来说是非常实用的，可以方便地阅读和理解药典内容。

4. 用户交流在线版的中国药典还提供了用户交流的平台，用户可以在上面讨论和分享他们对药典内容的看法和经验。

这样可以促进药典的进一步完善和改进，同时也增加了用户之间的互动和交流。

使用方法使用中国药典2020年版在线非常简便，只需要按照以下步骤进行操作即可：1.打开浏览器，输入中国药典的官方网站地址。

1、目的：为了规范QC日常工作中常用药典的跟踪查询，确保药典标准及时更新，特制定本管理规程。

2、适用范围：适用于质检科日常工作用药典的跟踪查询和药典的核对。

3、责任者：药典跟踪查询责任人、QC主管。

4、正文：4.1药典及其相关网站介绍药典是我们分析检验常用的工具书和指导用书。

我们日常工作中使用的药典主要有四类，分别为：《中国药典》、《中国兽药典》、《美国药典》和《欧洲药典》。

其中《中国药典》和《中国兽药典》每5年出版一次，但中间会不定期有增补本出版；《美国药典》每年出版，中间也会不定期出版增补本；《欧洲药典》及其增补本都会不定期出版。

为了保证所使用的药典是最新版所以必须及时了解药典的修订、发布动态。

新版药典及其增补本发布前都会在其相关网站上公布，所以必须定期登陆相关网站查询药典的修订动态。

查询美国药典的修订动态需登陆以下网站：查询欧洲药典的修订动态需登陆以下网站：欧洲药品质量管理局网址：http://www.edqm.eu 。

EDQM 欧洲药品质量管理局(European Directorate for Quality Medicines，简称EDQM 。

查询中国药典的修订动态需登陆以下网站：Commission ）主办。

查询中国兽药典及农业部部颁标准的修订动态需登陆以下网站：（China Institute of Veterinary Drug Control）和农业部兽药评审中心(Center for Veterinary Drug Evaluation , MOA)联合主办。

4.2 查询周期和记录：每月查询一次，在每月10-20号登陆相关网站查询，并做好查询记录。

如无特殊要求，一般只需查询与本公司所生产的产品相关的质量标准及检验所涉及的通项操作部分内容。

查询记录应包括所登陆网站、药典修订及发布信息、以及根据修订信息确定是否需要订购新药典和修订相关产品的质量标准和检验操作规程。

4.3新旧药典对比核对：新版药典到货后应及时做好新版药典的核对及与旧药典的对比工作，并做好记录。