仿血流多普勒体膜系统专业厂家

高端彩色多普勒超声诊断仪技术规格1.货物名称：全数字高级彩色多普勒超声诊断仪数量 1台2.用途说明：2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它2.2.※要求为2021年最新版本及最新机型，以第一次注册证为准,具有用户现场升级能力，可知足以后临床应用扩展需求3.系统技术规格及概述：3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机3.2.≥21寸高分辨率彩色液晶显示器3.3.※≥12寸高灵敏度防反光荣色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调3.4.操纵面板可独立旋转、起落3.5.※全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场维持均匀一致（图像上无核心显示，请附图）3.6.※组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最正确声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值误差致使图像失真3.7.※声速匹配技术，可依照人体组织真实情形，一键实时自动匹配至最正确成像声速，并以具体数值在屏幕上显示3.8.多级信号处置系统3.9.高倍波束并行处置系统3.10.※探头接口≥5个3.11.二维灰阶模式3.12.谐波成像模式3.13.M型模式3.14.彩色M型模式3.15.※可选配解剖M型模式 (≥2条取样线)3.16.可选配曲线M型模式3.17.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）3.18.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、持续波多普勒）3.19.可选配组织多普勒成像3.20.可选配负荷成像3.21.自由臂三维成像3.22.※宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）3.23.空间复合成像，最高可达9线偏转3.24.斑点抑制成像3.25.频率复合成像3.26.独立角度偏转3.27.※扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）3.28.实时双幅对照成像3.29.高分辨率血流成像3.30.精细血流自动识别成像3.31.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像3.32.全屏放大3.33.局部放大（支持前端、后端放大）3.34.可选配应变式弹性成像具有组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能，3.35.※可选配剪切波定量式弹性成像功能能够动态显示二维剪切波弹性图；能够用杨氏模量或剪切波速度值来定量组织的硬度。

超声多普勒血流分析仪技术参数1.功能与配置a）★超声多普勒一台：主机内置操作系统，液晶显示血流波形，内置血压测量充放气系统，内置充电电池，内置打印机，支持病人信息录入，病人数据存储。

用于周围血管疾病PAD的筛查与诊断。

b）配有8MHz高敏感多普勒探头一个，PPG光电容积指、趾动脉探头一个。

c）配有手柄控制器一个，可操控血管检查全过程。

d）配有17Cm大腿血压带2个，12Cin血压带2个，IoCIn血压带2个，1.9Cm 足趾血压带1个。

用于ABI,TBI,肢体节段压的测量。

e）配有信息管理软件，支持主机内数据下载至电脑。

f）★设备主机功能及所有探头均需在国药局注册过，可用于临床诊断。

2.性能要求a）主机内置多项血管检测程序，全程引导检查过程，自动计算并记录，储存10例患者数据，血压检测为自动充放气系统。

b）波形显示模式有：双向多普勒血流图（DoPPIer）,脉搏容积记录（PVR）,光电容积描记（PPG）c）血压测量值有：ABl指数，TBl指数，坐姿ABI,节段压等；比值自动计算。

d）多普勒特性：双向连续波（CW）,波形幅度精确度：±10%。

e）多普勒探头:8.43MHz,5.5MHzf）PPG波长：940nm,同步解调，AC配对。

g）PVR频宽:0.16-12.5Hz,AC配对h）血压压力范围：0-265πιmHg,精确度：土3π三Hg0-200πnnHgo i）压力安全：＞280mmHg自动放气；＞10OmmHg超过3分钟自动放气。

j）放气速度：正常情况下2.5mmHg/秒。

k）数据存储210例患者，数据传输类型：USB2.0,输出至专用血管软件。

1）内部可充电电池：支持26小时工作时间。

彩色多普勒超声诊断系统主要技术参数一.设备名称：彩色多普勒超声波诊断系统二.数量：1套三.设备用途: 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、儿科、外周血管、泌尿系、颅脑、肌肉骨骼及术中检查和介入诊断治疗等全身应用四.交货日期：合同签订后20天五.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1监视器：≥15寸高清晰、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器1.2操作系统: 支持中文、英文语言界面显示和输入1.3超宽频带全数字化声束形成器：动态聚焦1.4数字化通道：≥10241.5二维灰阶成像单元1.6彩色多普勒成像单元1.7频谱多普勒成像单元1.8多普勒能量图, 方向性能量图1.9连续多普勒成像单元1.10解剖M型成像单元, 要求具有≥3条取样线，要求能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像1.11空间复合成像技术，分档位可视可调节1．12斑点噪音抑制技术，多级可调1．13精细组织优化成像技术（FTO）1．14具有特异性组织成像技术，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式1．15高倍波束并行处理系统1.16宽带频移谐波成像技术，可应用于所有的探头；1．17支持组织谐波成像和高级谐波成像技术1.18实时三同步成像技术1．19智能一键优化技术1.20二维彩色双实时显像技术1．21二维/彩色角度独立偏转1.22梯形成像，支持彩色模式1．23凸阵扩展成像技术，要求支持凸阵和和容积探头1.24快速三维重建单元,支持常规探头的三维重建1．25实时宽景成像单元，要求支持线阵探头、凸阵探头、相控阵探头，具有实时宽景成像速度提示并可自由进退，宽景长度≥115cm、有多种伪彩显示(可选配)1．26探头自动保护功能1．27支持超声体检功能，用于专用的体检检查模式和流程1．28智能一键实时全屏放大1.29 可选配内置电池（可选配）1.30穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（可选配）2.测量和分析2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析：实时及冻结后自动多普勒频谱分析2.3 心脏功能测量与分析：2．4心功能自动计算，心功能自动计算,要求能在实时或存储后的图像上自动识别和描记,自动获得心功能测量结果2．5解剖M型及重构后的心功能各项指标测量2．6多模式Tei指数定量分析，要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量2．7 Auto LV 自动左室收缩功能测量软件（用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能）2.8腹部测量与分析：肝脏、胆囊、胰腺等2.9泌尿系测量与分析：肾脏、膀胱、前列腺2.10小器官测量与分析：甲状腺2.11血管测量与分析2.8 IMT血管内中膜自动描记，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果(包括最大值、最小值、平均值及质量指标)，2.9妇产科测量与分析：NT、胎儿生理评分3.图像存储与（电影）回放单元：对已存储的文件可以同屏调出两幅以上图像进行对比4.参考信号：ECG、PCG5.输入/输出：输入：复合视频、VCR、外部视频、DICOM输出：复合视频、RGB 彩色视频、DICOM、USB接口6.记录装置： DVD光盘刻录六.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器: 15寸高分辨率、医用专业逐行扫描无闪烁彩色液晶显示器，可上下左右任意旋转1.2探头接口≥4个，同时激活；并要求探头接口大小相同并行排列2.探头规格2.1探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ2.3探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵2．4阵元：≥1282．5探头频率：相控阵探头≥5种频率的变频范围，扫描角度≥84度凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥70度，扩展后角度≥90度线阵探头具有≥5种频率的变频范围腔内探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥160度，扩展后≥180度2.4二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD2．5安全标准：符合商品安全质量要求2.6穿刺导向：可选配探头可配穿刺导向装置3.二维成像主要参数:3.1扫描电子相控阵：超声显示频率范围2-4MHz腹部凸阵: 超声显示频率范围2.5-6MHz电子线阵：超声显示频率范围5-10MHz3.2成像速率相控阵探头：18cm 深度时, 最大角度, 2D 帧频≥70帧/秒凸阵探头：18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频≥35帧/秒3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线3.4声速聚焦：发射:16级，接收自动连续动态聚焦3.5回放重现:灰阶图像回放≥3000幅, PW回放时间≥100秒3.6图像放大功能：≥6倍，具有画中画功能，可全屏放大3．7数字化声束形成器：频宽范围2-14MHz3．8TGC:≥8段3．9扫描深度：≥38cm3．10预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件3．11增益调节:B/M/COLOR/PW/POWER均可独立调节4.彩色多普勒4.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示4.2彩色显示帧频：相控阵探头，18cm深时，最大角度，彩色全视野，显示帧频≥13帧/秒凸阵探头, 18cm深时，最大角度，彩色全视野，显示帧频≥7帧/秒4.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°～ +20°4.4显示控制：零位移动分级可调(8级)4.5增强功能:彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图5.频谱多普勒5.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD5.2频谱自动描记测量，要求实时和冻结下状态下均能进行自动描记测量5.3多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD5.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)5.5最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥8.6m/s, CWD:血流速度≥30.0m/s5.6显示方式:B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/C、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D，4D5.7 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算5.8电影回放: ≥100秒5.9零位移动: ≥8级5.10取样宽度及位置范围：宽度 0.5 –2.0 cm5.11显示控制: 反转显示（左/右；上/下）、零电位、B-刷新（手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展，局放及移位6.语言界面、报告及输入功能6.1全中文操作界面6.2中、英文注释输入6.3带探头方向的体位标记≥70种7.超声图像及病案管理系统7.1可进行调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像7.2动态图像采集、存储，具有屏幕剪贴板,可对存储的图像进行浏览及检索7.3一键图像存储到USB存储介质7.4可以将图像嵌入病历报告中, 病历可进行编辑和观察比例调整7.5专用的测量和分析自动生成中、英文报告，可对报告数据进行编辑7.6胎儿生长曲线7.7电影回放、可调回放速度7.8存储图像及文档：DVD刻录7.9报告存储、检索、统计7.10全数字化硬盘，硬盘容量》320GB7．11完整的DICOM3.0联网功能及DICOM结构化报告8.超声功率输出调节：B/M, PW, CDFI,输出功率可调七.备件、资料及其他1.技术平台PC平台，主机升级能力强2．备件卖方应在省内设有维修备件库,保证备件供应及专人维修等3.资料3.1提供操作手册,维护手册等3.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等4.服务4.1在货物到达用户单位后,卖方应在7天内派技术人员到达现场,提供安装、调试等服务,并协助医院组织验收4.2保修期为一年，卖方须保证提供8年以上的优质服务4.3卖方须为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备的各种功能4.4要求提供自治区中心城市工商行政管理局网站可查询的生产厂家专业售后服务机构，并提供相应资格证明。

全数字彩色多普勒超声诊断系统2.性能指标2.1外观和结构要求a）外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。

b）面板上文字和标志应清楚易认、持久。

c）控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位无松动。

d）塑料件应无起泡、开裂、变形现象。

2.2基本性能，详见表 1。

2.2.1声工作频率探头声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围内。

见表 12.2.2探测深度探测深度应符合表 1 的要求。

2.2.3侧向分辨力侧向分辨力应符合表 1 的要求。

2.2.4轴向分辨力轴向分辨力应符合表 1 的要求。

2.2.5盲区盲区应符合表 1 的要求。

2.2.6切片厚度切片厚度应符合表 1 的要求，并在使用说明书中公布表 1 的切片厚度指标。

2.2.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表 1 的要求。

2.2.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表 1 的要求。

2.2.9周长和面积测量偏差周长和面积测量偏差应在±20%范围内。

2.2.10M 模式性能指标M 模式时间显示误差应在 5%范围内。

2.2.11彩色血流成像模式性能要求2.2.11.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应符合表 1 的规定。

2.2.11.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。

2.2.11.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。

2.2.12频谱多普勒模式性能要求2.2.12.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应符合表 1 的规定。

2.2.12.2彩超的流速测量误差应≤±10%。

2.2.12.3取样区游标位置应准确。

2.2.13电源电压适应范围电源电压在～100V-240V，允差±10%，50Hz/60Hz，诊断系统应能正常工作。

2.2.14连续工作时间诊断系统连续工作时间应大于 8h。

2.3使用功能要求2.3.1成像模式：B、B+M、彩色多普勒（C）、频谱多普勒（D）、三同步（B+C+D）、能量多普勒（PwrD）、方向能量多普勒（DirPwr）2.3.2组织谐波成像：具备2.3.3电影回放：支持手动/自动回放2.3.4测量计算：内置常规测量（距离、周长、面积、狭窄比、角度、心率）、专科测量软件包（妇科、产科、泌尿科、甲状腺、心脏、血管、频谱多普勒）2.4软件的临床使用功能2.4.1 B 模式下图像控制参数深度、频率、伪彩变换、扫描角度、2D 增益、TGC 调节、组织谐波、帧相关、线相关、声功率、图像处理、图像翻转2.4.2频谱多普勒下图像控制参数扫描速度、脉冲频率、壁滤波、频谱反转、校正角、取样容积、增益、降噪、基线2.4.3彩色多普勒模式下图像控制参数壁滤波、取样框、脉冲频率、彩色反转、彩色增益、彩色余辉、偏转角（12L5A 探头）2.4.4其他功能局部放大、注释、体标、报告、图像存储、电影回放2.5数据接口及用户访问控制数据接口：USB 接口，传输协议为 USB2.0；用户访问控制：默认自动登录进入系统，也可设置WINDOWS“用户名+口令验证”方式登录，用户类型及权限为普通用户。

1性能指标1.1安全指标1.1.1电气安全符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第1 部分：安全通用要求》、GB 9706.9-2008《医用电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》和GB 9706.15-2008《医用电气设备第1-1 部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求》的要求。

1.1.2电磁兼容性能符合YY 0505-2012《医用电气设备第1-2 部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》及GB9706.9-2008《医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》中第36 章的要求。

1.2性能要求1.2.1连续工作时间：﹥8h；1.2.2电源电压适应范围：在额定电压的±10%范围内，仪器能正常工作；1.2.3宽频带成像：宽频带，带宽系数≥1，系统所配探头L10LC 的最高显示频率≥14.0MHz；所配探头都为变频探头支持5 段变频，并都具备二次谐波技术；1.2.4探头可探测最大角度：≥160°;1.2.5 探头阵元数：≥128;1.2.6接收信号动态范围：≥180dB；1.2.7带触摸控制屏；1.2.8主机配套的每一种探头的性能要求见附录E 表E.2；1.2.8.1探头频率范围及中心频率探头频率范围及中心频率应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.2探头标称频率及声工作频率误差声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内；1.2.8.3探测深度探测深度应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.4侧向分辨力侧向分辨力应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.5轴向分辨力轴向分辨力应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.6盲区盲区应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.7几何位置精度几何位置精度应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.8切片厚度切片厚度应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.9周长测量误差周长测量误差应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.10面积测量误差面积测量误差应符合附录 E 表 E.2 的要求；1.2.8.11M模式时间显示误差M 模式时间显示误差应符合附录E 表E.2 的要求；1.2.9彩色血流成像模式（CFM）性能要求1.2.9.1最大血流探测深度在CFM 模式下，各探头在其多普勒工作频率下的最大血流探测深度应符合附录E 表 E.3 的要求；1.2.9.2最大显示血流深度在CFM 模式下，最大显示血流深度应符合附录 E 表 E.3 的要求；1.2.9.3血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合；1.2.9.4血流方向应能正确识别，无混叠现象。

便携式彩色多普勒超声诊断系统需求,技术参数1.技术参数及要求：1.11主机尺寸W364mmX322mmX44mm1.2主机重量W4kg（含电池）1.3显示器215英寸高分辨率1.ED显示器1.4显示器可视角度2170度（左/右）1.5系统启动时间：W22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）1.6触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物；（非轨迹球操作方式）1.7212英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除1.8可自定义物理按键23个1.9低平的物理按键，完全密封边缘，以最大限度地控制感染1.10机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导1.11所配软件为该机型的最新版本，并且具有升级能力，可选配组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件等高级功能，以注册证信息为准2.成像模式3.1二维灰阶模式4.2组织谐波成像技术5.3穿刺针显影增强技术6.4彩色多普勒模式7.5能量多普勒模式8.6脉冲多普勒模式（PW）9.7连续多普勒模式（CW）3.穿刺针显影增强技术3.1支持凸阵探头、线阵探头10.2提供最佳角度提示信息3.3支持双幅对比显示4.B模式成像4.1组织谐波成像模式4.2组织特异性成像11.3多角度空间复合成像技术，支持23条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头4.4斑点噪声抑制成像4.5回波增强技术，提高心脏图像质量5.6锐眼技术，增强局部分辨率5.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.1高分辨率血流成像6.2双实时同屏对比显示5.3自动调节取样框的角度及位置7.频谱多普勒成像7.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率6.2连续多普勒7.测量分析和报告7.1常规测量软件包7.2多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）7.3神经专用测量软件包7.4心脏功能专用测量软件包7.5急重诊应用测量软件包8.连通性和外部数据管理9.电源供应9.1具备DIa）M基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器9.24个USB3.0端口9.3以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息9.4HDMKS-VideO视频输出接口10.专用台车，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等10. 1 系统通过电池或交流电源运行10.2 可充电锂电池，连续使用时间290分钟。

北京：010-******** 133******** 137******** 138******** 客服热线：400-660-0899 宝鸡： 成都：139******** 130******** 028-******** 西安：152******** 188******** 029-******** 沈阳：目录一、超声设备质量检测设备 (4)1、医用超声声输出测试系统 (4)2、多普勒玄线体模及控制系统 (4)3、仿真式彩超多普勒血流校准设备 (5)4、B 超检定装置 (5)5、超声功率计 (6)6、超声功率计 ................................................................................... 7 7、2D/3D 超声成像模体套件 . (7)8、超声分辨力体模 (7)9、通用多组织超声体模 (7)10、超声综合性能检测模体 (8)二、呼吸机/麻醉机质量检测设备 (9)1、呼吸机/麻醉呼吸机质量检测仪 (9)2、呼吸机质量检测仪 (9)3、麻醉气体分析仪 (11)4、麻醉机测试系统 (11)5、正弦波模拟流量发生器 (12)6、气流分析仪 (13)7、成人/婴儿精密模拟肺 (13)8、便携式模拟肺 (14)9、气流分析仪 (14)10、便携式气流分析仪 (16)11、便携式精密模拟肺 (18)12、氧气分析仪 (19)三、血液透析机质量检测设备 (20)1、血液透析机质量检测仪 (20)2、血液透析机质量检测仪 (21)3、血液透析机质量检测仪 (21)4、血液透析机质量检测仪 (22)5、血液透析测试试纸 (22)四、高频电刀质量检测设备 (23)1、高频电刀分析仪 (23)2、高频电刀分析仪 (23)3、高频电刀分析仪 (24)4、高频手术附件测试系统 (24)5、高频电刀质量检测仪 (24)6、高频电刀质量检测仪 (25)7、中性电极质量检测仪 (26)8、电刀分析仪 (26)9、电刀分析仪 (28)五、输液泵/注射泵质量检测设备 (30)1、称重法输液系统分析仪 (30)2、输液系统分析仪 (30)3、输液系统分析仪 (31)4、输液泵质量检测仪 (32)5、单通道输液泵质量检测仪 (32)6、输液泵质量检测仪 (33)7、多通道输液设备分析仪 (34)六、除颤/起搏器质量检测装置 (36)1、除颤器质量检测仪 (36)北京：010-******** 133******** 137******** 138******** 139****4615客服热线：400-660-0899 宝鸡：189****4615 成都：139******** 130******** 028-******** 西安：152******** 188******** 029-******** 沈阳：150****4615 2、除颤/经皮起搏器质量检测仪 (36)3、除颤起搏器分析仪 (37)4、除颤效应分析仪 (38)5、除颤器分析仪 (38)6、除颤器/经皮起搏器分析仪 (40)七、心电监护质量检测装置 (43)1、九合一生命体征模拟器 (43)2、便携式心电监护仪检测系统 (43)3、多参数监护仪综合测试仪 (44)4、多参数患者模拟仪 (45)5、无创血压模拟仪 (46)6、液压式有创血压测试系统 (46)7、脉搏血氧分析仪 (47)8、手持式无创血压模拟 (48)9、手持式脉搏血氧分析仪 (49)10、无创血压模拟仪 (49)11、多参数监护仪综合测试仪 (50)12、高保真信号源心电测试系统 (51)13、穿戴式脉搏血氧模拟器 (52)14、无创血压测试器容 (53)15、胎心模拟器 (53)16、患者模拟仪 (54)17、非介入式血压模拟仪 (55)18、智能心电图机、脑电图机和心电监护仪三合一检定仪 (58)19、心脑电图机检定仪 (59)20、心电数据库 (61)八、X 射线机/乳腺机质量检测设备 (64)1、X 射线机多功能质量检测装置 (64)2、X 射线机多功能质量检测 (69)3、X 射线机多功能质量检测仪 (72)4、X 射线机多功能质量检测仪 (74)5、X 射线机多功能质量检测仪 (77)6、X 射线综合测试仪 (84)7、介入式X 射线发生器校准仪 (85)8、光野与照射野一致性测试工具 (85)9、不必拍片的光野、照射野一致性检测板 (86)10、星卡 (86)11、分辨率测试卡（低） (86)12、分辨率测试卡（高） (87)13、高分辨率测试卡 (87)14、高纯度铝梯级楔 (87)15、半值层测试专用组合铝片 (87)16、自动曝光控制检验衰减板 (88)17、滤线栅准直检测板 (88)18、屏-片密着检测板 (88)19、低对比度检测模体 (88)20、低对比度检测模体 (89)21、CR/DR 性能检测模体 (89)22、乳腺机性能测试模体 (89)23、乳腺检定模体 (89)24、心血管造影体模 (90)25、DSA 性能测试体模 (90)26、CT 性能测试体模 (90)27、CT 剂量体模 (90)28、CT 电子密度体模 (91)29、X 射线综合测试体模 (91)北京：010-******** 133******** 137******** 138******** 139****4615客服热线：400-660-0899 宝鸡：189****4615 成都：139******** 130******** 028-******** 西安：152******** 188******** 029-******** 沈阳：150****461530、牙科体模 (91)31、X-线测试设备 (91)32、Mas 表 (93)33、剂量仪 (94)34、剂量计 (94)35、宽量程、乳腺摄影和牙科机数字kVp 测量仪 (96)36、CR RADCHEX 检测仪和QA RADCHEX 检测仪 (97)37、X 射线现场服务/校准/质量保证套件 (98)38、非介入式kVp 分压计和医疗示波表 (99)39、乳腺成像准直评估测试工具 (101)40、乳腺摄影自动曝光一致性测试工具 (102)九、MRI/PET 质量检测设备 (103)1、核磁共振（MRI ）性能测试体模 (103)2、ACR MRI 体模 (103)3、IMRT 体模 (103)4、SPECT 一致性测试体模 (103)5、PET/SPECT 性能体模 (104)6、磁场强度测试仪 (104)十、医用内窥镜成像质量检测设备 (105)1、医用内窥镜成像质量测试系统 (105)2、医用内窥镜光源测试系统 (105)3、医用内窥镜镜片测试系统 ................................................................... 106 十一、婴儿培养箱质量检测设备 .. (107)1、无线婴儿培养箱检测仪 (107)2、婴儿培养箱质量检测仪 (107)3、婴儿培养箱分析仪 .......................................................................... 108 十二、医疗设备安规检测仪 . (110)1、医用电气安全分析仪 (110)2、多功能医用电气安全分析仪 (110)3、医用漏电流测量装置 (111)4、全自动电气安全检测仪 (111)5、触摸屏全自动电气安全检测仪 (112)6、携式电气安全检测仪 (113)7、电气安全分析仪 (113)8、电气安全分析仪 (117)9、超声传感器漏电流测试仪 (120)10、医用耐压测试仪 (121)11、医用泄漏电流测试仪 (122)12、接电阻测试仪 (122)13、医用安规综合测试仪 ....................................................................... 123 十三、工装测试设备 .. (125)1、担架检测平台 (125)2、牙科手机测量装置 (125)3、电动手术床位横向、纵向移量检测工装 (126)4、临床体温计连续测量装置 (127)5、微波治疗设备检测系统 (127)6、麻醉节律工装 (129)7、医用脚踏开关寿命测试工装 (129)8、冷藏箱检测专用检测台 (129)9、铜氨法氧浓度分析仪 (129)北京：010-******** 133******** 137******** 138******** 139****4615客服热线：400-660-0899 宝鸡：189****4615 成都：139******** 130******** 028-******** 西安：152******** 188******** 029-******** 沈阳：150****4615 -4-一、超声设备质量检测设备用于评估医用B 超相关参数，例如超声探头功率输出、超声成像设备成像性能分析、彩超多普勒动态血流检测、超声声场分布检测等。

2性能指标2.1性能要求2.1.1主要性能指标仪器主机和配套的各种探头的主要技术性能应符合附录 C 表 C1 的规定。

2.1.2连续工作时间：＞8h；内部电源供电时，连续工作时间＞1.5h。

2.1.3电源电压适应范围：90-264V～。

2.1.4声工作频率：声工作频率与标称中心频率的偏差应在±15%范围之内。

2.1.5切片厚度：切片厚度的指标应不大于附录 C 表C1 中h)切片厚度的要求。

2.1.6周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。

2.1.7M 模式性能指标：M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。

2.1.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，探头在其附录 F 表F1 规定条件下的探测深度应不小于附录C 表C1 中i)彩色血流模式最大探测深度的要求。

b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。

c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。

2.1.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，探头在其附录 F 表F1 规定条件下的探测深度应不小于附录C表C1 中j)频谱多普勒模式最大探测深度的要求。

b)彩超的血流速度读数误差应在±5%范围之内。

c)脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应准确。

2.2安全要求2.2.1通用安全仪器的通用安全应符合 GB 9706.1-2007 和 GB 9706.15-2008 的规定。

2.2.2专用安全仪器的专用安全应符合 GB 9706.9-2008 的规定。

2.2.3电磁兼容性仪器的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 和 GB 9706.9-2008 第 36 章的规定。

2.3环境试验要求环境试验应符合 GB/T 14710-2009 中气候环境试验 II 组、机械环境试验 II 组及附录G 表G1 的规定。

2.4外观与结构a)外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷；b)面板上文字和标志应清楚易认、持久；c)控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位无松动。

各超声厂家国内市场分析————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:各超声厂家国内市场分析主要国外品牌概述高端市场一直为国外品牌所占据，基础的成像质量都做得相对成熟,很少能有大的改进,主要发展方向在应用测量及外围领域,近年来陆续有弹性成像、心脏４Ｄ、向量分析、血管测量、Ｅｆlow、云概念、造影等技术出现,或依靠宣传风靡一时。

然而,今年各厂家并无太多新技术出现,改头换面、相互借鉴抄袭模仿为主。

有的厂家在倡导影像融合,超声和CT、ＭRＩ、钼靶等协同诊断，看起来很有噱头,但是很难处理好大医院主任之间的微妙关系，市场推广会有很大阻力。

有的厂家在主流之外拓展自留地，如ＢK专注肛肠、Ｅsaｏte开发浅表等。

ＧE一流的市场！产品线相当长,市场也相对稳定了，很难再有大的突破。

技术也是如此，不断推出的新产品往往是换汤不换药而已。

今年有Voluｓoｎ系列P8、Logiq系列Ｓ７推出，以前机型的简缩版,并无新技术。

二维图像非常精细,但是有过度处理的嫌疑,血流也能应用Eflow类似的技术,显示精细血流。

心脏领域在应用和品牌认可方面稍逊于飞利浦，但妇产科领域一直独领风骚，图像清晰，4Ｄ帧频很快，成为很多大型医院3Ｄ首选。

西门子顶配机型SＣ20０0,专业乳腺S2000ＡＢＶS,都是几年前的机型了,机器可能有所改进，图像质量非常清晰，细微处处理好非常。

软件稍显繁琐，系统可能比较复杂，开机比较慢，据说死机情况时有发生。

独有向量分析等技术、弹性成像别具一格。

市场策略似显保守,但是比较稳定。

飞利浦ＩE-3３，IU-22分别推出升级版本Eliｔe,图像质量变化不大。

心脏机型获得业内广泛认可,很多独有的技术和测量计算软件。

硬件方面也在持续改进，有单晶硅探头。

显示器和图像风格比较别致，图像处理可能比较激进,对比度非常大，可能牺牲一些信号，但是多年的推广使得这种风格得到许多医生的认可，这些医生不愿选择其他机型。

多普勒体模及仿血流控制系统操作和保养规程
一、使用说明
多普勒体模及仿血流控制系统转速的调节范围是0到300RPM，每次调节一个单位，无法完成除此之外的转速调节。

二、操作规程
（一）、操作步骤：
1、开启驱动泵电源,将其面板上的“内(手)控/外控”开关置于“手控”位置,方向控制开关
置于“左”,让仿血液向缓冲器流动；
2、旋动转速调节钮,将转速置中等转速(如90～120RPM),观察流量计浮子应正常升起，确认
仿血液已正常周流,并稳定运行足够时间(如3分钟),以确保仿血液中固液两相的均匀混合；
3、按规定程序开启被检设备,并予热3分钟；
4、向体模水槽内倾入适量清水或耦合剂,其深度以将探头辐射面充分耦合为宜；
5、依据测量项目,将相应探头垂直耦合于声窗上。

三、注意事项
1.流量计阀现处于全开状态，切勿关闭阀，以免造成血管崩漏。

2.驱动泵面板上的方向控制开关置于“CCW（左）”，切勿置于“CW（右）”，以免造成血管崩漏。

3.转速过低有可能导致液流的脉动加剧，应予注意。

为了获取稳定的小流量，减少脉动，可
适当松开蠕动泵压杆，提高转速。

4.为获取稳定的大流量，应将储液缸上盖拧松。

5．测量完毕关闭电源，将驱动泵头压杆松开，以免泵管变形。

四、保养规程
1、对于长期处于不测量状态，每周至少运行5分钟，使其仿血液流通，以免造成血液改性。

2、仪器出厂为中国科学院声学计量测试站出具测试比对证书，有效三年，以后每年送检一次。

中高档彩超能够检测并显示人体血管中毫米级别的血流，然而由于过往的体模只能定量检测10cm/s 以上的血流，对彩超等设备在临床上极其重要的如最小及最大可视流速等性能无法定量确定，给检测机构、大学等科研机构及制造厂商在科研、市场监督、质量保证及生产方面带来很大的困难。

全新原装进口的可编程仿血流多普勒体模系统在彩超等医用超声多普勒诊断设备的性能检测方面带来了创新性的突破，可以检测最小可视流速低至2mm/s及最大至2.8m/s的血流，最深血流位置可达20cm，是其它仿血流多普勒体模无法比拟的。

相关机构使用该系统，能一目了然地区别彩超等设备的性能差异。

图一：可编程仿血流多普勒体模系统(AccuFlow-Q)图二：采样波形图三：采样波形技术参数※可测试的性能参数●多普勒血流灵敏度●血流流速（特别是最小及最大可视流速）●血流位置●穿透深度●彩色/黑白图像重合性●采样容积的重合性●血流方向识别●图像的均匀性※主要性能●声速： 1540m/s；●衰减系数：0.5dB/cm/MHz；●可编程的流体波形：颈动脉波形、股动脉波形、正弦波、方波、恒速及用户自定义波形；●数字式可编程输出波形或恒流，每步为 0.1ml/s；●可调流速范围： 0.1-35ml/s（2mm/s-2.8m/s）2-25ml/s（4cm/s-2.0m/s）；●尺寸：17cm× 10cm× 21.5cm；●RS-232 接口；使用电压：220VAC。

以上就是深圳一测医疗给大家介绍可编程仿血流多普勒体模系统相关信息，如果您还想了解更多的相关事项可以拨打我们的热线电话，可以点击我们的官网在线实时咨询我们，或者关注我们的官方微信公众号，我们会有专业的工作人员为您解答。

我们通过与国际优秀的医疗器械测试仪器制造商和专业实验室的广泛深入合作以及国内行业专家的紧密交流与协作，并严格按照ISO9001:2015质量管理体系要求为医疗器械产业在研发、生产，监督、检验，在用售后、培训，教学与研究等各领域客户提供完善的医疗器械测试整体解决方案和专业的技术服务。

彩色多普勒超声诊断设备临床应用综合评价研究郭丽娟;崔立刚;王金锐;唐杰;姜玉新;杨敬英【摘要】目的:对彩色多普勒超声诊断设备进行系列体外实验、技术性能测试及临床对比评价研究,综合评估国产高端彩超的临床应用价值.方法:选取4台国产彩超(分别定义为1号机、2号机、3号机和4号机)及参照评价进口高端彩超(定义为对比机),通过体外仿血流体模进行物理技术评价,进行不同级别医院临床基本功能对比评价,将体外实验与临床对比评分结果进行权重,进行综合评估.结果:国产彩超的1号机、2号机、3号机和4号机体外实验权重后评分结果分别为96.00分、98.00分、95.00分和96.00分,对比机为100.00分;临床对比评价结果分别为347.57分、372.24分、330.90分和348.13分,对比机400.00分.结论:对4台国产彩超进行综合评价,初步得出被评价超声品牌的优劣,将结果反馈给厂家,为进一步提升国产彩超的技术性能提供参考,促进国产彩超的技术发展.【期刊名称】《中国医学装备》【年(卷),期】2018(015)011【总页数】5页(P35-39)【关键词】国产彩超;应用评价;对比评价【作者】郭丽娟;崔立刚;王金锐;唐杰;姜玉新;杨敬英【作者单位】北京大学第三医院超声诊断科北京 100191;解放军总医院超声诊断科北京 100853;中国医学科学院北京协和医院超声诊断科北京 100730;鄂尔多斯中心医院超声诊断科内蒙古鄂尔多斯 017000;;【正文语种】中文【中图分类】R445.1近年来，国产彩色多普勒超声诊断设备(简称彩超)市场规模增长迅速，国产彩超已经开发出多种高端型设备，但在二级以上医院，彩超几乎均依靠昂贵的进口超声品牌，使用成本居高不下，不利于超声新技术的推广及医疗成本的降低，且不能惠及广大患者。

目前，我国超声技术研发和产品生产尚无权威的评价标准，在超声临床应用领域，缺少行业内对国产彩超的标准化评价及规范化应用示范推广。