2017-2018学年度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结 例题解析

有机化学基础知识点归纳总结
有机化学是研究有机化合物和它们之间的反应规律的学科。

以下是其中的一些基础知
识点归纳总结：
1. 有机化合物分类
有机化合物可分为脂肪族、环烃、芳香族、杂环化合物等四大类。

脂肪族化合物由长
链碳原子和氢原子组成，而环烃则由烷基组成。

芳香族化合物的核心由苯环构成，杂环化
合物则是含其他元素原子的环状化合物。

有机化合物的命名依据规则是以官能团为基础，根据碳原子数、卤元素数、取代基的
位置与种类等信息逐一命名。

常见的有机物命名以IUPAC命名法为基础。

3. 有机化合物的算式和构型
有机化合物的结构用化学式表示，包括分子式、结构式、简式、等，反映了有机物分
子中各原子的相对位置及连接方式。

有机化合物的构型分为立体异构体和光学异构体。

4. 反应规律
有机物反应包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等。

重要的还有化学平衡、反应速率和化学动力学等。

5. 单质学
单质学是研究石油、煤、天然气等以及其化学成分的学科。

石油和煤等烃类化合物的
提取、加工和应用都是单质学的重要内容。

6. 生物化学
生物化学是研究生物体内有机物质的合成、分解及相关反应等内容。

其中包括生物大
分子的组成和结构、酶催化作用、代谢途径、激素等等。

7. 有机超分子化学
有机超分子化学主要研究有机化合物之间的非共价相互作用，以及由此导致的分子自
组装、聚集等行为。

在原理和应用方面均有着广泛的发展。

1第三章有机化合物绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。

像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物，由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。

三、根本营养物质食物中的营养物质包括：糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。

人1、以下物质的类别与所含官能团都正确的选项是〔〕A．酚类–OH B．CH3CHCH3COOH羧酸–CHOC．醛类–CHO D． CH3-O-CH3醚类C O C2、甲基、羟基、羧基和苯基四种听子团，两两结合形成的化合物水溶液的pH小于7的有〔〕A．5种 B．4种 C．3种 D．2种3、有机物A和B只由C、H、O中的2种或3种元素组成，等物质的量的A与B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，则A与B相对分子质量之差〔其中n为正数〕不可能为〔〕A．8n B．18n C． 14n D．44n4、以下属于别离、提纯固态有机物的操作的是〔〕A．蒸馏B．萃取C．重结晶D．分液5、以下有机物名称正确的选项是〔〕A．2-乙基戊烷 B．1，2-二氯丁烷C．2，2-二甲基-4-己醇 D．3，4-二甲基戊烷6、在密闭容器中*气态烃和氧气按一定比例混和，点火爆炸后恢复到原温度〔20℃〕，压强减小至原来的一半，假设加NaOH的溶液则气体全部被吸收，则此烃为〔〕A．C3H8B．C2H4 C．C2H6 D．C6H67．以下说法全不正确的选项是．．．．．．．〔〕①、CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式一样②、CH≡CH和C6H6含碳量一样③、丁二烯和丁烯为同系物④、正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤、标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5N A〔N A为阿伏加德罗常数〕⑥、能够快速、微量、准确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法A、①②⑥B、②③④C、②③⑥D、④⑤⑥8．请根据官能团的不同对以下有机物进展分类。

〔1〕芳香烃：；〔2〕卤代烃：；〔3〕醇：；〔4〕酚：；〔5〕醛：；〔6〕酮：；〔7〕羧酸：；〔8〕酯：。

有机化学的高考知识点总结一、有机化合物的分类有机化合物是碳和氢以及氧、氮、硫等元素通过共价键连接在一起的化合物。

根据分子中碳原子的数目和排列方式，有机化合物可分为脂肪烃、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、酰胺等不同类别。

1. 脂肪烃是由碳和氢构成的饱和碳氢化合物。

根据碳原子数目的不同，可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同种类。

2. 环烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，其分子中含有环状结构。

根据环的碳原子数目不同，可分为环丙烷、环戊烷等不同种类。

3. 芳香烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，其分子中含有芳香环结构。

芳香烃的代表性化合物是苯。

4. 卤代烃是含有卤素的有机化合物，例如氯代烃、溴代烃等。

5. 醇是含有羟基的有机化合物，根据羟基所连接的碳原子数目不同，可分为甲醇、乙醇、丙醇等不同种类。

6. 醚是含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物，根据氧原子连接位置不同，可分为对称醚和不对称醚。

7. 醛是含有羰基的有机化合物，代表性化合物是甲醛。

8. 酮是含有羰基的有机化合物，代表性化合物是丙酮。

9. 羧酸是含有羧基的有机化合物，代表性化合物是乙酸。

10. 酯是含有酯基的有机化合物，根据酯基的不同，可分为脂肪族酯、芳香族酯等不同种类。

11. 酰胺是含有酰胺基的有机化合物，代表性化合物是甲酰胺。

二、有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学中的重要内容，是学生们面临的主要难点之一。

有机化合物的命名按照国际化学命名规则（IUPAC命名法）来进行规范命名。

根据不同的有机化合物类别，其命名规则也会有所不同。

1. 脂肪烃的命名：按照碳原子数目和结合方式来进行命名，例如：甲烷、乙烷、丙烷等。

2. 环烃的命名：根据环的碳原子数目和结构方式来进行命名，例如：环丙烷、环戊烷等。

3. 芳香烃的命名：根据芳香环的取代基的位置和种类来进行命名，例如：甲苯、二甲苯等。

4. 卤代烃的命名：根据卤素的种类和取代基的位置来进行命名，例如：氯甲烷、溴乙烷等。

有机化合物的命名【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷胫的系统命名法.【要点梳理】要点一、同系物1 .结构相似,在分子组成上相差一个或假设干个"CH'原子团的有机物互称为同系物.2 .判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合同、似、差〞,即首先要是同类别物质(也就是官能团种类和数目应相同),这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或假设干个“CH〞原子团,同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系.3 .同系物规律.(1)同系物随着碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高.(2)同系物的化学性质一般相似.注意:(1)同系物必须为同一类物质,符合同一通式,但通式相同的物质,不一定互为同系物.如C2H4和C3H6,后者假设为环丙烷那么不是C2H4的同系物,由于二者结构不相似,不是同一类物质.(2)同属一大类的物质,不一定互为同系物.如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类,但二者结构不相似, 所以不是同系物.(3)官能团相同的物质,不一定互为同系物.如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基,但二者的羟基数目不同, 因此二者不是同系物.产H.C-C-CH,(4)同系物结构相似,但不一定完全相同,如：CH3CH2CH3与CH- ,虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状,结构仍相似,属同系物.(5)分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团,但结构不同,不属于同类有机物, 所以仍不能互称同系物.如：— CH2 —OH 与—0H 0(6)同系物化学式和相对分子质量都不可能相同,要注意同分异构体不是同系物.如：CH3CH2C(CH 3)2CH2C(CH 3)2CH(CH 3)2 和(CH3"CH(CH 2)6CH(CH 3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体.要点二、有机物的命名有机物种类繁多,结构复杂,普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要.有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法.1 .习惯命名法.习惯命名法可用于比拟简单的有机物的命名. 例如烷煌可依据分子里所含碳原子的数目来命名. 碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分异构体,在名称的前面加芷、异、新〞等字头来表示.CH3CH 2CH 2CH 2CH3 正戊烷叫新戊烷C9H20 壬烷习惯命名法在实际应用中有很大的局限性,因此在有机化学中广泛采用系统命名法.2 .系统命名法.系统命名法是中国化学会根据IUPAC命名法并结合我国语言文字的特点制定的命名法〔也叫CCS法〕.系统命名法适用于所有有机物的命名, 其命名步骤可概括为选主链一一编号定位一一写名称〞,下面结合实例介绍烷烧、烯煌和快煌以及苯的同系物的命名.〔1〕烷煌的系统命名.烷煌的系统命名步骤是：①选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作某烷〞,并以它为母体,将连在主链上的原子团均看做取代基〔或叫支链〕.②选取主链中离支链较近的一端为起点,用1,2, 3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置.③将支链的名称写在主链名称的前面, 在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置, 并在数字与名称之间用一短线隔开.④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用匕、三〞等数字表示支链的个数,且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用；’〞隔开.如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,复杂的写在后面.下面以2, 3-二甲基己烷为例,对一般烷烧的命名的图示如下：加一2H一油一瓦二也一如I [ ■CH* CHj〔2〕烯煌和焕煌的命名.烷煌的命名是有机物命名的根底, 其他有机物的命名原那么是在烷烧命名原那么的根底上延伸出来的. 下面介绍烯煌和快煌的系统命名步骤.①将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为某烯"或某快②从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位.③用阿拉伯数字标明双键或三键的位置〔只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字〕,用上“三〞等表示双键或三键的个数.例如：CH3-CH=CH-CH32-甲基-2,4 一己二烯(3)苯的同系物的命名.苯的同系物的系统命名步骤是：①以苯环为母体,称为某芳香煌〞.②在苯环上,从连有较复杂的支链的碳原子开始, 对苯环上的碳原子进行编号,且使较简单的支链的编号和为最小.③当苯环上仅有两个取代基时,常用邻、间、对〞表示取代基的相对位置.例如：CHiY 3,5 r二甲基乙笨HjcJ fr LcHi i ,3 -二甲蒸(或间二甲苯)V【典型例题】类型一：有机化合物的分类例1以下化合物中,有多个官能团：(1)可以看做醇类的是(填入编号,下同) ;(2)可以看做酚类的是;(3)可以看做竣酸类的是;(4)可以看做酯类的是.【答案】(1) B、D (2) A、B、C (3) B、C、D (4) E【解析】此题可根据有机物中所含官能团来确定有机物的类别. 一般地,有机物含有哪种官能团即可归属于哪类化合物.并注意醇与酚结构上的区别：凡羟基直接与苯环相连的有机物均属于酚类, 凡羟基与除苯环外的其他煌基相连的有机物都属于醇类.【总结升华】此题中A还可看做醛类或醍类. 举一反三：【变式1】将以下12种有机物所属的类别填入下表：CD CH3 —CH3； CD CH2 = CH2j ③ H3C~^^ ；④一CH20H ；⑤ H3c-—OHCH, 产1 1C H3⑥CH3—CH2CI;⑦H H ；⑧. CH3 ；⑨ CH3CI;(DCH3-CH-CH3 ；(IDCH3CH2OH; (12)CH3一C三CH分类依据 烷烧烯胫焕烧环烷烧芳香煌卤代烧醇酚有机化合物【答案】分类依据烷烧烯胫焕烧环烷烧芳香煌卤代烧醇 酚有机化合物①⑩②⑦⑫③⑧⑥⑨④(11)⑤类型二：同系物例2以下各组物质中,互为同系物的是〔〕A. CH, -CH =€H,和 HjC-CJL1J ?C C 凡D . CH 2= CH —CH —CH 2和 CH 3 —CH 2 —C= CH【思路点拨】根据同系物结构相似,分子组成上相差一个或多个 〔即官能团的种类和数目相同〕来分析判断.【答案】C【解析】A 项中两物质尽管相差 1个“CH 〞原子团,但前者是单烯烧,后者是环烷烧,两者类别不同,结构 不相似,不是同系物关系；B 项中前者属于酚类,后者属于醇类,不是同系物关系；D 项两者分子式相同,但结构不同,它们互为同分异构体.【总结升华】同系物的判断方法总结：〔1〕同系物必符合同一通式；〔2〕同系物必为同一类物质；〔3〕同系物的分子式必不相同；〔4〕同系物的组成元素必相同；〔5〕同系物结构相似是指官能团及其连接方式相似,对于 烷煌来说,就是指碳原子间以共价单键连接. 〔6〕同系物相对分子质量必相差 14n 〔n 为同系物分子的碳原子数的差值〕. 举一反三：【变式1】以下各组物质互为同系物的是〔〕A . C 60 和 C 540COOKCOOHD 5/和【答案】D【解析】同系物具有相同的结构,那么排除 类型三：有机物的命名例3按系统命名法写出以下有机物的名称或写出有机物的结构简式：（1） CH 〕—〔CHJ 3TH$ 的名称是 .C,Hj CHj（2）2, 6-二甲基-4-乙基壬烷的结构简式是 .【答案】〔1〕 3, 4-二甲基辛烷（3） iCHC] CH-CH 二一C1LTH ；CH 3 C 2H 5 CH 3【解析】〔1〕将一C 2H 5改写为一CH 2—CH 3,上述有机物的结构简式变为:C. < S-CH 3 和 CHjCH '原子团〞的原那么和同系物的类别相同C;同系物是化合物,排除 A 、B .3 4 5 6 7 8CH L CHTH —C %一CH L CH,一CH,I . ICH —CH? CH 3找出最长的碳链(含 8个碳原子),且支链编号的序号和为最小,其编号见上图,再正确写出其名称即可.(2)根据有机物的名称直接写出结构简式即可.【总结升华】烷煌的命名关键是：一要找出含支链最多的最长的碳链为主链；二是使支链位置的编号之和 为最小；三是要标准准确地写出有机物的名称.三者缺一不可. 举一反三：【变式1】写出以下物质的结构简式或用系统命名法予以命名.(1) 2, 4-二甲基-3-乙基庚烷 (2) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯CH 3—CH —CH 2—CH —CH 2—CH a(3) CH,CH CH.CH.A(4)CH. CH ・【答案】(1)CH L CH —CHYH —CH 「C 冉THmI I ICH. CM CH 3 (2)CH 2—CH-CH 3I I c a 也 CH 3(3) 2, 5-二甲基-3-乙基庚烷 (4)1, 3, 5-三甲苯(或间三甲苯)例4以下有机物的命名正确的选项是()A. 3, 3-二甲基丁烷B. 3-甲基-2-乙基戊烷C. 2, 3-二甲基戊烯D. 3-甲基-1-戊烯【答案】D【解析】解题时可先按题给名称写出相应的结构简式, 再用系统命名法予以重新命名, 判断题给名称是否正确.产CH 3-CH 2-c —CH 3选项A 结构为CH ,,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原那么, 应命名为2,2-二甲基丁烷,选项 A 不正确.C H 3 T H —C HT H 3—CH 3CH 2 CH. I选项B 结构为 CH? ,主链碳原子数为 6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3.未指明双键位置,因此无法确定其结构,选项C 不正确.4-二甲基己烷,选项 B 不正确.选项C 结构可为,命名为2, 3-二甲基戊烯,CH 2rH —CH —CH 1TH 』【变式1】以下有机物的命名可能有错误,找出命名有错误的有机物,并予以正确命名.(1) 2, 5, 5-三甲基-4-乙基己烷： (2) 2, 3-二甲基-3-丙基-4-异丙基己烷：(3) 3-甲基-1-丁烯.【答案】(1)错；正确命名为 2, 2, 5-三甲基-3-乙基己烷 (2)错；正确命名为 2, 4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷 (3)正确选项D 结构为举一反三：CII 3,符合命名原那么.。

一、有机化合物的分类(一).按组成元素分1.烃类物质：只含碳氢两种元素的: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…(二)、按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。

）如：CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH正丁烷正丁醇2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。

它又可分为三类：（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

如：OH环戊烷环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。

如：苯萘萘酚（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物(三)、按官能团分类一、烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。

用“R—”表示。

甲烷、甲基、亚甲基乙烷、乙基2.命名1）普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。

碳架异构体用正、异、新等词头区分。

情景：从有机物C5H12或C6H14的同分异构体中，名称用正、异、新的习惯命名法是远远不够的，迫切需要一种更完善、更科学的命名方法。

2）系统命名法（IUPAC命名法）选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。

遵循原则：主链最长，支链最多，近端编号，和最小。

练习：１.根据名称写出结构简式（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-戊烷 （3）对-二甲基苯 2.写出C 6H 14的同分异构体并命名。

二、其他化合物命名１、选母体：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链２、定编号：尽可能使官能团或取代基位置最小３、写名称（一）烯烃和炔烃的命名：主链必须含有双键或叁键１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。

高中化学必修二有机化合物知识点总结有机化合物是化学中的一个重要分支，它研究由碳原子原子核和氢、氧等原子构成的化合物。

在高中化学必修二课程中，我们学习了许多有机化合物的性质、命名规则及其合成方法。

本文将对这些知识点进行总结。

一、有机化合物的基本概念有机化合物是指由碳原子构成的化合物，它可以是天然物质，也可以是合成物质。

有机化合物广泛存在于生活中，包括矿物油、材料、药物和生物大分子等。

有机化合物具有多样性、复杂性和可溶性强的特点。

二、有机化合物的分类1. 饱和烃：由于碳原子与氢原子通过共价键连接，其中所有碳原子之间都是单键，被称为饱和烃。

如甲烷、乙烷等。

2. 不饱和烃：由于碳原子之间存在双键或三键，被称为不饱和烃。

如烯烃和炔烃。

3. 碳链的命名：有机化合物的命名是根据原子数量和结构特点进行的，分为烷、烯、炔等系列。

三、有机化合物的命名规则有机化合物的命名有一定的规则和系统，主要包括以下几个方面：1. 功能团的命名：功能团是由碳原子与氢原子以外的其他原子团组成的，根据功能团的种类进行命名。

2. 碳链的编号：工具化学命名学规定，给出一系列编号规则，以使命名中的碳原子编号最小且总和最小。

3. 碳链的顺序：按照功能团的存在和优先顺序，对碳链进行适当的重新排序。

四、有机化合物的性质1. 水溶性：对于有机化合物来说，亲水基团的存在会增强其水溶性，而疏水基团则会减弱水溶性。

2. 不饱和化合物的化学反应：不饱和化合物容易发生加成反应、取代反应、脱氢反应以及环化反应等。

3. 酸碱性：根据溶液中的氢离子浓度，有机化合物可以被归类为酸性、中性或碱性。

五、有机化合物的合成方法1.加成反应：加成反应是指有机物中双键或多键被断开，并以原子或原子团的形式添加到相对的位置上，如烯烃的加成反应。

2.消除反应：消除反应是指有机物中的两个官能团之间的某个通道发生断裂，形成了一个双键或多键，同时释放了一个小分子，如醇的脱水反应。

3.取代反应：取代反应是指有机物中官能团上的一个或多个原子被其他原子或原子团所取代，例如醇的酸碱中和反应。

有机化合物的分类一、有机化合物的分类有机化合物从结构上有两种分类方法:一是按照构成有机化合物的碳的骨架来分类;二是按反映有机化合物特性的官能团来分类。

1、按碳的骨架分类有机化合物(1)链状烃又称为脂肪烃,如CH3CH3、CH2CHCH3等。

(2)环状化合物还包括杂环化合物,即构成环的原子除碳原子外还含有其他原子,如N、O、S等原子（1,4-二氧六环就是杂环化合物）。

2、按官能团分类(1)烃的衍生物①定义:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代,衍生出的一系列化合物叫作烃的衍生物。

①示例:CH3Cl、CH3OH、CH3COOH等都是烃的衍生物。

特别说明：(1)烃的衍生物不一定由烃与其他物质直接反应得到。

(2)从元素组成上看,烃的衍生物与烃的最大区别是烃的衍生物除含有碳、氢两种元素外,还含有氧、硫、氮、磷、卤素等其他元素。

(2)官能团①定义:决定化合物的特殊性质的原子或原子团叫官能团。

①示例:卤素原子(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、酯基(—COO—)分别是卤代烃(R—X)、醇(R—OH)、醛(R—CHO)、羧酸(R—COOH)、硝基化合物(R—NO2)、酯(R'—COOR)的官能团;碳碳双键、碳碳三键分别是烯烃和炔烃的官能团;糖类、氨基酸、蛋白质及高分子化合物的结构也是以各种官能团为基础组合而成的。

特别提醒：(1)官能团决定了有机物的类别、结构和性质。

一般地,具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化合物具有各个官能团的特性。

(2)有机物的推断与鉴别,主要是有机物所含官能团的推断与鉴别。

(3)按官能团分类①根据有机物分子中所含的官能团,可将有机物分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。

①常见有机物的类别、官能团和典型代表物。

CH2CH2常见官能团的判断中的几个误区误区1、误认为所有有机物分子中都含有官能团官能团决定了有机物的化学特性,如卤素原子(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、碳碳双键、碳碳三键等。

高中化学有机化合物知识点总结[整理文档]1、有机物分类：①烷烃：构成由单环或多环碳链（环状结构）构成的有机物，分为烷烃、烯烃、炔烃；④羧酸类、醛类及其衍生物：羧酸类是由羧基和醇基相连接而成的，醛类是由羰基和醛类衍生物是由羧酸类或醛类衍生物再经变化而成的有机化合物；⑤芳香族有机物：碳链内具有芳香环的伯烷、正辛烷等；⑥脂肪族有机物：单脂肪酸，成四元环，C17-C21。

2、碳：碳是有机化学中最重要的元素，有“有机物之母”之称，其原子质量较小，能形成强碳键，以四个键共价地团簇树立起一个强大的立体框架，碳链异构又灵活，不仅便于实现有机分子的结构而存留下来，而且也具有可加工成多种有机分子结构形式的潜力。

3、有机物中的氢：有机物中的氢主要对结构起调节作用，其分布和数量对有机物的物理性质和化学性质有重要影响，影响着有机物的构成、形态构型和性质。

4、有机物中的氧：氧是有机物中比较重要的元素，有机物中的氧能形成各种羧酸、醛、酮、酯等有机物，具有大量的化学反应，在生物体具有重要的生物活性，并作为有机物的结构的桥梁，具有重要的作用。

5、有机物中的碱：碱是有机化学和生物化学中的重要物质，有机物中的碱可以分为硫化物碱、硝酸盐碱、磷酸盐碱等，也有一些重要的生物活性物质，例如维生素、不完全胆色素、酶抑制剂等，具有重要的作用。

6、有机物中的硫：硫是有机物中的重要元素，构成有机物的硫键，可以增强有机物的稳定性，可以使有机物形成非共价作用，参与内部的氧杂原、取代反应，从而重塑有机物的结构。

7、有机物的蛋白质结构：蛋白质是有机物中重要的聚集体，由各种氨基酸在一定顺序排列成链状，形成了生物体所必须的基本结构，蛋白质本身也是一种有机物，具有多种酶作用，并参与了多种重要生物反应。

8、有机化学催化：有机催化是一种利用有机物质自己的催化特性，加速生化反应的办法，是运用有机物物理和化学性质把细胞内生物体的反应加速的过程，是生物学发展的基础，也是生物体复杂的生理功能的重要组成部分，研究其作用有利于深入研究有机物的性质。

高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的分类1、按碳骨架分类（1）链状化合物：这类有机化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

（2）环状化合物：又可分为脂环化合物和芳香化合物。

脂环化合物分子中含有碳环，但不含苯环；芳香化合物分子中含有苯环。

2、按官能团分类官能团是决定有机化合物特性的原子或原子团。

常见的官能团有：碳碳双键（＞C=C<）、碳碳三键（—C≡C—）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、酯基（—COO—）、醚键（—O—）、氨基（—NH2）等。

二、烃1、甲烷（1）甲烷的分子结构：甲烷分子是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。

（2）甲烷的化学性质①稳定性：通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂等都不反应。

②燃烧反应：CH4 ＋ 2O2 点燃→ CO2 ＋ 2H2O③取代反应：在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。

2、乙烯（1）乙烯的分子结构：乙烯分子中含有碳碳双键，其结构简式为CH2=CH2。

（2）乙烯的化学性质①氧化反应a 燃烧：C2H4 ＋ 3O2 点燃→ 2CO2 ＋ 2H2Ob 使酸性高锰酸钾溶液褪色②加成反应：乙烯能与氢气、氯气、水等发生加成反应。

③加聚反应：nCH2=CH2 催化剂→ CH2—CH2n3、苯（1）苯的分子结构：苯分子是平面正六边形结构，碳碳之间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的键。

（2）苯的化学性质①稳定性：苯性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②燃烧反应：2C6H6 ＋ 15O2 点燃→ 12CO2 ＋ 6H2O③取代反应：苯能与液溴、浓硝酸等发生取代反应。

三、烃的衍生物1、乙醇（1）乙醇的分子结构：乙醇的结构简式为 C2H5OH，官能团为羟基（—OH）。

（2）乙醇的化学性质①与钠反应：2C2H5OH ＋2Na → 2C2H5ONa ＋H2↑②氧化反应a 燃烧：C2H5OH ＋ 3O2 点燃→ 2CO2 ＋ 3H2Ob 催化氧化：2C2H5OH ＋O2 Cu/Ag→ 2CH3CHO ＋ 2H2O③酯化反应：乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。

高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的分类有机化合物种类繁多，按照不同的分类标准可以分为不同的类别。

1、根据碳骨架分类链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

环状化合物：分子中含有碳环，又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。

2、根据官能团分类烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。

烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，常见的官能团有卤素原子（X）、羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO）等。

二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。

结构特点：碳原子之间以单键相连，形成链状结构，剩余价键均与氢原子结合。

物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大；常温下，碳原子数小于或等于 4 的烷烃为气态。

化学性质：通常情况下性质稳定，在光照条件下能与氯气等发生取代反应。

2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。

结构特点：含有碳碳双键，双键碳原子上的两个价键与其他原子或原子团相连。

化学性质：能发生加成反应（如与氢气、卤素单质、卤化氢等）、氧化反应（能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。

3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。

结构特点：含有碳碳三键。

化学性质：与烯烃类似，能发生加成反应和氧化反应。

4、芳香烃苯：具有平面正六边形结构，分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。

能发生取代反应（如卤代、硝化等），但难以发生加成反应。

三、烃的衍生物1、卤代烃定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。

化学性质：能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成烯烃。

2、醇定义：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。

分类：根据羟基所连碳原子的类型，分为伯醇、仲醇和叔醇。

化学性质：能与金属钠反应产生氢气，能发生消去反应生成烯烃（在浓硫酸、加热条件下，醇分子中与羟基相连碳原子的邻位碳原子上脱去一个氢原子，形成碳碳双键），能发生催化氧化反应（醇分子中羟基所连碳原子上有氢原子时，能被氧化为醛或酮）。

高中化学选修5有机化合物的分类知识点小结一、按碳的骨架分类1 ．按碳的骨架分类2 ．相关概念辨析(1) 不含苯环的碳环化合物，都是脂环化合物。

(2) 含一个或多个苯环的化合物，都是芳香化合物。

(3) 环状化合物还包括杂环化合物，即构成环的原子除碳原子外，还有其他原子，如氧原子(如呋喃) 、氮原子、硫原子等。

(4) 链状烃通常又称脂肪烃。

二、按官能团分类1 ．烃的衍生物及官能团的概念(1) 烃的衍生物：从结构上看，烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物。

(2) 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

2 ．有机物的主要类别、官能团和典型代表物(1) 烃类物质(2) 烃的衍生物根、基与官能团的比较增强背诵记忆的方法• 勤动手指锻炼手指功能可健脑益智，促进思维。

学做针线活，或手拿两个核桃，不停地在手中转动或练习绘画，长期坚持都会有健脑作用。

• 适当慢跑下肢活动可刺激对侧大脑皮层的活动，起到健脑作用。

慢跑可以持续刺激大脑创造新的神经细胞生成以及脑内血管的健東运转。

• 多听音乐听音乐能改善脑力，缓和心境，平稳情绪。

音乐可以影响听觉，进而刺激大脑皮层兴奋，保持大脑活力。

• 放开嗓子大声朗读朗读的过程是把视觉的刺激反馈给听觉，并加以确认，还会用到唇、舌、喉等身体的各个部位。

这样一来，朗读就能充分调动身体，带给大脑的刺激比默读多得多，记忆也更加深刻。

• 多回想细节读书或听人说话的时候，要不时停下来回想刚才读到或者听到的内容，想得越详细越好。

大脑储存这些信息时，细节越多，记忆效果越好。

• 锻炼观察力这是防止健忘最好的方式之一。

每次去一个新地方时，在心中记下房间内10件东西摆放的位置，等你离开的时候，再仔细回想那10件东西的位置。

• 对自己说“肯定能行”脑不会马上发生变化，不要一下子设定过高的目标。

通过把目标说出来、写下来等方法，能够强化意识，这是你激活脑的第一步。

有机化合物的分类【学习目标】1、了解有机化合物的分类方法；2、认识一些重要的官能团，能辨别其名称和结构。

【要点梳理】要点一、有机化合物的分类要点诠释：①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。

如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素，都属于烃。

②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。

③一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。

如环己烷)既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃；苯酚)既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。

④一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。

如丙烯酸( )有两种官能团：和 。

含有可认为属于烯烃，应具有和乙烯类似的化学性质；含有—COOH 也可认为羧酸，应具有和乙酸类似的化学性质。

要点二、常见官能团的名称、结构1．定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。

如：乙烯的官能团为碳碳双键；乙醇的官能团 为羟基(—OH)；乙酸的官能团为羧基( )，一氯甲烷(CH 3Cl)的官能团为氯原子(—Cl)。

2．常见官能团中学常见的官能团及其结构等如下表所示：CH 2＝CH —C —OHO—C —OH O —C —OH O要点诠释：①官能团是中性基团，不带电荷。

②官能团决定有机物的主要化学性质，但相同的官能团连接的方式和位置不同，化学性质也有所不同。

③分子中含有两种或两种以上的官能团时，该分子可能具有多方面的性质，若多种官能团之间互相影响，又可能表现出特殊性质，如羟基与链烃相连时形成的是醇，而直接与苯环相连时形成的是酚。

要点三、脂环化合物与芳香化合物，醇与酚的区别1．芳香化合物是指含有苯环或其他芳香环（如萘环的化合物；脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物，如环己烯( )、环戊烷( )等。

2．醇和酚的官能团均为羟基(—OH)，区别在于羟基是否与苯环直接相连。

羟基与苯环直接相连的有机物属于酚；羟基与链烃基、脂环烷基、苯环侧链相连形成的有机物均为醇。

(完整版)高中化学有机化合物知识点总结高中化学有机化合物知识点总结
有机化合物是高中化学中的一个重要内容，下面对有机化合物的知识点进行总结：
1. 有机化合物的概念：有机化合物是由碳原子与氢、氧、氮、硫等元素通过共价键相连接形成的化合物。

2. 碳的四价性质：碳原子有四个价电子，可以形成一条或多条共价键，使得有机化合物形成多样的结构。

3. 烃：烃是最简单的有机化合物，由碳和氢元素构成。

根据碳原子间的连接方式，可以分为链烃、环烃和芳香烃等。

4. 功能团：功能团是有机化合物中具有一定稳定性、易于发生化学反应的团块。

常见的功能团有醇基、酮基、酸基、醛基等。

5. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机
化合物。

同分异构体的存在增加了有机化合物的多样性和复杂性。

6. 反应类型：有机化合物的反应类型多种多样，常见的有酯化、醇的氧化、醛的还原等。

7. 碳的杂化与空间构型：碳原子可以通过杂化形成sp³、sp²或
sp杂化，从而使得有机化合物具有不同的空间构型。

8. 有机聚合物：有机聚合物是由大量有机单体通过共价键连接
而成的大分子化合物，具有重要的应用价值。

这些是高中化学有机化合物的一些基础知识点的总结，通过研
究这些知识，可以更好地理解和掌握有机化合物的性质和反应特点。

注意：本文档为总结性文档，内容简明扼要，具体细节需要参
考教材或专业资料进行深入学习。

高中化学有机化合物知识点归纳总结有机化合物是高中化学中的重要内容之一，它涉及到大量的知识点和概念。

为了帮助大家更好地理解和记忆有机化合物的知识，本文将对高中化学有机化合物的知识点进行归纳总结。

下面将从命名和分类、结构和性质以及常见的有机化合物类型这三个方面进行详细的介绍。

一、命名和分类1. 碳链长度有机化合物根据碳链的长度可以分为烷烃（单键碳链）、烯烃（含有双键碳链）和炔烃（含有三键碳链）三类。

2. 功能团有机化合物中的功能团决定了它的化学性质，常见的功能团有醇、醛、酮、酸、酯、胺等。

3. 参照物对于复杂的有机化合物，可以以参照物为基础进行命名，常见的参照物有甲烷、乙烷等。

二、结构和性质1. 键的性质有机化合物中的键包括σ键和π键，其中σ键较为稳定，π键较为活跃。

2. 构象异构体构象异构体是指分子结构相同但空间结构不同的化合物，常见的有旋光异构体和构象异构体。

3. 极性和非极性有机化合物可以分为极性和非极性，极性分子中存在部分正负电荷分离。

4. 溶解性有机化合物的溶解性与分子结构及极性有关，常见的溶剂包括水和有机溶剂。

三、常见的有机化合物类型1. 烷烃烷烃是由碳和氢组成的有机化合物，常见的有甲烷、乙烷等。

2. 烯烃烯烃是含有双键的有机化合物，常见的有乙烯、丙烯等。

3. 炔烃炔烃是含有三键的有机化合物，常见的有乙炔、丙炔等。

4. 醇醇是含有羟基的有机化合物，常见的有乙醇、丙醇等。

5. 醛醛是含有羰基的有机化合物，常见的有甲醛、乙醛等。

6. 酮酮是含有羰基的有机化合物，常见的有丙酮、戊酮等。

7. 酸酸是含有羧基的有机化合物，常见的有乙酸、苯甲酸等。

8. 酯酯是含有酯基的有机化合物，常见的有乙酸乙酯、苯甲酸乙酯等。

9. 胺胺是含有氨基的有机化合物，常见的有甲胺、乙胺等。

以上是高中化学有机化合物的一些知识点的归纳总结，希望对大家的学习有所帮助。

有机化合物的学习需要结合实验和实践，通过大量的练习和实验操作来加深对有机化合物的理解和掌握。

有机合成基础知识【学习目标】1、掌握有机化学反应的主要类型：取代反应、加成反应、消去反应的概念，反应原理及其应用；2、了解有机化学反应中的氧化还原反应，能根据碳原子的氧化数法判断有机化学反应是氧化反应还是还原反应；3、了解加成聚合反应和缩合聚合反应的特点，能写出简单的聚合反应的化学方程式；4、了解官能团与有机化学反应类型之间的关系，能判断有机反应类型，能正确书写有机化学反应的方程式。

【要点梳理】要点一、有机化学反应的主要类型 1．取代反应。

(1)取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

(2)有机物与极性试剂发生取代反应的结果可以用下面的通式来表示。

888811221221A B A B A B A B +-+--+-→-+- (3)烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解，以及即将学到的蛋白质的水解等都属于取代反应。

①卤代。

CH 4+X 2−−→光CH 3X+HX②硝化。

③磺化。

④α—H 的取代。

Cl 2+CH 2＝CH —CH 3500600C︒−−−−−→CH 2＝CH —CH 2Cl+HCl⑤脱水。

CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3140C︒浓硫酸CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O⑥酯化。

CH 3COOH+HO —CH 3∆浓硫酸CH 3COOCH 3+H 2O⑦水解。

R —X+H 2O NaOH∆−−−−→R —OH+HX R —COOR ＇+H 2OH +RCOOH+R ＇OH(4)取代反应发生时，被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不属于取代反应。

(5)在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物；也可通过取代反应增长碳链或制得新物质。

特别提示：取代反应的特点是“下一上一，有进有出”，类似于置换反应，如卤代烃在氢氧化钠存在下的水解反应CH 2Br+NaOH ∆−−→CH 3OH+NaBr 就是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团(为OH －)代替卤代烃中的卤原子，上述反应可表示为CH 3Br+OH －∆−−→CH 3OH+Br －。

有机高二知识点总结一、有机化合物的基本概念1. 有机物的特点有机物是以碳元素为主要成分的化合物，其中还包含氢、氧、氮、硫、磷等元素。

有机物在自然界中广泛存在，是生命活动的重要组成部分。

2. 有机物的命名有机物的命名采用国际化学命名法（IUPAC命名法），主要根据分子结构和官能团进行命名。

3. 有机物的分类有机物可以根据分子结构和官能团进行分类，例如烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类等。

二、有机化合物的结构与性质1. 有机物的分子结构有机物分子结构多样，可以是链状、环状或者支链状，还可以包含双键、环状结构等。

2. 有机物的官能团官能团是有机物分子中的特定功能性基团，可以决定有机物的性质和化学反应。

3. 有机物的物理性质有机物的物理性质包括密度、熔点、沸点、溶解性等。

4. 有机物的化学性质有机物的化学性质包括燃烧、氧化、还原、加成反应等。

三、有机合成1. 有机反应的类型有机反应主要包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等。

2. 有机合成的方法有机合成可以采用多种方法，如加成聚合、取代反应、还原反应、氧化反应等。

3. 有机合成的应用有机合成在医药、化工、农业等领域有着重要的应用，可以制备大量的有机化合物。

四、生物有机化学1. 生物分子的结构与功能生物分子包括蛋白质、核酸、糖类等，它们在生命活动中起着重要作用，具有特定的结构和功能。

2. 生物分子与人体健康生物分子与人体健康密切相关，例如蛋白质参与调节人体代谢，核酸是遗传物质等。

3. 生物反应的特点生物反应与一般有机反应有所不同，它受到酶的催化作用，速度较快，条件较温和。

五、有机化学实验1. 有机合成实验有机合成实验主要包括醇的酯化、分子的重排、芳烃的取代反应等。

2. 有机物性质实验有机物性质实验主要包括物质熔点、沸点、溶解性等的测定。

3. 有机反应实验有机反应实验主要包括醇的氧化、羧酸的酐化等反应的实验。

以上就是有机高二知识点的简要总结，通过对有机化合物的基本概念、结构与性质、有机合成、生物有机化学、有机化学实验等方面的学习，可以帮助学生对有机化学有更深入的了解，从而为进一步学习有机化学奠定坚实的基础。

高中化学有机化合物知识点总结有机化合物的定义与特性：定义：有机化合物，简称有机物，是指含碳元素的化合物（除碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属、不含M-C键的金属有机配体配合物等）。

特性：大多数有机化合物具有熔、沸点较低，极性很弱，大多不溶于水，易溶于有机溶剂，反应速率较慢且反应产物复杂等特点。

有机化合物的分类：按碳架分类：开链化合物、碳环化合物、脂环族化合物、芳香族化合物、杂环化合物、脂杂环化合物、芳杂环化合物。

按官能团分类：烃、烃的衍生物。

官能团是决定有机化合物化学特性的原子或原子团。

常见有机化合物及其性质：低级的醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖等易溶于水。

乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多无机物和有机物。

有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。

线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

有机化合物的应用：医药领域：应用有机化合物最多，涵盖抗生素、镇痛剂、抗癌药等。

材料科学：包括有机太阳能电池、有机半导体和有机荧光材料等。

食品领域：如食盐、糖和大豆蛋白等被广泛应用。

生命科学：生命中的有机化合物包括葡萄糖、脂类、蛋白质和核酸等，是生命体内部的关键组成单位。

其他领域：还涉及室内装饰、家具制造、交通等领域，如艺术漆、燃料、轮胎、润滑油/脂以及树脂面板等。

有机化合物的反应：可燃性：大多数有机化合物都能燃烧。

稳定性差：有机化合物常因温度、细菌、空气或光照的影响而分解变质。

反应速率慢：有机物的反应往往需要一定的活化能，因此反应缓慢，通常需要加入催化剂等方法。

反应产物复杂：在相同条件下，一个化合物可能同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。

总结来说，高中化学有机化合物知识点涵盖了有机化合物的定义与特性、分类、常见有机化合物及其性质、应用以及反应等方面。

理解这些内容对于掌握有机化学的基本原理和应用具有重要意义。

第一节有机化合物的分类［课标要求］1．了解有机化合物常见的分类方法及类别。

2．认识常见官能团及其结构。

3．了解有机物的类别与官能团的关系及其代表物质。

4．体会科学分类法在认识事物和科学研究中的作用。

,1。

有机化合物常见有两种分类方法，一种是按碳骨架分类，另一种是按官能团分类。

2．有机物的常见官能团：（1)烃中的官能团：和—C≡C-；（2）烃的衍生物中的官能团：—X、—OH、—NO2、-CHO、3．有机物分类的记忆口诀双键为烯三键为炔，单键相连便是烷；脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。

羟基、羧基连烃基，称作醇类及羧酸；羰基醚键和氨基,衍生物是酮醚胺。

按碳的骨架分类1．有机化合物按碳的骨架分类2．有机化合物分类的三点注意事项（1)脂环化合物是指不含苯环的碳环化合物，如、等；芳香化合物是指含有一个或多个苯环的化合物，如等。

(2)芳香化合物除含碳、氢元素外，还可含有氧、氮等元素；而芳香烃只含碳、氢两种元素。

（3）芳香烃的侧链可以是任意烃基，而苯的同系物中，苯环的侧链只能是烷基。

1．按碳的骨架分类，下列说法正确的是( ）A．CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物解析：选A 有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。

A项为链状化合物;B项是环状化合物,但不是芳香化合物;C项是芳香化合物而不属于脂环化合物，D项为脂环化合物，不属于芳香化合物。

2．将下列有机物与物质的类别用短线连接起来。

解析：②③分子结构中含有苯环，属于芳香化合物；为链状化合物；为脂环化合物。

答案：①-A ②③—C ④—B3．观察下列有机物，并按碳的骨架把它们分类，完成填空:（1)属于链状化合物的是______________________________________________ __；（2）属于脂环化合物的是______________________________________________ __；(3)属于芳香化合物的是_____________________________________________.解析:按碳的骨架分类，只要观察结构中碳原子连接方式是否成环，是否有苯环结构，即可进行分类，其中①②③④⑤⑦的化合物结构中无环状结构，属于链状化合物，其他为环状化合物，其中⑥⑨⑩含有苯环,属于芳香化合物，⑧结构中无苯环，属于脂环化合物.答案:（1）①②③④⑤⑦(2)⑧(3）⑥⑨⑩错误!1．烃和烃的衍生物(1）烃：只含有碳、氢两种元素的有机化合物叫做烃。