胁迫相关蛋白_SAP_与植物的抗逆性
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论文蛋白质表达与植物抗逆性的调控机制研究近年来,植物抗逆性的调控机制成为植物科学研究的热门话题之一。
蛋白质表达在植物的抗逆性中起着重要作用,对于揭示植物的抗逆机制具有重要意义。
本文将探讨蛋白质表达与植物抗逆性的关系,并讨论植物抗逆性调控机制的研究进展。
一、蛋白质表达与植物抗逆性蛋白质是植物细胞中的重要组成部分,参与调节植物的生长发育和应对环境胁迫。
蛋白质的表达水平直接影响植物对逆境的响应能力。
研究表明,逆境条件下,植物会调节一系列与蛋白质合成相关的基因表达,以提高蛋白质的合成速度和数量,从而增强植物的抗逆性。
同时,蛋白质的降解速度也会受到调控,以维持细胞内蛋白质的稳定性。
二、转录水平的调控机制在逆境条件下,植物通过转录调控来调节蛋白质的合成。
一些逆境相关基因的表达受到逆境信号的激活,从而启动一系列信号转导通路,并最终导致转录因子的激活或抑制。
这些转录因子进一步作用于下游基因,调节蛋白质的合成。
同时,逆境信号也可以通过影响转录因子的核定位来调节蛋白质的表达。
一些逆境胁迫会导致转录因子的核定位发生改变,进而影响转录因子与DNA结合的效率,从而调控靶基因的转录水平。
三、转录后水平的调控机制转录后调控是指在蛋白质合成过程中,对转录产物进行修饰或降解的一系列调节过程。
这种调控机制包括剪接、RNA修饰、翻译后修饰以及蛋白质降解等。
剪接是指在RNA转录后的修饰过程中,通过剪切不同区域的外显子或内含子以产生多个不同的mRNA转录本。
这种调控机制可以增加蛋白质的多样性,提高植物对逆境的适应能力。
RNA修饰是指通过改变RNA分子的碱基序列或化学结构来调节蛋白质的合成。
这种调控机制可以影响RNA的稳定性、翻译效率以及翻译产物的功能。
翻译后修饰是指在蛋白质合成完成后,通过化学修饰或结构改变来调节蛋白质的功能。
翻译后修饰可以影响蛋白质的折叠状态、稳定性以及相互作用能力,从而影响植物的抗逆能力。
蛋白质的降解是调控蛋白质稳定性和平衡的重要机制。
植物抵抗非生物胁迫的分子机制植物作为生物体系中的一种重要组成部分,为人类提供了许多重要资源,如粮食、药材等。
但是,由于环境的变化和非生物胁迫的影响,植物的生长和发育常常受到影响,导致减产甚至死亡。
因此,研究植物抵抗非生物胁迫的分子机制具有重要的科学意义和实际价值。
非生物胁迫是指来自环境的各种压力,如高温、低温、干旱、盐胁迫、重金属污染等。
这些胁迫会对植物的生理生化过程产生不良影响,严重时会导致细胞和组织的死亡,从而影响植物的生长发育。
植物抵抗非生物胁迫的分子机制一般包括两个方面:第一,植物细胞的感应与信号传递机制;第二,防御性基因的表达和功能。
植物细胞的感应与信号传递机制是植物抵抗非生物胁迫的重要组成部分。
当植物受到非生物胁迫时,通过激活细胞中一系列蛋白质激酶和蛋白质磷酸酶进行信号传递,进而激活负责对抗非生物胁迫的信号通路。
这些信号通路与植物细胞器的运作、细胞壁的形成、植物光合作用和响应等生理生化过程密切相关,从而起到抵御非生物胁迫的作用。
防御性基因的表达和功能是植物抵抗非生物胁迫的另一个重要组成部分。
植物抗非生物胁迫的防御性基因包括转录因子、酶、蛋白激酶、金属离子转运蛋白等。
这些基因在植物受到非生物胁迫时被激活,并参与一系列生物学过程,如激活植物生长素逆转运输、增强抗氧化能力、促进脂质类机构在细胞膜中的重组等,从而增强植物的抗非生物胁迫能力。
在植物抗非生物胁迫的分子机制研究中已经发现了许多重要的分子途径和基因。
例如,植物抗非生物胁迫过程中与拟南芥类黄酮甙合成相关的基因F3'H,具有非常重要的生理生化功能,其推荐红娘&谈恋爱在哪播放过程中能够增强植物抗氧化和化学防御能力。
此外,还有诸如CBL、CIPK家族及其底物,ERF、NAC、MYB转录因子及其下游基因,WRKY转录因子等等。
这些基因和基因途径在植物抵抗非生物胁迫的分子机制中发挥重要作用。
总之,植物抵抗非生物胁迫的分子机制包含两个方面:植物细胞的感应与信号传递机制和防御性基因的表达和功能。
植物对胁迫响应的分子调控机制在我们的日常生活中,植物无处不在。
它们是我们的食物来源,是我们居住的环境中的必要元素,是我们生活必不可少的一部分。
然而在自然环境中,植物也面临着许多困难和胁迫,如干旱、盐渍、病虫害等。
为了生存,植物需要通过一系列的分子调控机制来适应这些环境压力的挑战。
本文将围绕植物对胁迫响应的分子调控机制展开讨论。
一、植物抗干旱胁迫的分子机制干旱胁迫是影响植物生长和发育的重要因素。
针对干旱胁迫,植物通过一系列的分子调控机制来适应环境。
首先,植物会发生生理和生化调节,例如改变液压调节、*响应和调节范围等方面的蛋白质和酶。
并且,植物通过调节吸收水分、增加水分利用效率来减轻水分缺乏的影响,同时调节气孔大小等来控制植物水分吸收和散失的平衡。
其次,植物在胁迫情况下会产生一系列的气体信号分子和前体。
例如,一氧化氮、水氧化物、乙烯等可以增加植物对气候变化的适应能力。
这些信号分子可以通过调节植物基因表达、促进细胞分裂和生长等调节植物的生长发育。
最后,植物通过表达与干旱胁迫相关的靶标,例如蛋白水解酶、脱水酶等来减轻干旱的损害。
这些分子可以帮助植物在干旱条件下积累水分,维持细胞功能稳态和生存能力。
二、植物缓解盐渍胁迫的分子机制盐渍胁迫是植物生长过程中的另一个重要压力因素。
盐分可以影响植物神经、心血管和免疫系统等方面的功能,在没有充足水分的情况下,植物无法正常生长和发育。
针对盐渍胁迫,植物也具备了一系列能力。
首先,植物会通过积累渗透物来维护细胞内的水分平衡。
同时,调节盐分吸收的平衡,通过根系、泌肥、转录因子和细胞壁等机制来控制植物盐分摄取和排泄。
其次,在盐渍胁迫下,植物还会产生一系列的蛋白质,例如耐盐酸性和耐盐碱性的蛋白质等,以促进盐分的代谢和运输。
这些蛋白质可以帮助植物在盐分胁迫下保持细胞内的渗透压和电化学状态平衡,保持生命活力。
最后,植物还可以通过调控细胞膜和细胞壁组分的合成来维持细胞的完整性,避免受盐分损害的情况下,继续进行正常生产和分裂。
植物逆境胁迫响应的分子机制研究植物生长和发育过程中常常受到各种逆境胁迫的影响,如高温、低温、干旱、盐胁迫等。
为了适应这些逆境条件,植物发展出了一系列分子机制来应对,保障其生存和繁衍。
植物逆境胁迫响应的分子机制的研究,对于揭示植物耐逆性的基础和应用具有重要的意义。
一、植物逆境胁迫响应的信号转导通路植物在感受到逆境胁迫后,通过一系列信号转导通路来传递和调控逆境信号。
其中,植物激素在逆境胁迫响应中扮演了重要角色。
例如,脱落酸(ABA)是重要的抗逆激素,能够调控植物的抗旱能力;茉莉酸(JA)和油菜素内酯(SL)参与植物的抗病和抗虫能力。
此外,某些信号分子如一氧化氮(NO)和过氧化氢(H2O2)等也参与了逆境胁迫响应的调控。
二、逆境胁迫响应相关基因的诱导表达与调控在逆境胁迫条件下,植物会激活一系列逆境胁迫响应相关基因的表达。
这些基因编码一些重要的蛋白质,如转录因子、抗氧化酶和脱水蛋白等。
转录因子作为基因调控的关键分子,能够与逆境信号通路中的激素和信号分子相互作用,调控一系列逆境响应基因的表达。
抗氧化酶如过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶等能够清除由于逆境胁迫引起的活性氧,保护细胞免受氧化损伤。
脱水蛋白通过调节植物的水分平衡,增强植物的抗旱能力。
三、植物逆境胁迫响应的互作网络在植物逆境胁迫响应中,各种胁迫信号和调控蛋白之间相互作用,形成了一个复杂的调节网络。
例如,逆境胁迫信号通路中的激素和信号分子可以直接或间接调控一系列转录因子的表达,从而控制逆境响应基因的表达。
此外,一些蛋白质也可以相互作用形成复合物,参与植物抗逆境的调控。
研究逆境胁迫响应的互作网络,有助于深入理解植物逆境胁迫响应的分子机制。
四、逆境胁迫响应基因的功能鉴定与转基因改良通过对逆境胁迫响应相关基因的功能鉴定,可以进一步理解这些基因在植物逆境胁迫响应中的作用机制。
利用基因工程技术,如转基因改良,可以将逆境胁迫响应相关基因导入作物中,提高作物的抗逆性。
植物耐盐胁迫特性筛选及抗逆转录因子分析植物在不同环境条件下能够适应并生存,其中之一是耐盐胁迫特性。
盐胁迫是指植物在土壤中存在过高的盐分导致的负面影响。
为了解决盐胁迫问题,科学家们致力于筛选耐盐植物和解析其抗逆机制,其中转录因子在调控植物抗逆过程中发挥着重要的作用。
首先,我们需要明确植物对盐胁迫的耐受能力是如何形成的。
植物具有多种机制来应对盐胁迫,包括离子平衡调节、渗透调节、抗氧化防御和胁迫信号转导等。
对于耐盐植物来说,它们能够维持细胞离子平衡,防止过量盐分进入细胞内部并对生理代谢过程产生干扰。
此外,耐盐植物还能够迅速适应盐胁迫环境,调节各种生理和分子机制,以保证其正常生长和发育。
为了筛选耐盐植物,研究人员采用了多种方法。
一种常用的方法是通过体外培养方式进行离体培养。
这种方法可以模拟盐胁迫环境,通过观察植物的生长状况来评估其耐受能力。
另外,也可以通过在实验室条件中种植植物来筛选耐盐品种。
在这种情况下,研究人员通常会在盐胁迫条件下对植物进行监测和评估。
通过这些筛选方法,科学家们成功地鉴定并培育出了许多耐盐植物品种。
与此同时,研究人员还通过抗逆转录因子的分析来深入了解植物的抗盐机制。
转录因子是一类能够调控基因转录的蛋白质,它们直接或间接地控制了许多植物抗逆相关基因的表达。
通过对转录因子家族进行系统分析和功能研究,科学家们发现一些关键的转录因子是植物耐盐性的关键调控因子。
这些转录因子可以通过激活或抑制特定的基因表达来应对盐胁迫。
最近的研究还发现了一些转录因子家族在植物的抗盐性中起到了重要的作用。
例如,AP2/EREBP 转录因子家族在调控植物逆境适应和生长发育过程中具有重要的功能。
该家族的转录因子可以调控许多与盐胁迫相关的基因表达,并参与调节离子平衡和胁迫信号传递。
此外,MYB 转录因子家族在调控植物的抗逆性中也起到了重要的作用。
该家族的转录因子能够调控抗逆相关基因的表达,并参与植物的生理应答和逆境信号传导。
植物逆境胁迫和耐盐性的分子调控机制植物逆境胁迫是指植物在生长和发育过程中遭受各种不利因素,如高温、低温、干旱、盐渍等环境条件的影响,导致植物生理和生化代谢的异常变化,甚至死亡。
这些逆境胁迫对植物的生长和产量造成了巨大的影响,因此研究植物逆境胁迫的分子调控机制,对于提高植物的抗逆能力和适应性具有重要意义。
在植物抵抗逆境胁迫的过程中,分子调控是一个复杂的过程,包括了基因表达、蛋白质翻译、信号传递、分子交互等多个方面。
在这些过程中,一些关键的分子通过降解和翻译调节,可以调节植物对逆境胁迫的反应。
其中,植物对盐渍逆境胁迫的耐受性尤为重要。
当植物遭受盐渍逆境胁迫时,植物的内部环境会发生极大的改变,使得植物代谢物质的浓度和组成出现变化,从而影响植物对逆境胁迫的抵抗能力。
近年来,越来越多的研究表明,分子调控机制在植物抵抗逆境胁迫中起着重要作用,其中一些关键基因通过负调节和正调节的方式参与了植物对盐渍逆境胁迫的反应。
对于植物对盐渍逆境胁迫的耐受性,一些关键基因调控了植物内部环境的盐浓度。
例如,Na+/H+转运蛋白可以将盐分从细胞内部排出,或者将盐分从细胞外部转入,从而平衡盐浓度。
此外,还有一些基因通过调节植物的代谢和生物合成途径,降低盐分的积累和毒性。
比如,调节蛋白质酶抑制剂可以阻止植物中一些酶的活性,从而减少碳水化合物和氮的合成,避免盐离子的积累和毒性。
此外,研究表明,植物中的一些细胞器和酶也参与了调节植物对盐渍逆境胁迫的反应。
例如,色素体中的光合色素复合物、类固醇类物质和线粒体中的氧化酶都可以调节植物代谢和生物合成途径,影响植物对盐渍逆境胁迫的抵抗能力。
而且,一些关键的酶也可以通过信号传递机制,诱导植物的逆境胁迫反应,如植物激素乙烯和脱落酸就可以调节植物的生长和发育,提高植物对盐渍逆境胁迫的耐受性。
总之,植物对逆境胁迫的反应具有很高的复杂性和可塑性,研究其分子调控机制对于提高植物的生长质量、增加产量具有重要意义。
植物抗逆胁迫机制和适应策略的分子研究论文素材植物抗逆胁迫机制和适应策略的分子研究随着全球气候变化的加剧,植物面临着越来越严峻的环境胁迫。
干旱、高温、寒冷、盐碱和重金属等胁迫因子对植物生长和发育造成了巨大的影响。
为了适应这些胁迫条件,植物在进化过程中逐渐形成了一系列抗逆机制和适应策略。
本文将介绍植物在面对胁迫时的抗逆机制,并分析其分子研究的最新进展。
一、抗氧化防御系统植物在面对氧化胁迫时,会通过抗氧化防御系统来保护细胞免受氧化损伤。
该系统主要包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽还原酶(GR)等酶的参与。
最近的研究发现,一些特定的转录因子和信号通路在调控植物的抗氧化防御系统中起着关键作用。
二、胁迫信号传导通路植物在感知到胁迫刺激后,会启动特定的信号通路,并向细胞内传递相应的胁迫信号。
其中植物激素如乙烯、脱落酸和脱水素等被广泛研究。
这些植物激素通过调节一系列基因的表达,从而参与到植物的抗逆过程中。
最新的研究发现,雄蕊物质的参与也在胁迫信号传导通路中发挥重要作用。
三、转录因子的调控网络转录因子在植物的逆境应答中起着重要的调控作用。
通过结构域的变化和与DNA的结合,转录因子能够调控特定基因的表达。
研究发现,一些转录因子家族如WRKY、MYB和NAC等在植物逆境应答中特别活跃。
这些转录因子通过与其他蛋白质相互作用,构建复杂的调控网络,进一步影响植物的抗逆能力。
四、次生代谢物的积累植物在受到胁迫刺激后,会调节特定代谢途径中次生代谢物的积累。
这些次生代谢物包括类黄酮、生物碱和抗氧化物质等。
通过调节次生代谢物的积累,植物能够增强细胞膜的稳定性、提高抗氧化能力,并调节酶活性等,以应对胁迫条件。
总结:植物在面对胁迫时,通过抗氧化防御系统、胁迫信号传导通路、转录因子的调控网络和次生代谢物的积累等机制来应对逆境。
这些机制相互交织、相互调节,构成了植物的整体抗逆能力。
近年来,分子研究的发展为揭示植物抗逆机制提供了重要依据,未来的研究将进一步深入探讨植物逆境应答的分子机制,为培育抗逆植物品种和改良作物的逆境耐受性提供理论基础。
蛋白质表达与植物抗逆性植物在面对各种环境胁迫和气候变化时,必须发展出可靠的适应和生存策略。
其中包括改变基因表达模式以应对不同情况。
蛋白质表达在这个过程中扮演着至关重要的角色。
本文将探讨蛋白质表达在植物抗逆性中的作用。
一、植物抗逆性与蛋白质表达的关系植物在应对各种环境压力时,需要调节其基因表达模式以适应变化的环境。
在这个过程中,蛋白质表达是非常关键的。
蛋白质在植物生长和发育过程中扮演着重要角色,并且在逆境胁迫下对植物的生存具有至关重要的作用。
一些研究表明,逆境胁迫会导致植物蛋白质表达的改变,以应对逆境胁迫的影响。
因此,了解植物蛋白质表达的调控机制和植物与逆境胁迫之间的关系非常重要。
二、逆境胁迫对蛋白质表达的影响逆境胁迫会引起植物代谢的变化,包括改变蛋白质合成和降解、改变信号传导和抗氧化反应等。
逆境胁迫可以导致一系列蛋白质的表达与合成的变化,包括逆境蛋白的诱导、抗氧化酶的表达增强等。
另外,逆境胁迫还会引起一些保护性蛋白的表达和合成,如热休克蛋白、抗寒蛋白、抗旱蛋白等。
三、蛋白质表达的调控机制植物中的基因表达和蛋白质表达受到多种因素的调控。
在植物中,有一些机制可以在逆境胁迫下调控蛋白质表达。
其中,转录后调控是一种非常重要的调控机制。
转录后调控包括RNA剪接、RNA修饰、RNA稳定性的调节和转录后翻译调节等等。
另外,在植物中还存在一些转录因子家族来控制逆境胁迫下的蛋白质表达。
这些因子包括MYB、WRKY、AP2/EREBP、bZIP等等。
四、未来的研究方向尽管已经有了一些了解植物蛋白质表达和逆境胁迫之间的关系的研究,但是还有很多方面需要进一步研究。
例如,研究逆境胁迫如何影响植物蛋白质合成的速率和机制,以及如何在这种情况下调控蛋白质表达和转录后调控机制。
此外,还需要研究不同逆境胁迫对蛋白质表达的影响是如何相互比较的,以及如何在面对多种逆境胁迫时维护蛋白质的合成和表达。
综上所述,蛋白质表达是植物逆境胁迫适应和生存策略中的关键因素。
植物响应非生物胁迫的分子机制研究植物在生长过程中,难免遭受各种环境胁迫,如干旱、盐渍、高温等等。
这些非生物胁迫会导致植物生理代谢失衡,对植物正常生长发育产生不利影响。
植物如何响应这些非生物胁迫?科学家对这一问题进行了深入研究,发现植物可以通过一系列分子机制来适应和应对环境胁迫。
一、植物对非生物胁迫的响应机制1. 离子平衡调节植物在遭受盐胁迫时,会通过调节内部的离子平衡来适应环境,并保证正常的生长发育。
盐胁迫会导致植物根系中盐离子含量升高,降低根系的水分吸收能力,因此,植物会通过调节Na+ /K+ 摄取比例,并优先吸收K+离子来调节离子平衡,从而适应盐胁迫环境。
2. 清除自由基非生物胁迫(如干旱、高温),容易导致氧化应激,形成大量自由基。
植物会通过一系列酶系统和物质来清除大量的自由基,防止其对植物细胞产生氧化伤害。
3. 膜调节植物在遭受紫外线、高温等非生物胁迫时,细胞膜的流动性、通透性等都会发生改变,从而影响细胞内物质的转运和代谢。
植物通过合成和改变细胞膜的脂质成分,来调节膜的流动性和通透性,来适应非生物胁迫环境。
4. 信号转导植物通过一系列蛋白质激酶和激酶底物来传递和感知外部非生物胁迫信号,从而使植物细胞和组织做出相应调整,以适应环境改变。
这些蛋白质激酶和激酶底物组成了信号转导网络,可以调节植物细胞的一系列反应,使其适应环境胁迫。
二、植物响应非生物胁迫的分子机制研究进展随着分子生物学和高通量技术的发展,科学家们对植物响应非生物胁迫的分子机制也有了更深入的认识。
在遗传层面,许多分子调节元件(如转录因子、miRNA等)通过特殊的调控机制,影响非生物胁迫响应过程。
例如,ABA、JAs 等信号分子在非生物胁迫响应中扮演着重要的角色,有一定的应用前景。
另外,一些具有“抗逆性”的基因也引起了科学家们的兴趣。
例如,SRG1基因在非生物胁迫下的表现,会使植物更容易适应恶劣环境。
三、结语可以看出,植物能够适应环境胁迫,并进行一系列的代谢和生理调节,其中复杂的分子机制是其中的重要一环。
植物逆境响应与抗逆性状调控植物是一类生物,在其生长发育过程中,会受到来自内部和外部环境的各种逆境胁迫。
逆境可以包括高温、低温、干旱、盐碱等因素,这些逆境会导致植物的正常生长受到抑制甚至死亡。
为了自我保护和适应恶劣环境,植物进化出了一系列的逆境响应机制和抗逆性状。
这里我们将探讨植物逆境响应与抗逆性状的调控机制。
一、植物逆境响应机制1. 脱水逆境响应干旱是植物最常见的胁迫因素之一,当植物遭受干旱时,会产生一系列脱水逆境响应。
其中最重要的是脱水素的积累。
脱水素可以保护植物细胞的膜结构和维持细胞内稳定性,从而提高植物对干旱的耐受性。
2. 盐逆境响应盐胁迫会导致土壤中的盐分浓度过高,限制植物的生长。
植物通过调节离子平衡、维持细胞壁完整性以及清除活性氧来应对盐逆境。
其中,离子平衡的调节是植物对盐逆境最关键的响应机制之一。
3. 高温逆境响应高温胁迫会导致植物的生理代谢紊乱和细胞结构的破坏。
植物通过调节热耐性蛋白的合成、启动抗氧化系统和激活特定信号通路来应对高温逆境。
4. 低温逆境响应低温胁迫对植物的生长和发育有着重要的影响。
植物通过调节膜脂的组成、增加膜的液相稳定性以及合成低温蛋白等措施,来适应低温逆境环境。
二、植物抗逆性状调控机制1. 基因表达调控植物通过转录因子和其他调控分子对基因的表达进行调控,从而调节植物的抗逆性状。
这些基因可以编码相关的蛋白质,如抗寒蛋白、抗氧化酶等,来增加植物的耐受性。
2. 激素信号通路调控植物的激素信号通路在逆境响应中起着重要的作用。
各种植物激素,如赤霉素、乙烯和脱落酸等,可以协调植物逆境响应过程,增加植物的抗逆性状。
3. 水分调控水分调控是植物抗逆性状调控的核心。
植物通过调节根系的生长和发育、根系的吸水能力以及气孔的开闭来适应干旱逆境和盐逆境。
4. 营养物质调控植物在逆境响应过程中,对于一些关键的营养物质具有特别的需求。
例如,植物在盐逆境中可以通过调节离子吸收和分配,来维持细胞内离子平衡。
专利名称:与植物抗逆性相关的蛋白及其编码基因与应用专利类型:发明专利
发明人:刘公社,程丽琴,李晓峰,彭献军,齐冬梅
申请号:CN201010548622.X
申请日:20101117
公开号:CN102464708A
公开日:
20120523
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因与应用。
本发明所提供的与植物抗逆性相关蛋白是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与抗逆性相关的由(a)衍生的蛋白质。
本发明所提供的与植物抗逆性相关蛋白的表达受干旱、低温、高盐或ABA等逆境诱导,可以参与羊草对多种逆境胁迫的响应,提高植物的抗逆性。
与植物抗逆性相关蛋白及其编码基因对于培育抗逆性提高的羊草及其他植物新品种具有重要的理论和实际意义。
申请人:中国科学院植物研究所
地址:100093 北京市海淀区香山南辛村20号
国籍:CN
代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司
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植物生长调控蛋白与环境胁迫的关系研究植物生长调控蛋白是指一类在植物生长与发育中具有重要生物学功能的蛋白质,其主要作用是参与细胞信号传导和转录调控等过程,从而影响植物对内外界环境因素的适应性。
在自然界中,植物面临着各种各样的环境胁迫,如干旱、盐碱、低温、高温等,这些环境因素都会影响植物的生长与发育。
因此,研究植物生长调控蛋白与环境胁迫的关系,对于理解植物逆境响应机制并开发新型的抗逆材料具有重要的意义。
植物生长调控蛋白在逆境响应中的作用对于环境因素的适应过程,植物往往需要调整其内部代谢与生理活动,从而满足生存需求。
生长调控蛋白由于其特定的功能,被广泛认为是植物逆境响应的重要基础。
比如,生长调控蛋白可以调节植物对寒冷的反应,促进植物在低温环境中的生长和发育。
以Arabidopsis thaliana为研究对象的先前研究表明,C-repeat binding factor protein 1 (CBF1)、CBF2、CBF3等生长调控蛋白可以诱导植物对低温的响应,进而影响植物内部生化代谢进程,使其适应低温环境。
此外,研究发现,生长调控蛋白在逆境中还可以调节植物对干旱和盐碱的响应。
例如,DREB (Dehydration-responsive element-binding) 家族的生长调控蛋白可以通过与ABA反应减轻植物在干旱环境下的负面影响,同时减少盐碱对植物生长发育的影响。
因此,我们可以发现,生长调控蛋白在植物逆境响应中扮演着非常重要的角色。
调控策略植物为了适应不同的环境因素,采用了不同的调控策略。
常用的调控策略主要包括:转录调控、翻译后修饰、蛋白互作、细胞信号转导等。
翻译后修饰是植物逆境响应中应用较少的调控策略之一,其主要作用是在蛋白质翻译后发生修饰,从而影响蛋白酶水解和蛋白质的结构与功能,以达到对逆境的响应。
常见的翻译后修饰方法包括泛素化、磷酸化、乙酰化等等。
例如,研究表明,泛素27S和泛素28S可通过逆境诱导相应的生长调控蛋白的泛素化修饰过程来启动逆境响应。
植物抗逆胁迫机制研究植物是一个多样性和广泛适应性非常强的生物类群,能够在各种不同的环境条件下生存和繁殖。
然而,环境变化和气候变化等不利因素也会对植物产生压力和威胁。
在这种情况下,植物需要一些特殊的机制来对抗逆境胁迫,以保证其生存和繁殖。
从植物抗逆胁迫机制的研究中,我们可以看到植物是如何通过一系列生理和分子机制来应对环境中的压力。
本文将从以下几个方面来探讨植物抗逆胁迫机制的研究。
一、抗氧化防御系统氧化应激是指在种种压力下,产生的一系列自由基和活性物质对植物产生的一种损害,导致植物的生长和发育受到威胁。
对此,植物会通过抗氧化防御系统来对抗氧化应激,使植物在压力条件下保持生长和发育。
抗氧化防御系统主要由抗氧化酶和非酶系统组成。
其中,抗氧化酶比较简单,有多种分类方法。
从机制上看,它们主要通过逆转自由基和活性氧极化过程,在改变本身化学性质的前提下稳定自身。
非酶系统包括抗氧化化合物例如维生素和一些重金属离子,它们能够强力折损自由基和活性氧,达到维持生理稳态的目的。
研究表明,抗氧化防御系统是植物在应对各种压力下,包括干旱、高盐、低温等环境条件下迅速响应的机制,能够有效地减轻氧化应激的损害,维持正常的生长和发育。
二、葡萄糖信号途径葡萄糖是植物的主要能量来源,也是植物急性逆境反应的不可或缺的参与者。
近年来,越来越多的研究表明,葡萄糖作为信号分子在植物抗逆中起着重要作用。
葡萄糖信号途径是指植物通过感受和传递葡萄糖信号,来调节细胞的相关生物过程,以应对环境挑战的复杂途径。
尽管所有的葡萄糖信号途径的细节尚不清楚,但越来越多的证据表明,葡萄糖信号途径与植物抗逆有着密切的相关性。
具体而言,葡萄糖信号途径的研究已经证实了葡萄糖对植物响应高盐、低温、胁迫等逆境条件下的重要性。
因此,了解葡萄糖信号途径的机制和生理功能,对于植物的生理学和分子生物学研究以及植物遗传改良都是至关重要的。
三、激素信号途径植物激素是植物内环境受到外界逆境影响的主要调节因素。
蛋白质组学在植物胁迫作用下的应用
蛋白质组学是研究蛋白质组的学科,运用高通量技术对大量蛋白质进行研究,以揭示蛋白质在生物体内的功能和互作关系。
在植物胁迫作用下,蛋白质组学的应用可以帮助我们研究植物的应激响应机制,探究胁迫信号转导途径和植物自身抗逆性机制的调节。
以下是蛋白质组学在植物胁迫作用下的应用举例:
1. 研究胁迫诱导蛋白:通过蛋白质组学技术,可以鉴定和筛选出在植物受到胁迫时表达上调的胁迫诱导蛋白,从而揭示植物胁迫响应机制和抗逆性调节途径。
2. 分析胁迫相关的信号转导途径:通过蛋白质组学技术,可以发现在植物响应胁迫时不同蛋白质之间的相互作用和调节关系,进一步揭示植物响应胁迫的信号转导途径和分子机制。
3. 筛选植物胁迫抗性相关蛋白:通过蛋白质组学技术,可以比较不同品种或基因型的植物在胁迫条件下蛋白质表达谱的差异,从而筛选出与抗逆性相关的差异表达蛋白,为育种提供参考依据。
总之,蛋白质组学技术可以提供整体性的视角,为我们理解植物胁迫响应和调节机制提供重要帮助。
#综述与专论#生物技术通报BI OTEC HNOLOG Y BULLETI N2009年第10期植物应答逆境胁迫的蛋白质组学研究进展范海延崔娜邵美妮许玉凤(沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161)摘 要: 逆境胁迫是制约植物生长发育、影响作物产量和质量的关键因子,揭示植物应答胁迫的分子机理一直是人们长期探索的重大课题。
随着拟南芥、水稻等模式植物基因组测序的完成,植物基因组学的研究重点已经转变为功能基因组学研究,蛋白质组学是后基因组时代的新兴研究领域,它有助于人们从分子水平上了解植物耐受胁迫的机制。
介绍了植物应答非生物胁迫,如盐胁迫、温度胁迫、干旱胁迫、营养胁迫和机械伤害等,以及生物胁迫,如病菌侵害的蛋白质组学最新研究进展,并探讨了利用蛋白质组学技术研究植物抗逆性方面的优势和前景。
关键词: 蛋白质组学非生物胁迫生物胁迫Advances on Proteo m ics of Plants Under StressesFan H aiyanCui NaShao M ei n iXu Yufeng(Sc hoo l of L i fe Sci ence ,Shenyang Agricult ural Uni versit y,She nyang 110161)Abstrac:t A b i otic stresses and b i o ti c stresses a re lim ited fac t o rs i n plant g row th and develop m ent ,and it is a long -te r m goa l to re -vea l the m olecu lar mechan i s m s .W it h the fi nish o f g eno m ic sequenc i ng pro j ect o f A rabidop sis and rice ,t he e m phasi s o f p l ant geno m ic re -search has focused on functi onal g eno m e research .P roteom ics is one o f t he m ost acti ve research fi e l ds i n the post -genom ic era .Exa m ples fro m the current literature are used to ill ustrate ho w proteom ics can be used by itself or as part of a larger strategy to g ai n i nsi ght i nto the to l erance m echan i s m s o f plan ts a t the m o l ecular l eve.l Th is rev i ew dea lt w ith recent prog ress of proteo m ics unde r ab i o tic ,such as sa lt ,ex tre m e temperatures ,drought ,nu trition and m echan i ca l w ound i ng ,and b i o ti c stress .M o reover the advantages and prospects o f pro -teo m i cs techn i que to deal w ith the ab i o ti c and biotic stress w ere d iscussed .K ey words : P roteom icsA b i o ti c stressB i o ti c stress收稿日期:2009-06-04基金项目:/十一五0国家科技支撑计划课题(2006BAD07B02),国家自然科学基金项目(30700542)作者简介:范海延(1974-),女,吉林省延吉市人,副教授,博士,主要从事植物蛋白质组学与分子生物学;E-m ai:l hyfan74@163.co m生活在自然界中的植物常常受到不利环境因素的影响,有时甚至遭受极为严酷的环境胁迫。
植物学植物逆境胁迫响应机制的研究植物在生长发育过程中常常会遭受各种不利环境因素的影响,如气候变化、土壤污染、盐碱化、干旱、病虫害等。
这些逆境胁迫会阻碍植物正常的生长和发育,甚至导致植物死亡。
为了适应这些恶劣环境,植物通过一系列复杂的生理和分子响应机制来应对逆境胁迫。
在逆境胁迫下,植物会调控一系列保护性机制来减轻胁迫对植物的损害。
其中最常见的响应机制包括蛋白质翻译后修饰、逆境信号传导、活性氧清除等。
在逆境胁迫下,植物会启动特定的途径来增加抗氧化能力和修复损伤的能力,以对抗逆境因素造成的氧化和损伤。
蛋白质翻译后修饰是植物在逆境胁迫下常见的响应机制之一。
逆境胁迫会导致植物内源蛋白质发生翻译后修饰,如磷酸化、甲基化、乙酰化等,从而调节蛋白质的功能和稳定性。
这些修饰可以增强蛋白质的活性、稳定性和亲和性,进而提高植物对逆境胁迫的适应力。
逆境信号传导是植物在逆境胁迫下另一个重要的响应机制。
逆境胁迫会引发一系列信号传导通路的激活,从而转录特定的逆境响应基因。
这些逆境响应基因编码的蛋白质可以帮助植物抵御逆境胁迫并恢复正常生长和发育。
过去的研究表明,植物逆境信号传导主要通过激素信号通路来实现,包括脱落酸、赤霉素、乙烯和脱落酸等。
活性氧清除是植物在逆境胁迫下的另一个重要响应机制。
逆境胁迫会导致植物产生大量的活性氧自由基,从而引发细胞的氧化损伤。
为了保护细胞免受氧化损伤,植物会调控一系列抗氧化酶的合成和活性,以清除活性氧自由基。
这些抗氧化酶包括超氧化物歧化酶、过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶等。
除了上述响应机制外,植物在逆境胁迫下还会启动一系列复杂的调节网络来应对逆境。
这些调节网络包括非编码RNA、转录因子、蛋白质互作网络等。
其中,非编码RNA在逆境胁迫下发挥了重要的调控作用,参与到逆境响应基因的表达调控中。
综上所述,植物在逆境胁迫下通过一系列复杂的生理和分子响应机制来适应恶劣环境。
蛋白质翻译后修饰、逆境信号传导、活性氧清除以及非编码RNA等调节网络在植物逆境胁迫响应中发挥着重要的作用。
植物对胁迫因素的生理响应植物作为生物界的重要成员,生长发育过程中会受到各种胁迫因素的影响,如高温、低温、干旱、盐碱等。
这些胁迫因素对植物的生理活性、生长发育和产量产生了显著的影响。
为了适应这些胁迫环境,植物会通过一系列的生理响应来进行适应和保护。
1. 温度胁迫高温胁迫会导致植物体内的蛋白质、脂类和核酸受到损伤,同时也会引起细胞膜的不稳定和氧化损伤。
植物通过激活热休克蛋白(heat shock protein,HSP)和抗氧化酶的表达来应对高温胁迫。
热休克蛋白可以帮助植物细胞恢复正常蛋白质的构象和功能,抗氧化酶则能够清除细胞中的活性氧自由基,减轻氧化损伤。
低温胁迫对植物的生长发育也会造成负面影响。
植物在低温下会遭受冻害和水分胁迫,细胞壁的完整性也会受到破坏。
植物为了应对低温胁迫,会产生特殊的蛋白质和脂类,如冷冻结构蛋白和脂肪酸。
这些物质可以保护细胞膜的稳定性和结构完整性,并减少细胞内的冷冻损伤。
2. 干旱胁迫干旱胁迫会导致植物体内水分的缺乏,进而影响植物的正常生理活动。
在干旱环境下,植物通过调节气孔的开合来减少水分散失,同时也减少光合作用。
植物还会积累渗透调节物质,如可溶性糖和脯氨酸,以提高细胞的渗透调节能力,使细胞保持稳定。
此外,植物在干旱胁迫下还会合成各种保护性蛋白质,如脯氨酸和渗透调节蛋白,来维持细胞的稳定和功能。
这些蛋白质具有保护膜蛋白的结构完整性、参与信号传导和防御机制等功能。
3. 盐碱胁迫盐碱胁迫是指土壤中钠离子(Na+)和钙离子(Ca2+)浓度的升高,导致植物根系吸收水分和养分的难度加大。
植物在盐碱胁迫下会受到离子毒害、氧化损伤和水分胁迫的影响。
为了应对盐碱胁迫,植物采取了多种生理响应策略。
首先,植物会增加细胞膜中脂质含量,提高细胞膜的稳定性。
其次,植物还会合成耐盐性蛋白质,如APX(抗坏血酸过氧化物酶)和SOD (超氧化物歧化酶),这些蛋白质可以清除活性氧自由基,减轻氧化损伤。
同时,植物还通过分泌根际酸、草酸菌素等物质来提高土壤的盐碱度,减轻盐碱胁迫。
收稿日期:2010-09-19基金项目:国家科技支撑计划项目(2007BAD59B06)*通讯作者,wangxj@sunu.edu.cn文章编号:1000-5463(2011)01-0009-04胁迫相关蛋白(SAP )与植物的抗逆性王瑛华1,2,王小菁1*(1.华南师范大学生命科学学院,广东省植物发育工程重点实验室,广东广州510631;2.肇庆学院生命科学学院,广东肇庆526061)摘要:植物在非生物逆境胁迫下会产生多种诱导蛋白以适应胁迫环境,其中SAP 蛋白(Stress Associated Protein )因其抗非生物胁迫的能力受到广泛关注.该文介绍SAP 家族基因和蛋白的特性、分类以及SAP 基因的表达调控、转基因研究的进展,结合课题组对高粱SAP 的研究,对该蛋白的应用前景进行了展望.关键词:SAP 蛋白;基因表达;抗逆性;植物中图分类号:Q945文献标志码:A干旱、盐、极端温度、高光、重金属等非生物胁迫,严重影响了植物的生长和作物产量,对农业生产造成巨大威胁[1].非生物胁迫是全球范围内作物减产的主要原因,几种主要的作物平均减产高达50%以上[2].为了适应各种胁迫环境,植物在长期的进化过程中发展形成了各种不同的分子、细胞和生理生化机制,以抵御、适应各种不利生境[3].至今尚未完全阐明逆境对植物产生危害和植物抗逆的机制,但从遗传、细胞和生理生化多方面对抗逆机理的研究已取得了显著的进展[4-6].如一系列逆境相关基因得到克隆和功能鉴定,将有用的基因转入作物,提高作物抗非生物逆境的能力[7-12].然而,发现和研究新的抗逆蛋白仍然是植物抗逆性研究的热点之一.胁迫相关蛋白(Stress Associated Protein ,SAP )是一类涉及胁迫应答和胁迫调控的锌指蛋白,近年研究发现SAP 蛋白在植物中具有抗非生物胁迫的功能.本文对SAP 蛋白与植物抗逆性的关系作一评述.1SAP 蛋白的结构和分类1.1SAP 蛋白的结构SAP 蛋白组成一个重要的涉及胁迫应答和胁迫调控的基因家族,蛋白家族具有A20/AN1锌指结构域特征[13].动物SAP 蛋白研究较深入,例如肿瘤坏死因子(TNF α)、人AWP1和ZNF216等.在人的内皮细胞中,具A20结构域的TNF α通过抑制核因子κB (NF κB )活性调控免疫应答.A20结构域位于蛋白的C 端,特征是具有多个半胱氨酸2/半胱氨酸2(Cys2/Cys2)锌指基元,它的保守序列为CX 2-4CX 11CX 2C (X 代表任意氨基酸)[14].另一个锌指结构AN1最早发现于编码非洲爪蟾动物半球母体RNA的蛋白中[15].AN1锌指结构域的保守序列为CX 2CX 9-12CX 1-2CX 4CX 2HX 5HXC.目前AN1结构域确切的生物学功能仍不清楚,发现人ZNF216蛋白中的AN1结构域与TRAF6(TNF 受体相关因子6)相互作用[16].人AWP1与一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PRK1相互作用,在细胞调控中发挥重要作用,如参与蛋白磷酸化和细胞凋亡过程[17].人ZNF216蛋白负调控NF κB 的免疫调控激活途径和抗细胞凋亡基因的转录[16],小鼠ZNF216蛋白具有泛素化活性和去泛素化活性[18].1.2SAP 蛋白的分类根据SAP 蛋白结构上的锌指特点,通过系统进化分析将A20/AN1蛋白家族分为2大类:类型ⅠSAP 蛋白具有典型的CX 2CX 9-12CX 1-2CX 4CX 2HX 5HXC 结构;类型Ⅱ具有扩展的CX 4CX 9-12CX 1-2CX 4CX 2HX 5HXC 结构[19].大多数类型Ⅰ成员的编码序列不含内含子且有1个A20结构域,而大多数类型Ⅱ成员有1个内含子却缺乏A20结构域.进化分析揭示,类型Ⅰ的进化率高于类型Ⅱ的.类型Ⅰ又分为3个亚类:ⅠA ,ⅠB 和ⅠC.亚类ⅠA 包含42个成员,在N 端具有1个完整的A20结构域,在C 端则具有1个完整的AN1结构域.亚类ⅠB 包括4个员具有2个A20结构域或者没有该结构域.类型Ⅱ被分为2个亚类:ⅡA和ⅡB.在植物中,这2个亚类的成员均来自单子叶植物和双子叶植物,暗示植物中类型Ⅱ的SAP基因的起源可能发生于单子叶植物和双子叶植物分离之前.除了AN1结构域以外,亚类ⅡA还具有其他保守结构,如C2H2型锌指结构域.除去拟南芥AtAN19只有1个C2H2锌指,其它的亚类ⅡA成员在C端均有2个C2H2锌指.而亚类ⅡB仅有ZnF-AN1结构域,不包含其他类型的结构域.1.3植物中的SAP蛋白基因具有A20/AN1锌指结构的SAP蛋白普遍存在于真核生物中,在动物中研究的较深入,但它们在植物中的功能并不十分清楚.2004年,MUKHO-PADHYAY等从籼稻中克隆到1个含有A20和AN1锌指结构的基因,A20和AN1锌指分别位于N端和C段.这个基因被命名为OsiSAP1,是植物中发现的第一个SAP基因,超表达OsiSAP1的转基因烟草抵抗多种非生物胁迫的能力增强[20].随后玉米[19]、毛果杨[19,21]、莱茵衣藻[19-21]、粳稻[22-23]、拟南芥[21-24]、獐毛[25]、番茄[26]等物种中的SAP基因相继被研究.在已经完成基因组测序的植物中该蛋白家族基因广泛存在,例如水稻和高粱中均含有18个SAP基因,拟南芥中有14个SAP基因,毛果杨、番茄和葡萄的SAP基因家族分别有19、13和10个成员,玉米中至少有11个SAP基因,低等生物莱茵衣藻中仅有3个[19,21-26].不同的蛋白质通常分布于细胞的不同部位,它们的空间定位与其功能密切相关.植物SAP蛋白中水稻OsiSAP8和ZFP177亚细胞定位[1,22].分析Osi-SAP8基因产物,该基因缺乏核定位信号(NLS)或DNA结合域.Sosui分析和pSORT分析预测Osi-SAP8是一个亲水性可溶的细胞质蛋白.GFP-Osi-SAP8融合蛋白特异性地定位于烟草叶片表皮细胞的细胞质中,这一实验结果证实与许多锌指蛋白不同,OsiSAP8是一个细胞质蛋白[1].与OsiSAP8相似,HUANG等人研究水稻ZFP177蛋白(即OsiSAP9)时发现,ZFP177序列中无信号肽、跨膜结构域和典型的核定位信号;构建ZFP177-GUS融合载体瞬时转化烟草叶片,结果发现ZFP177-GUS融合蛋白遍布于烟草叶和根细胞中,从而证明了ZFP177是一个细胞质蛋白[22].与之相似,动物细胞2植物SAP基因的表达调控关于植物SAP基因表达模式的研究主要集中于水稻和拟南芥这2种模式植物中.籼稻OsiSAP1在水稻基因组中是一个无内含子的单拷贝基因.Os-iSAP1受到不同类型胁迫的诱导,诸如冷、干燥、盐、水浸没、重金属以及伤害等,另外也受到胁迫激素ABA的诱导[20].VIJ等人应用实时定量PCR技术分析了非生物胁迫对水稻SAP家族基因表达的影响,结果发现所有的水稻SAP基因均受到一种或几种非生物胁迫的诱导.其中,在盐和干旱胁迫下,Os-SAP14和OsSAP10的表达水平上调最高,分别为非胁迫条件下的11和22倍.OsSAP1,OsSAP9,Os-SAP11,OsSAP12,OsSAP14和OsSAP17等6个基因在冷胁迫下上调表达[23].OsiSAP8是一个多种胁迫诱导型基因,受到不同的胁迫诱导,例如热、冷、盐、干燥、水浸没、伤害、重金属和ABA[1].我国研究者从粳稻中克隆到12个A20/AN1型锌指蛋白基因[22],这些基因大多数在根、茎、叶和穗中呈组成型表达.通过基因芯片分析,发现其中4个基因(ZFP177,ZFP181,ZFP176,ZFP173)受到冷胁迫的诱导,2个基因(ZFP181和ZFP176)和1个ZFP157基因则分别受到干旱和H2O2处理的诱导.ZFP177对冷和热胁迫均产生应答,但受盐胁迫下调[22].在拟南芥中,大多数的SAP基因也涉及非生物胁迫应答[19].如拟南芥AtSAP12基因的转录强烈地受到冷和盐胁迫的诱导,胁迫6h后表达水平高,24h和48h后降低,AtSAP12蛋白含量也有所下降[24].Northern杂交实验表明,玉米SAP基因家族的大多数成员对非生物胁迫产生应答[19].番茄栽培种Pusa Ruby中有13个SAP基因.分析冷、热、盐、水涝、干燥等伤害以及脱落酸和氧化胁迫对这些基因表达的影响,发现所有的番茄SAP基因均对一种或几种环境胁迫产生应答[26].禾本科植物獐毛(Aelu-ropus littoralis)是一种盐渍土指示植物,具有很强的抗盐、抗旱能力,也是抗性基因库的重要物种,其体内AlSAP基因不仅受到盐、渗透、热和冷等多种非生物胁迫诱导,也受到脱落酸(ABA)和水杨酸(SA)的诱导[25].高粱(Sorghum bicolor L.Moench)是全世界种植具有发展潜力的作物和筛选抗逆基因的理想材料.除此之外,它也是重要的饲料植物和酿造业原料.最近高粱的基因组序列已公布,有利于加快高粱遗传育种研究过程.本课题组利用同源克隆技术得到了高粱Sb-SAP12(Sb07g021370)和SbSAP14(Sb01g005640)基因,对其进行功能分析,以期为作物的分子育种提供理论上的指导,并为改良和提高干旱、半干旱及盐碱地区植物的抗逆性提供候选基因.高粱SbSAP12基因全长753bp,编码251个氨基酸;SbSAP14基因全长543bp,编码181个氨基酸;SbSAP12和SbSAP14基因均无内含子.氨基酸序列比对结果显示,高粱Sb-SAP12蛋白与水稻SbSAP14蛋白[23]的同源性最高,达70%,与OsSAP1蛋白[20]同源性最低,为37%;而高粱SbSAP14蛋白与水稻OsSAP18蛋白[23]具有71%的高同源性,与OsSAP16蛋白[23]同源性最低,为36%.经RT-PCR试验初步研究发现,高粱Sb-SAP12和SbSAP14基因的表达受到干旱胁迫、盐胁迫和植物激素ABA的诱导,功能可能与植物抗逆相关(结果待发表).3植物SAP基因的转基因研究目前,受到全球变暖的影响,环境胁迫对植物生长造成的压力日益增加,培育具有抗逆能力的新品种变得越来越重要[28].转基因技术为提高植物的抗非生物胁迫能力提供了一条行之有效的新途径.对SAP基因家族转基因研究的结果表明,SAP蛋白在植物抵御多种非生物胁迫过程中发挥着重要的功能.如超表达OsiSAP1的转基因烟草增强了对冷、干旱、高盐等逆境的抗逆能力,无论在胁迫环境还是在恢复阶段,转基因植株在鲜质量、叶绿素保留率、叶片发育和种子萌发率等方面均优于野生型植株[20].在此之后,水稻中另外2个SAP基因取得了与Osi-SAP1相似的研究结果.其中,OsiSAP8受到热、冷、盐、干燥、重金属等多种胁迫诱导,超表达OsiSAP8的转基因烟草和水稻植株,对盐、干旱和冷胁迫的耐受力在种子萌发率、胁迫恢复后鲜质量明显提高;值得一提的是,超表达OsiSAP8的转基因水稻在开花期对盐和干旱具有抗性,而且与未受胁迫的转基因植株相比产量上没有损失[1].超表达ZFP177(Osi-超表达的转基因烟草植株表现出对盐、干旱、热和冷冻胁迫的耐受力增强,在高盐和干旱条件下,野生型植株在营养生长期就已经死亡,转基因植株能够产生可育的种子;除此之外,还发现与胁迫有关的8个基因(CAT1,MnSOD,APX,osmotin,NtERD10A,Nt-ERD10B,NtERD10C和NtERD10D)在转基因烟草植株中表达水平比野生型中的高[25].本实验室将高粱SbSAP14基因异源转化水稻,超表达水稻植株抗盐胁迫能力明显增强(结果待发表).SAP基因家族在植物应答不同的非生物胁迫过程中发挥不同的功能,如OsiSAP1和OsiSAP8具有抗冷、干旱和高盐的功能,ZFP177具有抗低温和抗高温的功能,而Al-SAP则同时具有抗干旱、高盐以及抵御热胁迫和冷胁迫的功能.超表达该家族基因可以增强植物的抗逆性,表明SAP基因家族在抗性作物分子育种中可望成为具有应用价值的有效基因.4展望今后需要针对以下问题展开深入研究:(1)进一步研究胁迫条件下植物SAP基因表达调控的信号转导途径及基因的开关调控过程;(2)分离和克隆植物SAP基因的启动子,研究启动子区顺式作用元件与基因表达的关系;(3)提取和纯化SAP蛋白,研究SAP蛋白的结构和功能;(4)利用植物基因工程的手段将SAP基因转入植物体中,从分子水平了解SAP蛋白在植物抗逆中的作用及其机制并培育抗逆品种和品系.总之,对植物SAP基因家族的全面了解,有利于全面认识植物对逆境应答和适应的生理生化及分子机制,为利用分子育种技术开发抗逆新品种奠定理论基础.参考文献:[1]KANNEGANTI 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