2012执业西药师药理学辅导：替卡西林药物简介

第1 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 变态反应（）A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性正确答案：D,第2 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性正确答案：B,第3 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：D,第4 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：E,第5 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：B,第6 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：C,第7 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物剂量过大时，发生的对机体损害性反应是（）A.毒性反应B.特异质反应C.副作用D.变态反应E.后遗反应正确答案：A,第8 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿司匹林引起的皮疹和血管神经性水肿属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：C,第9 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 博来霉素引起的严重肺纤维化属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：E,第10 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿司匹林引起的溶血性贫血属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：C,第11 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：A,第12 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于（）A.后遗效应B.特异质反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应正确答案：D,第13 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：A,第14 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐受性正确答案：E,第15 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 磺胺等药物在某些人产生溶血性贫血属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：D,第16 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 青霉素引起过敏性休克属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：C,第17 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（）A.停药反应B.后遗反应C.变态反应D.特异质反应E.快速耐药性正确答案：B,第18 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物剂量关系较大的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案：B,第19 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 用药时间过长药物蓄积所致的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案：B,第20 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一种青霉素作用维持时间最长（）A.苄星青霉素B.普鲁卡因青霉素C.替卡西林D.哌拉西林E.氨苄西林正确答案：A,第21 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一项为青霉素类药物所共有（）A.耐酸可口服B.不能被β-内酰胺酶破坏C.阻碍细菌细胞壁的合成D.抗菌谱广E.主要用于革兰阳性菌感染正确答案：C,第22 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下面有关青霉素的描述错误的是（）A.通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用B.包括包括天然和人工半合成两类C.母核是6-氨基青霉烷酸D.同类药物间无完全交叉过敏反应E.为繁殖期杀菌药正确答案：D,第23 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪种药物对肾脏毒性最大（）A.青霉素GB.氨苄西林C.头孢唑啉D.头孢噻肟E.头孢曲松正确答案：C,第24 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素G在体内的主要消除方式是（）A.肝脏代谢B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.胆汁排泄E.被血浆酶破坏正确答案：B,第25 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下面那些个药物对耐药的金黄色葡萄球菌无效（）A.萘夫西林B.氟氯西林C.双氯西林D.苯唑西林E.匹氨西林正确答案：E,第26 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是（）A.阿莫西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.哌拉西林E.萘夫西林正确答案：D,第27 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>主要作用于革兰阴性菌的青霉素是（）A.哌拉西林B.美西林C.美洛西林D.甲氧西林E.阿莫西林正确答案：B,第28 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪一项不是细菌对β-内酰胺类产生耐药性的机制（）A.细菌产生β-内酰胺酶B.细菌产生大量的PABAC.细菌的细胞壁或外膜的通透性改变D.PBPs与抗生素的亲和力降低E.细菌缺少自溶酶正确答案：B,第29 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素G的叙述哪一项是不正确的（）A.价格低廉B.不耐青霉素酶C.杀菌力强D.抗菌谱广E.毒性低正确答案：D,第30 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>哪种细菌对青霉素G不敏感（）A.大肠杆菌B.炭疽杆菌C.白喉杆菌D.产气荚膜杆菌E.百日咳杆菌正确答案：A,第31 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素在体内主要分布于（）A.细胞内液B.细胞外液C.血浆D.脑脊液E.房水正确答案：B,第32 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>一般情况下，青霉素每日两次肌注可达到治疗要求，因为（）A.体内维持有效血药浓度为6—12hB.相对脂溶性高，易进入宿主细胞C.t1/2为10—12hD.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力通常要6-12hE.在感染病灶停留时间为8-12h正确答案：D,第33 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>对铜绿假单胞菌和耐药金葡菌均无效的药物为（）A.苯唑西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.头孢拉啶E.头孢他啶正确答案：C,第34 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是（）A.青霉素vB.哌拉西林C.匹氨西林D.替莫西林E.双氯西林正确答案：D,第35 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素类的基本母核是（）A.7-氨基头孢烷B.6-氨基青霉烷酸C.β-内酰胺环D.氨基苷结构E.大环内酯结构正确答案：B,第36 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>大量钾盐青霉素静脉注射的主要危险是（）A.过敏反应B.高血钾C.二重感染D.局部刺激E.耐药性正确答案：B,第37 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>青霉素引起的迟发型变态反应可以选用的药物是（）A.皮质类固醇B.抗组胺制剂C.中枢神经抑制剂D.青霉素酶制剂E.皮质类固醇与抗组胺制剂正确答案：E,第38 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的（）A.两药血清药物浓度平行B.有相似的半衰期C.有相似的分布能力D.有相同的抗菌谱E.有相近的清除率正确答案：D,第39 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对正确答案：D,第40 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与治疗目的无关的所有反应统称为（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：B,第41 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 达到治疗效果的作用是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：A,第42 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 治疗剂量下出现与治疗目的无关的是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：C,第43 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物过量出现的对机体损害是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：D,第44 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 机体对药物的敏感性降低是（）A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案：E,第45 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药效学研究的内容包括（）A.药物在体内浓度变化的规律B.药物作用机制C.药物作用的时量关系D.药物作用的量效关系E.药物作用的选择性正确答案：B,D,E,第46 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 下列有关药物的叙述中，正确的是（）A.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质B.药物对人体有益无害C.药物可来源于天然产物也可来源于人工制备D.药物与食物之间没有绝对界限E.药物与毒物之间没有绝对界限正确答案：A,C,D,E,第47 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物对机体的影响可能包括（）A.改变机体的生理功能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病症状E.产生新的机能活动正确答案：A,B,C,D,第48 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论>药物选择性的重要意义是（）A.药物分类的依据之一B.临床选择用药的依据C.与副作用多少有关D.评价新药优劣的指标之一E.药物命名的依据正确答案：A,B,C,D,第49 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物选择性作用的药理基础是（）A.药物在组织器官的分布不同B.药物作用受体的分布不同C.血药浓度不同D.组织器官的生化机能不同E.各种组织的结构不同正确答案：A,B,D,E,第50 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 属于对因治疗的是（）A.用阿司匹林制止高热惊厥B.用于补充体内营养或代谢物质的不足C.用抗生素治疗细菌感染的疾病D.用糖皮质激素制止支气管哮喘E.用解毒药解除药物的毒性作用正确答案：B,C,E,第51 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 特异性药物作用机制为（）A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜离子通道D.干扰递质的合成、贮存、释放E.对受体的激动或拮抗正确答案：A,B,C,D,E,第52 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的不良反应包括（）A.拮抗作用B.毒性反应C.致畸、致癌、致突变D.后遗效应E.继发反应正确答案：B,C,D,E,第53 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 与药物的副作用不符合的是（）A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反应正确答案：A,B,C,第54 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的不良反应包括（）A.耐受性B.停药反应C.过敏反应D.首过效应E.特异质反应正确答案：B,C,E,第55 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物的基本作用和药理效应特点（）A.药理作用有兴奋和抑制两种基本类型B.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关C.具有治疗作用和不良反应两重性D.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用E.具有专一性和选择性正确答案：A,C,D,E,第56 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 有关副作用，正确的认识是（）A.副作用在治疗量下即可出现B.副作用的表现较轻C.发生副作用是由于药物作用的选择性低D.每个药物的副作用是确定不变的E.可通过联合用药加以避免正确答案：A,B,C,E,第57 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 质反应曲线可以为用药提供的参考是（）A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程正确答案：C,第58 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>与氯霉素特点不符的是（）A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.口服难吸收正确答案：E,第59 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>肾功能不好的伤寒患者宜选用（）A.氨苄西林B.氯霉素C.红霉素D.羧苄西林E.四环素正确答案：B,第60 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>伤寒患者可选用的治疗药物组合是（）A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、氨苄西林E.氯霉素、青霉素正确答案：D,第61 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>早产儿、新生儿禁用（）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.庆大霉素E.四环素正确答案：B,第62 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素的作用特点是（）A.伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B.肌肉注射吸收慢，血液中浓度低C.抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成D.脑脊液浓度较其他抗生素高E.对革兰阳性、革兰阴性菌均有抑制作用正确答案：B,C,D,E,第63 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素的不良反应主要包括（）A.中枢神经系统兴奋B.骨髓抑制C.灰婴综合征D.治疗性休克E.听力损害正确答案：B,C,D,第64 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氯霉素的叙述正确的是（）A.广谱抗生素B.可引起严重的骨髓抑制C.与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成D.细菌产生耐药性较慢E.对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效正确答案：A,B,D,E,第65 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素产生的不良反应（）A.骨髓抑制B.灰婴综合征C.二重感染D.牙齿黄染E.视力障碍正确答案：A,B,C,E,第66 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>氯霉素用于治疗（）A.伤寒沙门菌敏感B.真菌感染C.脑膜炎球菌感染D.立克次体感染E.流感杆菌感染正确答案：A,C,D,E,第67 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是（）A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强D.对结核杆菌、原虫亦有效E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸．从而抑制蛋白质的合成正确答案：A,B,C,E,第68 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是（）A.肝内药酶系统发育不完善B.血液循环障碍C.肾排泄功能差D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化E.胃肠道功能不健全正确答案：A,C,D,第69 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶正确答案：B,第70 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不符合氟喹诺酮类的叙述是（）A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出正确答案：C,第71 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不属于第三代氟喹诺酮的是（）A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星正确答案：B,第72 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>对氟喹诺酮类最敏感的是（）A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌正确答案：E,第73 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>喹诺酮类药物不宜应用于（）A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女正确答案：C,第74 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是（）A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少正确答案：B,第75 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>体外抗菌活性最强的药物是（）A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星正确答案：A,第76 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第二章化学治疗药物>下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染（）A.诺氟沙星B.莫西沙星C.培氟沙星D.依诺沙皇E.环丙沙星正确答案：B,第77 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案：D,第78 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理D.通过空白对照作比较分析研究E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用正确答案：E,第79 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究的中心内容是（）A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素正确答案：E,第80 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E.是研究药物的学科正确答案：D,第81 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究药物对机体的作用及其机制的是（）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案：D,第82 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究药物与机体相互作用规律的是（）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案：A,第83 题(单项选择题)(每题0.50 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 研究机体对药物影响的是（）A.药理学B.药动学C.毒理学D.药效学E.生药学正确答案：B,第84 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究的主要内容是（）A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性正确答案：C,D,第85 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的新分支学科包括（）A.生化药理学B.分子药理学C.免疫药理学D.遗传药理学E.临床药理学正确答案：A,B,C,D,E,第86 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学的学科任务是（）A.阐明药物作用的基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂E.研究药物的主要不良反应正确答案：A,B,C,第87 题(多项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药理学研究内容包括（）A.药效学B.药剂学C.药动学D.药物学E.临床药理学正确答案：A,C,第88 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 药物代谢动力学是研究（）A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律正确答案：E,第89 题(单项选择题)(每题1.00 分) 题目分类:药理学部分> 第一章药理学总论> 有关被动转运描述正确的是（）A.被动转运包括易化扩散B.被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散C.被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差D.被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散。

第六章β-内酰胺类抗生素一、A1、对羧苄西林表达错误的选项是A、常与庆大霉素合用B、单用时细菌易产生耐药性C、对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D、肾功能损害时作用延长E、抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似2、对阿莫西林表达错误的选项是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗3、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林4、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素5、青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应6、关于青霉素的表达，错误的选项是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2为0.5～1hD、99％以原形经尿排泄E、具有明显的PAE7、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体8、治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A、青霉素+红霉素B、青霉素+磺胺嘧啶C、青霉素+氧氟沙星D、青霉素+克林霉素E、青霉素+庆大酶素9、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林10、属于耐酶的青霉素是A、青霉素V钾B、哌拉西林C、甲氧西林D、羧苄西林E、氨苄西林11、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林12、以下不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体13、青霉素可杀灭A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰阴性菌14、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素15、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强16、对头孢菌素描述错误的选项是A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交叉过敏现象C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类有协同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强17、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G18、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄19、克拉维酸为以下哪种酶的抑制剂A、二氢叶酸复原酶B、肽酰基转移酶C、二氢蝶酸合酶D、拓扑异构酶E、β-内酰胺酶20、属于单环β-内酰胺类的药物是A、舒巴坦(青霉烷砜)B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南21、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度二、B1、A.对G+、G-球菌、螺旋体等有效B.对G+、G-球菌，特别是对G-杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效<1> 、青霉素<2> 、呋苄西林<3> 、氯唑西林<4> 、氨苄西林2、A.青霉素GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素VE.美西林<1> 、对铜绿假单胞菌作用强<2> 、对革兰阴性菌作用强3、A.双氯西林B.青霉素V C.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林<1> 、可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染<2> 、可用于耐青霉素的金葡菌感染<3> 、可用于铜绿假单胞菌感染<4> 、对幽门螺杆菌作用较强4、A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对革兰阴性球菌和厌氧菌效果好E.耐酶，对耐药金葡菌有效<1> 、氨苄西林<2> 、哌拉西林<3> 、青霉素G<4> 、氟氯西林5、A.口服，肌注或静脉注射均可用于全身感染B.对肾脏基本无毒，可以用于铜绿假单胞菌感染C.对革兰阳性和阴性菌感染都有作用的头孢类药物D.肾毒性较大、对革兰阳性菌敏感E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染<1> 、头孢氨苄<2> 、阿莫西林<3> 、头孢匹罗<4> 、头孢他啶6、A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素<1> 、苯唑西林属于<2> 、头孢曲松属于<3> 、头孢唑林属于<4> 、头孢克洛属于<5> 、哌拉西林属于7、A.阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林<1> 、可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是<2> 、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是<3> 、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是<4> 、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是8、A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚胺培南<1> 、抗菌范围类似氨基糖苷类<2> 、可抑制β-内酰胺酶活性<3> 、抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解三、X1、以下是防治青霉素过敏反应的措施的是A、详细询问病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应临时配制D、防止饥饿时用药，注射后观察20—30分钟E、一旦发生过敏性休克，应当立即皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴2、属于β-内酰胺类抗生素的药物有A、青霉素B、红霉素C、亚胺培南D、头孢拉定E、庆大霉素3、青霉素的抗菌谱为A、敏感的革兰阳性和阴性球菌B、革兰阳性杆菌C、螺旋体D、支原体、立克次体E、革兰阴性杆菌4、以下属于繁殖期杀菌的药物是A、氯霉素B、头孢菌素C、氨曲南D、四环素E、磺胺嘧啶5、属于耐酶青霉素类的是A、苯唑西林B、双氯西林C、哌拉西林D、美西林E、氯唑西林6、青霉素的临床应用包括A、革兰阳性球菌感染B、革兰阴性球菌感染C、革兰阳性杆菌感染D、革兰阴性杆菌感染E、螺旋体感染7、青霉素的体内过程是A、99％以原形经尿排泄B、90％经肾小球滤过，10％经肾小管分泌C、与丙磺舒竞争经肾小管分泌D、无尿患者，青霉素t1/2可缩短E、血浆蛋白结合率约为60％8、头孢哌酮抗菌作用的特点是A、对铜绿假单胞菌有较强的作用B、对厌氧菌有较强的作用C、对β-内酰胺酶稳定性差D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E、对肾基本无毒性9、属于第三代头孢菌素的是A、头孢拉定B、头孢哌酮C、头孢呋辛D、头孢氨苄E、头孢他啶10、第三代头孢菌素的特点是A、抗菌谱比第一、二代更广B、对β-内酰胺酶比第二代更稳定C、肾毒性比第一、二代低D、血浆半衰期较长E、对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强11、第二代头孢菌素的特点为A、对革兰阳性菌作用强于第一代B、对革兰阴怍菌作用强于第一代C、对多种β-内酰胺酶较稳定D、肾毒性较第一代小E、对铜绿假单胞菌有效12、与第二代、第三代相比，第一代头孢菌素的特点是A、对革兰阳性菌作用较强B、对革兰阴性菌作用较强C、对各种β-内酰胺酶更稳定D、血浆半衰期较短E、肾毒性较低13、头孢菌素类具有的特点是A、过敏反应较青霉素类少B、对肾脏毒性小C、与青霉素类之间有完全交叉耐药现象D、广谱、杀菌力慢E、对胃酸及β-内酰胺酶稳定14、具有抗厌氧菌作用的药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、头孢拉定D、亚胺培南E、甲硝唑15、符合亚胺培南的表达是A、抗菌谱与青素G相似B、对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C、在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D、与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E、对β-内酰胺酶高度稳定16、克拉维酸的作用特点是A、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B、可与替卡西林配伍C、抗菌谱广、抗菌活性低D、可逆性抑制β-内酰胺酶E、可与阿莫西林配伍答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】【该题针对“β-内酰胺类抗生素-单元测试,青霉素类”知识点进行考核】2、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】3、【正确答案】B 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】4、【正确答案】A 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】5、【正确答案】D 【答案解析】【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】6、【正确答案】B【答案解析】青霉素口服约1/3可经肠道吸收，其余可被胃酸及消化酶破坏。

新东方在线医学网(/)网友分享了各章节复习要点，请广大考生参考，预祝考生能顺利通过2015年执业药师考试。

第六章β-内酰胺类抗生素第一节青霉素类抗生素【大纲要求】：青霉素的体内过程、抗菌作用及机制、临床应用、不良反应及防治双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替莫西林、哌拉西林的抗菌作用及临床应用一、β-内酰胺类抗生素分类1.青霉素类2.头孢菌素类3.非典型的β-内酰胺类抗生素二、β-内酰胺类抗生素作用机制(P55)(1)作用靶位：青霉素结合蛋白(PBPs) (2)抗菌机制：1.抑制转肽酶(细胞壁黏肽合成酶)2.增加自溶酶活性三、青霉素类青霉素母核：6-氨基青霉烷酸(6-APA)(一)天然青霉素(PenicillinG，青霉素G)新东方在线医学网(/)网友分享碱、重金属离子及青霉素酶等分解而失效。

其水溶液不稳定，在室温下抗菌活性迅速下降，甚至生成有抗原性的降解产物。

但是干粉在室温下稳定，可保存2年。

故青霉素应临用前配置。

青霉素G的产量高，性质稳定，作用强，毒性低，仍是目前治疗敏感菌所致感染的首选药。

【体内过程(药动学)】1.不耐酸不耐酶，需肌注给药2.体内分布较广3.t1/2：0.5-1hr，维持4-6hr4.99%以原型经尿排泄5.丙磺舒可竞争肾小管分泌6.具有明显的PAE【抗菌作用】(G+球菌、G+杆菌、G-球菌、螺旋菌等)1.G+球菌杀菌作用，首选!2.G-球菌：脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌3.螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体【临床应用】1.链球菌2.脑膜炎双球菌等引起的脑膜炎3.螺旋体引起的钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等4.革兰阳性杆菌：破伤风、白喉、炭疽病，同时加用相应的抗毒素，因其对杆菌产生的外毒素无效。

【不良反应】局部刺激、过敏反应过敏反应：常见过敏反应、过敏性休克1.原因：青霉噻唑酸和青霉烯酸2.注意事项：青霉素皮肤过敏试验3.急救办法：肾上腺素4.皮下或肌注0.1%肾上腺素0.5～1ml，严重者应稀释后缓慢静注或滴注，新东方在线医学网(/)网友分享(二)半合成青霉素1.耐酸：青霉素V、非奈西林特点：(1)抗菌谱与青霉素相同 (2)耐酸、可口服(3)不耐酶(β-内酰胺酶)(4)抗菌活性比青霉素弱2.耐酶青霉素(抗金葡菌青霉素)(合成青霉素)甲氧西林(甲氧苯青霉素) 奈夫西林(乙氧奈青霉素) 苯唑西林氯唑西林双氯西林氟氯西林特点：(1)耐酸、可口服(甲氧西林例外) (2)耐酶，用于耐药金葡菌引起的感染3.氨苄西林类(广谱青霉素)氨苄西林阿莫西林匹氨西林特点：(1)抗菌谱广对G+菌的抗菌作用<青霉素对G-杆菌的抗菌作用强(2)耐酸、可口服(3)对耐药金葡菌无效氨苄西林(+氯唑西林→氨氯西林 )阿莫西林口服吸收迅速完全，生物利用度大。

前言【考前冲刺】【往年考情回顾及冲刺策略】一、题型及分值共60分，84题。

最佳——24分（24 X 1）——目标22分，最低20分。

配伍——24分（48 X 0.5）——目标20分，最低18分。

多项——12分（12 X 1）——目标6分，最低4分。

目标48，最低42。

二、考点分布作用机制——42题（12+26/2+4=29分）；临床应用——32题（7+20/2+5=22分）；6+2/2+2=9分）。

三、冲刺阶段的复习策略2.串讲策略：横向对比，总结归纳。

【冲刺思路】一、专题串讲（最应掌握）首选药不良反应解毒药二、重点回顾（题干VS选项）三、特别汇总——作用机制【专题特别汇总1——首选药】1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎——红霉素（百支空军首选红）。

2.金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——克林霉素。

3.产超广谱β-内酰胺酶菌株引起的严重感染——美罗培南。

4.MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染——万古霉素。

5.沙雷菌属——庆大霉素。

6.成人伤寒、副伤寒——氟喹诺酮类。

7.防治流行性脑膜炎——磺胺嘧啶。

8.斑疹伤寒、恙虫病——四环素类。

9.鹦鹉热、衣原体肺炎、沙眼衣原体——多西环素。

10.肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿、霍乱和布鲁菌病——多西环素。

11.深部真菌感染——两性霉素B。

12.单纯疱疹病毒——阿昔洛韦。

13.结核——异烟肼。

14.麻风病——氨苯砜。

15.控制疟疾症状——氯喹。

16.疟疾病因性预防——乙胺嘧啶。

17.控制复发和阻止疟疾传播——伯氨喹。

18.阿米巴、阴道滴虫——甲硝唑。

19.无症状带阿米巴包囊者——二氯尼特。

20.血吸虫病——吡喹酮。

21.22.急性非淋巴细胞性白血病——阿糖胞苷。

23.雌激素受体阳性的晚期乳腺癌、停经后晚期乳腺癌——他莫昔芬。

24.过敏性休克——肾上腺素。

25.癫痫持续状态——地西泮。

26.癫痫大发作——苯妥英钠。

27.癫痫小发作——乙琥胺。

28.小发作合并大发作——丙戊酸钠。

三、X型题 117、以下属于杀菌药的为： A．林可霉素 B．氨基苷类抗⽣素 C．氯霉素 D．头孢菌类 E．青霉素 118、细菌耐药性的产⽣机制为： A．产⽣灭活酶 B．改变靶部位 C．改变通透性 D．增加代谢拮抗物 E．加强主动流出系统 119、抗菌药物可分为四类，分别为： A．繁殖期杀菌药 B．静⽌期杀菌药 C．抗真菌药 D．慢性抑菌药 E．迅速抑菌药 120、青霉素G在临床上可以治疗： A．脑膜炎球菌引起的脑膜炎 B．绿脓杆菌感染 C．炭疽 D．破伤风医学教育搜集整理 E．链球菌感染 121、第四代头孢菌素的特点： A．可以对抗⾰兰⽒阴性菌 B．对β-内酰胺酶较为稳定 C．有较强的肾毒性 D．对⾰兰⽒阳性菌的作⽤较第三代强 E．不可作为第三代的替代药 122、第三代头孢菌素的抗菌谱包括： A．绿脓杆菌 B．⼤肠杆菌 C．克雷伯肺炎杆菌 D．军团菌 E．新⽣⼉脑膜炎球菌 123、关于亚胺培南，下列说法正确的是： A．抗菌谱包括⾰兰阳性菌，⾰兰阴性球菌，⾰兰阴性杆菌等 B．泰能中⽆亚胺培南 C．亚胺培南与西司他丁配伍，可以防⽌亚胺培南在肾中灭活 D．细菌对亚胺培南与青霉素类和头孢菌素间⼀般⽆交叉耐药性 E．亚胺培南对各种β-内酰胺酶⾼度稳定 124、奥洛门汀为哪两种药物的配伍制剂： A．舒巴坦 B．氨苄西林 C．克拉维酸钾 D．阿莫西林 E．头孢西丁 125、舒他西林为哪些药的配伍： A．头孢哌酮 B．舒巴坦 C．阿莫西林 D．氨苄西林 E．拉氯头孢 126、泰能的组成为： A．头孢哌酮 B．舒巴坦 C．亚胺培南 D．西司他丁 E．阿莫西林 127、头孢哌酮抗菌作⽤特点是： A．对绿脓杆菌也有较强的作⽤ B．对厌氧菌也有较强的作⽤ C．对β-内酰胺酶稳定性差 D．对⾰兰⽒阳性菌、⾦黄⾊葡萄球菌抗菌作⽤强 E．对肾基本⽆毒性 128、克拉维酸的作⽤特点是： A．可与阿莫西林配伍 B．可与替卡西林配伍 C．抗菌谱⼴、抗菌活性低 D．为半合成β-内酰胺酶抑制剂 E．与β-内酰胺类抗⽣素合⽤时抗菌作⽤减弱 129、抗菌药物联合应⽤的意义是： A．提⾼疗效，减少耐药菌出现 B．扩⼤临床应⽤范围医学教育搜集整理 C．扩⼤抗菌范围，减少⽤药剂量 D．提⾼疗效，但增加毒性反应 E．扩⼤抗菌范围，但不良反应增加 130、细菌对β-内酰胺类抗⽣素产⽣耐药的机制是： A．细菌缺少⾃溶酶 B．PBPs与抗⽣素亲和⼒降低 C．细菌产⽣β-内酰胺酶与药物牢固结合 D．细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E．细菌产⽣β-内酰胺酶⽔解药物 131、青霉素在体内的过程是： A．90%经肾⼩管分泌 B．⾎清蛋⽩结合率约为60% C．与丙磺舒竞争经肾⼩管分泌 D．⽆尿患者，青霉素t1/2可缩短 E．20%经肾⼩球滤过，80%经肾⼩管分泌 132、红霉素的不良反应有： A．肾毒性 B．肝损害 C．⼼律失常 D．胃肠道反应 E．静脉注射可致⾎栓性静脉炎 133、红霉素⾸选⽤于： A．⽩喉带菌者 B．⽀原体肺炎 C．沙眼⾐原体感染 D．弯曲杆菌所致败⾎症 E．军团菌 134、对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物有： A．氨苄西林 B．头孢他啶 C．头孢哌酮 D．呋布西林 E．头孢噻吩 135、关于⼤环内酯类药物，有以下⼏种叙述，其中正确的为： A．均有良好的抗菌后效应（PAE） B．是治疗呼吸道感染的主要药物 C．⼤环内酯类间⽆交叉耐药性 D．⼝服红霉素存在肝肠循环 E．⼤剂量长期使⽤红霉素存在⼆重感染和胃肠道反应 136、具有⽿毒性和肾毒性不良反应的药物有： A．螺内酯 B．万古霉素 C．庆⼤霉素 D．依他尼酸 E．青霉素 137、多粘菌素为： A．慢效杀菌剂 B．快速抑菌剂 C．只对静⽌期的细菌起作⽤ D．只对繁殖期的细菌起作⽤ E．对静⽌期和繁殖期的细菌 138、氨基糖苷类抗⽣素的主要副作⽤有： A．⽿毒性 B．肾毒性 C．神经肌⾁阻断作⽤ D．⾻髓抑制 E．灰婴综合征 139、氨基糖苷类药物的抗菌谱特点是： A．对肠球菌多数耐药 B．对G-球菌作⽤较强 C．对各型链球菌作⽤较强 D．对⾦黄⾊葡萄球菌作⽤较差 E．对各种需氧G-菌具有⾼度抗菌活性 140、庆⼤霉素的抗菌谱包括： A．⾰兰⽒阴性杆菌 B．绿脓杆菌 C．炭疽杆菌 D．溶⾎性链球菌 E．肺炎链球菌 141、对庆⼤霉素的临床应⽤有以下说法，正确的为： A．⾸选⽤于⾦葡菌，绿脓杆菌引起的⼀般呼吸道感染 B．与羧苄西林合⽤治疗绿脓杆菌⼼内膜炎 C．与羟苄西林，头孢菌素联合应⽤于原因未明的⾰兰⽒阳性杆菌混合感染 D．⼝服使⽤对任何疾病都⽆效 E．⼤剂量可以治疗严重的⾰兰阴性杆菌感染 142、链霉素⽬前主要⽤于治疗： A．肺结核 B．⾰兰阳性⾦葡菌感染 C．⿏疫 D．绿脓杆菌感染 E．兔热 143、四环素类药物的不良反应包括： A．⼆重感染 B．四环素⽛ C．维⽣素缺乏 D．肝损害 E．⾻髓抑制 144、⼀旦发⽣链霉素过敏性休克，应采取的措施为： A．⽪下或肌内注射氢化可的松 B．⽪下或肌内注射肾上腺素 C．⼝服鱼精蛋⽩ D．静脉滴注葡萄糖酸钙 E．注射碳酸氢钙 145、属于第四代的喹诺酮类药物的是： A．环丙沙星 B．氧氟沙星 C．克林沙星 D．加替沙星 E．诺氟沙星 146、喹诺酮类药物的临床应⽤包括： A．泌尿⽣殖系统感染 B．肠道感染 C．呼吸道感染 D．⾻骼系统感染 E．⽪肤软组织感染 147、磺胺类药物抗菌作⽤机制是： A．对氨苯甲酸的结构类似物 B．抑制核酸代谢⽽起到杀菌作⽤ C．减少敏感菌细胞的⼆氢叶酸合成 D．不减少⼈与哺乳动物的⼆氢叶酸合成 E．与PABA竞争⼆氢叶酸还原酶，⼲扰叶酸代谢 148、对于甲氧苄啶，正确的是： A．抗菌谱和磺胺类药物相似 B．单⽤易引起细菌耐药性 C．长期⼤量可致轻度⾎象变化 D．与磺胺药合⽤，可使细菌叶酸代谢遭受到双重阻断 E．常与SMZ或SD合⽤，治疗泌尿道、呼吸道、肠道感染，脑膜炎，败⾎症等 149、复⽅新诺明⽚的组⽅为： A．SD B．SMZ C．TMP D．SDM E．SML 150、双嘧啶⽚的组⽅为： A．SD B．SMZ C．SML D．SA E．TMP 151、磺胺类药物的主要不良反应为： A．结晶尿 B．光敏性⽪炎 C．⽩细胞减少 D．过敏反应医学教育搜集整理 E．先天性缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶的病⼈，可能导致溶⾎性贫⾎ 152、临床上，与碳酸氢钠合⽤具有合理意义的药物有： A．磺胺甲恶唑 B．链霉素 C．红霉素 D．四环素 E．诺氟沙星 153、喹诺酮类药物药理学特点是： A．⼝服不易吸收 B．抗菌谱⼴，对G-和G+都有效 C．适⽤于呼吸系统及尿路感染 D．与头孢菌素类有交叉耐药性 E．为治疗急慢性⾻髓炎、化脓性关节炎⾸选药 154、有抗绿脓杆菌作⽤的药物是： A．环丙沙星 B．诺氟沙星 C．氧氟沙星 D．依诺沙星 E．氟罗沙星 155、磺胺类药物损害肾的诱发因素是： A．尿中pH值在5.0时 B．尿中pH值在7.0时 C．尿中pH值在9.0时 D．磺胺药物的溶解度低者 E．磺胺药在尿中浓度较⾼者 156、氟喹诺酮类适⽤于： A．淋病 B．尿路感染 C．呼吸道感染 D．⾻、关节感染 E．胃肠道感染 157、可⽤于流⾏性脑脊髓膜炎的药物是： A．青霉素G B．磺胺嘧啶 C．氯霉素 D．四环素 E．环丙沙星 158、临床上既可⽤于浅部也可⽤于深部真菌感染的治疗药有： A．酮康唑 B．伊曲康唑 C．灰黄霉素 D．氟康唑 E．咪康唑 159、抗结核病的⼀线药有： A．异烟肼 B．利福平 C．⼄胺丁醇 D．吡嗪酰胺 E．链霉素 160、与PABA结构相似，可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有： A．链霉素 B．磺胺嘧啶 C．对氨基⽔杨酸 D．甲氧苄啶 E．⼄胺丁醇 161、酮康唑的特征是： A．⼝服易吸收 B．偶有严重的肝毒性 C．抑制细胞膜麦⾓固醇的合成 D．对念珠菌和表浅真菌有强⼤的抗菌⼒ E．胃酸缺乏患者应将酮康唑溶于4mL稀盐酸中服下 162、灰黄霉素治疗那些真菌疗效较好： B．头癣 C．体股癣 D．⼿⾜癣 E．指甲癣 F．胃肠道念珠菌病 163、异烟肼的作⽤特点是： A．穿透⼒强，易透过⾎脑屏障 B．与其他抗结核药⽆交叉耐药性 C．易产⽣抗药性，与PAS合⽤可延缓抗药性产⽣ D．选择性⾼，对细胞内、外结核菌均有较强杀菌能⼒ E．可产⽣外周神经炎，与利福平合⽤可加重肝损伤 164、PAS的作⽤特点是： A．易透过⾎脑屏障 B．抗药性形成较快 C．⾼浓度有杀菌作⽤ D．抗结核杆菌作⽤较弱 E．常与其他抗结核药合⽤使疗效增强，延缓抗药性 165、两性霉素B的药理学作⽤特点是： A．本品对细菌⽆效 B．⼝服易吸收 C．治疗全⾝性深部真菌感染 D．能与DNA结合，⼲扰真菌核酸代谢 E．有严重的肾损害 166、对⿇风杆菌有效的药物是： A．氨苯砜 B．氯法齐明 C．利福平 D．异烟肼 E．链霉素 答案： X型题： 117.BDE　118.ABCDE　119.ABDE　120.ACDE　 121.ABD　122.ABCE　123.ACDE　124.CD　125.BD 126.CD　127.ABE　128.ABC　129.AB　130.ABCDE 131.ABC　132.BDE　133.ABCDE　134.BCD　135.ABDE 136.BC　137.AE　138.ABC　139.BCE　140.ABC 141.BCE　142.ACE　143.ABCD　144.BD　145.CD 146.ABCDE　147.ABC　148.ABCDE　149.BC　150.AE 151.ABCDE　152.ABC　153.BCE　154.ABCDE　155.ADE 156.ABCE　157.ABCE　158.AB　159.ABCDE　160.BC 161.ABCDE　162.ABCE　163.ABCDE　164.ADE　165.AC　166.AC。

药理学-3(总分：55.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：55，分数：55.00)1.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是∙A．米索前列醇∙B．奥美拉唑∙C．丙谷胺∙D．溴丙胺太林∙E．西咪替丁（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[考点评析]奥美拉唑(洛赛克)的作用及应用：转变为有活性的次磺酰胺衍生物，抑制氢离子泵功能，使胃酸分泌减少。

能增加贲门、胃体、胃窦部粘膜血流量，抑制幽门螺旋菌。

用于对其他药(包括H2受体阻断药)无效的消化性溃疡、反流性食道炎和卓艾综合征。

2.常用抗幽门螺杆菌的药物是∙A．阿莫西林∙B．青霉素∙C．氯霉素∙D．红霉素∙E．先锋霉素（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[考点评析]幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素，临床常用如阿莫西林、甲硝唑等抗菌药物联合枸橼酸铋钾或奥美拉唑进行根治。

3.具有止吐作用的药物是∙A．乳酶生∙B．甲氧氯普胺∙C．米索前列醇∙D．鞣酸蛋白∙E．枸橼酸铋钾（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：4.甲氧氯普胺的不良反应错误的是∙A．嗜睡、倦怠∙B．锥体系反应∙C．焦虑∙D．抑郁∙E．男性乳房发育（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[考点评析]阻断CTZ的D2受体，发挥止吐作用，用于肿瘤化疗、放疗引起的恶心、呕吐；阻断胃肠多巴胺受体，引起从食管至近段小肠平滑肌运动，发挥胃肠促动药作用，用于慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍如恶心、呕吐等。

不良反应主要有：嗜睡、倦怠、锥体外系反应、焦虑、抑郁、男性乳房发育等。

5.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是∙A．可待因∙B．右美沙芬∙C．溴己新∙D．喷托维林∙E．苯佐那酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.关于喷托维林的描述正确的是∙A．中枢性镇咳药∙B．久用成瘾∙C．镇咳作用与可待因相当∙D．具有胆碱能作用∙E．不具有外周镇咳作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[考点评析]喷托维林是中枢性镇咳药，对咳嗽中枢具有直接抑制作用，有轻度阿托品样作用和局部麻醉作用，兼具外周性镇咳作用。

注射用替卡西林钠克拉维酸钾说明书【药品名称】通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia本品为复方制剂，其组分为替卡西林钠及克拉维酸钾；按有效酸计，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15：1。

【性状】本品为白色至淡黄色粉末，有异臭。

【药理毒理】注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。

替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。

多种革兰氏阳性菌（G+）和阴性菌（G-）都能产生β-内酰胺酶，这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。

克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障，恢复替卡西林敏感性。

克拉维酸钾单独抗菌作用甚微，但与替卡西林配伍后使本品成为具有广谱杀菌作用的抗生素，适用于对广泛的细菌感染性疾病的经验治疗。

本品是具有广泛杀菌作用的抗生素，其体外抗菌谱为：革兰氏阳性菌需氧菌：葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌）、链球菌属（包括粪链球菌）厌氧菌：消化球菌属、消化链球菌属、梭状芽孢杆菌属、真杆菌属革兰氏阴性菌需氧菌：大肠杆菌、嗜血杆菌属（包括嗜血流感杆菌）、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏菌属（包括肺炎克雷伯氏菌）、肠杆菌属、变形菌属（包括吲哚阳性菌属）、司徒普罗维登斯菌、假单胞菌属（包括绿脓杆菌）、沙雷氏菌属（包括粘质沙雷氏菌）、枸椽酸杆菌属、乙酸钙不动杆菌属、小肠结肠炎那尔森氏菌厌氧菌：拟杆菌属（包括脆弱拟杆菌）、梭形杆菌属、韦荣氏球菌属动物试验表明无致畸作用。

【药代动力学】克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关，二成份均良好地分布于体液和组织中。

克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低，分别为20%和45%。

和其它青霉素一样，替卡西林主要通过肾消除，克拉维酸也通过此路径排泄。

第38章抗生素⒈掌握青霉素类、头孢菌素类药物的抗菌谱、作用机制、临床应用和不良反应；氨基苷类抗生素的共性；红霉素、林可霉素、万古霉素的抗菌谱、作用机制和临床应用。

⒉熟悉非典型β-内酰胺类抗生素的作用特点。

常用氨基苷类抗生素（链霉素、庆大霉素、卡那霉素）的抗菌谱、耐药性、不良反应和适应症。

四环素类及氯霉素类抗生素的抗菌谱、作用机制、不良反应和临床应用。

其他大环内酯类药物的作用特点和临床应用。

⒊了解其他多肽类药物，阿米卡星、妥布霉素、小诺米星、西索米星等作用特点。

单项选择题A 型题1．抗菌谱是指：A．抗菌药物杀灭细菌的强度B．抗菌药物抑制细菌的能力C．抗菌药物的抗菌程度D．抗菌药物一定的抗菌范围E．抗菌药物对耐药菌的疗效2．化疗指数最大的抗菌药物是：A．红霉素B．氯霉素C．青霉素D．庆大霉素E．四环素3．化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量A．ED95/LD5A．ED5/LD95C ED50/LD50D．LD95/ED5E．LD5/ED954．下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类5．有关细菌耐药性正确的描述是A．细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失C．是药物不良反应的一种表现D．是药物对细菌缺乏选择性E．是细菌毒性大6．下列哪组抗菌药物合用可获协同作用A．青霉素+氯霉素B．青霉素+四环素C．头孢菌素+红霉素D．青霉素+庆大霉素E．头孢菌素+氯霉素7．评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标？A．抗菌谱B．抗菌活性C．最低抑菌浓度D．最低杀菌浓度E．化疗指数8．耐青霉素酶的半合成青霉素是A 苯唑西林B 氨苄西林C 阿莫西林D 羧苄西林E 哌拉西林9．下列哪类药物是繁殖期杀菌药A．氨基苷类B．四环素类C．氯霉素类D．磺胺类E．头孢菌素类10．繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A．增强B．相加C．无关D．拮抗E．相减11．能选择性与细菌胞质膜中的磷脂结合，增加细菌胞质膜通透性的药物是A．多粘菌素EB．四环素类C．氯霉素类D．青霉素GE．喹诺酮类12．与核蛋白体30S亚基结合，妨碍氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A．红霉素B．氯霉素C．多黏菌素类D．四环素E．氨基糖苷类13．抗菌活性是指A 药物的抗菌范围B 药物的抗菌浓度C 药物的理化活性D 药物的抗菌能力E 药物的治疗指数14．细菌的耐药性是指A 长期或反复使用抗菌药，病人对药物的敏感性降低B 长期或反复使用抗菌药，细菌对药物的敏感性降低甚至消失C 病人对抗菌药产生依赖性D 细菌对抗菌药产生依赖性E 以上都不是15．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A 苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素B 多粘菌素、红霉素、头孢氨苄C 氨苄西林、红霉素、林可霉素D 头孢氨苄、红霉素、四环素E 羟苄西林、庆大霉素、头孢氨苄16．阿莫西林与氨苄西林比较特点是A 血浆蛋白结合率阿莫西林比氨苄西林高B 阿莫西林抗绿脓杆菌作用强于氨苄西林C 胃肠道吸收无差别D 抗菌活性较氨苄西林强E 对慢性支气管炎疗效优于氨苄西林17．下列有关抗菌药作用机制的叙述哪项是错误的A β-内酰胺类抗生素抑制细胞壁合成B 环丙沙星抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA 合成致细菌死亡C 利福平抑制DNA多聚酶D 氨基甙类作用于蛋白质合成的多个环节E 多粘菌素影响细胞膜通透性而抗菌18．主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A 抗菌谱广B 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D 可使阿莫西林口服吸收更好E 可使阿莫西林用量减少、毒性降低19．下列何药在胆汁中浓度最高A 头孢氨苄B 头孢克洛C 头孢曲松D 头孢哌酮E 头孢呋新20．下列何药半衰期最长A 头孢哌酮B 头孢曲松C 头孢氨苄D 头孢唑啉E 头孢孟多21．指出下列青霉素G耐药菌株比较多的细菌是A 溶血性链球菌B 肺炎球菌C 金黄性葡萄球菌D 白喉杆菌E 脑膜炎球菌22．抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是A 头孢哌酮B 头孢他定C 头孢孟多D 头孢噻吩E 头孢氨苄23．头孢菌素类抗菌作用位点是A 二氢叶酸合成酶B 移位酶C 核蛋白50S亚基D 二氢叶酸还原酶E 青霉素结合蛋白24．青霉素最适于治疗下列哪种感染？A 溶血性链球菌B 肺炎杆菌C 绿脓杆菌D 变形杆菌E 以上都不是25．具有一定肾毒性β-内酰胺抗生素是A 青霉素GB 耐酶青霉素类C 半合成广谱青霉素类D 第一代头孢菌素类E 第三代头孢菌素类26．青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应A 大叶性肺炎B 梅毒或钩端螺旋体病C 草绿色链球菌心内膜炎D 回归热E 破伤风27．青霉素类药物共同特点是A 主要用于革兰氏阳性细菌感染B 耐酸C 耐β-内酰胺酶D 相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E 抑制骨髓造血功能28．早产女婴，5天发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选A 青霉素GB 氯霉素C 磺胺嘧啶D 头孢哌酮E 庆大霉素29．关于氨苄西林的叙述，下列哪项是错误的A 对绿脓杆菌无效B 对伤寒杆菌无效C 对耐药金葡菌无效D 对革兰氏阴性菌作用较强E 耐酸可口服30．关于头孢曲松的叙述，下列哪项是错误的A 对肾脏基本无毒性B 对革兰氏阳性菌作用强C 分布于眼部房水、前列腺浓度高D 对β-内酰胺酶有较高稳定性E 半衰期短31．青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是A 阿莫西林B 羟苄西林C 呋苄西林D 替卡西林E 哌拉西林32．红霉素和林可霉素合用可A 扩大抗菌谱B 增强抗菌活性C 降低毒性D 竞争结合部位相互拮抗E 降低细菌耐药性33．用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是A 红霉素B 庆大霉素C 青霉素D 螺旋霉素E 克林霉素34．患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素皮试阳性。

药学专业知识一
药理学知识是执业药师应当具备的药学专业知识的重要组成部分。

根据执业药师的职责与执业活动的需要，药理学部分的考试内容主要包括以下几方面：
1.药效学和药动学的基本理论、基本概念和基本内容，以及影响药物作用的因素。

2.药物的分类及其各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应、药物的相互作用及其用药注意事项。

3.各类常用药物的药理作用、临床应用及其主要不良反应。

4.各类相关药物的药理作用特点及其应用。

药物分析知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。

根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面：
1.药典和药物分析的基本知识。

2.常用的分析方法及其在药品检验中的应用。

3.药物的杂质检查。

4.常用药物及其制剂的分析。

5.体内样品中药物的分析。

2014年执业药师药学专业知识一（药理学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法是( )。

A．等剂量等间隔给药B．首次给药剂量加倍C．恒速静脉滴注D．增加给药频率E．隔日给药正确答案：B解析：药物的半衰期是指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

连续用药须经5个半衰期达到稳态血药浓度。

对于半衰期长的药物，可通过加倍首次给药剂量，以快速达到稳态血药浓度。

2．反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是( )。

A．抗菌谱B．化疗指数C．最低抑菌或杀菌浓度D．安全系数E．效价强度正确答案：C解析：抗菌活性反映药物的杀灭微生物的能力，主要指标包括最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。

3．治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是( )。

A．青霉素VB．双氯西林C．氨苄西林D．阿莫西林E．替卡西林正确答案：B解析：耐酶青霉素包括双氯西林和甲氧西林，在临床应用主要用于治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌的感染。

A项，青霉素V为口服耐酸青霉素，主要用于治疗革兰阳性细菌引起的轻度感染。

CD两项，氨苄西林和阿莫西林是广谱青霉素，氨苄西林是肠球菌感染的常用的药物，阿莫西林对于幽门螺杆菌感染的作用最强。

E项，替卡西林是治疗铜绿假单胞菌的药物。

4．治疗鼠疫宜选用的药物是( )。

A．庆大霉素B．青霉素C．链霉素D．阿米卡星E．奈替米星正确答案：C解析：氨基糖苷类抗生素中的链霉素与四环素类抗生素中的四环素为治疗鼠疫的常用药物。

5．仅用于治疗浅部真菌感染的药物是( )。

A．伊曲康唑B．甲硝唑C．特比萘芬D．氟胞嘧啶E．两性霉素B正确答案：C解析：特比萘芬有广谱抗真菌作用，仅适用于浅表真菌引起的皮肤、指甲感染，如毛癣菌、絮状表皮癣菌等引起的体癣、股癣、足癣、甲癣以及皮肤白色念珠菌感染。

6．可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是( )。

A．氟尿嘧啶B．巯嘌呤C．环磷酰胺D．博来霉素E．多柔比星正确答案：C解析：环磷酰胺为氮芥类抗肿瘤药物，其代谢产物可致出血性膀胱炎，甚至出现膀胱纤维化，在服用时大量补充液体可避免膀胱炎的发生。

执业西药师试题：青霉素试题一中国医学考试网添加时间：2008-4-7 13:57:29 阅读次数：233次第1题（X型题）：在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒B阿司匹林合用碳酸氢钠C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠E苯巴比妥合用苯妥英钠答案：AC第2题（A型题）：青霉素G最常见的不良反应是A二重感染B过敏反应C胃肠道反映D肝、肾损害E耳毒性答案：B第3题（A型题）：青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染A绿脓杆菌B变形杆菌C肺炎杆菌D痢疾杆菌E溶血性链球菌答案：E第4题（A型题）：治疗钩端螺旋体病应首选A青霉素GB红霉素C四环素D氯霉素E链霉素答案：A第5题（A型题）：治疗军团病应首选A青霉素GB氯霉素C四环素D庆大霉素E红霉素答案：E第6题（X型题）：克林霉素的抗菌谱包括A 多数厌氧菌B G-杆菌C 耐青霉素金葡菌D G+球菌E 真菌答案：ACD第7题（X型题）：下列联合用药中不合理的是A青霉素+链霉素B红霉素+氯霉素C青霉素+红霉素D红霉素+林可霉素E庆大霉素+羧苄西林答案：BCD第8题（A型题）：下列药物中抗菌谱最广的是A青霉素GB红霉素C奈替米星D四环素E氧氟沙星答案：D第9题（A型题）：治疗斑疹伤寒的首选药是A四环素B氯霉素C青霉素GD庆大霉素E红霉素答案：A执业西药师试题：青霉素试题二中国医学考试网添加时间：2008-4-7 14:02:52 阅读次数：85次第19题（A型题）：青霉素G性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH=4.0时，它的分解产物是A 6-氨基青霉烷酸B 青霉烯酸C 青霉酸D 青二霉酸E 青霉醛和青霉酸答案：D第20题（X型题）：结构中含有多于两个手性中心的药物A 青霉素钠B 氨苄西林C 头孢氨苄D 氯霉素E 甲烯土霉素答案：ABCE第21题（B型题）：A 氯霉素B 青霉素钠C 阿米卡星D 强力霉素E 舒巴坦1可引起再生性障碍贫血的是2可与氨苄西林形成双酯化合物的是3具有过敏性反应的是4主要用于治疗伤寒病的是5与茚三酮呈颜色反应的是答案：AEBAC第22题（A型题）：下列何种药物可通过母乳造成新生儿黄疸A 黄胺B 青霉素C 葡萄糖D 氯化钠E 维生素C答案：A第23题（C型题）：关于标准品A 标准品B 对照品C 两者皆是D 两者皆不是1供效价测定用的硫酸卡那霉素2校准pH计用的pH缓冲液（剂）3检查有关物质用的对氨基苯甲酸4青霉素标准品5色谱法中的内标物质答案：ADBCD第24题（X型题）：下列药物中不恰当的检查是A 土霉素中检查脱水氧化物B 青霉素检查异常毒性C 链霉素检查降压物质D 利福霉素检查差向异构E 庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物答案：BDE第25题（A型题）：下列哪项内容不符合GMP规定A 生产β——内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B 青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C 洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D 强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统E 药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房答案：C第26题（B型题）：A 氯霉素B 青霉素C 羧节青霉素D 四环素E 利福平1用于治疗结核的药物2用于治疗梅毒的药物3用于治疗支原体肺炎的药物4用于治疗伤寒、副伤寒的首选药5用于治疗绿脓杆菌感染的药物答案：EBDAC第27题（C型题）：A 青霉素B 链霉素C A和B均是D A和B均不是1可以导致过敏性休克2抢救其所致过敏性休克需用肾上腺素3临床使用时可引起神经肌肉麻痹4可以导致第八对脑神经损害5可以导致再生障碍性贫血答案：CCBBD第28题（C型题）：A 肾上腺素B 麻黄碱C A和B均是D A和B均不是1作用于α和β受体2只作用于α受体3易产生快速耐受性4可控制支气管哮喘急性发作5抗过敏性休克时首选答案：CDBAA第29题（X型题）：青霉素的特点是A 高效，低毒、B 对螺旋体感染也有效C 不耐酸，不能口服D 不耐酸，不耐酶E 耐酸，不易水解答案：ABCD第30题（X型题）：下列药物联合应用合理的是A 异烟阱和对氨水杨酸B 普鲁卡因和磺胺嘧啶C 青霉素和庆大霉素D 青霉素和四环素E 青霉素和丙磺舒答案：ACE第31题（X型题）：青霉素类药物可用下面哪些方法测定A 三氯化铁比色法B 汞量法C 碘量法D 硫醇汞盐法E 酸性染料比色法答案：BCD第32题（A型题）：能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A 氨苄青霉素B 甲氧苄啶C 利多卡因D 氯霉素E 哌替啶答案：D第33题（B型题）：A 磺胺嘧啶B 头孢氨苄C 甲氧苄啶D 青霉素钠E 氯霉素1杀菌作用较强，口服易吸收的β-内酰胺类抗生素2一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物3与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染4与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强5是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服答案：BEACD执业西药师试题：青霉素试题三中国医学考试网添加时间：2008-4-7 14:03:15 阅读次数：73次第25题（A型题）：下列哪项内容不符合GMP规定A 生产β——内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B 青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C 洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D 强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统E 药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房答案：C第26题（B型题）：A 氯霉素B 青霉素C 羧节青霉素D 四环素E 利福平1用于治疗结核的药物2用于治疗梅毒的药物3用于治疗支原体肺炎的药物4用于治疗伤寒、副伤寒的首选药5用于治疗绿脓杆菌感染的药物答案：EBDAC第27题（C型题）：A 青霉素B 链霉素C A和B均是D A和B均不是1可以导致过敏性休克2抢救其所致过敏性休克需用肾上腺素3临床使用时可引起神经肌肉麻痹4可以导致第八对脑神经损害5可以导致再生障碍性贫血答案：CCBBD第28题（C型题）：A 肾上腺素B 麻黄碱C A和B均是D A和B均不是1作用于α和β受体2只作用于α受体3易产生快速耐受性4可控制支气管哮喘急性发作5抗过敏性休克时首选答案：CDBAA第29题（X型题）：青霉素的特点是A 高效，低毒、B 对螺旋体感染也有效C 不耐酸，不能口服D 不耐酸，不耐酶E 耐酸，不易水解答案：ABCD第30题（X型题）：下列药物联合应用合理的是A 异烟阱和对氨水杨酸B 普鲁卡因和磺胺嘧啶C 青霉素和庆大霉素D 青霉素和四环素E 青霉素和丙磺舒答案：ACE第31题（X型题）：青霉素类药物可用下面哪些方法测定A 三氯化铁比色法B 汞量法C 碘量法D 硫醇汞盐法E 酸性染料比色法答案：BCD第32题（A型题）：能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A 氨苄青霉素B 甲氧苄啶C 利多卡因D 氯霉素E 哌替啶答案：D第33题（B型题）：A 磺胺嘧啶B 头孢氨苄C 甲氧苄啶D 青霉素钠E 氯霉素1杀菌作用较强，口服易吸收的β-内酰胺类抗生素2一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物3与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染4与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强5是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服答案：BEACD第45题（A型题）：生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用A 青霉素等强致敏性药物B 抗肿瘤药物C 激素类药物D 高活性、有毒害药物E 维生素类药物答案：E第46题（A型题）：与青霉素相比，阿莫西林A 对G＋细菌的抗菌作用强B 对G＋杆菌作用强C 对β－内酰胺酶稳定D 对耐药金葡菌有效E 对绿脓杆菌有效答案：B第47题（A型题）：某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧，生成戊糖，再失水，转变为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生蓝色。

(4)影响核酸代谢(见下表)
(1)药动学特点口服吸收良好，可螯合二价和三价阳离子，血浆蛋白结合率低，体内分布广，组织中浓度高于血药浓度，可进人脑脊液，原形经肾脏排出。

(2)抗菌作用(见下表) 喹诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡，呈杀菌作用。

(3)临床应用①泌尿生殖系统感染；②肠道感染；③呼吸道感染；④骨骼系统感染；⑤皮肤软组织的感染；⑥治疗败血症、细菌性脑膜炎、腹膜炎等严重感染。

可替代氯霉素作为治疗伤寒的首选药物。

(4)不良反应轻。

喹诺酮类药物之间交叉耐药，但本类与其他抗菌药无交叉耐药。

常用抗肿瘤药物
(1)干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)(见下表)
作用于s期细胞，周期特异性抗肿瘤药。

(2)直接破坏DNA并阻止其复制的药物(见下表)
(3)干扰RNA转录的药物(见下表)
(4)影响蛋白质合成的功能和药物(见下表)。