影响反胶团萃取生物分子, 尤其是极性 , 对反胶团的 形成和大小都有影响 , 常用的溶剂有 : 烷烃 类 ( 正己烷、环己烷、正辛烷、异辛烷、正 十二烷等 ) 、四氯化碳、氯仿等等。有时也 用添加助溶剂 , 如醇类 ( 正丁醇等 ) 来调节 溶剂体系的极性 , 改变反胶团的大小 , 增加 蛋白质的溶解度。
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影响反胶团萃取生物分子的主要因素
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助表面活性剂的影响 蛋白质的相对分子质量往往很大 , 超过 几万至几十万 , 使表面活性剂形成的反胶团 的大小不足以包容大的蛋白质 , 而无法实现 萃取。此时 , 加入一些非离子表面活性剂 , 使它们插入反胶团的结构中 , 就可以增大反 胶团的尺寸 , 溶解较大相对分子质量的蛋白 质。
反胶团的构造
当向非极性溶剂中加入表面活性剂时, 如表面活性剂的浓度超过一定的数值时, 在非极性溶剂中表面活性剂聚集成团,其 疏水性的非极性尾部向外,指向非极性溶 剂,而极性头向内,与在水相中行成的微 胶团方向相反,因而称为反胶团。
反胶团体系的分类
1、 单一表面活性剂反胶团体系 研究得最多的是阴离子型AOT , 该体系结构简单和稳定 , 反胶团体积相对较大 , 适用于等电点较高的较小相对分子质 量蛋白质的分离 , 其次有DOLPA ( 二油基磷酸 ) 。另一类 是阳离子表面活性剂 , 如CTAB(溴代十六烷基三甲铵) , T OMAC(氯化三辛基甲铵) , DAP ( 十二烷基丙酸铵 ), D DAB ( 二十二烷基二甲基溴化铵 ) 等。该体系适用于等电点 较低的较大相对分子质量蛋白质的分离。而非离子型表面活 性剂能构成更大的反胶团 , 但这类体系容易乳化。一般在使用 时无须加入助剂的表面活性剂具有多条中等长度的烷基尾和 一个较小的极性头 , 如AOT , DDAB有二条疏水尾 , 而T OMAC有三条疏水尾。