第十二章_嘌呤代谢最终版本_王忠超、孙晓娟

黄芪甲苷通过影响NogoA/NgR 和cAMP/PKA通路改善APP /PS1转基因小鼠认知功能*于婧文1， 郭敏芳1， 李梦迪2， 李娜2， 孟涛1， 张海飞1，宋丽娟2，3， 马存根1，2△， 尉杰忠1，2，4△（1山西大同大学脑科学研究所/附属第一医院神经科，山西 大同 037009；2山西中医药大学国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室/神经生物学研究中心，山西 晋中 030619；3山西医科大学生理学系，山西 太原 030001；4山西大同市第四人民医院，山西 大同 037009）［摘要］ 目的：观察黄芪甲苷（astragaloside IV ， AST IV ）对阿尔茨海默病（Alzheimer disease ， AD ）模型小鼠认知功能障碍和病理改变的影响，并探讨可能的调控机制。

方法：将APP /PS1转基因（APPswe /PSEN1dE9）小鼠随机分为AD+AST IV 组和AD 组，并以C57BL/6野生型（wild -type ， WT ）小鼠作为对照组（WT 组），灌胃治疗两个月（n =8）。

应用Morris 水迷宫和Y 迷宫实验评价小鼠空间认知功能（n =8），尼氏染色检测神经元数量与形态，免疫荧光染色观察神经元核抗原（neuronal nuclear antigen ， NeuN ）和β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein ， Aβ）水平（n =4），Western blot 法检测全脑组织中神经突生长抑制因子A （neurite outgrowth inhibitor A ， NogoA ）、Nogo -66受体（Nogo -66 recep⁃tor ， NgR ）、p75神经营养因子受体（p75 neurotrophin receptor ， p75NTR ）、含富亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域蛋白1（leucine rich repeat and immunoglobin -like domain -containing protein -1， LINGO -1）、环磷酸腺苷（cyclic ade⁃nosine monophosphate ， cAMP ）和蛋白激酶A （protein kinase A ， PKA ）的表达（n =4）。

病理生理学分目录第一章绪论 (1)第二章疾病概论 (1)第三章水、电解质代谢紊乱 (1)第四章酸碱平衡紊乱 (2)第五章缺氧 (5)第六章发热 (6)第九章应激 (8)第十章缺血-再灌注损伤 (11)第十一章休克 (13)第十二章凝血与抗凝血平衡紊乱 (14)第十三章心功能不全 (15)第十四章肺功能不全 (17)第十五章肝功能不全 (20)第十六章肾功能不全 (22)编者（排名不分先后）金荣华：负责第1和第13章节钱文秀：负责第2和第12章节严夏霖：负责第3和第4章节陈小君：负责第5和第16章节林辉：负责第6和第9章节陈彬睿：负责第10和第11章节翟春燕：负责第14和第15章节特别感谢：第一临床医学院09级临床2班周梦学姐的版面整理！【鸣谢：第一临床医学院10级临床4班】第一章绪论1.病理生理学、病理过程的概念（1）病理生理学（Pathologic Physiology或Pathophysiology），是基础医学理论学科之一，它同时还肩负着基础医学课程到临床课程之间的桥梁作用。

它的任务是研究疾病发生的原因和条件，研究整个疾病过程中的患病机体的机能、代谢的动态变化及其发生机理，从而揭示疾病发生、发展和转归的规律，阐明疾病的本质，为疾病的防治提供理论基础。

（2）病理过程（pathologica process）：在不同的疾病中出现的共同存在的机能、代谢和结构变化的过程。

2. 病理生理学常用的研究方法（1）动物实验（2）临床观察/临床研究（3）疾病的流行病学调查（4）循证医学：慎重、准确和明智地应用现有临床研究中得到的最新、最有力的科学研究证据来对患者做出医疗决策第二章疾病概论（1）健康：躯体，精神，社会上处于完好状态，至少包括强壮的体魄和健全的心里精神状态。

（2）亚健康：介于健康与疾病生理功能低下的状态，此时机体处于非病非健康有可能趋向。

疾病的状态，有学者称为诱发病状态。

（3）病因学：主要研究疾病发生的原因与条件。

高效液相色谱法测定牛羊杂碎等肉类中嘌呤及尿酸王静莹;薄海波;吉生军;程子毓;陈秀红【摘要】A high performance liquid Chromatography method for the determination of uric acid,guanine,hypoxanthine,xanthine and adenine in meat was established and applied.The detecting method for Chromatography was:Shiseido CAPCELL PAK-C18 (4.6 mm × 250 mm,5 μm) column,column temperature was at 30 ℃.The mobile phase was 7 × 10-3 mol/L KH2PO4-H3PO4 (pH =3.83)at a flow rate of 1.0 mL/min.The UV detector was used and the wavelength was set at 254 nm and the Sample v olume was 10 μL.Result:Under the above conditions,good separation was obtained and four kinds of purines and uric acid was showed in the range of 0.05-50 μg/mL;a good linear relation was observed between the concentration and peak area,and all the correlation coefficients are higher than 0.9996,the limit of detection was between 0.010-0.024 g/mL,precision detection of RSD％ was between 0.25％-0.81％,the recovery rate of each component was between 92.0％-105.0％,the precision RSD％ was between6.27％-11.09％.Conclusion:The method was simple,rapid and reliable,had a good separation for each component,and can be used for the analysis and determination of purine and uric acid in meat products.%建立同时测定肉类食品中尿酸、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和腺嘌呤的高效液相色谱分析方法,并测定肉类样品中上述4种嘌呤及尿酸的含量.色谱条件:资生堂CAPCELL PAK-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;流动相为7×10-3 mol/L KH2PO4-H3PO4(pH =3.83),流速1.0 mL/min;检测器为紫外检测器,检测波长254 nm;进样量10 μL.结果:在上述条件下4种嘌呤和尿酸分离和测定效果良好,4种嘌呤和尿酸的质量浓度和峰面积在0.05 ～50 μg/mL线性范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 6以上,检出限在0.010～0.024 μg/mL之间,精密度检测RSD为0.25％～0.81％,各组分回收率为92.0％～105.0％,方法精密度RSD为6.27％～11.09％.结论:该方法简便,快捷,可靠,各组分分离度好,可应用于肉类食品中嘌呤和尿酸的同时分析测定.【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2017(043)004【总页数】6页(P232-237)【关键词】高效液相色谱(HPLC);牛羊杂碎;嘌呤;尿酸【作者】王静莹;薄海波;吉生军;程子毓;陈秀红【作者单位】青海师范大学,青海西宁,810000;青海师范大学,青海西宁,810000;青海师范大学,青海西宁,810000;青海师范大学,青海西宁,810000;青海省出入境检验检疫局,青海西宁,810000【正文语种】中文嘌呤(C5H4O4)是一类生物碱，是核酸的重要组成部分，人体内嘌呤的主要来源有体内合成、人体组织中核酸分解以及食物中摄取，而饮食是人体嘌呤的一个重要来源。

目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

血液净化标准操作规程Blood Purification Standard Operating Procedure(SOP)2020版目录第一篇血液透析室（中心）管理标准操作规程 (4)第1章血液透析（滤过等）质量管理标准操作规程 (5)第1节医疗机构血液透析室 (5)第2节独立血液透析中心 (14)第3节血液透析医疗质量管理 (21)第4节持续质量改进的规范与流程 (24)第2章血液透析患者管理标准操作规程 (28)第3章血液透析室（中心）感染控制标准操作规程 (40)第4章血液透析室（中心）管理规范 (58)第二篇血液透析液和设备维修、管理标准操作规程 (63)第5章透析用水处理设备及透析用水质量控制 (64)第6章血液透析器和滤器复用标准操作规程 (75)第7章血液净化设备的使用与维护 (80)第8章集中供液系统操作规范 (86)第1节集中供浓缩透析液系统 (86)第2节集中供透析液系统 (92)附：集中供液系统设备要求 (94)第三篇血液净化临床操作和标准操作规程 (99)第9章血管通路的建立与管理 (100)第1节中心静脉导管置管术 (100)第2节自体动静脉内瘘成形术 (112)第3节移植血管内瘘成形术 (121)第4节血管通路的监测 (126)第5节血管通路的介入治疗 (128)第10章血液净化的抗凝治疗 (137)第11章血液透析 (147)第12章血液滤过 (178)第13章血液透析滤过 (185)第14章连续性肾脏替代治疗 (189)第15章单纯超滤 (201)第16章血浆置换 (208)第17章血浆吸附 (217)第18章血液灌流 (223)第四篇血液透析患者常见并发症的诊治 (232)第19章血液透析患者高血压的治疗 (233)第20章血液透析中低血压的预防与治疗 (240)第21章血液透析患者常见心律失常处理原则和药物选择 (243)第22章血液透析患者心力衰竭的诊断与治疗 (252)第23章血液透析患者心源性猝死的防治 (263)第24章血液透析患者脑卒中的诊治 (265)第25章血液透析患者的贫血治疗 (272)第26章慢性肾脏病矿物质与骨异常的防治 (280)第27章血液透析患者高尿酸血症的治疗 (294)附录 (297)（一）血液透析治疗室消毒合格率 (163)（二）透析用水生物污染检验合格率 (163)（三）新入血液透析患者血源性传染病标志物检验完成率 (163)（四）维持性血液透析患者血源性传染病标志物定时检验完成率 (163)（五）维持性血液透析患者的乙型肝炎和丙型肝炎发病率 (164)（六）尿素清除指数(Kt/V)和尿素下降率(URR)定时记录完成率 (164)微球蛋白定时检验完成率 (164)（七）β2（十）动静脉内瘘长期生存率 (164)（十一）血常规定时检验完成率 (165)（十二）血液生化定时检验完成率 (165)（十三）全段甲状旁腺素(iPTH)定时检验完成率 (165)（十四）血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度定时检验完成率 (165)（十五）血清前白蛋白定时检测完成率 (165)（十六）C反应蛋白（CRP）定时检测完成率 (166)（十七）高血压控制率 (166)（十八）肾性贫血控制率 (166)（十九）慢性肾脏病-矿物质与骨异常(CKD-MBD)指标控制率 (166)（二十）血清白蛋白控制率 (166)第一篇血液透析室（中心）管理标准操作规程第1章血液透析（滤过等）质量管理标准操作规程第1节医疗机构血液透析室一、血液透析室建立及资格认定1.开展血液透析治疗的医疗机构必须具有卫生行政部门核准的肾病学专业诊疗科目，并符合《医疗机构血液透析室基本标准》。

基于多成分药物代谢的枸杞子质控成分遴选研究作者：潘福璐韩星冀艳华江晓泉森慕黎刘洋林瑞超来源：《世界中医药》2020年第13期摘要目的：基于多成分序贯代谢的研究策略，探讨枸杞子在体内的代谢成分，遴选枸杞子的质控成分。

方法：制备枸杞子水提液后，运用在体双向肠灌流技术和灌胃采血技术收集其肠代谢、肝代谢及综合代谢样品，结合超高效液相色谱-四级杆/静电场高分辨质谱联用技术（UPLC-Q-Exactive MS），对枸杞子水提物、肠代谢样品、肝代谢样品及综合代谢样品中的成分进行鉴别，遴选枸杞子的质控成分。

结果：枸杞子提取物经LC-MS分析，共鉴定出36个化学成分。

序贯代谢研究表明，枸杞子中有20个原形入血成分，其中有17个成分在经过肠代谢后可以检测到，16个成分在经过肝代谢后可以检测到，11个成分经过灌胃给药后，在腹主动脉血中可以检测到。

结论：根据序贯代谢的研究结果，可以将这11个成分作为枸杞子药材的候选指标性成分，其分别为咖啡酸己糖偶联物、香豆酸己糖偶联物、N-caffeoyl，N′-dihydrocaffeoyl spermidine dihexose、绿原酸、N1，N10-bis（dihydrocaffeoyl）spermidine hexose、香豆素、槲皮素-O-蕓香糖苷、阿魏酸、芦丁、N-乙酰色氨酸、水杨酸。

关键词枸杞子;序贯代谢;多成分药物代谢;质控成分;质量控制AbstractObjective：In order to select the quality control components，and explore the metabolic components of Fructus Lycii in vivo，based on the research strategy of multicomponent sequential metabolism.Methods：After preparing the water extract of Fructus Lycii，in-vivo two-way intestinal perfusion technology and intragastric blood collection technology were used to collect its intestinal metabolism，liver metabolism and comprehensive metabolism samples，combined with ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field high-resolution mass spectrometry Technology（UPLC-Q-Exactive MS），to identify the ingredients in the water extract of wolfberry，intestinal metabolism samples，liver metabolism samples and comprehensive metabolism samples，and select the quality control components of Fructus Lycii.Results：A total of 36 chemical components were identified by LC-MS analysis of Fructus Lycii extract.Sequential metabolic studies have shown that there were 20 protoplasmic components in Fructus Lycii，of which 17 components could be detected after intestinal metabolism，16 components could be detected after intestinal metabolism followed by liver metabolism，and 11 components could be detected in comprehensive metabolic samples after intragastric administration.Conclusion：According to the results of sequential metabolism，these 11 elements can be used as quality control components of Fructus Lycii，including caffeic acid hexose conjugate，coumaric acid hexose conjugate，N-caffeoyl，N′-dihydrocaffeoyl spermidine dihexose，chlorogenic acid，N1，N10-bis（dihydrocaffeoyl）spermidine hexose，coumarin，quercetin 3-O-rutinoside，ferulic acid，rutin，N-acetyltryptophan，andsalicylic acid.KeywordsFructus Lycii; Sequential metabolism; Multicomponent drug metabolism; Quality control ingredients; Quality control中图分类号：R284.1文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.13.004枸杞子是一味名贵的药食同源中药材，其为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实，具有滋肾，润肺，补肝，明目等功效[1]。

第59卷 第4期2023年08月青岛大学学报(医学版)J O U R N A LO FQ I N G D A O U N I V E R S I T Y (M E D I C A LS C I E N C E S)V o l .59,N o .4A u gu s t 2023[收稿日期]2022-04-02; [修订日期]2023-05-27[基金项目]国家自然科学基金资助项目(81671625);教育部产学合作协同育人项目(220605402021719);北京大学人民医院研究与发展基金项目(R D G S 2022-14);青岛市医药卫生科研指导项目(2022W J Z D 136);山东省医药卫生科技发展计划(202222010801)[第一作者]宋淼(1997-),男,硕士研究生㊂[通信作者]邢士超(1980-),男,博士,副教授,硕士生导师㊂E -m a i l :x i n gs h i c h a o @q d u .e d u .c n ㊂王笑峰(1971-),女,博士,副教授,硕士生导师㊂E -m a i l :w a n gx f 212@163.c o m ㊂高尿酸血症对雌性大鼠生殖功能的影响宋淼1,邹通1,徐礼斌2,龚雪琳1,王笑峰1,邢士超1(青岛大学,山东青岛 266021 1 基础医学院病原生物学系; 2 口腔医学院)[摘要] 目的 探讨高尿酸血症(HU A )对雌性大鼠生殖功能的影响㊂方法 利用腺嘌呤㊁高酵母饲料和氧嗪酸钾(尿酸酶抑制剂)进行9个周的HU A 模型建立㊂通过阴道脱落细胞涂片观察大鼠动情周期;留取完整子宫㊁卵巢称质量,计算器官系数;采用苏木精-伊红(H E )染色观察卵巢的病理变化;采用实时荧光定量P C R (q P C R )方法检测卵巢组织中吻素1(K I S S 1)和吻素1受体(K I S S 1R )m R N A 表达㊂结果 HU A 雌性大鼠模型构建成功㊂与正常大鼠相比,HU A 雌性大鼠动情间期明显缩短(F =14.000,P <0.01),卵巢系数显著下降(t =2.377,P <0.05),卵巢组织中K I S S 1和K I S S 1R m R N A 表达显著增高(t =3.456㊁5.408,P <0.05)㊂结论 HU A 可造成雌性大鼠K I S S 1系统紊乱,引起动情间期缩短和卵巢系数降低㊂[关键词] 高尿酸血症;不育,女(雌)性;大鼠,W i s t a r ;生殖;亲吻素[中图分类号] R 589.9;R 339.2 [文献标志码] A [文章编号] 2096-5532(2023)04-0551-04d o i :10.11712/jm s .2096-5532.2023.59.110[开放科学(资源服务)标识码(O S I D )][网络出版] h t t ps ://l i n k .c n k i .n e t /u r l i d /37.1517.r .20230912.1030.002;2023-09-13 19:08:50E F F E C T SO FH Y P E R U R I C E M I AO NR E P R O D U C T I V EF U N C T I O NI NF E M A L ER A T S S O N G M i a o ,Z O U T o n g ,X U L i b i n ,G O N G X u e l i n ,WA N GX i a o f e n g ,X I N GS h i c h a o (D e p a r t m e n t o f P a t h o g e n i cB i o l o g y ,S c h o o l o f B a s i cM e d i c i n e ,Q i n g d a oU n i -v e r s i t y ,Q i n gd a o 266021,C h i n a )[A B S T R A C T ] O b je c t i v e T oi n v e s t i g a t et h eef f e c t so fh y p e r u r i c e m i a (HU A )o nr e p r o d u c t i v ef u n c t i o ni nf e m a l er a t s .M e t h o d s A HU A m o d e l w a s e s t a b l i s h e d b y n i n ew e e k s o f h igh -y e a s t f e e di n g w i t h a d e n i n e a n d o t e r a c i l po t a s s i u m (a u r i c a s e i n h i b i -t o r ).T h e r a t e s t r o u s c y c l ew a s d e t e r m i n e d t h r o u g ho b s e r v i n g t h e s m e a r s o f e x f o l i a t e dv a g i n a l c e l l s .T h e i n t a c t u t e r u s a n do v a r i e s w e r ew e i g h e d t o c a l c u l a t e t h e o r g a nc o e f f i c i e n t s .P a t h o l o g i c a l c h a n g e s i n t h eo v a r i e sw e r eo b s e r v e dw i t hh e m a t o x yl i n -e o s i n (H E )s t a i n i n g .T h em R N Ae x p r e s s i o no f k i s s p e p t i n1(K I S S 1)a n dk i s s p e p t i n1r e c e p t o r (K I S S 1R )i n t h e o v a r i e sw a sm e a s u r e du s i n gq u a n t i t a t i v e r e a l -t i m eP C R. R e s u l t s T h e f e m a l e r a tHU A m o d e lw a s s u c c e s s f u l l y c o n s t r u c t e d .C o m pa r e dw i t hn o r m a l r a t s ,t h e f e m a l e r a t sw i t hHU As h o w e d a s i g n i f i c a n t l y s h o r t e r i n t e r e s t r u s i n t e r v a l (F =14.000,P <0.01),a s i g n i f i c a n t l y l o w e r o v a r i a n c o e f -f i c i e n t (t =2.377,P <0.05),a n d s i g n i f i c a n t l y h i g h e rm R N Ae x p r e s s i o no f K I S S 1(t =3.456,P <0.05)a n d K I S S 1R (t =5.408,P <0.05)i n t h e o v a r i a n t i s s u e . C o n c l u s i o n HU Ac a n d i s r u p t t h e K I S S 1s y s t e mi n f e m a l e r a t s ,r e s u l t i n gi n a s h o r t e n e d i n t e r e -s t r u s i n t e r v a l a n d a r e d u c e do v a r i a n c o e f f i c i e n t .[K E Y W O R D S ] h y p e r u r i c e m i a ;i n f e r t i l i t y ,f e m a l e ;r a t s ,W i s t a r ;r e p r o d u c t i o n ;k i s s p e pt i n s 尿酸是嘌呤代谢的终末产物㊂在我国,高尿酸血症(HU A )的患病率为13.3%,其中女性的患病率为7.9%[1-2]㊂近年来,女性不孕率不断升高,这与饮食㊁生活习惯和环境等因素密切相关[3]㊂研究表明,HU A 与女性生殖障碍之间存在密切联系,但其机制尚不清楚[4-5]㊂在中枢神经系统中,亲吻肽(K i s s -p e pt i n )通过调节促性腺激素释放激素(G n R H )影响下丘脑-垂体-性腺轴[6]㊂K i s s p e pt i n 蛋白由吻素1(K I S S 1)基因所编码,通过与吻素1受体(K I S S 1R )结合,发挥其生物学功能[7]㊂K i s s p e pt i n 和其受体K I S S 1R 基因敲除的小鼠无正常的动情周期,且卵巢更小,存在生育困难[8-9]㊂本实验通过构建HU A 雌性大鼠模型,观察雌鼠动情周期㊁器官湿质量系数㊁卵巢病理变化及卵巢组织中K I S S 1和K I S S 1Rm R N A 的表达,探究HU A 对雌鼠生殖功能的影响㊂现将结果报告如下㊂1 材料和方法1.1 实验材料健康成年雌性W i s t a r 大鼠14只,12周龄,体质量为(240ʃ20)g ,购自北京维通利华实验动物技术有限公司㊂腺嘌呤(北京索莱宝生物科技有限公Copyright ©博看网. All Rights Reserved.552青岛大学学报(医学版)59卷司);氧嗪酸钾(生工生物工程股份有限公司);质量分数为0.10的高酵母饲料(北京博泰宏达生物技术有限公司);毛细玻璃管(华西医科大学仪器厂);真空采血管(康卫仕医疗器械有限公司);低温离心机(赛默飞科技有限公司);P C R试剂盒(塞维尔生物科技有限公司)㊂1.2实验方法1.2.1动物分组及处理采用随机数字法将大鼠分为HU A组和对照组,每组7只㊂HU A造模参考李传伟等[10]的方法㊂HU A组大鼠饮食分为两个阶段:第1阶段,饲喂高酵母饲料,并且用40g/L的腺嘌呤溶液按照100m g/(k g㊃d)的剂量灌胃;在检测到大鼠血尿酸(S U A)水平显著下降时,进入第2阶段,继续饲喂高酵母饲料,腺嘌呤剂量减半,同时每日12:00给予大鼠腹腔注射氧嗪酸钾,用量为100m g/(k g㊃d)㊂整个实验持续9周㊂对照组大鼠饲喂普通饲料,并且给予等体积的蒸馏水进行灌胃㊂两组大鼠均每间隔1周内眦取血0.5m L,以3500r/m i n离心10m i n,取血清,采用生化分析仪检测S U A㊂1.2.2动情周期观察在确认造模成功后(第7周),每天8:00和20:00,抓取大鼠放置于手心,将沾有生理盐水的细小棉棒缓慢地插入大鼠阴道后稍停留,并轻轻旋转,缓慢地拔出,将阴道内含物均匀地涂抹在载玻片上,待自然干燥后,用亚甲蓝染色5m i n,显微镜下观察㊂参考印丹丹等[11]的方法,根据细胞种类和比例的变化来判断动情周期,直至观察一个完整的动情周期㊂1.2.3器官湿质量系数测定在造模第9周后处死大鼠,留取完整的子宫㊁卵巢,吸干表面水分后称质量,计算器官系数㊂子宫(卵巢)系数=子宫(卵巢)质量(m g)/大鼠体质量(g)ˑ100%㊂1.2.4卵巢组织病理学观察卵巢称质量后,取部分组织立即置于40g/L甲醛中进行固定,制备组织蜡块,切片(5μm),行苏木精-伊红(H E)染色,显微镜下观察㊂1.2.5卵巢组织K I S S1和K I S S1R m R N A表达检测剩余部分卵巢组织用t r i z o l提取m R N A,逆转成为c D N A后,使用P C R试剂盒进行实时荧光定量P C R(q P C R)检测㊂所用引物及其序列见表1㊂采用2-ΔΔC t法计算目的基因的相对表达量㊂1.3统计学方法应用G r a p h P a dP r i s m8.0软件进行统计学分析㊂计量资料以 xʃs表示,两组不同时间S U A和动情周期比较采用重复测量方差分析,其他两组间比较采用t检验㊂P<0.05认为差异有显著意义㊂2结果2.1两组S U A水平比较在模型构建第1㊁5㊁7㊁9周时,HU A组大鼠的S U A水平均显著高于对照组(F=9.430~28.910, P<0.05),表明HU A大鼠模型造模成功㊂见表2㊂表1P C R引物及其序列(5'ң3')引物名称上游序列下游序列K I S S1G C T G C T G C T T C T C C T C T G T G T G G A C T G T T G G C C T G T G G G T T C A GK I S S1R C T T T C C T T C T G T G C T G C G T A C C C C G A G A C C T G C T G G A T G T A G T T G A CG A P DH G G C A C A G T C A A G G C T G A G A A T G A T G G T G G T G A A G A C G C C A G T A表2两组大鼠S U A水平比较(n=3,c/μm o l㊃L-1, xʃs)组别第1周第3周第5周第7周第9周对照组96.00ʃ21.0091.63ʃ17.0469.53ʃ19.3088.27ʃ21.5071.27ʃ6.79 HU A组145.90ʃ18.70*119.70ʃ18.82115.80ʃ14.96*193.00ʃ26.00*163.30ʃ31.13*注:F组别=27.605,P=0.006,F时间=7.912,P=0.001,F组别*时间=6.558,P=0.003㊂与对照组比较,*F=9.430~28.910,P<0.05㊂2.2两组动情周期比较雌性大鼠动情周期可分为4个阶段㊂①动情前期:涂片可见大量有核上皮细胞和少量的角化上皮细胞(图1A);②动情期:涂片可见满视野的角化上皮细胞和少量的有核上皮细胞(图1B);③动情后期:涂片上有核上皮细胞㊁角化上皮细胞㊁白细胞均可见且比例相当(图1C);④动情间期:可见大量的白细胞和黏液(图1D)㊂与对照组相比,HU A组大鼠动情前期㊁动情期㊁动情后期时间无明显变化,而动情间期明显缩短(F=14.000,P<0.01)㊂见表3㊂2.3两组器官湿质量系数比较与对照组相比,HU A组大鼠的子宫系数无明显变化,但卵巢系数显著下降(t=2.377,P<0.05),说明HU A对卵巢产生影响㊂见表4㊂Copyright©博看网. All Rights Reserved.4期宋淼,等.高尿酸血症对雌性大鼠生殖功能的影响553表3 两组大鼠动情周期比较(n =4,t /d , x ʃs )组别动情前期动情期动情后期动情间期对照组0.88ʃ0.480.50ʃ0.411.63ʃ0.852.50ʃ0.41HU A 组0.88ʃ0.751.13ʃ0.851.38ʃ0.25 0.75ʃ0.29*注:F 组别=33.000,P =0.001,F 时间=3.125,P =0.005,F 组别*时间=4.556,P =0.015㊂与对照组比较,*F =14.000,P <0.01㊂2.4 卵巢组织病理学观察两组大鼠卵泡细胞的发育和成熟正常,病理切片无明显改变,说明HU A 对卵巢组织没有明显破坏㊂见图2㊂2.5 两组卵巢组织K I S S 1和K I S S 1R m R N A 表达比较qP C R 检测结果显示,与对照组相比,HU A 组大鼠卵巢组织中K I S S 1和K I S S 1R m R N A 表达显著增高(t =3.456㊁5.408,P <0.05)㊂见表5㊂表4 两组器官湿质量系数比较(n =6,ω/10-3, x ʃs )组别子宫系数卵巢系数对照组0.2170ʃ0.03920.0372ʃ0.0075HU A 组0.1948ʃ0.03760.0275ʃ0.0066*与对照组相比,*t =2.377,P <0.05㊂A :动情前期;B :动情期;C :动情后期;D :动情间期㊂亚甲蓝染色,200倍㊂图1实验大鼠动情周期观察N :对照组;HU A :HU A 组㊂H E 染色,200倍㊂图2 两组大鼠卵巢组织病理学观察表5 两组大鼠卵巢组织K I S S 1和K I S S 1R 基因表达比较(n =5, x ʃs )组别K I S S 1K I S S 1R对照组0.5470ʃ0.22750.5163ʃ0.2453HU A 组0.9409ʃ0.2795*2.6920ʃ1.2510*与对照组相比,*t =3.456㊁5.408,P <0.01㊂3 讨 论随着生活水平的提高,我国HU A 发病率越来越高,女性发病率也呈现出逐年增长的趋势㊂尿酸不仅已经被证实是心血管疾病和高脂血症㊁糖尿病等代谢类疾病的风险因素[12],还与多种女性生殖障碍类疾病相关,如多囊卵巢综合征㊁子宫内膜异位㊁妊娠并发症等[5,13]㊂在雌性哺乳动物中,动情周期分为动情前期㊁动情期㊁动情后期和动情间期4个阶段㊂雌性大鼠体内的激素水平㊁卵巢和子宫的生理状态都随着动情周期的改变而变化,动情周期是雌性生殖健康的重要标志[14]㊂动情周期是由下丘脑-垂体-性腺轴所控制的,主要通过G n R H 进行调节,主要有两种调节模式:一种是脉冲式分泌模式,负责刺激卵泡发育和类固醇生成;另一种则是激增分泌模式,主要负责诱Copyright ©博看网. All Rights Reserved.554青岛大学学报(医学版)59卷导促黄体生成素的激增[15]㊂K I S S1R是G n R H神经元脉冲式分泌活动调节的关键受体[16]㊂荀文娟等[17]研究发现,K I S S1/K I S S1R系统对猪的发情周期具有重要的调节作用㊂本文研究结果显示,与对照组相比较,HU A组大鼠卵巢组织中K I S S1和K I S S1R m R N A的表达水平均明显增高,尤其是K I S S1R m R N A的表达增高更为显著㊂K I S S1R m R N A编码的产物为K i s s p e p t i n蛋白受体,本研究HU A组大鼠动情间期缩短,可能是由于K I S S1R 表达水平升高,使大鼠对激素更加敏感所致㊂卵巢K I S S1/K I S S1R系统还控制着卵泡发育㊁卵母细胞成熟㊁调节排卵和卵巢类固醇激素的合成等[18]㊂F A B O VÁ等[19]研究发现,在卵巢的体外模型中,低剂量的K i s s p e p t i n蛋白对卵巢有保护㊁抗凋亡的作用,而高剂量的K i s s p e p t i n蛋白对卵巢具有负向调节作用㊂本研究HU A组大鼠卵巢组织中K I S S1m R N A表达水平增高,但卵巢系数下降㊂猜测这可能是由于卵巢中K i s s p e p t i n蛋白过量表达,卵巢功能被抑制所导致的㊂但目前尚缺乏直接证据与大规模的临床研究证实这一猜测㊂综上所述,HU A可能通过K I S S1系统导致雌性大鼠动情周期紊乱和卵巢系数下降,这为HU A 的早期筛查及其并发症的预防性治疗提供了新的理论依据,也为女性生殖障碍相关疾病的诊疗提供了新的思路㊂[参考文献][1]L I U R,H A N C,WU D,e ta l.P r e v a l e n c eo fh y p e r u r i c e m i aa n d g o u t i n m a i n l a n dC h i n a f r o m2000t o2014:as y s t e m a t i cr e v i e wa n d m e t a-a n a l y s i s[J].B i o M e dR e s e a r c hI n t e r n a t i o n a l, 2015,2015:762820.[2]T U Y C,L I U Y H,C H E N SC,e t a l.M e t a b o l i cs y n d r o m ea n d i t s c o m p o n e n t sa r ea s s o c i a t e dw i t hn e w-o n s e th y p e r u r i c e-m i a i na l a r g eT a i w a n e s e p o p u l a t i o n f o l l o w-u p s t u d y[J].N u t-r i e n t s,2023,15(5):1083.[3]S A N G Q,R A YPF,WA N GL.U n d e r s t a n d i n g t h e g e n e t i c s o fh u m a n i n f e r t i l i t y[J].S c i e n c e,2023,380(6641):158-163.[4]纪晓菁,王巍.女性生殖衰老分期与高尿酸血症的相关性[J].中国妇幼保健,2022,37(10):1842-1844.[5]HUJH,X U W Y,Y A N G H Y,e t a l.U r i c a c i d p a r t i c i p a t i n gi n f e m a l er e p r o d u c t i v ed i s o r d e r s:ar e v i e w[J].R e p r o d u c t i v eB i o l o g y a n dE n d o c r i n o l o g y,2021,19(1):65.[6]S A E D I S,K H O R A D M E H RA,MO H AMMA DR E Z AJ S,e ta l.T h e r o l e o f n e u r o p e p t i d e s a n d n e u r o t r a n s m i t t e r s o nk i s s p e p t i n/k i s s1r-s i g n a l i n g i n f e m a l e r e p r o d u c t i o n[J].J o u r n a l o fC h e m i c a lN e u r o a n a t o m y,2018,92:71-82.[7]O H T A K IT,S H I N T A N IY,H O N D A S,e ta l.M e t a s t a s i ss u p p r e s s o r g e n eK i S S-1e n c o d e s p e p t i d e l i g a n do f aG-p r o t e i n-c o u p l ed re c e p t o r[J].N a t u r e,2001,411(6837):613-617.[8]L A P A T T O R,P A L L A I S JC,Z H A N G DS,e t a l.K i s s1-/-m i c e e x h i b i tm o r e v a r i a b l e h y p o g o n a d i s mt h a nG p r54-/-m i c e [J].E n d o c r i n o l o g y,2007,148(10):4927-4936.[9]V E L A S C OI,F R A N S S E N D,D A Z A-D U EÑA SS,e t a l.D i s-s e c t i n g t h eK N D y h y p o t h e s i s:K N D y n e u r o n-d e r i v e dk i s s p e p-t i n s a r ed i s p e n s a b l e f o r p u b e r t y b u t e s s e n t i a l f o r p r e s e r v e d f e-m a l ef e r t i l i t y a n d g o n a d o t r o p i n p u l s a t i l i t y[J].M e t a b o l i s m:C l i n i c a l a n dE x p e r i m e n t a l,2023,144:155556.[10]李传伟,牛佳鹏,阎胜利,等.高尿酸血症致糖尿病大鼠模型构建方法研究[J].青岛大学学报(医学版),2018,54(4):379-383.[11]印丹丹,封瑞,任丽菲,等.阴道涂片法鉴定大鼠生理周期的应用评价[J].解剖科学进展,2014,20(4):360-363. [12]B A T T E L L IM G,B O R T O L O T T IM,P O L I T OL,e t a l.T h er o l e o f x a n t h i n e o x i d o r e d u c t a s e a n du r i c a c i d i nm e t a b o l i c s y n-d r o m e[J].B i o c h i m i c ae tB i o p h y s i c a A c t a M o l e c u l a rB a s i so fD i s e a s e,2018,1864(8):2557-2565.[13]L I U Y N,L U O H,C H E X,e ta l.U r i ca c i d m e t a b o l i s mi np o l y c y s t i c o v a r y s y n d r o m e[J].C l i n i c aC h i m i c aA c t a;I n t e r n a-t i o n a l J o u r n a l o fC l i n i c a l C h e m i s t r y,2021,517:74-80.[14]MO N D A L M,S A R K A R K,N A T H PP,e t a l.M o n o s o d i u mg l u t a m a t e s u p p r e s s e s t h e f e m a l e r e p r o d u c t i v e f u n c t i o nb y i m-p a i r i n g t h e f u n c t i o n so fo v a r y a n du t e r u s i nr a t[J].E n v i r o n-m e n t a lT o x i c o l o g y,2018,33(2):198-208.[15]MA E D A K,A D A C H I S,I N O U EK,e t a l.M e t a s t i n/k i s s p e p-t i na n dc o n t r o l o f e s t r o u sc y c l e i nr a t s[J].R e v i e w s i nE n d o-c r i n e&M e t a b o l i cD i s o rde r s,2007,8(1):21-29.[16]N I S H I Z AWA N,A S AM IT,N I S H I B O R IK,e ta l.A n e wc l a s so f p e n t a p e p t ide K I S S1r e c e p t o ra g o n i s t s w i t hh y p o t h a-l a m i c-p i t u i t a r y-g o n a d a l a x i sa c t i v a t i o n[J].B i o o r g a n i c&M e-d i c i n a l C he m i s t r y L e t t e r s,2019,29(4):654-658.[17]荀文娟,侯冠彧,周汉林,等.K i s s-1/G P R54系统在不同发育阶段五指山猪下丘脑中的表达[J].家畜生态学报,2014,35(2):11-14.[18]钱晨曦,董杰,王晓红.K i s s p e p t i n及其受体K I S S1R在女性生殖系统中的分布及局部调节作用研究进展[J].解放军医学院学报,2021,42(10):1114-1117,1129.[19]F A B O VÁZ,L O N C O VÁB,M L Y N E K M,e t a l.I n t e r r e l a-t i o n s h i p s b e t w e e n a m p h i r e g u l i n,k i s s p e p t i n,F S Ha n dF S Hr e-c e p t o r i n p r o m o t i o n o f h u m a n o v a r i a n c e l l f u n c t i o n s[J].R e p r o-d u c t i o n,Fe r t i l i t y,a n dD e v e l o p m e n t,2022,34(3):362-377.(本文编辑马伟平)Copyright©博看网. 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阿魏酸钠对HepG2细胞低密度脂蛋白受体mRNA表达的影响庄晓峰;陈志奎;杜心清;吴雅茗【期刊名称】《中国临床保健杂志》【年(卷),期】2006(009)002【摘要】目的探讨阿魏酸钠(Sodium ferulate,SF)对HepG2细胞低密度脂蛋白受体(low densitylipoprotein receptor,LDLR)mRNA表达的影响.方法培养HepG2细胞,不同浓度阿魏酸钠干预后,通过RT-PCR技术,半定量检测LDLR mRNA的表达.结果阿魏酸钠100μg/ml可上调HepG2细胞LDLR mRNA表达26%,200μg/ml可上调46%.结论阿魏酸钠具有上调LDLR mRNA表达的作用,且呈量效依赖关系.【总页数】3页(P116-118)【作者】庄晓峰;陈志奎;杜心清;吴雅茗【作者单位】福建医科大学第二临床医学院心内科,泉州,362000;福建医科大学医药生物工程中心;福建医科大学附属第二医院;福建医科大学医药生物工程中心【正文语种】中文【中图分类】R972【相关文献】1.阿魏酸钠对博来霉素肺纤维化大鼠肺组织TGF β RⅡmRNA表达的影响 [J], 穆茂;程德云;聂莉;杨礼腾;胡晓波;方询;陈文彬2.阿魏酸钠对肝星状细胞中Ⅰ型前胶原和CTGF Mrna表达的影响 [J], 黄瑾;胡晋红;蔡臻;张万国3.姜黄素对人肝细胞HepG2中低密度脂蛋白受体基因表达影响的研究 [J], 窦晓兵;沃兴德;范春雷;俞颖;钱颖;黄小黎;凌霞4.苜蓿皂苷对大鼠肝脏及肝脏细胞低密度脂蛋白受体、三磷酸腺苷结合盒转运体mRNA表达的影响 [J], 刘伯帅;王文静;陈言言;朱晓艳;袁德地;齐胜利;王成章;史莹华5.阿魏酸钠对肺纤维化大鼠肺组织转化生长因子β_1信号通路分子mRNA表达的影响 [J], 穆茂;程德云;杨礼腾;方询;聂莉;胡小波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反相高效液相色谱峰法测定痛风颗粒中落新妇苷的含量肖柳;杨全伟【摘要】目的建立测定痛风颗粒中的落新妇苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法.流动相为甲醇-0.1％磷酸(40∶60),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果落新妇苷进样量在0.099 8-0.9980μg(R=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度试验、重复性试验、稳定性试验的RSD≤3.0％;平均加样回收率为101.54％,RSD=0.54％(n=6).结论该方法测量较为准确、稳定、简便,可用于痛风颗粒的质量控制.【期刊名称】《湖北民族学院学报（医学版）》【年(卷),期】2016(033)003【总页数】3页(P46-48)【关键词】痛风颗粒;落新妇苷;高效液相色谱法【作者】肖柳;杨全伟【作者单位】武汉市中医医院湖北武汉430022;武汉市第一医院药学部湖北武汉430022【正文语种】中文【中图分类】R284.1高尿酸血症主要是由于尿酸合成增加或排泄减少，是机体嘌呤代谢异常所引发的临床疾病，临床目前对其发病原因尚不能完全统一，但大多数患者均伴有肥胖、高血压、高血脂等疾病。

随着人们生活水平的不断提升，该疾病的临床发病率不断上升[1]。

同时呈现出地域性、性别及饮食结构差异，随着病情发展，关节腔处会有尿酸堆积形成尿酸盐结晶，引发炎症因子活动，从而形成一系列临床症状。

现代医学主要选用促进尿酸排泄的药物(如苯溴马隆)或抑制尿酸合成的药物(别嘌醇)，具有一定的副作用，且对于合并高脂血症者，往往需要加用调脂药物，在加重患者经济负担的同时，进一步降低患者的依从性[2]。

因此，研究高效低毒的既能降尿酸又能调节脂代谢的药物已经迫在眉睫。

近年来，越来越多研究表明中医药治疗高尿酸血症合并高脂血症具有独特的优势[3]。

痛风颗粒为武汉市中医医院应用多年证实具有良好降尿酸作用的临床经验方，由土茯苓、白英、薏苡仁、徐长卿等十一味中药组成，以土茯苓等作为君药，根据文献，落新妇苷为二氢黄酮类化合物，是土茯苓中主要有效成分[4-5]。

基于嘌呤代谢途径研究痛风消3号对HUA小鼠血尿酸蓄积的影响发布时间：2021-05-24T08:40:29.300Z 来源：《航空军医》2021年3期作者：刘旭1 周忠光1 王晓源1 王蔚1 梁雪1 毕悦1 罗曼1 杨建1 董霏雪2（通讯作者）[导读] 通过向小鼠腹腔注射次黄嘌呤，诱导小鼠形成高尿酸血症模型；用ELISA法测定血清中UA、BUN、Cre、ADA、GDA、XOD的含量；并取小鼠肾脏进行HE染色。

发现：痛风消3号通过嘌呤代谢的途径能够降低机体内血尿酸的含量。

刘旭1 周忠光1 王晓源1 王蔚1 梁雪1 毕悦1 罗曼1 杨建1 董霏雪2（通讯作者）（1.黑龙江中医药大学；2黑龙江中医药大学附属第一医院）摘要：通过向小鼠腹腔注射次黄嘌呤，诱导小鼠形成高尿酸血症模型；用ELISA法测定血清中UA、BUN、Cre、ADA、GDA、XOD的含量；并取小鼠肾脏进行HE染色。

发现：痛风消3号通过嘌呤代谢的途径能够降低机体内血尿酸的含量。

关键词：高尿酸血症；次黄嘌呤；尿酸高尿酸血症（Hyperuricemia，HUA），是一种嘌呤代谢引起的障碍性疾病，是由于体内尿酸含量过多超过机体的代谢能力[1]，滞留所致。

或者机体内尿酸排泄减少，从而导致体内血尿酸浓度增加的一种代谢性疾病。

高尿酸血症是发生肾功能障碍疾病、脑血管疾病、内分泌性疾病等多种疾病关键的风险因素[2]，有相关研究表明，尿酸代谢障碍所致的高尿酸血症有很大几率可以引起痛风，它是痛风性关节炎重要的生化基础[3]。

抑制尿酸的合成与促进尿酸的排泄是现代医学治疗高尿酸血症的主要手段，如黄嘌呤氧化酶是尿酸分泌的关键[4]，黄嘌呤氧化物抑制剂能有效的降低尿酸水平；治疗高尿酸血症的药物可分为降尿酸药与控制HUA急性炎症发作的抗炎药物[5]。

而应用中医药治疗HUA疗效好、副作用少，是治疗HUA的理想方法。

痛风消3号（水红花子、独活、木瓜、香薷、土茯苓）所用药物：土茯苓，性甘、淡、平，入肝胃经，可解毒，除湿，通利关节，为君药；梁巧静[6]等研究发现土茯苓中含有活性物质：黄酮苷类、苯丙素类和黄酮类物质，同时也是具有挥发药理的作用物质，能够利尿、抗炎、镇痛、抗肿瘤和抗氧化等多种作用。

非布司他对高糖诱导的人肾小管上皮细胞增殖、凋亡及氧化应激的影响潘丽华;于青;金惠敏;杨秀红;战晓丽【摘要】Objective To investigate effects of different concentrations of Febuxostat on cell proliferation,apop tosis and oxidation,and signal pathway of high glucose-induced human renal tubular epithelialcell.Methods Effects of different concentrations of Febuxostat on cell proliferation and apoptosis of high glucose-induced human renal tubular epithelial cell were observed by CCK8 and flow cytometrymethods.Expression levels of p22 and p47 phosphorylated proteins were detected by western blot method.Results The 100 μmol/l Febuxostat had the best effect of reversing cell proliferation inhibited by high glucose human renal tubular epithelial cell,andit could improve high glucose-induced renal tubular epithelial cell apoptosis and inhibit expression levels of p22 and p47 phosphorylated proteins of high glucose-mediated human renal tubular epithelial cell (P ＜ 0.01).Conclusion Febuxostat can improve high glucose-induced human renal tubular epithelial cell apoptosis by inhibiting expression levels of p22 and p47 phosphorylated proteins,and 100 unol/l Febuxostat can achieve the best effect.%目的探讨不同浓度非布司他对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)增殖、凋亡及胞内信号通路的影响.方法通过CCK8法和流式细胞术观察不同浓度非布司他对高糖诱导的HK-2增殖与凋亡的作用.采用蛋白免疫印迹法检测p22、p47磷酸化蛋白表达水平.结果 100μmol/L非布司他具有最佳的逆转高糖抑制HK-2细胞增殖的作用,可改善高糖诱导的HK-2细胞凋亡,降低高糖介导的HK-2的p22、p47磷酸化蛋白表达水平(P＜0.01).结论非布司他可通过抑制p22、p47磷酸化蛋白表达,改善高糖诱导的HK-2凋亡,以100 μmol/L浓度效果最优.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2017(029)008【总页数】4页(P41-44)【关键词】非布司他;高糖;肾小管;上皮细胞;细胞增殖;细胞凋亡【作者】潘丽华;于青;金惠敏;杨秀红;战晓丽【作者单位】200080 上海,交通大学医学院附属第一人民医院肾内科;201399 上海,上海市浦东医院肾内科;200080 上海,交通大学医学院附属第一人民医院肾内科;201399 上海,上海市浦东医院肾内科;201399 上海,上海市浦东医院肾内科;201399 上海,上海市浦东医院肾内科【正文语种】中文【中图分类】R692非布司他是非嘌呤型黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，2009年经美国食品药品管理局批准，具有抑制尿酸合成、降低血清尿酸浓度的作用。

素问一、《黄帝内经素问》简称《素问》《黄帝内经》（《素问》）是现存最早的中医理论著作之一，据说是由春秋战国时期的黄帝所著。

原有九卷，后经唐代王冰修订补充，编为二十四卷，共八十一篇，命名为《黄帝内经素问》，内容十分丰富。

它保存了《五色》、《脉变》、《上经》、《下经》、《太史公书》等二十多种古代医书。

它突出了古代哲学思想，强调人体内外统一的整体观念，从而成为中医基础理论的源头。

作为中国生命科学和医学的基础，《黄地内经素问》从公元前二世纪到公元八世纪，历时很长。

它结合不同学派的观点，完全依靠阴阳和五代理学说中概念化的自然法来定义健康和疾病，并反复强调个人对寿命和质量的责任。

《素问》作为中医四大经典之一，几千年来在中医人心中有着崇高的地位，这是后世所有医书都无法替代的。

它是中医的源头，是所有医学生无法绕过的桥梁，是中医的成功之路。

《素问》以人与自然的统一、阴阳学说、五行学说、脏腑经络学说为基础，论述了再生、脏腑、经络、病因、病机、治则、药物、养生防病之间的关系，集医理、医论、医方于一体。

二、《素问》内容简要介绍第一章上古真气之论从前有黄帝。

当他复活时，他拥有像精神一样的魔力。

当他仍然虚弱时，他可以说话。

虽然他还年轻，但他很快就感到担忧。

长大后，他真诚而有技巧。

在他成熟后，他升天了。

现在，他问天上导师：“我听说了上古之人，在春秋的序列中，都超过了一千年。

但是在他们的运动和活动中，并没有减弱。

至于今天的人们，以后...第二章关于调理四季之气的综合论述春天的三个月，它们表示渗出和扩散。

天地共同产生生命;众生繁衍生息。

深夜休息，早起。

大步穿过庭院。

凌乱头发，放松外表，从而使心灵定位于生活。

给予生命，不要杀戮。

给，不拿。

奖励而不是惩罚。

这是与春天的气和它是滋养生命之道。

反对它会伤害肝脏。

在夏季，这会导致寒冷的变化第三章关于生成之气如何与天沟通的论述黄帝：“现在，自古以来，与天堂沟通，生命的基础，以阴阳为主。

天地之间在团结[世界]的六个[基点]内九域内的所有气，与天之气沟通。

青秦液在高尿酸血症比格犬体内相关活性的研究摘要目的：研究青秦液对高尿酸血症比格犬体内相关活性的影响。

方法：将40只比格犬随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组及青秦液组。

采用灌服巯嘌呤及乙胺丁醇进行造模；秋水仙碱组按0.15mg/(kg·日)灌服秋水仙碱；青秦液组给予5g/(kg·日)青秦液灌胃。

采用磷钨酸法测定血尿酸和尿尿酸，采用酶比色法测定黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)的含量。

结果：秋水仙碱及青秦液均具有明显降低高尿酸血症比格犬血尿酸水平的作用，但二者比较差异无统计学意义(P＞0.05)；在降低高尿酸血症比格犬血ADA活性作用方面，秋水仙碱组及青秦液组均明显低于模型组(P＜0.05，P＜0.01)，且青秦液组比格犬血ADA含量明显低于秋水仙碱碱组(P＜0.05)；秋水仙碱组及青秦液组比格犬血XOD含量均明显低于模型组(P＜0.05，P＜0.01)。

结论：青秦液具有明显降低高尿酸血症比格犬血尿酸水平及血ADA、XOD活性的作用；在降低高尿酸血症比格犬血ADA活性作用方面，青秦液组明显优于秋水仙碱组。

关键词青秦液高尿酸血症尿酸代谢代谢酶高尿酸血症属于复杂的多基因遗传病。

研究表明，嘌呤代谢过程中某些酶发生基因突变，致酶活性改变，使体内的尿酸生成过多或清除过低，引发高尿酸血症。

青秦液是由青蒿、秦艽、秦皮、土茯苓、车前子、虎杖、苏木等组成的纯中药制剂［1］。

临床观察结果显示，可以明显改善高尿酸血症血尿酸及尿尿酸水平并能调节高尿酸血症相关酶的活性。

为进一步明确其体内相关活性，建立比格犬动物模型进行研究。

资料与方法试验动物：健康雄性比格犬40只，体重10±0.5kg，由河南省实验动物中心提供，属封闭群，身体健康。

实验过程中对动物处置符合2006年科学技术部发布的《关于善待实验动物的指导性意见》［2］。

试验药物：青秦液药物组成：青蒿15g，秦艽15g，秦皮10g，土茯苓15g，车前子15g，虎杖15g，苏木8g，忍冬藤25g，黄柏8g，苍术8g。