诚西郊市崇武区沿街学校烃卤代烃〔原创〕
【要点精讲】
要点1：几类重要烃的代表物比较
甲烷 乙烯 乙炔 苯
构造简式 CH4 CH2=CH2 CH≡CH 或者者
构造特点
正四面体构造，C原子居于
正四面体的中心，分子中的
5个原子中没有任何4个原
子处于同一平面内。其中任
意三个原子在同一平面内，
任意两个原子在同一直线上。 平面型构造，分子中的
6个原子处于同一平面
内，键角都约为120°
直线型构造，分子中的
4个原子处于同一直线上。
同一直线上的原子当然
也处于同一平面内。
平面型构造，分子中的12个原子都处于同一平面内。
空间构型
物理性质 无色气体，难溶于水 无色气体，难溶于水 无色气体，微溶于水 无色液体
燃烧 易燃，完全燃烧生成C02和水
化
学
性
质 溴
(CCl4) 不反响 加成反响 加成反响 不反响(在Fe作
用下发生取代反响)
KMnO4(H2S04) 不反响 氧化反响 氧化反响 不反响
主要反
应类型 取代反响 加成反响、聚合反响
氧化反响 加成反响、聚合反响
氧化反响 加成反响、取代反响
要点2：卤代烃的构造及性质
1．卤代烃的构造及性质 类别 通式 官能团 代表物 分子构造特点 主要化学性质
卤
代
烃 R－X
R代表烃基 卤素原子－X 溴乙烷C2H5－X 卤素原子直接与烃基相连。 与碱的水溶液能发生取代反响；
与碱的醇溶液一一共热能发生消去反响；
2．卤代烃中卤素原子的检验
⑴实验原理：R—X+H2OR—OH+HX，HX+NaOH==NaX+H2O，HNO3+NaOH==NaNO3+H2O，
AgNO3+NaX====AgX↓+NaNO3
根据沉淀〔AgX)的颜色〔白色、浅黄色、黄色〕可确定卤素〔氯、溴、碘〕。
⑵实验步骤：①取少量卤代烃；②参加NaOH溶液；③加热煮沸；④冷却；⑤参加稀硝酸酸化；⑥参加硝酸银溶液。
⑶实验说明：①加热煮沸是为了加快水解反响的速率，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。
证对市爱幕阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃
[要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比拟它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、液化气和汽油的主要成分及用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反、取代反和消去反。5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2．物理性质
性质 变化规律
状态 常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
水溶性 均难溶于水
3．脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的化学性质
①取代反
如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2――→光照CH3CH2Cl＋HCl。
②分解反 ③与氧气的反
燃烧通式为CnH2n＋2＋3n＋12O2――→点燃nCO2＋(n＋1)H2O。
(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反
能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反。
②燃烧
燃烧通式为CnH2n＋3n2O2――→点燃nCO2＋nH2O。
③加成反
。
。
④加聚反
如nCH2===CH—CH3――→催化剂 。
(3)炔烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反
能使酸性KMnO4溶液褪色，如：
CH≡CH――→KMnO4H2SO4CO2(主要产物)。 ②燃烧
燃烧通式为CnH2n－2＋3n－12O2――→点燃nCO2＋(n－1)H2O。
③加成反
CH≡CH＋H2――→催化剂△CH2===CH2，
CH≡CH＋2H2――→催化剂△CH3—CH3。
④加聚反
nCH≡CH――→引发剂CH===CH。
题组一 判断烃的空间结构
1．以下关于甲烷结构的说法中正确的选项是
第二节——烃和卤代烃
【知识梳理】
一、 脂肪烃
（一）烷烃和烯烃、炔烃的物理性质
1.沸点：a、碳原子越多，沸点 ，
b、碳原子相同的烃，支链越多，熔沸点越____。
2.相对密度：碳原子越多，相对密度逐渐_____，
3.状态：当烃分子中的碳原子数≤4时，常温下呈______态。
4、在水中的溶解性：所有的烃都难溶于水，并且密度都小于水。
（二）烷烃、烯烃、炔烃的化学性质
1.烷烃的化学性质：
① ____ ：乙烷与氯气反应生成一氯乙烷
_________
反应特点：消耗的氯气的物质的量等于有机物中氢原子的个数。
② 氧化反应：a、燃烧
b 、不能使酸性高锰酸钾褪色
2.烯烃、炔烃的化学性质
（1）氧化反应：① 能使酸性高锰酸钾溶液____________。
② 可燃烧：
（2）加成反应：可与______、 、 、 、 等加成。
举例：写出乙烯与下列物质反应的方程式
溴的四氯化碳溶液（或溴水）：
氢气：
水：
氯化氢：
1，3—丁二烯的1，2—加成与1，4—加成
1，2—加成：_______________ 。
1，4—加成：_______________ 。
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- 1 - 第2节 烃 卤代烃
备考要点 素养要求
1。掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3。了解烃类及卤代烃的重要应用以及卤代烃的合成方法. 1。宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念.
2.证据推理与模型认知：具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
考点一 脂肪烃的结构和性质
必备知识自主预诊
知识梳理
1。烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2.烷烃、烯烃和炔烃的命名
（1)烷烃的命名。
ⅰ。习惯命名法。 20222
- 2 -
ⅱ。系统命名法.
①最长、最多定主链.
当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。
原则 解释
首先要考虑“近” 以离支链较近的一端给主链碳原子编号
同“近”考虑“简" 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置,则从支链较简单的一端开始编号
同“近”同“简”
考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号序列，两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号
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- 3 - 如：，命名为
。
微点拨烷烃系统命名中，不能出现“1—甲基”“2-乙基”，若出现,则属于主链选取错误.
(2)烯烃和炔烃的命名。
如:的名称为 ;
的名称为 。
3.烯烃的顺反异构
(1)定义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的 不同所产生的异构现象。
（2)存在条件：每个双键碳原子都连接了两个不同的原子或原子团。如顺—2-丁烯： ,反-2-丁烯: 。
