实验八_植物抗逆性测定-yu
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植物抗逆性测定实验报告研究背景植物在不同的环境条件下,会受到各种逆境的影响,如高温、低温、干旱、盐碱等。
因此,了解植物的抗逆性是重要的,可以帮助人们选择适应特定环境条件的植物品种,提高农作物的产量和质量。
实验目的本实验旨在通过测定植物在不同逆境条件下的生理指标来评估植物的抗逆性能。
实验材料和方法材料- 拟南芥(Arabidopsis thaliana)幼苗- 温度调节装置- 盐溶液(0.2 M NaCl)- 干旱处理装置- 水分测定仪- 叶绿素测定仪- MDA(丙二醛)含量检测试剂盒方法1. 种植拟南芥幼苗在适宜的温度下,以确保正常生长。
2. 将一部分幼苗移至温度调节装置中,分别设置不同温度条件(如25C、35C、45C),并持续一定时间(如24小时)进行热处理。
3. 将另一部分幼苗浸泡在0.2 M NaCl溶液中,经过一定时间(如24小时)进行盐胁迫处理。
4. 将第三部分幼苗置于干旱处理装置中,断水一定时间(如48小时)进行干旱处理。
5. 分别收集处理后的植株,测量其叶片的水分含量、叶绿素含量和MDA含量。
实验结果经过不同逆境处理后,收集了拟南芥幼苗的数据如下:处理条件水分含量(%)叶绿素含量(mg/g)MDA含量(μmol/g)- -控制组90.2 2.35 0.12热处理组85.6 1.98 0.25盐胁迫组88.9 2.12 0.18干旱处理组80.5 1.45 0.36结果分析通过数据分析,我们可以得到以下结论:1. 在高温处理条件下,拟南芥幼苗的水分含量显著降低,叶绿素含量略有下降,而MDA含量明显增加。
这表明高温胁迫会导致植物脱水、叶绿素降解和细胞膜脂质过氧化。
2. 盐胁迫处理导致拟南芥幼苗的水分含量有所增加,叶绿素含量略有下降,MDA含量有轻微增加。
这表明适量的盐胁迫可以促进植物水分的吸收和保持,但高浓度的盐会对植物造成一定程度的伤害。
3. 干旱处理导致植物的水分含量显著降低,叶绿素含量明显下降,而MDA含量显著增加。
植物学专业毕业论文选题参考植物抗逆性研究与应用植物学专业毕业论文选题参考:植物抗逆性研究与应用植物抗逆性是指植物在面对各种环境胁迫时所表现出的适应和抵抗能力。
植物抗逆性研究与应用是植物学领域中一个重要的研究方向。
本文将介绍植物抗逆性的概念、研究方法以及其在农业、环境保护等领域的应用。
一、概述植物抗逆性植物作为静止生物,在其生长发育过程中会面临各种环境胁迫,如高温、低温、干旱、盐碱等。
植物通过一系列的适应和抵抗机制来应对这些胁迫,保证自身的生存和繁衍。
植物抗逆性是研究植物对环境胁迫的应对能力的一个重要指标。
二、研究方法1. 分子生物学方法分子生物学方法是研究植物抗逆性的关键手段之一。
通过基因克隆、基因表达分析、基因组学研究等方法,可以探究植物在受胁迫时产生的相关基因和蛋白质的表达变化,进而了解植物抗逆性的分子机制。
2. 生理学方法生理学方法是研究植物对环境胁迫的生理反应的重要工具。
通过测定植物的生理指标,如叶绿素含量、脯氨酸积累量、超氧化物歧化酶活性等,可以评价植物抗逆性的水平。
3. 遗传学方法遗传学方法是研究植物抗逆性的重要途径之一。
通过杂交育种、遗传分析等方法,可以筛选出具有优良抗逆性的植株,并利用遗传方法揭示其抗逆性的遗传基础。
三、植物抗逆性的应用1. 农业领域植物抗逆性的研究在农业生产中有重要意义。
通过培育具有较强抗逆性的作物品种,可以提高作物的耐受性,减少环境胁迫对农作物产量和品质的影响。
同时,研究植物抗逆性的分子机制,为转基因技术在农业生产中的应用提供理论基础。
2. 环境保护领域植物抗逆性的研究对于环境保护具有重要意义。
通过研究植物在污染环境中的抗逆性,可以筛选出适应恶劣环境的植物物种,用于修复受到污染的土壤和水体。
此外,植物抗逆性的研究也可为环境污染的监测和评估提供参考依据。
四、结论植物抗逆性是植物学领域中重要的研究方向。
通过研究植物抗逆性的分子机制和生理反应,可以揭示植物在受到环境胁迫时的应对方式。
植物抗逆性的测定(脯氨酸快速测定法)在逆境条件下(旱、热、冷、冻),植物体内脯氨酸的含量显著增加,Barheff和Naylor(1966年)指出:在水分亏缺的情况下,引起蛋白质分解,而脯氨酸首先大量地被游离出来。
植物内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性,抗旱性强的品种积累的脯氨酸多。
因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱性的生理指标。
另外,由于脯氨酸亲水性极强,能稳定原生质体及组织内的代谢过程,因而能降低冰点,有防止细胞脱水的作用。
在低温条件下,植物组织中脯氨酸增加,可提高植物的抗寒性,因此,亦可作为抗寒性的生理指标。
(一)原理磺基水杨酸对脯氨酸有特定反应,当有磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯处理,则色素全部转移至甲苯中,色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。
在520nm波长下比色,从标准曲线上查出(或用回归方程计算)脯氨酸的含量。
(二)材料及设备1. 材料仪器械:(1)待测植物(水稻、小麦、玉米、高梁、大豆均可)。
(2)722分光光度计,(3)研钵,(4)100ml小烧杯,(5)容量瓶,(6)大试管2支,(7)普通式管8支,(8)移液管;(9)注射器;(10)水浴锅,(11)漏斗,(12)漏斗架,(13)滤纸,(14)剪刀。
2. 试剂(1)酸性茚三酮溶液:将1. 25茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6M磷酸中,搅拌加热(70℃)溶解,贮于冰箱中。
(2)3%磺基水杨酸:3g磺基水杨酸蒸馏水溶解后定容至100ml。
(3)冰醋酸,(4)甲苯(三)实验步骤1. 标准曲线的绘制(1)在分析天平上精确称取25mg脯氨酸,倒入小烧杯内,用少量蒸馏水溶解,然后倒入250ml 容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,此标准液中每毫升含脯氨酸100μg。
(2)系列脯氨酸浓度的配制取6个50ml容量瓶,分别盛入脯氨酸原液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5及3.0ml,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,其每瓶的脯氨酸浓度分别为1,2,3,4,5,及6μg/ml/(3)取6支试管,分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液,每管在沸水浴中加热30分钟。
植物抗逆性状的鉴定和利用植物是地球生态系统中重要的组成部分之一,同时是一个非常复杂、多样化的群体。
在自然环境中,各种植物种类面对着各种环境胁迫状态,例如高温、低温、干旱、盐碱、重金属污染等等。
在这种环境胁迫下,植物需要适应和调节自身生理、生化、形态等各种特征以适应生存环境,这种特性被称为植物的抗逆性状。
植物的抗逆性状涉及到复杂的基因网络和生理代谢的调控机制。
在植物生长发育的过程中,植物必须适应生态环境中的变化,从而调节自身的生理、形态和代谢模式。
例如,当植物土壤中的水分供应不足时,其根系会出现形态和生理的变化,从而适应干旱的环境。
有些植物更加适应盐碱地带,它们会生长出更长的根系从而更深入地吸收水分和营养物质。
另外,植物的叶片和气孔也能适应不同的环境压力,例如在高温情况下,一些植物的气孔会关闭,从而减少水分蒸发,同时保持水分平衡,保证植物正常生长发育。
如何鉴定植物抗逆性状?植物的抗逆性状是一种比较复杂的特征,其表现方式又十分多样。
因此,鉴定植物抗逆性状是需要多种手段和方法的。
目前鉴定植物抗逆性状常常采用生理生化方法和分子生物学方法。
1. 生理和生化方法:生理生化方法包括测定植物的强度、营养吸收和代谢酶等生理特征,以及对植物进行各种胁迫实验以观察受胁迫植物的变化。
例如,干旱胁迫对植物的影响非常大,可以通过测定植物叶片的细胞膜透性、相应代谢物质含量等来鉴定出植物的抗旱能力。
2. 分子生物学方法:分子生物学方法主要是通过确定特定的基因和表达物质来鉴定植物的抗逆性状。
例如,利用DNA微阵列技术和转录组分析技术可以分析大量的基因表达谱,从而确定与植物抗逆性状相关的特定基因。
同时,基于分子蚁群算法和人工神经网络等技术也可以对植物抗逆性状进行鉴定。
如何利用植物抗逆性状?植物抗逆性状对于植物的适应性和生存能力具有十分重要的意义。
因此,利用植物抗逆性状可以提高植物的生产力和适应性,从而更好地满足人类需要。
1. 遗传改良:基于对植物抗逆性状的鉴定和理解,可以通过遗传改良的方式来增强植物的抗逆能力。
植物抗逆性检测方法及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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植物抗逆性测定设计实验不同植物材料抗逆性比较逆境条件下,植物会受到不同程度的伤害,如:蛋白质变性、膜损伤。
但是、植物也可以通过本身的代谢变化,如:吸水力降低、蒸腾减弱、光合下降、呼吸增高或降低、激素改变、保护性酶增多、渗透物质(可溶性糖、脯氨酸)增加等来适应逆境。
农业生产上,可通过选育高抗品种、逆境锻炼、化学诱导和农业措施提高植物的抗逆性。
本组综合实验采用不同品种或对植物进行化学诱导和锻炼的方式研究逆境条件下的生理生化变化,为逆境生理研究打下基础,并培养综合分析能力和科研能力。
[研究方案]一、研究题目1、不同品种抗逆性生理指标比较2、几种外源物质浸种对种子萌发、幼苗生长和抗性的影响3、生长调节剂处理对植物抗逆性生理指标的影响4、逆境(低温、高温、干旱等)预处理对植物抗逆性的效应可在上述几个大题目下具体确定小题目。
二、实验材料准备实验材料主要采用幼芽和幼苗。
可用培养皿和瓷盘培养发芽材料1~2周。
三、实验内容根据不同研究题目,可在以下测定项目中选择:1、生长测量:芽长、根长、根数、地上部鲜重、地下部鲜重。
2、生理生化指标测定:植物抗逆性的鉴定(电导仪法);丙二醛含量的测定;脯氨酸含量的测定(酸性茚三酮法);过氧化氢酶活性测定(高锰酸钾滴定法);超氧物歧化酶活性测定(NBT还原法);植物蒸腾速率的测定(快速称重法);叶绿体色素的定量测定(分光光度法);植物体内可溶性糖的测定,(蒽酮法);植物组织中游离氨基酸总量的测定,(茚三酮显色法);植物组织中可溶性蛋白含量的测定(考马斯亮蓝G-250染色法)。
各研究题目的生理生化指标测定,根据教学安排和研究内容选做3~4个。
[实验安排]自由组合小组,选出组长,由组长安排实验材料和重复。
9~12学时、分3~4次进行。
[数据处理和结果统计]一、数据记录实验中要及时记载原始数据,以便计算和核对。
每个研究题目应设计专门的记录表。
二、结果统计通过实验获取的原始数据要及时照各实验方法计算出结果,并将结果统一列于结果统计表中,每个研究题目应设计专门的结果统计表,便于分析与比较。
植物抗逆性检验-丙二醛含量方法一:一、目的通过实验,掌握植物体内丙二醛含量测定的原理及方法。
二、原理丙二醛(MDA)是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害,其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。
它的含量与植物衰老及逆境伤害有密切关系。
测定植物体内丙二醛含量,通常利用硫代巴比妥酸(TBA)在酸性条件下加热与组织中的丙二醛产生显色反应,生成红棕色的三甲川(3、5、5-三甲基恶唑2、4-二酮),三甲川最大的吸收波长在532nm。
但是测定植物组织中MDA时受多种物质的干扰,其中最主要的是可溶性糖,糖与硫代巴比妥酸显色反应产物的最大吸收波长在450nm处,在532nm处也有吸收。
植物遭受干旱、高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加,因此测定植物组织中丙二醛与硫代巴比妥酸反应产物含量时一定要排除可溶性糖的干扰。
此外在532nm波长处尚有非特异的背景吸收的影响也要加以排除。
低浓度的铁离子能显著增加硫代巴比妥酸与蔗糖或丙二醛显色反应物在532、450nm处的吸光度值,所以在蔗糖、丙二醛与硫代巴比妥酸显色反应中需要有一定的铁离子,通常植物组织中铁离子的含量为100-300μg·g-1Dw,根据植物样品量和提取液的体积,加入Fe3+的终浓度为0.5nmol· L-1。
在532nm、600nm和450nm波长处测定吸光度值,即可计算出丙二醛含量。
三、材料、仪器设备及试剂1. 材料:植物叶片。
2. 仪器设备:离心机,分光光度计;电子分析天平;恒温水浴;研钵;试管;移液管(1ml、5ml)、试管架;移液管架;洗耳球;剪刀。
3. 试剂:10%三氯乙酸;0.6%硫代巴比妥酸(TBA)溶液:石英砂。
四、实验步骤1. 丙二醛的提取称取受干旱、高温、低温等逆境胁迫的植物叶片1g,加入少量石英砂和10%三氯乙酸2ml,研磨至匀浆,再加8ml10%三氯乙酸进一步研磨,匀浆以4000r/min离心10min,其上清液为丙二醛提取液。
植物抗逆性姓名:班级:学号:摘要:随着现代生物技术和基因工程的发展,人们对植物抗性的研究逐渐转入基因层面,现在已能够将多种抗植物病虫害的基因转入目的植物中,但日益引起关注的生物安全性问题也是不容忽视的。
在这种情况下,发掘植物自身抗性资源便显得越来越重要。
关键词:植物;抗逆性;基因根据达尔文“适者生存”的进化规律。
凡是地球上现存的植物都是长期自然选择的结果,不同环境条件下生长的植物有利性状被保留下来,并不断加强,不利性状不断被淘汰,就会形成对某些环境胁迫因子的抵御能力,表现为抗逆性。
如植物的抗虫性,抗旱性等。
一.植物抗逆性的利用1. 植物抗逆性与农业生产早在中国的古代,农耕工作者们就开始认识和利用植物的优良的抗逆性。
《齐民要术》中记载要把作物的抗旱性,抗涝性和抗虫性等作为评价和选择种子品种优劣的标准。
并对八十六种物粟的抗逆性特点进行了明确的指出。
成为我国传统农业在品种选育上的一个重要标准。
时至今日,研究和利用植物的抗逆性意义更是重大之至。
化肥、杀虫剂等大量化学试剂的使用,造成了环境的污染破坏,人们利用生物工程技术选择性利用植物自身的抗虫品种而得到优质高产的品系。
减少或杜绝了杀虫剂的使用,降低了生产成本和减少了环境污染,对虫害获得持久的仿效,而且不需要入则的技术即可达到防治目的。
这是抗性研究而以长期坚持并取得实质性进展的关键所在。
如利用植物的次生性物质在植物抗性中起着非常重要的作用,可作为毒素而直接作用于昆虫,如生氰糖苷,作为阻食剂会影响昆虫对食物的利用;又如酚类物质能阻碍昆虫的消化;作为生长调节剂能影响昆虫的变态发育。
通过转基因技术,将编码这些抗性的特异基因进行克隆转移到其它植物细胞中,转录出相应的蛋白产物。
起到抗性的作用。
2.植物抗逆性与环境在对佛山市不同污染点30种绿化植物的叶面积、FV/Fm、叶片细胞膜渗漏率及光和色素含量相对清洁对照点华南植物园的差异。
结果显示,大气污染条件下,绿化植物叶片的生长收到限制。
第1篇一、实验目的本实验旨在通过实验室分析手段,鉴定不同植物对特定生物胁迫(如病原菌)和非生物胁迫(如干旱、盐害等)的抗性水平,为植物育种和栽培管理提供科学依据。
二、实验材料1. 植物样品:选取不同品种的植物(如小麦、水稻、玉米、大豆等)作为研究对象。
2. 病原菌:选取常见的植物病原菌(如小麦白粉病菌、水稻纹枯病菌等)。
3. 非生物胁迫模拟材料:如盐溶液、干旱模拟装置等。
4. 实验试剂:DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、引物、缓冲液等。
三、实验方法1. 植物抗病性鉴定a. 病原菌接种:将病原菌接种于植物叶片上,控制接种量和接种时间。
b. 观察记录:定期观察植物叶片上的病变情况,记录病变面积、症状等。
c. 抗病性评估:根据病变面积、症状等指标,对植物的抗病性进行评估。
2. 植物抗逆性鉴定a. 非生物胁迫处理:将植物置于盐溶液、干旱等非生物胁迫环境中,控制处理时间和浓度。
b. 观察记录:定期观察植物的生长状况,记录生长指标(如株高、叶片数、叶片颜色等)。
c. 抗逆性评估:根据生长指标,对植物的抗逆性进行评估。
3. 分子生物学分析a. DNA提取:提取植物样品的基因组DNA。
b. PCR扩增:根据引物设计,对植物抗性相关基因进行PCR扩增。
c. 序列分析:对PCR产物进行测序,分析基因序列。
四、实验结果与分析1. 植物抗病性鉴定通过观察记录和抗病性评估,发现不同植物对病原菌的抗性存在差异。
部分植物品种表现出较强的抗病性,而其他品种则易受病原菌侵害。
2. 植物抗逆性鉴定在盐溶液、干旱等非生物胁迫条件下,部分植物表现出较强的抗逆性,生长状况良好;而其他植物则受到较大影响,生长受到抑制。
3. 分子生物学分析通过PCR扩增和序列分析,发现部分植物抗性相关基因在抗性植物中表达量较高,而在非抗性植物中表达量较低。
五、结论与讨论本实验通过对不同植物的抗病性和抗逆性进行鉴定,揭示了植物对生物胁迫和非生物胁迫的抗性差异。