下载文档原格式
（请勿在试卷上作答，答案请写在专用答题纸上） 一、选择与排序（10小题，共20分）
1. 请问下列化合物哪个用来处理反应瓶内残余的少量钠最为安全？
(a)(b)(c)(d)HCl CH 3COOH CH 3CH 2OH H 2O
2. 请比较下列化合物水解反应速度的快慢。
3. 请比较下列化合物有下划线的 -H 的酸性强弱。
4. 请比较下列化合物的碱性强弱。
(a) 对硝基苯胺 (b) 二乙胺 (c) NH 3 (d) 苯胺
5. 请比较下列化合物的酸性强弱。
6. 请比较下列化合物与CH 3OH 发生酯化反应的速度快慢。
7. 请比较下列化合物的沸点高低。
(a)(b)(c)(d)CH 3CH 3CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3COOH
8. 请比较下列化合物与NaHSO 3反应速度的快慢。
9. 请问下列化合物哪一种可以直接碱水解制备相应的酚类化合物？
厦门大学《有机化学B 》课程试卷
2014年春季
主考教师： 试卷类型：(A)卷
10. 请问下列化合物能发生碘仿反应的有哪些？
二、请写出下列反应的主要产物，只写最终答案（25小题，共27分）。
考研有机化学试题及答案### 考研有机化学试题及答案一、选择题1. 以下哪个化合物是芳香烃？- A. 甲苯- B. 环己烷- C. 苯乙烯- D. 乙炔答案：A2. 反应类型中，哪个是消除反应？- A. 取代反应- B. 加成反应- C. 消除反应- D. 重排反应答案：C二、填空题1. 请写出乙炔与水反应生成乙醛的化学方程式。
\[ \text{CH}\equiv\text{CH} + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow[\text{催化剂}]{\text{加热}}\text{CH}\equiv\text{O} + \text{H}_2 \]2. 请简述芳香性的概念。
芳香性是指某些环状化合物具有的独特的化学和物理性质，如高度的稳定性和特殊的气味。
具有芳香性的化合物通常含有一个或多个共轭的π电子系统，这些电子系统能够形成稳定的共振结构。
三、简答题1. 请解释什么是亲电加成反应，并给出一个例子。
亲电加成反应是一种有机化学反应，其中亲电试剂（带正电的分子或离子）与含有π键的底物（如烯烃或炔烃）发生反应，形成新的化学键。
一个典型的例子是溴与乙烯的反应：\[ \text{CH}_2=\text{CH}_2 + \text{Br}_2 \rightarrow\text{CH}_2\text{BrCH}_2\text{Br} \]2. 描述什么是立体化学，并简述其重要性。
立体化学是研究分子中原子的空间排列和它们之间的相互关系的化学分支。
它包括顺反异构（cis-trans isomerism）和对映异构（enantiomers）。
立体化学的重要性在于它影响分子的物理和化学性质，如光学活性、溶解度、生物活性等。
四、计算题1. 计算下列反应的能量变化（ΔH）。
\[ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} \rightarrow\text{CH}_3\text{CH}=\text{OH} + \text{H}_2 \]假设已知反应物和生成物的焓值分别为：\( \DeltaH_f^0(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}) = -277.7 \) kJ/mol，\( \Delta H_f^0(\text{CH}_3\text{CH}=\text{OH}) = -191.2 \)kJ/mol，\( \Delta H_f^0(\text{H}_2) = 0 \) kJ/mol。
第13章羧酸及其衍生物一、选择题1．下面物质中，酸性最强的是（），最弱的是（）。
[云南大学2004研]A．丙炔酸B．丙烯酸C．丙酸D．丙氨酸【答案】A；D【解析】叁键碳为sp杂化，双键碳为sp2，而饱和碳为sp3杂化，s成分越多，吸电子能力越强，故丙炔酸酸性最强，丙氨酸属两性物质，其酸性最弱。
2．下列化合物发生水解反应，（）活性最大。
[大连理工大学2004研]【答案】（A）【解析】酯羰基碳缺电子程度越高，则越易发生亲核取代反应，水解反应活性越大。
-NO2为吸电子基，使酯基的电子云密度减小，水解反应活性最大。
3．植物油中含有的脂肪酸为（）。
[大连理工大学2002研]A．较多的饱和直链B．较多不饱和直链C．较多不饱和偶数碳直链D．较多不饱和奇数碳直链【答案】C【解析】植物油中含有较多的不饱和碳，且碳原子数一般都是偶数。
4．下列化合物酸性最强的是（）。
[大连理工大学2004研]【答案】（B）【解析】（B）电离产生的羧酸跟离子与邻位羟基之间存在氢键而稳定，故（B）的酸性最强。
5．加热时可以生成内酯的羟基酸是（）。
[华中科技大学2002研]A．α-羟基酸B．β-羟基酸C．γ-羟基酸D．δ-羟基酸【答案】C，D【解析】加热时，γ-羟基酸、δ-羟基酸分别可形成五元环和六元环的内酯。
二、填空题1．下列化合物用氢氧化钠水溶液水解，请按反应速度由快到慢的顺序排列：。
[厦门大学2002研]【答案】（A）＞（D）＞（C）＞（B）【解析】羰基附近的碳上有吸电子基，空间位阻越小，越有利于酯的水解；酯基中与氧相连的烷基碳上的取代基越多，空间位阻越大，水解反应速度越慢。
2．将下列负离子按稳定性大小排列成序：。
[华中科技大学2003研]【答案】（C）＞（A）＞（B）【解析】吸电子基使羧酸根离子上的负电荷分散，稳定性增大，相反，给电子基使其稳定性减小。
3．下列化合物与乙醇钠／乙醇溶液发生醇解反应，请按反应活性由高到低的顺序排列：。
有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。
回首过去一年的各种疲惫，困顿，不安，怀疑，期待等等全部都可以告一段落了，我真的是如释重负，终于可以安稳的让自己休息一段时间了。
虽然时间如此之漫长，但是回想起来还是历历在目，这可真是血与泪坚坚实实一步步走来的。
相信所有跟我一样考研的朋友大概都有如此体会。
不过，这切实的果实也是最好的回报。
在我备考之初也是看尽了网上所有相关的资料讯息，如大海捞针一般去找寻对自己有用的资料，所幸的是遇到了几个比较靠谱的战友和前辈，大家共享了资料和经验。
他们这些家底对我来讲还是非常有帮助的。
而现如今，我也终于可以以一个前人的姿态，把自己的经验下下来，供大家翻阅，内心还是比较欣喜的。
首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。
另外，复试备考计划融合在初试复习中。
在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。
总之，定好计划之后，一定要坚持下去。
由于篇幅较长，还望各位同学能够耐心看完，在结尾处附上我的学习资料供大家下载。
厦门大学有机化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（619）有机化学（826）物理化学参考书目为：1、《有机合成》，黄培强等编著，高等教育出版社，北京：2004；2、《物理化学》（第四版），傅献彩、沈文霞、姚天扬编，高教出版社；3、《物理化学》，黄启巽、吴金添、魏光编著，厦门大学出版社，1996年；4、《物理化学》（第一版），韩德刚、高执棣、高盘良编，高教出版社，2002年5、《基础有机化学》，邢其毅等编著，高等教育出版社，北京：1993；6、《木糖英语真题手译》2021版先综合说一下英语的复习建议吧。
如何做阅读？做阅读题的时候我建议大家先看题干，了解一下这篇文章大致讲什么内容，然后对应题干去阅读文章，在阅读文章的过程中可以把你做出答题选择的依据标注出来，便于核对答案时看看自己的思路是否正确，毕竟重要的不是这道题你最后的答案正确与否，而是你答题的思路正确与否。
有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案 <请点击>二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？答案 <请点击>三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。
答案 <请点击>四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击>五、写出下列化合物的路易斯电子式。
答案 <请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。
(1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110(2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5 答案 <请点击>八、写出下列化学式的所有的构造异构式。
答案 <请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。
点击这里看结果3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。
点击这里看结果6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2.含有一个叔氢原子的戊烷3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷点击这里看结果7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。
厦门大学2002 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题一、选择题（选出每小题和唯一正确答案，每题 1 分，共 15 分）1．酯酶所催化的水解反应的专一性属于：①顺反异构专一性③族专一性②旋光异构专一性④键专一性⑤绝对专一性2．决定大肠杆菌 RNA 聚合酶转录活性的组分是：①α亚基③β，亚基②β亚基④δ亚基⒊血型物质是一类：①磷蛋白③糖蛋白①脂蛋白④核蛋白⑤色蛋白⒋调节血糖的激素是：①加压素③肾上腺素②胃泌素④甲状旁腺素⒌信号肽酶位于：①内质网的腔内侧面③内质网的细胞质侧面②高尔基体的腔内侧面④核糖体的表面6．2，4-硝基苯酚对生物氧化的作用是属于何类试剂？①解偶朕剂③激活剂②离子载体抑制④氧化磷酸化抑制剂7．生物体内经从无到有途径合成的嘧啶核苷酸，其嘧啶环第 3 位的氮原子是来自：① NH3③ Asp② Gly④ Gln8．在pH6.0 时，一个氨基酸混合物（Gly、Glu、His、Ser），经纸电泳，哪种氨基酸移动最快？① Gly③ His② Glu④ Ser9．糖类物质在运动和人体内主要以哪一种形式转运？①葡萄糖③果糖②半乳糖④蔗糖10．在下列哪种生物合成途径中需要 NADPH？①糖原的生物合成③胆固醇的生物合成②酮体的生物合成④磷脂的生物合成11．一个分子量为 70000 的蛋白质分子由两个相同的完全收α-螺旋组成的亚基所构成，每个亚基的二级结构长度是：（氨基酸残基的平均分子量为 110）①50nm③42.5nm②47.7nm④38.612．丙酮酸羧化酶的辅酶为：①TPP ②生物素③四氢叶酸④NAD13．血红蛋白的氧合曲线向右移动是由于：①CO2分压增加③O2分压增加②CO2分压减少④O2分压减少14．一个 RNA 片段（GICmDUA）中含有稀有碱基：①五个③三个②四个④二个15．在原核生物操纵子中，操纵基因是下列哪种物质的结合部位？①RNA 聚合酶③阻遏蛋白②cAMP-CAP复合物④ρ-因子二、判断题：（正确的答“是”，错误的答“否”，每题 1 分，共 10 分）1．在原核细胞和真核细胞中，染色体 DNA都与组蛋白形成复合物。
一、回答下列问题：（ 10分）1、比较下列化合物发生水解反应的活性大小：AC O Cl O OC 3H 7O O C O NH 2OBCD2、把下列化合物按酸性大小排序：HCOOH CH 3COOH HOOCCOOH CH 3CH 2CH 2COOH(1)AB CD(2)OHOHOHO 2NOHH 3COClAB C D 3、把下列化合物按碱性大小排序：NH CH 2NHCH 3CH 2CH 2NH 2CC NH O OABCD4、能与三氯化铁发生颜色反应的是下列哪类结构的化合物？(A) 羟基结构 (B) 链醚结构 (C) 烯醇结构 (D) 芳醚结构5、排出下列化合物进行亲核加成反应的难易次序:CHO HCHO CH 3CH 2COCH 2CH 3COCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 2CH 3ABCDE6、比较下列化合物的酯化发应速率:(A) CH 3COOH (B) (CH 3)3CCOOH (C) (CH 3)2CHCOOH (D) CH 3CH 2COOH 7、下列哪些化合物能发生银镜反应？CH 3COCH 3 CH 3CHO CH 3CH(OCH 3)2H 3C CHOCH 3OHO OA B CD E (1)(2) CH 3CH 2ONa (CH 3)2CHONa (CH 3)3CONa CH 3ONaABCD8、下列化合物分别在碱存在下与对甲苯磺酰氯反应，析出固体的是:NH 2NHCH 3N(CH 3)2A BC(气态下)厦门大学《有机化学》课程试卷生命科学学院生物系 生物专业主考教师： 试卷类型：（A 卷）2、写出下列反应的主要反应产物（30 分）C OCH 3+C 2H 5HC Br COOC 2H 52+COOHCOOH H 3C C ONHCH 34H OBr 2/NaOH1.2.3.4.CH 2OH OH OH OHOHHIO (过量）5.OCH CH 3CH CH 2*6.CH 3COCH 2CH 2CH 2COCH 327. + HCHO (过量)29.CH 3CH 2COOCH 2CH 3233+10.CH 2CHO411.OCH 3CH 3COCl12.OHCH 2CHO2CHO ????8.CH 3OHPH=8~10CH 2CH 2CH 2OHOHNaOH213.?。
厦门大学有机化学考研真题分析一、考试题型分析：①中（英）文命名及考查化合物结构的题目常考点：环烷烃、立体异构、羧酸及羧酸衍生物、烯烃、卤代烷、烯炔、苯的取代物、胺醇、醚、酮、费歇尔结构式、酯、酰胺、胺、桥环；通常一个化合物中会涉及3个小点，注意费歇尔结构，立体异构（手性），官能团优先顺序等。
考查有机物结构的方式主要有：芳香性判断，对映体判别，光学活性有否判断，费歇尔结构的书写等。
②碱或酸性大小顺序排列：通常会涉及英文，有些甚至考查α-H酸活性的强弱。
要求对基团的吸电子效应、推电子效应比较熟悉，以及共轭效应、溶剂消应等掌握熟练。
考查的范围比较广，但应该不难做。
或化合物熔沸点高低的排序；反应速率比较或产率比较(如影响亲电、亲核反应的因素)；结构稳定性比较（如酮式与烯醇式）或受热后的产物，或者物质在不同溶剂条件下的主要存在形式或酸碱水解产物、醇解产物；优势构象，紫外吸收波长的排序；③同种物质在不同条件下发生的特色反应(如烯烃、醛基)，或以同一种物质为原料合成不同类型的化合物，或由不同物质经过不同的反应途径合成同一种物质，注意知识点如苯环上的定位效应。
④已知逆合成分析过程或已知反应试剂，完成合成路线；或者反应试剂、反应条件都告诉，要求写出反应产物(常考查其立体构型)。
主要考查对化学反应试剂、必要条件及产物结构等的掌握。
⑤对反应机理的认识考查，中间体的结构，电子或电子对转移方向。
能利用反应机理对反应结果作出解释或能根据反应结果推测可能的反应机理。
⑥化合物结构推测：要注意牢记掌握一些特色反应。
⑦有机物红外光谱、H-核磁共振图谱的应用，能根据图谱推测出结构式，牢记重要官能团伸缩振动峰的大致位置。
⑧实验题25分题型：单选，多选，简答，判断，填空，改错。
估计就只能多做题了。
⑨注意一些具有异曲同工之妙的方法总结，如将羰基还原成亚甲基的方法。
注意特色反应的归纳总结(如碘仿反应，与饱和亚硫酸钠的反应)。
⑩？？芳香性大小排序。
