有机化学习题与答案(厦门大学)

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有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案<请点击>二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？答案<请点击>三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。

答案<请点击>四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案<请点击>五、写出下列化合物的路易斯电子式。

答案<请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。

(1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量110(2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量106.5答案<请点击>八、写出下列化学式的所有的构造异构式。

答案<请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。

点击这里看结果3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。

点击这里看结果6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2.含有一个叔氢原子的戊烷3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷点击这里看结果7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。

14-厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末

（请勿在试卷上作答，答案请写在专用答题纸上）一、选择与排序（10小题，共20分）
1. 请问下列化合物哪个用来处理反应瓶内残余的少量钠最为安全？
(a)(b)(c)(d)HCl CH 3COOH CH 3CH 2OH H 2O
2. 请比较下列化合物水解反应速度的快慢。

3. 请比较下列化合物有下划线的 -H 的酸性强弱。

4. 请比较下列化合物的碱性强弱。

(a) 对硝基苯胺 (b) 二乙胺 (c) NH 3 (d) 苯胺
5. 请比较下列化合物的酸性强弱。

6. 请比较下列化合物与CH 3OH 发生酯化反应的速度快慢。

7. 请比较下列化合物的沸点高低。

(a)(b)(c)(d)CH 3CH 3CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3COOH
8. 请比较下列化合物与NaHSO 3反应速度的快慢。

9. 请问下列化合物哪一种可以直接碱水解制备相应的酚类化合物？
厦门大学《有机化学B 》课程试卷
2014年春季
主考教师：试卷类型：(A)卷
10. 请问下列化合物能发生碘仿反应的有哪些？
二、请写出下列反应的主要产物，只写最终答案（25小题，共27分）。

有机化学课后习题参考答案完整版

有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。

厦大有机化学实验思考题解答

4
实验 9 肉桂酸的制备
1、具有什么结构的醛能进行 Perkin 反应？答：无－ H 的芳香醛及呋喃甲醛等。 2、苯甲醛分别同丙二酸二乙酯，过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物？从这些产物如何进一步制备肉桂酸？答：反应式如下：
3、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的存在下，相互作用后得到什么产物？答：得 2-甲基 -3-苯丙烯酸。 4、为什么不能用氢氧化钠代替碳酸钠来中和？答：强碱氢氧化钠易使未反应的苯甲醛发生歧化反应，生成苯甲醇和可溶于水的苯甲酸钠。这样就不能用水汽蒸馏将苯甲酸钠除净，酸化后生成苯甲酸与肉桂酸混合物影响产品纯度。 5、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏？答：除去苯甲醛。可不用水蒸气蒸馏，用萃取，但效果较差。
实验 5 醋酸正丁酯的制备
1、用反应式表示乙酸正丁酯制备的各种方法？答：（1）酸的银盐或钠盐和卤代烷作用：
（2）醇和酸酐或酰氯作用：
2、本实验采取哪些措施来加快酯化速度和提高乙酸正丁酯的产率，原理是什么？答：酯化作用与酯的水解作用形成动态平衡，提高温度与使用催化剂可以加快酯化作用的反应速率，使在较短的时间内到达平衡。反应平衡到达后，酯的生成量不再增加，为了提高酯的产量，采取下列措施使平衡向正反应方向移动。（1）使反应物（醇或羧酸）过量。本实验采用价格便宜的醋酸过量。（2）移去生成物，使酯与水或两者之一脱离体系。本实验使用分水器共沸蒸馏除去水。 3、本实验可能产生哪些副产物？应如何防止？
3
答：起催化和降低水杨酸分子内氢键作用。 4、给出阿司匹灵与酸的水溶液或碱的水溶液共热时将发生反应的方程式。答：发生水解反应：
5、在制备阿司匹灵中主要副产物是什么？如何使之从产物中除去？答：是水杨酸聚合物，由于聚合物不溶于碳酸氢钠，而阿司匹灵可溶于碳酸氢钠，过滤除去。 6、阿司匹林做药片之前，为什么必须经过多次重结晶？答：除未反应的水杨酸。 7、下面哪个化合物对三氯化铁溶液给出正结果？

厦门大学有机化学

有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。

有机化学课后习题参考答案

有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
解析：选择题的题目解析。

2. 答案：A
解析：选择题的题目解析。

二、填空题
1. 答案：催化剂
解析：填空题的题目解析。

2. 答案：氧化还原
解析：填空题的题目解析。

三、判断题
1. 答案：正确
解析：判断题的题目解析。

2. 答案：错误
解析：判断题的题目解析。

四、解答题
1. 答案：解答内容的答案。

解析：解答题的题目解析。

2. 答案：解答内容的答案。

解析：解答题的题目解析。

五、综合题
答案：综合题的答案。

解析：综合题的题目解析。

六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。

通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。

希望这些参考答案能够对大家有所帮助。

厦门大学有机化学

厦门大学有机化学1上学期期中考习题课

给电子基团能稳定碳正离子
碳负离子？
手性
• R，S构型的判断：从最小的基团的背面看，按顺序规则，三个基团从大到小排列，顺时针为R型，逆时针为S型。
• 规范结构画法 • 不含手性碳原子的手性分子。
Part Four
Some basic reactions (involve mechanism and
X
Examples:
H3C C H
Br2
C
CCl4
H
CH3
CH3 H Br H Br
CH3
H
CH3
CH3
CH3
C C
Br2 H CCl4 Br
Br +
Br
H
H
H Br
H
CH3
CH3
CH3
与乙硼烷的反应(反马规则）
➢ 硼氢化-氧化反应的最终结果，相当于烯烃加水，但它可以用来制备通过烯烃水合难以得到的一级醇。
对映体
(enantiomers)
同一物质 (same compounds)
同一物质 (same compounds)
构型异构体 (constitutional isomers)
非对映体（diastereomers）
第二大题：完成反应式（20分）
• 1.主要是写反应产物（主要产物） • 2.注意构型 • 例如：
ORGANIC CHEMISTRY
Chapter 8
Hydroboration–oxidation of Alkynes
(1) B2H6 R C CH
(2) H2O2 , OH
H R CH2 C
O
R
H
CC
H
OH

大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。

答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。

答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。

答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。

答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。

答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。

答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。

答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。

答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。

答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。

答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。

《有机化学》练习题与参考答案

（3）苯环上，间位定位基能使苯环（）。 A．活化 B．钝化 C．无影响 D．以上都不对
（4）苯酚分子中，羟基属于（）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基（8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯（9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×）（1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。（2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。（3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。（4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯（4）3-乙基-1-戊烯-4-炔

厦门有机化学真题答案解析

厦门有机化学真题答案解析在有机化学领域中，厦门大学一直以来都扮演着重要的角色。

其出题风格深受考生喜爱，因为他们往往会提供具有一定难度和多样性的问题。

现在，我们将深入解析一道厦门大学有机化学真题，帮您更好地理解答题技巧和知识点。

问题：合成1-氨基-4-甲基环己烷的途径如下图所示，请问反应顺序和所用试剂是什么？答案解析：首先，让我们仔细观察反应顺序。

我们注意到，将1,2-二溴环己烷与氨水反应后，生成了产物A。

接着，我们发现兰利试剂（KC≡N）可以将氨基和卤素取代反应。

因此，我们可以推断出A与兰利试剂的反应将生成产物B。

最后，氢化铝锂还原试剂（LiAlH4）可以将酮基还原为醇。

基于这一点，我们可以得出B与氢化铝锂反应后，生成1-氨基-4-甲基环己烷的结论。

接下来，让我们分析一下每个反应的具体条件和机理。

第一步反应，氨水与1,2-二溴环己烷的反应。

该反应是一种亲核取代反应，其中溴（Br）离子被氨基（NH2）取代。

这种反应通常在反应剂中加入碱性条件下进行，以增加亲核取代的速率。

第二步反应，产物A与兰利试剂的反应。

兰利试剂（也叫纯碱）是一种强碱性试剂，它与酸性化合物反应时能够发生取代反应。

在本例中，兰利试剂与A中的溴原子发生取代反应，形成的产物是内盐。

原理上讲，兰利试剂中的氮原子通过亲核进攻取代溴原子，同时NH2还能负电离，形成对甲基的电子亲和性增加的强碱。

最后，第三步反应，产物B与氢化铝锂的反应。

氢化铝锂是一种常用的还原试剂，具有强还原能力。

在本例中，氢化铝锂将B中的酮基还原为醇基，从而生成1-氨基-4-甲基环己烷。

通过解析这道题目，我们明白了在有机合成中如何利用不同的试剂和反应来选择最佳路径来合成特定的化合物。

这种答题思路和技巧对于备考有机化学考试和解决实际问题都非常重要。

总结起来，通过分析厦门大学有机化学真题，我们发现这道题目涵盖了亲核取代反应、碱性试剂取代反应、还原反应等多个有机反应的机理和条件。

理解这些反应机理和条件对于解决有机化学问题至关重要。

厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末生命科学学院生物系生物专业

一、回答下列问题：（ 10分）1、比较下列化合物发生水解反应的活性大小：AC O Cl O OC 3H 7O O C O NH 2OBCD2、把下列化合物按酸性大小排序：HCOOH CH 3COOH HOOCCOOH CH 3CH 2CH 2COOH(1)AB CD(2)OHOHOHO 2NOHH 3COClAB C D 3、把下列化合物按碱性大小排序：NH CH 2NHCH 3CH 2CH 2NH 2CC NH O OABCD4、能与三氯化铁发生颜色反应的是下列哪类结构的化合物？(A) 羟基结构 (B) 链醚结构 (C) 烯醇结构 (D) 芳醚结构5、排出下列化合物进行亲核加成反应的难易次序:CHO HCHO CH 3CH 2COCH 2CH 3COCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 2CH 3ABCDE6、比较下列化合物的酯化发应速率:(A) CH 3COOH (B) (CH 3)3CCOOH (C) (CH 3)2CHCOOH (D) CH 3CH 2COOH 7、下列哪些化合物能发生银镜反应？CH 3COCH 3 CH 3CHO CH 3CH(OCH 3)2H 3C CHOCH 3OHO OA B CD E (1)(2) CH 3CH 2ONa (CH 3)2CHONa (CH 3)3CONa CH 3ONaABCD8、下列化合物分别在碱存在下与对甲苯磺酰氯反应，析出固体的是:NH 2NHCH 3N(CH 3)2A BC(气态下)厦门大学《有机化学》课程试卷生命科学学院生物系生物专业主考教师：试卷类型：（A 卷）2、写出下列反应的主要反应产物（30 分）C OCH 3+C 2H 5HC Br COOC 2H 52+COOHCOOH H 3C C ONHCH 34H OBr 2/NaOH1.2.3.4.CH 2OH OH OH OHOHHIO (过量）5.OCH CH 3CH CH 2*6.CH 3COCH 2CH 2CH 2COCH 327. + HCHO (过量)29.CH 3CH 2COOCH 2CH 3233+10.CH 2CHO411.OCH 3CH 3COCl12.OHCH 2CHO2CHO ????8.CH 3OHPH=8~10CH 2CH 2CH 2OHOHNaOH213.?。

2007厦大考研有机化学真题及答案解析

（5 分）
50ml
4. 简答题（1 分）从茶叶中提取咖啡因的实验中，浓缩液中加入氧化钙的目的是什么？能否用氯化钙代
替？
2007 真题解析
一、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。
NH2
N2+Cl-
N(CH3)2
N=NΒιβλιοθήκη CH3(1) CH3
CH3
CH3
本题考查硝基的还原，苯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。
本题考查羟醛缩合反应，酮的 α 氢不同时生成不同的缩合产物。
二、根据下列合成路线和有关波普数据，写出化合物 A-J 的结构式。
O
oo
O
o
O
1、(A)
O
(B)
o
o
o
o
o
(C)
o
o
oo
oo
NaO
ONa
(D)
o
o
(E)
本题考查的是红外、核磁共振氢谱，由分子式知道化合物 A 的不饱和度为 2，并且质谱
只有两组峰，说明分子中只有两种氢，根据三重峰及四重峰可以推测出分子中具有乙基结构
OH
CH3
OH2 CH3
CH2COOH
H3C O
CH3 OH
CH3
H3C O
H2O
CH2COOH
CH3
OH2 OH
-H+
CH3
CH2COOH
CH3 OH
OH CH3 CH2COOH O
HOOC
OH
OH
CH3 + H3C
CH3
OH
H+
-H+
O
CH3
-H2O

2012厦大考研有机化学真题及答案解析

2. （5 分）化合物 21 用混酸（HNO3-H2SO4）硝化所得主要产物化合物 22（C8H8N2O2）的 1H NMR 数据如下：δ3.04（2H，t，J=7Hz），3.68（2H，t，J=7Hz），6.45（1H，d， J=8Hz），7.28（1H，broad s），7.81（1H，d，J=1Hz），7.90（1H，dd，J=8.1Hz）。请写出化合物 22 的结构简式。
一、解答下列问题。（50 分）
1. （6 分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些
烷烃及其一氯代产物的结构简式。
（1） C5H10
(பைடு நூலகம்) C8H18
(3) C5H12
2. （4 分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在 1600 至 1800cm-1 区域无吸收峰，而
在 3000 至 3400cm-1 区域出现一个宽吸收峰，13C NMR 在 150ppm 处无吸收峰，在
110ppm 处有吸收峰，请给出合理的解释。
3. （3 分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？
4. （3 分）写出实现下列转化所需要的试剂：
5. （7 分）化合物 A 分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？
方法提纯。
A 常压蒸馏 B 分馏 C 水蒸气蒸馏 D 减压蒸馏
（5）用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果（）。
A 偏高 B 偏低 C 不影响 D 样品易分解
3. （15 分）简答题（1）（3 分）当加热后已有馏分出来时才发现未加沸石，应怎么处理？（2）（7 分）用重结晶提纯固体有机化合物，一般需经过哪些步骤？（3）（5 分）在 2-甲基-2-己醇的制备实验中
（ 2） CH3CH2CHFCO2H的酸性强

厦门大学有机化学课程试卷

OH
O
(18)
C CH3 HNO3
N
HO
(19)
C CH2CH3 + CH2O + (CH3)2NH
H+
EtONa
(20)
CHO + ClCH2CO2Et
3
3. Provide structures for compounds A ~ Q, isoleucine and capsaicin.(20 pts)
CHO
CH3
(12)
+
ZnCl2N CH3源自Br NO2(13)
+
N
NO2
H
(14)
NH2 +
H2SO4, HOCH2CHCH2OH
OH
C6H5NO2
Et2O
(15) O
O
+ CH3CH2CH2CH PPh3 CHO
O
EtONa CH3CCH CHPh (16) NCCH2CO2Et
OH
(17)
CH3 Na2Cr2O7
4
4. Propose a mechanism to account for the following reaction. Show the structure of the intermediate(s), and use arrows to follow electron flows in each step (15 pts.)
(10) What products would you expect to obtained when each of the following compounds is
heated ?
H
(a)

有机化学习题与解答.doc

有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

《有机化学》习题答案

第一章习题参考答案 1-1 略 1-2C O H H H C OH H H （1）(2)H(3)sp 3sp 3 sp 2C NH H H C C H H H ⋯⋯N (4)(5)C C HHH ⋯⋯N O sp 3 sp 3sp sp 3 sp1-3 C 18H 11NO 21-4 (A): c < b < a; (B): c < b < a; (C): b < a < c1-5有机化合物氧原子具有未共享电子对，表现为碱，与质子结合，从而溶于冷的浓硫酸。

加水稀释后，释放出硫酸，又得到原来的化合物。

以乙醚为例：+ H 2SO 4O + HSO 4H+ HSO 4HO+ H 2SO 41-6 (1) CH 3CH 2OH (2) CH 3CH 2O - (3) CH 3CH 2S - (4) HCOO -(5)H 2PO 4-(6) I -(7) (CH 3)2N -(8) HO -(9) H 2O (10) NH 31-7 写出下列碱的共轭酸。

(1) O H(2) HF (3) C 2H 5OH(4) H 3O + (5) (CH 3)2NH 2+1-8 Lewis 酸BF 3，ZnCl 2，AlCl 3; Lewis 碱CH 3CH 2OH ，CH 3CH 2OCH 2CH 3，NH 3，H-C ≡C -，C 2H 5O -，CH 3SCH 3，H 2C =CH 2 1-9 A: CHCl 3 > CH 2Cl 2 > CH 3Cl > CCl 4HCl H HHCl Cl H HCl HCl B:<<1-10N ON OOS OS ON OON OON OO第二章习题参考答案 2-1（1）3-甲基-4-乙基庚烷；（2）2-甲基-4-异丙基己烷；（3）新壬烷；（4）2-甲基-5-乙基庚烷（5）4-异丙基庚烷；（6）4-叔丁基辛烷；2-2 (1)(2)CH 3CHCHCH 3H 3CCH 3C CH 2CH 3CH 3CH 3H 3C (3)CH 3CHCH2CH 2CH 3CH32-3(1)庚烷(2)2-甲基己烷(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)3-甲基己烷2, 2-二甲基戊烷3, 3-二甲基戊烷2, 3-二甲基戊烷2, 4-二甲基戊烷3-乙基戊烷2, 2, 3-三甲基丁烷2-4CH 3—C —CH 2—CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3CH 31°2°3°2°4°1°1°1°1°2-5 该化合物分子式为C 8H 18，结构式命名为：2,2,3,3-四甲基丁烷 2-6 化合物沸点依次降低顺序：（4）>（2）>（3）>（5）>（1）H 3CH 3CC C CH 3CH 3H3CCH 3(7) (CH 3)2CHCH 2CH 3(8) (CH 3)2CHCHCH 2CH 2 CCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3(9)(10)2-7 熔点：（1）>（2）；沸点：（1）<（2） 2-8 稳定性大小：（1）>（3）>（2）>（4）2-9 1,2-二溴乙烷的四种典型构象式（从左到右稳定性依次降低）H HBr H H BrH H Br H HBrH H H HHHBr HBrH BrBr对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式3, 4-二甲基己烷的优势构象为：2-10链引发：Cl 22Cl ∙链增长：Cl ∙+Cl∙+ HCl∙+ Cl 2Cl ∙+链终止：Cl ∙Cl ∙+Cl 2∙Cl ∙+Cl∙+∙2-11 主要的原因是：甲基环己烷分子结构中有1个3º H ，10个2º H ，3个1º H ，进行溴代CH 3Br25反应时，不同类型氢原子的反应活性大小是3º H ∶2º H ∶1º H = 1600∶82∶1，可以初步计算出3º H 被溴取代后的产物所占百分比例大约是66%，因此反应主要得到 2-13 该化合物为： Cl 2++ HClC C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 3C C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 2Cl第三章习题参考答案 3-1（1）甲基环戊烷（2）1-甲基-4-乙基环己烷（3）2-甲基-3-环丙基-6-环丁基辛烷（4）反-1-甲基-2-异丙基环丁烷（5）1-甲基-3-环戊基环己烷（6）2-甲基-8-乙基螺[4.5]癸烷（7）2, 7, 7-三甲基二环[4.1.0]庚烷（8）二环[3.3.3]十一烷（9）1-甲基二环[2.2.2]辛烷（10）（11）（12）（13）3-2 该烃分子可能为下列化合物之一：甲基环己烷乙基环戊烷丙基环丁烷丁基环丙烷 3-3(1)2) H 2OBrBr CH 2BrOHC C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 3(2)HBrBr3-4顺-1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式反-1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式CH 3C(CH 3)3H 3CC(CH 3)3CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3最优势构象 3-5（1）CH 3H 3CC(CH 3)3（2） CH 32H 5CH 3（3）CH 3（4） C(CH 3)3C 2H 5（5）C 2H 5C 2H 5H 5C 23-6 3, 4-二溴-1-叔丁基环己烷可能的构象异构体如下：C(CH 3)3C(CH 3)3Br BrC(CH 3)3BrBr C(CH 3)3BrBrC(CH 3)3Br BrBrBr C(CH 3)3BrBrC(CH 3)3BrBrC(CH 3)3BrBr3-7 化合物A 是：化合物B 是： Br反应式：溴水褪色BrCH2BrBr3-8褪色褪色无变化KMnO 溶液无变化褪色3-9 反-1,2-二甲基环己烷采用ee 构象时，亚甲基和甲基是处在对位交叉式，分子内能较小；而在aa 构象中，亚甲基和甲基是处在邻位交叉式，分子扭转张力相对比较大，同时由于1,3-竖键作用，空间张力大。

厦门大学有机化学考研真题及答案(2012年)

机密★启用前和使用过程中厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：617科目名称：有机化学招生专业：化学系、材料科学与工程系、能源研究院各相关专业考生须知：答题必须使用黑（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得直接在试题（草稿）纸上作答；凡未按上述规定作答均不予评阅、判分，责任考生自负。

一、解答下列问题。

（50分）1. （6分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些烷烃及其一氯代产物的结构简式。

（1） C5H10 (2) C8H18 (3) C5H122. （4分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在1600至1800cm-1区域无吸收峰，而在3000至3400cm-1区域出现一个宽吸收峰，13C NMR在150ppm处无吸收峰，在110ppm处有吸收峰，请给出合理的解释。

3. （3分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？4. （3分）写出实现下列转化所需要的试剂：5. （7分）化合物A分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？6. （4分）写出下列各步合成反应中化合物2—5的立体结构式。

7. （3分）写出下列化合物发生硝化反应所得主要产物的结构简式：8. （16分）用反应式表示如何由1-甲基-4-氯苯制备下列化合物：9. （4分）如何用简单的化学方法鉴别下列各组化合物？（1）4-氯苯酚和1-甲基-4-氯苯（2）苯氧基乙烯和乙氧基苯二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。

（12分）三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。

（10分）四、综合题（35分）1. （30分）文献报道的天然产物Patriscabrol（化合物19）和Isopatriscabrol（化合物20）的合成方法如下：（1）（2分）分别用中、英文系统命名法命名化合物1；（2）（14分）写出步骤（A）—（N）所需的试剂及必要的反应条件；（3）（14分）用反应机理解释由化合物10到11的转变过程。

厦门高考化学有机化合物-经典压轴题

厦门高考化学有机化合物-经典压轴题一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。

回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。

（2）表示同一种有机化合物的是___。

（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。

（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。

（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。

【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。

【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。

2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。

“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。

请回答下列问题：Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。

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有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案 <请点击>二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？答案 <请点击>三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。

答案 <请点击>四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击>五、写出下列化合物的路易斯电子式。

答案 <请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。

(1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110(2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>八、写出下列化学式的所有的构造异构式。

答案 <请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。

点击这里看结果8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。

点击这里看结果9、用折线简式表示下列化合物的构造：1.丙烷2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷5. 2,3-二甲基丁烷6. 3-乙基戊烷7. 3-甲基-1-氯丁烷8. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷9. 2,5-二甲基-4-异丁烷庚烷10. 5-（3-甲基丁基）癸烷点击这里看结果10、写出分子中含甲基最多的分子式为和的烷烃的紧缩结构式及相应的折线简式。

点击这里看结果11、将下列烷烃按照沸点由高到低的顺序排列，然后与手册核对。

点击这里看结果12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重叠式构象异构体，并比较其相应能量。

点击这里看结果第一章绪论习题(2)13、某烷烃分子量为114，在光照下与氯气反应，仅能生成一种一氯化产物，试推出其结构式。

点击这里看结果14、以甲烷的溴化为例，讨论反应中过渡态和的状态。

并画出相应的能级图。

点击这里看结果15、比较下列自由基的稳定性：点击这里看结果16、以起一卤化反应为例，在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图，并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性。

点击这里看结果17、将2-甲基丁烷进行一氯化反应，已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下：推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。

点击这里看结果18、利用上题中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求氯化时得到的各一氯化产物的相对含量比。

点击这里看结果19、如果烷烃溴化时，其相对氢原子溴化的活性比为伯氢:仲氢:叔氢＝1:18:1600。

请计算2-甲基丙烷溴化时各一溴取代物的相对比。

点击这里看结果20、在实验室欲从（1）异丁烷制备卤代叔丁基，（2）新戊烷制备卤代新戊烷，从前面三题的结果分析，其卤化剂应选择Cl还是Br，并说明原因。

点击这里看结果21、简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷（CH4(CD4)）氯化的速度要快约20倍的原因。

点击这里看结果22、硫酰氯（）可被用作烷烃的氯化剂，当用过氧化物（）作为引发剂时，可产生二氧化硫，试写出在过氧化物引发下，烷烃被硫酰氯氯化的反应机理。

点击这里看结果23、当2-甲基丙烷与四氯化碳在叔丁基过氧化物引发剂作用下，于130～140℃反应，可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷，试提出可能的反应机理。

点击这里看结果24、在50℃时，四乙基铅能引发甲烷与氯气按自由基机理起烷烃的氯化反应，试写出其可能的机理。

点击这里看结果第二章烷烃自测题选择题(共15小题,每题2分)1.下列自由基最稳定的是（）A.B.C.D.E.最不稳定的是:2. 下列自由基稳定性由大到小的顺序是（）A. d>c>b>aB. a>b>c>dC. b>a>c>dD. c>b>d>a3. 在光照条件下CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH 3与Cl 2反应，可能的一氯产物有几种（）A.3B.4C.5D.64.2-甲基丁烷在室温光溴代，相对含量最高的是（）A.B.C.D.5. 下列沸点最高的是（）A.辛烷B.2,2,3,3-四甲基丁烷C.3-甲基庚烷D.2,3-二甲基戊烷E.2-甲基己烷沸点最低的是:6. 下列化合物中熔点最高的是（）A.3-甲基庚烷B.正辛烷C.2,2,3,3-四甲基丁烷D.2,3-二甲基己烷沸点最高的是:7. 下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A.2,2,3-三甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷8. 下列化合物中含有伯、仲、叔氢的是（）A.2,2,3,4-四甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,4-三甲基戊烷D.正庚烷第三章环烷烃习题一、用系统命名法命名下列化合物：答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案三、试推测出桥环烃中二环和三环化合物的通式：解答 <请点击>四、写出下列各化合物可能的构型构体。

1．1,3－二甲基－5－氯环己烷。

解答 <请点击>2．1－甲基－5－氯－3－溴环己烷。

解答五、写出的可能构型异构体。

解答 <请点击>六、写出下列各组化合物的优势构象式，并进行适当讨论。

1．顺－和反－1－甲基－4－溴环己烷。

<解答>2．顺－和反－1－叔丁基－4－溴环己烷。

<解答>3．顺－1,3－二甲基－顺－5－溴环己烷和顺－1,3－二甲基－反－5－溴环己烷。

<解答>七、画出下列化合物最稳定的构象式：1.1－甲基－1－正丙基环己烷<解答>2.顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷<解答><解答><解答><解答>在此构象中有二个 (e)，二个 (α)键，如果将此构象翻转成另一构象，同样得二个 (α)和二个 (e)键，只是原来的e，α键互换，但翻转后的构象中却有严重的 / 1,3-相互作用，所以翻转后构象不如前者稳定。

八、比较下列各组化合物的燃烧热大小。

解答：<请点击>各组相对应的化合物都互为异构体（构造、构型或构象），具有相同的碳、氢原子数，所以完全燃烧后得到相同摩尔数的CO2和H2O，回到相同的能量基准线上，因此比较各组化合物的相对稳定性（位能高低）就可以得出其燃烧值的相对大小。

1.>2.<3.<4.<5.>十、判断下列环烃化合物的结构是否正确？为什么？解答<请点击>其中(c)和(d)是错误的，它们分别为三元环与六元环，四元环与五元环以反式稠合在一起，这在空间上是做不到的，而顺式稠合却不受环大小的影响，所以(a)是正确的。

(e)和(f)是较大的环以反式稠合，是做得到的，也是正确的。

(b)是螺环，不受环大小的影响，所以(b)也是正确的十一、写出下列化合物的相应构象式：解答<请点击>这里黑点仅表示靠近观察者的H的投影，或者说是指向环平面上方的H。

在明确这个意义后，再根据相应构型写出其构象式就不容易写错，因此，十二、画出1,3-二叔丁基环己烷的构象式。

<解答，请点击>十三、写出甲基环己烷一溴取代产物的可能异构体。

<解答，请点击>十四、完成下列反应：<解答，请点击>十五、写出1,1－二甲基环丙烷与HBr及Br2反应的可能产物，预计哪一种产物是主要产物。

解答<请点击>十六、单环环烷烃（CH2）n中，每个CH2单位的燃烧值为，对环丙烷和环丁烷分别为697.1KJ·mol-1和686.2 KJ·mol-1，而环戊烷和环己烷分别为664.0 KJ·mol-1和658.6KJ·mol-1，解释其原因。

解答<请点击>十七、比较顺和反－1,3－二甲基环己烷两异构体的燃烧值。

解答<请点击>顺和反－1,3－二甲基环己烷两异构体的稳定构象分别为：在顺式异构体中两个CH3都在 e 键上，而反式异构体中两个CH3只能分别在 e 和α键上，因此顺式异构体比反式异构体稳定，顺式异构体的燃烧值则比反式异构体的要小。

十八、写出三环[3.2.1.0.1,5] 辛烷与在－60℃时反应的产物。

解答<请点击>十九、如何解释环丙烷中氢的酸性比丙烷中氢的酸性大。

解答<请点击>二十、反－1,2－二甲基环己烷中大约以90％的二平伏键（е,е）构象存在，而反－1,2－二溴环己烷（或反－1,2－二氯环己烷）中却以等量的二平伏键（е,е）和二直立键（α,α）构象存在，而且二直立键的数量随溶剂极性的增加而减少，试说明反－1,2－二甲基环己烷与反－1,2－二溴环己烷之间这种差别的原因。

解答<请点击>自测第三章测试选择题(共15题,每空2分)1.下列各组化合物中构想最稳定的是（）A. B.C. D.A.B. C.D.2. 下列化合物有顺反异构的是（）A. 十氢萘B. 1,1-二甲基环戊烷C.1,3-二甲基环戊烷D. 2-乙基环戊烷E. 1,2-二甲基环戊稀3.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是（）A.B.C. D.4.下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色的是（）A.B.C.D.5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是（）A.B.C. D.6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是（）A.B.C. D.7.（1R,2S,4R）-1-甲基-2-乙基-4-（1,1-二甲基乙基）环己烷的优势构象是（）B.C. D.第四章立体化学习题一、指出下列各对投影式之间的关系－－同一物或对映体：二、判断各对投影式之间的关系－－同一物、对映体或非对映体：答案 <请点击>三、指出投影式(1)的R，S构型，判断其他各式与(1)的关系：答案 <请点击>解：(1)为S构型；(2)和(6)为(1)的对映体；(3)、(4)、(5)、(7)与(1)相同。

有机化学习题与答案(厦门大学)

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