传染性胸膜肺炎(APP)概述

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的血清型鉴定与药敏试验摘要:从江苏泰州地区疑似猪传染性胸膜肺炎发病猪采集病料,经细菌分离培养得到了3株分离株TZA1､TZA2和TZA3株｡经形态学检查､CAMP试验､生化试验和血清型鉴定,确定TZA1株和TZA2株为血清1型,TZA3株为血清3型｡药敏试验显示,3株分离菌株对恩诺沙星､阿齐霉素､头孢唑肟高度敏感｡关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌;血清型鉴定;药敏试验胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是革兰氏阴性､有荚膜的多形球杆菌,有时呈线性,无鞭毛,不运动,不形成芽孢｡根据培养时是否需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide adenine dinucleotide,NAD,又称V因子),可将APP分为生物Ⅰ型和生物Ⅱ型,生物Ⅰ型为NAD依赖株,包括血清型1~12 型和15 型,生物Ⅱ型的生长不依赖NAD,但需要其他特定嘌呤或嘌呤前产物以辅助生长,含有2个血清型,为血清型13和14[1]｡猪感染APP后的疾病是猪传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumia,PCP),急性暴发时有很高的发病率和死亡率｡一些病猪康复后常伴有慢性肺炎,导致生长停滞且长期带菌而成为其他猪的传染源,此病给养猪业造成较大的经济损失[2]｡本研究从江苏泰州地区部分规模猪场临床表现为胸膜肺炎的病料中进行病原分离和血清型鉴定,并对分离菌株进行药敏试验,以期为泰州地区猪传染性胸膜肺炎的防控､净化提供理论支撑｡1材料和方法1.1材料PPLO琼脂和NAD购于扬州市广陵区全球通实验用品销售中心;犊牛血清购于杭州四季青生物工程有限公司;常规培养基､生化试剂和药敏纸片(氟苯尼考和强力霉素为自制)购于杭州天和微生物试剂有限公司;APP 1､3､5､7､9型阳性血清购于中国农业科学院兰州兽医研究所;金黄色葡萄球菌为本实验室保存;待检病料采集于泰州市规模猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎的病猪｡1.2试验方法1.2.1细菌的分离培养与形态观察取死亡猪的气管分泌物和肺脏作涂片,革兰氏染色,镜检;同时取病料接种于含2% NAD的PPLO琼脂平板,在5%~10% CO2条件下,37 ℃培养24 h｡然后挑取可疑菌落涂片,镜p1.2.4药敏试验检测分离菌株对氟苯尼考､强力霉素､复方新诺明､丁胺卡那霉素､恩诺沙星､氨苄西林､头孢唑肟和阿奇霉素8种抗生素的敏感性｡将保存好的菌液(浓度稀释到1.5×108个/mL) 均匀涂布在PPLO琼脂上, 然后将药敏纸片贴在平皿上,培养24 h后观察结果,并按抗菌药物药敏试验判定标准判定分离菌株对不同抗生素的敏感程度[4]｡1.2.5菌株血清型鉴定将纯化培养的分离菌株37 ℃培养24 h,用生理盐水洗下,制成生理盐水细菌悬液｡取1滴APP可疑菌株分别与APP 1､3､5､7､9单因子标准阳性血清均匀混合,按照常规方法进行平板凝集试验,观察结果｡2结果2.1细菌的形态特征病料涂片以及分离纯化菌革兰氏染色､镜检,都可见有革兰氏阴性､多形态的细菌,多为球杆菌､短杆菌､偶有成丝状的细菌,着色不均｡2.2分离菌的培养特性3株分离菌在加入2% NAD的PPLO固体培养基上培养24 h,可见1~2 mm､露珠状､半透明的菌落｡2.3CAMP试验3株分离菌在靠近金黄色葡萄球菌的地方出现明显的溶血区域,即CAMP试验阳性｡2.4生化试验3株分离菌均呈卫星现象,可水解尿素酶,发酵乳糖､果糖､葡糖糖,不发酵甘露醇､山梨醇､鼠李糖及阿拉伯糖｡靛基质､甲基红､V-P试验均为阴性｡硝酸盐还原试验阳性,生长需要NAD｡2.5血清型鉴定TZA1株､TZA2株与APP 1型阳性血清发生强烈的凝集发应,鉴定为血清1型;TZA3株与APP 3型阳性血清发生强烈的凝集发应,鉴定为血清3型｡3株菌株与生理盐水和其他血清型的阳性血清未见凝集现象,结果见表1｡2.6药敏试验TZA1和TZA2株对恩诺沙星和阿奇霉素极度敏感｡TZA3对头孢唑肟极度敏感｡3株分离菌对氟苯尼考､丁胺卡那霉素､强力霉素中度敏感,对复方新诺明和氨苄西林低敏,结果见表2｡3小结与讨论3.1APP分离胸膜肺炎放线杆菌营养要求高且受外界影响因素较多,初次比较困难｡在分离的过程中,对于病死猪最好在刚死亡或频临死亡时采集病料,否则,即使病料中有APP感染,也会因猪死亡时间长,致使病料中APP死亡[5]｡应在初次分离培养的培养基中加入NAD,否则APP在常规培养基中大多不生长或生长不良｡本次分离选择加入NAD的PPLO琼脂培养基,成功分离到了3株APP菌株｡3.2APP血清型鉴定胸膜肺炎放线杆菌在不同国家和地区流行菌株的血清型有所不同[6]｡研究表明,我国流行的猪传染性胸膜放线杆菌血清型以1型､3型､7型为主[7]｡因此,本试验选用胸膜肺炎放线杆菌标准单因子阳性血清1､3､5､7､9型为鉴定标准,结果从泰州地区规模猪场分离到的3株APP菌株,血清分型试验鉴定TZA1和TZA2为血清1型,TZA3为血清3型｡本次试验基本摸清了泰州地区APP流行菌株的优势血清型,为本地区猪场猪传染性胸膜肺炎的免疫预防奠定了基础｡3.3APP药敏试验药敏试验结果表明,3株分离菌对同种药物的敏感性有较大差异,其中TZA1和TZA2两个分离株对恩诺沙星和阿奇霉素极度敏感,而TZA3株对头孢唑肟极度敏感｡本药敏试验筛选出的恩诺沙星､阿奇霉素､头孢唑肟和氟苯尼考可作为治疗本地区PCP的首选药物｡研究表明,多种抗菌药物对该菌的治疗效果不理想[4]｡兽医临床上常选用的氟苯尼考和强力霉素等药物敏感性不高,究其原因可能是这些抗生素的大剂量､不规范使用导致临床上耐药性的产生｡建议规模化猪场在防治PCP时最好通过药敏试验选用敏感度较高的抗生素,以最少的投入获得较大的经济效益｡参考文献:[1] 唐文山,李昕.猪传染性胸膜肺炎研究进展[J]. 动物医学进展,2008,29(2):98-102.[2] 徐公义,王海丽, 葛长城, 等. 猪传染性胸膜肺炎的诊断与治疗[J].中国畜牧兽医,2008,35(5):106-107.[3] 马晓平,彭广能,曹三杰,等.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的初步分离鉴定与诊治体会[J].中国兽医杂志,2008,44(2):75-76.[4] 何启盖,王贵平,刘军发,等.猪胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及药敏试验[J].中国预防兽医学报,2003,25(5):360-363.[5] 雷连成,华芳,王丽哲,等.猪胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定与毒力测定[J].中国兽医学报,2008,28(4):359-362.[6] 冼琼珍,黄耿森,叶润全,等.血清6型猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定[J].黑龙江畜牧兽医,2007(5):70-72.[7] 逯忠新,柳纪省,赵萍,等. 猪传染性胸膜肺炎血清抗体检测[J].中国兽医科技,2001,31(3):16-17.[8] 余光勇,郭万柱,徐志文,等.一株四川株猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定[J].黑龙江畜牧兽医,2008(6):62-64.。

常见猪病英文缩写常见猪病英文缩写AR：传染性萎缩性鼻炎（萎鼻）APP：传染性胸膜性肺炎（传胸）CT：先天性震颤CDCD：初乳缺乏症Cp：猪衣原体ES：内毒素引起休克Ery：猪丹毒ED：大肠杆菌病EC：肠道病毒FMD：口蹄疫（五号病）HC: 猪瘟Hps：副嗜血杆菌JE：流行性乙型脑炎Lister：李氏杆菌病Lepto：钩端螺旋体病MH（Mp）：支原体肺炎（气喘）OD：水肿PWT：仔猪腹泻PRRS：繁殖与呼吸综合障碍症（蓝耳）PRV：伪狂犬PPV：细小病毒PRCV：呼吸道冠状病毒PCV2：圆环2型病毒PDE：增生性肠炎PMWS：断奶仔猪多系统衰竭综合症PDNS：皮炎肾病综合症PED：流行性腹泻PCV：间质性肺炎与繁殖综合症PSS：猪应激综合症PRDC：出血性巴氏杆菌引起的炎呼吸道综合症Pasteur：猪肺疫RV：轮状病毒Rr：布氏杆菌病SD：猪痢疾SVD：水泡病SVE：水泡性疹SC：猪霍乱SI：流感SS：链球菌Salm：副伤寒TGE：传染性胃肠炎TP：弓形虫体病TB：结核病一、常见禽病的英文缩写AI：禽流感ACH: 禽衣原体ATB：结核AVN: 鸡病毒性肾炎ARI: 禽轮状病毒感染APV: 禽肺病毒AS: 腹水综合症BLS：大肝和大脾病CRD: 慢呼败血DVH: 鸭乙性肝炎DVE: 鸭病毒性肠炎,又名鸭瘟（DP）FC: 霍乱FP、PX: 鸡痘FT: 伤寒HE: 火鸡出血性肠炎HPS: 心包积水综合症MG：支原体MS：滑液囊支原体ND：新城疫MD：马立克MM：火鸡支原体MP：番鸭细小病毒NE: 坏死性肠炎PED: 大肠杆菌PD: 白痢PAV: 绿脓杆菌RE: 网状内皮组织增殖SDS: 肉鸡猝死综合症SHS: 肿头综合症TRT: 鸡鼻气管炎TVP：传染性腺胃炎VA: 病毒性关节炎ISS: 传染性发育综合症IBH: 鸡包涵体肝炎IA或CAA或CAVD：传贫IBD：传染性法氏囊IB：传染性支气管炎IC: 传染性鼻炎二、常见猪病英文缩写AR：传染性萎缩性鼻炎PCP：传染性胸膜肺炎APP：胸膜肺炎放线杆菌Apx：胸膜肺炎放线杆菌毒素CT：（仔猪）先天性震颤CDCD：初乳缺乏症Cp：猪衣原体ES：内毒素引起休克Ery：猪丹毒ED：大肠杆菌病EC：肠道病毒FMD：口蹄疫（五号病）HC：猪瘟Hps：副嗜血杆菌JE：日本乙型脑炎Lister：李氏杆菌病Lepto：钩端螺旋体病MH（Mp）：支原体肺炎（气喘）M．hyo：猪霉形体肺炎病原NE：坏死性肠炎OGU：食道胃潰疡OD：水肿PCS：猪结肠螺旋体病PWT：仔猪腹泻PWC：断奶后大肠杆菌病PHE：增生性出血性肠病PNP：增生性坏死性肺炎PPE：增生性肠炎PED：流行性腹泻PCS：猪结肠螺旋体病PRRS：猪繁殖呼吸综合症（蓝耳）PRRSV：猪繁殖与呼吸综合症病毒PRV：伪狂犬PPV：细小病毒PRCV：呼吸道冠状病毒PCV：猪圆环病毒PCV：间质性肺炎与繁殖综合症PCV-2：猪圆环病毒2型PIS：肠道螺旋体病PMWS：断奶仔猪多系统衰竭综合症PDNS：皮炎肾病综合症PSS：猪应激综合症PRDC：出血性巴氏杆菌引起的炎呼吸道综合症Pasteur：猪肺疫RI：节段性回肠炎RV：轮状病毒Rr：布氏杆菌病SD：猪痢疾SVD：水泡病SVE：水泡性疹SC：猪霍乱SI：流感SIV：猪流感病毒SS：链球菌Salm：副伤寒TGE：传染性胃肠炎TP：弓形虫体病TB：结核病。

猪传染性胸膜肺炎（Porcine Contagious Pleuropneumonia ， PCP ）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae ，APP ）感染引起的一种传播迅速、传染性强的猪呼吸道传染病。

最急性型和急性型时，病猪无先兆症状，突然死亡。

耐过猪只可能转归为亚临床感染，不表现临床症状，但持续排出病菌，导致感染猪群中很难控制和根除该病（Bosse 等，2002）。

1 病原学胸膜肺炎放线杆菌（APP ）是一种典型球杆状菌体、有荚膜的革兰氏阴性菌。

根据体外生长时是否依赖烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD ），APP 可分成生物Ⅰ型（NAD 依赖型）和生物Ⅱ型（NAD 不依赖型）两种。

根据细菌细胞壁外荚膜中荚膜多糖（CPS ）的成分不同，APP 分为19个血清型，但仍有一些菌株无法分型（Stringer 等，2021）。

2 流行病学在大多数案例中，猪传染性胸膜肺炎是由亚临床感染的猪只排菌引起（Klinkenberg 等，2014）。

本病一年四季皆可发生，但在冬春（寒猪传染性胸膜肺炎防控及净化策略探讨赵月桥 1，胡耀方 1，于学祥 1，陆时娟 2，王久红 3，李文涛 1，何启盖 1 *（1.华中农业大学动物科技学院动物医学院，湖北 武汉 430070；2.广西扬翔股份有限公司，广西 贵港 537000；3.湖北金林原种畜牧有限公司，湖北 武汉 430200）基金项目：财政部和农业农村部：国家现代农业（生猪）产业技术体系（CARS-35）共同作者：赵月桥，女，硕士研究生；胡耀方，女，博士研究生*通信作者：何启盖，男，华中农业大学教授，E-mail ：*************** 冷）季节发病率高；各阶段猪只均对APP 易感，但90日龄左右猪只最为易感。

APP 在猪群内主要是通过口腔或是鼻腔分泌物接触传播，或通过0.5～3 μm 大小的气溶胶液滴在2 m 内短距离传播。

猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征，是被国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一，给集约化养猪业带来了巨大的经济损失；特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合型感染趋势，危害日趋严重，务必引起高度重视。

一、病原与流行病学猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种呼吸道传染病。

APP 是革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌，迄今已发现两个生物型共15个血清型，其中生物Ⅰ型中的1、5、9、10、11五种血清型致病力最强，生物Ⅱ型中的13和14致病性比生物Ⅰ型要弱。

我国以1、3、7血清型为主，免疫学研究证明，由于主要血清型之间缺乏交叉免疫保护作用，给本病的诊断及疫苗防治带来一定的困难。

不同品种、性别及年龄的猪对该病都有易感性，其中6周龄至5月龄的猪较多发，但以3月龄仔猪最为易感，病猪和带菌猪是本病的传染源。

APP 主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播；也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等间接接触传播；小啮齿类动物和鸟类也可能传播本病。

该病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月，在恶劣气候条件下极易暴发流行；此外，饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、密度过大、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。

二、流行特点近年来，随着规模化养猪业的兴起，猪传染性胸膜肺炎呈现以下新的流行特点。

1．由于饲养管理条件差，断奶仔猪发病率和死亡率明显增高。

以往虽然仔猪发病率较高，但病情一般不太严重，死亡率也较低，现在仔猪发病率和死亡率都有明显增加的趋势。

特别是不少中小型养殖户，断奶后刚转入保育舍的仔猪，由于饲养管理条件差，在气候突变、分群、变换饲料等产生的应激因素下，极易导致该病的发生，常常造成大批仔猪死亡。

牛传染性胸膜肺炎的临床症状及防控措施1. 引言1.1 疾病概述牛传染性胸膜肺炎，又称为牛白喉，是由布氏杆菌引起的一种传染性疾病。

该病主要侵袭牛的呼吸道黏膜，引起肺炎和胸膜炎，并可导致牛死亡。

牛传染性胸膜肺炎在全球范围内广泛传播，特别是在养牛密集的地区更为常见。

病原体布氏杆菌是一种革兰氏阴性杆菌，具有强大的致病力。

感染牛后，布氏杆菌会迅速在呼吸道内繁殖并侵入肺组织，引发炎症反应。

临床上，牛传染性胸膜肺炎的症状主要表现为发热、咳嗽、呼吸困难和胸部疼痛等。

严重感染还可能导致粘膜和皮肤发绀、食欲不振、体重下降以及吞咽困难等症状。

牛传染性胸膜肺炎是一种严重的兽医公共卫生问题，不仅对牛群的健康造成威胁，还可能引起人畜共患病。

加强对牛传染性胸膜肺炎的认识，采取有效的预防措施和控制措施非常重要。

1.2 流行病学特征流行病学特征指的是牛传染性胸膜肺炎在人群中的分布特点和规律。

该疾病主要通过空气传播进行传播，人群普遍易感。

流行病学研究表明，牛传染性胸膜肺炎在农村地区发病率较高，特别是牧民和养殖户群体。

这与这些人群长期接触牛群和接触患病牛只的机会增多有关。

疫情易受季节和气候影响，通常在寒冷潮湿的季节更容易发生暴发。

流行病学特征也显示，家庭聚集性疾病事件较为常见，因为家庭成员之间密切接触，易造成人传人传播。

在流行季节和家庭聚集期间，应加强对疫情的监测和控制，以降低疾病的传播风险。

流行病学特征的研究是加强牛传染性胸膜肺炎防控工作的重要基础，有助于制定针对性的预防策略和控制措施。

1.3 发病机制牛传染性胸膜肺炎是一种由牛传染性胸膜肺炎支原体引起的呼吸道疾病，其发病机制主要涉及支原体的侵入和繁殖过程。

支原体是一种细菌样微生物，其具有细胞壁和膜结构，能够在寄主细胞内繁殖，并引起炎症反应。

当牛暴露在感染了牛传染性胸膜肺炎支原体的环境中时，支原体可以通过呼吸道进入牛的体内。

一旦支原体侵入牛的呼吸道黏膜，便能够通过吸附在呼吸道上皮细胞表面，利用细胞内器官进行繁殖。

养猪综合知识 (3).txt生活是过出来的，不是想出来的。

放得下的是曾经，放不下的是记忆。

无论我在哪里，我离你都只有一转身的距离。

猪呼吸道病综合症〔PRDC〕林金有选编在养猪生产规模化、集约化迅速发展的今天，猪病的发生和流行也出现了许多新特点，特别是以保育猪发热、咳嗽和呼吸困难在很多规模化猪场漫延。

由于它的病因较复杂，所以国外一些专家将其称为猪呼吸道病综合症〔PRDC〕，又称“复合病因猪呼吸道疾病”、“多因子猪呼吸道病”，“猪呼吸道病复合感染”。

总之本病是由多种细菌、病毒、支原体、环境应激等诸多因素相互作用引起的呼吸道疾病的总称。

本病在河南、湖南、湖北、广西、福建及北方大多数省的许多养殖场均遭受本病的困扰，经济损失巨大。

PRDC其主要危害断奶后保育猪及早期生长育肥猪，其主要特征为病猪咳嗽，肺炎、呼吸急促，眼鼻分泌物增多，发热、厌食，猪体重迅速下降，从1998年以后，该病为影响全球养猪业经济效益的头号疾病。

一、猪呼吸道病综合症的主要危害1、主要侵袭断奶仔猪，因为此阶段猪群正处于母原抗体保护力下降，自身免疫力没有完全建立，消化和呼吸系统功能尚未完全健全，又处于断奶应激和饲料、环境应激等，因此本病发生的猪场高达30-70%，死淘率一般10-30%。

2、康复猪生长明显受阻：因耐过病猪由于肺部有实质性损伤，系统功能受损，生长受阻，月增重降低，料重比升高，推迟上市1个月，甚至出现突然死亡。

3、发生本病后母猪流产、产死胎，弱胎等；公猪可能出跛行和睾丸炎，生产效率大打拆扣。

4、发生本病期间，常发生继发、并发和混合感染，造成疾病在诊断和控制上出现混乱，表现为临床用药效果不明显，增加了控制病情的难度，使病程延长1个月或2个月，才能得到控制，使治疗成本增加。

二、猪呼吸道病综合症的主要原因1、传染性病原微生物：其主要病因有病毒病〔猪繁殖与呼吸综合症，猪伪狂犬病、猪二型圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸道冠状病毒等〕。

细菌病〔猪传染性胸膜性肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪霍乱沙门氏菌。

猪传染性胸膜肺炎摘要：胸膜肺炎是目前猪群高发的传染病，严重影响猪群健康，该病现已上升为规模猪场五大危害严重的传染病之一。

本文就当地此病的发病原因、临床症状、诊断方法作一详尽论述，特别对有效的防治办法做了全面总结。

以供养殖界朋友飨用交流。

猪传染性胸膜肺炎（PCP）是由胸膜肺炎放线杆菌（APP）引起猪的一种急性热性高度接触性呼吸道传染病，常由于造成急性出血性纤维素肺炎导致猪的呼吸衰竭而死亡，是猪呼吸道疾病综合（PRDC）症最严重、最主要的疾病，是目前影响养猪发展的五大传染病之一。

常继发于感冒或应激之后，发病快，传播快，死亡率高。

天气变化，季节交替易导致本病的发生和流行。

本病属一种世界性疾病，我国自1987年证实有本病存在以来，逐年呈上升流行趋势，严重影响猪群的健康。

我国由蓝耳病、猪瘟、圆环病毒、伪狂犬等病引起高热综合症时，常见有胸膜肺炎放线杆菌感染使病情复杂、治疗困难、死亡率增加。

我省属传染性胸膜肺炎高发区，常对规模猪场造成重大经济损失。

从近年防制的情况来看，我们已确诊本病在关中、汉中、陕北及周边省份存在与流行状况。

初步摸清了该病的发病规律及有效的防治对策。

为防止此病的发生及危害，保证养猪业健康发展，所以应引起养猪界高度重视，采取有力措施，控制本病的发生。

一、病原及特性1、引起传染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放线杆菌（APP），该菌属巴氏杆菌科放线菌属的一种革兰氏阴性球杆菌。

有的呈纤细杆状或丝状，表现为多形态性，两极染色性强，有荚膜，有菌毛，无芽孢。

2、根据其特性可将该菌分为二个大的生物型即Ⅰ型和Ⅱ型及15个血清型。

其中生物Ⅰ型（急性出血性毒力较强）包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、、11、12、15共13个血清型；生物Ⅱ型（慢性坏死性毒力较弱）包括13、14共两个血清型。

我国流行的主要血清型1、2、3、4、5、7、10型。

我省流行的血清型主要为3、7型，毗邻甘肃为2、3、7型，河南、湖北为3、7、10型。

摘要：随着养猪业的迅速发展，猪的集约化水平越来越高，基于非洲猪瘟与新型冠状病毒疫情影响，养殖场（户）多采用封闭管理模式，近乎与外界隔离。

利用物联网技术和智能技术实现猪只的远程在线监测，推动猪病监测预警、现代养殖业向自动化、智能化发展已成为大趋势。

本文主要研究分析了基于声音的猪常见呼吸道疾病的鉴别诊断，为进一步实现智能化声音监测系统打下了基础。

关键词：猪呼吸道疾病鉴别分析基于声音的猪常见呼吸道疾病鉴别分析许亚改（石家庄市兽用生物制品供应站石家庄050000）doi:10.3969/j.issn.1008-4754.2023.08.004基金项目：河北省“三三三人才工程”资助项目-基于音频信号的生猪异常状态智能识别系统研究（项目编号：C20221139）。

1常见呼吸道疾病分类及临床症状1.1病毒性呼吸道疾病病毒性呼吸道疾病主要包括猪繁殖与呼吸综合征（PRRS ）、猪流感（SI ）、猪伪狂犬病（PR ）、猪呼吸道冠状病（PRC ）、猪圆环病毒病（PC ）等，因其具有极高的感染性和传播性，需要高度关注。

其发病时不同程度地伴有猪只声音的特征，也为我们进行疾病监测提供了一定参考。

1）猪流行性感冒以高热（40.5~41.5℃）、厌食、倦怠、扎堆、卧地不起、呼吸急促以及几天后的咳嗽（早上较严重）为特征。

用力腹式呼吸及呼吸困难最为典型。

驱赶时发出阵发痉挛性咳嗽，声音似犬叫，触及尖叫并出现全身阵发性震颤。

2）猪繁殖与呼吸综合征发病仔猪嗜睡，体温升高（40~41℃），食欲不振，打喷嚏，咳嗽，呈腹式呼吸，呼吸困难。

育成猪体温可高达41℃以上，双眼肿胀，结膜发炎，出现呼吸困难、耳尖发紫，精神沉郁等症状。

3）猪圆环病毒病主要症状为淋巴结肿大、腹泻、苍白和黄疸，呼吸困难，偶有咳嗽、发热等。

4）猪伪狂犬病发病仔猪主要症状为结膜潮红，流眼泪，有脓性分泌物，呼吸急促，咳嗽，打喷嚏，流清鼻涕，腹式呼吸；阵发性痉挛，有转圈游泳式动作，犬坐姿势，叫声嘶哑或叫不出声音。

1052017年34卷第02期 SWINE INDUSTRY SCIENCE 猪业科学加康—有效控制呼吸道疾病猪群保健H E A L T H猪传染性胸膜肺炎实验室诊断方法综述张文通1，魏 凤1,2，王金良1,2，沈志强1,2（1.山东绿都生物科技有限公司，山东 滨州256600；2.山东省滨州畜牧兽医研究院，山东 滨州256600）基金项目：山东省现代农业产业技术体系生猪产业创新团队SDAIT-08-17作者简介：张文通（1979-），男，汉族，助理研究员，主要从事兽用生物制品研究猪传染性胸膜肺炎（APP）是由胸膜肺炎放线杆菌感染引起的猪的、以急性出血性和慢性的纤维素性胸膜肺炎病变为特征的一种严重的呼吸系统传染病[1]。

本病广泛存在于全世界所有养猪国家，特别是对现代集约化养猪危害更大，是影响现代养猪业发展的重大疫病之一。

本病可依据流行病学调查、临床症状及剖检时病理变化作出初步诊断。

但随着集约化养猪业的发展，猪病越来越复杂，仅靠传统诊断方法对该病诊断已显得较为困难。

进一步确诊必须依靠实验室诊断。

自1978年首次分离该病的病原以来，国内外学者对该病的诊断方法进行了大量研究，取得了显著成绩。

本文就该病实验室诊断方法进展方面，进行了如下综述。

1　细菌分离鉴定无菌采取病死猪的肺脏病变组织块或急性死亡猪的心血、胸水以及鼻腔血色分泌物，立即接种培养基[2]。

37 ℃培养过夜，观察结果。

典型的胸膜肺炎放线杆菌菌落为黏液型蜡样菌落。

革兰氏染色镜检为革兰氏阴性，两极着染略深的小球杆菌。

胸膜肺炎放线杆菌对葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和果糖发酵产酸，尿酸酶试验为阳性[3]。

胸膜肺炎放线杆菌在金黄色葡萄球菌菌株培养物接种可形成卫星现象，亦即NAD 生长依赖株。

胸膜肺炎放线杆菌为典型的β溶血。

将待检菌株培养物直接与标准分型血清做活菌凝集检查，可进行菌株血清定型。

细菌分离鉴定方法优点为病原学诊断最可靠的方法，缺点是耗时长。

2　补体结合试验1971年Nicolet 建立了补体结合试验（CFT）方法，该方法在国际上被公认为检测APP 的标准方法[4]。

34猪传染性胸膜肺炎与常见呼吸道疾病的感染特点及防控刘向军（河南省鹤壁市淇滨区动物卫生监督所458030）摘要：猪传染性胸膜肺炎是由猪传染性胸膜肺炎放线杆菌引起生长育肥期猪群呼吸道传染性疾病。

该病引起育肥猪咳嗽、喘气、生长缓慢、致死，对养殖业的健康发展具有严重的影响。

由于该病原与多种病原混合感染的复杂性，导致该病在临床防控中具有一定难度。

猪传染性胸膜肺炎是当前猪场预防和治疗的主要疫病之一。

关键词：传染性胸膜肺炎；呼吸道；混合感染；防控猪传染性胸膜肺炎，简称“猪接触性传染性胸膜肺炎”或“猪嗜血杆菌胸膜肺炎”，英文简称APP(非APP手机软件)，是一种高度接触性、致死性的呼吸道传染病。

该病常发生于生长育肥阶段，也可见于保育阶段。

主要因冬季昼夜温差过大或通风不良诱发，最急性型死亡高达80%~100%，严重影响猪场的生产产能。

由于该病的感染特点，该病原与猪繁殖与呼吸道综合征（PRRS）、伪狂犬病毒、支原体肺炎、圆环病毒等混合发生，造成疾病更加难以控制。

该病已是当前猪场呼吸道疾病防控中首要防控的细菌性致病菌。

1猪传染性胸膜肺炎与猪蓝耳病混合感染特点猪蓝耳病（PRRS）是由猪蓝耳病病毒感染引起的猪繁殖与呼吸综合征，多引发母猪繁殖障碍、仔猪与生长育肥猪严重呼吸道疾病为临床特征的传染性疾病。

该病原主要通过接触、飞沫、空气传播。

主要破坏猪呼吸道支气管腔上皮细胞层及肺泡巨噬细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞等免疫器官，造成严重的呼吸道疾病和免疫抑制。

猪传染性胸膜肺炎（APP），是由胸膜肺炎放线杆菌引起的严重呼吸道系统接触性传染病。

该病原传播方式为接触、飞沫、空气传播。

APPV主要通过鼻腔吸入或进入呼吸道，定植在呼吸道表层鳞状上皮细胞，通过黏膜纤毛清除部分病原，定植病原到达扁桃林隐窝后进入肺泡，APPV毒力因子破坏巨噬细胞中性粒细胞的吞噬功能引起猪发病。

主要表现为发烧发热、咳嗽、喘气等严重呼吸道症状。

在保育和生长育肥阶段多见呼吸道疾病混合感染时，蓝耳病病毒感染肺部巨噬细胞导致免疫能力降低，使猪传染性胸膜肺炎感染更加严重。

莫把猪传染性胸膜肺炎病当喘气病治日期:汇报人：•病原学与流行病学•临床症状与诊断•防治措施•误区与辨析目•案例分析•总结与建议录CHAPTER病原学与流行病学01该病也可能是由猪流感病毒（Swine influenza virus，SIV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（Swine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）等病毒引起。

病原学病毒性病原细菌性病原易感动物传播途径季节性030201流行病学CHAPTER临床症状与诊断02临床症状01020304急性高热呼吸困难咳嗽皮肤发红临床观察采集病猪的血液、肺部组织等样本，进行实验室检测，如细菌分离培养、PCR检测等，以确诊猪传染性胸膜肺炎病。

实验室检测鉴别诊断诊断方法CHAPTER防治措施03强化饲养管理疫苗接种定期消毒封锁和隔离预防措施药物治疗补充营养护理治疗防止继发感染治疗措施CHAPTER误区与辨析04总结词详细描述误区一：忽视饲养管理总结词详细描述误区二：忽视疫苗接种总结词选择合适的药物对于治疗猪传染性胸膜肺炎病至关重要，忽视药物选择可能导致治疗失败或产生耐药性。

详细描述在治疗猪传染性胸膜肺炎病时，应根据病情选择合适的药物，并按照医嘱使用。

忽视药物选择可能使病菌产生耐药性，降低治疗效果。

误区三：忽视药物选择CHAPTER案例分析05案例一：未及时确诊导致疫情扩散总结词详细描述案例二：不当用药加速病情恶化总结词治疗不当加速病情恶化。

详细描述在另一个养殖场，猪群出现类似症状后，养殖户自行使用抗生素类药物进行治疗。

然而，由于用药不当，不仅未能有效控制病情，反而加速了病情恶化，给治疗工作带来更大的难度。

案例三：成功防治的经验分享总结词详细描述CHAPTER总结与建议0601020304猪场应该加强疾病监测和预防措施，及时发现和治疗猪兽医应该提高对猪传染性胸膜肺炎病和猪喘气病的认识THANKS 感谢观看。