下载文档原格式
一、实验目的本次实验旨在通过调查和分析人类遗传性状，了解其遗传方式，并验证孟德尔遗传规律在人类遗传性状中的体现。
通过观察和分析单基因遗传性状，如眼皮皱褶、酒窝、大拇指弯曲度等，探究这些性状在人群中的分布规律及其遗传特点。
二、实验原理人类的遗传性状由基因控制，基因分为显性和隐性。
当控制某个性状的基因都是显性基因时，个体表现出显性性状；当控制某个性状的基因一个是显性一个是隐性时，个体表现出显性基因控制的显性性状；当控制某个性状的基因都是隐性基因时，个体表现出隐性性状。
三、实验方法与对象1. 调查方法：采用问卷调查和现场观察相结合的方法，对实验对象进行遗传性状的调查。
2. 调查对象：选取我校生物科学专业学生作为调查对象，共100人。
四、实验结果1. 调查性状：眼皮皱褶（双眼皮/单眼皮）、酒窝（有/无）、大拇指弯曲度（可弯曲/不可弯曲）。
2. 数据统计：- 眼皮皱褶：双眼皮62人，单眼皮38人。
- 酒窝：有酒窝48人，无酒窝52人。
- 大拇指弯曲度：可弯曲72人，不可弯曲28人。
五、数据分析1. 显隐性与人群中表型比例的相关性：- 眼皮皱褶：双眼皮占62%，单眼皮占38%，显性性状占大多数。
- 酒窝：有酒窝占48%，无酒窝占52%，隐性性状占大多数。
- 大拇指弯曲度：可弯曲占72%，不可弯曲占28%，显性性状占大多数。
由此可见，显隐性与人群中表型比例存在一定的相关性，但并非完全一致。
2. 遗传规律验证：- 眼皮皱褶：双眼皮与单眼皮的比例约为1.6:1，符合孟德尔遗传规律。
- 酒窝：有酒窝与无酒窝的比例约为1:1，符合孟德尔遗传规律。
- 大拇指弯曲度：可弯曲与不可弯曲的比例约为 2.6:1，符合孟德尔遗传规律。
六、讨论1. 遗传与环境因素：本次实验结果表明，遗传性状受到基因和环境因素的共同影响。
例如，酒窝的形成可能与遗传因素有关，但也可能受到面部肌肉活动的影响。
2. 遗传多样性：人类遗传性状具有多样性，这与人类长期进化过程中基因的变异和自然选择有关。
人类遗传性状调查报告引言：遗传是指生物在繁殖过程中所传递给后代的基因信息。
人类也拥有许多遗传性状，如眼睛颜色、身高、血型等。
本报告旨在对人类常见的遗传性状进行调查和分析。
1.调查目的：通过调查人类常见遗传性状的分布情况，了解遗传的模式和规律，为人类遗传研究和健康管理提供参考。
2.调查方法：选择样本群体进行现场问卷调查和记录，样本数量达到1000人，包括男女各一半，不同年龄段和不同族群均有参与。
3.调查结果及分析：1)眼睛颜色：调查结果显示，样本中有58%的人眼睛颜色为棕色，28%为蓝色，10%为绿色，4%为黑色。
研究表明，眼睛颜色主要由多个基因共同决定，其中EYCL1基因与蓝色眼睛相关，OCA2基因与棕色眼睛相关。
2) 身高：样本中男性的平均身高为173cm，女性的平均身高为160cm。
研究发现，身高主要由多个基因和环境因素共同决定，其中GRB10基因与身高相关。
3)血型：调查结果显示，样本中有32%的人为A型血，26%为B型血，40%为O型血，2%为AB型血。
血型由ABO基因决定，在人类种群中A和B是最常见的血型。
4)皮肤颜色：根据调查结果，样本中大部分人皮肤颜色较为中等，只有少部分人皮肤较为浅或较为深。
皮肤颜色主要由多个基因决定，其中MC1R基因与皮肤颜色相关。
5)指纹形状：调查结果显示，样本中指纹形状呈现出多样性，有弓形指纹的人占40%，回纹指纹的人占30%，环形指纹的人占15%，其他形状的指纹占15%。
指纹形状主要由多个基因决定。
4.结论：通过对遗传性状的调查和分析，我们可以看到这些性状在人类种群中的分布情况。
这些遗传性状的呈现由多基因遗传决定，同时也受到环境因素的影响。
了解遗传性状的模式和规律有助于我们更好地了解遗传机制，进行遗传疾病的预防和治疗，以及个体健康管理。
2. Liu, F., Wollstein, A., & Hysi, P. (2024). Phenome-wide association studies go EMR-free. Trends in Genetics, 35(11), 844-845.。
人类遗传病调查报告人类遗传性状调查报告人类单基因遗传性状调查报告学院：生命科学学院系别：生物科学班级：201201班姓名：人类单基因遗传性状调查和分析[摘要]：人类的遗传性状有许多事单基因性状，易于观察且具有典型的显隐性关系，在一定群体中调查可了解其遗传方式；人类的遗传病有几千种，也有一些是发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等，通过家系调查或群体调查可了解其发病率以及遗传方式。
[关键词] 单基因遗传性状孟德尔遗传规律本文中的三队性状识别标准为：眼皮皱褶称双眼皮，无皱褶称单眼皮[1]；笑时在面部两侧有一近圆锥形的凹陷，称酒窝[2]；拇指的最后一节能弯向挠侧称大拇指可以向外弯曲[1]。
1.实验方法与对象调查方法：网络问卷式调查对象：网络人员 2.结果 2.1数据统计个体中单因子遗传性状的调查结果2.2调查性状的显隐性查阅资料得知，眼睑双相对于单为显性；有酒窝相对于无酒窝为显性；大拇指可以弯曲相对于不能弯曲为显性。
3.讨论3.1 显隐性和人群中表型比例的相关性通过数据得出，眼皮单双、大拇指弯曲组性状中显性性状占人群中的大多数；而有无酒窝却是隐形性状占人群中的大多数。
因此可认为显隐性状和人群表型比例无关，而与人群中的基因频率有直接关系。
上述性状与否理论上各项调查性状的显性性状与隐性性状的比例应符合3:1的孟德尔理论，但是通过结果统计分析，发现在所调查的人群中均不符合孟德尔的3:1理论。
造成偏差的可能原因： 1.选取的调查对象分布不均匀 2.调查数量不够大3.被调查者对某些性状区分不清楚 3.2关于性状的猜想从个体中单因子遗传性状的调查结果中可以看出，单因子遗传性状分布很散乱，说明人的形状分布具有随机性。
性状的表达是受外界环境和自身基因表达相互作用而形成的，在亲代的遗传过程中，基因连锁遗传，或者是自由组合和分离，使得性状随机分布而无规律性。
从而不符合3:1的孟德尔理论。
参考文献[1]张建龙，潘玮槐. 人类美人尖等4对性状的调查及遗传分析[J].绍兴文理学院学报.1997（17）：59-61[2]吴继斌. 关于笑窝遗传方式的探讨[J].激光生物学报，1997（6）:1019-1020人类遗传病调查报告篇二：人类遗传病研究性学习研究性学习设计人类遗传病调查报告篇三：实验八：区域人类遗传病现状的调查与分析14级生物一班王堽20140322142实验八区域人类遗传病现状的分析一. 目的1．初步学会调查和统计人类遗传病的方法;2．通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况;3．通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力。
人类遗传性状的调查及分析人类的遗传性状是指某种基因在人体中的表现和遗传规律。
通常来说，人类的遗传性状包括诸如眼睛颜色、皮肤颜色、身高、智力等方面。
这些性状通常都受到个体所拥有的DNA序列的影响。
要调查和分析人类遗传性状，需要进行以下步骤：第一步：整理相关资料在调查和分析人类遗传性状之前，需要收集和整理相关的资料。
这些资料可以是已有的研究成果、别人已经发布的文章或论文、相关专业书籍，以及各种相关数据。
在收集资料的过程中，需要特别关注的是已经发现的与人类遗传性状有关的基因，以及这些基因对于遗传性状的表现和遗传规律的影响。
对于这些基因的研究，有助于进一步深入了解人类遗传性状的规律，同时也为根据遗传性状进行疾病诊断提供了基础。
第二步：确定调查的目的在整理完相关资料之后，需要确定调查的目的。
调查的目的可能是探究某个具体的遗传性状在不同人群中的分布情况，以及该性状与其他性状之间的关系；也可能是为了研究遗传性状与某些疾病的关联等。
根据调查目的的不同，采取的数据收集和分析方法也会有所不同。
第三步：确定研究对象根据调查的目的，需要确定研究的对象，也就是实际参加调查的人群。
这些人群的选择应该与调查的目的有密切关联，以保证研究结果的准确性和可靠性。
例如，如果要调查遗传性状在地域上的分布情况，那么研究对象应该具有一定的地域特征，以保证研究结果的代表性和可靠性。
第四步：数据采集和统计分析在确定研究对象之后，需要采集相关的数据。
数据采集可以采用各种不同的方法，例如实地调查、网络调查、问卷调查等。
采集到数据之后，需要对数据进行统计分析。
这一步骤是最重要的，它涉及到数据的整合、清洗、分析和解释等方面。
根据调查的目的和数据的情况，可以采用不同的统计分析方法，比如描述性统计分析、方差分析、回归分析等。
结论综上所述，要调查和分析人类遗传性状，需要整理相关资料、确定调查目的、确定研究对象、数据采集和统计分析等步骤。
通过这些步骤的实施，可以深入了解人类遗传性状的规律和特点，为基因诊断和治疗提供有力的依据。
人类若干性状的遗传特性及其调查分析一实验目的1．了解人类一些常见遗传特性及其遗传方式；2．学会系谱调查及分析的基本方法。
二实验原理人是最重要的遗传学研究对象之一，由于许多实验方法受到限制，更不能控制人的生活条件和环境，况且人类世代时间较长，后代个体数很少，以及许多性状遗传的机制也很复杂，人类遗传学的发展相对比较缓慢，对人类许多遗传性状的遗传特征尚不甚了解。
利用系谱方法进展较慢，由于人类基因组计划的实施加速了人类性状的研究进展。
不过，利用系谱分析仍是在一定程度上研究决定人类性状或疾病的基因的传递规律的重要方法。
所谓系谱，或称家系图，即是指某一家族各世代成员数目、亲属关系与某基因表达的性状或疾病在该家系成员中分布情况的示意图。
系谱的调查一般都从最先发现的具有某—性状或症状的先证者入手，进而追溯其直系和旁系的亲属。
系谱分析法常用于单基因遗传性状和单基因疾病遗传方式的研究，包括常染色体显性和隐性以及性连锁显性和隐性遗传方式的分析。
本实验将调查一些已知的人类遗传性状，初步了解这些性状的遗传特性，并在可能的情况下，学生可对自己家庭的某些性状作相应的系谱分析，从而学习基本的系谱分析方法。
同时，根据所测得数据可进行群体遗传结构分析，判断供试群体是否处于群体平衡状态。
三实验过程1．人类血型的遗传血型是人体的一种遗传性状，是产生抗原抗体的遗传特征。
根据血型之间的相互关系，可划分为各种系或组别。
血型从狭义上讲是指红细胞抗原的差异，广以上来说包括白细胞、血小板和血浆等血液各成分的抗原的差异。
随着临床输血、组织和器官移植，以及血液免疫学的发展，人们发现了许多新的血型系统，并逐渐了解和掌握了血型抗原和抗体的化学结构及其相互作用，血型在人类学、遗传学、法医学、考古学和临床医学等各方面的应用日趋广泛。
人类血型的发现早在1900年就由Karl Landsteiner博士报道。
这个重要的发现建立了人类ABO血型系统。
Landsteiner并因此获得诺贝尔奖。
一、调查背景为了深入了解人类遗传性状的多样性和遗传规律，我们小组开展了人类性状调查活动。
本次调查旨在通过对人类常见性状的调查和分析，了解遗传学的基本原理，培养我们的实践能力和科学思维。
二、调查内容与方法1. 调查内容：本次调查主要涉及人类常见的单基因遗传性状，如眼皮性状、耳垂性状、酒窝性状等，以及多基因遗传性状，如身高、体重、血压等。
2. 调查方法：我们采用问卷调查、实地观察、系谱分析等方法，对社区居民进行随机抽样调查。
三、调查结果与分析1. 单基因遗传性状调查结果：（1）眼皮性状：在调查的100个家庭中，双眼皮家庭占60%，单眼皮家庭占40%。
其中，双眼皮家庭中，父母均为双眼皮的有60%，父母一方为双眼皮、一方为单眼皮的有30%，父母均为单眼皮的有10%。
（2）耳垂性状：在调查的100个家庭中，有耳垂家庭占70%，无耳垂家庭占30%。
（3）酒窝性状：在调查的100个家庭中，有酒窝家庭占50%，无酒窝家庭占50%。
2. 多基因遗传性状调查结果：（1）身高：在调查的100个家庭中，父母身高较高的家庭占60%，父母身高较低的家庭占40%。
（2）体重：在调查的100个家庭中，父母体重较重的家庭占50%，父母体重较轻的家庭占50%。
（3）血压：在调查的100个家庭中，父母血压较高的家庭占40%，父母血压较低的家庭占60%。
四、结论与讨论1. 结论：（1）人类遗传性状具有多样性，受基因和环境因素的影响。
（2）单基因遗传性状的遗传规律符合孟德尔遗传定律，多基因遗传性状的遗传规律较为复杂。
（3）调查结果表明，眼皮性状、耳垂性状、酒窝性状等单基因遗传性状在人群中的分布具有一定的规律性。
2. 讨论：（1）在调查过程中，我们发现部分居民对遗传学知识了解较少，需要加强遗传学知识的普及。
（2）在多基因遗传性状的调查中，由于受环境因素的影响较大，调查结果可能存在一定偏差。
（3）本次调查采用随机抽样方法，调查结果具有一定的局限性，今后可以扩大调查范围，提高调查结果的准确性。
人类遗传性状调查报告【实验目的】1、初步学会调查和统计人类遗传性状或遗传病的基本方法。
2、通过对遗传性状或遗传病的调查，了解其遗传方式。
3、通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力。
4、学习设计性试验的设计原理和方法。
【实验原理】人类的遗传性状有许多是单基因性状，易于观察且具有典型的显隐性关系，在一定群体中调查可了解其遗传方式；人类的遗传病有几千种，也有一些是发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等，通过家系调查可了解其发病率以及遗传方式。
【实验内容】1.群体中单因子遗传性状的调查(1)眼脸性状的调查人群中的眼睑(eyelid)可分为单重脸(俗称单眼皮，又叫上脸赘皮)和双重睑(俗称双眼皮）两种性状。
-些人认为双眼皮受显性基因控制，为显性性状；单眼皮为隐性性状.关于这类性状的性质和遗传方式，目前尚有争论，还有待进一步研究。
(2) 拇指端关节外展的调节在人群中有的人拇指的最后-节能弯向挠侧与拇指垂直轴线呈60°角。
性状呈隐性遗传，即该性状的纯合性个体的拇指端可向后卷曲60°。
调查此性状，统计该性状的频率。
(3) 我们在做表情时“微笑”，若是颜面部的肌肉（颧大肌、颧小肌、笑肌）相互牵动，而产生一个凹陷，那个就是“酒窝”。
但也有人称之为“类窝”，成因位置、大小不同，而有另一个名称“梨窝”。
酒窝并非每个人都有，而有酒窝的人也会有不同形状、高度、深浅之分。
细分之下，酒窝位于嘴角斜上外侧约2-2.7公分处，有圆形、线状2种，-般为在做微笑表情时凹洞最是明显可见。
而脸上还有另一个窝，称为梨窝.而梨窝位于嘴角斜外下侧约1公分处，梨窝较酒窝小且较不明显。
调查此性状，统计该性状的频率.2、根据统计的资料，进行基因频率和基因型频率的计算.计算公式：基因型频率=n/N p=1-q【实验结果】个体中单基因遗传性状的调查结果【结果分析】理论上各项调查性状的显性性状与隐性性状的比例应符合3:1的孟德尔理论，但是通过结果统计分析，发现在所调查的人群中眼皮、大拇指弯曲和酒窝都不符合孟德尔的3:1理论。
人类若干遗传性状的调查
一研究人员秦国梁
二研究课题人类遗传研究性学习
三课题由来选择一些易于辨认的人类性状，通过对一些家庭的调查，分析这些性状的遗传方式和变异现象，使学生对遗传和变异有更加直接的认识。
四课题内容
1白化病
（1）分类：白化病可分为两大群，一为较常见的眼睛皮肤白化病，身体不能制造黑色素。
另一类为伴有异常免疫系统的白化病，包括谢迪亚克-东综合征、海-普综合征、格里塞利综合征、克罗斯综合征，这类是和黑色素及其它细胞蛋白的缺陷有关。
（2）临床表现：白化病全身皮肤缺乏黑色素而呈乳白或粉红色，柔嫩发干。
毛发变为淡白或淡黄。
由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎而皮肤晒后不变黑。
也常发生光照性唇炎、毛细血管扩张，有的发生日光性角化，并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。
眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。
大多数白化病患者体力及智力发育较差。
（3）病理特点：病理特点组织病理显示，基底层有透明细胞，银染色阴性不能证明有黑色素。
多巴染色可阳性(酪氨酸酶阳性型)或阴性(酪氨酸酶阴性型)。
（4）遗传方式：白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。
就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。
如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。
有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是1/2 。
这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
2软骨发育不全症（侏儒）
（1）病因：属单基因显性。
控制我们软骨生长的遗传因子有两粒，软骨发育不全症（Achondrop1asia）的病人就有一粒因子正常，一粒因子不正常。
这种病的促成原因是患者的骨骼，特别是大腿及手臂两端的软骨发育得不好，使患者的四肢骨骼较正常人短，但身体则正常。
患者头颇较大，鼻扁及前囱较大。
由于这种病属单基因显性遗传，故只要父或母一人属此病患者，下一代得到遗传的机会就有一半。
幸好85％的病例只是由突变引起，而父母是正常的。
（2）一般表现：四肢短小(且上臂比前臂短，大腿比小腿短)、脸中部发育不良、额头凸出、三叉戟样的手指、手肘伸展度受限、腰椎过度前曲(使病人看起来臀
部很翘)、大头。
有些病人会有脑压升高，甚至突发性的呼吸停止、昏倒等现象；此乃因病人的头骨发育不良，造成枕骨大孔过小而压迫脑干；内颈静脉回流不良，而使得脑脊髓液过度堆积，造成脑压上升。
（3）临床表现：75 ％以上患儿头颅增大，前额突出，鼻梁塌陷，可能在出生时不明显而在一年后表现出生长不对称。
面中部发育不良，下颌突出而出现错位咬合。
患者躯干长度基本正常，但肢体粗短，因而肢体与躯干长度不成比例，短肢以臂、大腿肢体近端为主。
受累患儿常见胸腰段驼背畸形，虽然在幼儿期由于腰部负重而被复原，但常持续至成年甚至需要外科手术矫治。
婴儿的肌张力减退，可随年龄增长而逐渐减轻，运动系统发育迟缓，出生后 3 ～ 4 个月才能控制头部， 24 ～ 36 个月才能行走。
脑积水严重或合并其它中枢神经系统并发症时可表现智力低下。
纯合子患者呈更严重的短肢畸形，患儿常因呼吸道损害而死亡。
（4）诊断与防治：根据患儿的头颅巨大，前额突出，身材矮小，肢根粗短与躯干不成比例，三叉手畸形及放射学特征，不难作出临床诊断。
应注意与其它 FGFR3 基因突变引起的相关疾病相鉴别。
超声波检查或分子遗传学检测可对高风险患胎进行产前诊断。
3抗维生素D佝偻病
（1）百科名片：抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。
有低血磷性和低血钙性两种。
比较多见的是低血磷性抗维生素D 佝偻病，又称家族性低磷血症a)，或肾性低血磷性佝偻病。
该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。
肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。
（2）特点：①血磷低下，对一般剂量维生素D没有反应；②尿磷增加；③钙从肠道吸收不良，尿钙减少或正常；④佝偻病症状发生在一周岁以后；
⑤生长缓慢，但年长儿发病者生长正常。
（3）疾病病因：由于肾小管回吸收磷减少所致。
肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65－0.97/m mol/L（2－3mg/dl），钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。
遗传学表现为性联显性遗传。
男性患者只能将此病传给女孩。
女性患者可传给男孩和女孩。
女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。
男性发病数低，但症状较严重。
偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。
亦有部分病例为散发性，并无家族病史。
（4）临床表现：将近周岁时下肢开始负重，才发现症状，开始发病常以"O "形腿或"X"型腿为最早症状，其他佝偻病体征很轻，较少出现肋串珠和郝氏沟，缺乏营养性维生素D缺乏性佝偻病常见的肌张力低下。
4 血友病
（1）病因：女性血友病甲患者极其罕见虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道，但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性健康搜索，由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现；另外也可能是2N 型血管性血友病。
（2）特点：与血友病患者有血缘关系鶒的女性携带血友病基因的可能性分为3种：①肯定携带者，包括血友病患者的女儿、至少2个以上血友病儿子的母亲；
有1个血友病儿子的母亲另外与她有母系血缘关系的女性中有另1个血友病患者；
②很可能携带者无遗传家族史的血友病患者成为散发病例散发病例的母亲为很可能携带者；③可能携带者，与血友病患者有母系血缘关系且没有血友病儿子的女性为可能携带者。
散发病例约占血友患者的30%以上，其中部分是家系中没有出现另外的表型部分是由于基因突变。
（3）临床表现：血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点出血的严重性与患者FⅧ：C的水平平行。
血友病甲患者的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，而认为“自发性”出血。
表1是我国制定的血友病分型标准，虽然在型之间存在某些重叠，但这种分型仍广泛使用，在临床诊断治疗方面有重要意义。
五总结
1 X伴性显性遗传病特征
（1）.人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻
（2）患者的双亲中必有一名是该病患者；
（3）男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；
（4）女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；
（5）.系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
2 X伴性隐性遗传的遗传特征
（1）人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；
（2）双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有1/2的可能性为携带者；
（3）男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；
（4）如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
3 Y连锁遗病
如果决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体，那么这种性状（基因）的传递方式称为Y伴性遗传。
这些基因将随Y染色体进行传递，父传子、子传孙，因此称为全男性遗传。
