实验五人类遗传性状的调查与分析

人类八种遗传性状调查分析
【摘要】目的研究人类八种遗传性状基因频率特点。

方法采取群体遗传公认的方法调查了200 个人的卷舌、前额发际、耳垂、翻舌、眼睑、发旋、小拇指弯曲、拇指类型8 对遗传性状。

结果调查结果显示，前额发际、耳垂、翻舌、卷舌、小拇指弯曲、拇指类型隐性基因频率高于显性基因频率，眼睑、发旋隐性基因频率低于显性基因频率。

【关键词】汉族；基因频率；遗传学，群体；广西
人类的一些外观形态特征是由一对等位基因控制的遗传性状，称之为单基因遗传性状[1-8]，卷舌、前额发际、耳垂、翻舌、眼睑、小拇指弯曲、拇指类型等都是人类群体遗传学研究的经典指标，都是由单基因所控制，都具有完全的显隐性关系，其遗传方式都遵循孟德尔定律，研究显示这些单基因遗传性状的表型频率和基因频率，不仅在不同的人（或民族）之间存在差异，而且在同一民族不同群体（或地域）间也存在较明显的差异[9]，人们对这些遗传性状进行研究和分析，对探讨人种及民族的分离、迁移、融合、族源关系等都具有重要的参考价值。

汉族是世界上历史最悠久的民族之一，已有2 000多年的发展历史，汉族的起源是多元的，在漫长的历史发展过程中融入了众多的民族成分，由于地域的不同，我国汉族成分也不完全一致[10]，近些年国内的一些学者，如魏会平等[1]、祁英杰等[2]、付四清等[3]、陆宏等[4]、佘朝文等[5]、李永霞等[6]、宋洁等[7]、邹起练等[8]、张志敏等[10]、张兴华等[11]、
汪庆等[12]、栗淑媛等[13]、刘学峰[14]、孙晓东等[15]、马媛等[16]对河北、河南、湖北、宁夏、湖南、江西、黑龙江、福建、贵州、海南、浙江、内蒙古自治区、辽宁、山东等多个。

遗传学实验报告——人类性状的遗传学分析09 生物技术一、实验目的人类是随机婚配的群体，其性状表现反映出群体的遗传组成。

从群体性状遗传分析，可以了解不同种族（民族）的基因频率和基因型频率，以期了解控制不同性状的基因的分布情况。

二、实验原理1.基因频率：一个群体中某一基因占其等位基因总数的相对比例。

不同群体同一基因往往频率不同；2.基因型频率：一个群体中某一性状的各种基因型间的比率3.在自然界，无论动植物一种性别的任何一个个体有同样的机会与其相反性别的任何一个个体交配。

假设某一位点有一对等位基因A和a，A基因在群体出现的频率为p，a 基因在群体出现的频率为q；基因型AA 在群体出现的频率为P，基因型Aa在群体出现的频率为H，基因型aa在群体出现的频率为Q。

群体（P，H，Q）交配是随机的，那么这一群体基因频率和基因型频率的关系是：P=p2 H=2pq Q=q2这说明任何一物种的所有个体，只要能随机交配，基因频率就很难发生变化，物种能保持相对稳定性。

根椐遗传平衡定律，可以对人类群体进行基因频率的分析。

4.人类性状的遗传可以区分为两大类：(1) 单对基因遗传：单对基因遗传是指某一性状的表现，是由一对基因所决定。

(2) 多对基因遗传：多对基因遗传是指某一性状的表现，是由二对或二对以上的基因所决定。

人类的ABO血型是单对基因遗传，但控制血型的基因则有三种：I A、I B及i，其中I A和I B分别对i为显性。

表1 ABO血型遗传特征Table 1 Genetic characteristics of ABO blood group 表型基因型红细胞膜上的抗原血清中的天然抗体A B AB O I A I A，I A iI B I B，I B iI B I BiiABA、B—（β）抗B（α）抗A—抗A（α）或B（β）由于A抗原只能和抗A结合，B抗原只能和抗B结合，因此，可以利用已知的A型标准血清和B型标准血清来鉴定未知血型，两种标准血清内所含每一种抗体将凝集含有相应抗原的红细胞。

⼈类若⼲遗传性状的调查⼈类若⼲遗传性状的调查⼀研究⼈员秦国梁⼆研究课题⼈类遗传研究性学习三课题由来选择⼀些易于辨认的⼈类性状，通过对⼀些家庭的调查，分析这些性状的遗传⽅式和变异现象，使学⽣对遗传和变异有更加直接的认识。

四课题内容1⽩化病（1）分类：⽩化病可分为两⼤群，⼀为较常见的眼睛⽪肤⽩化病，⾝体不能制造⿊⾊素。

另⼀类为伴有异常免疫系统的⽩化病，包括谢迪亚克-东综合征、海-普综合征、格⾥塞利综合征、克罗斯综合征，这类是和⿊⾊素及其它细胞蛋⽩的缺陷有关。

（2）临床表现：⽩化病全⾝⽪肤缺乏⿊⾊素⽽呈乳⽩或粉红⾊，柔嫩发⼲。

⽑发变为淡⽩或淡黄。

由于缺乏⿊⾊素的保护，患者⽪肤对光线⾼度敏感，⽇晒后易发⽣晒斑和各种光感性⽪炎⽽⽪肤晒后不变⿊。

也常发⽣光照性唇炎、⽑细⾎管扩张，有的发⽣⽇光性⾓化，并可发⽣基底细胞癌或鳞状细胞癌。

眼部由于⾊素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝⾊，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。

⼤多数⽩化病患者体⼒及智⼒发育较差。

（3）病理特点：病理特点组织病理显⽰，基底层有透明细胞，银染⾊阴性不能证明有⿊⾊素。

多巴染⾊可阳性(酪氨酸酶阳性型)或阴性(酪氨酸酶阴性型)。

（4）遗传⽅式：⽩化病⼀般表现为常染⾊体隐性遗传⽅式，多由于近亲结婚所引起。

就是说患者的双亲都携带了⽩化病基因，本⾝不发病。

如果夫妇双⽅同时将所携带的致病基因传给⼦⼥，就会患病，⽽且⼦⼥中男⼥患病机会均等，这种情况的发⽣⼏率是 1/4 。

有⼀种以眼睛损害为主的⽩化病类型，被称为眼⽩化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的⽩化病基因传给⼉⼦时才患病，传给⼥⼉⼀般不患病，这种传递的概率是1/2 。

这种类型在所有⽩化病类型中所占⽐例相对较少。

2软⾻发育不全症（侏儒）（1）病因：属单基因显性。

控制我们软⾻⽣长的遗传因⼦有两粒，软⾻发育不全症（Achondrop1asia）的病⼈就有⼀粒因⼦正常，⼀粒因⼦不正常。

这种病的促成原因是患者的⾻骼，特别是⼤腿及⼿臂两端的软⾻发育得不好，使患者的四肢⾻骼较正常⼈短，但⾝体则正常。

人类遗传性状调查报告一、引言随着生物科学和遗传学的发展，人类对自身遗传性状的认识不断深化。

本报告旨在调查分析人类遗传性状的现状，以期为未来的研究和应用提供基础数据。

二、遗传性状概述遗传性状是指由基因和环境共同决定的个体表型特征，如身高、肤色、眼睛颜色等。

这些性状在人群中存在多样性，且可通过遗传学手段进行研究和解析。

三、调查方法本次调查选取了全球范围内具有代表性的样本群体，采用问卷调查、体格测量和生物样本采集等方式收集数据。

随后，利用基因测序、基因芯片等技术对样本进行遗传学分析。

四、调查结果1、身高：调查显示，人类身高的遗传因素占比约为70%-80%。

在各个地区和族群中，均存在一定程度的身高差异。

2、肤色：肤色是一个多基因性状，由多个基因共同决定。

调查发现，人类肤色的多样性主要源于地理环境的差异和遗传演化。

3、眼睛颜色：眼睛颜色是一个由多个基因共同决定的复杂性状。

调查显示，蓝色眼睛主要分布在欧洲和地中海地区，绿色眼睛主要分布在北欧和东亚地区，棕色眼睛则广泛分布于全球各地。

4、其他遗传性状：除上述性状外，本次调查还涉及了血型、红细胞形状等其他遗传性状。

这些性状在人群中也存在多样性，对于研究人类遗传多样性和疾病风险具有重要意义。

五、结论与展望本次调查揭示了人类遗传性状的多样性和复杂性。

随着科技的发展，未来我们将更深入地了解人类遗传性状的规律和影响因素。

这将有助于我们在医学、公共卫生、社会学等领域开展更为精准的研究和实践。

同时，我们也应遗传歧视等伦理问题，确保科技的发展符合人类的福祉和伦理价值。

六、建议与对策1、建立全球性的遗传信息数据库：通过共享数据资源，促进国际间的合作与交流，共同解决人类遗传性状研究的重大问题。

2、加强遗传教育：提高公众对遗传性状的认识，消除对遗传多样性的误解和歧视。

同时，培养专业人才，确保遗传学研究的持续发展。

3、强化伦理审查与监管：制定严格的伦理规范和法律法规，确保遗传信息的安全和合理使用，防止因遗传信息导致的歧视和不公平现象。

人类遗传性状调查报告系别:生物系班级:XXX班姓名:XXX学号:XXXXXX指导教师:XXXX【摘要】：通过调查本家族祖孙三代的某些遗传性状，可确定某些遗传性状的遗传方式，进一步推测自己后代的表现型，对自己后代有可能表现的性状有一个初步的了解。

文章对本家族的红绿色盲、发式和额前发线进行调查分析，可得出结论：红绿色盲为X隐形遗传，卷发为常染色体隐性遗传。

通过此次调查和研究分析，可减少后代患遗传病红绿色盲的孩子的出生。

【关键字】：直发与卷发红绿色盲美人尖家族前言：性状是指生物体所有特征的总和。

任何生物都有许许多多性状，有的是形态结构特征，有的是生理特征，有的是行为方式，等等。

孟德尔定律几乎对整个生物界具有普遍意义，不言而喻，在人类总也不例外。

人类中简单的孟德尔式遗传分析主要依赖于系谱记录，系谱分析是判断人类单基因决定的孟德尔遗传方式的经典方法。

系谱使用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况。

系谱图是用图解表明一个家族中某种形状（或遗传疾病）发生的情况。

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。

妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。

道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。

道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。

后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。

红绿色盲（daltonism,red-greencolorblindness）是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。

人类遗传性状的调查及分析人类的遗传性状是指某种基因在人体中的表现和遗传规律。

通常来说，人类的遗传性状包括诸如眼睛颜色、皮肤颜色、身高、智力等方面。

这些性状通常都受到个体所拥有的DNA序列的影响。

要调查和分析人类遗传性状，需要进行以下步骤：第一步：整理相关资料在调查和分析人类遗传性状之前，需要收集和整理相关的资料。

这些资料可以是已有的研究成果、别人已经发布的文章或论文、相关专业书籍，以及各种相关数据。

在收集资料的过程中，需要特别关注的是已经发现的与人类遗传性状有关的基因，以及这些基因对于遗传性状的表现和遗传规律的影响。

对于这些基因的研究，有助于进一步深入了解人类遗传性状的规律，同时也为根据遗传性状进行疾病诊断提供了基础。

第二步：确定调查的目的在整理完相关资料之后，需要确定调查的目的。

调查的目的可能是探究某个具体的遗传性状在不同人群中的分布情况，以及该性状与其他性状之间的关系；也可能是为了研究遗传性状与某些疾病的关联等。

根据调查目的的不同，采取的数据收集和分析方法也会有所不同。

第三步：确定研究对象根据调查的目的，需要确定研究的对象，也就是实际参加调查的人群。

这些人群的选择应该与调查的目的有密切关联，以保证研究结果的准确性和可靠性。

例如，如果要调查遗传性状在地域上的分布情况，那么研究对象应该具有一定的地域特征，以保证研究结果的代表性和可靠性。

第四步：数据采集和统计分析在确定研究对象之后，需要采集相关的数据。

数据采集可以采用各种不同的方法，例如实地调查、网络调查、问卷调查等。

采集到数据之后，需要对数据进行统计分析。

这一步骤是最重要的，它涉及到数据的整合、清洗、分析和解释等方面。

根据调查的目的和数据的情况，可以采用不同的统计分析方法，比如描述性统计分析、方差分析、回归分析等。

结论综上所述，要调查和分析人类遗传性状，需要整理相关资料、确定调查目的、确定研究对象、数据采集和统计分析等步骤。

通过这些步骤的实施，可以深入了解人类遗传性状的规律和特点，为基因诊断和治疗提供有力的依据。

人类性状的遗传分析一、实验目的1．了解人类一些常见遗传性状的遗传方式。

2．了解群体控制不同遗传性状的基因分布情况。

二、实验原理人类的遗传性状有许多是单基因性状，易于观察且具有典型的显隐性关系，在一定群体中进行调查，可以了解其遗传方式。

在自然界，无论动植物一种性别的任何一个个体有同样的机会与其相反性别的任何一个个体交配。

假设某一位点有一对等位基因A和a，A基因在群体出现的频率为p，a基因在群体出现的频率为q；基因型AA在群体出现的频率为D，基因型Aa在群体出现的频率为H，基因型aa在群体出现的频率为R。

群体（D，H，R）交配是完全随机的，那么这一群体基因频率和基因型频率的关系是：D=p2、H=2pq、R=q2。

三、实验方案通过查相关资料可知：人类常见遗传性状的识别-（表1）观察计划：我选择了10种容易看到的遗传性状作为观察内容。

⒈双眼皮还是单眼皮；⒉有无酒窝；⒊额头的头发是突出发际还是平发际；⒋舌头能否纵向卷成槽状(舌头向外伸出时)；⒌有无耳垂；⒍食指与无名指长短的差别(谁长)；⒎大拇指竖起时，能否后弯；8左右手哪个拇指在上(当两手相握时)；9耳垢是干的还是湿的10血型步骤：⑴自我观察。

通过镜子先自我观察自身的上述10种遗传性状，将观察结果记入观察记录表。

⑵同学之间互相观察。

观察班上同学的上述10种遗传性状，将观察结果记入观察记录表。

⑶家庭成员观察。

观察自己的父母、祖父母、外祖父母的上述10种遗传性状，将观察结果记入观察记录表。

（表2）观察记录表四，结果分析：1.选择单双眼皮来分析，由表1可知双眼皮是显性，单眼皮是隐性。

由表2知aa=35.48% 开根号得a的频率为0.596，所以A=1-a=0.404,得AA=0.163, 2Aa=0.482, 所以aa+2Aa+AA=1正好验证了Hardy-Weinberg定律2.同样选取某同学家系单双眼皮性状做系谱分析祖父（双）——祖母（双）外祖父（双）——外祖母（双）││父（单）——————————————母（双）本人（单）由该家庭系谱图得知，由于本人和父亲都是单眼皮，基因型都应该是隐性纯合体d d；母亲的基因型肯定是杂合体D d。

人类若干性状的遗传特性及其调查分析一实验目的1．了解人类一些常见遗传特性及其遗传方式；2．学会系谱调查及分析的基本方法。

二实验原理人是最重要的遗传学研究对象之一，由于许多实验方法受到限制，更不能控制人的生活条件和环境，况且人类世代时间较长，后代个体数很少，以及许多性状遗传的机制也很复杂，人类遗传学的发展相对比较缓慢，对人类许多遗传性状的遗传特征尚不甚了解。

利用系谱方法进展较慢，由于人类基因组计划的实施加速了人类性状的研究进展。

不过，利用系谱分析仍是在一定程度上研究决定人类性状或疾病的基因的传递规律的重要方法。

所谓系谱，或称家系图，即是指某一家族各世代成员数目、亲属关系与某基因表达的性状或疾病在该家系成员中分布情况的示意图。

系谱的调查一般都从最先发现的具有某—性状或症状的先证者入手，进而追溯其直系和旁系的亲属。

系谱分析法常用于单基因遗传性状和单基因疾病遗传方式的研究，包括常染色体显性和隐性以及性连锁显性和隐性遗传方式的分析。

本实验将调查一些已知的人类遗传性状，初步了解这些性状的遗传特性，并在可能的情况下，学生可对自己家庭的某些性状作相应的系谱分析，从而学习基本的系谱分析方法。

同时，根据所测得数据可进行群体遗传结构分析，判断供试群体是否处于群体平衡状态。

三实验过程1．人类血型的遗传血型是人体的一种遗传性状，是产生抗原抗体的遗传特征。

根据血型之间的相互关系，可划分为各种系或组别。

血型从狭义上讲是指红细胞抗原的差异，广以上来说包括白细胞、血小板和血浆等血液各成分的抗原的差异。

随着临床输血、组织和器官移植，以及血液免疫学的发展，人们发现了许多新的血型系统，并逐渐了解和掌握了血型抗原和抗体的化学结构及其相互作用，血型在人类学、遗传学、法医学、考古学和临床医学等各方面的应用日趋广泛。

人类血型的发现早在1900年就由Karl Landsteiner博士报道。

这个重要的发现建立了人类ABO血型系统。

Landsteiner并因此获得诺贝尔奖。

五、实验结果及分析实验结果：如上图1、ABO血型鉴定及其基因频率的测定（1）计算165人ABO血型的表型频率、基因型频率和基因频率（2）分析该群体是否为平衡群体X2=∑-)(CO 2/C=4.849< X2df=4-1=3,p=0.05= 7.81检验表明：显著水平为0.05时，该随机样本符合Hardy—Weinberg 平衡，该群体为平衡群体。

2、PTC尝味性状遗传分析（1）计算所测群体的基因频率p和qP=(127×2+23）/（165×2）=0.839393939q=(15×2+23)/(165×2)=0.160606061（2）分析该群体是否为平衡群体假设该群体平衡，则D表示TT的基因型频率=p2=0.704582185H表示Tt的基因型频率=2pq=0.269623508R表示tt的基因型频率=q2=0.025794307预期TT基因人数为：116预期Tt基因人数为：45预期tt基因人数为：4X2=∑-)(CO2/C= 42.048659 > X2df=3-1=2,p=0.05 = 5.99检验表明：显著水平为0.05时，该随机样本符合Hardy—Weinberg 不平衡，该群体为不平衡群体。

分析：可能由于样本太小导致统计出错。

3、眼睑性状的调查分析（1）家系分析（绘制系谱图并分析相对性状的显隐性关系）说明：方块为男性，圆为女性；白色为单眼皮，黑色为双眼皮。

所以眼睑形状控制基因极有可能为显性，而且与环境因素有很大关系。

（2）165人眼睑性状表型频率分析（分性别）男性单眼皮的表型频率=0.548672566男性双眼皮的表型频率=0.389380531男性一只单眼皮一只双眼皮的表型频率=0.061946903女性单眼皮的表型频率=0.346153846女性双眼皮的表型频率=0.557692308女性一只单眼皮一只双眼皮的表型频率=0.0961538464、耳垂性状的调查分析（1）家系分析（绘制系谱图并分析相对性状的显隐性关系）说明：方块为男性，圆为女性；白色为无耳垂，黑色为有耳垂。